A Zurita

AZURITA - TIENDA MINERALES
Azurita. Foto SHB
AZURITA: PROPIEDADES
DUREZA: 3,5 - 4
DENSIDAD: 3,7 - 3,9
RAYA: Azul
COLOR: Azul
BRILLO: Vítreo
EXFOLIACIÓN- FRACTURA: perfecta;fractura concoidea
CRISTALIZACIÓN: Sistema monoclinico
TRANSPARENCIA: Transparente a opaco
LUMINISCENCIA:
Cristales prismáticos a
MORFOLOGÍA:
tabulares
AZURITA, PROPIEDADES,ORIGEN Y YACIMIENTOS : La
Azurita pertenece a la clase de los carbonatos. Tambien llamada
chesilita o malaquita azul es un mineral de cobre,que se forma en
los depositos de cobre expuestos a la interperie. Su tenacidad es
frágil. Se conocen cristales de hasta 200 mm en Tsumeb(Namibia).
Se dan cristales de hasta 70 mm en Toussit(Marruecos).Se han
encontrado cristales tabulares de hasta 50 mm en Chessey,cerca
de Lyon(Francia). Son famosos los cristales de hasta 50 mm de
díametro de la mina Cooper Queen en
Bisbee(Arizona,EE.UU.),existen buenos ejemplares de
concreciones de azurita con cristales en la superficie.Se han
encontrado rosetas de cristal que llegan a los 130 mm en la mina
Yang Chweng,Guang Dong. La Azurita esta formada por un 69,2%
de cobre,un 25,6% de dioxido de carbono y un 5,2% de agua. Al
calentarla la azurita se descompone,pierde el dioxido de carbono y
el agua,y solo queda de ella un polvo negro que es óxido de cobre.
Al igual que todos los minerales de cobre la azurita es toxica,pero
se puede manipular tranquilamente con las manos. Mediante
algunos cambios quimicos que ocurren en la naturaleza,en especial
al aire libre,la azurita puede transformarse en malaquita. La azurita
se usa como piedra ornamental,en joyeria y para
coleccionionismo,ya que es especialmente llamativa si se combina
con malaquita. Se presenta en la zona de oxidación.Los
yacimientos de azurita estan repartidos por todo el mundo. Se
asocia a malaquita,cuprita y muchos otros minerales de oxidación.
El color,la efervescencia ante el acido clorhidrico y su
presencia,distinguen fácilmente la azurita de todos los demás
minerales.
Malaquita
Malaquita
Principales Propiedades esotéricas y curativas

de la Malaquita
En la terapia con cristales se la menciona a veces como "malaquita verde", para

distinguirla de la denominada "malaquita azul", o Azurita.
Está vinculada con todos los chakras.
Absorve fácilmente la energía y es el secreto de su gran poder y tiene muchísimas

aplicaciones. Por esta característica debe ser limpiada cuidadosamene después
de cada uso.
En el plano físico lleva rápido y eficaz el alivio a diversos dolores.
Resuelve problemas oculares (sus vibraciones estimulan el nervio óptico) y amplia el

campo visual.
Desde un punto de vista psíquico, sirve para equilibrar problemas de crisis

emocionales o situaciones críticas.
En meditación, para activar energías, para esclarecer aspectos inconscientes.
Puede ser la piedra del equilibrio. Se usa como canal para proyectar energías dirigidas
a un determinado objetivo y facilita la concentración.
La malaquilta es muy eficaz para superar las propias capacidades vitales, hallando
los caminos más acertados y menos difíciles.
Bloqueos energéticos, dolor, creatividad, cambio.
Contra la inconstancia emocional.
Contra el miedo a perder el control.
Protección del mal de ojo. Especialmente recomendada para los niños pequeños.
Refleja y es espejo de lo que está en el interior.
Canalizadora de energía positiva
Se estima que las vetas de la malaquita actúan sobre el sistema nervioso humano,
como armonizador de los desequilibrios emocionales, mejorando los estados de
ánimo y ahuyentando los sentimientos de envidia, las pesadillas y los malos espíritus.
Los especialistas en gemología mágica la prescriben especialmente en los casos de

agotamiento mental, de tics nerviosos, de insomnio y para todos aquellos que les
pueda perder su excesivo orgullo y quieran recibir un baño de humildad.
En el juego amoroso, se dice que tiene la virtud de disipar los celos, de hacer volver
a los amantes más huidizos o de ser bálsamo para los desengaños.
Se tiene por una poderosa piedra de fortuna, ya que se dice que su color verde oscuro
absorbe la riqueza hacia su poseedor.
En la antigüedad, los romanos la utilizaban como talismán para protegerse del rayo,
las caídas y los accidentes. También acostumbraban a atar a los vientres de las
mujeres embarazadas lazos con un amuleto de malaquita, con lo que creían controlar
los vómitos y los mareos, al tiempo que perseguían un parto menos doloroso.
La tradición árabe asigna a la malaquita el poder talismánico de otorgar el don de la

persuasión para allanar obstáculos en la consecución de un objetivo.
Asociación celestial: Nadiel, ángel de la migración que gobierna el espíritu de Kislev,

el tercer mes del calendario judío, equivalente a diciembre.
Relaciones bíblicas: Formaba parte del pectoral del primer sumo sacerdote de los
judíos y era una de las gemas fundacionales de la Ciudad Sagrada.
Tiempo y hora más propicios: Mediados del verano y 3 de la madrugada.
Relaciones zodiacales: Es afín a todos los signos, pero se recomienda especialmente

para los Capricornio, Sagitario y Piscis.
Contra el mal de ojo
Las piezas de malaquita que parecen presentar en su estructura la apariencia del ojo
de un huracán, rodeado por vientos verdes giratorios, son las preferidas como
amuletos contra el mal de ojo.
La cosa viene de antiguo, ya que hace más de seis mil años, los egipcios hacían un
cosmético verde para los párpados, con los polvos de la malaquita extraída enla
Península del Sinaí, que utilizaban para neutralizar los temidos efectos del mal de
ojo.
Con el tiempo, este pigmento llamado verde montaña, se utilizó también contra
ciertas dolencias oculares, como el glaucoma y las cataratas.
Mejora estados de estrés y armoniza, es un cristal efectivo para energizar los riñones,
y el hígado, aunque es blanda se raya y opaca fácilmente.
Para atraer amigos.
Contra la angustia.
Para vencer los efectos de los shocks.
Para el sistema respiratorio.
Alivia los dolores. Resuelve problemas oculares. Ayuda y da energía en las crisis.
Amplifica las energías positivas y las negativas
La malaquita aterriza las energías espirituales en el planeta
Es una importante piedra protectora
Absorbe las energías negativas y contaminantes de la atmósfera y del cuerpo
Protege contra la radiación de cualquier tipo
Limpia la contaminación electromagnética
Cura las energías de la Tierra
Limpia y activa los chacras, y sintoniza con el guía espiritual
Activa la visualización y la visión psíquica
Aporta equilibrio y armonía
Abre al amor incondicional
Viajar por sus líneas libera la mente y estimula las imágenes
Es una piedra de transformación
Anima a cambiar y a asumir riesgos
Lleva a manifestar sentimientos profundos y causas psicosomáticas
Libera las inhibiciones
Rompe vínculos no deseados y patrones trasnochados
Enseña a asumir responsabilidad por las propias acciones, pensamientos y

sentimientos
Anima a expresar los sentimientos
Desarrolla la empatía hacia los demás
Alivia la timidez y sustenta las amistades

Resulta útil para los problemas psicosexuales
Mentalmente, va al núcleo del problema
Potencia la intuición y la comprensión
Ayuda a aliviar las alteraciones mentales, incluyendo las enfermedades psiquiátricas
Combate la dislexia
Fortalece la capacidad de absorber y procesar información
Te hace más observador
Te ayuda a comprender conceptos difíciles
Facilita una profunda curación emocional, sobre el plexo solar
Libera de las experiencias negativas y viejos traumas
Trae los sentimientos reprimidos a la superficie
Restaura la capacidad de respirar profundo
Equilibra los chacras del corazón y ombligo
Intensifica los estados de ánimo, pero hace que cambien rápidamente
Puede ser usada para la exploración interna
Estimula los sueños y trae vívidos recuerdos
Es útil para los calambres
Facilita el parto
Rebaja la presión sanguínea
Resuena con los órganos sexuales femeninos y trata cualquier enfermedad sexual
Trata el asma, la artritis y la epilepsia.
Alinea el ADN y la estructura celular, y potencia el sistema inmunitario
Trata las fracturas, las inflamaciones de las articulaciones, los tumores, los mareos
en los viajes, el vértigo y el nervio óptico.
Trata el páncreas y el bazo, y la glándula paratiroides
Estimula el hígado para que libere toxinas, reduciendo la acidificación de los tejidos
Puesta alrededor de la cintura, trata la diabetes
Es probable que necesite el apoyo de otras piedras para la terapia.
Hay que limpiarla antes y después de su uso poniéndola dentro de un

conglomerado de cuarzo al sol. No sumergir en agua con sal para limpiarla,
ya que perderá su brillo.
Símbolo de cambio y creatividad. Su densidad no transparente absorbe fácilmente la
energía y éste es el secreto de su poder y eficacia en las experiencias de meditación
para facilitar la concentración. Puente de equilibrio entre los chakras, sirve por igual
a todas las partes del cuerpo, resulta beneficiosa si se la usa conjuntamente con
azurita o crisocola. Por su facilidad de absorción magnética, la malaquita debe
ser cuidadosamente limpiada después de su uso para que mantenga su
capacidad vibratoria benéfica. El agua y el sol son insustituibles en este
proceso. Su vibración equilibrante restaura el sistema nervioso y armoniza los
problemas de índole emocional. Es también espejo psíquico que absorbe energías
negativas, por lo tanto se debe limpiar diariamente. Calma los dolores físicos,
especialmente en los que afectan el bazo y el páncreas. Es magnífica para
concentrarse y meditar, llevando al individuo a estados de gran belleza interna. Aleja
las influencias psíquicas negativas, calma y relaja los procesos mentales, estimula el
nervio óptico y mejora la visión.
Es muy usada en joyería debido al brillo especial que alcanza a tener después de
pulida.
Rana de Malaquita
La piedra del equilibrio. Combate la depresión. Ayuda en las zonas doloridas e

hinchadas.
Fórmula química: Cu2CO3(OH)2, Sistema cristalino: Monoclínico -

prismático,Hábito Cristalino: Masivo, botryoidal, stalactitico, Color: Verde, Escala
de Mohs de Dureza: 3.5 - 4
Signos afines a la piedra
Leo, Aries, Acuario, Virgo, Capricornio, Cáncer, Tauro, Géminis, Escorpio y Sagitario.
Utilidades, Aplicaciones y propiedades curativas
Colocar una malaquita engarzada colgando del cuello o ponerla debajo de la

almohada por las noches, para eliminar las pesadillas y los pensamientos negativos.
Colocar una malaquita durante diez minutos diarios, acostados y en estado de

relajación, sobre la frente, entre las dos cejas, para combatir o prevenir la ansiedad
y la depresión

relajación, sobre el ombligo, para eliminar o prevenir todos los problemas del aparato
digestivo.

relajación, dos dedos por debajo del ombligo para potenciar la fertilidad y la
impotencia sexual.
APERTURA Y TRATAMIENTO DE CHAKRAS: Abre, estimula y fortalece el chakra del

bazo (Swadhisthana), deseo, placer, sexualidad y procreación.
Equilibra hemisferios derecho / izquierdo del cerebro, enfermedades mentales,

protege de radiación, promueve la regeneración de tejidos, expresión personal, asiste
la visión a todo.
Para todos los signos
Autismo y dislexia. Problemas menstruales. Fortalece el corazón. Desequilibrios

emocionales.
Cuarzo
Cuarzo
General
Categoría Minerales óxidos (antes clasificado dentro de

los tectosilicatos)
Clase 4.DA.05 (Strunz)
Fórmula química SiO2
Propiedades físicas
Color Blanco, transparente. Según variación también

puede ser rosa, rojizo o negro.
Raya Blanco
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Trigonal trapezoédrico
Fractura Concoidea
Dureza 7
Tenacidad Quebradizo
Densidad 2,65 g/cm3
Pleocroísmo No
Punto de fusión 1713 °C
Termoluminescencia
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Geoda de Cuarzo
El cuarzo es un mineral compuesto de sílice (SiO2). Tras el feldespato es el mineral más

común de la corteza terrestre estando presente en una gran cantidad derocas
ígneas, metamórficas y sedimentarias. Se destaca por su dureza y resistencia a
la meteorización en la superficie terrestre.
Estructuralmente se distinguen dos tipos de cuarzo: cuarzo-α y cuarzo-β. La amatista,
el citrino y el cuarzo lechoso son algunas de las numerosas variedades de cuarzo que se
conocen en la gemología.
Los usos que se le dan a este mineral varían desde instrumentos ópticos, a gemas, placas
de oscilación y papel lija.1
Índice
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 1 Etimología
 2 Química, estructura y propiedades
 3 Ocurrencias y paragénesis
 4 Variedades
o 4.1 Cristal de roca
 5 Meteorización
 6 Véase también
 7 Referencias
 8 Bibliografía
 9 Enlaces externos
Etimología[editar]
La palabra cuarzo proviene de quarz del idioma alemán y su primer registro en tal forma es
de 1530 en los escritos de Georgius Agricola.2 3 Quarz a su vez proviene de la
palabra twarc del alto alemán medio, se ha sugerido que esta deriva de una lengua eslava
occidental. Según esta línea las palabras twardy del polaco, tvrdy delcheco harían la
conexión entre la palabra cuarzo y la palabra tvrudu del antiguo eslavo eclesiástico que
significa duro.3 Otras fuentes atribuyen origen de la palabra cuarzo y quartz al la
palabra querkluftertz del dialecto alemán alto sajón que significa mena de veta
atravesada.4 La palabra del griego antiguo para el cuarzo,krystallos, dio origen a la palabra
cristal.2
Química, estructura y propiedades[editar]

El cuarzo es un mineral compuesto de sílice (SiO2).1 2 Pertenece a la clase 4 (óxidos) en
la clasificación de Strunz.5 A pesar de estar compuesto principalmente de sílice el cuarzo
puede tener impurezas de litio, sodio, potasio o titanio.2 No es susceptible
de exfoliación.1 Tiene una dureza de grado 7 en la escala de Mohs de manera que puede
rayar los aceros comunes.6 7
Existen dos formas de cuarzo según su estructura: cuarzo-α y cuarzo-β.6 El cuarzo-α
o bajo cuarzo es estructura trigonal y puede existir hasta temperaturas de 573 °C.6 Sobre
dicha temperatura el cuarzo-α se transforma en cuarzo-β o alto cuarzo que es
de estructura hexagonal.6 8 A temperaturas sobre 867 °C el cuarzo-β se transforma
lentamente en tridimita, otro mineral de sílice.2
El cuarzo tiene propiedades piezoeléctricas cuando se le
aplica presión o tensión.2 Además tiene propiedades piroeléctricas.1
Ocurrencias y paragénesis[editar]
Cristales de cuarzo de Minas Gerais,Brasil.
Tras el feldespato es el mineral más común de la corteza terrestre.1 Esta presente en una
gran cantidad de rocas ígneas, metamórficas y sedimentarias.2 Suele ocurrir
envetas epitermales.9 Es un mineral típico del granito, la pegmatita y un constituyente
mayor de la arenisca y la cuarcita.9 La arena de playa puede llegar a estar compuesta de
más de 95 % de cuarzo, el granito en cambio suele tener 20 % a más de 60 % de
cuarzo.6 En general el cuarzo suele llegar a concentrarse en rocas detríticas incluyendo la
arenisca.2 En dichas rocas puede precipitar cuarzo cementando la roca, ese cuarzo se le
llama cuarzo secundario.2
También es común en depósitos metalíferos hidrotermales y en rocas carbonatadas.9 El
cuarzo no puede estar en equilibrio químico con olivino en un magma ya que el cuarzo o
su constituyente (el dióxido de silicio) reacciona con el olivino formando enstatita.10 Dicha
situación se expresa en la siguiente reacción química:10
Galena
Para otros usos de este término, véase Galena (desambiguación).
Galena
Galena
General
Categoría Minerales sulfuros
Clase 2.CD.10 (Strunz)
Fórmula química PbS
Color Gris plomo, algo menos claro si contiene

plata.
Raya Gris plomo
Lustre Metálico en fracturas recientes. Mate en

superficies antiguas.
Sistema cristalino Cúbico
Hábito cristalino Masivo, fibroso y granular.
Exfoliación Cúbica perfecta
Fractura Subconcoidea
Dureza 2,5-3 Mohs
Peso específico 7,58 g/cm³
Densidad 7,6 g/cm³
Propiedades ópticas Opaco
Minerales relacionados
Con selenio y Clausthalita, con telurio y Altaita,

con plata y Argentífera, con estaño yPlumboestannina.
Cristales de galena natural (izquierda) y artificial (derecha) empleados en radios primitivas.
La galena es un mineral del grupo de los sulfuros. Forma cristales cúbicos, octaédricos y
cubo-octaédricos. Su dureza Mohs de 2,5 a 3.1 La disposición de los ionesen el cristal es
la misma que en el cloruro sódico (NaCl), la sal marina. Su fórmula química es PbS.
Químicamente se trata de sulfuro de plomo aunque puede tener cantidades variables de
impurezas. Así, su contenido en plata puede alcanzar el 1%.
Galena Cristalizada.
Índice
[ocultar]
 1 Yacimientos
 2 Composición y minerales afines
 3 Aplicaciones
 4 Formación
 5 Identificación
Yacimientos[editar]
La galena se encuentra de forma cristalina o maciza. Se halla tanto en rocas
metamórficas como en depósitos volcánicos de sulfuros, en los últimos a menudo
acompañado por minerales de cobre.
Uno de los yacimientos mas importantes de la historia del mineral es en la Ciudad de
Linares (Jaén). Actualmente se encuentran cerradas. La mayoría de pozos e instalaciones
están situados en la parte norte de la ciudad. En la actualidad, podemos llegar hasta
buena parte de estas ruinas siguiendo una extensa red de senderos de pequeño recorrido
debidamente señalizados.
También se encuentra en unos yacimientos en rocas calizas y dolomíticas.
Composición y minerales afines[editar]

La fórmula PbS contiene 86,6% de plomo con pequeñas cantidades
de cadmio, antimonio, bismuto y cobre. El azufre puede estar sustituido por selenio, dando
el término de la serie isomorfa Clausthalita, o por telurio, llamándose entonces Altaita.
Puede tener abundante plata (variedad Galena Argentífera). La galena conestaño se
denomina Plumboestannina.
Aplicaciones[editar]
La galena es una de las principales menas del plomo. En el Antiguo Egipto se utilizaba
molida como base para el kohl, un polvo cosmético empleado para proteger los ojos.
También se usó en la elaboración de esmaltes para vasijas cerámicas. Los cristales de
galena tuvieron importante uso en la etapa de las radios primitivas como elemento
rectificador de las señales captadas por la antena; posteriormente fue reemplazado por
el diodo.
Formación[editar]
En filones hidrotermales en los niveles más altos de la corteza terrestre.
Pirita
Para el río de Estonia que desemboca en Tallin, véase Río Pirita.
Pirita de Navajún (La Rioja)
Pirita de Navajún (La Rioja)
General
Clase 2.EB.05a (Strunz)
Fórmula química FeS2 (Disulfuro de hierro (II))
Color Amarillo latón pálido
Raya negra-verduzca a negra-marrón
Lustre Metálico
Transparencia No
Hábito cristalino Cúbico. También puede presentarse en

octaedros y piritoedros.
Macla Macla de la Pirita
Exfoliación Imperfecta
Fractura Regular o concoidea
Dureza 6 - 6,5
Tenacidad Frágil
Densidad 4,95 – 5,10 g/cm3
Magnetismo Magnética después de calentar
Otros sulfuros naturales
La pirita es un mineral del grupo de los sulfuros cuya fórmula química es FeS2. Tiene un
53,48% de azufre y un 46,52% de hierro. Frecuentemente macizo, granular fino, algunas
veces subfibroso radiado; reniforme, globular, estalactítico. Insoluble en agua, y magnética
por calentamiento. Su nombre deriva de la raíz griega pyr(fuego), ya que al rozarla con
metales emite chispas, lo cual intrigaba al mundo antiguo. También conocida como "el oro
de los tontos" o "el oro de los pobres", u "oropel" por su gran parecido con el oro.
Índice
[ocultar]
 1 Aspecto
 2 Uso
 3 Galería
 5 Referencias
Aspecto[editar]
Cúbica, las caras a veces cementadas, también a menudo en octaedros o piritoedros
(doce caras pentagonales). A menudo maclada, masiva, radiada, granular, su color es
amarillo latón y su brillo es metálico, dureza: es duro 6-6,5, de manera que no se exfolia, y
las fracturas son de forma concoidea (de concha). Color raya: verde negruzco, diafanidad:
opaco. La pirita se funde fácilmente, 2,5-3 en la escala Kobell, y libera vapores de azufre,
dejando como residuo sólido pirrotina (FeS).
Uso[editar]
La pirita es uno de los minerales más usados para la obtención del ácido sulfúrico (H2SO4)
por su elevado porcentaje en azufre. La obtención del ácido se produce mediante el
«tueste» del mineral, es decir, se calienta hasta altas temperaturas en presencia de
oxígeno, ya que así emana dióxido de azufre (SO2) y posteriormente este se transforma
artificialmente a trióxido de azufre (SO3) al que se añade agua para transformarlo en
ácido. 1
Galería[editar]
Las siguientes imágenes muestran las diferentes formas de pirita:
Cristales de pirita.
Cristales de racimo deElba, Italia.
Como un mineral de reemplazo en unammonoidea de Francia.


Pirita de la mina
Calcosina
Calcosina
General
Clase 2.BA.05a (Strunz)
Fórmula química Cu2S
Color Gris oscuro; pátina: negro mate con reflejos

azules
Raya Gris oscuro a negra grisácea

Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Cúbico (Ortorrómbico)
Exfoliación Imperfecta
Fractura Concoidea o desigual
Dureza 2,5-3 (Mohs)
Tenacidad Frágil
Peso específico 5,5 - 5,8
Densidad 5,65 g/cm3
Magnetismo No magnético
La calcosina, también denominada calcocita o calcosita (ambos sinónimos en desuso,

se recomienda usar calcosina), del griego chalkos, "cobre", es un sulfuro delcobre y forma
parte de las piritas, de la clase de los minerales sulfuros. Su nombre procede del
griego chalkos, que significa cobre, por ser mena de este metal.
Fácilmente confundible con la djurleita (Cu31S16), su fórmula química es Cu2S.
Formación y yacimientos[editar]
Aparece como mineral secundario en o cerca de las zonas de oxidación de los yacimientos
de minerales sulfuros del cobre, formada a partir de ellos en lo que se llaman zonas de
enriquecimiento supergénico.
Enlaces externos[editar]
 Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Calcosina.
Referencias[editar]
 Calcosina, mindat.org.
 Calcosina, webmineral.com.
 Manual de calcosina, Mineral Data Publishing.
Categorías:
 Minerales sulfuros
 Minerales de cobre
Geoda
Geoda de amatista in situ.
Geoda.
Una geoda es una cavidad rocosa, normalmente cerrada, en la que han cristalizado
minerales que han sido conducidos hasta ella disueltos en agua subterránea y
cuyoscristales son de gran tamaño debido a la poca presión a la que se han producido. El
proceso de cristalización se produce en capas en las paredes de la cavidad, por lo que se
pueden encontrar geodas huecas.
En terrenos kársticos, como los generados en depósitos de aljez, el agua disuelve la roca,
cuyos cristales son pequeños por haberse sometido a grandes presiones, y en las mismas
cavidades creadas puede recristalizar el mismo material, pero esta vez con cristales
mucho mayores que los de la roca circundante.
También se conocen como geodas las rocas huecas en cuyo interior han crecido otras
especies de minerales como cuarzo entre otros minerales.
La geoda gigante de Pulpí[editar]

Artículo principal: Geoda de Pulpí
Una de las mayores geodas del mundo se encuentra en Pulpí (Almería, España). Se trata
de una geoda gigante de 9 metros de largo por 2 de ancho y entre 1 y 2 metros de alto,
compuesta de cristales de yeso, algunos de los cuales miden hasta un metro. Esta geoda
se descubrió en 1999 en una mina abandonada en Pilar de Jaravía, una pedaníade Pulpí,
en la provincia española de Almería. Actualmente (2008) el Ayuntamiento de esa localidad
almeriense y varias consejerías de la Junta de Andalucía tienen en marcha un proyecto
para la explotación turística de esta maravilla de la naturaleza. Muchas otras geodas se
pueden ver en el Karst en Yesos de Sorbas, ambos en la provincia de Almería (España).
También abundaban en el Valle del Rudrón (Burgos) pero han sido expoliadas por
buscadores sin escrúpulos.
Yeso (mineral)
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una publicación acreditada, como revistas especializadas, monografías,
prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Este aviso fue puesto el 11
de junio de 2011.
Puedes añadirlas o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión
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~~~~
Para otros campos diferentes al de la mineralogía, véase yeso (desambiguación).
Yeso, piedra de yeso, yeso crudo, yeso natural o

aljez.
Yeso, piedra de yeso, yeso crudo, yeso natural o aljez.
General
Categoría Minerales sulfatos
Clase 7.CD.40 (Strunz)

Fórmula química CaSO4·2H2O
Color Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de

amarillo a rojo castaño o negro, a causa de sus
impurezas.
Raya Blanca
Lustre Vítreo y sedoso en los cristales. Nacarado o

perlado en las superficies de exfoliación
Transparencia Transparente a traslucido
Sistema cristalino Monoclínico
Hábito cristalino Granular, compacto
Macla Punta de flecha y en punta de lanza
Exfoliación [010] Perfecta, [100] y [011] regular
Fractura Concoidea, a veces fibrosa o en finas láminas

coincidiendo con los planos de exfoliación
Dureza 1,5 - 2 en la escala de Mohs, puede ser rayado

con la uña
Tenacidad Frágil
Peso específico 22,70 N/dm³
Densidad 2,31 - 2,33 g/cm3

Solubilidad En agua: 2,23 g/L, a 20 °C y 2,57 g/L a 50 °C. En
ácido clorhídrico diluido en caliente. En alcohol
etílico.
Fluorescencia Algunos especímenes presentan fluorescencia
Anhidrita
Variedades principales
Selenita Cristales transparentes
Lapis specularis Láminas delgadas transparentes
El yeso, piedra de yeso, yeso crudo, yeso natural o aljez,1 es un mineral compuesto
de sulfato de calcio hidratado; también, una roca sedimentaria de origen químico. Son
minerales muy comunes y pueden formar rocas sedimentarias monominerales.
El yeso mineral cristaliza en el sistema monoclínico, en cristales de hábito prismático;
tabular paralelo al segundo pinacoide; de forma rómbica con aristas biseladas en las
caras. Se presenta en cristales, a veces grandes, maclados en punta de flecha y en punta
de lanza; también en masas y agregados espáticos. Con frecuencia
fácilmente exfoliable (selenita); puede ser sacaroideo y translúcido (alabastro), incoloro,
blanco, grisáceo, amarillento, rojizo o incluso negro.
Índice
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 1 Etimología
 2 Prehistoria
 3 Afloramientos yesíferos
 4 Usos del yeso triturado
 6 Referencias
Etimología[editar]
Los términos yeso y aljez provienen del mismo étimo paleogreco, aunque por vías
distintas. Yeso está tomado del latín gypsum, mientras que aljez proviene del árabe
hispánico alǧiṣṣ, y este a su vez del árabe clásico ‫( جصص‬ǧiṣṣ), del persa ‫( گچ‬gač). Tanto el
persa como el latín provienen, en última instancia, del griego antiguo γύψος (gýpsos).2
En Aragón (España), en los pueblos del Valle del Ebro, se denominan "aljezares" las
zonas donde aparece este mineral, que es muy abundante. "Aljecero" o yesero es la
persona que fabrica o vende yeso. "Aljezón" es un cascote de yeso.
Prehistoria[editar]
Los depósitos de yeso se originaron como consecuencia de la evaporación de disoluciones
acuosas sobresaturadas en lagos o mares de poca profundidad. En España, este
fenómeno tuvo lugar principalmente durante el Triásico y el Terciario, y el término aljez se
utiliza fundamentalmente en el Valle del Ebro para referirse a los depósitos de yeso
del Terciario.
Afloramientos yesíferos[editar]
El afloramiento yesífero de Sorbas es de extremada calidad debido al tipo y tamaño de la
cristalización del yeso, está libre casi por completo de impurezas, y se encuentra
depositado en estratos de más de veinte metros de espesor perfectamente definidos, por
lo que es muy apreciado en el sector minero y por ello en la zona existen tres canteras a
cielo abierto con diversos frentes de explotación que suministran materia prima a gran
parte del mundo.
En el Valle del Ebro, los suelos de yeso originan una vegetación esteparia de gran valor
ecológico llamada vegetación gipsófila. Plantas gispsófilas son la albada(Gypsophila
hispanica) y asnallo (Ononis tridentata).
El hecho de que el Yeso sea soluble al agua provoca fenómenos kársticos en los
depósitos de yeso que quedan expuestos a la acción del agua, (cuevas, dolinas,cañones,
etc.) Uno de los mayores karst de yeso de Europa es el Karst en Yesos de Sorbas, en
la provincia de Almería, donde se cuentan más de mil entradas a cuevas, algunas
incluso visitables turísticamente.
Afloramiento de piedra de yeso, Cuenca.
Entre los fenómenos kársticos del yeso también hay que destacar la formación de geodas,
por la recristalización de yeso en grietas o huecos de la propia "roca" de yeso, pero que
por la menor presión generan cristales mucho mayores que los circundantes. Una de las
mayores geodas del mundo se encuentra en Pulpí, también en la provincia de Almería.
Usos del yeso triturado[editar]

 El yeso triturado se usa para mejorar las tierras agrícolas, pues su composición
química, rica en azufre y calcio, hace del yeso un elemento de gran valor
comofertilizante de los suelos, empleando el mineral pulverizado para que sus
componentes se puedan dispersar en el terreno.
 Una de las aplicaciones más recientes del yeso es la "remediación" de suelos, esto es,
la eliminación de elementos contaminantes de los mismos, especialmente metales
pesados.
 Es utilizado para obtener ácido sulfúrico.
 Se usa como material fundente en la industria cerámica.
 El polvo de aljez se emplea en los procesos de producción del cemento Portland,

donde actúa como elemento retardador del fraguado.
 El yeso es la materia prima que, molturada y cocida en hornos especiales, sirve pera
obtener el yeso para construcción, profusamente utilizado en albañilería como pasta
para guarnecidos, enlucidos y revocos, o como pasta de agarre y de juntas.
 También es utilizado para obtener estucados, paneles de yeso prefabricados

y escayolas.
Azurita con Malaquita, Cuarzo y Calcita
EV76X3: Drusa,
en matriz de
limonita con
Cuarzo
cristalizado, de
cristales
lenticulares de
Azurita
brillantes, de
color muy vivo y
con pequeños
crecimientos de
Vista frontal Vista posterior Malaquita y
Calcita. La parte
posterior del
ejemplar es
también muy rica
en cristales que
son más
definidos, de
mayor tamaño y
algunos de ellos
más aislados o
formando
agregados en
roseta casi
flotantes.
Diferente de
otros ejemplares
de la misma
localidad.
M'Cissi,
Provincia Er
Rachidia, Región
Meknès-
Tafilalet Marru
ecos (11/2011)
Tamaño de la
pieza:
8.8 × 6.8 × 3.5 c
m
El cristal más
grande mide:
0.4 × 0.2 cm
Jaspe
Principales Propiedades esotéricas y curativas
del Jaspe.
El jaspe es la piedra que simboliza la fortaleza de ánimo y el valor, por lo tanto se lo

utiliza para reforzar el campo emocional, la energía mental y la espiritual.
Por su gran variedad de colores se lo utiliza sobre los chacras, de acuerdo al color
que posea.
Asociado con Escorpio. Dícese que protege contra el dolor y respalda la

independencia.
Aporta buena suerte a quien lo lleve y actúa como defensa contra las influencias
dominantes ajenas. Especialmente efectivo cuando es utilizado por los nativos de
Virgo y Sagitario.
Tónico físico: equilibra las energías corporales.
Combate las enfermedades gástricas, hepáticas e infecciosas.
Ayuda a lograr nuestra armonía con la naturaleza.
Piedra de valor y fortaleza de ánimo. Promueve la energía mental y espiritual. Ideal

para iniciar nuevos proyectos. En sanación es muy buena para trastornos
estomacales y afecciones hepáticas. Su polaridad es positiva-proyectiva. En los
sanadores nivela el aura. Pese a tener varios colores, el más conocido es el rojo,
familia del rubí. Es propiciador abierto para negocios y personas con deseos de
triunfar. Actúa positivamente en los chakras plexo solar y base.
Color: El jaspe suele estar teñido por impurezas y se encuentra en varios colores
como verde, rojo, marrón, amarillo o azul grisáceo y mezclas de esos colores.
Propiedades: Se cree que tiene propiedades curativas: en la apertura y tratamiento

de chacras, abre, estimula y fortalece el chacra de la garganta, comunicación y
creatividad; también se cree que un jaspe rojo engarzado colgando del cuello
previene contra el mal de ojo y que en el medio de la frente previene o cura
enfermedades mentales, psicológicas, ayuda a vencer la timidez y potencia el poder
de concentración; sobre el ombligo, colocando un jaspe rojo durante diez minutos,
combate o previene enfermedades del hígado.
Usos: Se emplea con fines ornamentales, rodeando chimeneas, mesas, materiales

de revestimiento, tallados, mosaicos, incrustaciones, se pule mucho, se usa como
gema y se utiliza también en aplicaciones curativas.
Aries, Leo, Sagitario
Hígado y vesícula biliar. Regeneración de tejidos. Sistema endocrino.
Abre, estimula y fortalece el chacra de la garganta, comunicación y creatividad,

también se cree que un jaspe rojo engarzado colgando del cuello previene contra el
mal de ojo y que en el medio de la frente previene o cura enfermedades mentales,
psicológicas, ayuda a vencer la timidez y potencia el poder de concentración; sobre
el ombligo, colocando un jaspe rojo durante diez minutos, combate o previene
enfermedades del hígado.
Roca sedimentaria silicosa, de colores vivos, entremezclados, empleada en joyería.

Fortalece la voluntad, la perseverancia y la paciencia.
Rojo: Proporciona energía vital.
Amarillo: Aporta buena suerte especialmente en los viajes.
Jaspe Leopardo: Ayuda eficazmente a obtener el equilibrio mental. Recomendable

para personas que sufren amnesia, ausencias o pérdida de memoria.
Lugares de hallazgo: México, Sudáfrica, India, Estados Unidos.

JASPE AMARILLO
Jaspe Amarillo
Actúa sobre el chakra del plexo solar.
Se utiliza para neutralizar energías negativas que provienen del exterior, también en
los enfermos paranoicos y ayuda a controlar los miedos.
Protege en los asuntos financieros y monetarios. Elimina a los competidores en los

negocios. Hace ganar dinero a su dueño
JASPE ROJO
Colgante de Jaspe Rojo
Su color es rojo opaco.
Actúa sobre en primer chakra, base de la columna vertebral, esplénico y plexo solar.
Ideal para tratar afecciones hepáticas e infecciosas.
Suaviza el carácter.
De gran ayuda para las náuseas y el apetito excesivo durante el embarazo.
Facilita la tarea de parto y ayuda en malestares del bajo vientre.
Calienta el cuerpo y tiene influencias sanadoras sobre los órganos internos.
Ninguna otra piedra puede brindarnos tanta energía física; es un verdadero torrente
de fuerza para todo aquel que está enfermo.
Procura las energías protectoras de la Tierra.
Para los judíos tiene un significado importante, ya que creen que fue un jaspe rojo la
primera piedra en la que se construyo Jerusalén.
El Jaspe Rojo Es aconsejable para embarazadas y mujeres que han dado hace pocos
meses luz o que están dando el pecho al bebe.
Esta indicada para las enfermedades hepáticas.
Desde lo sintomático, puede utilizarse en problemas renales, inflamación intestinal,

estreñimiento, problemas digestivos, dolores articulares, contracturas musculares,
para detener las hemorragias y tonificar la sangre en cuadros depresivos de tipo
endógeno.
Especialmente útil como elixir y agua mineralizada de gema, porque no sobre

estimula el cuerpo.
Poniendo un Jaspe en la habitación absorbe toda la energía negativa.
Esto significa que es un cristal muy apropiado para cuando nos sentimos deprimidos,
tristes y cansados.
Cuando la vida no tiene demasiado sentido para nosotros o simplemente no somos

capaces de disfrutarla, el jaspe rojo hace milagros.
Si necesitamos sentirnos con más energías para tomar decisiones, para llevar a cabo
algún proyecto, para realizar algún sueño, este cristal nos aporta la que necesitemos.
Con el Jaspe Rojo actuaremos con más optimismo, para seguir fuerte adelante.
El jaspe rojo se utiliza como afrodisíaco y estabilizador amoroso.
Es la piedra de los sentimientos intensos, del amor, de la pasión y de todas las

grandes emociones.
El jaspe rojo protege contra el mal de ojo, los hechizos de la magia.
Esta piedra absorbe las energías negativas, limpia y alinea los chakras y el aura.
Equilibra el Yin y Yang.
Al usarla en el Chakra Básico ó Primer Chakra en la meditación sentiremos como los

chakras inferiores se limpian y se renuevan.
Posición= donde sea apropiado y en contacto con la piel.
Debe usarse durante largos periodos de tiempo.
Afinidad con los signos: Acuario, Aries, Géminis, Leo, Virgo, Libra, Sagitario, Escorpio
Es muy bueno para problemas digestivos, e intestinales.
También se lo llama jaspe ladrillo.
Da fuerza y valor. Hace ganar batallas.
Para el dolor menstrual. Da mayor fluidez al flujo.
Procura las energías vivificantes de la Tierra.
Tonifica.
Nos conecta con la tierra.
Es conocido como el "Supremo Nutridor"
Sustenta y da apoyo en momentos de tensión
Aporta tranquilidad y plenitud

Unifica todos los aspectos de la vida
Recuerda a las personas que se ayuden unas a otras
El jaspe rojo facilita los viajes chamánicos
Facilita el recuerdo de sueños
Proporciona protección y aterriza las energías y el cuerpo
Absorbe la energía negativa
Sintoniza los cuerpos físico, emocional y mental con el mundo etérico
Limpia la polución electromagnética, la ambiental y la radiación
Ayuda a usar la vara adivinatoria
Imparte determinación a todos los propósitos
Aporta el coraje necesario para afrontar los problemas asertivamente
Anima a ser honesto con uno mismo
Ayuda a pensar con rapidez
Potencia la capacidad de organización
Permite completar los proyectos
Estimula la imaginación
Transforma las ideas en acción
Prolonga el placer sexual
Sustenta durante las enfermedades prolongadas
Reenergetiza el cuerpo
Facilita el funcionamiento de los órganos circulatorios, digestivos y sexuales
Equilibra los minerales corporales
Levanta el ánimo. Activa la energía
Signos afines a la piedra
Escorpio, Géminis y Escorpio .

Utilidades, Aplicaciones y propiedades curativas
Colocar un jaspe rojo engarzado colgando del cuello, para prevenir o combatir el mal
de ojo.
Colocar un jaspe rojo durante diez minutos diarios en el centro de la frente (entre las
cejas), acostados y en estado de relajación, para prevenir o curar las enfermedades
mentales, psicológicas y ayudar a vencer la timidez. También para potenciar el poder
de concentración.
Colocar un jaspe rojo durante diez minutos diarios en el centro de la garganta,

acostados y en estado de relajación, para prevenir y curar todas las enfermedades
de las vías respiratorias. También para potenciar los dones de la creatividad y la
comunicación con los demás.
Colocar un jaspe rojo sobre el ombligo, durante diez minutos diarios, acostados y en
estado de relajación, para combatir o prevenir las enfermedades del hígado.
APERTURA Y TRATAMIENTO DE CHAKRAS: Abre, estimula y fortalece el chakra de la

garganta (Vishudha), comunicación y creatividad.
Aunque no posee grandes cantidades de energía, sí tiene algunas propiedades

interesantes que nos pueden ayudar. En concreto nos aporta fuerza vital. Esto
significa que es un cristal muy apropiado para cuando nos sentimos deprimidos,
tristes y cansados.
El jaspe rojo es un cristal ideal para las personas tímidas o con demasiados miedos,
pues les aporta empuje y coraje.
Antracita
Antracita
Muestra de antracita de una mina de carbón en Ibbenbüren,Alemania.

Tipo Sedimentaria
Protolito Otros carbones
Color Negro, gris acero1 2
[Contraer]
Carbones de menor a mayor rango
 Turba
 Lignito
 Carbón sub-bituminoso
 Carbón bituminoso (incluida la hulla)
 Antracita
La antracita es el carbón mineral más metamórfico y el que presenta mayor contenido

en carbono.1 Es de color negro a gris acero con un lustre brillante.1 2
Estando seca y sin contar cenizas la masa de la antracita posee 86% o más de carbono y
14% o menos de volátiles.1 Comparado con otros carbones es poco contaminante y de alto
valor calorífico (~35 megajoules por kilogramo).1 3 Cabe destacar que no difiere mucho en
cuanto a calorías con la mayoría de los carbones bituminosos (hullas).1 Comparado con
estos últimos carbones la antracita no mancha al ser manipulada.1 También destaca sobre
otros carbones por su bajo contenido de humedad.4
Índice
[ocultar]
 1 Formación
 2 Yacimientos, reservas y extracción
 3 Combustión y usos
 5 Referencias
Formación[editar]
Se suele hallar en zonas de deformación geológica aunque su formación más que a la
deformación se debe al calor de fuertes gradientes geotermales ointrusiones ígneas. Las
temperaturas requeridas para formar antracita son de 170 a 250 °C, lo cual supera a las
temperaturas alcanzadas en las profundidades de la mayoría de las cuencas
sedimentarias.1
Yacimientos, reservas y extracción[editar]
La roca constituye alrededor de un 1% de las reservas mundiales de carbón mineral.4 Se
puede hallar en varios países incluyendo el oriente de Canadá y
deEE.UU., Sudáfrica, China, Australia y Colombia.1 5 En este último país yacen
"semiantracitas y antracitas para usos industriales" en sus partes centrales y
orientales.5 En la actualidad China es el mayor productor de antracita siendo responsable
de la extracción de más de tres cuartos del total global.6
Combustión y usos[editar]
Edificios de una mina de antracita ycentral termoeléctrica en Nuevo Mexico, por los alrededores del
año 1935.
La antracita es difícil de prender, se quema lento y requiere mucho oxígeno para

su combustión generando en el proceso muy pocas flamas (y de color azul pálido) pero
emitiendo mucho calor.1 7
Antiguamente se usaba en plantas de centrales termoeléctricas así como en hogares .7 Su
uso en hogares posee las ventajas de producir poco polvo al manipularse, quemarse lento
y producir poco humo.1 Debido a su alto costo y relativa escasez ha sido desplazado
por gas natural y electricidad en cuanto su uso para calefaccionar.1 La antracita apenas
contiene materias volátiles, por lo que no puede hinchar y por lo tanto no se puede obtener
coque a partir de una antracita. Se deben usar hullas subituminosas para producir coque,
pero en ningún caso antracita.
Fluorita
Fluorita
Fluorita
General
Categoría Minerales haluros
Clase 3.AB.25 (Strunz)
Fórmula química CaF2
Color Variable: azul, verde, rojo, blanco, amarillo,

violeta
Raya Blanca
Lustre Nacarado
Hábito cristalino Cúbico, octaedro,rombododecaedro
Macla Frecuente
Exfoliación Octaédrica perfecta

Fractura Cuadrangular
Dureza 4 (Escala Mohs)
Densidad 3,18 g/cm3
Índice de 1,43
refracción
Fluorescencia Sí.
Magnetismo No
Radioactividad 2,7
La fluorita (también denominada espato flúor1 o fluorina2 ) es un mineral del grupo III
(halogenuros) según la clasificación de Strunz, formado por la combinación de los
elementos calcio y flúor, de fórmula CaF2 (fluoruro de calcio).3 Este mineral se presenta
con hábito cúbico, cúbico, octaédrico, rombododecaédrico. Desplegando una
estructura cristalina en el sistema cúbico. Es un mineral que presenta propiedades físicas
de termoluminiscencia y fluorescencia (a los rayos ultravioleta).4 En la industria es
empleado como fundente en la fundición de hierro y del acero. Se emplea igualmente
como fuente de flúor y ácido fluorhídrico en lacerámica y en los vidrios ópticos.
Índice
[ocultar]
 1 Características
o 1.1 Estructura cristalina
o 1.2 Colores
 2 Yacimientos Mundiales
 3 Usos
 5 Referencias
Características[editar]
Es un mineral que posee una escala de dureza Mohs 4 (se puede rayar con un cuchillo de
acero); La fluorita es una fuente importante industrial del flúor. Su uso como fundente es ya
descrito por Agrícola en 1529 y sus propiedades fluorescentes por el naturalista
alemán Elsholtz en 1676.5 George Gabriel Stokes fue uno de los científicos que describió
la fluorescia en relación con la fluorita, ya en 1852.6 7 Las propiedades para carcomer el
vidrio cuando se mezclaba con ácidos fue descubierta por un fabricante de anteojos
alemán en pleno siglo XVIII. Su uso en la industria metalúrgica hace que se emplee en
los altos hornos con el objeto de reducir la viscosidad de la escoria en la metalurgia del
hierro. El nombre de fluorita deriva del latín fluere que significa fluir, indicando su uso ya en
su metalurgia.
Es descrita la fluorita en el año 1530 en la obra De re metallica por Bermannus. Siendo
una de las primeras referencias. Se presenta a menudo asociada a otros minerales como
el cuarzo o la calcita. La fluorita posee una propiedad denominada conductividad aniónica,
íntimamente ligada a las propiedades de su estructura cristalina, que permite circular
aniones. Otros compuestos químicos similares por su apariencia exterior se denominan en
algunas ocasiones fluorita, algunos casos son como el compuesto BaSO4 (Sulfato de
Bario) se denomina igualmente fluorita pesada y la fluorita selenítica que es
CaSO4 (Sulfato de Calcio).
Estructura cristalina[editar]
En la estructura cristalina de la fluorita cada ion de Calcio (Ca++) se encuentra rodeado por
ocho iones de flúor (F-) en los vértices del cubo. Es la estructura que muestran varios
fluoruros, óxidos y oxifluoruros. Su estructura cristalina es tan habitual en la naturaleza que
en muchas ocasiones se referencia con la estructura tipo de la fluorita.
Los iones de calcio ocupan la estructura compacta cúbica, mientras los iones flúor ocupan
las posiciones tetraédricas. Los únicos iones en la red cristalina que se encuentran en
contacto son los iones flúor F-F (2,7 Å es decir dos veces el radio atómico del ion F-)
mientras la distancia entre dos Ca++ es 3,8 Å (comparable con el radio del ion calcio).8 El
ratio entre radios iónicos es tal que:
Es por esta razón por la que se prefiere describir la estructura cristalina como una red
cúbica simple de iones Fluor,9 entre las posiciones alternas de coordinación cúbica se
encuentran los iones Ca++.
Colores[editar]
Fluorita verde.
Dependiendo del estado de pureza de la muestra, la fluorita puede ser transparente u

opaca. En algunas ocasiones puede incluir tierras raras como el iterbio, o el itrio.4 Los
colores que muestran las piezas cristalinas de fluorita varían en una amplio espectro que
va desde los verdes hasta los azules (incluso los ultravioletas). Cuando se ilumina conluz
fluorescente (o irradiada con luz negra) brilla con colores azulinos. Las muestras cristalinas
más comunes son de colores verdes y púrpuras (denominadas fluorina). Existen, no
obstante, muestras que poseen colores blancos, amarillos o marrones. El cristal
es semiopaco. La explicación física de la gran variabilidad de colores se debe a los
denominados centros de color que se originan debido a existencia de los defectos en su
red cristalina . Ciertos especímenes transparentes han podido ser coloreados
mediantefuerte irradiación.10 Dicha radiación causa defectos en la red cristalina que
finalmente causan los centros de color.
Blenda
Blenda
Blenda
General
Clase 2.CB.05a (Strunz)
Fórmula química ZnS
Color Varía entre amarillento y gris

Raya Blanca a amarillo impuro
Lustre Resinoso o adamantino, submetálico en

variedades ricas en hierro
Exfoliación Perfecta
Fractura Concoidea
Dureza 3,5-4
Peso específico 3,9 a 4,2
Densidad 3,9-4,1 g/cm3
Magnetismo 0
Blenda acaramelada Bajo porcentaje de hierro
Marmatita Alto porcentaje de hierro
esfalerita Picos de Europa

La blenda o esfalerita es un mineral compuesto por sulfuro de zinc (ZnS). Su nombre
deriva del alemán blenden, "engañar", por su aspecto que se confunde con el de la galena.
El nombre de esfalerita proviene del griego sphaleros, engañoso.
Índice
[ocultar]
 1 Aspecto
 2 Aplicaciones
 3 Yacimientos
Aspecto[editar]
En masas compactas o fibrosas, son frecuentes las maclas. El sulfuro de cinc es incoloro,
pero la blenda siempre tiene sulfuro de hierro (II) (FeS), lo que la oscurece. Cuando el
porcentaje de hierro es bajo, se le llama blenda acaramelada, mientras que si su contenido
de hierro es alto, se le llama marmatita.
Es la principal mena de zinc, metal que se utiliza para galvanizar el hierro impidiendo
su oxidación y en aleación con cobre da el latón. El óxido de cinc (blanco de cinc) se
emplea en la fabricación de pinturas, su cloruro en la conservación de la madera y
su sulfato en tintorería y farmacología. La blenda es una de las principales menas
de cadmio, indio, galio y germanio, que aparecen en pequeñas proporciones sustituyendo
al cinc.
Yacimientos[editar]
Uno de los principales yacimientos del mundo es el de Áliva, en Cantabria, de donde
proceden las blendas de mejor calidad del mundo por su transparencia, variedad de
colores y pureza.[cita requerida] Se puede encontrar una antigua mina de este mineral en el
Cerro del Toro, en Motril (Granada).
MARMATITA - TIENDA MINERALES

Marmatita y cuarzo . Foto: SHB
Marmatita y cuarzo, Perú . Foto: SHB

PROPIEDADES MARMATITA
DUREZA: 3,5 - 4
DENSIDAD: 3,9 - 4,2
RAYA: Parduzca,amarilla clara,blanca
COLOR: Negro
BRILLO: Resinoso a adamantino
EXFOLIACIÓN- FRACTURA: Perfecta - Concoidea
CRISTALIZACIÓN: Sistema cúbico
TRANSPARENCIA: Transparente,translucido,ópaco
LUMINISCENCIA:
MORFOLOGÍA: Cristales tetraédricos y dodecaédricos,botriodal,agregados fibrosos y
estalactiticos y masas compactas
MARMATITA, PROPIEDADES,ORIGEN Y YACIMIENTOS :La Marmatita es una variedad de
laesfalerita.La Blenda o Esfalerita esta compuesta por sulfuro de Zinc. Por su aspecto se confunde
con la galena. Es la principal mena de zinc. El sulfuro de zinc es incoloro,pero la blenda contiene
siempre sulfuro ferroso,que la oscurece. En masas fibrosas o compactas son frecuentes las
maclas.Si su contenido en hierro es alto se le llama marmatita,pero si ese contenido es bajo se le
llama blenda acaramelada. Su origen es magmático(líquido en pegmatitas),hidrotermal en
yacimientos de baja y alta temparutura y alta temparatura,akarns,yacimientos sedimentarios
hidrotermales; raramente sedimentario y metamórfico.Aparece conbinado con
galena,pirita,calcopirita,marcasita,fluorita,barita,cuarzo y otros.Se han encontrado bellos cristales de
hasta 100 mm de diámetro en trepéa(Serbia).Se conocen cristales verdes y rojos de hasta 100 mm
en Canacea,Sonora(México) y amarillos de hasta 30 mm en Banska tiavnica(Eslovaquia);se da como
cristales similares en Madan(Bulgaria).Los cristales mas béllos,de color amarillo,naranja y rojo,de
hasta 150 mm de diámetro,han sido encontrados en Picos de Europa,Santander(España). A veces
presentan facetas. En Joplin,Missoiri,existen cristales pardos de hasta 50 mm y en
Galena,Illinois(EE.UU),hay agregados estalactíticos de hasta 150 mmm de Dalnegorsk(Rusia); en
Dzhezkazgan(Kazkajstán) hay cristales amarillos de hasta 30 mm.. En Franklin,Nueva
Jersey(EE.UU)se han encontrado también cristales transparentes de hasta 30 mm,y en la mina
Bigfour,Colorado(EE.UU.),se han encontrado cristales de color verde de hasta 100 mm. Se conocen
cristales de hasta de hasta 50 mm en la mina Oppu,Aomori(Japón).Uno de los principales
yacimientos de blenda en España,y de donde provienen los mejores ejemplares es el de Ávila,en
Cantabria.
Marmatita. Foto: SHB
Marmatita. Foto: SHB
Arsenopirita
Arsenopirita
Arsenopirita
General
Clase 2.EB.20 (Strunz)
Fórmula química FeAsS
Color Blanco a gris acerado
Raya Gris-negra
Lustre Metálico
Sistema Monoclínico
cristalino
Exfoliación Fácil
Fractura Irregular
Dureza 5,5-6
Tenacidad Frágil
Peso específico 5,9-6,2
Densidad 5,07
Índice de 1.847 (rojo), 1.597 (amar.), 1.404 (verde). +

refracción 1.830 (rojo), 1.660 (amar.), 1.490 (verde). +
1.994 (rojo), 1.573 (amar.), 1.307 (verde). +
La arsenopirita, también llamada mispíquel (denominación de los mineros alemanes), es

un mineral de fórmula química FeAsS. Contiene el 46% de arsénico, 34,3% de hierro y un
19,7% de azufre, junto a otros minerales.
Índice
[ocultar]
 1 Hábito cristalino
 2 Aspecto
 3 Yacimientos
 4 Aplicaciones
Hábito cristalino[editar]
La arsenopirita forma cristales prismáticos, con caras estriadas. Son frecuentes
las maclas por compenetración en forma de punta de lanza.
Aspecto[editar]
Cristales prismáticos y maclados polisintéticamente, pueden formar maclas en forma de
punta de lanza o de estrella.
Yacimientos[editar]
Magmáticos de diferentes tipos y metamórficos, existen importantes explotaciones
en Suecia y Noruega.
Para la extracción de arsénico. Puede ser explotable por su contenido
en oro, plata, cobalto y níquel.
 Minerales de España, universidad de Valladolid
 Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Arsenopirita.
Categorías:
 Minerales sulfuros
 Minerales arseniuros
 Minerales de hierro
 Sistema monoclínico
Estrato
Para otros usos de este término, véase Estrato (desambiguación).
Estratos policromáticos en laQuebrada de Cafayate (Argentina).
Flysch (turbidita) de los Cárpatos en Komańcza (Polonia).
En Geología se llama estrato a cada una de las capas en que se presentan divididos
los sedimentos, las rocas sedimentarias, las rocas piroclásticas y las rocas
metamórficascuando esas capas se deben al proceso de sedimentación. La rama de
la geología que estudia los estratos recibe el nombre de estratigrafía.
Hay que tener en cuenta que otros fenómenos geológicos distintos pueden dar origen a
capas, que entonces no se llamarán estratos. Es el caso, por ejemplo, de las lajas que se
forman durante el metamorfismo cuando grandes presiones afectan a las rocas, originando
cortes perpendiculares a la fuerza de compresión. Por último, lasintrusiones
ígneas pueden formar diques o capas interestratificadas que aparecen como si fuera un
estrato más, aunque debe de tenerse en cuenta que los diques pueden tener una forma
lenticular cuando forman un manto o sill que, cuando llegan a ser bastante abombados
suelen llamarse lacolitos.
Índice
[ocultar]
 1 Estratificación
 2 Diaclasas y fallas
 3 Fósiles
 4 Bibliografía
Estratificación[editar]
Los estratos se forman típicamente como capas horizontales de potencia (espesor)
uniforme, limitadas por superficies de estratificación, que son interfases más o menos
nítidas respecto el estrato más joven (situado encima) y el más viejo (debajo). En la
descripción de los estratos se usa el término «base» o «muro» para referirse a la parte
más antigua (geométricamente la inferior, si no median alteraciones tectónicas de la
posición) y «techo» para la más reciente. Los estratos son las unidades básicas de estudio
de la estratigrafía.
Estratificación cruzada en areniscas, en el cañón del Antílope, Arizona, Estados Unidos.
Los estratos horizontales y uniformes pueden evolucionar, en presencia de fuerzas

tectónicas, sufriendo cambios de posición (basculamiento, que puede llevar incluso a su
inversión) y de forma (plegamiento). Además algunos estratos aparecen desde su mismo
origen inclinados entre sí y de espesor desigual, como ocurre en la estratificación cruzada.
La génesis de la estratificación cruzada es bastante simple en los procesos de relleno por
sedimentos arrastrados por los ríos (arenas, arcillas) cuando llegan al piedemonte de una
cordillera y forman conos de deyección, terrazas y otras formas menores del relieve. Estos
sedimentos se disponen de acuerdo con la gravedad y el que se crucen entre sí obedece a
un cambio en el curso del río que se desvía con cada crecida importante, que muchas
veces son esporádicas como es típico en los climas áridos, por el simple hecho de que la
crecida anterior produjo una acumulación que las aguas del río tienen que rodear por su
mayor altura, depositándose ahora con buzamiento (es decir, una inclinación), sentido y
espesor diferentes. Con el paso del tiempo, esas arenas o arcillas pueden consolidarse y
formar rocas sedimentarias (arenisca, por ejemplo, como es el caso de la imagen del
Cañón del Antílope) pero que han conservado la disposición original de las arenas que
formaron dichas rocas. También puede verse una discontinuidad estratigráfica en el centro
de la imagen.
En suma, estas superficies de estratificación reflejan heterogeneidades del proceso de
sedimentación, con cambios bruscos en la naturaleza del sedimento o interrupciones más
o menos prolongadas del proceso de depósito.
Diaclasas y fallas[editar]
Los estratos pueden ser más o menos plásticos o rígidos y ello tiene unas consecuencias
obvias sobre su resistencia a la deformación. Cuando son muy rígidos (arenisca o rocas
calizas, por ejemplo), los movimientos internos de la litosfera pueden quebrar o partir esos
estratos y se forman las diaclasas, que siempre son perpendiculares a la superficie de los
estratos, y fallas, cuando existe un desplazamiento notorio en sentido vertical u horizontal
de todos los estratos a lo largo de una línea de falla de dimensiones mucho mayores que
en el caso de las diaclasas o a lo largo de un espejo de falla cuando se trata de una falla
normal, es decir, cuando una parte de los estratos se eleva con respecto a los mismos
estratos que quedan relativamente deprimidos en el otro lado de dicho espejo de falla.
Las diaclasas pueden presentarse también en rocas ígneas o metamórficas, como es el
caso de las diaclasas poligonales de las columnatas basálticas y en rocas metamórficas
como la cuarcita que aparece asociada a la cobertura sedimentaria de arenisca en el caso
de los tepuyes venezolanos.
Fósiles[editar]
Estratos con fósiles marinos en Lo Valdés, Chile, a 2100 msnm.
Estando formados por rocas sedimentarias, los estratos suelen contener fósiles, es decir,
restos orgánicos de animales y plantas que sirven para datar la edad aproximada de
dichos estratos. Ello se realiza a través de los llamados fósiles índice, llamados así porque
sólo existieron en una determinada Era o período geológico. Evidentemente, el encontrar
dicho fósil en un estrato, serviría para inferir que dicho estrato se formó durante la época
en que el animal o la planta existió. La datación estratigráfica es una aplicación muy
importante de la estratigrafía. En el caso de la cobertura sedimentaria de la Formación
Roraima de la Guayana Venezolana, que está formada por estratos de arenisca, no
existen fósiles de ningún tipo, lo cual sirve para datar la misma como muy antigua
precisamente por este hecho. Tiene más de 1.500 millones de años, es decir, son rocas
sedimentarias anteriores a la Era Primaria, que es la Era en la que aparecieron los
primeros seres vivos sobre la Tierra. En este caso, la datación de los restos
Siderita
Para otros usos de este término, véase Siderita (desambiguación).
Siderita
Siderita
General
Categoría Minerales carbonatos y nitratos
Clase 5.AB.05 (Strunz)
Fórmula química FeCO3
Color Pardo, pardo amarillento, gris, gris

verduzco, gris amarillento
Raya Blanca
Lustre Vítreo, sedoso, nacarado
Transparencia Opaco a transparente
Sistema cristalino Trigonal
Hábito cristalino Usualmente romboédrico,

escalenoédrico, prismático o tabular,
botrioidal, masivo, de grano fino,
granular basto
Exfoliación Perfecta
Fractura Irregular
Dureza 3,5-4,5
Tenacidad Quebradiza
Densidad 3,96 g/cm3
Calciumsiderita (Fe,Ca)CO3
Magniosiderita (Fe,Mg)CO3, más de 40 % de Mg
Oligonita (Fe,Mn)CO3, más de 40% de Mn
Sideroplesita (Fe,Mg)CO3, con 10-30% de Mg
Manganosiderita (Fe,Mn)CO3, con 10-30% de Mn
Spherosiderita De hábito botroidal
Siderita corte
La siderita es un mineral de la clase 05 de la clasificación de Strunz, los
llamados minerales carbonatos y nitratos. Es un carbonato de hierro (II) (FeCO3), del grupo
de la calcita. Fue nombrado así, tras su descubrimiento en 1845, del término griego
"sideros", que significa "hierro", en alusión a su composición en este metal.
Sinónimos que ha recibido en español: aerosiderita, bemmelenita, chalybita, gyrita,

pelosiderita o thomaíta.
Índice
[ocultar]
 1 Características
 2 Series
 3 Hábito
 4 Formación y yacimientos
 5 Usos
 6 Referencias
Características[editar]
La siderita es un mineral pesado, tiene una composición de carbonato de hierro y un
ordenamiento interno hexagonal.
Series[editar]
Forma series de solución sólida con otros minerales:
 Con la magnesita (MgCO3) forma una serie sustituyendo el Fe por Mg.

 Con la rodocrosita (MnCO3) forma una serie sustituyendo el Fe por Mn.
 Con la smithsonita (ZnCO3) forma una serie sustituyendo el Fe por Zn.
Hábito[editar]
Típicamente se encuentra en forma de racimos de cristales romboédricos, del sistema
trigonal, cuyas caras aparecen curvadas o compuestas. También se puede encontrar a
menudo como una masa granulada de color marrón oscuro o bien como material cristalino
masivo, con superficies de exfoliación expuestas claramente curvadas.
Formación y yacimientos[editar]
Muy a menudo se encuentra en depósitos de lechos sedimentarios mezclada con algún
componente biológico, pizarras, arcillas o carbón, lo que sugiere que la sideria es creada
biogénicamente bajo condiciones de bajo pH y baja concentración de oxígeno.
También se puede encontrar en rocas sedimentarias metamorfizadas formando masas

cristalinas masivas, como mineral principal de depósitos hidrotermales, así como
en pegmatitas y en depósitos de pantanos.
Usos[editar]
Es un mineral de importancia económica para la extracción del hierro. También se
encuentra en el espacio y en satélites como la Luna o en meteoritos. La explotación era a
cielo abierto, pero actualmente es subterránea, basada en minas.
Referencias[editar]
 Siderita, uned.es.
 Siderita, mindat.org.
 Siderita, webmineral.com.
 Manual de siderita, Mineral Data Publishing.
Cinc
«Zinc» redirige aquí. Para otras acepciones, véase Zinc (desambiguación).
Cobre ← Cinc → Galio
30
Zn
Tabla completa • Tabla ampliada
Azul pálido grisáceo
Información general
Nombre, símbolo,número Cinc, Zn, 30
Serie química Metales de transición
Grupo, período,bloque 12, 4, d
Masa atómica 65,409 u
Configuración electrónica [Ar]3d104s2
Dureza Mohs 2,5
Electrones por nivel 2, 8, 18, 2 (imagen)
Propiedades atómicas
Radio medio 135 pm
Electronegatividad 1,6 (Pauling)
Radio atómico (calc) 142 pm (Radio de Bohr)
Radio covalente 131 pm
Radio de van der Waals 139 pm
Estado(s) de oxidación 2
Óxido Anfótero
1.ª Energía de ionización 906,4 kJ/mol
2.ª Energía de ionización 1733,3 kJ/mol
3.ª Energía de ionización 3833 kJ/mol

4.ª Energía de ionización 5731 kJ/mol
Estado ordinario Sólido (diamagnético)
Densidad 7140 kg/m3
Punto de fusión 692,68 K (420 °C)
Punto de ebullición 1180 K (907 °C)
Entalpía de vaporización 115,3 kJ/mol
Entalpía de fusión 7,322 kJ/mol
Presión de vapor 192,2 Pa a 692,73 K
Varios
Estructura cristalina Hexagonal
N° CAS 7440-66-6
N° EINECS 231-175-3
Calor específico 390 J/(K·kg)
Conductividad eléctrica 16,6·106 S/m
Conductividad térmica 116 W/(K·m)
Velocidad del sonido 3700 m/s a 293,15 K(20 °C)
Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del cinc
iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
64Zn 48,63% Estable con 34 neutrones
65Zn Sintético 244,26 días ε 1,352 65Cu
72Zn Sintético 46,5 horas β 0,458 72Ga
Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura, salvo que se
indique lo contrario.
El cinc1 o zinc2 (del alemán Zink) es un elemento químico esencial de número atómico 30
y símbolo Zn, situado en el grupo 12 de la tabla periódica de los elementos.34
Las variantes gráficas «zinc» y «cinc» son ambas aceptadas como válidas. La forma
con c inicial, «cinc», es preferida por la Real Academia Española por acomodarse mejor a
las convenciones ortográficas del español.5 6 Sin embargo, la forma con z, «zinc», es la
más coherente con el origen de la palabra y, por tanto, con su símbolo químico
internacional (Zn), además de concordar con la mayoría de las lenguas europeas
occidentales (inglés, francés, alemán, italiano, portugués, neerlandés, etc. aunque no en
todas).
Índice
[ocultar]
 1 Características principales
 2 Historia
 3 Aplicaciones
 4 Papel biológico
o 4.1 Deficiencia
o 4.2 Exceso
o 4.3 Cinc en la dieta
 5 Abundancia y obtención
 6 Aleaciones
 7 Compuestos
 8 Isótopos
 9 Precauciones
 11 Referencias
 12 Bibliografía
Características principales[editar]
Cinc puro
El cinc es un metal o mineral, a veces clasificado como metal de transición aunque

estrictamente no lo sea, ya que tanto el metal como su especie dispositiva presentan el
conjunto orbital completo. Este elemento presenta cierto parecido con el magnesio, y con
el cadmio de su grupo, pero del mercurio se aparta mucho por las singulares propiedades
físicas y químicas de éste (contracción lantánida y potentes efectos relativistas sobre
orbitales de enlace). Es el 23º elemento más abundante en la Tierra y una de sus
aplicaciones más importantes es el galvanizado del acero.
Es un metal de color blanco azulado que arde en aire con llama verde azulada. El aire
seco no le ataca pero en presencia de humedad se forma una capa superficial
de óxido o carbonato básico que aísla al metal y lo protege de la corrosión. Prácticamente
el único estado de oxidación que presenta es el +2. En el año 2004 se publicó en la
revista Science el primer y único compuesto conocido de cinc en estado de oxidación +1,
basado en un complejo organometálico con el ligandopentametilciclopentadieno.
Reacciona con ácidos no oxidantes pasando al estado de oxidación +2 y
liberando hidrógeno y puede disolverse en bases y ácido acético.
El metal presenta una gran resistencia a la deformación plástica en frío que disminuye en
caliente, lo que obliga a laminarlo por encima de los 100 °C. No se puede endurecer
por acritud y presenta el fenómeno de fluencia a temperatura ambiente —al contrario que
la mayoría de los metales y aleaciones— y pequeñas cargas el más importante.
Historia[editar]
La etimología de cinc parece que viene del alemán Zink, este del Zinken (en español pico,
diente), para indicar el aspecto con filos dentados del mineral calamina, luego fue asumido
para el metal obtenido a partir de él,[cita requerida] aunque otras fuentes consideran que viene
de la palabra persa para piedra.7
Las aleaciones de cinc se han utilizado durante siglos —piezas de latón datadas en 1000-
1500 a. C. se han encontrado en Canaán y otros objetos con contenidos de hasta el 87%
de cinc han aparecido en la antigua región de Transilvania— sin embargo, por su bajo
punto de fusión y reactividad química el metal tiende a evaporarse por lo que la verdadera
naturaleza del metal no fue comprendida por los antiguos.
Se sabe que la fabricación de latón era conocida por los romanos hacia
30 a. C. Plinio y Dioscórides describen la obtención de aurichalcum (latón) por el
procedimiento de calentar en un crisol una mezcla de cadmia (calamina) con cobre; el
latón obtenido posteriormente era fundido o forjado para fabricar objetos.
La fundición y extracción de cinc impuro se llevó a cabo hacia el año 1000 en la India —en
la obra Rasarnava (c. 1200) de autor desconocido se describe el procedimiento— y
posteriormente en China y a finales del siglo XIV los indios conocían ya la existencia del
cinc como metal distinto de los siete conocidos en laAntigüedad, el octavo metal. En
1597 Andreas Libavius describe una «peculiar clase de estaño» que había sido preparada
en la India y llegó a sus manos en pequeña cantidad a través de un amigo; de sus
descripciones se deduce que se trataba del cinc aunque no llegó a reconocerlo como el
metal procedente de la calamina.
En occidente, hacia 1248, Alberto Magno describe la fabricación de latón en Europa, y en
el siglo XVI ya se conocía la existencia del metal. Georgius Agricola (1490-1555) observó
en 1546 que podía rascarse un metal blanco condensado de las paredes de los hornos en
los que se fundían minerales de cinc; añadiendo en sus notas que un metal similar
denominado zincum se producía en Silesia.7 Paracelso fue el primero en sugerir que
el zincum era un nuevo metal y que sus propiedades diferían de las de los metales
conocidos sin dar, no obstante, ninguna indicación sobre su origen; en los escritos
de Basilio Valentino se encuentran también menciones delzincum. A pesar de ello, en
tratados posteriores las frecuentes referencias al cinc, con sus distintos nombres, se
refieren generalmente al mineral no al metal libre y en ocasiones se confunde con
el bismuto.
Johann Kunkel en 1677 y poco más tarde Stahl en 1702 indican que al preparar el latón
con el cobre y la calamina ésta última se reduce previamente al estado de metal libre, el
cinc, que fue aislado por el químico Anton von Swab en 1742 y por Andreas Marggraf en
1746, cuyo exhaustivo y metódico trabajo Sobre el método de extracción del cinc de su
mineral verdadero, la calamina cimentó la metalurgia del cinc y su reputación como
descubridor del metal.
En 1743 se fundó en Bristol el primer establecimiento para la fundición del metal a escala
industrial pero su procedimiento quedó en secreto por lo que hubo que esperar 70 años
hasta que Daniel Dony desarrollara un procedimiento industrial para la extracción del metal
y se estableciera la primera fábrica en el continente europeo.
Tras el desarrollo de la técnica de flotación del sulfuro de cinc se desplazó a la calamina
como mena principal. El método de flotación es hoy día empleado en la obtención de
varios metales.
Óxido de cinc.
La principal aplicación del cinc —cerca del 50 % del consumo anual— es

el galvanizado del acero para protegerlo de la corrosión, protección efectiva incluso
cuando se agrieta el recubrimiento ya que el cinc actúa como ánodo de sacrificio. Otros
usos son éstos:
 Baterías de Zn-AgO usadas en la industria aeroespacial para misiles y cápsulas
espaciales por su óptimo rendimiento por unidad de peso y baterías cinc-aire
paracomputadoras portátiles.
 Piezas de fundición inyectada en la industria de automoción.
 Metalurgia de metales preciosos y eliminación de la plata del plomo.
 Utilizado en fabricación de pinturas al óleo, para fabricar el color blanco de cinc,
utilizado para crear transparencias en la pintura.
 Aleaciones: latón, alpaca, cuproníquel-cinc, aluzinc, virenium, tombac, etc.
Morrena
Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en
una publicación acreditada, como revistas especializadas, monografías,
prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Este aviso fue puesto el 22
de mayo de 2012.
Puedes añadirlas o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión
pegando: {{subst:Aviso referencias|Morrena}} ~~~~
Morrena.
Morrena.
Morrena de Lago de Garda

Una morrena o morena es una cordillera o manto de till (material glaciar no estratificado)
depositada cerca de un glaciar. Existen varios tipos de morrenas, que dependen de su
relación con el glaciar:
 morrena de fondo: se sitúa bajo el hielo, en contacto con el lecho.

 morrena lateral: los derrubios se sitúan en las orillas del lecho glaciar.
 morrena central: formadas por la unión de morrenas laterales en la confluencia de dos
glaciares en un mismo valle.
 morrena frontal o terminal: son depósitos de derrubios en la zona de deshielo del
glaciar.
 morrena de ablación: son aquellas que han sido sedimentadas sobre el lecho del
glaciar. Presentan materiales heterogéneos, pero lo más característico es la presencia
de grandes bloques dispersos a lo largo del trayecto, llamados bloques erráticos.
También se llama morrena al sedimento depositado directamente por un glaciar. El glaciar
baja desde alturas considerables y arrastra los materiales que encuentra en su camino.
Formación[editar]
Las morrenas externas están formadas por los fragmentos que caen sobre el hielo del
glaciar desde las laderas. Las morrenas internas están compuestas por materiales
transportados dentro de la masa de hielo procedentes del exterior que han caído en la
zona de sedimentación, donde han sido recubiertos por la nieve y se han hundido con ella.
La morrena de fondo es la capa de piedras rodadas abandonadas tras un retroceso
continuo del hielo. El material de morrena es generalmente una masa de sedimentos
sujeto a modificaciones y Valle destrucciones posteriores por la acción de las aguas
originarias del deshielo. Cuando dos glaciales se unen, se juntan dos morrenas laterales
formando una mogrena o morrenas medianas. Se habla de morrena terminal cuando los
fragmentos de rocas son depositados mientras el hielo ni avanza ni retrocede. Una
morrena de empuje es el resultado de un avance del hielo a través de la morrena que
produce que los sedimentos retrocedan y se plieguen, formando una estructura debida a
una deformación tectónica.

A Zurita

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