Mendelismo complejo

Complemento

YEISON ANDRES

yeison.arboleda@correounivalle.edu.co

 Epistasia

Epistasia o epistasis (de origen griego que significa interrupción): es un tipo

de interacción entre genes situados en distintos loci en un mismo cromosoma
que consiste en que un gen puede enmascarar o suprimir la expresión del
otro.
Esto implica que aparece un gen epistático y otro hipostático, se denomina
epistático al gen que se manifiesta (el que enmascara el efecto del segundo)
e hipostático al gen no alélico que se inhibe.
La epistasis es el término utilizado cuando un gen enmascara la expresión de
otro y es un tipo de interacción a nivel del producto de los genes no alelos.
En cobayos, el color negro (B) es dominante sobre el marrón (b); el marrón
(b) es epistático al color Agutí (C), y éste a su vez, es epistático al color
negro.
El efecto epistásico, que es no alélico y por tanto opuesto a la relación
de dominancia, puede ser debido a la presencia de factores recesivos
homocigóticos en un par de genes o de un alelo dominante que se contrapone
a la expresión de otro gen dominante
Ejemplos:

Café claro

Café claro

Negro Café oscuro

Café claro
Café claro

Gris
Café claro

 Herencia poligénica

La herencia poligénica es el conjunto responsable de muchos caracteres que

parecen sencillos desde la superficie. Muchos caracteres como el peso,
forma, altura, color y metabolismo son gobernados por el efecto acumulativo
de muchos genes La herencia poligénica no se expresa en absoluto como
caracteres discretos, como en el caso de los caracteres mendelianos. En vez
de ello los caracteres poligénicos se reconocen por expresarse como
graduaciones de pequeñas diferencias (una variación continua). El resultado
forma una curva con un valor medio en el pico y valores extremos en ambas
direcciones.
La altura en los seres humanos es un tipo de herencia poligénica.
Representando gráficamente las diferentes alturas una variación continua
será evidente, con una altura promedio y las variaciones extremas, muy altas
y muy bajas. Cuando la herencia muestra variaciones continuas es porque
esta controlada por el efecto aditivo de dos o más pares de genes separados.
La herencia de cada gen sigue las reglas de Mendel.
La herencia poligénica se distingue por:
• Cuantificarse midiendo más que contando
• Dos o más pares de genes contribuyen al fenotipo
• La expresión fenotípica abarca un gran rango
En humanos se observa en:
• Altura
• Lupus Eritematoso Sistémico
• Peso
• Color de ojos
• Inteligencia
• Color de la piel
• Muchas formas de comportamiento
HERENCIA LIGADA AL SEXO

Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran
en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El
tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.

Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la

presencia de algún gen defectuoso en algún cromosoma. Si el gen defectuoso
se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que de lugar se
heredan ligadas el sexo.

El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes

situados en él se manifestarán, sean dominantes o recesivos. En cambio, en
la mujer, un gen recesivo no se manifestará si en el otro cromosoma X se
encuentra su alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora,
y la probabilidad de que sus hijos varones exhiban dicho carácter es del 50%.

Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia

son enfermedades determinadas por genes en el cromosoma X y, por tanto,
se heredan ligadas al sexo.
 Ambas anomalías se producen por sendos genes recesivos localizados
en el cromosoma X.

Alelismo múltiple

En contra de lo que pudiera parecer al repasar los experimentos de Mendel,

la mayoría de los genes tienes más de dos alternativas alélicas, consideradas
como tales aquellas que que producen efectos fenotípicos visibles diferentes;
desde luego, si se considera la variación a nivel molecular el número de
alelos por gen llega a ser enorme, pero incluso si nos limitamos a la
definición anterior podemos encontrar fácilmente genes con 3, 4,... 20
alelos. El conjunto de los alelos posibles en un locus se llama serie alélica.

El ejemplo más conocido es el de la serie alélica que determina los

grupos sanguíneos A, B, 0. Los individuos que llevan un alelo A poseen el
antígeno A en la membrana de sus eritrocitos, los individuos que llevan un
alelo B poseen el antígeno B en la membrana de sus eritrocitos y 0 es un
alelo nulo. Por tanto A y B son dominantes sobre 0 y codominantes entre si,
de tal modo que existen cuatro fenotipos diferentes: A (que incluye a los
genotipos AA y A0) B (que incluye a los genotipos BB y B0), 0 (que sólo
corresponde al genotipo 00) y AB.