TEMA 3

MORFOLOGÍA CRISTALINA
• El cristal como ente macroscópico
• Morfología cristalina (desarrollo de caras)
• Relación entre morfología externa y ordenamiento interno del cristal (Ley de
Bravais)
• Ley de Steno de constancia de ángulos diedros
• Sistemas de referencia. Ejes cristalográficos
• Notación de caras (Ley de racionalidad de índices de Haüy). Índices de
Miller, Miller-Bravais y parámetros de Weiss
• Formas cristalinas (formas simples, compuestas, abiertas y cerradas)
• Concepto de zona (eje y plano de zona). Ley de zonas. Condición de
tautozonalidad y de coplanariedad
• Ejercicios
 EL CRISTAL COMO ENTE MACROSCÓPICO
La forma externa (morfología) del cristal, refleja la simetría y periodicidad interna
de su estructura (átomos y moléculas que constituyen los motivos y nudos que
conforman la red)
 MORFOLOGÍA CRISTALINA (DESARROLLO DE CARAS)
Cuando un cristal se forma en condiciones adecuadas de saturación, presión y
temperatura y con espacio y tiempo suficiente, generalmente desarrolla caras
planas y una bella morfología regular.
RELACIÓN ENTRE MORFOLOGÍA EXTERNA Y ORDENAMIENTO
INTERNO DEL CRISTAL
Haüy (1743-1822) demostró que la forma cristalina externa de un mineral
(morfología) era un reflejo de su orden interno.

El motivo o grupo de átomos tiene una

simetría y una manera de repetirse que puede
reflejarse en la forma externa del cristal

Ley de Bravais (1866)

La red cristalina de una sustancia química dada y en las mismas condiciones de
presión y temperatura es constantemente idéntica en todos los cristales de dicha
sustancia (la diversidad morfológica deriva de las condiciones de formación).
RELACIÓN ENTRE MORFOLOGÍA EXTERNA Y ORDENAMIENTO
INTERNO DEL CRISTAL

Toda fila reticular es una arista potencial del cristal, y será más probable
cuanto menor sea su vector de traslación (mayor densidad lineal).
 RELACIÓN ENTRE MORFOLOGÍA EXTERNA Y ORDENAMIENTO
INTERNO DEL CRISTAL
Todo plano reticular puede ser una cara posible en el cristal, siendo más
probable su desarrollo cuanto mayor sea su densidad planar y menor su
espaciado interplanar (índices de Miller más sencillos).

Diferentes planos tienen diferentes

disposiciones atómicas y orientaciones
de enlaces, lo que junto a las
condiciones de formación y crecimiento
cristalino condicionan también la
morfología del cristal.
 LEY DE STENO
Ley de constancia de ángulos diedros

Los ángulos entre las caras de los cristales del mismo

mineral (substancia) medidos a la misma temperatura
son constantes.
El desarrollo de las mismas caras cristalinas en
diferentes ejemplares de una misma especie
mineral puede variar
 SISTEMAS DE REFERENCIA. EJES CRISTALOGRÁFICOS
Al igual que en los modelos periódicos, en la descripción de la morfología de los
cristales es útil utilizar un sistema de referencia de “ejes cristalográficos”.

Son tres ejes imaginarios a, b, c que se cortan en el centro del cristal. Se suelen
tomar paralelos a aristas de caras principales del cristal o entre vértices o aristas
(según simetría).

También se pueden establecer 7 sistemas cristalinos con sus relaciones

paramétricas sobre morfologías externas de cristales.

a=b=c a=bc a=bc a=b=c abc abc abc

a=b=g=90º a=b=g=90º a=b=90º a=b=g90º a=b=g=90º a=g=90º abg90º
g=120º b90º
a=bc
a=b=90º
g=120º
NOTACIÓN DE CARAS (LEY DE RACIONALIDAD DE ÍNDICES DE
HAÜY). ÍNDICES DE MILLER, MILLER-BRAVAIS Y PARÁMETROS
DE WEISS
Al igual que se denotan las filas o los planos reticulares mediante índices de
Miller, también podemos indexar las aristas y las caras del cristal.
Para ello se elige una cara que corte a los
tres ejes cristalográficos y sea frecuente
(cara unidad). Sus distancias de corte al [001]
c
sistema de referencia se toman como unidad (001)
en cada eje, y según el principio de Haüy, las
distancia de corte de cualquier otra cara en (111)
relación con las de la cara unidad son
siempre número racionales y sencillos (ley
de racionalidad de índices). b
(100) [010]
(010)
(1 1 0)
a b c
[100] a
Cara unidad 7,08 8,70 16,575

Cara problema 14,95 18,34 

(1 1 0)

Los índices de Miller son la inversa de los parámetros de Weiss.

 ÍNDICES DE MILLER
El sistema hexagonal presenta cuatro ejes cristalograficos (h k i l) para
designar las caras del cristal
 FORMAS CRISTALINAS
Conjunto de caras equivalente por simetría
(todas las caras tienen la misma morfología)
Se denominan con los símbolos hkl (índices de Miller), pero encerrados
entre llaves {hkl}. Así, el símbolo (112) hace referencia a una cara mientras
que {112} abarca todas las caras de la forma.
Formas simples Formas cerradas
Formas abiertas
 FORMAS CRISTALINAS
Conjunto de caras equivalente por simetría

Formas compuestas

Combinación de mas de una forma.

Combinación de un prisma y una bipiramide

hexagonal
 FORMAS CRISTALINAS
Algunas formas del sistema cubico

Combinación de las formas

{100} {110} y {111}
001
001

0͞10 100
011
_ 101
_ 111
111
111 111

__ _ _
010
110
111 111 100 110

__
111 _
101 011 111 _
_ 011
101
_
110 110

_ _
101 011
CONCEPTO DE ZONA (EJE Y PLANO DE ZONA). LEY DE ZONAS.
CONDICIÓN DE TAUTOZONALIDAD Y DE COPLANARIEDAD
Se denomina zona al conjunto de caras paralelas a una misma dirección

• La dirección paralela a las caras en zona es el eje de zona.

• El plano perpendicular al eje de zona es el plano de zona y
contiene a todos los centros de caras.
• Una zona se simboliza por su eje de zona, es decir mediante
la notación [uvw] de aristas o direcciones.
• Dos caras cualesquiera determinan una zona, que coincide
con su arista común.
 EJERCICIOS
1. ¿Cuál es el símbolo de la zona que contiene las caras (112) y (341)?
2. ¿Pertenece la cara (112) a la zona [201]
3. ¿Cuál es la cara común a las zonas [751] y [201]
4. ¿Pertenecen las caras (111), (010) y (111) a la misma zona?
5. ¿Son coplanares las direcciones de los ejes de zona: [101], [313], [111]?
6. ¿Cuál es la condición para que una fila reticular cualquiera de un retículo
sea una arista real o posible de un cristal?
7. Ordenar los siguientes planos de un cristal (320), (100) y (120), de mayor a
menor densidad de puntos reticulares, realizando un esquema demostrativo