I.

INTRODUCCIÓN:

La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas, como la presión,

la temperatura y el volumen. Sus leyes básicas, expresadas en términos de
dichas cantidades, no se ocupan para nada de que la materia está formada por
átomos. Sin embargo, la mecánica estadística, que estudia las mismas áreas
de la ciencia que la termodinámica, presupone la existencia de los átomos. Sus
leyes básicas son las leyes de la mecánica, las que se aplican en los átomos
que forman el sistema. No existe una computadora electrónica que pueda
resolver el problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a
todos los átomos que se encuentran en una botella de oxígeno, por ejemplo.
Aun si el problema pudiera resolverse, los resultados de estos cálculos serian
demasiados voluminosos para ser útiles.
Afortunadamente, no son importantes las historias individuales detalladas de
los átomos que hay en un gas, si sólo se trata de determinar el comportamiento
microscópico del gas. Así, aplicamos las leyes de la mecánica estadísticamente
con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables
termodinámicas como promedios adecuados de las propiedades atómicas. Por
ejemplo, la presión ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente es la
rapidez media, por unidad de área, a la que los átomos de gas transmiten
ímpetu a la pared, mientras chocan con ella. En realidad el número de átomos
en un sistema microscópico, casi siempre es tan grande, que estos promedios
definen perfectamente las cantidades.
Podemos aplicar las leyes de la mecánica estadísticamente a grupos de átomos
en dos niveles diferentes. Al nivel llamado teoría cinética, en el que
procederemos en una forma más física, usando para promediar técnicas
matemáticas bastantes simples.
En otro nivel, podemos aplicar las leyes de la mecánica usando técnicas que
son más formales y abstractas que las de la teoría cinética. Este enfoque
desarrollado por J. Willard Gibbs (1839-1903) y por Ludwig Boltzmann
(1844-1906) entre otros, se llama mecánica estadística, un término que incluye
a la teoría cinética como una de sus ramas. Usando estos métodos podemos
derivar las leyes de la termodinámica, estableciendo a esta ciencia como una
rama de la mecánica. El florecimiento pleno de la mecánica estadística
(estadística cuántica), que comprende la aplicación estadística de las leyes de
la mecánica cuántica, más que las de la mecánica clásica para sistemas de
muchos átomos.
II. OBJETIVOS:

 Objetivos generales:

- Estudiar la ley de los gases ideales conocida como Ley de Boyle-

Mariotte
- Determinar la relación entre la presión y el volumen de un gas
manteniendo la temperatura (ambiente) constan

 Objetivos específicos:

- Demostrar experimentalmente que la ley de Boyle; es una propiedad

importante de los gases.
- Demostrar que, en los gases, el producto de la presión por el volumen
es constante, si no varía la temperatura.
III. MARCO TEÓRICO:

En general las moléculas de un gas se encuentran muy alejadas unas de otras.

Se mueven al alzar en todas las direcciones, chocando ellas mediante un
movimiento caótico continuo que cubre todo el espacio dentro del recipiente
en el cual se encuentra encerrado el gas. Se supone que el gas ejerce presión
sobre las paredes del contenedor debido a que las moléculas de los gases
chocan en las paredes del mismo. La presión ejercida por un gas depende de
dos factores: el número de moléculas por unidad de volumen y la energía
cinética media de las moléculas. Un cambio de cualquiera de estos factores
modificara la presión del gas. Si el número de moléculas de un volumen
constante aumenta, la precesión se incrementa. Si el número de moléculas de
un volumen constante aumenta, la presión se incrementa. Si el número de
moléculas y el volumen permanecen constantes, pero aumenta la energía
cinética de las moléculas, la presión también aumenta. Si el número de
moléculas del recipiente permanece constante, pero el volumen disminuye,
la presión aumenta inversamente según el volumen disminuya; mientras la
temperatura y la masa del gas se mantengan invariable. Esta es, la esencia, la
primera de las leyes que describen el comportamiento del estado gaseoso. Se
la conoce como Ley de Boyle y fue anunciada por Roberth Boyle en 1662,
quien la dedujo a partir de la observación de datos experimentales. En los
países latinos se la denomina Ley de Boyle - Mariotte por que este último
investigador la anuncio independientemente en Francia 15 años más tarde.
La ley de Boyle se anuncia: “a temperatura constante, el volumen ocupado
por una masa de gas es inversamente proporcional a la presión ejercida sobre
el”

Expresando matemáticamente tenemos la siguiente:

(P.V)= cosntante 𝐏𝟏 𝐏𝟐
=
𝐕𝟐 𝐕𝟏
P1V1 = P2V2 = K
*DONDE:
- P1 Y V1 presion y volumen iniciales
- P2 Y V2 presion y volumen finaales.
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

 Materiales:
Materiales y equipos
- Un tubo anemométrico. - Un soporte con pinzas tipo nuez
- Una ampolla de nivel (pera). - Una regla milimetrada
- Una pinza - Una manguera látex
- Un termómetro - Un recipiente que contenga gas.
 Procedimiento:

 EXPERIMENTO 1°: “Comprobación de la ley de Boyle – Mariotte”

1. En un equipo montado se deja un

volumen de aire menor que la graduación
que presente el tubo anemométrico y se
cierra este, para evitarla salida del aire.

2. Para asegurar que todas las conexiones estén bien cerradas se hace
descender y subir de nivel. Dejamos reposar el agua hasta que se
encuentre en temperatura ambiente.

3. Colocamos la ampolla de nivel a una altura conveniente de tal modo que

el agua que contiene enrase con el agua del tubo anemométrico.

4. Levantamos la ampolla hasta que la

diferencia de nivel sea 40 cm, medimos
con la regla milimetrada. Registramos
el volumen ocupado por el gas.
5. Luego descendemos por debajo del
nivel del equipo a una distancia de
20 cm. registramos el volumen del
gas en dicha posición
Anotamos la temperatura del
experimento y ebullición del agua,
la presión atmosférica y el volumen
muerto.

 EXPERIMENTO N°2: ”medición de la presión de un gas en el laboratorio”

1. Llenar el tubo en u hasta la mitad con agua, o usar un manómetro de

mercurio.

2. Armamos el equipo, para ello quitamos la manguera del mechero del

balón de gas propano manteniendo la llave del gas cerrada.

3. Abrimos la llave del gas

suavemente, para evitar que salte el
agua por el extremo libre del tubo
en u. Leemos la diferencia de
niveles de ambos ramales, evitando
el error de paralaje.
V. OBSERVAVACIONES Y RESULTADOS:

- Experimento 1:
o Se presenció que al momento de subir o bajar la el nivel de agua
que en nuestro caso resulto la manguera de látex el nivel de agua que
era continua en un principio en la pera aumentaba su volumen o
disminuía su volumen esto se debía a la variación de alturas de la
ampolla del nivel agua que se encontraba sujeta a la manguera de látex.

o La fuerza de la presión atmosférica daba contra en parte al volumen

del agua que se hallaba en la manguera de látex, el cual empujaba sobre
poniéndose a ingresas al frasco del otro extremo que en nuestro caso era
h la pera.

o En el caso en donde subimos el nivel de la manguera tendremos:

tomamos 2 puntos cuales quiera de referencia hacia arriba de 11 cm cada
uno, para subir la pera.
- VBureta = 50 ml
VInicial = VBureta – 10 ml + VMuerto
*V1 = VInicial – ΔV
*P1 = Patm + h1

1 ° punto de referencia:

* VInicial = VBureta – 10 ml + VMuerto * h1 = 12, 3 cm H2O

VInicial = 50 ml – 10 ml + 5, 2 ml 73, 5 mmHg 100cm H2O

VInicial = 45, 2 ml h1 mmHg 12, 3cm H2O

h1 = 9, 04 mmHg

* V1 = VInicial – ΔV * P1 = Patm + h1
V1 = 45, 2 ml – 0, 6 ml P1 = 750mmHg + 9, 04 mmHg
V1 = 44, 6 ml P1 = 759, 04 mmHg
 Entonces tendremos: K1 = V1 × P1

K1 = 33853, 184
2° punto de referencia:

* VInicial = 45, 2 ml * h1 = 21, 9 cm H2O

V1 = VInicial – ΔV 73, 5 mmHg 100cm H2O
V1 = 45, 2 ml – 1, 1 ml h1 mmHg 21, 9 cm H2O
V1 = 44, 1 ml h1 = 16, 09 mmHg

 Entonces tendremos * P1 = Patm + h1

P1 = 750mmHg + 16, 09 mmHg
K1 = V1 × P1
P1 = 766, 09 mmHg
K1 = 33784, 569

o El caso en donde bajamos el nivel de la manguera tendremos lo

siguiente: tomamos 2 puntos cuales quiera de referencia hacia abajo de
11 cm cada uno, para bajar la pera.
VInicial = VBureta – 10 ml + VMuerto
- VBureta = 50 ml
V2 = VInicial + ΔV
P2 = Patm – h2
 1° punto de referencia:
* h2= 32, 5 cm H2O
* VInicial = VBureta – 10 ml + VMuerto
73, 5 mmHg 100cm H2O
VInicial = 50 ml – 10 ml + 5, 2 ml
h2 mmHg 11, 5 cm H2O
VInicial = 45, 2 ml
h2 = 8, 45 mmHg
* V2 = VInicial + ΔV
* P2 = Patm – h2
V2 = 45, 2 ml + 0,5 ml
P2 = 750mmHg – 8, 45 mmHg
V2 = 45, 7 ml P2 = 741, 55 mmHg
Entices tendremos: K2 = V2 × P2
K2 = 33888, 835

2° punto de referencia:
* h2= 22, 4 cm H2O
* V2 = VInicial + ΔV
73, 5 mmHg 100cm H2O
V2 = 45, 2 ml + 0,9 ml
h2 mmHg 22, 4 cm H2O
V2 = 46, 1 ml
*h2P= 16, 464 mmHg
2 = Patm – h2
Entonces tendremos:
P2 = 750mmHg – 16, 464 mmHg
K2 = V2 × P2
P2 = 733, 536 mmHg
K2 = 33816, 0096

VI. CONCLUCIONES:

- La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente

cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando
la temperatura es constante.

- El volumen es inversamente proporcional a la presión:

*Si la presión aumenta, el volumen disminuye.
*Si la presión disminuye, el volumen aumenta
 - Los gases, aunque no se puedan ver, constituyen una gran parte de
nuestro ambiente, y quehacer diario, ya que ellos son los responsables
de transmitir: sonidos, olores, etc.

- Los gases poseen propiedades extraordinarias, como por ejemplo: que se

puede comprimir a solamente una fracción de su volumen inicial.

VII. BIBLIOGRAFIA:
- http://www.monografias.com/trabajos7/laba/laba.shtml#ixzz50ybi0rol.
- Levine, Ira N. (1978). Physical Chemistry', University of Brooklyn: McGraw-Hill.
- Greiner, Walter; Neisse, Ludwig; Stocker, Horst (1997). Thermodynamics and
Statistical Mechanics, Springer.