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Sujet N°3
Première partie
1)
1 : ventricule. 2 : oreillette. 3 : crosse aortique. 4 : carotide. 5 : sinus carotidien. 6 : nerf de
Cyon. 7 : nerf de Héring. 8 : Nerf X ou pneumogastrique. 9 : centre médullaire. 10 : fibre
sympathique. 11 : centre bulbaire. 12 : noyau moteur du X.
2)
But de l’expérience Expérience et résultat Conclusion
Rôle de l’élément 7 - Stimulation du nerf de Héring Le nerf de Héring est un nerf
(Nerf de Héring) - Diminution de la pression artérielle dépresseur.
- Stimulation du nerf X
Rôle de l’élément 8
- Baisse du rythme cardiaque et de la Le nerf X est un nerf modérateur
(Nerf X)
pression artérielle.
- Stimulation de la fibre (ou le nerf)
Rôle de l’élément 10 sympathique Le nerf (fibre) sympathique est
(Fibre sympathique) - Elévation du rythme cardiaque et de accélérateur.
la pression artérielle.

3)

4)

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Un exemple d’affection cardiaque Un exemple d’affection vasculaire


Infarctus du myocarde La phlébite
Douleurs au niveau du mollet et à la
Caractéristiques Douleurs thoraciques prolongées
base du thorax
Occlusion coronarienne due à l’évolution Oblitération veineuse par un caillot
Causes
d’une plaque anthéroscléreuse. sanguin.

Deuxième partie :
A/ 1) La régression de la tumeur greffée sur la souris A est due à la destruction (lyse) des
cellules tumorales ; en effet les lymphocytes coopèrent et aboutissent à la lyse des cellules
cibles : les LTa secrètent de l’IL2 permettant l’activation, l’amplification et la différenciation
des LT8 en LTC capables de provoquer la lyse des cellules tumorales.
- Chez la souris B les LT4 sont inactivés par les anticorps anti-LT4 d’où les LT8 ne se
différencient pas en LTc et par conséquent il y a prolifération des cellules tumorales et
la mort de la souris B.
- Chez la souris C, les anticorps anti-LT8 empêche la différenciation de ces LT8 en LTc
même en présence d’IL2 produite par les LT4, on signale aussi la multiplication rapide
des cellules tumorales d’où la mort de la souris C.

2) La régression accéléré de la tumeur chez la souris D met en jeu une réponse secondaire
plus rapide et plus efficace, en effet les LT8 prélevés sur la souris A, ayant déjà reçu une
greffe de tumeur, ont gardé en mémoire les cellules tumorales ce qui explique
l’accélération de la régression de la tumeur.

3) D’après l’ensemble des données, les cellules sont lysées par les LTC et non par les
anticorps : Il s’agit donc d’une réponse à médiation cellulaire (RIMC).

4) Schéma commenté d’une RIMC.

B/ 1) a-
- La mort de A est due à la virulence de la toxine tétanique.
- La survie de B est due à l’immunisation préalable par l’anatoxine tétanique.
La vaccination (Exp 2) permet à l’organisme d’acquérir une immunité spécifique contre
un antigène grâce à la mémoire immunologique des lymphocytes suite à leur 1er contact avec
cet antigène.

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b- Le sérum a assure la suivie de la souris C alors que les lymphocytes vivants n’ont pu
l’assurer pour la souris D.
En effet le sérum provenant de B vaccinée contre la toxine tétanique contient des
anticorps spécifiques capables de neutraliser la toxine tétanique et protéger la souris C.
Il s’agit donc d’une RIMH développée contre le tétanos.
2) - La vaccination contre le tétanos permet une prévention contre cette maladie.
- La sérothérapie assure un soin immédiat dans le cas où la maladie est déclarée chez un
patient. (Il serait non vacciné)

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