FACULTAD DE TECNOLOGÍA MÉDICA

ESCUELA PROFESIONAL DE LABORATORIO Y ANATOMÍA PATOLÓGICA

HEMATOLOGÍA I
DOSAJE DE HEMOGLOBINA- CARGA Y LECTURA DE CAPILARES- RECUENTO
DE HEMATIES- TIEMPO DE SANGRÍA- RECUENTO DE PLAQUETAS- TIEMPO
DE COAGULACIÓN- RETRACCIÓN DE COAGULO

DOCENTE: Lic. Bernaola

ALUMNA: Delcy Gabriela Evangelista Ramirez
AÑO: 2
PARTE EXPERIMENTAL DOSAJE DE HEMOGLOBINA
EQUIPOS
 Espectrofotómetro

MATERIALES
 Tubos de ensayos
 Gradilla
 Tips amarillo
 Pipeta automática de 10 a 100ul
 Propipeta
 Pipeta de 5ml
REACTIVOS
 Drabking

En este caso para el dosaje de hemoglobina usaremos

el reactivo dranbking

Lo primero que haremos será pipetear 5ml de

reactivo para cada tubo

Procederemos a verter en 9 tubo de ensayo; el cual el primero

será el blanco de reactivo, el segundo será el estándar; y los
restantes serán el problema

Luego adicionaremos 20ul de sangre total a cada

uno de los tubos excepto al que contiene el blanco
de reactivo, porque con ese calibraremos en el
espectrofotómetro
 Dejaremos reposar por 10
minutos y luego lo llevaremos al
espectrofotómetro, primero
calibraremos y luego leeremos
en absorbancia

Para obtener un dosaje de hemoglobina usaremos la siguiente formula

PARTE EXPERIMENTAL CARGA Y LECTURA DE CAPILARES
MATERIALES

 Capilares
 Lancetas
 Tabla de lectura
 Alcohol
 Algodón
 Plastilina

INSTRUMENTOS

 Microcentrifuga

MUESTRA SANGUÍNEA

Se puede cargar capilares de 2 maneras una

de ella con obtención sanguínea de la vena
basílica y la otra por punción con lanceta del
dedo índice

En este caso usaremos el capilar

azul sin anticoagulante

Pasaremos a punzar el dedo

índice después de hacer asepsia

La otra manera de cargar un capilar es

como vemos en la imagen

Otra manera de cargar el capilar es

directamente del dedo índice
 Luego de cargar con mucho cuidado lo
pondremos en la plastilina

Colocaremos los capilares en la microcentrifuga, la parte de la plastilina

tiene que estar hacia afuera por donde marcan los numero

Es importante colocarle la tapa interior si no se hace de lo contario

los capilares saldrán volando y se romperán

Ahora cerramos la microcentrifuga y podemos

centrifugar de 10000 -12000 RPM por 5min

Posteriormente mediremos cuando de hto tiene el paciente

con la ayuda de esta tabla que debemos de usar colocado el
inicio de los eritrocitos en la parte de la raya negra de abajo y
el final del plasma en la raya diagonal y con la ayuda de la
paleta pondremos en donde se encuentran ambos y sabremos
qué valor tiene
PARTE EXPERIMENTAL DE RECUENTO DE HEMATIES
MATERIALES

 Tips azules
 Tips amarillos
 Cámara de neubahuer
 Pipetas automáticas

REACTIVOS

 Reactivo hayem

MUESTRA SANGUÍNEA

Unos de los primeros pasos que haremos es obtener

sangre venosa, mediante toma de muestra de la vena
basílica

Una vez extraída la muestra sanguínea

homogenizamos, luego destapamos el tubo
lila y extraemos 10ul de sangre total

Posteriormente depositamos los 10ul en

el tubo de ensayo que contiene 1990ul
de reactivo hayem y pipeteamos varias
veces
Una vez que pipetamos varias veces lo
dejaremos reposar por 5 minutos

Ahora extraemos solo 10ul del

contenido total y lo echamos en la
cámara de neubahuer

Luego de que dejamos reposarlo por 5

minutos en la cámara de neubauer; para
su posterior lectura en 40x
PARTE EXPERIMENTAL DEL TIEMPO DE SANGRÍA

 MATERILES
Lanceta
Papel filtro cortado de manera circular
Algodón
alcohol

Primero haremos la asepsia del lóbulo de la oreja derecha

Procedemos a pinchar el lóbulo de la oreja en un solo toque

Limpiamos la primera gota

Y ahora iremos limpiando cada gota, cada

30 segundos
PARTE EXPERIMENTAL DE RECUENTO DE PLAQUETAS
 MATERIALES
Pipetas automáticas
Tips amarillos y azules
Cámara de neubahuer
Tubos de ensayo
Gasa
Placa Petri
 INTRUMENTOS
Microscopios
 REACTIVOS
Oxalato de amonio al 1%
 MUESTRA SANGUÍNEA

Primero tomaremos una muestra sanguínea

Posteriormente extraeremos 380 ul de oxalato de amonio 1%

Ahora extraeremos 20 ul de sangre total y

lo pasaremos al tubo de ensayo con oxalato
y pipeteamos hasta homogenizar

Luego de 5 minutos de reposo pasaremos a

echar sobre la cámara de naubahuer
 Mientras reposa en la C.N.B; en
la placa Petri colocaremos una
gasa y le echaremos 4 a 5 gotas
de agua

Ahora colocaremos la
C.N.B y lo tapamos y lo
dejamos reposar por 10
minutos

Retiramos la C.N.B con mucho cuidado

Veremos en el microscopio y
gracias al procedimiento anterior,
las plaquetas reposaron y
podemos verlas mejor
PARTE EXPERIMENTAL DE TIEMPO DE COAGULACIÓN
METODO DE LEE-WHITE
*MATERIALES
LIGADURA
JERINGA DE 20ML
AGUJA #21G
TUBOS DE ENSAYO
GRADILLA
BAÑO MARIA

Aquí vemos el Esta extracción se hizo

procedimiento para poder usando una jeringa de
extraer 20 ml de sangre 20ml y aguja 21 G

Ahora en cada tubo de ensayo (3), verteremos

2ml de sangre total

Ahora lo llevamos a baño maría a 37°C

durante 3min y activamos el cronometro

Luego estuvimos viendo y los 3 tubos nos

dieron diferentes tiempo de coagulación
: T1 (4:37) ; T2(4:39) ; T3(4:40)
 METODO DE BURKER
 MATERIALES
Lancetas
Alcohol
Algodón
Lamina portaobjetos

Haremos la asepsia del dedo

anular y limpiamos la primera
gota

Dejamos caer una gota

Ahora iremos
levantando lentamente
hasta que se coagule y
ahí detenemos el
cronometro
 METODO DE SABRAZÉ
 MATERIALES
Capilares azules
 MUESTRA SANGUÍNEA

Ahora introducimos el capilar y por capilaridad la

sangre ascenderá y se cargara el capilar

Aquí observamos el capilar ya cargado

y le daremos de 3 a 5 minutos

Con mucho cuidado rompemos

el capilar por la parte del medio

Ahora lo estiramos con mucho

cuidado y veremos que lo que se
elonga es la fibrina
PARTE EXPERIMENTAL DE RETRACCIÓN DE COAGULO

 MATERIALES
Tubos de ensayo
Gradillas
Baño maria
 MUESTRA DE SANGRE

Colocamos los 2 tubos en la gradiila

Ahora en cada tubo verteremos 6ml de sangre

total

Ahora lo llevamos a baño maria a 37°C por 2

horas

Y ahora observaremos la
retracción de coagulo