Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
I. GENERALIDADES
1. Título
“Influencia del pH y la granulometría sobre el ratio de concentración y él %
de recuperación de Au, Ag y Cu en la flotación de un mineral tipo sulfuro con
alto contenido de plata”
2. AUTORES:
2.1. Nombre: Tito Manuel Zegarra Vargas
2.2. Grado Académico: Bachiller en Ingeniería Metalúrgica
2.3. Dirección: Psje. Torre Tagle 246
3. ASESOR:
3.1. Nombre: Juan Vega González
3.2. Grado Académico: Ms. Gestión de Riesgos Ambientales y
Seguridad de las E.
3.3. Titulo: Profesional: Ingeniero Metalurgista
3.4. Dirección:Jr. Pedro Muñiz 423 int.4
4. Tipo de investigación
4.1. De acuerdo al fin que persigue: Aplicada.
4.2. De acuerdo al diseño de investigación: Experimental.
Página 1
Facultad de Ingeniería.
Escuela Académico Profesional de Ingeniería Metalúrgica.
Laboratorio Procesamiento de Minerales.
6.2 Recursos
6.2.1 Personal
Página 2
6.3 Bienes
Página 3
6.3.2. Bienes no disponibles
Cal Kg 01
Agua destilada L 05
Probetas de 25 ml Und 3
Goteros Und 12
6.3. Servicios
Encuadernado de tesis
Página 4
6.4. Locales
Naturaleza
Recursos Cantidad Costo (S/.)
del gasto
Goteros 12 unidades 2
Probetas de 25 ml 3 unidades 30
2.3.16.2
Materiales:
Página 5
Naturaleza
Recursos Cantidad Costo (S/.)
del gasto
A-404 0.1L 40
A-31 01L 40
2.3.18.2
A-238 0.1L 40
0.1 L 20
D-250
Z-11 0.25 Kg 20
2.3.18.2
Agua destilada 5L 5
Servicios:
Naturaleza
Recursos Cantidad Costo (S/.)
del gasto
Página 6
Naturaleza
Recursos no disponibles Costo (S/.)
del gasto
2.3.16.2 Instrumentos 32
8 Financiamiento
Página 7
II. PLAN DE INVESTIGACIÓN
Página 8
Pruebas preliminares realizadas en la planta concentradora de Vesique-
Chimbote, se obtenido ratios de 40, con bajas recuperaciones de Ag, Au
y Cu, por esta razón se hace necesario hacer un estudio respecto a este
mineral si es posible obtener un concentrado de mineral con Au, Ag y
Cu, logrando ratios en el rango de 5 a a10 y con recuperaciones de Au,
Ag y Cu, superior a 50%, con bajos contenidos de As y Sb, que se
pueda comercializar.
2.1.2 Antecedentes
Página 9
Humberto DiazMarin(1971), “establece un concentrado de 55% con una
recuperación de 93% utilizando 2lb/TC de CuSO 4 con un pH de 12.4 con
la siguiente ley de cabeza 0.9 oz/TC Ag, 0.09%Cu, 0.13%Pb 16.9%Zn
con muestras de mineral de la compañía Minera Sayapullo S.A.”(5)
Página 10
2.2 Marco teórico
1. FLOTACIÓN
Página 11
La flotación, de esta forma, está gobernado por una gran cantidad de variables
las que interactúan entre sí, y cuyo conocimiento contribuirá a comprender
mejor esta técnica en sí y obtener finalmente un mejor rendimiento en las
aplicaciones prácticas.
Página 12
Componentes de la operación: flujo de alimentación, mineralogía de la mena,
granulometría de la mena, densidad de la pulpa, temperatura.
Página 13
Figura 1.2. Estructura química de dos colectores (etilxantato de sodio y
oleato de sodio).
2. QUÍMICA DE SUPERFICIES
Página 14
una cierta masa de líquido significa, entregar energía al sistema en forma de
trabajo. Así, la expresión de la tensión superficial será la siguiente :
G
A p ,T ,n
Gs
donde :
tensión superficial, con unidades de energía/área o fuerza/longitud.
G s energía libre superficial.
A = área interfacial.
p, T, n = presión, temperatura absoluta y número de moles presentes en el
sistema.
En consecuencia, la tensión superficial es la medida del trabajo requerido para
aumentar la superficie en una unidad de área, a presión, temperatura y masa
constantes.
La magnitud de la tensión superficial está directamente relacionada con la
magnitud de las fuerzas intermoleculares. Por lo tanto, si se conoce la
naturaleza química del líquido, es posible estimar el orden de magnitud de su
tensión superficial.
Las interacciones moleculares y enlaces químicos más frecuentes, en orden
creciente de su unión, son :
Fuerzas de London, fuerzas de Van der Waals o fuerzas de dispersión.
Interacciones dipolo-dipolo inducido.
Interacciones dipolo-dipolo.
Enlace de hidrógeno.
Enlace iónico.
Enlace covalente.
Enlace metálico.
Las fuerzas de dispersión son fuerzas atractivas débiles existentes en toda
materia, independiente de su naturaleza química y tienen su origen en los
llamados dipolos inducidos.
Página 15
2.2. Adsorción
Página 16
2.3. Fenómenos Eléctricos en la Interfase
La carga eléctrica de los sólidos presentes en una pulpa acuosa atrae una
“atmosfera” de iones de carga contraria. Parte de la atmósfera es difusa y la
carga de superficie, en conjunto con la capa difusa, constituye la doble capa
eléctrica.
Página 17
Figura 2. Representación esquemática de la doble capa eléctrica.
Carga superficial.
Capa de Stern.
Capa difusa de contraiones.
Página 18
Figura 2.1. Modelos de la doble capa eléctrica.
a) Modelo simple.
b) Modelo con iones adsorbidos específicamente.
c) Modelo con iones adsorbidos específicamente (adsorción
super equivalente).
Página 19
una concentración particular de estos iones para la cual la carga de superficie
es nula.
El punto de carga nula (punto de carga cero), PZC (“point of zerocharge) se
define como el logaritmo negativo de la actividad de uno de los iones
determinantes de potencial, correspondiente a la carga real de superficie nula.
Así, para sales simples, tales como, yodato de plata, la disolución preferencial y
adsorción de iones de la red cristalina, Ag+ y I-, son considerados como los
mecanismos gobernantes. Los iones Ag+ e I- que determinan la carga
superficial son llamados iones determinantes de potencial. La superficie estará
cargada positivamente en condiciones bajas de pAg y cargada negativamente
en condiciones altas de pI. Para los óxidos, la hidrólisis de las especies
superficiales seguida por la disociación dependiente del pH, se considera que
es el mecanismo gobernante de la generación de carga superficial, de aquí
que, los iones H+ y OH- son los iones determinantes de potencial. Los óxidos
tienen carga positiva en soluciones que son más ácidas que el pH donde se
encuentra el PZC (en PH<PZC), y carga negativa en soluciones que son más
alcalinas que el pH del PZC (en pH>PZC). Para minerales del tipo sal (“salt-
type”) tales como calcita y apatita, la generación de carga puede ser debido a
la hidrólisis preferencial de especies superficiales, así como también, a la
disolución preferencial de iones, lo cual es a menudo acompañado por
reacciones con los constituyentes de la solución y su subsecuente adsorción en
la superficie de los minerales. Así, para calcita, los iones Ca++, CO32- , H+ y OH-
pueden ser considerados como iones determinantes de potencial. En contraste
a los minerales de arriba, los minerales arcillosos presentan características de
carga superficial que son dependientes de las características estructurales de
estos minerales, en este caso el control es un mecanismo doble : ellos están
negativamente cargados en las caras, debido a substituciones, por ejemplo,
Al3+ por Si4+ en el tetrahedro de la sílice, pero en los ejes el mecanismo de
generación de carga es similar al de los oxidos. El punto de carga cero en
tales casos es determinado aproximadamente por la suma algebraica de las
cargas de la cara y de los ejes. Es interesante destacar que en el punto de
carga cero, los lados y las caras de los minerales arcillosos pueden estar
cargados. Debido a estas características, ellos muestran propiedades bastante
peculiares de floculación.
Página 20
Los valores de PZC de varios minerales son listados en la tabla 1.
Para que en la práctica ocurra la adhesión entre una burbuja y una partícula
mineral, deben cumplirse condiciones termodinámicas a la vez que
hidrodinámicas.
En primer lugar debe ocurrir un encuentro físico entre la partícula y la burbuja
(colisión). Para que dicha colisión sea exitosa se requiere que durante el corto
tiempo que dura la colisión, tenga lugar el adelgazamiento y ruptura del film de
líquido que los separa y se forme una nueva interfase mineral/aire. Tanto la
espontaneidad con que ocurra esta etapa, así como, la estabilidad en el tiempo
de esta adhesión, dependen de la repelencia al agua del mineral.
Página 21
Tabla 1 Valores de PZC de varios minerales (*)
(*) Estos son resultados típicos. El origen del óxido, las trazas de impurezas,
etc., causan variaciones en los valores.
donde :
Página 22
y sólido/líquido, se recurre a la ecuación de Young. Esto último define un
parámetro medible vinculado a la repelencia al agua, que es el ángulo de
contacto, , en función de las tensiones interfaciales.
de ahí que :
G s adh LG(cos 1)
De acuerdo a lo anterior, minerales cuyo ángulo de contacto sea cero han sido
definidos como repelentes al agua y termodinámicamente no flotables. Lo
contrario es aplicable a minerales que presentan un ángulo de contacto 0.
Se puede señalar que, cuando un líquido moja completamente a un sólido, el
ángulo de contacto será igual a cero, mientras que, un valor del ángulo de
contacto mayor que cero indica mojabilidad y, por lo tanto, cierto grado de
repelencia al agua. La mayoría de los minerales presentan características de
atracción por el agua, por lo cual, para flotar requieren de un reactivo colector
que previamente le confiera una repelencia al agua
Finalmente, debe dejarse claro, que el ángulo de contacto es una condición
termodinámica o de equilibrio del sistema. Para que en flotación se establezca
un ángulo de contacto entre el mineral y la burbuja de gas, se deben producir
los siguientes fenómenos:
Página 23
Aproximación de la burbuja de gas al sólido. Proceso que está gobernado por
la hidrodinámica de la celda de flotación: agitación, geometría de la celda,
tamaño de partícula, etc.
P Pc * Pa * Pp * Pf
donde :
P : probabilidad de flotación.
Pc : probabilidad de colisión partícula/burbuja.
Página 24
Figura 2.2. Angulo de contacto en un sólido.
Página 25
Para apreciar la eficiencia de la flotación es necesario determinar su velocidad
y selectividad, con que flotan las partículas minerales, o sea, es la recuperación
de especies minerales en la espuma en relación con el tiempo.
3. VARIABLES DE FLOTACIÓN
Página 26
Las variables que más afectan la flotación de los minerales son las siguientes:
Granulometría de la mena
Tipo y dosificación de reactivos de flotación.
Densidad de la pulpa o porcentaje de sólidos.
Tiempo de residencia.
pH.
Aireación y acondicionamiento de la pulpa.
Temperatura de la pulpa.
Calidad del agua utilizada.
Página 27
3.2. Tipo y Dosificación de los Reactivos de Flotación.
Página 28
3.4. Tiempo de Residencia
3.5. pH
Página 29
pulpa neutra, por lo tanto pues conviene indagarse, con ensayos y pruebas de
investigación cuál es el PH más conveniente y su exacta determinación
depende que el rendimiento sea mayor. No solo interesa el PH sino el reactivo
que ha producido ese PH
Dada la gran cantidad de interacciones que se producen entre las variables del
proceso, las cuales acondicionan el ambiente fisico-químico de la flotación, un
aspecto interesante de analizar es la calidad del agua que se utiliza en el
proceso. Es común en las plantas concentradoras, que parte importante del
agua utilizada sea agua de proceso, recuperada desde las etapas de
separación sólido/líquido (espesadores, filtros,etc.), la cual contiene reactivos
químicos residuales. Esta utilización de agua de proceso produce un ahorro en
el consumo de agua y en el consumo de espumante, pero se puede producir un
aumento de algunos iones en solución cuyo efecto en la flotación de los
minerales debe ser evaluado, a fin de evitar que éstos superen los niveles
críticos para la flotación.
4. REACTIVOS DE FLOTACIÓN
Página 30
Los reactivos de flotación, son el componente y la variable más importante del
fenómeno de la flotación, debido a que no puede efectuarse ésta sin la
participación de los reactivos.
El número de minerales de alta flotabilidad natural es muy restringido (grafito,
talco, azufre, etc.) y su importancia relativa tan limitada que no es posible
afirmar que la flotación de minerales en la actualidad pueda efectuarse sin la
activa participación de los reactivos, por lo que debemos reiterar que son
sumamente importantes.
Siendo elementos tan importantes para la flotación de minerales, los reactivos
influyen, además, con una gran sensibilidad, no sólo el tipo de reactivo que se
agrega, sino que también influye toda la combinación de reactivos, sus
cantidades o dosificación, los puntos y medios en los que se alimentan los
circuitos y muchos otros que escapan a una definición precisa.
Diferentes investigadores han establecido que los efectos que pueden producir
otras variables como la molienda, la aireación, la densidad de pulpa, etc. , no
superan en importancia a los efectos que produce una fórmula de reactivos, por
lo tanto en la solución de los problemas de la flotación juega un rol muy
importante el aspecto de los reactivos que se utilizan.
La selección de los mejores reactivos de flotación es una etapa muy compleja,
la absorción de los reactivos se basa en el equilibrio de iones de la pulpa que
determina el potencial cinético, el potencial electro-químico y la hidratación de
las partículas de mineral. Este equilibrio es difícil de controlar o prever, ya que
aparte de los reactivos, en la pulpa existe una cantidad considerable de iones
provenientes de las impurezas que trae el mineral y las aguas utilizadas.
Los reactivos de flotación, son productos químicos naturales o artificiales, que
aseguran que la flotación de minerales sea selectiva y eficiente y produce
condiciones óptimas para mejorar este método de concentración de minerales.
Son generalmente surfactantes o modificadores de la superficie de los
minerales.
Este objetivo se consigue por:
Permite una variación en las propiedades superficiales del mineral sobre un
amplio rango.
De acuerdo con el propósito que se persigue, se clasifican en:
• Colectores o promotores
Página 31
• Agentes espumantes
• Agentes reguladores o modificadores.
Página 32
Los colectores aniónicos, a su vez, se dividen en: sulfihidricos (radical activo S-
) y oxhidrilo (radial activo O-).
Debido a la importancia de los minerales sulfurados en la industria minera, en
cuyo beneficio se emplea en gran escala los colectores
aniónicossulfihidricos, trataremos en mayor detalle los primeros.
Página 33
• Xantato amílico de potasio (Z – 6)
• Xantatohexílico de potasio (Z – 10
De uso más generalizado tanto en la concentración de minerales de Cobre,
como la de minerales polimetálicos, se encuentra el amil-xantato de potasio Z –
6, que se distingue por ser un promotor enérgico, aunque poco selectivo, le
sigue en aplicación el etilxantato de sodio y potasio (Z – 3 ó Z – 4) y el
isobutilxantato de sodio (Z – 14).
Los xantatos constituyen los colectores primarios en la vasta mayoría de los
circuitos de flotación de minerales sulfurados, debido a su buena solubilidad,
estabilidad (aunque se recomienda no almacenarlos por más de un año) y su
selectividad.
Es costumbre acompañar a los xantatos, por promotores o colectores
secundarios, que completan la activación de minerales de constitución
ligeramente diferente por oxidación, alteración química, entre los que
sobresalen los ditiofosfatos.
4.1.3. DITIOFOSFATOS
Página 34
Los ditiofosfatos se diferencian de los xantatos por la presencia (en algunos de
ellos) del espumante, ácido cresílico y por tener en su fórmula estructural una
cadena con doble grupo alifático.
Por los motivos expuestos, los diotifosfatos son colectores enérgicos, que en
caso de los Aerofloat 25 y 31 tienden a flotar lamas, por lo que se reemplaza
frecuentemente ambos colectores por el Aerofloat 242 que permite mejor
control debido a la ausencia de espumante y por poder usarse como solución
acuosa (gracias a la solubilidad en el agua).
Página 35
Los colectores catiónicos son aquellos donde la repelencia al agua es
asegurada por el catión (cargado positivamente); al igual que los colectores
aniónicos, consiste de un radical hidrocarbonado y un gruposolidofílico, el cual
se halla químicamente ligado al radical. El elemento principal en la mayoría de
colectores catiónicos es el nitrógeno, así como el grupo amino. Por lo general,
los aniones de este tipo de colectores son los haluros, los cuales no toman
parte activa en la reacción con el mineral.
En contraposición con los colectores aniónicos, donde laadherencia del
colector al mineral es muy fuerte, la adhesión de los colectores catiónicos es
muy débil y la desorción del colector puede ser efectuada solamente
reduciendo la concentración.
Los colectores catiónicos se usan principalmente en la flotación de silicato y
óxidos, siendo bastante limitada.
Página 36
3. Si pequeñas cantidades de un reactivo heteropolar, por ejemplo alcohol, son
adicionadas al agua, se forma una espuma estable como resultado de la
agitación o la introducción de aire en forma dispersa.
4. La adsorción del espumante en la interfaces aire – agua es debido a la
actividad de superficie del reactivo y su habilidad para reducir la tensión
superficial del agua por absorción.
5. La máxima tensión superficial se alcanza a una baja concentración del
espumante.
6. Los dipolos del agua se combinan con el grupo polar de la molécula del
espumante, mientras que el grado no polar es orientado hacia lafase aire.
7. La introducción de un electrólito en el agua incrementa la tensión superficial,
por ello en la flotación de sales solubles no se requiere adición de espumante.
8. Los espumantes son usados en dosificaciones que usualmente son menores
a 20 gr./TM.
Son por lo general alcoholes superiores o mezclas técnicas de los mismos,
siendo los más conocidos:
• Aceite de Pino
• Aceite Cresilico
• Metil – isobutil – Carbinol (MIBC)
• Dowfroth 200 ó 250
• Aerofroth 65 ó 70
4.3.Alcoholes
Producen espumaciones de fina textura, espumación selectiva y no da
problemas de estabilidad en canales. Son ligeramente solubles en agua, pero
se dispersan muy fácilmente y pueden usarse sin diluir. Algunas veces se usan
mezclando con un colector. Uno de los alcoholes masusados es el siguiente:
MetilIsobutil carbinol.- Tiene gran importancia en la flotación selectiva de
minerales complejos. Se utiliza generalmente en la flotación bulk de sulfuros,
en la flotación de piritas auríferas y de los minerales cupríferos simples.
2. Variables de investigación
Página 37
Las variables que intervienen en nuestra investigación sobre la flotación
- El ratio de concentración.
pueda comercializar.
determinar el pH adecuado.
3. Problema
Página 38
4. Hipótesis
5. Objetivos
tipo sulfuro con alto contenido de plata para obtener una ley en
metales.
Página 39
6. Diseño de Investigación
6.1.1. Población
La población estará compuesto por minerales tipo sulfuros ubicados en
de Cajamarca.
6.1.2. Muestra
La muestra será tomada de la provincia de Cajabamba departamento de
realización de la investigación.}
Características químicas
La composición química especificada según el análisis proveniente del
Página 40
LEYES DE LABORATORIO
Cu, % Au, g/tn Ag, g/tn As, % Sb, %
1.90 5.00 700.00 2 1.2
Fiola de 1000 ml
Matraz Erlenmeyer de 250 ml
Vasos de precipitación de 50,100, 500 y 1000 ml
Pipetas de 5ml y10 ml
Buretas de 50 ml
Papel filtro whatmanN°40
Luna de reloj
Goteros
(b) Reactivos
A-31: 16g/TM
A-238: 48g/TM
A-242: 48g/TM
A-404: 32g/TM
Z-11: 30g/TM
D-250: 16g/TM
Cal: 2.6Kg/TM
B. Equipos
Chancadora primaria de quijada; dimensiones 4”x 6”
Pulverizadora con plato rotatorio
Cuarteador Jones
Horno tipo mufla
Página 41
C.Instrumentos
- Modelo BP301S.
- Voltaje: 12-30 V.
- Precisión: 0,0001 g.
Modelo: BCE30.
Frecuencia: 50 - 60 hz.
Sensibilidad: 0 a 5 gramos.
Modelo: PCB.
Precisión: 0.01 g.
Medidor de pH WTW
Modelo: pH330.
Variables independientes:
pH
Granulometría (%-#200)
Variable dependiente:
Ratio de concentración.
Página 42
Parámetros de prueba
muestras)
A-31: 16g/TM
A-238: 48g/TM
A-242: 48g/TM
A-404: 32g/TM
Z-11: 30g/TM
D-250: 16g/TM
Porcentaje de sólidos: 33 %
Temperatura: 25°C
Página 43
El presente estudio se desarrollara siguiendo el siguiente procedimiento
experimental:
ahí cuarteary sacar una muestra de 1kg de mineral la cual será chancada y
2°. El mineral restante será chancado y se tamizará por la malla #10, luego
60%-#200 y 65%-#200.
4°. Se pesará 1.0 Kg de mineral 100% -#10, se colocará dentro del molino
5°. Retirar la pulpa del molino con cuidado y lavar agregando agua sin pasar
Página 44
6°. Agregar agua si es necesario para llegar al 33% de sólidos, durante el
experimentos.
leyes de Au, Ag, Cu, As, Sb, se procederá a realizar los balances
resultados
Página 45
MINERAL
CARBONACEOACTIVA
DO
Chancado y
HOMOGENIZADO Y
Pulverizado a
CUARTEADO
malla#100
Chancado y
tamizado a
Análisis químico
malla#10
(A.A.A.y Ensayo al
Fuego) de la cabeza
Molienda
Acondicionamiento
Flotación
BALANCE METALURGICO
Página 46
Diseño de contrastación:
niveles.
Factores y niveles:
Granulometría %.#200
Diseño
55 60 65
8.5 a11b11 a12b12 a13b13
pH 10 a21b21 a22b22 a23b23
11.5 a31 b31 a32b32 a33b33
pruebas.
7. Referencias Bibliográficas
Investigaciones. Santiago.
de Lima.
Página 47
(5)Diaz, H; (1971), ”Concentración por flotación de Blenda con lavado Acido de
Sulfito de Sodio”, tesis para optar el título de Ingeniero Químico. UNT. Trujillo.
Nacional de Ingeniería-Lima.
Página 48