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NACIONAL DE
MÉXICO
PRACTICA: DESTILACION
Elaboro:
MARIA GUADALUPE DAVILA SANCHEZ
IBETH MARTINEZ MEDINA
OLIVER VAZQUEZ MENDOZA
GRUPO: IQ-502
TURNO: VESPERTINO
OBJETIVO GENERAL
Evaluar el proceso de destilación continua en la separación de una mezcla de
alcohol-agua.
OBJETIVO ESPECIFICO
Reconocer las partes de la torre de destilación continua y relacionarlas con las
columnas a nivel industrial.Diferenciar la separación operando la columna areflujo
total y a una relación de reflujo parcial
INTRODUCCION
La destilación continua es un proceso ininterrumpido en el cual se verifica la
producción de un flujo continuo. El líquido o material orgánico que va a ser destilado
puede ser introducido continuamente en el alambique o cargado de una sola vez sin
interrumpir la recogida del destilado.
En el momento de la realización del proceso de destilación simple el alambique
necesita ser continuamente llenado con el material que se pretende destilar y
vaciado al final de cada destilación, interrumpiendo la recogida del destilado. Esto
no sucede en la destilación continua ya que el proceso de destilación no se
interrumpe.
Estos vapores salen y se condensan después de rectificaciones continuas (tema
abordado en el método de destilación fraccionaria). Cuánto más densos o menos
volátiles sean los componentes de la solución alcohólica, más gotean para la
caldera.
Los métodos de destilación fraccionaria o continua son meramente descriptivos de
los varios procesos que ocurren, pudiendo ser todos incluidos en un único sistema
de destilación.
MARCO TEORICO
En general la destilación se define como la operación de separar, por transferencia
de masa y calor, las sustancias de una mezcla aprovechando la diferencia de
volatilidades o puntos de ebullición. Ésta depende de parámetros como el equilibrio
liquido-vapor, temperatura, presión, composición, energía (todos relacionados con
las presiones de vapor de las sustancias).
Debido a que muchas sustancias, que se desean separar por destilación, no pueden
calentarse ni siquiera a temperaturas próximas a sus puntos normales de ebullición
(a una atmósfera de presión), porque se descompondrían químicamente, o bien,
otras sustancias con puntos de ebullición muy elevados demandarían gran cantidad
de energía para su destilación a la presión ordinaria, se emplea el método de
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destilación al vacío o a presión reducida. El cual consiste en reducir la presión de
operación para obtener la ebullición a temperaturas bajas, ya que un líquido
empieza a hervir cuando su presión de vapor iguala la presión de operación.
Se deben utilizar torres empacadas para destilaciones a presiones absolutas del
orden de 7 a 35 KN/m2, se pueden diseñar platos de capucha y perforados con
caídas de presión cercanas a 350 KN/m2, torres de aspersión para caídas de
presión de 0.015 psi, y columnas de aspersión agitadas mecánicamente y las de
paredes mojadas para caídas de presión aún más pequeñas.
MATERIAL Y EQUIPO
Torre de destilación continua
Alcohol- Agua
Lentes de seguridad
Bata de laboratorio
Zapatos de seguridad
DESARROLLO
1. Se debe verificar que la torre se encuentre limpia.
2. Después se realiza una mezcla de alcohol-agua.
3. Se verifica que todas las llaves se encuentren cerradas, excepto algunas.
4. Posteriormente se debe verificar que haya corriente
5. La mezcla se va a verter en el contenedor.
6. Se sigue a prender el equipo darle marcha. Si no da marcha se debe botar el
paro de emergencia.
7. Se toman las temperaturas iniciales, las cuales irán aumentando y se
anotaran cada 5 minutos.
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8. Cuando se llegue a una cierta temperatura se dará fin al proceso ya que se
obtiene el destilado deseado.
ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS
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CONCLUSIONES
En consecuencia la destilación es un método de separación de mezclas y es el más
útil para purificar líquidos. Es decir; es un proceso que consiste en calentar un
líquido hasta que sus componentes más volátiles pasan a la fase de vapor y, a
continuación, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma líquida
por medio de la condensación.
El objetivo principal de la destilación es separar una mezcla de varios componentes
aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales volátiles de
los no volátiles. En la evaporación y en el secado, normalmente el objetivo es
obtener el componente menos volátil; el componente más volátil, casi siempre agua,
se desecha. Sin embargo, la finalidad principal de la destilación es obtener el
componente más volátil en forma pura.
BIBLIOGRAFIA
Joseph Nathan Pedro. “métodos clásicos de separación”. Anuies, México,
1976.
https://www.verema.com › Blogs › Blog de Licores y Destilados
webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/yoanacastillo/materias/ope_3/dest_continu
a.pdf
https://bodegastrigo.wordpress.com/tag/destilacion-continua/