HIBRIDACIÓN DEL ÁTOMO DE

CARBONO

Tema #1

Docente: Mg. Qca. Thais Linares Fuentes

 QUIMICA
ORGANICA
 CARACTERÍSTICA COMPUESTOS ORGÁNICOS COMPUESTOS INORGÁNICOS
Principalmente formados por Formados por la mayoría de
Composición carbono, hidrógeno, oxígeno y los elementos de la tabla
nitrógeno. periódica.
Enlace Predomina el enlace covalente. Predomina el enlace iónico.
Soluble en solventes no polares Soluble en solventes polares
Solubilidad
como benceno. como agua.
Conductividad No la conducen cuando están Conducen la corriente cuando
eléctrica disueltos. están disueltos.
Puntos de fusión y Tienen bajos puntos de fusión o Tienen altos puntos de fusión
ebullición. ebullición. o ebullición.
Poco estables, se descomponen
Estabilidad Son muy estables.
fácilmente.
Forman estructuras complejas de Forman estructuras simples de
Estructuras
alto peso molecular. bajo peso molecular.

Velocidad de reacción Reacciones lentas Reacciones casi instantáneas

Isomería Fenómeno muy común. Es muy raro este fenómeno

 .
EL ÁTOMO DE CARBONO . C .
.
CARACTERÍSTICA  
Número atómico 6

Configuración electrónica

Nivel de energía más 
2
externo (periodo)

Electrones de valencia 4

Masa atómica promedio 12,01 g/mol-g

Es un sólido inodoro, 
Propiedades físicas insípido e insoluble en 
agua
 TIPOS DE ENLACE

ENLACE COVALENTE EN LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

ORBITALES ATÓMICOS

S P

ORBITALES MOLECULARES

Superposición de orbitales atómicos con 1 e- cada uno

Enlace σ
Traslape de orbitales atómicos en una posición
Cl : Cl Cl Cl
 H : Cl
H H
H Cl

Enlace π

Se traslapan orbitales p paralelos, cada uno con 1 e-, en

dos posiciones.

C C
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DEL CARBONO

Promoción
C C*

1s 2s 2p 1s 2s 2p

90º
Orbitales atómicos de la
capa externa del carbono

Orbitales s y tres p
REPRESENTACIONES:
 HIBRIDACIÓN DEL ÁTOMO DE CARBONO

HIBRIDACIÓN
COMBINACIÓN DE ORBITALES ATOMICOS PARA LA
FORMACIÓN DE OTROS CON NUEVAS FORMAS Y
ORIENTACIONES

Hibridación sp3 1s² (2sp³)¹ (2sp³)¹ (2sp³)¹ (2sp³)¹.

H
sp3
+ 4 H C
C
H H
sp3 sp3
sp3 H
Hibridación sp2 1s² (2sp²)¹ (2sp²)¹ (2sp²)¹ 2pz¹

p
sp2
120o sp2
sp2
p

s p p H s
H
sp2 sp2
sp2 + sp2
sp2
sp2

p p
s H s
H
 p p
s H π H s
sp2 sp2
sp2 σ sp
2

sp2 sp2
π
s H H s
p p
Hibridación sp 1s² (2sp)¹ (2sp)¹ 2py¹ 2pz¹

s H sp C sp sp sp Hs
C
 s p
sp
sp

p sp
sp p
sp

p sp
s σ s
π1

π2 σ

σ
s
ORBITALES sp3 TETRAEDRICOS PARA EL H2O

2e-
O 2e-
H
H
TIPOS DE CARBONO
 TIPOS DE CARBONO

PRIMARIO SECUNDARIO

CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH3

TERCIARIO CUATERNARIO
 Tipo de  Geometría  Ángulo  Tipo de  Tipo de 
Carbono
hibridación molecular de enlace enlace carbono

a) Tetraédrica 109.5° Sencillo Primario

b) Tetraédrica 109.5° Sencillo Cuaternario

Triangular 
c) 120° Doble Secundario
plana
d) Lineal 180° Triple Primario
Triangular 
e) 120° Doble Secundario
plana
f) Lineal 180° Triple Secundario
 Ángulo 
Tipo de  Tipo de  Tipo de  Geometría 
Carbono de 
enlace carbono hibridación molecular
enlace
a)          
b)          
c)          
d)          
e)          
f)          
g)          
 Ángulo 
Tipo de  Geometría  Tipo de  Tipo de 
Carbono de 
hibridación molecular carbono enlace
enlace
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
 SITIOS DE REACCIONES
ORGÁNICAS
ATOMOS O GRUPOS DONDE EXISTE
DISPONIBILIDAD O DEFICIENCIA DE
ELECTRONES

ELECTROFILO NUCLEOFILO
 REACCIONES TÍPICAS EN QUIMICA
ORGANICA

REACCION DE SUSTITUCION
REACCION DE ELIMINACION
REACCION DE ADICIÓN
FORMACION DE INTERMEDIARIOS
Ruptura homolítica u homolisis

DA LUGAR A RADICALES LIBRES

Ruptura heterolítica o heterolisis

DA LUGAR A IONES
Relaciona conceptos entre columnas

A hibridación sp3 1 Iones

B doble enlace 2 radicales
C heterolitica 3 alqueno
D hibridación sp 4 109.5º
E homolisis 5 enlaces covalentes
F alcanos 6 solo enlaces sigma
G σyπ 7 180º