Breve Descripción de Los Yacimientos Minerales

YACIMIENTOS MINERALES I
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS TIPOS DE YACIMIENTOS

MINERALES
Preparada por alumnos de la clase Yacimientos Minerales I

2017B
Docente: Dr. Jorge Lucero Álvarez
Noviembre 2017
1
CONTENIDO
Kimberlitas .......................................................................................................................................... 3
Pegmatitas ......................................................................................................................................... 10
Carbonatitas....................................................................................................................................... 14
Sulfuros Magmáticos de Cu-Ni ......................................................................................................... 19
Pórfidos de Cobre .............................................................................................................................. 26
Yacimientos tipo Skarn. .................................................................................................................... 30
Yacimientos Epitermales de Sulfuración Baja e Intermedia ............................................................. 37
Yacimientos Epitermales de Alta Sulfuración. ................................................................................. 45
IOCG ................................................................................................................................................. 51
Sulfuros Masivos Volcanogénicos .................................................................................................... 55
Yacimiento tipo SEDEX ................................................................................................................... 59
Yacimientos de Cobre Estratiforme .................................................................................................. 62
Yacimientos Tipo Carlín ................................................................................................................... 65
Yacimientos Tipo Mississippi Valley ............................................................................................... 70
Yacimientos Orogénicos de Oro ....................................................................................................... 75
Witwatersrand ................................................................................................................................... 85
Yacimientos Tipo Placer ................................................................................................................... 90
Fosforitas ........................................................................................................................................... 94
Lateritas ........................................................................................................................................... 109
Evaporitas........................................................................................................................................ 114
Yacimientos sedimentarios de Manganeso ..................................................................................... 118
Yacimiento de Uranio en Discordancias ......................................................................................... 126
Yacimientos de Bórax ..................................................................................................................... 131
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Kimberlitas
Jonathan Valles Hernández/291391
1. Introducción
La kimberlita es un tipo roca ígnea volcánica, potásica, conocida porque a veces contiene
diamantes. Lleva el nombre de la ciudad de Kimberley, Sudáfrica, donde el descubrimiento de un
diamante de 83,5 quilates (16,7 g) en 1871 dio lugar a una fiebre de diamantes, y con el tiempo a la
excavación del Big Hole.
Existe un consenso de que esta roca se formó bajo la superficie de la Tierra con magma fundido a
gran profundidad, presión y temperatura hace más de 100 millones de años, donde la forma más
estable para el carbono es el diamante no el grafito.
Las kimberlitas son la fuente primaria más importante de diamantes. Muchas chimeneas de
kimberlita también producen ricos aluviales o eluvial depósitos placer de diamantes. Solo 1 de cada
200 chimeneas de kimberlita contienen diamantes de calidad.
Las formaciones de kimberlita son intrusiones verticales, con forma de zanahoria, llamadas
'chimeneas‘.
Figura 1. Distribución de las principales zonas en kimberlitas.

El campo de la estabilidad del diamante en el que la eclogita o la peridotita son parcialmente
liquidas, presenta las dos únicas condiciones según las cuales se puede formar el día et en el seno de
la tierra; es decir, cuando se combinan una temperatura superior a los 1,600°C y 70 kilobars de
presión, las citadas condiciones se ubican a una profundidad de casi 200 Km.
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2. Mercancías
Estos yacimientos son conocidos ya que es donde encontramos los diamantes en sus distintas
presentaciones.
Figura 2. Muestra de diamante en kimberlita.
Los principales constituyentes de la kimberlita son silicatos que se encuentran formados por
soluciones sólidas. Los principales son el olivino y la flogopita, existiendo también diversos
minerales silicatados clasificados como serpentinas, formados por hidratación del olivino. Pero un
aspecto muy importante de la kimberlita es la presencia en su masa de cuerpos extraños en forma de
inclusión. De entre ellas la más importante son los diamantes, pero más frecuentemente son los
xenolitos que proceden de los materiales arracadas de paredes de las chimeneas.
Cabe destacar que también se obtienen: Olivinos, Flagopitas, Forsteritas, Piropos ricos en cromo,
cromita, y enstatita.
3. Ejemplos de depósitos
Kimberley, Sudáfrica
Los depósitos situados en Kimberley, Sudáfrica fueron los primeros y dieron nombre a la roca. Los
diamantes de Kimberley se encontraron inicialmente en kimberlita meteorolizada, que es de color
amarillo por la limonita, y se bautizó como tierra amarilla. Trabajos a mayor profundidad
encontraron roca menos alterada, kimberlita serpentinizada, que los mineros llamaron tierra azul.
La tierra azul y amarilla fueron prolíficas productoras de diamantes. Después de agotar la tierra
amarilla, los mineros de finales del siglo XIX excavaron accidentalmente en el suelo azul y
encontraron diamantes de calidad gema en cantidad. La importancia económica del momento se vio
afectada por la cantidad de diamantes que encontraron en poco tiempo. Los mineros, al competir
unos con otros, fueron abaratando el precio de los diamantes que disminuyeron en su valor en un
corto período.
Prince Charles, Antártida Oriental
Las montañas heladas de la Antártida escondían un secreto que acaba de desvelar un equipo
internacional de científicos: la presencia de diamantes en su interior. Los autores de esta
investigación, que se acaba de publicar en la revista Nature Communications, han comprobado que
en el continente blanco hay kimberlita, un tipo de roca que se sabe que contiene estas piedras
preciosas.
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Esta roca, cuyo nombre proviene de la localidad sudafricana de Kimberley, donde la abundancia del
mineral desencadenó la gran fiebre de diamantes en el siglo XIX, se ha hallado en las laderas del
Monte Meredith, en las montañas de Prince Charles (Este de la Antártida).
"Es la primera vez que se detecta kimberlita auténtica en la Antártida", aseguran los científicos en
su estudio.
Los diamantes se forman a partir de carbono puro bajo el calor extremo y la presión a una
profundidad de unos 150 kilómetros en la corteza terrestre. Las erupciones volcánicas acercan estas
valiosas piedras a la superficie y, por lo general, se conservan en kimberlita. A través de esta roca se
han encontrado importantes yacimientos de diamantes en varias regiones del mundo, incluyendo
África, Siberia o Australia.
Argyle, Australia
El Argyle mina de diamantes (16 ° 42'44 "S 128 ° 23'51" E) es un diamante de la mina ubicada en el
Región de Kimberley El Oeste De Australia. La Mina de Argyle es el mayor productor de
diamantes del mundo en volumen, aunque debido a la baja proporción de diamantes de calidad, no
es el líder en valor. Es la fuente significativa sólo conocida de diamantes de color rosa, la
producción de 90 a 95% de la oferta mundial.
La mina de diamantes Argyle también es notable por ser la primera mina de diamantes comercial
exitosa explotación de un tubo volcánico delamproite, en lugar de la más habitual chimenea de
kimberlita. Intentos comerciales mucho antes para e extraer diamantes de una tubería lamproite en
Arkansas en el sur de los Estados Unidos no tuvieron éxito; la tubería lamproite ahora hay
contenido dentro de la Cráter de Diamantes State Park. La mina de Argyle es propiedad del Grupo
Rio Tinto , una empresa minera diversificada que también es propietaria de laLa mina de diamantes
Diavik en Canadá y el Mina de diamantes Murowa en Zimbabwe .
La mina abarca aproximadamente 450.000 metros cuadrados (110 acres), que se extiende en una
forma lineal en su mayoría sobre 1.600 metros (5.200 pies) de largo y 150 a 600 metros (500 a
2.000 pies) de ancho. La mina es deconstrucción a cielo abierto, y llega a unos 600 metros (1.900
pies) de profundidad en su punto más profundo.
La mina es la primera mina de diamantes comercial exitoso (excepto operaciones mineras aluviales)
no se encuentran en una chimenea de kimberlita. El tubo se llama "AK-1", a pesar de que
comúnmente se llama simplemente la "pipa de Argyle".
El tubo volcánico es una diatreme, compuesto por olivino lamproite, presente como toba y lava.
Facies volcánicas periféricos sugieren la erupción lamproite formó un mar. En los márgenes de la
chimenea volcánica del lamproite se mezcla con una volcánica brecha que contienen fragmentos de
roca de la pared destrozada mezclados y molidos por la erupción. Los minerales en las facies
marginales incluyen minerales de zeolita, micas, caolinita y arcillas, típico de post-erupción
circulación hidrotermal.
Los diamantes se encuentran dentro del núcleo intacto del tubo volcánico, así como en algunas de
las facies de brechas marginales y facies mar. Sin embargo, algunos diamantes se considera que han
sido reabsorbidos durante el enfriamiento posterior a la erupción de la tubería y se convierten en
grafito.
La diatrema es formada por erupción explosiva del magma de lamproita través de una zona de
debilidad en la corteza continental .
Los diamantes encontrados en la brecha de Argyle se han fechado a cerca de 1,58 millones de años
de edad, mientras que el volcán que creó la tubería es de entre 1,1 y 1,2 millones de años. Esto
5
representa un relativamente corto período durante el cual la formación de diamante podría haber
tenido lugar (alrededor de 400 millones de años), lo que puede explicar el pequeño tamaño medio y
las características físicas inusuales de diamantes Argyle. Los diamantes se encuentran en el tubo de
Argyle son predominantemente eclogíticos, lo que significa que el carbono es de origen orgánico
(véase la historia natural de los diamantes ).
Además de la propia tubería, hay una serie de flujos de semi-permanentes que han erosionado de
distancia porciones de la tubería y creados depósitos aluviales significativos de diamantes. Estos
depósitos también se explotan activamente.
La mina de diamantes de Argyle es líder mundial en la producción de volumen de diamante, con un
promedio de producción anual de 35 millones quilates (7.000 kg), o alrededor de un tercio de la
producción mundial de diamantes naturales. Producción alcanzó su punto máximo en 1994, cuando
se produjeron 42 millones de quilates (8.400 kg). De esta cantidad sólo el 5% se considera de
calidad gema, siendo el resto, ya sea una calidad casi gema o de grado industrial; esto es algo por
debajo de los promedios mundiales de alrededor del 20% de los diamantes extraídos califican como
joya de grado. Desde la apertura de la mina en 1985, ha producido más de 600 millones de quilates
(120.000 kg) de diamantes.
La mayor parte de la producción de calidad gema de Argyle es de diamantes marrones. Estos
diamantes suelen ser difíciles de vender, aunque Rio Tinto ha visto cierto éxito en una campaña de
marketing de una década para promover diamantes marrones como champán y coñac entonado. Por
el contrario, la empresa no tiene problemas para vender los diamantes rosados y rojos, que son muy
raros y de gran demanda, por lo tanto, con precios elevados. Los diamantes de color rosa se
procesan y se venden como diamantes pulidos por un equipo especializado con sede en Perth a
clientes en todo el mundo. Lo más destacado de la industria de los diamantes de color calendario es
el anual Pink Diamond Tender. Acceso al catálogo de la edición de su colector y acceso a la web en
sí mismo es muy buscada.
La mina tiene procesamiento de mineral y las instalaciones de diamantes de clasificación en el
lugar. Una vez que los diamantes se eliminan de la mena y lavado con ácido, se clasifican y se
envían a Perth para su posterior clasificación y la venta. Una cantidad significativa de los diamantes
se cortan en la India , donde los bajos costos de mano de obra permiten pequeños diamantes que se
cortan para un beneficio; esto es especialmente relevante para la mina de Argyle, que en promedio
produce diamantes en bruto más pequeñas que otras minas lo hacen..
4. Forma y dimensiones de los cuerpos

La mayoría de las kimberlitas ocurren como diatremas. Una diatrema es una brecha que rellena una
chimenea volcánica, que se ha formado por una explosión gaseosa (Fig. 3). Las diatremas de
kimberlitas son pequeñas, menos de 1 km2 en área horizontal y tienden a presentarse arracimadas o
coalescentes en profundidad con diques ígneos de kimberlita, que son delgados (<10 m) y pueden
tener más de 14 km de largo.
Las formaciones de kimberlita son intrusiones verticales, con forma de zanahoria llamadas
‘chimeneas'.
Esta forma clásica de zanahoria se debe a un complejo proceso intrusivo del magma de la kimberlita
que contiene una gran proporción de CO2 y H2O.
Esto produce a cierta profundidad una etapa de ebullición explosiva que causa una cantidad
significativa de combustión vertical
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Figura 3. Forma de las diatremas.
5. Descripción de la mineralización
Los principales constituyentes de la kimberlita son silicatos que se encuentran formados por
soluciones sólidas. Los principales son el olivino y la flogopita, existiendo también diversos
minerales silicatados clasificados como serpentinas, formados por hidratación del olivino. Pero un
aspecto muy importante de la kimberlita es la presencia en su masa de cuerpos extraños en forma de
inclusión. De entre ellas la más importante son los diamantes, pero más frecuentemente son los
xenolitos que proceden de los materiales arracadas de paredes de las chimeneas.
La petrografía de las kimberlitas es compleja y exhiben variaciones mineralógicas relacionadas con
procesos de diferenciación magmática e incluye a rocas híbridas, que contienen fragmentos de
corteza y xenolitos de manto. Esto permite su división en dos tipos petrográficos: Grupo I – no
micáceo (80 – 114 Ma) y Grupo II – micáceo u orangeitas (114 – 200 Ma). Ambos tipos pueden
contener diamantes y tienen diferencias marcadas entre sí, en los isótopos de Nd – Sr – Pb, que
reflejan variaciones en la fuente mantélica.
La naturaleza híbrida de las kimberlitas se manifiesta, por megacristales anhedrales y con bahías de
corrosión derivados de la fragmentación de peridotitas granatíferas y eclogitas, que constituyen
xenolitos y que indican profundidades de formación.
La mayoría de las kimberlitas ocurren como diatremas. Característicamente: 1) El fundido juvenil
es kimberlita, o rocas alcalinas máficas-ultramáficas químicamente relacionadas. 2) Los bloques
erodados, de rocas que provienen de niveles estratigráficos altos se encuentran concentrados hacia
los márgenes de la chimenea, mientras que xenolitos bien redondeados y bloques arrastrados de la
corteza profunda o del manto superior, tienden a concentrarse hacia el centro del conducto. 3) Los
efectos de metamorfismo de contacto sobre xenolitos y la pared de caja, son débiles. 4) Las
diatremas terminan en maars y anillos de toba. 5) El material fragmentado, se encuentra próximo al
techo de la diatrema. 6) Las diatremas son compuestas, mostrando emplazamiento múltiple de
material fragmentado e intrusión tardía de magma fluido. 7) Enjambres de diatremas terciarias y
maars en Europa y América del Norte, se asocian con sedimentos lacustres, testificando la presencia
de agua durante la actividad volcánica.
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6. Relación con unidades litológicas
Las kimberlitas son rocas ígneas ultra básicas ricas en K, con alta relación K2O/Na2O, alto
contenido de volátiles (CO2 + H2O) y de elementos incompatibles (Smith et al. 1985; Mitchell
1986). Las kimberlitas contienen inclusiones de rocas ultramáficas del manto superior y raramente
xenocristales de diamante. Ellas forman pequeñas diatremas volcánicas, chimeneas, diques y filones
capa, que se agrupan en provincias (Fig. 1). Estos episodios magmáticos son de corta duración e
involucran volúmenes pequeños de magma. Provincias como las de Sud África y Yakutia, muestran
múltiples episodios de magmatismo..
7. Controles de la mineralización
Los diamantes son encontrados dentro de las 3 facies de las kimberlitas (intrusiva, brecha o
extusiva), en forma caótica y generalmente no se presentan zonas enriquecidas en ninguna de las
tres facies.
8. Procesos genéticos y ambiente tectónico

Las kimberlitas han sido emplazadas esporádicamente es plataformas continentales estables, no
orogénicas, especialmente en África, Siberia, India y América del Norte, durante el Arqueano y
Proterozoico.
Los modelos petrogenéticos asumen que los magmas primarios básicos y ultra básicos se generan
por grados variables de fusión parcial a partir de lherzolita fértil, en el manto superior. El grado de
fusión parcial y la profundidad de la segregación de los magmas se consideran las variables
principales que controlan la composición del fundido. En forma adicional participan el contenido de
volátiles y la mineralogía de la fuente mantélica, así como la cristalización fraccionada y la
contaminación cortical, que explican el amplio rango composiciones de las rocas básicas. En la
mayoría de los ambientes tectónicos, una característica importante es que los magmas primarios
basálticos tienen concentraciones de Na2O > K2O en peso %. Excepciones, son los miembros
potásicos y ultra potásicos de series magmáticas relacionadas con subducción y algunas suites de
islas oceánicas. Ciertos magmas básicos y ultra básicos generados en ambiente de intraplaca
continental, el K2O excede al Na2O en peso%, y los ultra potásicos, son los que la relación
molecular K/Na > 3 .
9. Esquema
La figura 4 es un esquema generalizado donde se muestran aspectos morfologico y genéticos de la
mineralización de diamantes en kimberlitas.
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Figura 4. Esquema generalizado de la kimberlita.
Referencias
https://petroignea.wordpress.com/tiposrocosos/clasificacion/kimberlitas/
https://petroignea.wordpress.com/rocas-volcanicas/kimberlitas/
http://www.insugeo.org.ar/libros/misc_18/18.htm
https://kaiajoyasuruguay.blogspot.mx/2014/06/la-kimberlita-fuente-de-
diamantes.html?m=0
https://www.ecured.cu/Mina_Argyle
http://www.elmundo.es/ciencia/2013/12/17/52b08ab322601d023b8b4575.html
http://www.mailxmail.com/curso-todo-sobre-diamantes/minerales-rocas-
constituyentes-kimberlita
.
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Pegmatitas
Jorge Alberto Isaías Morales 291486
1. Introducción
Las pegmatitas son el resultado de la cristalización final de magmas en un ambiente rico en
volátiles, que favorece la migración iónica, y permite la formación de cristales de gran tamaño, que
en ocasiones pueden llegar a alcanzar varios metros cúbicos.
Las pegmatitas presentan una gran variabilidad composicional, que está en función del tipo de roca
la cual generalmente es plutónica con la que está relacionada. Las más frecuentes son de
composición granítica, asociadas a granitos y granitos alcalinos, y están constituidas
mayoritariamente por cuarzo, feldespato potásico (microclina u ortoclasa), plagioclasa sódica
(albita) y mica blanca (moscovita), junto a otros minerales que pueden ser más o menos abundantes:
turmalina, apatito, fluorita, lepidolita, berilo, topacio, corindón, monacita, casiterita, uraninita,
torbernita, así hasta 300 especies mineralógicas descritas en un solo macizo pegmatítico.
Un magma pegmatítico sería un fundido silicatado saturado en agua. A partir de 700ºC, queda un
fluido residual rico en Silicio, Aluminio, Alcalinos, Alcalino-térreos y sustancias volátiles. Este
fluido tiene menos viscosidad que el magma inicial, y se introduce en cavidades y fisuras de rocas
ya consolidadas, experimentando un enfriamiento lento; como consecuencia, los minerales que se
van formando, consisten en cristales de gran tamaño y bien formados.
Estos tipos de yacimientos tienen una enorme importancia económica, al ser fuente de minerales
industriales no metálicos, principalmente feldespatos.
2. Mercancías
Los yacimientos pegmatiticos tienen un gran interés económico, debido a sus posibles altos
contenidos en minerales tipo gema (esmeraldas, aguamarinas, topacios, rubíes), y minerales con
contenidos en elementos raros (Li, U, Th, Tierras Raras) y otros (Sn, W, F).
También los minerales comunes de estas rocas tienen una enorme importancia económica, al ser
fuente de minerales industriales, principalmente feldespatos, micas, cuarzo, caolín y otras arcillas,
formadas por la alteración hidrotermal del feldespato. Siendo especialmente importante el primero.
Una mina característica de este tipo de depósitos se encuentra situada en Aldeia Nova, Ferreira de
Aves, Sátão (Portugal), como nos explica la página web española en su artículo La mina Nª Sra. da
Assunçao:
“esta mina abierta, muy famosa por su paragénesis mineral y los ejemplares de fosfatos de
uranilo que se han extraído de ella, explota industrialmente un campo pegmatitico rico en
berilio, litio, niobio y uranio. Sus minerales primarios son berilo, cuarzo, feldespatos
potásicos y fosfatos (apatito, triplita, trifilita, isokita) y mica de tipo biotítico (la biotita no
es una especie mineral, sino un conjunto de especies de micas oscuras o negras).” 1
1
La mina Nª Sra. da Assunçao. Disponible en: http://espiadellabo.com/depositos-minerales/las-pegmatitas-graniticas/la-mina-na-sra-da-
assuncao/ (2016)
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Las pegmatitas de éste yacimiento forman intrusiones tipo sills de tipo pegmatítico encajadas en
granito. La mina ha sido ampliamente explotada para el beneficio de minerales industriales como el
feldespato y caolín, así como fosfatos y óxidos de uranio.
En la década de los ochenta del pasado siglo, la mina era explotada por la empresa Fornos
eléctricos, con una producción media anual de 50.000 toneladas de cuarzo y unas 1000 toneladas de
feldespato.

Las pegmatitas suelen aparecen en la zona periférica de macizos de rocas plutónicas, constituyendo
diques, sills y masas irregulares, de dimensiones muy variables: hasta más de 1 Km. de longitud.
Suelen mostrar zonaciones con complejas composiciones, con núcleo interno de cuarzo masivo, y
zonas periféricas feldespáticas y moscovíticas.
Desde el punto de vista textural son rocas de grano muy grueso en donde se han descrito cristales de
moscovita de hasta 10 m de longitud en estas rocas, y de feldespato potásico de varios m3.
Las pegmatitas presentan una gran variabilidad composicional, que está en función del tipo de roca
la cual generalmente es plutónica con la que está relacionada.
Generalmente son de composición granítica y están constituidas mayoritariamente por cuarzo,
feldespato potásico (microclina u ortoclasa), plagioclasa sódica (albita) y mica blanca (moscovita),
junto a otros minerales que pueden ser más o menos abundantes como lo son: turmalina, apatito,
fluorita, lepidolita, berilo, topacio, corindón, monacita, casiterita, uraninita, torbernita, así hasta 300
especies mineralógicas descritas en un solo macizo pegmatítico.
Son rocas de grano muy grueso, las cuales pueden llegar a tener un zoneamiento, lo que produce
que los minerales que se encuentran en el centro de este presenten un grano de gran tamaño debido
a su lento enfriamiento.

Las pegmatitas aparecen en la zona periférica de macizos de rocas plutónicas, lo que ocasiona un
proceso singenético puesto que estos yacimientos se generan después que la roca encajonante.
Los tipos de rocas a los que se asocia directamente el yacimiento son a rocas ígneas, ya que las
pegmatitas es un tipo de roca ígnea intrusiva.
La estructura interna de las pegmatitas ha sido estudiada en los últimos años por numerosos autores;
en donde se ha encontrado que dichos cuerpos están compuestos por unidades litológicas
diferenciables en base a la mineralogía y la textura. Estas unidades pueden clasificarse en:
 Unidades De Relleno: son generalmente tabulares, que se llenan fracturas en pegmatitas
previamente consolidadas.
 Cuerpos De Reemplazo: son formadas principalmente por reemplazo de pregmatitas
preexistentes, con o sin control estructural obvio.
 Zonas: las zonas son capas sucesivas, completas o incompletas, que reflejan en diverso
grado la forma o estructura del cuerpo pegmatitico. Cuando están completamente
desarrolladas son concéntricas alrededor de una zona interna o núcleo.
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Estos yacimientos están compuestos por cuarzo, biotita, muscovita y feldespatos, los cuales son
minerales esenciales de las pegmatitas.

Las pegmatitas se forman en contextos de fases fluidas:
 Fluido residual magmático. La cristalización magmática de rocas ígneas deja un fluido
residual final muy rico en cuarzo y feldespatos que posteriormente a la constitución de la
roca ígnea, se enriquece en agua y elementos volátiles como el Flúor o el Boro. Este fluido
enriquecido tiene una gran movilidad y es capaz de introducirse en roturas y gritas de otras
rocas (normalmente ígneas), donde cristaliza, dando lugar a una Pegmatita.
 Fusión parcial-Anatexia. En este caso, la pegmatita se genera a partir de una roca ya
consolidada. Se parte de una roca metamórfica que es sobreexpuesta a condiciones de altas
presiones, superando su límite de metamorfismo y por tanto comienza a producirse la
fusión de la misma. Cuando este proceso comienza, los primeros minerales que se funden
son el cuarzo y los feldespatos, los cuales recristalizan, si las condiciones de presión frenan,
constituyendo una Pegmatita
9. Esquema
En los extremos está representado el encajante granítico o pórfido granítico, el granito gráfico,
formado por el intercrecimiento de cristales de cuarzo y feldespatos, que forman una estructura
ordenada característica. Después en, esta estructura idealizada, tenemos una zona formada por
grandes cristales y en el centro una cavidad que ha dejado el espacio necesario para el desarrollo
tridimensional de grandes cristales de cuarzo, turmalinas, berilo y otros minerales. Estas cavidades
se forman por fluídos residuales que se han acumulado tras un proceso de cristalización fraccionada
que ha depositado los cristales de cuarzo y otros minerales. Tras la cristalización, queda un fluido
acuoso saturado en componentes volátiles. Este fluído, si no puede escapar, queda formando una
geoda en el interior de la pegmatita.
Figura 1. Estructura idealizada de una pegmatita.
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Figura 2. Formación de un yacimiento pegmatitico.
Referencias
1. Llorente, E. (1991). Minería Química. MADRID: Instituto Tecnológico Geominero de
España.
2. Laurence Robb. (2005). Ore-forming processes. USA: Blackwell.
3. Antonino Bueno. (2016). Las pegmatitas graníticas. 17 de Septiembre del 2017, de
Noticias de un espia en el laboratorio Sitio web: http://espiadellabo.com/depositos-
minerales/las-pegmatitas-graniticas/
4. Antonino Bueno. (2016). La mina Nª Sra. da Assunçao. 17 de Septiembre del 2017, de
Noticias de un espia en el laboratorio Sitio web: http://espiadellabo.com/depositos-
minerales/las-pegmatitas-graniticas/la-mina-na-sra-da-assuncao/
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Carbonatitas
Nayma Faride Hadad Zárate /291377.
1. Introducción
Primeramente, para entender los yacimientos relacionados a las carbonatitas, es importante definir
que un yacimiento mineral es básicamente una concentración de una o hasta más sustancias de
interés, envuelta de sustancias menos importantes.
Así pues, las carbonatitas pertenecen al grupo de los yacimientos ígneos, debido a que se forman en
masas magmáticas o en las proximidades de las mismas, pudiendo ser ortomagmáticos o
hidrotermales.
La terminología de las carbonatitas es difícil y compleja, ya que no depende solo del carbonato
predominante, sino de los elementos accesorios que contenga y de sus asociaciones. Así mismo, las
carbonatitas se pueden dividir en:
 Carbonatitas compuestas principalmente por calcita.
 Carbonatitas compuestas principalmente de dolomita o ankerita.
 Ferrocarbonatitas.
 Natrocarbonatitas.
Para llevar a cabo esta clasificación, las rocas tanto plutónicas como volcánicas deben de contener
más del 50% de carbonatos. Sin embargo, la mayoría de las carbonatitas contienen óxidos como
magnetita y hematita, y silicáticos, tales como la monticellita, la melilita, apatito y pirocloro.
1.2. Importancia a nivel mundial
Las carbonatitas tienen una gran importancia económica a nivel mundial ya que son explotadas
para la obtención de minerales metálicos y no metálicos, incluyendo a las valiosas tierras raras,
además en algunas ocasiones las concentraciones de cobre encontradas en las carbonatitas son
gigantescas.
2. Mercancías
Existe un gran interés en los yacimientos de carbonatitas, ya que éstos son fuentes de minerales
especiales y de tierras raras.
Mercancías Subproductos
Mineral: Apatito; Producto: Fósforo. Níquel
Mineral: Pirocloro.; Producto: Niobo. Cobalto
. Mineral: Bastnacita, Monacita; Producto: Tierras raras Oro
Mineral: Magnetita; Producto: Hierro
Producto: Zircón
Producto: Cobre
Producto: Tantalio.
Producto: Uranio
Producto: Titanio
Tabla 1. Productos y Subproductos de las Carbonatitas.
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Existen varios ejemplos de yacimientos relacionados a las carbonatitas, por ejemplo el Mountain
Pass, Palabora, Jacupiranga, Niobec, entre otros. Sin embargo a lo largo de este reporte solo se
profundizará en los más importantes.
3.1 Mountain Pass, California (Deposito de TR):
Este depósito es considerado a nivel mundial un yacimiento de tierras raras, como dato curioso en
Mountain Pass primeramente iniciaron con el beneficio Cu, Pb, Zn y Au, y hasta el año de 1949 se
descubrió la importancia de las Tierras Raras. Dicho depósito nace en un cinturón de 10 km de
largo y 2.5 km de ancho y se encuentra en una carbonatita precambriana con una edad aproximada
de 1.400 millones de años de antigüedad, introducida en gneis.
La mina es operada por MolyCorp y la explotación se realiza en un cuerpo 200m de ancho y 700m
de longitud. Este depósito contiene entre el 8% al 12% de óxidos de tierras raras, en su mayoría
contenidos en el mineral bastnäsite. Los minerales de la ganga incluyen calcita, barita y dolomita.
Ilustración 1. Mina de Mountain Pass, California.

Así pues, luego de que la mina de Mountain Pass fue cerrada temporalmente en 2002, se volvió a
abrir en 2012 estrenando una nueva planta de procesamiento para producir más de 15.000 toneladas
de TR por año. A partir de 2008, se calculó que las reservas restantes eran superiores a 20 millones
de toneladas de mineral, utilizando un grado de corte del 5% y un promedio de 8,9% de óxidos de
tierras raras.
Ilustración 2. Vista en planta del depósito de Mountain Pass

3.2 Palabora, África del Sur (Complejo Ígneo):
Este yacimiento se formó hace unos 2000 millones de años. StudyLib menciona que:
“Este complejo proterozoico, es el resultado de una actividad ígnea intrusiva en el cual
fueron emplazados la piroxenita y sienita. La primera intrusión fue de la piroxenita
formando una especie de riñón en afloramiento y una pipa en profundidad, dando como
resultado la intrusión de un cuerpo en forma de dique y el desarrollo de stockwork de
venillas de carbonatita”. 2
Las vetas verticales ocurren en zonas de tendencias paralelas y poseen más de diez metros de ancho,
aunque de manera individual poseen menos de un cm de espesor y no continúan por más de un
metro.
2
StudyLib, Kimberlitas y carbonatitas. Disponible en: http://studylib.es/doc/2442616/kimberlitas-y-
carbonatitas
15
No obstante, las perforaciones indican que el cuerpo mineralizado continúa a más de 1 km bajo la
superficie. El cuerpo central constituye el gran depósito cuprífero en el cual se realiza una
extracción diaria a cielo abierto de 10000 toneladas con ley de 0.55% de cobre.

Las carbonatitas son generalmente cilíndricas, a menudo mostrando pequeños cambios en la forma
con la profundidad. Muchas tienen diámetros de 10 de kilómetros, pero las más productivas son
usualmente de pocos kilómetros de diámetro.
Ilustración 3. Ejemplificación de la forma de los cuerpos
Primeramente es importante definir que las carbonatitas están relacionadas cercanamente a rocas
alcalinas de afinidad máfica y tienen una textura generalmente fanerítica.
StudyLib menciona que: “Las carbonatitas son rocas granulares consistentes principalmente de
calcita, dolomita, ankerita u otros carbonatos con apatito, magnetita subordinados y silicatos ricos
en álcali que presentan características de una roca ígnea intrusiva.” 3
Dentro de las carbonatitas existe la paragénesis de carbonatos, la cual se da por la cristalización de
uno de los magmas más alcalinos, el cual es conocido como nefelinita. Algunos minerales de mena
son el Apatito, la Magnetita, el Pirocloro, la Monacita – Bastnacita, Fluorita, Barita y la
Estroncianita. Mientras que algunos minerales de ganga son la dolomita, silicatos, entre otros.
Finalmente es importante mencionar que algún ejemplo de zonación es el caso del pirocloro
primario en las carbonatitas de Angola, donde el pirocloro primario es idiomorfo y zonado, y suele
estar reemplazado por pirocloro secundario a favor de los bordes de grano y fracturas.

Las carbonatitas ocurren en cuerpos aislados, dikes y sills, se presentan en pequeños yacimientos
intrusivos o filonianos, con estructuras anulares, a veces en coladas, asociadas a rocas ultrabásicas
(peridotitas y kimberlitas) y en rocas subsaturadas (sienitas nefelínicas, ijolitas, lavas con nefelina o
melilita).
3
StudyLib, Kimberlitas y carbonatitas. Disponible en: http://studylib.es/doc/2442616/kimberlitas-y-
carbonatitas
16
No obstante, si hablamos acerca de la roca huésped, las carbonatitas a diferencia de las kimberlitas
tienen una asociación más restringida, ya que se presentan al final de la actividad alcalina y son
parte de un complejo que consiste de sienitas tempranas seguidas de nefelinitas e intrusivos
alcalinos bizarros dando lugar a la foskorita y glimerita.
Por último, es importante mencionar que el magma de nefelina es considerado como la posible
fuente del material contenido en la fase carbonato y un anfíbol sódico.
Dentro del proceso de concentración de tierras raras en los suelos coluviales y eluviales en los
yacimientos de carbonatitas un factor muy importante es el intemperismo.
Así mismo, dentro de las alteraciones cabe destacar que, las intrusiones de carbonatitas
generalmente se encuentran rodeadas de una aureola de metasomatismo de sodio y potasio, lo que
da como resultado una roca metamórfica de metamorfismo de contacto, llamada Fenita.
Así pues, las carbonatitas presentan un enriquecimiento geoquímico de una serie de elementos de
interés económico: tierras raras (REE), Ba, Sr, F, P, Nb, U, Th, Ta, Zr, V, Ti, Cu, Fe y Au.

Primeramente hay que destacar que las carbonatitas ocurren como cuerpos plutónicos y volcánicos
en fracturas dilatantes donde se han precipitado soluciones hidrotermales que incluye una
fenitización de la roca encajonante, y el reemplazamiento de las carbonatitas anteriores y las rocas
silíceas. Así pues, las carbonatitas son emplazadas luego del emplazamiento de la mayoría de las
rocas silicatadas.
Ilustración 4. Idealización de la ocurrencia de las carbonatitas
No obstante, las carbonatitas se derivan de la diferenciación de magmas basálticos ubicados en el

manto, lo que da como resultado una concentración económica de minerales de interés. Dichos
magmas están contaminados por materiales provenientes de la corteza terrestre, debido a que tiende
a levantarse en las debilidades de las rocas que se encuentran en el escudo precámbrico.
Dentro de los procesos genéticos, se han supuesto tres mecanismos fundamentales de origen para
las carbonatitas, el primero habla sobre la fusión directa a partir de un manto metasomatizado
(consiste en extraer o adherir componentes químicos mediante fluidos), el segundo habla sobre los
fundidos inmiscibles separados de un magma alcalino silicatado, rico en CO2 y el tercero habla
sobre productos tardíos de la cristalización fraccionada de un magma alcalino silicatado.
Finalmente, dentro del ambiente tectónico podemos decir que las carbonatitas pertenecen a las
provincias ígneas alcalinas y las podemos encontrar en regiones cratónicas realmente estables,
como lo son las zonas de rift continental.
17
9. Esquema
Ilustración 5. Idealización del proceso de génesis de las carbonatitas.
Ilustración 6. Idealización del modelo del yacimiento de Jacupiranga, Brasil

(Vista en Planta).
Referencias
o Pérez, J. (2014). Carbonatitas. Septiembre 17, 2017, de Scribd Sitio web:

https://es.scribd.com/document/227817702/Carbonatitas-Jassiel
o StudyLib. (2017). Kimberlitas y Carbonatitas. Septiembre 17, 2017, de STUDYLIB Sitio
web: http://studylib.es/doc/2442616/kimberlitas-y-carbonatitas
o GÓMEZ, J. (2015). Tipos de Alteración. Septiembre 17, 2017, de FACULTAD DE
CIENCIAS NATURALES Y MUSEOS Sitio web:
http://www.fcnym.unlp.edu.ar/catedras/geofoto/geo_html/informacion/pdf/conida/curso%20LIMA-
alteracion.pdf
o iGEOCiencias. (2017). CARBONATITAS. Septiembre 17, 2017, de IGEO Sitio web:
http://www.igeo.ucm-csic.es/cultura-cientifica/divulgacion/229-igeoquiz-20-de-marzo-carbonatitas
o GONZÁLEZ, E. (2017). CARBONATITA. Septiembre 17, 2017, de PREVIA Sitio web:
http://previa.uclm.es/profesorado/egcardenas/car.htm
18
Sulfuros Magmáticos de Cu-Ni
María Fernanda Ponce González /297954
1. Introducción
Los minerales metálicos acompañan a las rocas intrusivas como minerales minoritarios, en forma de
óxidos o de sulfuros, fundamentalmente, que cristalizan a la vez que el resto de componentes
silicatados de la roca.
De la misma manera en que el aceite y el agua no se mezclan, si no que forman glóbulos
inmiscibles de uno dentro del otro, una mezcla de magma (mezcla silicatada fundida) con contenido
de sulfuros metálicos formara dos líquidos que tenderán a segregarse.
Figura 1. Distribución de los principales yacimientos de metales y de materiales de construcción

(año 2009).
2. Mercancías
PRODUCTOS
Los metales calcófilos (Ni, Cu).
Están formados por:
sulfuros de Niquel
pentlandita ((Ni, Fe)9S8)
Milerita(NiS)
Sulfuros de Cobre
Calcopirita (CuFeS2),
bornita (Cu5FeS4)
En ocasiones acompañados de magnetita.
SUBPRODUCTOS
-Los metales (Au, PGE) suelen fraccionarse con los sulfuros. (Aumentan su interés económico)
-Presentan contenidos de elementos del grupo del platino.
-oro
Los yacimientos importantes están relacionados a rocas volcánicas ultramáficas (komatitas), los
depósitos de este tipo ocurren en….
19
-Sudbury, Canadá
-Zimbawe
-Austria, Región kambalda. (El más grande)
- Noril Sk-Talnakh
KAMBALDA
Hay evidencias en kambalda, que indican que una erupción de lava komatitica formo derrames y
ríos de lava de sulfuro, los yacimientos de Cu-Ni corresponden a las lavas que se solidificaron en
los canales de los ríos.
Figura 2. Esquema del yacimiento de kimbalda.

SUBDURY, CANADA
Principalmente se explota Ni y Cu. Casi 15% de la producción mundial de níquel proviene de
Sudbury. El yacimiento se formó en la época precámbrica, hace aprox 1850 m.a. Tiene forma de
elipsoide casi 60 x 30 km. La mayoría de las minas se ubican en una zona formada por magma rico
en sulfuros con inclusiones de peridotita, piroxenita y gabro.
Contiene alrededor de 1500 MT a 1.2% Ni. Los cuerpos de Ni-Cu ocurren en la base de la masa
principal máfica, en diques radiales y concéntricos alrededor del complejo.
Se considera que la generación del cuerpo principal máfico es derivado de la fusión parcial del
granito, gneis, y una secuencia metasedimentaria inmediatamente despues del impacto y el rebote
elástico. Sin embargo una capa ultramáfica a la cual se asocia el yacimiento ha sido conciderada
produco dela fusion de basaltos.
Impacto v/s Intramagmático
El modelo genético apunta a una cristalización directamente de un magma. Otro modelo de la
génesis de sudbury es el impacto de un meteorito. Se estima uno de alrededor de 10 km de
diámetro, que impacto la tierra, dejando un cráter de 200 hasta 250 km de diámetro.
20
Figuras 3, 4, 5. Esquema del yacimiento de Subdury, Canadá.
EL GRAN DIQUE, ZIMBAWE
El gran dique ha sido fechado con 2.575 millones de años. Consiste en una franja de bajas y
estrechas crestas y colinas que se extienden sobre aproximadamente 550 km. El Gran Dique es un
recurso económico estratégico con cantidades significativas de cromo y platino. La cromita se
encuentra en la base de la secuencia ultramáfica y se extrae en todo el dique. Por debajo del
contacto de las secuencias máficas-ultramáficas, y en las unidades de piroxenita más altas
(broncitita y websterita) hay concentraciones económicas de níquel, cobre, cobalto, oro y metales
del grupo del platino (MGP). Los metales base se encuentran como intercúmulos de sulfuros de Fe-
Ni-Cu diseminados dentro de un intervalo referido como la subzona de metales base, debajo de la
cual hay una subcapa enriquecida en metales del grupo del platino llamada la subzona PGE. Las
subzonas de metales base y PGE juntas componen la Zona de Sulfuros Principal.
Por debajo del contacto de las rocas máficas-ultramáficas hay concentraciones económicas
de níquel, cobre, cobalto, oro y (MGP). Los metales base se encuentran como intercúmulos de
sulfuros de Ni-Cu diseminados dentro de la subzona de metales base. Debajo hay una subcapa
enriquecida en metales del grupo del platino llamada la subzona PGE. Las subzonas de metales base
y PGE juntas componen la Zona de Sulfuros Principal.
NORIL SK- TALNAKH, RUSIA
os yacimientos del distrito oril s -Talnakh (Rusia), se encuentran en la base de un sill de rocas
máficas (basaltos). En Norilsk se encuentran los mayores depósitos de níquel, cobre y paladio del
mundo, con más de 1.800 millones de toneladas de recursos a explotar. También hay importantes
minas de carbón, cobalto y platino. La producción mundial minera en el 2000 fue de unos 1.160
millones de toneladas.
21
Figura 6. Esquema del yacimiento de NORIL SK- TALNAKH.

Hay formas variadas, delgadas capas distorsionadas, localizadas con los contactos entre intrusiones
asociadas, debido a la irregularidad en el contacto o plegamiento posterior. Algunos se dan en zonas
de brecha cementada por sulfuros o en diques del cuerpo principal.
Los yacimientos magmáticos de sulfuros de Ni-Cu se consideran generados por la acumulación de
gotas de líquido sulfurado segregadas por inmiscibilidad a partir de un magma silicatado de
composición máfica o ultramáfica (Naldrett y Duke, 1980). La sedimentación por gravedad de estas
gotas en el fondo de la cámara magmática como consecuencia de su elevada densidad puede dar
lugar a concentraciones de gran interés económico (ej. yacimientos de Bushveld, oril’s o
Sudbury, entre otros).
Se separan gotas de sulfuros y coalescen para formar glóbulos, los cuales al ser más densos que el
magma se hunden para acumularse en la base de una intrusión o flujo de lava. El principal
constituyente de esas gotas es el sulfuro de hierro (pirita Fe2S), el cual se asocia a rocas básicas o
ultrabásicas debido a que el azufre y hierro son más abundantes en estas que en rocas ácidas o
intermedias. Los elementos calcófilos (con afinidad con el azufre; Ej. Cu) también son incorporados
o se particionan en los glóbulos de sulfuros y a veces metales del grupo del platino. Los magmas
básicos o ultrabásicos se forman por fusión parcial en el manto y ellos pueden adquirir su contenido
de azufre tanto del manto, como subsecuentemente por asimilación de rocas de la corteza. Para que
se produzca la segregación de sulfuros el magma debe estar saturado en sulfuros. Si se llegan a
formar glóbulos de sulfuros inmiscibles gran parte del Cu y Ni serán removidos del magma
(particionados dentro de la fase sulfurada).
La acumulación de Fe-Ni-Cu en gotas debajo de la fracción silicatada puede producir cuerpos de
sulfuros macizos, los cuales estarán sobreyacidos por una zona de enrejado de sulfuros, a veces
denominada mena diseminada o en red.
22
Esta zona a su vez grada hacia arriba a una zona débilmente mineralizada que grada a una
peridotita, gabro o komatiita, dependiendo de la composición de la fracción silicatada asociada.

La roca madre es de composición ultramafica, peridotitca, hay evidencia de que los depósitos de
sulfuros han sido introducidos en liquidos inmiscibles ricos en oxidos y sulfuros.
Se han definidos tres facies de rocas ígneas mas o menos concéntricos donde la parte superior
micropegmatitica, seguida de gabro noritico y en la base una subcapa de norita básica caracterizada
por presentar inclusiones de peridotita, piroxenita, gabro y xenolitos de roca adyacentes. Las rocas
huéspedes pueden ser granitos y neises en la parte inferior, en la parte superior volcánicas y
sedimentarias metamorfoseadas y en el interior de la cuenca rocas piroclasticas. Muchos magmas
enriquecidos en ni-cu parecen haber sido derivados del manto. Los lentes ultramaficos son los mas
importantes en términos de posibilidades para ser huéspedes de menas de Ni. Thalyer da la
diferencia entre los cuerpos cristalizados in situ (antigénicos), los encaja solidos (alógenos) y los
parcialmente solidos liquidos (poligenicos).
Asociación peridotita volcánica: Las menas de estos sulfuros asociadas con peridiotita se
caracterizan por un limitado número de minerales opacos, y en algunos casos por una suite más
grande de minerales los cuales normalmente son raros pero pueden volverse localmente abundantes.
Pentlandita es siempre el mineral económico de mena más significativo. Al oeste de australia los
minerales de mena más comunes incluyen pirrotina, pentlandita, pirita, calcopirita, magnetita y
ferrocromita.
Asociación dunita intrusiva: se caracteriza por que la mineralización de sulfuros esta diseminada,
las menas de tenor superior en Australia están dominadas por pirrotina y pentlandita con magnetita,
cromita, pirita y calcopirita en menor cantidad. La pirita y la pirrotina además de se caracterizan las
zonas diseminadas de bajo tenor, pero un amplio rango de sulfuros de níquel y cobalto puede
además presentarse.
Los minerales de ganga en ambas asociaciones están dominados por olivino y sus productos de
alteración. Estos a menudo contienen hasta 0.3% ni. El contenido de níquel se refleja en los ensayos
químicos de las muestras, pero el contenido de níquel en los silicatos no se recupera en el
tratamiento de las menas de sulfuros.

GENESIS
Se cree que el magma proveniente de la corteza inferior o del manto superior, algunos autores
sugieren que los complejos fueron emplazados a lo largo de sistemas de rift abordados. Los
sistemas de rifts abordados fueron el resultado de la convección de celdas que fueron muy débiles
para fragmentar corteza continental, la génesis de las capas de platino es aún más controversial; se
sugiere que ya que los depósitos más ricos en platino yacen bajo la capa de anortosita,
probablemente estas capas juegan un papel importante en la concentración de platino. Ya que esta
nortosita consiste en plagioclasa cálcica la cual es de densidad relativa más baja que la del magma,
por lo tanto los cristales podrían flotar en la parte superior de la cámara magmática. El platino y el
23
cobre y el níquel asociados que no se acomodaron en la estructura de silicatos podrían concentrarse
en la fracción volátil la cual podría ascender hasta el tope de la cámara magmática y ser atrapados
por los cristales de plagioclasa cálcica que están flotando. A medida que los silicatos cristalizan la
concentración de hierro y sílice podría caer y la fugacidad del oxígeno y el azufre incrementarse.
El magma juvenil ultrabásico no suele contener azufre o esta como elemento traza, pero su
contenido puede incrementarse en el proceso de asimilación, generalmente evaporitas (sulfuros). El
azufre tiene solubilidad muy limitada en magmas silicatados la cual disminuye con la caída de
temperaturas; en consecuencia si hay suficiente azufre en el magma, el enfriamiento de este
originara la separación del azufre en un líquido inmiscible. A este se incorporan ciertos elementos
calcófilos, Mn, Cu, Ni, Co y Fe especialmente, si no se han incorporado previamente a los silicatos.
El cu, siguiente elemento en afinidad por el S, en forma de calcopirita (CuFeS2), el Ni que sigue al
Cu en su afinidad por el S, puede separarse en forma de sulfuro, como el Cu, pero si existe As en el
magma, el Ni forma arseniuros debido a su gran afinidad por el As.
El ni es común en rocas ígneas máficas en forma de silicatos de olivinoy piroxeno 0.14 % en
peridiotitas y o.o1 en granitos. Es decir que el Ni primario se presenta en rocas ultramáficas, luego
hay un intercambio con sulfuros de Fe generando sulfuros de Ni y silicatos de Fe; la pirrotina es
niquelífera, en ella el Ni esta en forma de pentlandita. El grueso del níquel se usa en la producción
de acero inoxidable, debido a que incrementa el temple y la resistencia a la corrosión, otros usos
menores son batería, pigmentos, catálisis e insecticidas.
El níquel es el componente menor en las intrusiones estratificadas y de tipo alpino, pequeñas
concentraciones de Ni generalmente en arseniuros, sulfuros y sulfoarseniuros en las bandas más
máficas. Existen asociaciones con el Fe de esto se deduce que la cantidad principal de ni se
encuentra en el nucleo terrestre, el cual es dúctil, maleable y excelente conductor de calor y
electricidad.
AMBIENTE TECTONICO
Ocurren en intrusiones de terrenos intracratónicos, en algunos casos ellos intruyen basamentos
graníticos o néisicos y en otros intruyen rocas de la corteza superior que descansan sobre basamento
sialico. Hay una pequeña deformación sincinemática y poscinemática. En vista de planta, los
complejos a menudo aparecen de forma elíptica o como diques, lo que sugiere que pueden haber
sido emplazados tanto en sistemas de rift activos como en sistemas de rift abordados. El promedio
de contenido de siO2 en el completo es 54% aprox. El de un gabro norítico sin embargo el
bandeamiento gradacional es una característica de ellos. Las rocas en la base de un complejo típico
son peridotitas, dunitas y anortositas, gradando hacia arriba a gabro y ocasionalmente diorita. Los
granitos son las rocas que comúnmente cubren los complejos, pero las edades sugieren que los
granitos son más jóvenes que las rocas asociadas y probablemente no son el producto de la
diferenciación magmática.
24
9. Esquema
Figura 7. Modelo de depositación de los sulfuros magmaticos de cu-ni.
Referencias
http://www.unalmed.edu.co/~rrodriguez/LECTURAS/procesos-mineragenesis.htm
http://www.upme.gov.co/docs/niquel_colombia.pdf
http://eprints.ucm.es/35541/1/cd25_art24.pdf
http://www.sociedadgeologica.es/archivos/geogacetas/Geo25/Art39.pdf
25
Pórfidos de Cobre
Zayra Pamela Rodriguez Terrazas 295503
1. Introducción
Son yacimientos formados por circulación de fluidos hidrotermales ligados a la última etapa de
intrusión de stocks subvolcanicos de composición tonalítica, granodiorítica, mozogranítica o
andesitica de naturaleza calco-alcalina.
Se originan cuando magma pobre en agua se acerca a la superficie de la corteza terrestre sin grados
mayores de cristalización.
Este cuerpo de magma puede formar diques (formación ígnea que ha cristalizado desde el magma
fundido bajo la superficie terrestre en forma de tabla) de textura de pórfido y composición de
granodiorita (parecida al granito) o riodacita (composición intermedia entre dacita y riolita).
1.1. Concepto del tipo de yacimiento
Yacimientos de gran volumen de mineralización primaria de sulfuros de cobre-fierro y fierro,
hospedados en cuerpos intrusivos porfiricos.
Los depósitos del tipo pórfido hoy en día juegan un papel muy importante en la minería de cobre,
molibdeno y estaño. Generalmente los pórfidos tienen leyes relativamente bajos y cubren un sector
bastante amplio.
Los pórfidos cupríferos más grandes del mundo se encuentran en chile, Estados Unidos, Canadá
pero también en Panamá, México, Nuevo Guinea e Irán.
Figura 1. Distribución de las principales zonas con mineralización de pórfido cuprífero en el

mundo (Adaptado de Sillitoe, 1972 y Singer et al., 2005).
2. Mercancías
La mercancía principal es el cobre, teniendo como mercancía secundaria el molibdeno y el oro.
26
Mina Escondida, en la región de Antofagasta (Chile) es un yacimiento a rajo abierto que produce
aproximadamente 1 millón 300 mil toneladas de cobre al año.
Codelco Norte, también ubicada a 250 kilómetros al norte de la ciudad de Antofagasta, es un

yacimiento de cobre a cielo abierto que genera más de 800 mil toneladas al año de cobre en sus dos
establecimientos de Chuquicamata y Radomiro Tomic.
En tercer lugar, se encuentra la mina El Teniente (Chile), un yacimiento de tipo subterráneo que
tiene automatizadas muchas de sus etapas productivas, situado en la cordillera de los Andes
próximo a la localidad de Rancagua, produce alrededor de 400 mil toneladas de cobre al año.
En cuarto lugar se encuentra en Indonesia, la mina Grasberg de la provincia de Papúa, es un

yacimiento de cielo abierto y galería que produce más de 600 toneladas de cobre al año.
Luego, nuevamente en Chile, Collahuasi es el yacimiento situado en la zona altiplánica de la región

de Tarapacá, a 4.400 metros sobre el nivel del mar, de explotación a rajo abierto en sus tres
secciones Rosario, Ujina y Huinquintipa produce cerca de 200 mil toneladas anuales de cobre.
Le sigue la mina de Oyu Tolgoi en Mongolia. Es una mina a cielo abierto que combina también
minería subterránea en el desierto de Gobi, descubierta en 2001 comenzó a construirse en 2010 y se
espera que alcance producciones que rondarán las 450 toneladas anuales en 2013.
En séptimo lugar, se ubica la mina abierta de Buena Vista en Sonora, México, que produce cerca
de 200 mil toneladas al año, con expectativas de que se incremente a 400 mil para 2015.
Finalmente, en octavo lugar está la mina del cañón de Bingham o de Kennecott al sudoeste de Salt
Lake City, Utah, Estados Unidos. Es de cielo abierto y produce cerca de 195 mil toneladas de cobre
anualmente.

Stoks subvolcanicos de composición tonalitica, granodiritic, monzogranitica o adesitica de
naturaleza CALCO-alcalina.
Los depósitos de pórfidos de cobre se encuentran en terrenos compuestos de rocas intrusivas de alto
nivel contemporáneas con abundantes diques, cúpulas de batolitos, tuberías de brechas y fallas. Los
depósitos pueden estar cubiertos por rocas volcánicas más jóvenes o relleno de cuenca sedimentaria.
Las zonas de alteración (y los conjuntos minerales), desde el fondo, las zonas más internas hacia
afuera son: sódica-cálcica (oligoclasa o albita, actinolita y esfeno), potásico (feldespato de potasio,
biotita, rutilo y pirita o magnetita), a propilítico (oligoclasa o albita, epidota o calcita, clorita, rutilo
y magnetita o pirita).

El pórfido tiene espaciados fenocristales de cuarzo y feldespato en una masa de feldespato de
cuarzo de grano fino aplítico.
27
Los minerales están presentes en vetillas de stockwork y como granos de sulfuro diseminados. Los
afloramientos degradados en ambientes de pH alto incluyen carbonatos de cobre, óxido y minerales
de silicato.

Se originan cuando magma pobre en agua se acerca a la superficie de la corteza terrestre sin grados
mayores de cristalización.
Este cuerpo de magma puede formar diques (formación ígnea que ha cristalizado desde el magma
fundido bajo la superficie terrestre en forma de tabla) de textura de pórfido y composición de
granodiorita (parecida al granito) o riodacita (composición intermedia entre dacita y riolita).
Ubicados en márgenes convergentes de placas y los arcos magmáticos ligados a zonas de
subducción. Asociados a estructuras regionales que controla el emplazamiento de los cuerpos
porfiríticos.
9. Esquema
Figura 2. Modelo de las alteración de los yacimientos tipo pórfido cuprífero (Sillitoe, 2010).
28
Referencias
 http://www.academia.edu/7435662/P%C3%93RFIDOS_CUPR%C3%8DFEROS_Sistemas_del_tipo
_P%C3%B3rfido_Cupr%C3%ADfero_Generalidades
 Trabajos pasados de yacimientos realizados para la clase de yacimientos minerales I impartida por el
Ing. Jorge Lucero.
 Exposición “pórfidos de cobre” para la clase de yacimientos minerales I impartida por el Ing. Jorge
Lucero.
29
Yacimientos tipo Skarn.
Alexis Adiel Pérez González/a291552
1. Introducción
El término skarn fue introducido por petrólogos metamórficos suecos para designar rocas
metamórficas regionales o de contacto constituidas por silicatos de Ca, Mg y Fe derivados de un
protolito de calizas y dolomitas en las cuales se ha introducido metasomáticamente grandes
cantidades de Si, Al, Fe y Mg.
Algunos skarns tienen una fuerte respuesta geofísica. Casi todos los skarns son significativamente
más densos que la roca circundante y por lo tanto, puede constituir una anomalía gravitacional o
discontinuidad sísmica. Esto es particularmente evidente en algunas de las grandes skarns de hierro
que pueden contener más de mil millones de toneladas de magnetita (gravedad específica, 5.18).
Se entiende por skarn rocas que contienen minerales calcosilicatados, tales como por ejemplo:
diópsido, wollastonita, granate andradita y actinolita. Estas comúnmente ocurren en aureolas
metamórficas de contacto en torno a plutones que intruyen secuencias calcáreas.
No todos los Skarn tienen importancia económica por lo que algunos al ser de materiales no
costeables para su explotación se dejan en su reposo natural sin necesidad de ser explotados, pero
también existen importantes depósitos de cobre y tungsteno que contienen altas leyes o se extienden
a lo largo de terrenos grandes, por lo que ayudan a mejorar la calidad de vida de toda la sociedad al
ser explotados y beneficiados para su uso en general.
Figura 1. Principales depósitos están como se muestra en la imagen anterior, a lo largo de todo el cinturón colindante
del continente americano con el océano pacífico, y en lugares como el sur del continente europeo y la parte derecha del
asiático.
30
2. Mercancías
Los depósitos Skarn son una gran fuente de tungsteno en el mundo; de las mayores fuentes de
cobre, importantes fuentes de hierro, molibdeno y zinc; y menores fuentes de cobalto, oro, plata,
plomo, bismuto estaño, berilo y boro. Sirven también como fuente de minerales industriales como
son grafitos, asbestos, wollastonita, magnesita, flogopita, talco y florita.
Figura 2. Tungsteno. Figura 3. Cobre.
Skarns de Oro Reducidos.
Depósitos de skarn de oro reducido tienen relativamente grado más alto (5-15 g/t de Au), se
encuentran varias minas de oro sólo por su contenido, la carencia económica de las concentraciones
de otros metales. La mayoría de skarns con alto grado de oro se asocia con una reducción ilmenita,
(Fe 2 O 3 / (Fe 2 O 3 + FeO) pirrotita, y menores pero presentes las ocurrencias de calcopirita,
esfalerita, y galena-bismutinita-argentita. (por ejemplo, Hedenquist y otros. 1996).
Nambija, Ecuador.
Ecuador cuenta con dos importantes skarns de oro, Ximena y Nambija. Ximena en el centro oeste
de Ecuador es una típica reducción de oro de skarn similares a Hedley Fortitude en América del
Norte. Se ha producido alrededor de 75000 onzas de oro aluvial de los campos que se
desarrollaron en un marco de skarn dominante en piroxeno. En cambio, Nambija, en el sudeste de
Ecuador es un skarn de oro oxidado con similitudes a la de skarn McCoy en Nevada y Red Dome
en Australia. Su mineralogía está dominada por grandita como granate y la mayoría de la
producción proviene de funcionamiento y aluviales de alta calificación por los campesinos locales.

A este tipo de rocas metamórficas se asocia un variado grupo de depósitos minerales
extremadamente irregulares, los que pueden formar lenguas de mena que se extienden a lo largo de
cualquier estructura planar (estratificación, diaclasas, fallas, etc). Los cuerpos de mena pueden
terminar abruptamente con cambios en la estructura.
El término SKARN es ampliamente utilizado y es adecuado para referirse a este tipo de depósitos
relacionados a aureolas de contacto de intrusiones dentro de secuencias calcáreas (calizas,
dolomitas). Estas últimas rocas formadas por calcita o dolomita (CaCO3 y CaMg(CO3)2) se
31
convierten en mármoles, rocas córneas calcosilicatadas (hornfels) y/o skarns por el efecto del
metamorfismo de contacto.
El término SKARN es ampliamente utilizado y es adecuado para referirse a este tipo de depósitos
relacionados a aureolas de contacto de intrusiones dentro de secuencias calcáreas (calizas,
dolomitas). Estas últimas rocas formadas por calcita o dolomita (CaCO3 y CaMg(CO3)2) se
convierten en mármoles, rocas córneas calcosilicatadas llamadas hornfels y skarns por el efecto del
metamorfismo de contacto.
Su división:
Endoskarn formado en intrusivos y hornfels intercalados por introducción de calcio de rocas
carbonatadas;
Exoskarn formado en rocas carbonatadas por introducción de hierro, sílica, aluminio y otros
componente.

Lo que define a una roca como skarn, es la mineralogía. Esta mineralogía incluye una amplia
variedad de minerales calcoalcalinos, minerales de silicato y asociados, pero por lo general está
dominada por granate y piroxeno.
Exoskarn y endoskarn son los términos más utilizados para indicar protolíto sedimentario o
protolíto ígneo, respectivamente.
Skarns de Estaño y molibdeno normalmente se asocian con una alta sílice, plutónes fuertemente
diferenciadas. En el otro extremo del espectro, skarns de hierro por lo general se asocian con baja
sílice, ricos en hierro, relativamente plutónes primitivos.
Figura 4. Gráfica de distrubuciones y cantidades en porcentajes de los diferentes tipos de

depósitos de Skarn.
Algunos skarns tienen una fuerte respuesta geofísica. Casi todos los skarns son significativamente
más densos que la roca circundante y por lo tanto, puede constituir una anomalía gravitacional o
32
discontinuidad sísmica. Esto es particularmente evidente en algunas de las grandes skarns de hierro
que pueden contener más de mil millones de toneladas de magnetita (gravedad específica, 5.18).
Estudios de equilibrio demuestran que la mayoría de los grandes depósitos de Skarn se forma de
diversos fluidos, incluidos los tempranos, la alta temperatura, muy salina salmueras directamente
relacionadas con la cristalización de magma. En ambientes calcáreos (altos contenidos de óxidos de
calcio).

Para entender mejor los procesos con los cuales se dio el origen de éste tipo de yacimientos tenemos
que entender ciertos conceptos por lo que empezaremos con el Metasomatismo, que no es más que
un reemplazamiento de un mineral por otro de composición diferente, se trata de una reacción
química entre los minerales que forman la roca y el medio que le rodea.
Por lo general consiste en el reemplazamiento metasomático de dominantemente rocas carbonatadas
por silicatos de Ca-Fe-Mg-Mn.
Formación en tres etapas:
1) Metamorfismo isoquímico: Recristalización metamórfica y cambios mineralógicos reflejando el
protolíto y circulación de fluidos a alta temperatura formando minerales calcosilicatados. Incluye
además el desarrollo de: mármol, rocas córneas, cuarcitas, skarn de reacción, talco y wollastonita.
Figura 5. Metamorfismo isoquímico.

2) Etapas múltiples de metasomatismo: Cristalización del magma y liberación de una fase fluida
produciendo skarn metasomático. Se forman principalmente minerales anhidros por acción de
fluidos de derivación magmática a temperaturas de 400º-800ºC. Usualmente en esta etapa ocurre o
comienza la mineralización.
33
Figura 6. Etapas múltiples de metasomatismo.
3) Alteración retrógrada: Enfriamiento del plutón y circulación de aguas de temperatura más baja,
posiblemente meteóricas, oxigenadas, causando alteración retrógrada de los minerales calco-
silicatados metamórficos y metasomáticos. En esta etapa se forman nuevos minerales hidratados de
temperatura más baja, a partir de los minerales anhidros formados previamente. Incluyen: epidota,
actinolita, clorita y otras fases minerales hidratadas. En algunos casos la mineralización se extiende
también a esta etapa de retrogrado.
34
Figura 7. Alteración retrógrada.
9. Esquema
Figura 8. La mena generalmente muestra una distrbución muy heterogénea muchas veces asociado
a fracturas como fallas y diaclasas. La temperatura de génesis puede llegar a los 800º C, pero en la
mayoría se mueve entre 400º C hasta 500º C. La metamorfosis forma algunos minerales específicos
como wolstonita, diópsido, tremolita, actinolita y granates.
35
Figura 9. Existen principalmente depósitos de Skarn de hierro (Fe), Skarn de Cu,de Zn, de W.
Algunos ontienen una cantidad considerable de oro.
Referencias
1.- http://www.geovirtual2.cl/depos/02skarn01.htm
2.- http://www.geoaprendo.com/2015/06/resumen-depositos-tipo-skarn.html
3.- https://vdocuments.site/documents/yacimientos-tipo-skarn-56685f32468cf.html
36
Yacimientos Epitermales de Sulfuración Baja e Intermedia
Abraham Lerma Montoya 235708
1. Introducción
Los yacimientos de tipo epitermal es uno de los diferentes de variedades de yacimientos ligados a
procesos hidrotermales. En un amplio sentido los depósitos epitermales son definidos como
productos relacionados a vulcanismo con actividad hidrotermal a baja profundidad y a bajas o altas
temperaturas.
Se considera por diversos autores que los depósitos hidrotermales pudieron ser originados en
sistemas de alta temperatura en relación a arcos volcánicos o asociados a márgenes de subducción
activos, en diferentes épocas geológicas.
Un gran número de depósitos epitermales están asociados a estructuras de origen volcánico, en
especial calderas y complejos andesiticos.
Existen a su vez un importante control de éste tipo de depósitos por parte de fallas de escala
regional, en zonas de intenso fracturamiento dentro de un régimen extensional. Dichas fallas
determinan la localización de los depósitos y actúan como guía para el emplazamiento de la fuente
de calor magmática necesaria para la subsecuente actividad hidrotermal, que controla la duración de
dicha actividad. Pero, aunque las fallas de orden mayor ejercen un control directo sobre el
emplazamiento de la mineralización, ésta suele disponerse de forma preferencial en fallas
subsidiarias o fallas secundarias producto de una falla mayor.
Los fluidos de baja sulfuración (BS) son una mezcla de aguas lluvias (aguas meteóricas) que han
percolado a subsuperficie y aguas magmáticas (derivadas de una fuente de roca fundida a mayor
profundidad en la tierra) que han ascendido hacia la superficie. Los metales preciosos han sido
transportados en solución como iones complejos (en general bi-sulfurados a niveles epitermales;
clorurados a niveles más profundos) y para fluidos de baja sulfuración la precipitación de metales
ocurre cuando el fluido hierve al acercarse a la superficie (ebullición). Los fluidos circulan hacia la
superficie a través de fracturas en las rocas y la mineralización a menudo se presenta en esos
conductos (mineralización controlada estructuralmente), pero también pueden circular por niveles
de rocas permeables y eventualmente mineralizar ciertos estratos. Los fluidos de BS generalmente
forman vetas de relleno con metales preciosos o series de vetas/vetillas más finas, denominadas
“stoc wor ” o “sheeted-veins”.
Es aquel yacimiento se que halla a escasa profundidad en referencia a la superficie terrestre y, a su
vez, define la parte superior de los sistemas hidrotermales naturales.
Son los principales yacimientos generadores de Au, Ag, Pb y Zn del mundo, así como uno de los
tipos de yacimientos metalíferos más abundantes en el mundo.
Los depósitos epitermales se encuentran de preferencia en áreas de volcanismo activo alrededor de
los márgenes activos de continentes o arcos de islas y los más importantes son los de metales
preciosos (Au, Ag), aunque pueden contener cantidades variables de Cu, Pb, Zn, Bi, etc.
os depósitos epitermales de “baja Sulfuración” son reducidos y tienen un pH cercano a neutro, con
el ion de asufe en la siguiente forma como S-2 en forma de H2S (reducido).
37
Los sistemas de baja sulfuración tienden a ser más ricos en Zn y Pb, más bajos en Cu y con razones
Ag/Au más altas. Los depósitos epitermales contribuyen significativamente a la producción mundial
de oro y constituyen blancos de exploración que deben ser evaluados cuidadosamente sobre la base
de la cantidad de metal que pueden proveer y a que costo.
Figura 1. Distribución de los principales depósitos del tipo epitermal en el mundo (Depósitos
epitermales en México: actualización de su conocimiento y reclasificación empírica Antoni
Camprubí1, Tawn Albinson).
2. Mercancías
Los metales o productos de mayor importancia son: Au, Ag (Zn, Pb, Cu).
Los subproductos que suelen encontrarse dependiendo de la zona son: Mo, Sb, As (Te, Se, Hg).
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Las principales minas son las siguientes:
Argentina: Cerro Vanguardia, Manantial Espejo. Australia: Cracow, Mount Coolon.
Canadá: Freegold Mountain, Toodoggone. Chile: Inca de Oro. China: Rushan. Corea del Sur:
Jeongju–Buan. EE.UU.: Comstock, Creede, McLaughlin. Fiji: Emperor. Filipinas: Antamok–
Acupan. Indonesia: Gunung Pongkor, Kelian. Japón: Hishikari. Marruecos: Imiter. México:
Fresnillo, Guanajuato, Tayoltita, Temascaltepec, Topia. Papúa-Nueva Guinea: Ladolam, Porgera.
Perú: Arcata, Casapalca, Caylloma, Orcopampa. Rusia: Bereznjakovskoje, Julietta. Turquía: Mastra
y otros.
Figura 2. Distribución de los depósitos del tipo epitermal de baja sulfuración en México
(Depósitos epitermales en México: actualización de su conocimiento y reclasificación empírica
Antoni Camprubí1, Tawn Albinson).

Posiblemente, esta es la forma más directa de clasificar a los depósitos epitermales. Ésta es una
clasificación que nada dice sobre rocas encajonantes, texturas o génesis del depósito pero, al ser el
resultado de la permeabilidad del encajonante durante la mineralización, dice mucho sobre sus
condiciones de emplazamiento. Aunque muy pocos de-pósitos presentan un sólo estilo, bien pueden
ponerse como ejemplo algunos depósitos en los que predomina un estilo en concreto. De esta
forma, las mineralizaciones pueden diferenciarse según tres tipos de control (Sillitoe, 1993):
• Control estructural: vetas masivas o bien individua-lizadas (e. g. El Indio, Chile, o Pachuca-
Real del Monte, México), “enjambres de vetas” (e. g. Hishi ari, Japón), en stoc wor (e. g.
McLaughlin, E.U.A., o Chinkuashih, Taiwan), y vetas de bajo ángulo asociadas a fallas anulares (e.
g. Emperor, Fiji);
• Control hidrotermal: brechas hidrotermales (e. g. Kerimenge, Papúa-Nueva Guinea), y
cuerpos de sílice residual (típicos de AS, e. g. Kasuga, Japón);
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• Control litológico: diseminaciones bajo acuitardos en ignimbritas o rocas sedimentarias
clásticas (e. g. Round Mountain, E.U.A.), reemplazamientos ligados a contrastes de permeabilidad o
de reactividad en el caso de rocas huésped calcáreas (e.g. Taxco y San Francisco del Oro, México),
y diseminaciones en brechas de diatrema (e. g. Montana Tunnels, E.U.A.).
Dentro de los yacimientos epitermales de baja e intermedia sulfuración se tiene la presencia de
distintos tipos de minerales de mena y ganga, en la siguiente tabla se enuncias los diferentes
minerales presentes en estos yacimientos.
Mena o Tipo de
Mineral Zonación Textura
Ganga Yacimiento
Bandas delgadas,
Baja
Cinabrio Mena Somera crustiformes en peine,
Sulfuración
brechas
Bandas delgadas,
Baja
Estibina Mena Somera crustiformes en peine,
Sulfuración
brechas
Bandas delgadas,
Marcasita- Baja
Mena Somera crustiformes en peine,
Arsenopirita Sulfuración
brechas
Bandas delgadas,
Baja
Pirrotita Mena Somera crustiformes en peine,
Sulfuración
brechas
Somera- Bandas delgadas,
Esfalerita Mena BS-IS
Profunda Bandas gruesas
Bandas delgadas,
Baja
Calcedonia Ganga Somera crustiformes en peine,
Sulfuración
brechas
Bandas delgadas,
Baja
Illita Ganga Somera crustiformes en peine,
Sulfuración
brechas
Sulfuración
Galena Mena Profunda Bandas gruesas
intermedia
Bandas delgadas,
Baja
Calcopirita Mena Profunda crustiformes en peine,
Sulfuración
brechas
Sulfuración
Tetraedrita Mena Profunda Bandas gruesas
intermedia
Sulfuración
Piragirita Mena Profunda Bandas gruesas
intermedia
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Debido a los procesos hidrotermales que dan formación a los yacimientos epitermales de baja e
intermedia sulfuración, podemos considerar a este tipo de yacimientos dentro de un proceso
singenético. Las rocas encajonantes que son alteradas por los fenómenos de hidrotermalismo son
principalmente rocas piroclásticas, que se presentan en estructuras como domos o diatremas, y rocas
sedimentarias clásticas.
Las rocas volcánicas relacionadas a estos depósitos van de rocas intermedias a félsicas como
andesita, dacita, riodacita y riolita, además se puede considerar como otra condición en las rocas
volcánicas es que estas conformen estratovolcanes. Mientras que las rocas sedimentarias asociadas
son aquellas que se depositan en depresiones volcánicas como fosos de caldera.
Los fluidos que dan origen a los yacimientos epitermales son una mezcla de agua meteórica más
fluidos magmáticos. Los fluidos magmáticos generalmente son derivados de cuerpos intrusivos
someros, debido a la mezcla de agua y el material del cuerpo intrusivo se produce una solución en
fase de vapor con alto contenido de H2S migran a la fase vapor.
El control de la mineralización en estos yacimientos depende factores de emplazamiento que
predominen en la zona de localización y de su marco geológico, así como la forma de deposición de
solución hidrotermal y sus mecanismos de precipitación los cuales formaran minerales.
Factores de emplazamiento
Estos son los factores que influencian las condiciones físicas del ambiente epitermal y que
determinan el carácter y la localicación de la mineralización, pueden considerarse los siguientes
factores:
Geología regional de la zona
Abarca las estructuras contenidas en la zona al igual que la serie estratigráfica que se presenta.
Además contempla los cuerpos intrusivos a los que se asocia la mineralización y la naturaleza de las
rocas ígneas.
Características Hidrológicos de la zona
Determina la relación de permeabilidad de las rocas encajonantes y la topografía del movimiento de
fluidos, los fenómenos de recarga y descarga y las zonas de acceso de aguas calentadas por vapor
Condiciones de presión y temperatura de los fluidos mineralizantes.
Características químicas y el contenido total de gas de los fluidos mineralizantes.
Se considera principalmente la reactividad y la capacidad de transportar metales del fluido
hidrotermal.
Cambio del gradiente hidráulico de la zona.
Marco Geológico.
El marco geológico determina el contexto de la zona donde se encuentra el yacimiento, por ejempo
el tipo de rocas volcánicas asociadas, la presencia de sinteres o alteraciones de sílice en la
superficie, presencia de calderas volcánicas, relieve y tipo de estructura que contiene al depósito
mineral (stockworks, vetas o brechas). Se presentan cuatro tipos de contextos o marcos geológicos:
Sistemas Hidrotermales en depresiones estructurales asociadas a vulcanismo.
41
Sistemas hidrotermales en estratovolcanes andesiticos.
Sistemas hidrotermales asociados a vulcanismo en contexto de cordillera
Sistemas hidrotermales en islas con vulcanismo de tipo oceánico
Modelos de Deposición
Estos modelos de deposición se caracterizan prinipalmente por la presencia de ebullición y la
profundidad en la que se encuentran los depósitos.
Depósitos de ebullición profunda
Depósitos de ebullición somera
Depósitos profundos sin ebullición
Mecanismos de precipitación
Los mecanismos de precipitación del mineral dependerán de dos factores principales que son la
ebullición y la mezcla de distintos fluidos.

La mayoría de los yacimientos epitermales conocidos actualmente están localizados al rededor del
margen Circum-Pacifico y están asociados a fenómenos de termalismo tardío en el periodo del
terciario. Etso yacimientos están asociados directamente a márgenes de subducción activos en
diferentes épocas geológicas, pero están relacionados de forma espacial, temporal y a estructuras de
origen volcánico, estas estructuras son principalmente calderas y complejos andesiticos.
El principal proceso de formación es la circulación de fluidos hidrotermales, los cuales son
transportados gracias al calor derivado de cuerpos sub volcánicos que se enfrían a profundidades de
entre 2.5 y 3 kilómetros o plutones a profundidades mayores de hasta 5 kilómetros. Los fluidos al
ser calentados viajan a través de las rocas encajonantes, ya sea a través de fallas, fracturas o
abriendo espacios en forma de brechas; en el transcurso del paso del fluido este se va depositando y
reaccionando con la roca encajonante lo que da a la aparición de minerales.
Los depósitos epitermales presentan un enriquecimiento general en relación a las composiciones de
los basaltos en elementos como Ag, As, Au, B, Hg, S, Sb, Se, Te, Tl, entre otros.
Principalmente debe contemplarse el origen de los fluidos, ya que estos determinan el tipo de
mineral que se forma. Estos fluidos se derivan de cuerpos intrusivos someros que viajan en un
sentido ascendente y a su vez se mezclan con aguas meteóricas, generando distintas reacciones
químicas.
42
9. Esquema
Figura 3. Esquema estructural general de los depósitos epitermales alcalinos (baja e intermedia
sulfuración), modificado de Buchanan (1981), indicando la mineralogía de ganga, la
generalización de los patrones de alteración típicos, y la variación en la mineralogía de mena
típica en profundidad, y en la morfología de la mineralización(Depósitos epitermales en México:
actualización de su conocimiento y reclasificación empírica Antoni Camprubí1, Tawn Albinson).
Figura 4. Izquierda: esquema comparativo (no a escala) de la estructura, procesos, tipos de

alteración, volátiles liberados, temperaturas, pH, tipos de fluidos y reacciones involucradas en la
formación de los depósitos epitermales ácidos (alta sulfuración) y alcalinos (baja e intermedia
sulfuración), y su relación con las rocas magmáticas como fuente de calor, fluidos y componentes
químicos para estos depósitos, desde una cámara magmática en proceso de enfriamiento, la
formación de depósitos metálicos relacionados a pórfidos (cupríferos, auríferos, o molibdeníferos),
hasta el ambiente epitermal (modificado de Sillitoe, 1995a; en base a los datos de Hedequist y
43
Lowenstern, 1994; Gammons y Williams-Jones, 1997; Corbett y Leach, 1998). La posición de la
transición frágil-dúctil se ha ubicado en temperaturas ~400ºC, y a 5-7 km de profundidad (e. g.
Fournier, 1991; Nielson et al., 1999). Derecha: esquema de la composición mineralógica de las
alteraciones hidrotermales asociadas a la formación de depósitos minerales epitermales,
mesotermales y porfídicos, según el pH de las soluciones mineralizantes (modificado y simplificado
de Corbett y Leach, 1998), (Depósitos epitermales en México: actualización de su conocimiento y
reclasificación empírica Antoni Camprubí1, Tawn Albinson).
Referencias
Antoni Camprubí, Tawn Albinson. (Abrirl 17 de 2005). Depósitos epitermales en México: actualización de su
conocimiento y reclasificación empírica. Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana, Tomo LVIII, 55.
44
Yacimientos Epitermales de Alta Sulfuración.
Luis Emmanuel Villarreal Torres 295504
1. Introducción
La tipología de yacimientos minerales ha sido tradicionalmente la más importante para México en
términos económicos, con renombrados depósitos de clase mundial como los de los distritos de
Pachuca – Real del Monte, Guanajuato, Fresnillo, Taxco, Tayoltita, y Zacatecas. También es uno de
los temas más interesantes para la investigación científica y para la exploración de depósitos
minerales.
Un gran número de depósitos epitermales están asociados a estructuras de origen volcánico, en
especial calderas y complejos andesíticos, así como a márgenes de subducción activos (en algún
tiempo geológico).
2. Mercancías
Los depósitos epitermales se cuentan entre las tipologías de depósitos minerales de mayor interés,
tanto a nivel económico como científico. Dicho interés se debe principalmente al hecho que estos
yacimientos son portadores principales de oro y plata, además de otros elementos, como Zn, Pb, Cu,
Cd, As, Sb, Bi, Se, Te, Ga, Ge, In, Tl, Mo y Sn.
La inmensa mayoría de los depósitos epitermales de México pertenecen a los tipos de sulfuración
intermedia (SI) o baja (BS), y sólo se han descrito algunos depósitos de alta sulfuración (AS) en la
parte noroccidental del país (e. g. El Sauzal, Mulatos, Santo Niño, La Caridad Antigua, todos ellos
en Sonora y Chihuahua). Así mismo, El Indio, La Coipa, El Guanaco, Choquelimpie en Chile;
Goldfield y Paradise Peak (Nevada, USA), Summitville (Colorado, USA), Nansatsu (Japón);
Temora (Australia); Lepanto y Nalesbitan (Filipinas); Pueblo Viejo (República Dominicana),
Chinkuashih (Taiwan), Rodalquilar (España); son ejemplos de otros depósitos Epitermales.
45
Figura 1. Distribución de depósitos Epitermales de Alta, Media y Baja Sulfuración en México y el
mundo.

Los depósitos epitermales de alta sulfuración son desarrollados en un ambiente magmático-
hidrotermal, dominado por fluidos hidrotermales ácidos, donde hay un fuerte flujo de líquido
magmático y vapor, conteniendo H2O, CO2, HCl, H2S y SO2; con aporte variable de aguas
meteóricas (Sillitoe, 1977; Henley y Ellis, 1983; Hayba y otros, 1985; Heald y otros, 1987.
Debido a la baja presión y las condiciones hidrostáticas bajo las cuales se forman, los depósitos
epitermales muestran una gran variedad de formas y estilos de mineralización, que incluyen vetas,
cuerpos de brechas hidrotermales, “stoc wor s” y diseminaciones o reemplazamientos (Arribas,
1995; Sillitoe, 1999). En los depósitos de BS son dominantes las vetas con stockworks asociados;
en los depósitos de AS son dominantes los diseminados con vetas asociadas (Arribas y Hedenquist,
2000).
46
Figura 2. Forma, estilos y geometría de los cuerpos.
Las características claves que distinguen a un depósito epitermal son particularmente mineralógicas,
con los minerales de ganga y las alteraciones hidrotermales. Los minerales de ganga característicos
del estado de AS son: alto contenido de pirita, enargita, luzonita, digenita, calcosita, famatinita,
covelita; y una alteración argílica avanzada caracterizada por cuarzo, cuarzo residual (“vuggy”),
alunita, pirofilita y caolinita/dickita. (Arribas, 1995; Sillitoe, 1999).
Presencia de calcita hojosa, generalmente reemplazada por cuarzo: indica que ha ocurrido
ebullición, que resultó en la pérdida de CO2 y la subsiguiente saturación en calcita.
Presencia de adularia: indica que ha ocurrido ebullición, causando un aumento de pH debido a la
pérdida de CO2, pasando del campo de estabilidad de la illita al de la adularia.
Presencia de truscottita (silicato de Ca y Al hidratado): este mineral se ha hallado asociado con
menas de oro de alta ley, y es estable sólo cuando la concentración de sílice excede la saturación en
cuarzo, lo cual constituye otra evidencia indirecta de ebullición (Izawa y Yamashita, 1995).
Presencia de sílice amorfa o de calcedonia: indica que se ha producido un enfriamiento brusco del
fluido, a temperaturas de deposición entre 100 y 190ºC (White y Hedenquist, 1990), y una
sobresaturación de sílice en el fluido que también puede indicar ebullición.

Los principales factores que influencian las condiciones físicas del ambiente epitermal y que, en
último término, determinan el carácter y la localización de la mineralización son:
La geología regional de la zona en la que se halla el depósito en cuestión, como su estructura, la
estratigrafía, las intrusiones a las que se asocia la mineralización y la naturaleza de dichas rocas
ígneas, factores que controlan directamente el tipo y el grado de permeabilidad, así como la
reactividad de la roca o rocas encajonantes.
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Las características hidrológicas de la zona, es decir, la relación existente entre la permeabilidad y la
topografía que controla el movimiento de los fluidos, y las características de los fenómenos de
recarga/descarga de fluidos, así como el acceso de aguas calentadas por vapor (“steam-heated
waters”).
Control estructural: vetas masivas o bien individualizadas (e. g. El Indio, Chile, o Pachuca-Real del
Monte, México), “enjambres de vetas” (e. g. Hishi ari, Japón), en stoc wor (e. g. Mc aughlin,
E.U.A., o Chinkuashih, Taiwan), y vetas de bajo ángulo asociadas a fallas anulares (e. g. Emperor,
Fiji).
2. Control hidrotermal: brechas hidrotermales (e. g. Kerimenge, Papúa-Nueva Guinea), y cuerpos
de sílice residual (típicos de AS, e. g. Kasuga, Japón).
3. Control litológico: diseminaciones bajo acuitardos en ignimbritas o rocas sedimentarias clásticas
(e. g. Round Mountain, E.U.A.), reemplazamientos ligados a contrastes de permeabilidad o de
reactividad en el caso de rocas huésped calcáreas (e. g. Taxco y San Francisco del Oro, México), y
diseminaciones en brechas de diatrema (e. g. Montana Tunnels, E.U.A.).

Las condiciones de presión y temperatura de los fluidos mineralizantes, en lo que es el ambiente
epitermal, que se hallan estrechamente ligadas a la ebullición (cambios de presión litostática a
hidrodinámica produciendo “boiling”), determinado a su vez por la composición de los fluidos.
Las características químicas y el contenido total en gas de los fluidos mineralizantes, que son los
factores determinantes en su reactividad, en su capacidad para el transporte de metales y en la
paragénesis mineral, tanto por lo que respecta a la alteración del encajonante como la
mineralización entre sí.
9. Esquema
Figura 3. Tipos de sistemas hidrotermales que dan formación a un yacimiento Epitermal.
48
Figura 4. Ejemplos de tipos de alteración presente en depósitos Epitermales.
Figura 5. Descripción de cómo se forma un deposito Epitermal de Alta sulfuración.
Referencias
http://boletinsgm.igeolcu.unam.mx/bsgm/vols/epoca03/5601/2003-56Camprubi.pdf
49
http://www.cec.uchile.cl/~vmaksaev/Dep%F3sitos%20Epitermales.pdf
http://www.geociencias.unam.mx/~alaniz/SGM/Centenario/58-1/(2)Camprubi.pdf
http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/20080/Capitulo5.pdf
http://sig.fing.uach.mx/Franco-Rubio_2007_Tesis_Doctoral.pdf
Algunos Yacimientos Minerales de la República Mexicana, 1973, adaptación por el editor Georges Ordóñez
de la obra American “Institute Of Mining Metalurgical and Petroleum”
Mineral Deposits, McGraw Hill 1933, New York and London.
Mineral Resources, Peter T. Flawn, 1966, Round Mc Nally
50
IOCG
Guillermina Montes Ayón/296674
1. Introducción
os yacimientos de tipo IOCG que por sus siglas en inglés “iron oxide copper gold”, son de suma
importancia para la explotación de minerales de cobre, hierro y oro. Debido a su muy variada
forma, es difícil identificar con exactitud si se trata de un yacimiento de este tipo, ya que se
relaciona con estratos, diseminación en grandes extensiones, vetas y domos de varios metros hasta
cientos de kilómetros.
Las minas donde se explota este tipo de yacimientos generalmente son a cielo abierto, ya que se
encuentran a profundidades cortas relativamente para que su explotación se realice dentro de
labores subterráneas, y a su relación con material de baja calidad y estabilidad.
Figura 1. Ejemplificación de depósito IOCG
2. Mercancías
Los metales que se generan en los depósitos tipo IOCG son importantes por su enriquecimiento en
Cu, Au, Fe, de aquí su denominación composicional y su nombre.
En términos económicos, los yacimientos IOCG más importantes son aquellos en el distrito de
Carajás, Brasil (craton Amazónico, Arcano); en el craton Gawler y los distritos de Cloncurry,
Australia (Paleoproterozoico tardío a Mesoproterozoico intracratonico o escenarios relacionados
con la subducción distal) y en el arco marginal continental extendido Jurásico – Cretáceo de la
franja costera batolítica en Chile y Perú. Los yacimientos IOCG y las características asociadas
definen las distintas franjas metalogénicas en el cual otro tipo de depósitos Cu y Au son raros o
ausentes. Los depósitos más largos incluyen Salobo, Cristallino, Sossego y Alemao (Carajás),
51
Olympic Dam (cartón Gawler), Ernest Henry (distrito de Cloncurry) y Candelaria – Punta del Cobre
y Manto Verde (Chile) y tienen recursos mayores que los 100 millones de toneladas métricas (Mt)
que llegan a más de 1,000 Mt con grados de metal que exceden a los de los yacimientos de Cu + -
Au de estilo porphyry.
Figura 2. Mina Cloncurry, Australia

En muchos distritos de IOCGs, la sílice precipita como cuarzo penetrante en forma de vetas,
stockworks y brecha que pueden estar a kilómetros de distancia de su fuente (la intrusión); La
precipitación de la sílice se da con las siguientes características: durante la última etapa (baja
temperatura) denominada alteración retrograda. Es común ver zonas estériles y las vetas de
cuarzo o brechas se encuentran superpuestas en la etapa temprana de la alteración de alta
temperatura.
La mineralización cobre-oro típicamente ocurre como calcopirita con abundante magnetita en la
zona de alta temperatura, y en la zona de baja temperatura se presenta como calcopirita + bornita +
calcosita secundaria con hematita. Las temperaturas bajas se dan en la parte distal, donde la veta
epitermal está alterada y además tiene reemplazamientos con sulfuros + arsenoides de Cu, Co, Bi,
U, Ag y Au y algunas veces tierras raras.

En México esta tipología de yacimientos (de acuerdo a su edad y situación geográfica) pueden
clasificarse en dos grupos principales:
1. Los relacionados a una edad Paleógeno asociado a rocas volcánicas félsicas localizadas al noreste
del país (Roy, 1978)
2. Los de la porción suroccidental de México, ubicados en una franja paralela a la costa pacífica que
comprende parte de los Estados de Baja California, Jalisco, Colima, Michoacán y Guerrero
formando parte de la secuencia vulcano-sedimentaria del Jurásico-Cretácico (Campa y Coney,
1983)
52
Los depósitos IOCG están caracterizados por una zona progresiva de alteración que va desde el
núcleo hacia afuera, la zona de alta temperatura está dentro del rango de 600° a 400°C, donde el
sistema se encuentra moderadamente oxidado y rico en minerales sódicos como: albita + escapolita
+ anfibolita + piroxeno; por otro lado si son rico en Na-Ca-Fe se dan minerales como: magnetita +
anfibolita + actinolita + apatito, y si presentan un enriquecimiento en K-Fe se tendrá una
paragénesis del tipo: feldespato potásico + magnetita + biotita + anfibolita. Si presentan
temperaturas medianas a bajas <400° a 200°C, hay más oxidación y un enriquecimiento en K-Fe-
Ca-CO2 (hematita + sericita + clorita + carbonato + cuarzo).
Por otro lado, si las condiciones de pH neutro persisten en las temperaturas inferiores en los
sistemas IOCG, se tendrá abundancia de minerales de carbonatos en la zona más distal, pero si
persiste la acidez su paragénesis mineral será: sericita + clorita + carbonato + cuarzo + hematita:
Esto refleja la poca abundancia de SO2 en los fluidos de los yacimientos tipo IOCG. Así, la
mineralización está acompañada por un zoneamiento sistemático (de adentro hacia fuera) de la
alteración de alta temperatura, revelando un ambiente reductor, con un pH neutro, y una ambiente
de oxidación a baja temperatura.

En los sistemas tipo IOCG bien expuestos la alteración hidrotermal es muy extensa, en algunas
regiones puede remontarse a plutones y batolitos subyacentes.
El concepto de un sistema IOCG es aquel en el cual existe un amplio rango de alteración
hidrotermal y tipos de yacimientos aparentemente dispares que pueden ser generados por estos
grandes sistemas hidrotermales generados por magmas, pero puede haber casos con fluidos no
magmáticos que son derivados de las rocas de la corteza, incluyendo fluidos metamórficos que
pueden generar, incluso pueden incorporarse a los depósitos IOCG, porque su fuente está asociada a
un batolito o plutón, esto incluye la mezcla con fluidos derivados de las aguas meteóricas, así como
los fluidos procedentes de fuentes corticales más profundas cerca de la superficie. La fundición del
metal de la corteza es también evidente en estos sistemas debido a la alteración extensa de alta
temperatura.
Habitualmente se reconocen las siguientes zonas o aureolas de alteración con la relación de adentro
hacia afuera:
 Zona potásica: Siempre está presente. Caracterizada por la presencia de feldespatos
potásico secundario, biotita y clorita reemplazando al feldespato potásico primario, a la
plagioclasas y a los máficos.
 Zona fílica o sericítica: No siempre presente. Se caracteriza por desarrollo de cuarzo en
vetas, sericita, pirita, con minerales escasos de clorita, illita y rutilo que reemplazan a la
biotita y al feldespato potásico.
 Zona argílica: No siempre se encuentra. Se caracteriza por la formación de caolinita y
montmorillonita, con pirita diseminada. Las plagioclasas se encuentran fuertemente
alterada, mientras que al feldespato potásico no le afecta. La biotita está cloritizada.
 Zona propilítica: Siempre está presente. Donde desarrolla clorita, calcita y epidota, afecta a
los máficos, y en menor grado, a las plagioclasas.
53
9. Esquema
Figura 3. Modelo de alteración hidrotermal representando el tipo de yacimiento IOCG, originado

desde un batolito.
Referencias
[1]Asquith, G. B. 1979: Subsurface Carbonate Depositional Models, p. 121. Penwell Books, Tulsa.
Bachinski, D. J., 1969: Bond strength and sulfur isotopic fractionation in coexisting sulfides. Econ.
Geol. 64: 56-65.
[2]Bandelier (1890). Guaynopa, “Die Westliche Post” (St. ouis). Mar 23 1890. Bandelier wrote his
story about Guaynopa for the St. Louis Gernman newspaper. The author wishwes to thank Charles
H. Lange for providing a copy of this story, and Jane Littleton for translating it. So far as know, the
story was never publishing in English.
[3]Barnes SJ, Roeder PL (2001) The range of spinel compositions in terrestrial mafic and ultramafic
rocks. J Petrol 42:2279–2302
[4]Bastrakov, E.N., Skirrow, R.G., Davidson, G.J., 2007. Fluid evolution and origins of iron oxide
Cu-Au prospects in the Olympic Dam District, Gawler Craton, South Australia. Economic Geology
102, 1415–1440.
Bodnar.
54
Sulfuros Masivos Volcanogénicos
Bianca Janely Muñiz Salcedo 295522
1. Introducción
Los depósitos de sulfuros masivos volcanogénicos corresponden a cuerpos estratiformes o
lenticulares de sulfuros presentes en unidades volcánicas o en interfaces volcánico-sedimentarias
depositadas originalmente en fondos oceánicos. Estos yacimientos son el resultado de dos procesos
complementarios: actividad volcánica y circulación convectiva de fluidos. Conjuntamente crean una
solución salina, caliente, débilmente ácida, fuertemente reducida y silicatada, que contiene
hidrógeno e hidrocarburos.
A menudo, los depósitos consisten en un 90% en pirita masiva aunque la pirrotina está presente en
algunos de ellos, pero contienen cantidades variables de Cu, Pb, Zn, Ba, Au y Ag.
El depósito se forma por la acumulación de los sulfuros en el fondo marino, mismos que
normalmente constituyen >60% del depósito, esto ocurre por:
1. Precipitación en el fondo marino
2. Reemplazo metasomático desde abajo por los fluidos hidrotermales ascendentes
3. Formación y colapso de chimeneas por las que se emiten los fluidos
Debajo de los depósitos de sulfuros normalmente existe un stockwork de venillas de sulfuros en
rocas intensamente alteradas, el cual parece haber sido el alimentador de los fluidos hidrotermales
que penetraron para formar el cuerpo de sulfuro masivo sobreyacente.
La mayoría de los depósitos de sulfuros masivos del mundo son relativamente pequeños y el 80%
de los depósitos conocidos está en el rango de 0,1 a 10 Mt (millones de toneladas métricas). De
estos la mitad contiene <1 Mt de mineral.
2. Mercancías
Contienen cantidades variables de Cu, Pb, Zn, Ba, Au y Ag. Siendo típicamente depósitos
polimetálicos (multi-metal). Los principales minerales son: pirita, calcopirita, magnetita, esfalerita,
en menor cantidad marcasita, galena, pirrotita, cubanita, estannita-besterita, hematites, algunas
veces goetita por alteración de las partes superiores de sulfuros.
Minerales de ganga talco, chert, magnetita clorita.
Depósitos importantes de sulfuros masivos ocurren en Canadá, Tasmania, España, Portugal y Japón.
Tipo Chipre ("Cyprus"): Cu (±Zn) ±Au, asociados a basaltos toleíticos de conjuntos ofiolíticos
(generación de corteza oceánica). Formados en fondos oceánicos profundos con volcanismo
basáltico. Los ejemplos típicos se presentan en la isla de Chipre en el mar Mediterráneo.
Tipo Besshi: Cu-Zn±Au±Ag, asociados a rocas sedimentarias con aporte terrígeno, grauvacas y
turbiditas asociadas con basaltos de intraplaca. Formados en cuencas sedimentarias marinas
profundas con volcanismo basáltico.
55
Tipo Kuroko: Cu-Zn-Pb±Au±Ag, asociados a volcanismo bimodal con lavas toleíticas y lavas y
piroclastos calco-alcalinos. Formados en cuencas marinas someras con volcanismo explosivo con
formación de calderas en sectores de trás-arco. Los ejemplos típicos se encuentran en Japón
formados en una cuenca marginal.
Tipo SEDEX: Zn-Pb±Ag, asociados a rocas sedimentarias como lutitas negras carbonosas,
areniscas y rocas carbonatadas. Estos se asocian a fluidos expelidos desde cuencas sedimentarias
por celdas convectivas de aguas marinas probablemente generadas por calor derivado de fuentes
magmáticas subyacentes. Ej. Mina Aguilar en el noroeste de Argentina.

La mayor parte del mineral se encuentra en un cuerpo de sulfuro de estratiforme que por lo general
tiene una alta relación de aspecto (es decir, la proporción de la extensión lateral del cuerpo a su
espesor estratigráfico máximo). la morfología más común es representado por las hojas o las lentes
de tabular de sulfuros estratiforme hasta unas pocas decenas de metros de espesor y más de un km
de longitud (Grande, 1983).
La mineralización de este tipo de yacimientos se explica a través de tres procesos principales:
1. Relleno de fisuras, diseminación o reemplazamiento por fluidos ascendentes, en las rocas
preexistentes, para las menas "keiko" o de estovercas.
2. Precipitación química de fluidos y emanaciones mineralizantes provenientes del fondo del mar, a
través de sedimentos o de rocas volcánicas pre-existentes, para las menas tipo "Kuroko" y "oko" de
sulfuros masivos.
3. Sedimentación mecánica de fragmentos de menas anteriores, y originados por explosiones
posteriores, para las brechas volcánicas de explosión.
La facies de camas en los dos depósitos distal y proximal está compuesto de minerales sulfurosos,
otros productos hidrotermales como carbonatos, cuarzo, barita y apatita, y no hidrotermales,
químicas clásticas y rocas sedimentarias biogénicas.
El mineral de sulfuro dominante en la mayoría de los depósitos es de pirita, aunque en algunos
depósitos (por ejemplo, Sullivan y Mt Isa.), la Pirrotita es predominante. Los minerales económicos
principales son la esfalerita y galena.
En general, la asociación mineral está dominado por pirita, pirrotita, galena, esfalerita, carbonatos,
dolomita, cuarzo, turmalina, y menos moscovita, clorita, calcopirita, arsenopirita y minerales
sulfosal.

Los lentes de sulfuros comúnmente se encuentran en basaltos marinos calcoalcalinos o toleíticos,
comúnmente almohadillados, cerca de una transición con sedimentos argílicos suprayacentes.
Muchos lentes parecen estar controlados estructuralmente, alineados cerca de fallas normales de
ángulo alto.
56
Flujos de basaltos o lavas almohadilladas toleíticas o calcoalcalinas, tobas basalticas, chert, argilita.
Las capas suprayacentes denominadas ocre, son laminas pobres en manganeso y ricas en hierro,
conteniendo goethita y maghemita (Fe3O4-Fe2O3) y cuarzo o chert.
Las soluciones hidrotermales que transportan los metales desde la intrusión en consolidación hasta
el lugar de la deposición del metal, se les considera el factor de mayor importancia en la formación
de depósitos minerales.
El principal ingrediente de las soluciones hidrotermales es el agua. El agua pura, sin embargo, no
puede disolver metales.
Las soluciones hidrotermales son siempre salmueras, conteniendo sales disueltas tal como NaCI,
KCI, CaSO4 y CaCI2

Los ambientes de formación de los depósitos SMV son:
 Dorsales oceánicas
 Centros de expansión en cuencas margínales
 Arcos de islas
Estos depósitos de SMV se encuentran en las márgenes de placas divergentes (asociados a ofiolitas)
que reflejan cordilleras meso-oceánicas o cuencas marginales en separación (Depósitos tipo
Chipre), en márgenes de placas convergentes en arcos de islas o márgenes continentales (Depósitos
de tipo Kuroko en Japón y el cinturón de pirita de España y Portugal); asociados con islas
volcánicas intraplaca y por supuesto en ambientes de placa más enigmáticos tal como los
representados por cinturones de rocas verdes del Arcaico.
57
9. Esquema
Figura 1. Zonificación de minerales comúnmente observados
Figura 2. Rasgos principales de los depósitos de sulfuros masivos volcanogénicos.
Referencias
1.-http://www.cec.uchile.cl/~vmaksaev/SULFUROS%20MASIVOS%20VOLCANOGENICOS.pdf
2.- http://www.geociencias.unam.mx/geociencias/posgrado/tesis/maestria/ferrer_parra_vania.pdf
58
Yacimiento tipo SEDEX
Kariana Orona Veleta/291619
1. Introducción
Los depósitos SEDEX son en apariencia muy similares a los depósitos VMS (sulfuro masivo
volcanogénico), la diferencia es que los VMS están controlados principalmente por fuentes de calor
volcánico mientras que los SEDEX se localizan comúnmente en fallas extensionales (se desarrollan
en cuencas sedimentarias). La configuración característica de estos depósitos es Rift submarino
dentro de mares epicontinentales.
La explotación de estos minerales a nivel mundial es de suma importancia para la industria ya que
forman parte principal de la materia prima de todo aquello que podemos observar a nuestro
alrededor, los automóviles, edificios, sillas, etc., y como consecuencia indirecta podemos tener la
activación de la economía por el intercambio de materia prima con los principales países
productores de dichos productos minerales.
1.2. Principales yacimientos a nivel mundial
La lista de yacimientos pertenecientes a esta tipología incluye a Sullivan en Canadá, los depósitos
gigantes de Mount Isa Y Broken Hill en Australia, Red Dog en Alaska (EUA), Meggen y
Rammellsberg en Alemania, Navan, Silvermines y Tynagh en Irlanda, Aberfeldy en Escocia.
Figura 1. Distribución de las principales zonas con mineralización de yacimientos SEDEX (Zn, Pb
y Ag) en el mundo.
2. Mercancías
Son yacimientos de sulfuros masivos de Pb-Zn estratiformes encajonados en sedimentos. Además
de contener enormes reservas de Pb y Zn, los depósitos sedimentario-exhaltivo son una fuente
importante de Ag. La esfalerita y galena son generalmente los principales sulfuros económicos.
Siderita y Ankerita son minerales de ganga comunes.
59
En general, los yacimientos tipo SEDEX tienen un tonelaje promedio de 15 MT y el 10% exceden
130 MT. Las leyes promedio son de: 6% Zn, 2.8% Pb, 30 g/t Ag. Los principales yacimientos con
mayor producción son:
 Rammellsberg tiene un tonelaje de 27.2Mt con 7.8% Pb, 16.4% Zn, 103g/t Ag.
 Red Dog tiene un tonelaje de 150Mt con 5% Pb, 17.1% Zn y 6g/t Ag.
 Sullivan es uno de los más grandes: 155 Mt a 5.7% Zn, 6.6% Pb y 7 g/t de Ag

Estos yacimientos se tratan de un cuerpo de sulfuro estratificado que por lo general tiene una alta
relación de aspecto (es decir, la relación entre proporción de la extensión lateral del cuerpo a su
espesor estratigráfico máximo). La morfología más común es representada por las hojas o lentes
tabulares de sulfuros estratificados hasta unas decenas de metros de espesor y más de 1km de
longitud.
Los cuerpos mineralizados tipo SEDEX son estratiformes y estratoligados y consisten en sulfuros
masivos, laminados o bandeados con adición variada de materia clásticas, Barita entre otros.
Mineralógicamente, los depósitos forman sulfuros junto con carbonatos y muy comúnmente Barita.
Los estratos de mena son monomineralicos o mezclas simples de galena, Esfalerita, Pirita y
pirrotina, rara vez incluyendo más que trazas de Arsenopirita y sulfuros de cobre.

El termino SEDEX implica origen singenético entre mineralización y roca huésped, es decir, el
yacimiento fue formado al mismo tiempo que su roca huésped.
La configuración paleoambiental y palaeogeologica de estos depósitos los diferencia de otros
depósitos de plomo, zinc o tungsteno pues generalmente no comparten el mismo origen
morfológico.
En estos es posible demostrar que los minerales se depositaron en un medio marino cuenca de
segundo orden, relacionadas con el caudal de metales, en salmueras en el agua de mar.

Estos yacimientos se localizan dentro de la placa, tales como regiones sedimentarias de plataformas
epicontinentales gradando a márgenes continentales pasivos donde la configuración característica
de estos depósitos es Rift submarino dentro de mares epicontinentales.
Los cuerpos mineralizados están típicamente relacionados a fallas, actividad tectónica
sinsedimentaria y la formación de subcuencas locales generando de esta manera una asociación que
es la formación de depósito durante los periodos de mayor rifting continental.
60
9. Esquema
En el siguiente diagrama se pueden observar los tipos de sedimentos que están en contacto con el
yacimiento desde su formación así como el tipo de fluidos (aguas con natas) que forman parte del
proceso.
Figura 2. Modelo de las alteración de los yacimientos tipo SEDEX (Sillitoe,2010).
Referencias
Introduction to Ore Forming Processes.
61
Yacimientos de Cobre Estratiforme
Jaicen Gaxeola Ponce/295534.
1. Introducción
La formación de depósitos de SSC, en el pasado, ha sido un tema controvertido y modelos que
apoyan los orígenes singenéticos en oposición a los diageneticos. Un origen diagenetico es
corroborado por muchos de las características prominentes de los depósitos del SSC, la naturaleza
ampliamente transgresiva de las zonas de mineral a las litologías, la clara relación del metal
deposición a un frente redox, y texturas de reemplazo en la secuencia paragenética mineral de
sulfuro.
Los depósitos de SSC en el mundo ocupan el segundo lugar después de los pórfidos de cobre, en
términos de producción de cobre y representan las más importantes fuentes de cobalto.
Figura 1. Sección geológica del depósito de Kamoa, República Democrática del Congo, que
muestra mineralización de cobre estratificado alojado en sedimentos.
2. Mercancías
Los depósitos de SSC en el mundo ocupan el segundo lugar después de los pórfidos de cobre, en
términos de producción de cobre y representan las más importantes fuentes de cobalto.
Entre otros metales que se obtienen en estos depósitos están el Pb, Zn, Ag, U, Au, PGE, y Re.
62
Existen varios yacimientos de las edades de todo el mundo, pero éstos se eclipsan por los enormes
recursos de sólo dos regiones:
El Neoproterozoico Copperbelt de África Central.
El Kupferschiefer Permo-Triásico (o "cobre pizarra ") de Europa central.
Otros depósitos importantes incluyen el pino blanco en Michigan, Udokan y Dzhezhkazgan en
Kazajstán, Corocoro en Bolivia y el distrito de Dongchuan de China (Misra, 2000).

Se da por intervalos estratigráficos, cada uno sobre 10 m de espesor, pueden ser mineralizados,
formando un cuerpo de mineral superior en algunas áreas. El intervalo inferior que contiene mineral
consiste en aproximadamente 2 m de arenisca dolomítica, cubierta por aproximadamente 8 m de
dolomita gris, finamente acolchada, silícea. Estas rocas están cubiertas por un masivo, de color
claro.
Áreas con mineralización de cobre-cobalto están separadas por grandes extensiones de rocas que
contienen pirita que pueden contener algo de calcopirita y carrollite. La extensión del área de la
mineralización de cobre-cobalto en el menor intervalo de mineral es casi siempre mayor que el de la
parte superior. La mineralogía de las áreas que tienen concentraciones económicas de cobre incluye
calcosina de grano fino, con algo de bornita y carrollite; la ganga es dolomítica. Estas rocas
contienen aproximadamente 4.5 por ciento de cobre y 0.2 por ciento de cobalto.
Los minerales de sulfuro de cobre se localizan típicamente dentro de unidades con camas regulares.
Carrollite se puede encontrar en el masivo dolomías, entre los cuerpos de mineral (R.S.C.), o justo
encima del unidad superior de mineral mineralizado en un intervalo llamado "mineral negro
principal".

La mineralización de cobre estratiforme también se encuentra más alta dentro de Dolomitic Shales y
las formaciones Kambove dentro de Dolomitic. Formación de lutitas, ocurre calcopirita finamente
diseminada en tres unidades de pizarra negra carbonácea. El cobre las calificaciones son
generalmente bajas, aproximadamente 0.5 por ciento. Escasas cantidades de calcopirita o carrolita
diseminadas son observado en dolomitas de la Formación Kambove.
Las rocas huéspedes típicamente están intercaladas limolitas dolomíticas y argilitas arenosas
delgadas, pero los minerales también encontrado en mudstones carbonosos y limtstones.

Los depósitos de SSC suelen estar alojados intracontinental, secuencia sedimentaria relacionada con
el rift.
La primera parte de la secuencia se depositó originalmente como una oxidada (cama roja), o se
oxidó rápidamente durante el entierro y la diagénesis.
63
Esta secuencia es una transgresión marina poco profunda que depositó un conjunto más reducido de
esquistos, carbonatos y evaporitas. Fluido derivado de la cuenca la circulación fue promovida por el
alto flujo de calor las condiciones que acompañan a la subsidencia, y el ambiente muy permeable
creados por sedimentos clásticos porosos y fallas activas de crecimiento.
Los fluidos connados que circulan en esta etapa de la evolución de la cuenca fue salina,
relativamente oxidado y pH neutro. Metales, en particular el cobre, se cree que han sido lixiviados
de minerales detríticos tales como magnetita, biotita, hornblenda y piroxeno que se han derivado de
la erosión de un basamento fértil (a magma Paleoproterozoico en el caso, por ejemplo, de los países
de África).
9. Esquema
Esta secuencia es una transgresión marina poco profunda que depositó un conjunto más reducido de
esquistos, carbonatos y evaporitas. Fluido derivado de la cuenca la circulación fue promovida por el
alto flujo de calor
Figura 2. Modelo de las alteración de los yacimientos de cobre estratiforme.
Referencias
https://pubs.usgs.gov/sir/2010/5090/t/pdf/sir2010-5090T.pdf
Introduction to ORE-FORMING PROCESSES. Laurence Robb. 2005.
http://www.mmboleo.com/proyecto-el-boleo.aspx.
http://bibliotecadigital.econ.uba.ar/download/tesis/1501-0620_CavenagoMS.pdf
64
Yacimientos Tipo Carlín
Osmar Carnero Nieves 295499
1. Introducción
La mineralización fina de oro se emplaza en calizas en forma diseminada, pero controlada por la
fracturación y el fallamiento que le sirvieron de conducto al flujo mineralizante epitermal, el mismo
que es diseminado en la caliza. Contiene finos granos de oro por reducción del flujo mineralizante,
se requiere la presencia de una caliza con impurezas de carbón.
Flujos iniciales silicificaron la caliza. La mineralización de oro se produjo a temperatura de 175° C
-200° C, habiéndose introducido: cuarzo, pirita, sericita y oro de 5 a 30 micras. Metales bases en
infima cantidad fueron depositados después del oro. La mineralización normal contiene oro,
mercurio, antimonio y telurio. La plata está ausente.
Los yacimientos tipo carlín son yacimientos epitermales con granulometría fina, en los que el oro
no es visible macroscópicamente, siendo detectable con análisis químicos.
Figura 1. Modelo del yacimiento, donde se puede apreciar la poca profundiad que se encuentra el
oro y el lugar de alojamiento.

Este yacimiento es de suma importancia para la actualidad ya que estudios han arrojado datos verdaderamente
impresionantes. Se calcula que nada menos que 320 toneladas de oro, se usan actualmente en el mundo cada
año para fabricar PCs, teléfonos móviles, tabletas y otros dispositivos electrónicos. El oro es el material
preferido sobre otros debido a su altísima resistencia a la corrosión, su ductilidad o capacidad de deformarse
sin romperse, su baja resistencia eléctrica y su elevada conductividad térmica. Dichas propiedades se realzan
cuando se alcanza una alta pureza del metal (99,99%) mediante el proceso de refinamiento. Aun cuando su
precio es más alto que el de otros materiales, su uso en pequeñas cantidades en algunos puntos críticos es no
sólo comprensible, sino inevitable
2. Mercancías
Como ya se mencionó anterior mente lo principal a explotar en estos yacimientos es oro, pero en
grandes cantidades para que esto pueda ser costeable. Al mismo tiempo se pueden encontrar en
65
cantidades ya sea menores o mayores que las de oro: Arsénico, Antimonio, Mercurio, Cobre,
Níquel, Cobalto, Plomo, Zinc, Uranio.
Entre ellos, el contenido de calcita de 50% a 70%, 8% al 17% de dolomita, cuarzo de 14 a 25%,
illita 5% a 11% y que contiene una pequeña cantidad de carbonosa y pirita. Oro principalmente en
la alta pirita y arsenopirita y su aparición puede estar basada en una forma de solución sólida, pero
algunas parcelas de oro microscópico.
Purísima, Concepción.
Está en el distrito minero de Kauricocha, provincia de Yauyos, departamento de Lima. La
composición química de los minerales es similar al del depósito de Carlín en EEUU. Los altos
cocientes de Au/Ag y contenidos de metales bases, pueden haberse producido por un proceso de
diferenciación hidrotermal.
El moderado ph y la baja fugacion de oxígenos y azufre implicados, presumiblemente reflejan el
material carbonaceo presente en la roca patrón. Similares depósitos diseminados de oro en calizas
carbonaceas impuras del Mesozoico tipo Carlín pueden ser vistos en otras partes de la Cordillera
occidental del norte, centro y sur del Perú.
Consulado, Colorada.
Se ubica en la provincia de Hualgayoc, dapart de Cajamarca, con un área mineralizada de 24.5 km2
Este yacimiento se encuentra en la franja sedimentaria Mesozoica de la Cordillera occidental
Nevada yacimiento de oro tipo carlín.
Las dimensiones de este depósito son cerca de 40 millas de ancho y 50 millas de largo.
La mina Twin Creeks, formada en 1993 después de la fusión de las minas Chimney Creek y Rabbit
Creek, es una de depósitos más grandes tipo Carlín en Nevada, con reservas en 1999 de alrededor
de 90 millones de toneladas de mineral en un grado de oro promedio de 2.5 g ton-1. La mayor parte
del oro de la mina se extrae del enorme Mega Pit que produce unas 280 000 toneladas de mineral
por día

Este tipo de yacimiento tiene una característica muy particular, el oro que está contenido en él se
encuentra en muy bajas cantidades pero en extensiones de terreno que oscilan entre las 40 millas de
ancho y 50 millas de largo, pudiendo variar ya que se considera como ley Bonanza de oro de 4 g /
ton, mineral pobre es de 2 a 3 g / t, con una ley promedio de 9,95 g / t, las reservas totales pueden
llegar a ascender hasta las 2.000 toneladas y a una profundidad de no más de 2 km
Los fluidos asociados con los depósitos de Carlín son muy similar a los fluidos metamórficos
implicados en depósitos de oro orogénico, que comprende baja salinidad, soluciones
moderadamente ácidas y reducidas de H2O-CO2 en el que el oro se transporta como Au (HS) 2 – o
Au (HS).
Las temperaturas de fluido son más frías que el asociado con minerales orogénicos y caída en el
rango 150-250 ° C, lo que ha llevado a la sugerencia de que sin embargo, pueden ser meteóricos en
lugar de metamórficos en origen. La deposición de oro ocurre donde las fallas normales se cruzan
66
con una capa de roca menos permeable, por lo general en un contacto de pizarra / piedra caliza y en
el crestas de anticlinales propagados por fallas.

Es un cinturón de depósitos de oro, principalmente en los sedimentos calizos del paleozoico, se
forman cuando un bloque de la corteza tectónica choco con la placa norteamericana. La presión y la
temperatura asociada con la colisión producen aguas termales a lo largo de la zona de sutura (área
de contacto entre las dos placas) Las aguas termales forman a lo largo de la zona de sutura trayendo
minerales disueltos hacia la superficie. Estos minerales, principalmente plata y el oro en el caso de
la tendencia Carlín, precipitaron a lo largo de las fisuras y fallas en la roca. Varios episodios de
magmatismo subsuelo se produjeron después de la colisión, añadiendo a la cantidad de deposición
mineral.
La mineralización diseminada se aloja en el núcleo de una anticlinal echado en la formación
Jumasha del cretáceo superior, constituida por calizas carbonaceas. Esta mineralización de oro se
emplaza a cientos de metros alargados de Cu-On-5b-Bg-Bu, como reemplazamiento en caliza que
bordean un stock del Mioceno tardío. La parte central del stock es de composición granodioritica a
cuarzo monzonita, alterado a silicato de potasio.
La caliza carbonacea, impura, con oro, esta generalmente silicificada, las estructuras están
preservadas. Como minerales figuran: cuarzo, rodocrosita, pirita, calcita, illita: muscovita, baritina y
diseminación de oro de baja ley en la caliza. Pirrotita, arsenopirita, plagionita y altaita (5b Te)
fueron reconocidos localmente.

La mineralización de oro ocurre principalmente en los bordes ricos en arsénico a los granos de pirita
formados durante la hidrotermal alteración (es decir, descalcificación, dolomitización, silicificación
y sulfuración) de la Formación Comus calizas. Roca mineral es de granito blanco, andesita, riolita,
caliza y esquisto y otras materias orgánicas, alteración de la roca es principalmente silicificación,
pirita, sericita, caolinita y calcita
9. Esquemas
Los siguientes esquemas muestran la secuencia de formación de los yacimientos tipo Carlin.
67
Figura 2. Modelo genético; Etapa I
Dolomitización y decalcificación periférica producto de circulación de aguas ácidas en estructuras

y/o litologías permeables
Figura 3. Modelo genético; Etapa II
Silicificación de zonas dolomíticas con desarrollo de aguas ricas en CO2 hacia rocas suprayacentes
(A= silicificación total; B= carbonato residual; C= cuarzo en relleno).
68
Figura 3. Modelo genético; Etapa III
Brechización, deposición de cuarzo y sulfuros y mineralización de oro en clavos con extensión

hacia rocas silicificadas y dolomitizadas.
Figura 4. Modelo genético; Etapa IV
Desarrollo tardío de vetas de calcita asociado a colapso del sistema y erosión
Referencias
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UNMSD Sitio web: http://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtualdata/libros/2007/cyamientos/cap16.pdf
 Kelly Ramirez. (2005). Yacimientos tipo Carlín. Noviembre 26, 2017, de Academia Edu
Sitio web: http://www.academia.edu/21531385/YACIMIENTOS_TIPO_CARL%C3%8DN
 Ericka Emy. (2015). Depositos de Yacimiento tipo Carlín. Noviembre 26, 2017, de Scribd
Sitio web: https://es.scribd.com/doc/272220845/Los-Depositos-de-Oro-Tipo-Carlin-Son-
Yacimientos-Epitermales-Con-Granulometria-Fina.
69
Yacimientos Tipo Mississippi Valley
Alan Eduardo Villanueva Gardea 295501
1. Introducción
El término “Mississippi Valley-Type” fue inicialmente utilizado en referencia al conjunto de
depósitos de Zn-Pb localizados en la cuenca del río Mississippi, en el centro de los Estados Unidos.
Las características básicas que definen a este tipo de depósitos son aspectos químicos y geológicos
muy generales, por lo que ha sido posible clasificar numerosos depósitos de Zn-Pb-F y otras
substancias dentro de la tipología MVT. Junto con los depósitos singenéticos de metales base
encajados en sedimentos (VMS, Sedex), los depósitos de tipo MVT constituían a finales de los años
80 el 65% de las reservas mundiales de zinc y el 77% de las de plomo (Tikkanen, 1986). Debido a
su importancia económica, estos depósitos han sido el foco de estudio de numerosos investigadores
a nivel mundial abarcando tanto aspectos geológicos como geoquímicos, reflejándose en la gran
cantidad de literatura científIca al respecto. No obstante, existe un conjunto de aspectos básicos
sobre su génesis que aun son controversiales, como los mecanismos de flujo de los fluidos
mineralizantes, el régimen tectónico al que responden y hasta los procesos de precipitación. Esto es
debido a que algunas de dichas características no son extrapolables a la mayoría de los depósitos.
Las mineralizaciones generalmente denominadas como Mississippi Valley-type (MVT) son
epigenéticas, normalmente estratoligadas, y están formadas a partir de soluciones hidrotermales de
baja temperatura y presión, con o sin la presencia de hidrocarburos.
Debido a que estos depósitos guardan en común un conjunto de características geológicas y
geoquímicas muy amplias, se ha podido incluir dentro de esta tipología a un conjunto de
mineralizaciones muy similares que aparecen a nivel mundial (Figura 1). Así, si se tiene en cuenta
tanto la paragénesis mineral como el tipo de soluciones que dieron origen a estos depósitos, el
espectro de sub-tipologías que aparecen es muy amplio, incluyendo no solo los depósitos
estratoligados encajonados en rocas carbonatadas, dolomitizadas o no, si no también depósitos
estratoligados encajados en rocas siliciclásticas, depósitos de Pb-Zn-Ag-Ba-F en fracturas, y un
largo etcétera.
Pequeñas y grandes empresas mineras están interesados en depósitos de zinc MVT, debido a la
buena relación de concentración de zinc limpio (con bajo contenido en hierro) y los bajos costos de
extracción y tratamiento.
Algunas áreas tendrían el potencial para albergar un depósito que contiene más de 10 millones de
toneladas de mineral con leyes de 8 a 10% de zinc o mayor.
2. Mercancías
MVT o depósitos de tipo valle del mississippi son concentraciones de zinc y de plomo en rocas
carbonatadas sedimentarias. Los minerales de la mena son esfalerita (sulfuro de zinc) y galena
(sulfuro de plomo), y estos se asocian comúnmente con los sulfuros de hierro, pirita y marcasita.
Minerales menores accesorias incluyen barita (sulfato de bario), yeso (sulfato de calcio) y fluorita
(fluoruro de calcio). Las rocas de acogida a los depósitos MVT son calizas y dolomías. Los sulfuros
son comúnmente diseminados y tienen una preferencia a producirse MVT o depósitos de tipo valle
70
del mississippi son concentraciones de zinc y de plomo en rocas carbonatadas sedimentarias. Los
minerales de la mena son esfalerita (sulfuro de zinc) y galena (sulfuro de plomo), y estos se asocian
comúnmente con los sulfuros de hierro, pirita y marcasita. Minerales menores accesorias incluyen
barita (sulfato de bario), yeso (sulfato de calcio) y fluorita (fluoruro de calcio). Las rocas de acogida
a los depósitos MVT son calizas y dolomías. Los sulfuros son comúnmente diseminados y tienen
una preferencia a producirse en los poros abiertos, oquedades y venas. Donde los sulfuros se
producen en los entornos explotables, forman camas masivas a semi-masivas que sustituyen
parcialmente calizas y dolomías.
Este grupo en contraste con los estratiformes, son depósitos que, como su nombre lo indica, se
presentan dentro de una secuencia de rocas sedimentarias, confinados a determinados horizontes
estratigráficos. Comúnmente son discordantes y ocurren como relleno de espacios abiertos, a veces
con conexiones inferiores a zonas brechadas. Los yacimientos estrato-confinados de metales bases
pb - zn - cu, y de vanadio y uranio, se forman debido a procesos de reemplazamiento o de relleno de
espacios abiertos en rocas sedimentarias. en los poros abiertos, oquedades y venas. Donde los
sulfuros se producen en los entornos explotables, forman camas masivas a semi-masivas que
sustituyen parcialmente calizas y dolomías.
Este grupo en contraste con los estratiformes, son depósitos que, como su nombre lo indica, se
presentan dentro de una secuencia de rocas sedimentarias, confinados a determinados horizontes
estratigráficos. Comúnmente son discordantes y ocurren como relleno de espacios abiertos, a veces
con conexiones inferiores a zonas brechadas. Los yacimientos estrato-confinados de metales bases
pb - zn - cu, y de vanadio y uranio, se forman debido a procesos de reemplazamiento o de relleno de
espacios abiertos en rocas sedimentarias.
Figura 1. Localización de los depósitos y distritos MVT en el mundo (modifi cado de Sangster, 1990): 1,
Polaris; 2, Eclipse; 3, Nanisivik; 4, Gayna; 5, Bear-Twit; 6, Godlin; 7, Pine Point district; 8, Lake Monte; 9,
Nancy Island; 10, Ruby Lake; 11, Robb Lake; 12, Monarch-Kicking Horse; 13, Giant; 14, Silver Basin; 15,
Gays River; 16, Daniels Harbour; 17, Metaline district; 18, distrito Upper Mississippi Valley ; 19, distrito
southeast Missouri (Old Lead Belt, Viburnum Trend, Indian Creek); 20, distrito central Missouri; 21, distrito Tri-
State; 22, distrito northern Arkansas ; 23, Austinville; 24, Friedensville; 25, distrito central Tennessee ; 26,
distrito east Tennessee; 27, San Vicente; 28, Vazante; 29, Harberton Bridge; 30, distrito de Silesia; 31, distrito
71
Alpino; 32, Pering; 33, Sorby Hills; 34, Coxco; 35-37, distrito de Lennard Shelf (Cadjebut, Blendvale, Twelve
Mile Bore); 38, distrito El-Abadekta.

Tienden a ocurrir gracias a la permeabilidad de rocas de carbonato, en la forma de inter-poros
cristalinos, fracturas, brechas y cavidades abiertas. Los yacimientos de blenda, galena, pirita se
formó mucho después de la deposición y el entierro de los sedimentos carbonatados. Los sulfuros
cristalizados como cementos finales en las venas, poros y fracturas generan la sustitución parcial de
la roca circundante.
La mineralización primaria está constituida por esfalerita principalmente y cantidades menores de
galena, pirita y marcasita. También está presente, en las minas de La Florida, la baritina y no existe
ningún indicio de fluorita.
Asociado con la mineralización aparece un cemento, muy característico por otra parte en los
yacimientos de Pb-Zn en rocas carbonatadas, formado por grandes cristales de dolomita (2 mm.)
que hemos denominado dolomita blanca y cuya génesis está relacionada con procesos de
cementación tardíos. Las texturas de las mineralizaciones son variadas, destacando las texturas
colomorfas en la esfalerita y el carácter «cross cutting» de los cristales de galena. Estas
mineralizaciones se disponen cementando cavidades de tamaño variable y porosidades
intercristalinas, siendo el proceso fundamental de precipitación la deposición en espacios abiertos,
bien a favor de grandes niveles lenticulares de continuidades relativas o en forma de bolsadas de
tamaño También, en ocasiones, pueden aparecer mineralizaciones a favor de fallas y fracturas por
removilizaciones posteriores. En general se pueden definir como configuraciones tipo
«stratabound».

Los depósitos de MVT comúnmente se encuentran a poca profundidad a lo largo de los flancos de
la cuenca. Se forman en secuencias de carbonato de plataforma, ubicadas en rocas relativamente
poco deformadas que bordean las profundidades o en los cinturones de empuje de antepaís. Algunos
depósitos están asociados con diapiros de sal. La mayoría de los depósitos están rodeados por rocas
carbonatadas con una alta capacidad de amortiguación de ácido.
Numerosos estudios de depósitos MVT han encontrado que estos se forman cuando grandes
volúmenes de fluidos calientes, soluciones salinas, que llevan bajas concentraciones de metales,
pasa a través de las rocas. Estos fluidos se vieron forzados a través de las rocas, cuando fueron
plegadas y falladas.

La disolución, la recristalización y la brecha hidrotérmica de las rocas carbonatadas del hospedador
dentro de la roca mineralizada y periféricas son comunes a prácticamente todos los depósitos de
MVT. Estos efectos pueden desarrollarse conjuntamente con la silicificación y la dolomitización y
72
constituyen la principal forma de alteración del muro-roca en los distritos de MVT. Relacionado
con el mineral
La silicificación de las rocas hospedadoras limita la capacidad de amortiguación de las rocas cerca
de los depósitos de mineral y, por lo tanto, influye en la extensión de la dispersión de agua que
contiene metales en algunos distritos. La dolomita hidrotermal puede ser pre-, syn o post-mineral y
ha reemplazado comúnmente las rocas huésped de carbonato anteriores al mineral para formar halos
de alteración distintivos alrededor de los depósitos. En algunos distritos se reconocen la formación
de arcilla autógena y minerales de feldespato y la destrucción de minerales detríticos de silicato de
potasio.
9. Esquema
Figura 2: Formación de los depósitos MVT antes y después de la colisión, donde las fallas
normales son inducidas por la flexión y da paso a la formación del depósito MVT en las fallas.
Referencias
1- MISSISSIPPI VALLEY-TYPE PB-ZN DEPOSITS (MODELS 32a, b; Briskey, 1986a,b) by David
L. Leach, John B. Viets, Nora Foley-Ayuso, and Douglas P. Klein
2- BOLETÍN DE LA SOCIEDAD GEOLÓGICA MEXICANA VOLUMEN CONMEMORATIVO
DEL CENTENARIO REVISIÓN DE ALGUNAS TIPOLOGÍAS DE DEPÓSITOS MINERALES DE
MÉXICO TOMO LVIII, NÚM. 1, 2006, P. 103-139
3- INGEOMINAS, Instituto Nacional De Investigaciones Geológico – Mineras. Recursos Minerales
De Colombia, Tomo 1,Segunda Edición. Alberto. 1987. pp. 563
73
4- ORTEGA MO TERO, Calixto Raúl, ROJAS, Elías Ernesto. “Yacimientos minerales en
Colombia”, Paipa- Boyacá . XII Congreso colombiano de geología. 7- 11 Septiembre de 2009 . Pp. 11 - 13
5- A Deposit Model for Mississippi ValleyType Lead-Zinc Ores Scientific Investigations Report 2010–
5070–A U.S. Department of the Interior U.S. Geological Survey Chapter A of Mineral Deposit Models for
Resource Assessment By David L. Leach, Ryan D. Taylor, David L. Fey, Sharon F. Diehl, and Richard W.
Saltus
74
Yacimientos Orogénicos de Oro
Eliab Isaí Carmona González/295547
1. Introducción
Se calcula que en toda la historia del hombre se han extraído alrededor de 125,000 t. de oro.
Actualmente se tiene una producción aproximada de entre 1200 y 1600 t. al año y se tienen unas
reservas de alrededor de 40,000 t., y con reservas probables de 80,000 t.
Como depósitos únicos en el mundo tenemos a Witwatersrand en la Rep. De Africa del Sur, con
reservas de 25,000 t., de donde se extraen el 75 % de la producción mundial.
Como depósitos grandes tenemos a: Kalgoorlie (Australia) con 1200 t. de oro, Homestake (EUA)
con 1100 t., Houraki (Nueva Zelandia) con 1360 t., Kolar (India) con 800 t., Bendigo (Australia)
con 600 t.; como depósitos medianos: Timmins y Porcupine (Canadá) con 330 t., Kerr Addison
(Canadá) con 300 t., Morro Velho (Brasil) con 300 t., Salsigne (Francia) con 200 t., en México:
Guanajuato con 145 t., Pachuca con 215 t., Tayoltita 215 t., Carlin (EUA) con 130 t. y depósitos
pequeños como Cortez (EUA) con 34 t.
Las leyes que se explotan varían desde varios kg. Hasta unos cuantos gramos por t., en los placeres
de varios cientos de gramos a cientos de miligramos por metro cúbico de arenas.
Aunque México no figura entre los principales productores de oro, su producción se ha
incrementado sustancialmente para llegar a 11,410 kg de oro anuales, donde los estados con mayor
producción son Zacatecas, Sonora, Chihuahua, Durango y Guerrero.
Es importante señalar que a partir del aparente agotamiento de los yacimientos expuestos a finales
del siglo XX, las técnicas de exploración han cambiado radicalmente. Actualmente, su búsqueda se
proyecta por métodos indirectos de alto costo (e.g. geofísica), hacia el descubrimiento de grandes
volúmenes en el subsuelo, incluso a más de 1 km de profundidad. México no ha sido la excepción y
con estas técnicas se han logrado los recientes descubrimientos de grandes yacimientos de oro en el
norte del país.
El oro fue uno de los primeros metales que conoció el hombre. Hay joyas de oro de la época
neolítica (5-4,000 a.n.e.). En los territorios de África, Asia y en el sur de Europa el oro ya se
explotaba en 3 a 2 milenio a.n.e. En México ya sus habitantes lo conocían antes de la venida de los
españoles.
La mayor parte del oro se encuentra en los bancos nacionales de distintos países, siendo alrededor
de 45,000 t. Un porcentaje de lo explotado se transforma en joyas (50%), también en la industria
electrónica (35%) y en la medicina (10%).
Durante la fundición del oro se extraen otros elementos como plata, platino, uranio, cobre,
tungsteno, bismuto, telurio. El oro se explota conjuntamente con otros elementos principales como
cobre, zinc, plomo, níquel, antimonio, si bien esta cantidad de oro explotada conjuntamente con
otros metales es tan solo de un 7% de la producción total.
75
2. Mercancías
El mineral de mayor importancia económica que se explota en este tipo de yacimiento es el Oro. La
arsenopirita es el sulfuro dominante en rocas metasedimentarias, mientras que la pirita y pirrotita
son más comunes en rocas metamórficas de origen ígneo. Por otro lado, pueden exhibir variable
enriquecimiento en As, B, Bi, Hg, Sb, Te y W; Cu, Pb y Zn están presentes en concentraciones
ligeramente arriba del “bac ground” (Groves et al., 1998).
Este tipo de depósitos generalmente exhiben una fuerte zonación lateral que incluye carbonatos
(ankerita, dolomita o calcita), sulfuros del tipo pirita, pirrotita y arsenopirita; metasomatismo
potásico y albitización y minerales máficos altamente cloritizados.
Alrededor del mundo existen más de 350 minas de oro, se presentan 10 de las minas de oro más
importantes del mundo en base a su producción, cabe destacar que las minas que más oro producen
son en parte, propiedad de Barrick Gold.
76
Con una producción de 1,23 millones de onzas, la mina a cielo abierto en Grasberg ha estado en
funcionamiento desde 1990, es propiedad en su mayoría de Freeport-McMoRan y el gobierno de
Indonesia posee un 9 %.
Con una producción de 1,05 millones de onzas, perteneciente a Barrick, Goldstrike se encuentra
dentro de Carlin en Nevada. La propiedad consta de la mina de cielo abierto Betze-Post y las minas
subterráneas Meikle y Rodeo.
Cortez: Con una producción de 999.000 onzas, ubicada de Nevada y propiedad de Barrick.
Pueblo viejo: Esta mina tiene una producción de 953.000 onzas, Barrick yGoldcorp son dueñas de
la mina, esta se encuentra en República Dominicana.
Yanacocha: La mina tiene una producción de 918.000 onzas, es la mina mas grande America del
Sur, ubicado en Cajamarca, Perú.
El resto de estas minas productoras de oro son: Carlin, tiene una producción de 886.000 onzas, esta
mina es parte de una operación de oro mucho mas grande de Nevada propiedad de Newmont
Mining.
Con un producción de 805.000 onzas la mina Lihir propiedad de Newcrest, no había estado en el
top 10 desde 1997, Lihir ha producido mas de nueve millones de onzas de oro.
La mina Boddington, es una de las minas mas grandes de Australia, es propiedad de Newmont
Mining, tiene una producción de 794.000 onzas.
Olimpiada, situado en Rusia, es una operación a cielo abierto propiedad de Polyus Gold, comenzó
la producción en 1966.
Por último está la mina Kalgoorlie, mina a tajo abierto ubicada en Australia tiene una producción de
640.000 onzas.
Muruntau, este complejo minero, en Uzbekistán, que consiste en operaciones de la mina y de
lixiviación en pilas a cielo abierto. Produjo 2,6 millones de onzas de oro en 2014. La enorme mina
a cielo abierto tiene las siguientes dimensiones: 3,35 km – longitud, 2,5 km de ancho y 560 m de
profundidad. Convirtiéndola en la mina más grande en su tipo.
En México se encuentra la mina La Herradura, cuya razón social es Minera Penmont S. de R.L de
C.V. está formada por la sociedad creada por la empresa Grupo Peñoles, con la norteamericana
Newmont Gold Co. Con una participación de 56% y 44% respectivamente. El proyecto inicio en
1997 pero fue un año después cuando se dio inicio a la operación de la mina, la mina está ubicada a
120 km al noroeste de la ciudad de Caborca, Sonora. Sus reservas explotables actuales son de 42.5
millones de toneladas con una ley estimada de 0.9 gramos de oro por tonelada. Esta mina es una de
las mayores productoras de oro a nivel nacional.
77
Los depósitos de oro orogénico se forman predominantemente en las rocas metamórficas en la
corteza media a poco profunda (5-15 km de profundidad).
Los terrenos acrecidos son regiones en las que dos continentes se han unido y enlazado tan
firmemente que forman una masa terrestre permanente. Si el contenido se separa, esta roca acretida
permanece intacta. Los continentes enteros se acumulan por acreción.
Para los depósitos de oro la metalogenia se puede dividir en metalogenia del arqueozóico y
metalogenia post-arqueozóico. En el arqueozóico los depósitos de oro están ligados con magmas
basálticos subcorticales los cuales definieron los llamados cinturones de rocas verdes.
En la edad post-arqueozóico a sea el proterozóico los magmas de composición granítica jugaron un
papel más importante, durante éste período los depósitos de oro se formaron en los geosinclinales y
en los cratones o ligados también con sus activaciones tectónico-magmáticas.
78
La principal mena de mineral de este depósito es el Oro; este tipo de depósitos generalmente
exhiben una fuerte zonación lateral que incluye carbonatos (ankerita, dolomita o calcita), sulfuros
del tipo pirita, pirrotita y arsenopirita; metasomatismo potásico y albitización y minerales máficos
altamente cloritizados.
79
Los depósitos de oro orogénico se forman predominantemente en las rocas metamórficas en la
corteza media a poco profunda (5-15 km de profundidad).
Los depósitos de oro están ligados con magmas basálticos subcorticales los cuales definieron los
llamados cinturones de rocas verdes.
Probablemente los tipos de roca con los que se asocia directamente a este tipo de yacimiento sean
rocas metamórficas de metamorfismo regional como; la anfibolita que es un tipo de roca
metamórfica compuesta en su mayor parte de minerales anfíboles. Son las rocas más antiguas
encontradas, con una edad aproximada de entre 4.200 y 4.300 millones de años.
Pizarra. Su principal características es la pizarrosidad: un tipo de foliación definida por la
cristalización orientada de minerales planares muy pequeños (fundamentalmente micas), que no son
visibles a simple vista. La pizarrosidad es una característica típica del metamorfismo de bajo grado.
Esquistos. Cuando el proceso se encuentra más avanzado (mayor presión y temperatura) las láminas
de mica son ya visibles a simple vista y la foliación se hace más patente (esquistosidad). El tránsito
de pizarra a esquisto es insensible y con frecuencia es difícil de marcar un límite preciso entre
ambas rocas.
Gneis. En una fase más avanzada del metamorfismo desaparece la mica y se origina ortosa (más
grande) dando lugar a una roca denominada Gneis. Al ser los minerales más grandes la
esquistosidad es menos patente.
Migmatitas. Son rocas mixtas entre metamórficas y magmáticas ya que han sufrido fusión parcial
(anatexia). Están formadas por bandas claras, correspondientes a minerales ácidos más claros y de
menor punto de fusión, y bandas oscuras que concentran a los minerales básicos que se “resistieron”
al proceso de fusión parcial.
80
En este tipo de yacimiento es común tener alteración, el más común es la alteración a clorita en
zonas regionales; por eso tenemos los cinturones verdes ya que contiene minerales de color verde
como la epidota o el olivino y alteraciones como el de la clorita. Los controles estructurales están
dados por el proceso de colisión entre placas tectónicas, típicamente en zonas de convergencia y
subducción ya que estas nos crean zonas de metamorfismo regional, las rocas metamórficas son de
gran ayuda para encontrar este tipo de yacimiento; cinturones verdes típicamente.
81
Fluidos metamórficos tienen gran importancia en este tipo de yacimientos ya que por medio de
estos fluidos la mineralización se transporta hacia la superficie provocándonos la ocurrencia del
mineral a explotar que en este caso es el oro, los principales ambientes de formación de este tipo de
yacimiento son en las zonas de colisión como son las zonas de subducción, un ejemplo de ello sería
el la placa farallón con la placa norteamericana creándonos el cinturón orogénico Caborca en el
estado de Sonora, o los depósito de oro que se encuentran en Alaska, EE.UU. formados por la
subducción de la placa del pacifico y la norteamericana.
9. Esquema
Modelo esquemático del complejo tectono magmático de postcolision y su implicación en la
génesis de oro vetítico.
82
Homogeneidad geoquímica de la alteración hidrotermal del cinturón de oro orogénico del NW de
Sonora, México: Estudio de balance de masas en rocas encajonantes de la mineralización.
Homogeneidad geoquímica de la alteración hidrotermal del cinturón de oro orogénico del NW de

Sonora, México: Estudio de balance de masas en rocas encajonantes de la mineralización.
83
Referencias
Orogenic gold deposits: A proposed classification in the context of their crustal distribution and
relationship to other gold deposit types, Ore Geology Reviews 13 1998 7–27
On the source of orogenic gold, Andrew G. Tomkins School of Geosciences, Monash University,
Melbourne, VIC 3800, Australia
Orogenic gold and geologic time: a global synthesis, Ore Geology Reviews 18 Ž2001. 1–75
Yacimientos Minerales Metálicos, 4ta Edición, L.F.VASALLO, PhD. 2008
Orogenic Gold Deposits, www.youtube.com/watch?v=RBGuaCDMPzM
Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana, Volumen 64, núm. 1, 2012, p. 119-153

www.miningpress.com, Edición N° 3337, última actualización 2017
84
Witwatersrand
Sergio Alejandro Hernández Leyva/295548
1. Introducción
El yacimiento que me toco es el de witwatersrand que es un yacimiento de oro que se encuentra en
Sudáfrica en el cual se produce o se producía oro, el tipo de yacimiento es tipo placer fósil,
el Witwatersrand "sierra de aguas blancas" es una sierra baja que atraviesa la provincia de Gauteng,
en Sudáfrica. Forma una divisoria continental de aguas que se escurren del norte al océano Índico y
del sur al Atlántico. Los ejemplos más notables son los conglomerados con oro y uranio del
Arqueano a Proterozoico Medio (Precámbrico; 3100-2200 Ma).
Los paleoplaceres aparecen distribuidos a lo largo de toda la columna estratigráfica. Así el oro y
otros minerales aparecen asociados con conglomerados cuyas edades varía entre 1.900 y 2.600
millones de años, en Sudáfrica, Ghana, Brasil, Canadá, India, Gabón y Finlandia. La distribución de
oro en los conglomerados es característica de depósitos tipo paleoplacer Witwatersrand (Sudáfrica),
Tarkwaian (Ghana) y Blind River (Canadá). En el caso de Witwatersrand el oro está asociado con
sulfuros y además existen migraciones secundarias en vénulas que han sugerido a algunos autores la
posibilidad de que se trate de un yacimiento epigenético, sin embargo, las interpretaciones de este
depósito como un paleoplacer han permitido establecer toda la metodología de investigación y
explotación.
Los placeres formados en diferentes tiempos geológicos e incluidos en las secuencias sedimentarias,
posteriormente plegadas, metamorfizadas, etc, se consideran placeres fósiles o paleo placeres.
Este yacimiento posee las reservas de oro más grandes del mundo y ha producido más de 1.5
billones de onzas (más de 40,000 toneladas métricas), lo que representa aproximadamente el 50%
de todo el oro que se haya extraído en la Tierra.
2. Mercancías
Aunque muchas de las minas más antiguas, alrededor de Johannesburgo, están casi agotadas, la
cuenca de Witwatersrand todavía produce la mayor parte del oro de Sudáfrica y gran parte de la
producción mundial total. La plata, el uranio y el iridio se recuperan como subproductos de
refinación del oro.
Los principales depósitos están en el campo aurífero del Witwatersrand de Sudáfrica, el área de
Blind River a lo largo de la costa norte del lago Hurón en Canada (solo con trazas de oro) y en
Sierra Jacobina, en Bahia, Brasil; existiendo otros ejemplos en áreas de escudos precámbricos en
Ghana (Takwa) y Canadá (Elliot Lake).
Téngase en cuenta que el 55% de la producción total de oro de todos los tiempos procede de estos
yacimientos, con unas leyes de oro de 10 g/Tm de media en casi cien años de vida de las minas y
con leyes de U3O8 de 280g de U3O8/Tm. Se han establecido las áreas de origen para los diferentes
minerales pesados presentes en los depósitos. El oro se piensa que procede de la alteración de rocas
85
ultramáficas, donde se encuentran asociados con pirita y arsenopirita (Barberton Mountainland),
con tamaños entre 0,005-0,05 mm. La uraninita y los circones proceden de las rocas granitoideas
del basamiento pre-Witwatersrand.
Figura 1. Mapa del campo aurífero de Witwatersrand, paleoplaceres del Grupo Central
Rand.
La Figura 1 muestra el mapa del campo aurífero de Witwatersrand, paleoplaceres del Grupo Central
Rand, el cual contiene la mineralización principal de Au-U en Sudáfrica, junto con los domos
adyacentes de granitos y sitios principales de descarga de sedimentos fluviales
En Witwatersrand los yacimientos parecen haberse formado en la periferia de un lago intermontano
intracratónico subsidente o un mar somero dentro del paleo continente (Precámbrico) en aquellos
sectores donde los sedimentos fueron introducidos a la cuenca (Fig.1). Las áreas mineralizadas
individuales se formaron en abanicos fluviales y deltaicos donde con reselección de los sedimentos
por acción de corrientes paralelas a la antigua costa y por movimientos tectónicos de fallas del
margen de la cuenca que alteraron el nivel de base.
Fig. 1. Formación de un abanico deltaico en la cuenca de Witwatersrand. El material grueso se
muestra por el símbolo de gravas, los depósitos carbonosos de algas con un achurado más fino. El
86
tamaño de los asteriscos indican los valores relativos de oro (más altos en la porción intermedia del
abanico. Los depósitos auríferos de Witwatersrand en Sudáfrica constituyen la concentración
aurífera más grande del mundo, Tiene 100 kilómetros de largo y más de 3,6 kilómetros de
profundidad en algunos sitios desde su descubrimiento en 1886 produjeron 45.000 ton de oro (1.447
Millones de onzas), lo cual representa 40% de todo el oro producido en el mundo. Hasta 1983 se
explotaban menas con una ley promedio de 10 g/t Au y la producción sudafricana llego a su punto
más alto en 1970 con 1000 ton, desde entonces han disminuido a 550 ton/año y las leyes medias
actualmente en explotación son más bajas, pero Sudáfrica sigue siendo el mayor productor de oro
del mundo con un 24% de la producción mundial de este metal.
El oro se presenta en la porción basal de conglomerados maduros, pero bandas de carbón y
sedimentos carbonosos más finos dentro de los depósitos clásticos contienen también oro y uranio
(los depósitos carbonosos representan el crecimiento de algas que bordeaban los deltas donde se
produjo la concentración aurífera). La asociación del oro con uranio ha sido objeto de controversia
en el sentido de determinar si la uraninita presente en los yacimientos de paleoplaceres de la cuenca
de Witwatersrand (RSA) tenía origen detrítico o corresponde a un precipitado químico por el efecto
reductor del material orgánico presente en la cuenca. En la atmósfera actual es imposible que la
uraninita sea detrítica, porque en condiciones oxidantes los minerales de uranio meteorizan con gran
facilidad, liberando el altamente móvil U6+. Sin embargo, en la atmósfera del Precámbrico, cuando
se formaron estos yacimientos, virtualmente no había oxígeno, era una atmósfera reductora, en la
que la uraninita pudo eventualmente actuar como mineral detrítico, al no sufrir meteorización.

Las rocas huéspedes en Witwatersrand son conglomerados monomícticos maduros, con clastos bien
redondeados de vetas de cuarzo, chert y pirita y matriz de cuarzo, mica, clorita, abundante pirita (o
menos comúnmente hematita) y fuchsita; la secuencia sedimentaria sobreyace a granitos y rocas
verdes del Arqueano, pero los conglomerados no contienen clastos de granito. El oro se presenta en
granos angulosos de 0,005 a 0,1 mm de diámetro junto con los minerales de uranio principalmente
uraninita) en la matriz de los conglomerados junto con otros materiales detríticos.
En el caso de paleoplaceres (placeres antiguos preservados en secuencias sedimentarias) estos
probablemente estarán litificados, inclinados y parcial o totalmente enterrados bajo otras rocas
también litificadas. Esto implica que su eventual explotación será mucho más costosa y que deben
ser extraordinariamente de alta ley o contener minerales valiosos como el oro para ser rentables. Sin
embargo los paleoplaceres del precámbrico del witwatersrand de Sudáfrica constituyen una de las
mayores concentraciones de oro del mundo, por lo que Sudáfrica por mucho tiempo ha sido el
mayor productor de este metal precioso.

Se han puesto de manifiesto anteriormente la importancia de los procesos sedimento dinámicos en
la génesis de placeres y la diversidad de ambientes sedimentarios en los que se puede
presentar concentraciones de minerales tipo placer. En medios actuales o funcionales la
87
metodología de investigación de este tipo de yacimientos se basa en parámetros sedimentológicos
casi exclusivamente. Sin embargo, a lo largo de los tiempos geológicos, pueden existir
concentraciones tipo placer y su conservación, su distribución, etc... Van a depender, además de
criterios sedimentológicos, de otros que podríamos clasificar de paleosedimentalógicos. En primer
lugar, después de que se produce la concentración dinámica de un mineral denso, por lo tanto, en
general de una granulometría más fina que la de otros granos del depósito detrítico, se produce una
migración interna dentro del depósito que hace que estos minerales migren desde su situación
dispersa hacia el fondo impermeable más próximo (bed roc) en la vertical. Este proceso se ve
favorecido por la continua vibración del sedimento por efecto del medio dinámico. En los placeres
subrecientes las condiciones de depósito y su grado de conservación y compactación son semejantes
a los actuales. Así se señalan depósitos fluviales con concentraciones de minerales útiles,
actualmente fosilizados por depósitos playeros en costas en hundimiento relativo con respecto al
nivel del mar.
9. Esquema
Figura 2. Formación de un abanico deltaico en la cuenca de Witwatersrand. El material grueso se

muestra por el símbolo de gravas, los depósitos carbonosos de algas con un achurado más fino. El
tamaño de los asteriscos indican los valores relativos de oro más altos en la porción intermedia del
abanico.
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Referencias
CHILE, C. (s.f.). http://www.cec.uchile.cl/~vmaksaev/PLACERES.pdf. Obtenido de
http://www.cec.uchile.cl/~vmaksaev/PLACERES.pdf
wikipedia. (7 de junio de 2016). Obtenido de https://es.wikipedia.org/wiki/Witwatersrand
wikipedia. (10 de Noviembre de 2017). Obtenido de

https://en.wikipedia.org/wiki/Witwatersrand_Basin
89
Yacimientos Tipo Placer
Diana Fernanda Villa Martínez / 295533
1. Introducción
La minería de placer implica la excavación de depósitos de aluvión poco compactos, como arena,
grava, limo o arcilla. Los minerales valiosos se separan de los materiales de aluvión mediante un
sistema de cribas y lavaderos.
Los yacimientos minerales de placer son formados por la concentración de minerales en la arena de
ríos, torrentes o playas como consecuencia de su elevada densidad, además de ser estables en
condiciones superficiales y, en general, poseer una elevada dureza.
Se trata de yacimientos secundarios formados por concentración mecánica de ciertos minerales tras
la denudación de los yacimientos primarios. El mineral ha sido removido de su lugar de origen y
aparece asociado a otros materiales diferentes a los que componían la roca madre.
Figura 1. Los placeres plio-quaternarios de oro en el mundo
2. Mercancías
Los placeres auríferos son quizás los más conocidos entre este tipo de depósitos, pero los minerales
que cumplen esas propiedades en distintos grados son: casiterita, cromita, columbita, cobre,
diamantes, granate, oro, ilmenita, magnetita, monazita, platino, rubí, rutilo, safiro, xenotima y
circón.
3.1. Yacimientos en el mundo
 Placeres Aluviales: (Ej. Egipcios, Incas). La fácil extracción ha hecho que sean muy
buscados y ellos han sido la causa de las “fiebres” de oro y de diamantes (Ej. fiebre del oro
de California y del Yukón en el Siglo XIX).
90
 Placeres de playa: Esta situación ocurre en las costas de Australia y África, donde existen
importantes concentraciones de minerales pesados. El placeres de oro de Nome, Alaska,
placeres de playa en costa occidental de la isla de Chiloé, Chile, placeres diamantíferos de
Namibia, arenas de ilmenita – monazita – rutilo de Travencore y Quilon, India, arenas de
rutilo – circón –ilmenita de Australia del este y oeste y depósitos de arenas ferríferas de
titanomagnetita de North Island, Nueva Zelanda, los que se estima que contienen más de
1000 Mt de titanomagnetita.
 Placeres Fósiles: Los principales depósitos están en el campo aurífero del Witwatersrand
de Sudáfrica (Fig.7), el área de Blind River a lo largo de la costa norte del lago Hurón en
Canadá (solo con trazas de oro) y en Sierra Jacobina, en Bahía, Brasil; existiendo otros
ejemplos en áreas de escudos precámbricos en Ghana (Takwa) y Canadá (Elliot Lake).
3.2. Yacimientos en México
 Placer Residual: Rancho la Ciénega en Pitiquito en el Estado de Sonora.

Los placeres son depósitos sedimentarios superficiales o cercanos a la superficie,
se encuentran generalmente en forma tabular y de extensión considerable.
Se trata de yacimientos secundarios formados por concentración mecánica de ciertos minerales tras
la denudación de los yacimientos primarios. El mineral ha sido removido de su lugar de origen y
aparece asociado a otros materiales diferentes a los que componían la roca madre.
Los depósitos de placeres se han formado en todo el tiempo geológico, pero la mayoría son del
Cenozoico a Reciente. La mayoría de los placeres son pequeños y a menudo efímeros ya que se
producen sobre la superficie terrestre, generalmente en o sobre el nivel de base para la erosión, de
manera que muchos de ellos son erosionados y solo excepcionalmente son enterrados como para
preservarse como paleoplaceres.

Este yacimiento estará asociado a diferentes tipos de roca ya que presenta transporte como lo son
los depósitos de aluvión poco compactos, como arena, grava, limo o arcilla.
Los placeres corresponden a una concentración gravitacional de minerales pesados por fluidos en
movimiento, generalmente por agua, aunque puede ocurrir también en sólidos y gases.
Las condiciones para que ocurra una concentración gravitacional de minerales pesados son:
1. Liberación de la fuente de roca original (meteorización)
2. Alta densidad de la fase mineral (Ej. Au 19,3 g/cm3)
3. Alta resistencia química a la meteorización (no reactivo)
4. Durabilidad mecánica (física)

Existen diferentes clasificaciones de placeres, y su transporte podría ser:
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1. Placeres residuales: acumulación in situ durante la meteorización.
2. Placeres eluviales: acumulación en un medio sólido en movimiento.
3. Placeres aluviales: concentración en un medio líquido (agua).
4. Placeres eólicos: concentración en medio gaseoso en movimiento (viento).
5. Placeres de playa: concentración por efectos del oleaje de playas.
Figura 2. Yacimiento de tipo placer secundario a un yacimieno skarn.
Figura 3. Yacimiento secundario de un yacimiento epitermal de oro.
92
Figura 4. Esquema de los metales y rocas que pueden estar presentes en los yacimientos de tipo
placer.
9. Esquemas
Figura 5. Esquema del transporte de un yacimiento de tipo placer
Figura 6. Esquema particular de un yacimiento de placer.
Referencias
http://jsmf1999.blogspot.mx/2015/05/minas-de-placer-minas-de-aluvion.html
http://www.cec.uchile.cl/~vmaksaev/PLACERES.pdf
https://www.aboutespanol.com/la-fiebre-del-oro-en-california-1772295
https://www.slideshare.net/saragalanbiogeo/bloque-8-recursos-minerales-y-energticos-y-aguas-subterrneas
http://www.portalhuarpe.com.ar/Medhime20/Talleres/TALLERES%20CUIM/Taller%2010/T1007%CE%A1r
ocesosPetrogeneticos/Procesos%20Petrogeneticos/Teoria.html
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Fosforitas
Diego Alejandro González Talamantes/288242
1. Introducción
La fosforita es una roca sedimentaria no detrítica que contiene altas cantidades de
minerales fosfatados. El contenido en fosfatos es por lo menos de entre un 15 y un 20 %, un
incremento importante respecto a una roca sedimentaria típica que contiene menos de un 0,2 %.
El fosfato está presente como Ca5(PO4)3F típico en masas criptocristalinas (tamaños de grano <1
μm). También está presente en forma de hidroxiapatita Ca5(PO4)3OH, que a menudo se disuelve
por huesos de animales vertebrados. También se encuentran disueltos en rocas
ígneas y metamórficas.
A menudo se dan depósitos de fosforita en capas extensas, que en conjunto cubren decenas de miles
de kilómetros cuadrados de la corteza terrestre. Calizas y esquistos frecuentemente presenta
fosfatos.
Las rocas sedimentarias ricas en fosfatos pueden ser marrones o negras, y van desde láminas de un
centímetro de grosor a camas de varios metros de espesor.
En esta última posibilidad, no suele haber exclusivamente rocas fosfatadas, sino que van
acompañadas de lutitas, sílex , piedra caliza, dolomías y a veces areniscas. Estas capas contienen las
mismas texturas y estructuras que las calizas de grano fino y pueden representar reemplazos
diagenéticos de los minerales carbonatados por fosfatos.
También pueden estar compuestos de peloides, ooides, fósiles y clastos. Hay algunas fosforitas que
son muy pequeñas y no tienen texturas granulares distintivas.
¿Por qué es tan importante el fósforo? Para las plantas, se trata de un elemento (P, en la tabla
periódica) imprescindible para hacer la fotosíntesis. Por lo que nos concierne a nosotros, el fósforo
es el segundo mineral más abundante en el cuerpo humano, tras el calcio. Si no ingerimos entre 800
y 1200 miligramos diarios de fósforo, petamos.
Nuestra avidez por el fósforo explica que cada año extraigamos 170 millones de toneladas de
fosfato de la tierra(2,4 millones de ellas, procedentes de Bou Craa). Cada tonelada de fosfatos
produce 130 toneladas de cereal. En otras palabras, sin fosfatos, no hay comida para todos.
Esto explica también por qué Marruecos invadió el Sáhara Occidental en 1975, arrebatando su
territorio (y sus fosfatos y su pesca) al millón de saharauis que vivían en el protectorado español:
“Desde luego no vinieron por sus bonitas playas”, comenta el delegado del Frente Polisario en
Euskadi, Lih Beiruk. El principal motivo era la mina de Bou Craa, que supone “en torno al 80% o
90% de las riquezas del Sáhara Occidental, unos 4800 millones de dólares anuales”, según Javier
García Lachica, de Western Sahara Resources Watch, una organización dedicada a vigilar –y
denunciar– la explotación de los recursos naturales del Sáhara por parte de Marruecos ante los
organismos internacionales.
Las reservas de fosfato de Marruecos son propiedad de la empresa estatal Office Cherifien des
Phosphates, aunque “empresa real” sería un término más apropiado para definirla: es propiedad casi
enteramente del rey Mohammed VI, quien debe una parte sustancial de su fortuna (estimada
por Forbes en 2.500 millones de dólares) al fosfato del desierto, marroquí también, pero sobre todo
saharaui: Bou Craa es su Potosí.
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El fosfato es un inmenso negocio para Marruecos y para su monarca. El país africano es el tercer
productor del mundo, tras China y EE UU, pero el primer exportador, dado que tanto Estados
Unidos como China han establecido fuertes aranceles a los fosfatos, al considerarlos estratégicos
para alimentar su población. El 90% de las reservas mundiales están concentradas en 5 países –los
tres citados más Sudáfrica y Jordania– lo que confiere una nueva dimensión a la importancia
geoestratégica de Bou Craa y, por ende, del Sáhara Occidental.
Figura 1. Mina de fosfatos en Togo
El agotamiento a medio plazo del fósforo es un problema serio, una confirmación más de que el
futuro se ha convertido en un vertedero del presente, pero más inminente es el llamado “pico del
fósforo”, el momento en el que la demanda sobrepasa a la oferta, disparando la competencia por el
recurso remanente. Los geólogos no están de acuerdo: algunos piensan que el pico no llegará hasta
2030 y otros que ya tuvo lugar en 1989, lo que en parte explicaría la escalada del precio de los
alimentos, hambrunas locales y consiguientes revoluciones sociales.
¿Hay escape a la trampa malthusiana que plantea el agotamiento del fósforo? Solo una. Al contrario
que el petróleo, el fósforo es un recurso renovable: de hecho, lo expulsamos en nuestras
deposiciones. La solución pasa por utilizar las heces y los orines humanos para abonar los campos,
una técnica que, por cierto, llevan utilizando los campesinos asiáticos desde tiempos ancestrales.
De hecho, antes del hallazgo de los fosfatos minerales, los ávidos campos de la superpoblada
Europa se nutrían delguano, que no es otra cosa que la caca solidificada de los pájaros, producto del
que Chile detentaba un monopolio de facto. El guano se agotó, pero llegaron los nitratos y los
fosfatos para apuntalar la explosión demográfica del siglo XX. Cuando el geólogo español Manuel
Alía Madina descubrió Fos Bucraa, en 1947, la población mundial era de 2500 millones de
personas, la tercera parte que en la actualidad.
95
2. Mercancías
Son rocas compuestas por el anión PO4-3. Su contenido en P2O5 es superior al 15%. Los depósitos
con menor tenor de P2O5 (entre 1% y 15%) son adjetivados como fosfáticos: por ejemplo lutitas
fosfáticas, calizas fosfáticas.
Las fosforitas no son abundantes en el registro geológico, pero tienen importancia económica. Se
encuentran en la totalidad del registro sedimentario, desde el Precámbrico a los tiempos presentes.
Las fosforitas aparecen tanto en ambientes marinos como continentales. No obstante, sus más
importantes acumulaciones corresponden a facies mari lt nas y lacus tres. Hay controversias
importantes en cuanto al origen de las fosforitas, ya que las concentraciones en aguas normales
(marinas) son sólo de 70 ppb de P2O5, en tanto que los depósitos de fosforitas antiguas pueden tener
hasta un 40% de P2O5.
Los principales minerales son:
- Carbonato apatita
-Apatita
- Fluorapatita
-Clorapatita
-Hidroxilapatita
-Colofanita
La apatita es hexagonal, tiene alto índice, baja birrefringencia, hábito prismático, extinción paralela
y ópticamente negativa. A modo de impurezas, las fosforitas pueden tener cuarzo detrítico, ftanita
autígena (ópalo CT), calcita, dolomita, argilominerales, ceolitas y materia orgánica descompuesta.
A continuación se presenta una breve panorámica de los principales países productores y sus
yacimientos. Su orden ha sido establecido según las producciones reflejadas en la tabla 1 de la
página 15.
Estados Unidos – En el año 2003, produjeron un total de 51’023,000t, que los ubica como el
primer productor del mundo (CETEM, 2005). No se obtuvieron datos más recientes.
Los principales yacimientos de fosfatos del país se localizan en los estados de Idaho, Montana,
Wyoming y Utah, con contenidos sobre 70% de fosfato tricálcico. Los depósitos fosfatados se
96
localizan en areniscas, margas y calizas, tienen entre 25-60m de espesor y se encuentran plegados y
fallados. La mena está constituida por calizas oolíticas pardas o negras distribuidas en varios
estratos de 1-2m de espesor con 37-80% de fosfato tricálcico. En Conda, Idaho, se recupera vanadio
de las menas fosfatadas.
Además existen otros depósitos de fosfatos como los de Tennessee, que se explotan a cielo abierto,
con una producción superior al millón de toneladas anuales con 60-73% fosfato tricálcico. Las
llamadas “rocas pardas” debido a la alteración de las rocas fosfáticas, constituyen un cuerpo
ovalado irregular de 80Km de ancho alrededor de la ciudad de Columbia.
En la Florida también existen depósitos con contenidos de 30,5% de P2O5, que se extienden por
150Km (N-S), con un ancho máximo de 40Km, desde Sewance y Columbia por el norte, hasta el
distrito Basco al sur. Otros distritos más al sur, Polk y Hillsborough, incluyen otros yacimientos de
importancia.
En Carolina del Norte, en Lee Creeck se explota en cantera un depósito casi horizontal de 15m de
espesor desarrollado por 20,000ha con reservas estimadas entre 1,400-1,800 millones de toneladas
de mena con 18% P2O5. Es un importante exportador hacia América Latina.
República Popular China – Es el segundo productor mundial de rocas fosfóricas (en el año 2000
reportó 30’754,000t, después de USA como se ve en la tabla 1, bajando su producción a
21’000,000t en 2002, Yearboo , 2003). A su vez es un importante exportador de rocas fosfatadas y
fertilizantes fosfatados.
En la zona Bas – Togo, existe una enorme explotación de fosfatos por más de 11,000ha. El
yacimiento tiene edad Eoceno y espesores de 2-6m por una zona de 1Km de ancho, alrededor de
36Km de longitud y 30m de profundidad, comenzando por Hahotoc. La mena en bruto alcanza 65%
de fosfato tricálcico, que por beneficio alcanzan hasta 81%. Otros yacimientos se explotan en Feng-
Tai y Yunan, al sur del país.
Marruecos – Es el tercer país productor de fosfatos en el mundo (después de EEUU y China,
23’142,000t en 2004, CETEM, 2005). Posee reservas evaluadas en más de 23,100 Mt. Sus
principales yacimientos, de tipo sedimentario marino, se localizan en el norte de las Montañas
Atlas, por 300Km de longitud, de este a oeste entre Khouribga y Puerto Safi: el yacimiento de Ulad
Abdun (con Khouribga) al sur de La Meseta, el yacimiento Ganntur (con Louis-Genti) entre los
macizos Rehamna y Djebilet y el grupo de yacimientos de Chichaua, Imintanut y Meskala.
La cuenca El-Boruj-Ued Zem tiene longitud de 90Km (en dirección E-W) y anchura de 60Km (N-
S). Esta cuenca alberga 6 estratos con acumulaciones de fosfatos. El estrato principal, superior,
tiene espesores de 1,5-2,5m y contenido promedio de fosfato tricálcico de 67% en la región El
Boruj; hasta 75% en la región Khouribga, constituido por arenas oolíticas con diámetros 0,6-
0,8mm. La zona fosfatada de Khouribga tiene espesores de 50m. Las explotaciones están
conectadas por vías férreas hasta Casablanca.
Las exportaciones anuales son del orden de los 20’000,000t, ofertan precios competitivos en el
orden de los $33.00 US/ton FOB, como consecuencia de los altos porcentajes de P2O5 (40-45%) y
de bajos costos de producción por las características morfológicas de sus depósitos de tipo
sedimentario y la infraestructura, que contribuye a disminuir considerablemente los costos de
transportación hasta puerto.
Se considera que en Marruecos existe tal magnitud de rocas fosfóricas que alcanzarían para
abastecer las necesidades mundiales por varios siglos (se estima que ocupan cerca del 70% de las
reservas del mundo).
97
Rusia – Es el cuarto principal productor en el mundo y un importante exportador de roca fosfatada
y fertilizantes fosfatados. Según la tabla 1 (página 15), en 1999 produjeron 11’219,000t.
En la periferia del Macizo Khibini, al centro de la Península Kola se explotaban anualmente
alrededor de 20’000,000t de rocas nefelínicas apatíticas (los mayores yacimientos de Rusia, Ariosa
J.D., 1984), donde se valorizan los elementos fósforo y aluminio (este último de la nefelina).
La ubicación geográfica de estos yacimientos y, la infraestructura existente le permite ofertar sus
productos con precios competitivos, por el bajo costo de transportación hasta el mar.
En la zona sudeste de la Cuenca de Moscú se encuentran otros depósitos con niveles fosfatizados de
edad Jurásico, al igual que en la región Kama o entre Smolensk y Kursk. Otros yacimientos se
encuentran en explotación en la Depresión de Ferganá.
Túnez – Los principales yacimientos en explotación se localizan en la región de Gafsa (Metlaoui,
Moulares, Redeyef), M’Dilla, y Kalaa-Djerda (Berbeleac I., 1988; Brana V., Avramescu C.,
Calugaru I., 1986) . Es el quinto productor mundial.
Los yacimientos de Tebessa se localizan en las estructuras sinclinales de los sedimentos del Eoceno.
La mena oolítica de colores grises, pardos negro, tienen contenidos de 58% de fosfato tricálcico,
que beneficiada alcanza 63-65%. Las reservas del país se estiman en el orden de miles de millones
de toneladas.
Brasil – Los yacimientos se encuentran localizados entre los estados de Minas Gerais, Goias,
Bahía, Pernambuco y Paraiba, constituyendo a lo largo de la costa, una banda de 150Km de
longitud y 10Km de ancho, hasta Joao Pessoa. Su espesor es variable entre 0.8- 3.0m. El estrato de
fosfatos que se explota en canteras, está intercalado entre las areniscas cuarzosas de Mamaraca y las
calizas del Cretáceo Inferior. La mena está constituida especialmente por oolitos de fosfatos,
mezclados con arenas y arcillas, de fácil desagregación con agua. La erosión ha fragmentado de
forma heterogénea la banda mineralizada, cuyas reservas se han evaluado entre 25-50,000’000,000t.
a explotación se adelanta con dragaminas y “screpers”. as minas activas son Tapira, Patos de
Minas, Catala , Ouvidor, Araxá, Cajati, Irec y agamar (CETEM, 2005).
A pesar de tener abundantes reservas y cierto número de yacimientos en explotación, la producción
es muy pequeña (aun siendo octavo productor mundial) para autosatisfacerse, por lo que este país es
aún un importante importador.
Perú – El yacimiento de Beyóvar, en la región de Sechura, que actualmente se explota a cielo
abierto bajo la administración de la compañía brasileña Vale Do Rio Doce, es uno de los más
importante depósitos de la región andina, cuya explotación alcanzó unos 3 millones de toneladas
anuales (Brana V. et al, 1986). Ha decrecido en la actualidad a niveles de 5.000t en 2002 (FAO,
Mineral Yearbook, 2003).
El depósito del Mioceno, ocupa un área de 250Km x 80Km, pero el área de desarrollo y explotación
se concentra en 90Km. Son sedimentos de lutitas, diatomitas y fosforitas, interestratificadas en
areniscas, arcillas y calizas fosfáticas entre otras variedades litológicas. Están evaluadas tres zonas:
Área I – 45-58MMt Área II – 350-514MMT, aquí hay vetas de 35-40m de espesor con 7-8% de
P2O5. Área III – 23 MMt El contenido promedio en el depósito es de 30,0-31,8% de P2O5.
Europa: Finlandia, Francia, Noruega, Suecia, Kazajstán y Serbia, son países productores, con
reservas más o menos importantes (consideradas por encima de la primera decena de millones de
toneladas).
Por su parte, según la tabla 1, en Asia tenemos a Siria (décimo productor mundial), Jordania (sexto
productor mundial), Israel (octavo productor mundial) y Viet Nam, son también productores.
98
La mitad de los yacimientos de fosfatos explorados en el mundo pertenecen al continente africano.
En cuanto a las reservas evaluadas, estas ascienden al 80% de las conocidas en el mundo, que
significan más de 63,000’000,000t. Son productores: Argelia, Angola, Egipto, República
Sudafricana, ver tabla 1, (es el noveno productor de rocas fosfáticas del mundo con 2’975,000t en
2004). Sahara Español, Senegal (decimoprimer productor), Togo (decimosegundo productor).
En el continente americano México, Cuba, Ecuador, Venezuela, Bolivia, Chile y Argentina son
también productores.
Oceanía: Australia, Isla Nauru e Islas Christmas, son los productores de esta región del mundo.
En el contexto nacional, los principales proveedores de rocas fosfatadas son Marruecos, China e
Israel, en tanto que en los fertilizantes, por su orden son: EEUU, Rusia y China.
A continuación, la Tabla 1 muestra los principales doce países productores de rocas fosfatadas del
mundo:
99
Las rocas fosfatadas, también llamadas fosfatos, están formadas por fluorofosfato de calcio -
Ca10F2(PO4)6 - más o menos puro. Ellas se presentan como rocas duras, hasta masas granulares
débilmente consolidadas.
Dentro de los minerales del grupo de los fosfatos presentes en las rocas ígneas, sedimentarias y
metamórficas, el más importante es el apatito – [Ca5(F,Cl,OH)·(PO4)3], que representa una mezcla
entre el fluorapatito [Ca5(F)·(PO4)3], clorapatito [Ca5 (Cl)·(PO4)3] e hidroxiapatito
[Ca5(OH)(PO4)3]. La composición química de los primeros dos minerales es la siguiente: 55,5%
CaO, 42,3% P2O5, 3,9% F y, respectivamente, 53,8% CaO, 41% P2O5 y 6,8% Cl. El apatito con
flúor es el más difundido en la naturaleza.
El apatito ígneo se encuentra frecuentemente tanto en forma de cristales bien desarrollados, como
también en masas granulares, compactas, finamente cristalizadas. En las rocas sedimentarias se
encuentran concreciones de apatito con diferentes inclusiones de minerales extraños (cuarzo,
glauconita, calcita), las que portan la denominación general de fosforitas.
En los filones hidrotermales se distinguen cristales hexagonales de apatito, con hábito tabular. Otras
veces los fosfatos constituyen agregados coloidales o criptocristalinos fibrosos, oolíticos o
estalagmíticos. El color del apatito cristalino es amarillento, verde o rojizo, a veces incoloro. Es
desde transparente hasta turbio u opaco y mediante calentamiento se vuelve luminiscente. Es frágil,
con rotura concoide y su densidad específica es de 3,15-3,22 g/cm3.
El apatito con flúor se encuentra en las rocas ácidas, mientras que el apatito con cloro aparece en las
rocas básicas. Contiene en su estructura cristalina pequeñas cantidades de Mg, Fe, Mn y en
ocasiones elementos del grupo del Cerio.
La fosforita, por otra parte, se define como una formación sedimentaria compuesta por diferentes
minerales (cuarzo, glauconita, calcita, materiales arcillosos) y fosfatos, representados
fundamentalmente por fluorapatito o minerales cercanos a él.
El apatito ígneo y las fosforitas, como fuentes principales para la obtención de fósforo, revisten gran
importancia en el contexto de las economías nacionales y a nivel mundial, especialmente para la
producción de fertilizantes fosfatados o de los así llamados complejos.
100
La fosforita, por otra parte, se define como una formación sedimentaria compuesta por diferentes
minerales (cuarzo, glauconita, calcita, materiales arcillosos) y fosfatos, representados
fundamentalmente por fluorapatito o minerales cercanos a él. Los fosfatos están representados por
la variedad microcristalina denominada francolita y la criptocristalina colofanita. El contenido de
P2O5 varía entre 3-36%.
Las texturas de las fosforitas son variables, pero las de más amplia distribución son las
concrecionarias (0.05-5cm, a veces 10-35cm en cada concreción), granulares, bioclásticas y
masivas (microgranulares).
Las fosforitas concrecionarias yacen en areniscas, arcillas, conglomerados, margas, calizas y otras
rocas sedimentarias. Pueden estar diseminadas en estas rocas o formando concentraciones de
intensidad variable. Por su composición, los minerales no fosfatados son concreciones arcillosas,
glauconíticas o arenosas. El contenido de P2O5 en las concreciones varía entre 12-35%.
Las fosforitas granulares son algunas rocas sedimentarias con pequeños oolitos cementados junto
con otras partes del cemento ferro – arcilloso o calcáreo. Sobre todo, las fosforitas granulares son
areniscas fosfatadas, raramente calizas o margas. A veces no están cementadas y se representan
como arenas fosfáticas. Generalmente, las impurezas en tales fosforitas son el cuarzo, la glauconita
y las arcillas.
Las fosforitas bioclásticas se reúnen frecuentemente con las granulares en un solo grupo,
representando a las areniscas fosfáticas, con las cuales junto a los granos y oolitos, se localizan
conchas y braquiópodos, por ejemplo Obolus (hasta 80% de Ca3P2O8) y Lingula (91,47% de
Ca3P2O8). Estas menas con contenidos mayores de 5% de P2O5, son industriales ya que su
enriquecimiento es fácil.
101
as fosforitas masivas microgranulares, llamadas a veces “en forma de capas” son rocas de colores
variados, bajo el microscopio se observa queellas están compuestas por pequeños oolitos o granos
microscópicos de composición fosfatada, cementadas por material fosfático – carbonatado o fosfato
– silíceo.
Es necesario señalar que en estas fosforitas, tanto el material cementado como el cementante, es
fosfático y, por eso su contenido de P2O5 es alto, alcanzando 26-28% e incluso más. El contenido
de Fe2O3 + Al2O3 no debe ser mayor del 2,0-2,5% y el de SiO2 de 8-15% para su uso industrial.
El fósforo tiene un ciclo complejo. Proviene de las rocas magmáticas, las que en la superficie
terrestre por su meteorización y alteración en general, pasa al suelo, donde es absorbido por las
plantas, más adelante pasa a los animales (concentrándose en sus huesos) que lo eliminan con sus
productos de desasimilación, para ser disuelto, transportado al medio marino y depositado en
estratos, donde recomienza un nuevo ciclo.
Este elemento indispensable para la vida, nunca falta en cualquier tipo de célula viva, vegetal o
animal, del mismo modo que no falta en los alimentos. Se integra a la composición de la sustancias
albuminoides, especialmente al tejido óseo nervioso y cerebro, por lo cual también ha sido llamado
“el elemento del pensamiento”. El cuerpo humano contiene una cantidad de fosfato de calcio
similar al 4% de su peso. Los huesos están constituidos en lo fundamental de fosfato tricálcico Ca3
(PO4)2, mientras que los dientes lo están de apatito muy duro. Una tonelada de excrementos de
ganado contiene en promedio 3Kg de ácido fosfórico, lo que expresado en otros términos, significa
que en contenido de P2O5 oscila entre 5Kg y 30 Kg en base seca, mientras que los pájaros eliminan
una cantidad aún mayor. Los yacimientos de guano del Perú están formados por excrementos y
cadáveres de aves marinas, diagenizados en el decursar de los siglos. El alto contenido de fosfato
102
proviene de los esqueletos de los peces que constituyen el alimento de los pájaros. De igual manera,
los fosfatos se encuentran en conchas, en los carapachos de los crustáceos y microfósiles
(foraminíferos).
9. Esquema
Figura 3. Esquema de las fosforitas y su depositación en el lecho marino
Referencias
http://www.fcnym.unlp.edu.ar/catedras/sedimentologia/pdf/fosforitas.pdf
http://www.ecologiapolitica.info/?p=3757
http://www.fcnym.unlp.edu.ar/catedras/sedimentologia/pdf/fosforitas.pdf
lntroduction to ore-forming processes. Autor: Laurence Robb
103
Formación De Hierro Bandeado (Bif’s)
Bruno Hernández Robles 295544
1. Introducción
Las formaciones de hierro bandeado (BIF, del inglés banded iron formation)son rocas sedimentarias
precámbricas que contienen al menos , un 15% de hierro (Fe) y que presentan una estructura
formada por bandas , de las que, atendiendo a su composición , se distinguen de dos tipos: las
bandas férricas , que están compuestas por minerales de hierro (óxidos e hidróxidos , normalmente
Magnetita-Fe3O4- y Hematitas-Fe2O3-) y son de color plateado a negro, y las bandas no férricas,
por lo general de color rojizo que están constituido por Lutitas y/o Silex.
Estos depósitos estratiformes de Fe se conocen generalmente como BIF, pero las rocas ferríferas
bandeadas con jaspe o Chert ferruginoso reciben el nombre de Taconitas en Norteamérica, Jaspilitas
en Australia e Itabiritas en Brasil. Las reservas de hierro en formaciones de hierro bandeado son
enormes y estas se depositaron en el período comprendido principalmente entre los 2.500 y 1.900
Ma. El hierro depositado en ese período y todavía preservado es de 1014 t y posiblemente de 1015 t.
En menor medida también se depositó Fe en el Proterozoico Medio a Superior (1.600 – 570 Ma). El
consumo mundial de Fe actualmente alcanza a 109 t/año, por lo que las reservas de Fe en los BIF
son realmente enormes. La región del Lago Superior al norte y centro de los Estados Unidos y sur
de Canadá es la más productiva de mineral de hierro en el mundo a partir de formaciones de hierro
bandeado; en América del Sur Brasil es el mayor productor de hierro seguido de Venezuela a partir
del mismo tipo de depósitos sedimentarios.
Este tipo de yacimiento es de suma importancia ya que de ahí deriva casi el 90% de producción de
hierro a nivel mundial debido a la dimensión de los cuerpos que abarcan cientos de kilómetros de
longitud y profundidad.
Figura 1. Mineralización del Hierro Bandeado
2. Mercancías
Una buena parte de estas formaciones ferríferas son utilizables directamente como mena de hierro
de baja ley y otras han sido productoras de depósitos de alta ley de Fe (particularmente cuando
procesos supérgenos han enriquecido el contenido de Fe del mineral por lixiviación de la sílice).
104
Las menas de baja ley se benefician mediante molienda fina y separación magnética y/o
gravitacional para concentrar magnetita y Hematita, en forma de pellets con 62 – 65% Fe.
Las formaciones de hierro bandeado se caracterizan por una laminación fina. Las capas son
generalmente de 0,5 a 3 cm de potencia y, a su vez, están laminadas a escala milimétrica a
fracciones de milímetro. Las bandas consisten en capas de sílice (Chert o sílice cristalina)
alternando con capas de minerales de Fe. La más simple y común es la alternancia de Chert y
Hematita. Sin embargo, el Fe se presenta en magnetita, Hematita, Limonita, Siderita, Depósitos
sedimentarios autóctonos con Cloritas, Greenalita, Minnesotaíta, Especularita, Estilpnomelano,
Grunerita, Fayalita y Pirita. Esta laminación fina de óxidos de Fe y de sílice se interpreta como una
precipitación cíclica que pudo estar relacionada a variaciones estacionales (invierno – verano), las
que influyeron ya sea en las condiciones físico-químicas de los mares de la época o bien en
variación de condiciones favorables para el desarrollo de bacterias u otros organismos que pudieron
contribuir a la precipitación del hierro
Los sectores más importantes de los "BIF´s" son Minas Gerais en Brasil, Transvaal Supergroup en
Sudáfrica, Witwatersrand también en Sudáfrica, Lake Superior en Canadá y EE.UU., Hamersley
Range en Australia, Ucrania, Finlandia, Venezuela, Australia entre otros.
Figura 2. Mina de Hierro Shishen, en el Desierto de Kalahari, Sudáfrica.

Son formaciones se desarrollan en capas sedimentarias que varían su tamaño de acuerdo a la zona
de localización por ejemplo:
105
Asia
En China, en Gongchangling (An-shan), se encuentran formaciones de hierro bandeado de 3.100
millones de años de antigüedad, caracterizadas por la presencia de grafito. Estas formaciones
alcanzan espesores de 80 metros. En la región de Orissa, en la India, se encuentran estas
formaciones, cuya magnetita se depositó en ambientes marinos someros. Tienen una antigüedad de
3.200-3.000 millones de años, y no presentan evidencias de haber sufrido metamorfismo intenso.
Europa
En Rusia se encuentra la anomalía magnética de Kursk. Esta anomalía magnética es una de las
mayores de la Tierra, caracterizándose la zona por una gran abundancia de yacimientos de Fe. Las
formaciones de hierro bandeado de esta región alcanzan hasta los 1.200 metros de potencia, y los
principales minerales de hierro constituyentes son la Hematita y la Martita.
Oceanía
En el cratón de Yilgarn su espesor suele variar entre 5 y 50 metros, y es raro que alcancen espesores
de 100-150 metros. Tienen una edad de 2.700-2.600 millones de años, y han sufrido metamorfismo
de alto grado
Las formaciones de hierro con bandas son sedimentos químicos en el que aparecen los componentes
principales, Fe y Si donde los componentes se derivan del océano mismo, más bien que de una
fuente continental, como en el caso las rocas con contenido de hierro. Esto es evidente por la falta
de materiales aluminosos y materiales particulados los cuales son parte de los minerales de silicato
en BIF’s. os modelos para la formación de estas rocas son controvertidos y obstaculizados por la
falta de modernos análogos. Las características que deben ser explicadas incluyen el origen del Fe
y Si, su transporte y mecanismos de precipitación, la causa de bandas delicadas de sílice y hierro en
varias escalas, y su formación durante cierto tiempo períodos, en particular entre alrededor de 2500
y 2000 Ma. donde la principal teoría de la formación de este tipo depósitos depende de la oxidación
de las partículas de hierro suspendidas en el agua del mar donde la aparición de las primeras células
vegetales y a su proceso de fotosíntesis las moléculas del hierro fueron oxidadas haciendo que la
nueva transformación del óxido de hierro se depositara en el lecho marino formando capas de
sedimentación con minerales de hierro y sílice.

El tipo de ocurrencia es el Grupo Rapitan en las montañas McKenzie de noroeste de Canadá.
Además de la clasificación tectónica anterior, BIFs también se han categorizado en términos de la
mineralogía de las fases de hierro asociadas. Aunque en la mayoría de los BIF, el mineral de hierro
es fase de óxido (Hematita o Magnetita), carbonato (siderita), silicato (Greenalita y Minnesotaita), y
sulfuro (pirita) minerales de hierro también se producen, junto con Chert o Esquisto Carbonoso.
Esta La observación llevó a James (1954) a sugerir una facies concepto para la formación de BIF
por el cual la progresión de óxido a través de carbonato a sulfuro se consideró que las fases reflejan
la precipitación de los minerales de hierro relevantes en sucesivamente más ambientes reductores.
Una consideración de la estabilidad de las fases principales de hierro como una función de Eh y el
pH confirma que el Redox estado del ambiente deposicional juega un papel importante en la
determinación de la mineralogía de BIF’s, aunque la situación es indudablemente más complejo que
el concepto de facies sugeriría que es la principal fase de hierro sobre una amplia gama de Siderita y
106
la Pirita solo son estables bajo condiciones reductoras aunque estos campos obviamente expandir si
las actividades de carbonato total o azufre en solución se incrementaron. Del mismo modo, el
diagrama de fase indica que la magnetita es solo estable bajo condiciones reductoras y alcalinas,
pero este campo se expande bien en el rango de neutral pH si las actividades de carbonato y azufre
son más bajos que las condiciones prevalecientes.
La fuente de hierro es predominantemente del océano en sí, a través de una introducción directa de
Fe2+ a partir de exhalaciones hidrotermales en el lecho marino o disolución de la corteza oceánica
Patrones de elementos de tierras raras de los BIF sugieren que la ventilación hidrotermal y la
actividad volcánica es probable que hayan contribuido significativamente a la fuente de Fe2+ en
Algoma tipo BIF’s, pero que esta influencia disminuyó con el tiempo tal que los minerales Rapitan
reflejan un carácter del agua del océano (Misra, 2000) sin embargo, el enormes volúmenes de hierro
requeridos para formar el BIF’s tipo lago Superior, dado que aparecen ser espacialmente no
relacionado con volcánico o exhalativo actividad en el fondo del mar, sigue siendo un problema. Es
probable que los océanos representen una fuente adecuada de Si ya que la solubilidad de sílice
amorfa es relativamente. Parece probable que Los océanos Arceo-Paleoproterozoicos tendrían
saturado con respecto a la sílice, lo que garantiza precipitación constante y acumulación de silíceos
materia en el fondo del océano durante esta etapa inicial de La historia de la tierra Es probable que
este patrón tenga cambiado en tiempos geológicos posteriores cuando los organismos que usan
sílice para construir un evolucionado y el elemento fue extraído de la columna de agua. Los océanos
modernos, por ejemplo, típicamente disuelta y son marcadamente de baja sulfuración. Los
disminución del Si disponible en los océanos como función de la evolución biológica contribuye a
una explicación para el carácter cambiante de los minerales de hierro, desde BIFs a Ironstones, con
tiempo. Los mecanismos de transporte y precipitación involucrado en la génesis BIF han sido
tradicionalmente explicado en términos del modelo de afloramiento Fe2 +, análogo a las
observaciones de fósforo afloramiento en las plataformas continentales.

La principal formación de este tipo de yacimiento depende de dos teorías; la primera de ellas está
relacionada a la oxidación de las partículas disueltas o acarreadas por la erosión del suelo y
depositadas en el océano de hace millones de años, donde las primeras células u organismos
primitivos presentes en el agua oceánica comenzaron a oxidar las partículas con la asociación de
hierro haciendo que el óxido como producto del proceso de la fotosíntesis precipitara al fondo
marino formando capas sedimentarias con alto contenido de hierro y otros minerales de hierro; la
otra teoría de muchas otras fue que existían organismos que poseían una concha con gran cantidad
de hierro y algunos materiales metálicos que al momento de morir y mediante la descomposición de
sus conchas el hierro era depositado en el fondo marino.
9. Esquema
107
Figura 3 y 4. Modelo de precipitación del hierro en yacimientos d tipo BIF
Referencias
Geofrik. (13 de agosto de 2015). Hierro Bandeado. Obtenido de
https://geofrik.com/2013/06/17/formacion-de-hierro-bandeado/
Robb, l. (año no mencionado). Introduction to ore-forming processes. En L. Robb. Ciudad no

mencionada.
108
Lateritas
Melchor Ochoa Lucero a 288310
1. Introducción
Pertenecen a los depósitos residuales, son estratiformes y se forman en lugares con clima tropical.
Los principales metales que se obtienen son Aluminio y Hierro. Aunque también se cuente con
yacimientos que tienen importantes cantidades de Oro y Níquel.
Se cuenta con una importante producción de Hierro a nivel mundial. Aunque el principal metal que
se aprovecha de estos depósitos es el Aluminio gracias a los altos índices de bauxita, la mena de
este metal. La Bauxita es la principal mena de aluminio en la industria.
La producción de bauxita en el mundo está liderada por Australia. En el segundo lugar se encuentra
Brasil y en la tercera Chino (2007).Se origina en regiones tropicales.
Son horizontes de suelo fuertemente enriquecidos en óxidos e hidróxidos de hierro, como

consecuencia de la acumulación mineral, producto de la meteorización química avanzada de una
roca que ya previamente mostraba un cierto enriquecimiento en estos componentes. Están formadas
mayoritariamente por hidróxidos y óxidos de hierro (goethita, lepidocrocita, hematites), a menudo
acompañado de sílice o cuarzo, y de hidróxidos de aluminio y manganeso. En general, estos
minerales se disponen en agregados terrosos o crustiformes, y forman capas de espesor muy
variable que puede llegar a la decena de metros. Se forman en zonas de relieve horizontal sobre
rocas ricas en hierro, fundamentalmente sobre rocas ígneas básicas o ultrabásicas, ricas en
minerales ferromagnesianos como el olivino o el piroxeno. La hidrólisis de estos minerales, a través
de serpentina y clorita fundamentalmente, produce como productos finales óxidos/hidróxidos de
hierro, sílice, y sales solubles de Mg y Ca (procedente de clinopiroxeno). Algunos de los
componentes minoritarios de estos minerales (Ni, Cr, Co) pueden también concentrarse en las
lateritas, para convertirlas en menas. De las lateritas se extraen fundamentalmente minerales de
hierro, a menudo enriquecido, como hemos mencionado, en elementos metálicos refractarios.
109
Se cuenta con una importante producción de Hierro a nivel mundial. Aunque el principal metal que
se aprovecha de estos depósitos es el Aluminio gracias a los altos índices de bauxita, la mena de
este metal. La Bauxita es la principal mena de aluminio en la industria.
Figura 1. Principales minas de lateritas en el mundo.

(www.researchgate.net/publication/275716630_Explotaciones_mineras_en_el_mundo_de_bauxita)
2. Mercancías
Productos principales: Al y Fe. En forma de óxidos e hidróxidos.
Oro y niquel.Sales solubles de Mg y Ca (procedente de clinopiroxeno).
Productos secundarios: entres estos se encuentran el Níquel, Cromo y cobalto. En ocasiones
explotables.
Entre las principales minas están:
Australia
Willowdale: 32 millones de toneladas anuales.
Darling Range: 12 millones de toneladas anuales.
China
Nanchuan: 150 mil toneladas métricas de mineral cacinado.
India
Koraput: 48748000 toneladas anuales.
Guinea
Boké: 18 millones de toneladas.
Brasil
Paragominas: 5.4 millones de toneladas anuales.
110
Al ser depósitos con una fuerte componente sedimentaria, se distribuye de manera horizontal en
estratos.
Con dimensiones que abarcan magnitudes de los metros a kilómetros cuadrados. Dependiendo de
los distintos controles estructurales y periodos de estratificación. En espesores encontramos de los
metros a decenas de metros.
Figura 2. El mineral se deposita en horizontes de suelos.
La bauxita, es una importante mena del aluminio compuesta por óxido de aluminio con varios
grados de hidratación. Suele estar mezclada con impurezas, en especial con hierro. Entre los
minerales con contenido en aluminio de la bauxita están la gibosita, Al (OH)3, y el diásporo,
HAlO2.
La bauxita es un mineral blando, con una dureza que varía entre 1 y 3, y una densidad relativa entre
2 y 2,55. Su color puede variar del blanco al castaño y es de aspecto mate. La bauxita suele
encontrarse en agregados del tamaño de un guisante.
La bauxita, la cual se presenta generalmente en forma de mezcla de gibsita Al (OH)3 y caolinita
Al2Si2O5 (OH)4, y que se conoce también como boehmita, es la materia prima de la cual se
obtiene la alúmina, del procesamiento de esta se obtiene el Aluminio.

La bauxita, más que un mineral, es un agregado de varios minerales de aluminio. Tiene color pardo
con manchas rojas y constituye la principal mena de aluminio. Es un residuo producido por la
meteorización de las rocas ígneas en condiciones geomorfológicas favorables. Meteorización de
rocas graníticas. Formada por erosión de rocas aluminosas en condiciones tropicales y depositada
como coloide. Mezclas de arcilla y granito con textura escamosa. Nombrado por Les Baux,
Provenza, Francia, donde ha sido descubierto por geólogo Pierre Berthier en 1921.
111
El carácter conductor del aluminio le da una capacidad de conducción favorable, por lo que el
método de resistividad eléctrica se apunta para ser el mejor en este tipo de yacimientos. Gracias a
que existen muchas reservas de aluminio y se tienen más o menos identificadas, no es necesario
hacer mucha prospección.

Lateritas y bauxitas se forman en un ambiente especial de meteorización. Principalmente en lugares
donde hay una estación de sequía y una de altas tasas de precipitación (por ejemplo en el sector
tropical). Los silicatos de aluminio (por ejemplo plagioclasas) no resisten a los ataques de las aguas
alcalinas que suben durante la época de sequía. Estos minerales se descomponen y forman el
mineral arcilloso Caolín. El mineral caolín es muy blando hasta aparece como polvo en los suelos.
Una estación de fuertes lluvias produce una hidrólisis - es decir una cierta separación vertical entre
los hidratos de aluminio, hidratos de hierro y silicatos.
Los aportes de sedimentos generalmente provienen de rocas félsicas a intermedias.
9. Esquema
Figura 3.Esquema de la genesis del yacimiento( Geovitual.cl).
112
Referencias
https://dartec.wordpress.com/2008/05/05/la-bauxita-materia-prima-del-aluminio/
Erika Pamela Díaz, IMPLEMENTACIÓN DEL CÓDIGO ZONDRES2D ARA LA
MODELACIÓN DIRECTA E INVERSA DE DATOS DE TOMOGRAFÍA DE
RESISTIVIDAD ELÉCTRICA 2D”, Tesis, 2010.
https://www.bnamericas.com/company-profile/es/cerro-matoso-sa-cerro-matoso
https://www.researchgate.net/publication/275716630_Explotaciones_mineras_en_el_mund
o_de_bauxita
113
Evaporitas
Carlos Francisco Mendoza Quiñones / 189954
1. Introducción
Las rocas evaporíticas son las principales rocas químicas, es decir, formadas por precipitación
química directa de los componentes minerales. Suelen formarse a partir del agua de mar, si bien
también existen evaporitas continentales, formadas en lagos salados, o en regiones desérticas que se
inundan esporádicamente.
Se originan, por tanto, como consecuencia de la evaporación de aguas conteniendo abundantes sales
en disolución. Al alcanzarse, por evaporación, el nivel de saturación en las sales correspondientes,
se produce la precipitación del mineral que forma ese compuesto.
2. Mercancías
Yeso o anhidrita los primeros minerales que precipiten. A continuación se produce la saturación en
cloruro sódico, produciéndose la precipitación de halita. Por último precipitan los cloruros de
potasio y magnesio (silvina, carnalita...), que son los más solubles.
El Gran Lago Salado es el último sumidero de los escurrimientos superficiales del oeste Americano.
No tiene salida, y por lo tanto sus aguas tienen altas concentraciones de sales disueltas.
Depósitos salinos de Chile: ○ Depósitos de itratos (SQM), Depósito de salmueras de litio, potasio
y boro (SQM), Yacimiento de Litio más importante a nivel mundial.
Figura 1.- Evaporitas triangulo dorado Sudamerica,depósitos de Litio
114
Los depósitos salinos del norte de Chile, conocidos como salares, se localizan en las Regiones de
Arica y Parinacota, Tarapacá, Antofagasta y Atacama, en un área de unos 250.000 km2 .
Figura 2.- Ubicación de algunos salares del norte de Chile
Halita.- Éste se genera por la evaporación progresiva de aguas ricas en sulfatos y cloruros, Hábito
cúbico, pocas veces maclado, forma casi exclusivamente cubos con aristas redondeadas por
disolución
Yeso.- Pueden diferenciarse los siguientes tipos de formación del yeso. El primero y más común es
el origen evaporítico asociados a antiguos mares o lagos salados, cuando al evaporarse el agua
precipitaba el sulfato de calcio que contenía. Puede formarse también como producto de hidratación
de la anhidrita, al actuar el ácido sulfúrico procedente de las piritas sobre la calcita de margas y
arcillas calcáreas
Anhidrita .- Este mineral se deposita a partir de disoluciones acuosas de sulfato de calcio con un
exceso de sodio o de clorato de potasio, si la temperatura supera los 40º C. En otro caso, se
depositan cristales de yeso
Carnalita.- En agregados granulares gruesos, habito tabular,
Dolomita.- Mineral común en ambientes evaporiticos, en habitos con muy variadas presentaciones,
predominan las variedades espaticas en las calizas.

 Planicies salinas (salt flats).
 Sabkhas marginales o planicies fangosas marginales o planicies fangosas mareales vecinas
o mareales vecinas o marginales al ambiente marino.
 Salares y salinas del interior continental.
a) playas b) interdunas o interdraas.
115
 Lagos de aguas saladas Ambientes marinos marginales
a) Albuferas o lagos costeros b) Golfos o bahías cerrados
 Ambientes marinos.
7. Esquema
La acumulación de aguas en cuencas cerradas (cuencas endorreicas) de la cordillera en regiones
áridos, donde la evaporación es mayor que las precipitaciones las sales lavados por los taludes de
volcanes llegan al salar o a una laguna. Por falta de un afluente normal - se llama la situación una
cuenca endorreica - , la única salida es la evaporación. Las sales tienen quedarse en la laguna y poco
a poco se aumenta la saturación, hasta se precipitan las sales.
Figura 3. Formación de salares en la cordillera de los Andes.
Referencias
http://www.fcnym.unlp.edu.ar/catedras/sedimentologia/pdf/evaporitas.pdf
https://www.rutageologica.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=390&Itemid=91&l
imitstart=10
https://www.google.com.mx/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=18&cad=rja&uact=8&
ved=0ahUKEwjWpemx-
9zXAhVBDmMKHYgsDF8QFgiDATAR&url=http%3A%2F%2Fwww.academia.edu%2F8106053
%2FDEPOSITOS_DE_EVAPORITAS_Y_MINERALES_QUIMICOS&usg=AOvVaw2ltTPr32Aq
zbWJzGD7hky1
116
https://www.google.com.mx/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=5&cad=rja&uact=8&v
ed=0ahUKEwi3-_f1-
9zXAhVI1WMKHaF9C5gQFghEMAQ&url=https%3A%2F%2Fwww.rocasyminerales.net%2Fhali
ta%2F&usg=AOvVaw3kwApkHTzMjFc2NSll6j2d
Chong, G.; Pueyo, J.J. 1992. Mineralización y tipos de yacimientos de nitratos y yodo.
Norte de Chile. InCongreso Latinoamericano de Geología, No. 8, Actas, Vol.
4. Petrología y Geoquímica
117
Yacimientos sedimentarios de Manganeso
Uriel Mendoza González/271660
1. Introducción
Básicamente, el manganeso es utilizado en la industria acerera para desarrollar aceros de mayor
tenacidad, no obstante es un recurso de gran importancia, ya que este nos permite desarrollar
actividades que implican un gran desgaste en nuestras herramientas y maquinaria. Los depósitos de
manganeso sedimentarios, actualmente se encuentran principalmente en el océano, los que dificulta
su extracción. Así mismo este se encuentra en la corteza continental, como yacimientos
sedimentarios, los cuales en sus mantos tienen gran concentración de este, muchas otras veces
acompañados de minerales como pirita, lo cual vuelve a este un recurso primario el cual puede ser
usado directamente sobre la industria según la composición de la roca, sin necesidad de añadir otros
minerales, según sea su destino.
Figura 7. Mineral de manganeso

La depositación de manganeso se produce en sedimentos marinos poco profundos (50-300 m),
principalmente carbonatos, arcillas y areniscas glauconíticas, comunmente con capas de conchas
(coquinas), en secuencias transgresivas asociadas a cuencas anóxicas en áreas cratónicas estables o
márgenes de cratones.
118
Figura 8. Coquina
Los depósitos sedimentarios de Mn y sus equivalentes metamórficos producen la mayor parte del
Mn en el mundo. La otra fuente son los depósitos residuales de Mn.
La producción de manganeso chilena es modesta alcanzando a 63.670 toneladas en 1997 y proviene
de la explotación de yacimientos del Cretácico Inferior. La existencia de estos depósitos dentro de
rocas estratificadas del Cretácico Inferior se ha denominado como la “cuenca del manganeso”
(Biese, 1956) y existen tres niveles manganesíferos en las formaciones Arqueros y Quebrada
Marquesa del Cretácico Inferior (Neocomiano a Albiano)
Estas Formaciones incluyen calizas marinas que alternan con potentes secciones de rocas volcánicas
y volcanocásticas. Los mantos con Mn tienen una potencia media de 1 m y están constituidos por
bandas de 1–10 cm de braunita (Mn2+Mn3+6SiO12) y psilomelano ((K,H2O)2Mn5O10) separadas
por areniscas volcánicas. También en la Cordillera de la Costa de la región de Loncoche (Cautín) y
Valdivia existen niveles de 0,25 a 2,0 m de potencia de cuarcita con pirolusita (MnO2) y rodonita
((Mn2+,Fe2+,Mg,Ca)SiO3), la que es concordante dentro de esquistos micáceos paleozoicos. Estos
depósitos de manganeso carecen de importancia económica y se supone que sedimentaron junto con
la secuencia clástica que fue metamorfizada.
El manganeso tiene amplias aplicaciones industriales en: alimentos, fertilizantes, fungicidas,
fundentes, fragancias, sabores, fundiciones, ferritas, tubos fluorescentes, químicos, lixiviación y
aleaciones con hierro (acero con manganeso). Es un oxidante, desoxidante, colorante, blanquedor,
insecticida, bactericida, alguicida, lubricante, nutriente, catalizador, secador, secuestrador, etc. Para
cada uso particular el mangnaneso debe ser de un tipo particular y algunos proveedores se han
especializado en proveer menas especiales. Un uso importante del Mn es en las pilas comunes de
Zn-carbón, en las cuales el relleno es de óxido de Mn, el cual actua como oxidante o
despolarizador; para este uso se requiere >80% MnO2.
119
Figura 9. Depósitos de manganeso factibles en México; en amarillo exploración, en rojo
explotación.
Tabla 2. Tonelaje y tipo de manganeso explotado por la principal empresa Mexicana dedicada a la
extraccion de este mineral (Autlan).
2. Mercancías
La mayor parte de la producción de manganeso es absorbida por la industria siderúrgica para la
elaboración de aceros, no obstante, este tiene diversos usos, teniendo los siguientes:
1. Aceros.- El manganeso aporta una gran tenacidad al mesclarse con el acero a producir, el
cual aumenta su resistencia ante fuerzas aplicadas.
120
2. Vidrios.- Este mineral se anade en la fabricación de vidrios, dando como resultado una
disminución del color verde que estos toman cuando existe presencia de hierro en el.
3. Baterias.- Antiguamente, un tipo de baterías de pila seca se realizaban con manganeso, las
cuales han sido despazadas por baterías modernas como lo son las de litio.
4. Monedas.- Algunos tipos de monedas (Sobre todo estadounidenses) se acuñaron con
manganeso.
5. Fertilizante.- En la producción de sulfato de manganeso, el cual es un excelente fertilizante.
Como ejemplos de yacimientos sedimentarios podemos mencionar los depósitos de Mn de Nikopol
en Ucrania, de Chiatura en Georgia, y de la Península Mangyshlak en Bulgaria, así como algunos
depósitos menores en Hungría y Eslovaquia (Varentsov, 2002).
En México, en la zona del centro del país (Precisamente en el estado de Hidalgo) se encuentra una
importante zona de mineralización de Manganeso, contando con tres unidades mineras, las cuales
dependiendo del mineral nos arrojan diversos tonelajes. Ocupando esta un lugar importante en la
producción mundial del mineral.

Los cuerpos de las mineralizaciones sedimentarioas de manganeso varian de acuerdo a su génesis,
generalmente encontramos masivos formados debido a cuencas marinas o de aguas someras, los
cuales tienen largas dimensiones; también encontramos que debido a la sedimentación del mineral
se entiquecen mantos receptores de este (Ya sea la lutita, la cual alberga a ete mineral), teniendo
una mineralización y leyes variadas según se la zona.
Tipo I: Enriquecimiento de manganeso de Gonditas en conexión con lateritas Se forman en
condiciones subtropicales, debido al intemperismo que afecta a esquistos de escudos precámbricos,
descomponiendo los silicatos de origen endógeno. La formación de óxidos de manganeso en tales
condiciones se debe, esencialmente, al levantamiento de escudos precámbricos, en combinación con
periodos de lluvia y sequía a través de miles a millones de años (Borchert, 1970). Tal es el caso de
las lateritas ricas en Mn de Minas Gerais, Brasil (Borchert, 1980).
Tipo II: Enriquecimiento de manganeso en lateritas por intemperismo de rocas ultrabásicas Se trata
de depósitos de escasas dimensiones, en comparación con el tipo de enriquecimiento de manganeso
de Gonditas.
Tipo III: Nikopol (Chiatura) En los alrededores del Mar Negro existen muchos depósitos de
manganeso de grandes dimensiones encajonados en areniscas, calizas y lutitas bituminosas con
pirita, p.e., Nikopol en Ucrania, Chiatura en Georgia, y Thrakia en Turquía (Shatsky, 1954;
Varentsov y Rakhmanov, 1980). Durante el Oligoceno el Mar Negro tenía una mayor extensión y
formaba cuencas restringidas con condiciones reductoras, pH neutro y presencia de CO2 , en las
121
que se favorecía la lixiviación de Mn de los sedimentos marinos. Los óxidos de Mn precipitaron en
la zona superficial rica en O2.
Tipo IV: Nódulos de manganeso Los nódulos de manganeso son concreciones de óxidos de
manganeso y otros metales, de dimensiones promedio de 0.5 a 3 cm de diámetro, los cuales
proceden de ambientes oceánicos de hasta más de 6,000 m de profundidad (Morgan, 2000). Estos
nódulos han sido estudiados desde la década de 1960, especialmente en la Zona de
ClarionClipperton, en el noreste del Océano Pacífico. Los minerales que componen los nódulos son,
entre otros: vanadita, birnessita, manganita, todorokita, nsutita, pirolusita, criptomelana,
psilomelana, rancieita, ferrihidrita, goethita, akaganeita, lepidocrocita, ferroxihita, hematites,
maghemita y magnetita, además de cuarzo, feldespatos, barita y arcillas (Borchert, 1980; Morgan,
2000). Estas concreciones son particularmente interesantes por su alto contenido en metales básicos,
Ni y Co (Schweisfurth, 1971). La geoquímica de oxidación-reducción del manganeso en los
sistemas acuosos rige la acumulación de estos depósitos. Se han propuesto diversas teorías para
explicar la formación de los distintos tipos de nódulos; las dos más aceptadas son las siguientes
(Autoridad Internacional de los Fondos Marinos, 2005): 1) Teoría hidrogenética, los nódulos se
forman mediante un proceso lento de precipitación de los componentes metálicos a partir de agua
de mar, y 2) teoría diagenética, el Mn precipita en la interfase agua-sedimento.

- Depósitos de óxidos y carbonatos de Mn en la base de series transgresivas con sílice dominante.
Por ejemplo, el Distrito Molango en Hidalgo (Alexandri et al., 1985; Alexandri y Martínez, 1986;
Okita, 1992).
- Depósitos de óxidos de Mn asociados a cambios de facies verticales en series transgresivas. Por
ejemplo, Imini, en Marruecos (Routhier, 1963).
-Depósitos en formaciones carbonatadas. Por ejemplo, región de Dinamita en Durango, Buenavista
en Guerrero, Guadalcázar en San Luis Potosí, y El Milagro en Coahuila (Rodríguez y Task, 1948).
-Depósitos en lutitas y en argilitas. Por ejemplo, región de La Colorada en Zacatecas
(GonzálezReyna, 1956), y La Patrona en Guanajuato (Rodríguez y Task, 1948).
-Tipo volcanosedimentario. Por ejemplo, Nsuta en Ghana (Mücke et al., 1999), y Autlán en Jalisco
y Lucifer en Baja California Sur, México (Freiberg, 1983).
-Filones con ganga dolomítica en rocas volcánicas. Por ejemplo, Los Borregos, Casa de Janos,
Casas Grandes, Satevó, Los Órganos y 7 Tinajas en Chihuahua, y San Miguel el Alto y Mezcala en
Jalisco (González-Reyna, 1956; Mapes, 1956).
-Filones de ganga barítica en rocas volcánicas. Por ejemplo, Talamantes en Chihuahua (Rodríguez y
Task, 1948).
-Filones intraplutónicos en granitos. Por ejemplo, Butte en Montana (E.U.A.), del Cretácico-Eoceno
(Hewett et al., 1956 ; Park, 1956).
-Cuerpos lenticulares pirometasomáticos en granitos. Por ejemplo, Hei Jun in y Tsa lo Chiatu’n
en China, del Precámbrico (Borchert, 1980).
-Cuerpos lenticulares periplutónicos en granitos. Por ejemplo, Grenfell en Nueva Gales del Sur
(Australia), del Paleozoico (Hewett et al., 1956; Routhier, 1963).
122
-Depósitos de silicatos manganesíferos en terrenos metamórficos (ricos en cuarzo). Ejemplos:
Madhya Pradesh, Orissa y Bihar en India, Laiaiete y Minas Gerais en Brasil, y Jocobeni Sarul
Domei en Rumanía (Hewett et al., 1956; Park, 1956).
-Depósitos de silicatos manganesíferos en terrenos metamórficos (pobres en cuarzo). Ejemplos:
Kisenge Kamata en la R.D. del Congo, y Amada (Serra Do Navio) en Brasi1 (Routhier, 1963).
Se caracterizan por su disposición en vetas, stockworks y brechas mineralizadas, y porque la
mineralización se forma a partir de soluciones hidrotermales ricas en manganeso. Este tipo de
yacimientos incluye los depósitos fósiles y actuales formados a partir de manantiales termales (o
“hot springs”), tanto en los continentes como en el piso oceánico (volcanogénicos y sedimentario-
exhalativos); en dorsales oceánicas, en arcos de islas y en relación a vulcanismo de intraplaca
oceánica (Smirnov, 1982). Los óxidos de manganeso pueden estar asociados a fluorita, calcita,
barita y aragonito y, más raramente, a minerales de talio (Roy, 1992). Como ejemplo fósil se puede
mencionar el yacimiento “Mina Quinto”, en Cuba, un depósito de reemplazamiento hidrotermal en
tobas depositadas en ambiente marino somero durante el Eoceno (Fernández del Olmo, 1980). Otro
ejemplo lo proporciona la mina de “El Gavilán”, en la Península de Concepción, Baja California
Sur, México, el cual consiste en una serie de vetas, stockworks y brechas mineralizadas alojadas en
rocas volcánicas del Mioceno-Plioceno del Grupo Comondú. La mena consiste en una asociación de
pirolusita, coronadita y romanechita, y está acompañada de una ganga de cuarzo, dolomita y barita.
Entre los ejemplos actuales destacan los depósitos de óxidos de Mn y oxihidróxidos de Fe formados
en las surgencias hidrotermales costeras de Bahía Concepción, Baja California Sur, México (Canet
et al., 2005), y los depósitos de los manantiales termales de Hokkaido, Japón, compuestos de
pirolusita y todorokitabirnessita.

Los depósitos sedimentarios propiamente dichos se caracterizan por su carácter exógeno, por
presentar cortezas de intemperismo, y por estar relacionados con procesos de erosión y diagénesis
de rocas (Figura 1). En ocasiones, se incluyen en este grupo los depósitos volcanogénicos, formados
a partir de exhalaciones de manantiales termales en el fondo marino. Como ejemplos de
yacimientos sedimentarios podemos mencionar los depósitos de Mn de Nikopol en Ucrania, de
Chiatura en Georgia, y de la Península Mangyshlak en Bulgaria, así como algunos depósitos
menores en Hungría y Eslovaquia. Los depósitos sedimentarios contienen cerca del 30% de las
reservas de manganeso fanerozoico y más del 70% en rocas cenozoicas a nivel mundial. La
producción anual de 1995 a 1999 varió entre 3,200 y 1,986 mil toneladas métricas, con leyes de 30-
32% de Mn.
123
9. Esquema
Figura 10. Modelos de depositos de Mn y Ambientes tectonicos de formacion.
Figura 11. Modelo de yacimiento sedimentario de Manganeso.
124
Referencias
http://www.scielo.org.ar/img/revistas/raga/v69n4/a06fig8.jpg
https://www.researchgate.net/profile/Antoni_Camprubi2/publication/282132663_Clasificacion_de_
los_yacimientos_de_manganeso_y_ejemplos_de_depositos_mexicanos_e_internacionales/links/560
41ac008aea25fce30b5ae/Clasificacion-de-los-yacimientos-de-manganeso-y-ejemplos-de-depositos-
mexicanos-e-internacionales.pdf
http://www.geologia.unam.mx/igl/deptos/geoq/canetc/Art_3_Augusto.pdf
http://www.cec.uchile.cl/~vmaksaev/Dep%F3sitos%20autoctonos%20BIF.pdf
Algunos datos fueron obtenidos por la colaboración de su servidor en la empresa Autlan.
125
Yacimiento de Uranio en Discordancias
Daniel Ricardo De La Garza Trujillo/295557
1. Introducción
El uranio podría ser una de las principales fuentes de energía contempladas para cubrir la
creciente demanda de electricidad en el mundo y es uno de los métodos más limpios para
generarla, por lo que su gran ventaja es de producir grandes cantidades de energía sin emitir
CO2 a la atmósfera. Actualmente, se encuentran operando 436 plantas de energía nuclear
en el mundo que generan 372 GWe (gigawatt). Anualmente consumen cerca de 76,200
toneladas de uranio que producen ca. 20% de electricidad. Debido a los hechos ocurridos en
Japón, su futuro es incierto, las centrales nucleares actuales son seguras pero se deben
destinar grandes cantidades de dinero para garantizar la seguridad, ya que un accidente
nuclear conlleva a un gran desastre. Existen varias clasificaciones de los yacimientos de
uranio según los países estudiados (REF). La más general, aunque la menos ideal, es la de
la International Atomic Energy Agency (IAEA, 2009). Todas están basadas sobre el
ambiente geológico y la génesis de la mineralizacion. Es posible encontrar yacimientos de
U en casi todos los ambientes geológicos: en condiciones metamórficas (arriba de los 800º
C, de 5 a 7 kbar de presión), magmáticos, metasomáticos, hidrotermales, diagénesis en
cuencas y ambientes superficiales (Dahlkamp, 1993), y se distribuyen desde el
Neoarqueano hasta el Cuaternario
Están relacionados con discordancias mayores del Arqueano-Paleoproterozoico de rocas
metasedimentarias que se encuentran sobreyacidas por areniscas del Paleo-
Mesoproterozoico en cuencas intracratónicas. Los depósitos se encuentran dentro del
basamento o en las areniscas a unos pocos metros de la discordancia o están relacionados
con fallas y zonas de brecha. Los depósitos de este tipo constituyen el 12% de la reserva
global. La mineralización dominante suele ser uraninita, petchblenda, cofinita, branerita o
minerales orgánicos de uranio. Los mayores depósitos en Canadá y en la cuenca del Gabon,
Rusia y oeste de Australia son de este tipo. Edad: entre los 1000 y 2000 Ma, los depósitos
más antiguos son los de Franceville Basin en Gabón.
El principal uso del uranio en la actualidad es como combustible para los reactores nucleares que
producen el 3 % de la energía generada por el ser humano en el mundo.[cita requerida] Para ello el
uranio es enriquecido aumentando la proporción del isótopo U235 desde el 0.71 % que presenta en
la naturaleza hasta valores en el rango 3-5 %.
El uranio empobrecido (con una proporción de U-235 inferior a la natural), producido como
producto de desecho tras la utilización del uranio en centrales nucleares, es usado en la producción
de municiones perforadoras y blindajes de alta resistencia; debido principalmente a su elevada
densidad (unos 19 g/cm³), su fragmentación en trozos afilados y sobre todo a que es pirofórico
(entra en combustión de forma espontánea al entrar en contacto con el aire a 600 ºC
126
aproximadamente). Su uso además conlleva la dispersión de contaminación radiactiva, como
ocurrió durante la Primera Guerra del Golfo.
Figura 1. Aquí nos indica las reservas principales de uranio. Las reservas de uranio en
discordancias se encuentran en Rusia, Canadá, Australia y África.
2. Mercancías
Contenido del elemento traza: los minerales primarios y secundarios pueden incluir
cualquiera de los siguientes: Ag, As, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sr, U, V,
Y y Zn.
Los recursos de uranio de Canadá se concentran sobre todo en la provincia de Saskatchewan.
McArthur River y Rabbit Lake. Los recursos de uranio recuperables estimados en 468.700
toneladas a partir de 2011, convierten a Canadá en el cuarto país con mayores reservas de uranio del
mundo, que representan a su vez alrededor del 9% del total mundial. Concretamente el país produjo
9.331 toneladas de uranio en 2013, convirtiéndose en el segundo mayor productor de uranio del
mundo.
Australia, el país con las mayores reservas de uranio del mundo, se estima que posee 1,66 millones
de toneladas (Mt) de recursos de uranio conocidos recuperables desde el 2011, lo que representa
alrededor del 31% del total mundial. Según los últimos datos, el país produjo 7.488 toneladas de
uranio en 2013, convirtiéndose en el tercer país con mayor producción de este elemento.
La mayor parte de los depósitos de uranio de Rusia se encuentran en cuatro áreas; Trans-
Ural en la región de Kurgan, Streltsovskiy en la región de Chita del sudeste de Siberia,
Vitimsky en la región de Buriatia y Elkon en la región de Yakutia. Rusia, con 487.200
toneladas de recursos de uranio conocidos recuperables según estimaciones realizadas en
2011, es el tercer país con mayores reservas de uranio del mundo. Rusia produjo 3.135
127
toneladas de uranio en 2013, posicionándose como el sexto mayor productor de uranio
después de Kazajistán, Canadá, Australia, Níger y Namibia.
La compañía de minas de uranio de Franceville, Gabón, África, concentraba el uranio
proveniente de las minas de uranio con el propósito final de producir combustible para
reactores nucleares. En el mercado de uranio enriquecido, la concentración de uranio-235
en la naturaleza es un valor de referencia que se expresa en un porcentaje de la masa total
de uranio, y es de poco menos de 0.72%.

La principal forma de alteración de la pared de roca asociada con estos depósitos es el
blanqueamiento (oxidación) del óxido de hierro, mineral en arenisca roja mediante la
reducción de fluidos. La alteración se extiende de 30 a 100m hacia afuera en la roca de la
pared de Grand
Minerales potencialmente generadores de ácido subrayados Los minerales minerales
principales incluyen uraninita, esfalerita, galena, línea de referencia, rammelsbergita,
pararammelsbergita, gersdorffita, bravoita, siegenita, vaesita, millerita, skutterudita, Co-
gersdorffita, linnaeita, stibnita, molibdenita, enargita, calcopirita, lautita, tennantita,
tetraedrita, pirita, marcasita, arsenopirita.Los principales minerales de la ganga incluyen
barita, cuarzo, calcedonia, pirrobitumen, caolinita, calcita, dolomita, ankerita, siderita,
anhidrita y fluorita.
Zonificación: la única zonificación reconocida en los cuerpos de mineral primarios implica
la concentración de níquel-cobalto-hierro-cobreminerales de arseniuro y sulfuro en tapas de
sulfuro sobre el mineral. Minerales secundarios y supergénicos están presentes donde el
mineral ha estado expuesto a la oxidación, incluida la disección del cañón y la oxidación
controlada por fractura (Verbeek y otros,1988; Wenrich y otros, 1990).

Junto con todos los elementos con pesos atómicos superiores al del hierro, el uranio se origina de
forma natural durante las explosiones de las supernovas. El proceso físico determinante en el
colapso de una supernova es la gravedad. Los valores tan elevados de gravedad que se dan en las
supernovas son los que generan las capturas neutrónicas que dan lugar a átomos más pesados, entre
ellos el uranio y el protactinio.
Texturas: Uraninita, otros minerales de óxido y minerales de sulfuro son de grano muy fino
(generalmente <1 mm); raramente, los granos minerales primarios son tan grandes como 1
cm. Los granos minerales secundarios, comúnmente tanto como 1 cm, tienden a ser más
grande que los de los minerales primarios.
128
Contenido del elemento traza: los minerales primarios y secundarios pueden incluir
cualquiera de los siguientes: Ag, As, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sr, U, V,
Y y Zn.
Tasas generales de exposición a la intemperie: estos depósitos se deterioran rápidamente. El
mineral primario puede oxidarse dentro de los seis meses cuando es expuesto a la
intemperie de la superficie. Dentro de los seis meses posteriores a la apertura de los
derrames en las minas subterráneas de brechas en el Gran
Área del cañón, algo de uraninita se ha alterado a minerales secundarios hexavalentes,
minerales de sulfuro que contienen cobalto primario a eritrita, y molibdenita a ilsemannita.

Los conductos de brecha de colapso de solución se distinguen por camas concéntricas de
inmersión hacia adentro que generalmente rodean una cuenca, erosión al estilo del
anfiteatro, drenaje concéntrico, patrones de suelo y vegetación, brechas y rocas alteradas y
mineralizadas (Wenrich y Sutphin, 1988). Localmente, los tapones de brechas están
silicificados y son más resistentes a la erosión. Estos enchufes forman agujas o pináculos
erosivos en los que el mineral se ha oxidado; la mayoría de los metales traza se han
lixiviado de estos conductos.
Las fracturas de anillo que rodean las tuberías tienden a erosionarse fácilmente, lo que
provoca el desarrollo de un drenaje concéntrico alrededor de las brechas conductivas.
Zonas de rotura de anillo: estas zonas tienen una alta permeabilidad y, por lo tanto,
concentran localmente el flujo de agua subterránea. Brecha en las tuberías de colapso de la
solución también son relativamente permeables cuando no están silicificadas. Sin embargo,
en el área del Gran Cañón, tierra el agua a 600 m de la superficie de la meseta es rara. En
consecuencia, a menos que la disección del cañón haya alterado esta situación o un acuífero
encaramado está presente, muy poca agua se mueve hacia abajo en las tuberías porque los
cuerpos minerales se encuentran, en promedio, 300 m debajo de la superficie. Acuíferos:
los acuíferos principales en la región del Gran Cañón son la piedra caliza Mississippian
Redwall y el Cámbrico. Formación Muav; ambos se encuentran varios cientos de pies por
debajo de los cuerpos de mineral de la tubería de brecha. Sin embargo, en las montañas
Pryor, sur-centro de Mont., los minerales de uranio se oxidan y se encuentran dentro del
paleokarst y karst moderno del Mississippian Madison Calestone (equivalente estratigráfico
de la Piedra Caliza Redwall); este karso es un acuífero importante en la región, y por lo
tanto, juega un papel importante en la oxidación y movilidad del uranio.
129
9. Esquema
Figura 2. Esquema de un yacimiento de uranio en discordancias.
Referencias
Billingsley, G.H., 1974, Mining in Grand Canyon, in Breed, W.J., and Roat, E.C., eds.,
Geology of the Grand Canyon: Museum of Northern Arizona and Grand Canyon Natural
History Association, p.
170-185. Billingsley, G.H., Antweiler, J.C., Lucchitta, Ivo, Beard, L.S., and Lane, M.E.,
1986, Mineral resource potential of the Pigeon Canyon, Nevershine, and Snap Point
Wilderness study areas, Mohave County, Arizona: U.S.
130
Yacimientos de Bórax
Arturo Obed Delgado Fierro 291357
1. Introducción
El bórax (Na2B4O7·10H2O, borato de sodio o tetraborato de sodio) (probablemente de la palabra
persa al bürah) es un compuesto importante del boro. Es el nombre comercial de la sal de boro. Es
un cristal blanco y suave que se disuelve fácilmente en agua; con densidad (decahidrato) de 1.73
g/cm3.Se produce en las regiones áridas, y su formación se da principalmente por la evaporación de
los lagos salinos. El bórax también puede formarse sintéticamente como un subproducto de las
operaciones mineras de los yacimientos de borato. Los primeros depósitos localizados del mineral
de Bórax llegaron puntos del Tíbet, procedentes de lagos secos. Depósitos mucho mayores fueron
encontrados más tarde en el suroeste de los EE.UU. Especímenes de Bórax son translúcidos
inicialmente, pero con el tiempo pierden agua en su estructura química y se vuelven opacos,
desarrollando un polvo blanco en su superficie. Si se deshidratan por completo, con el tiempo se
desmoronan en un polvo blanco. Debido a esta propiedad, conocida como eflorescencia, el mineral
de Bórax no se ve comúnmente en las colecciones.
2. Mercancías
El bórax mineral fue la fuente principal para el bórax químico útil, ya que sólo tiene que ser
eliminado el agua del mineral para crear el producto químico. Sin embargo, en 1926, el mineral
kernita fue descubierto en grandes cantidades y es ahora es la principal fuente del bórax químico.
La Kernita contiene menos agua en su estructura de bórax. Entre otras mercancías se encuentra la
calcita, colemanita, yeso, halita, kernita, mirabilita, natr, thenardita, ulexita.
Como minerales de ganga aparecen yeso (CaSO4.2H2O), halita (NaCl), thenardita (Na2SO4) y,
muy subordinadamente, calcita (CaCO3), baritina (BaSO4) y celestita (SrSO4). Coloraciones
amarillas y rojas observadas macroscópicamente en los salares de Surire y Ascotán se asignan a
sulfuros de arsénico (Fig. 4), y aparecen tanto en los horizontes de boratos como en la sobrecarga.
Los depósitos más importantes se encuentran cerca de Boron, California, y de otros lugares del
sudoeste americano, en las lagunas salinas en Bolivia, el Desierto de Atacama y la zona norte de
Chile, y el Tíbet. El bórax también se puede sintetizar a partir de otros compuestos del boro.
Localidades
• Ladakh, Kashmir - Rudok, Tibet - Localidad tipo.
• Gower Gulch, Death Valley, Inyo Co., California, USA
• Boron, Kern Co., California, USA
• Boron Borate Mine, Boron/Kramer District, Kern Co., California, USA
• Borax Lake, San Bernardino Co., California, USA
• Baker and Jennifer mines, Kramer distr., Kern Co., California, USA
• Alkali Flat, Dona Ana Co., New Mexico, USA
• Suckow Mine, Kramer, Kern Co., California, USA
• Rhodes Marsh, Esmeralda Co., Nevada, USA
131
• Searles Lake, San Bernardino Co., California, USA
• Teel Marsh, Esmeralda Co., Nevada, USA
• Sulfur Bank Mercury Mine, Lucerne/Clear Lake, Lake Co., California, USA
• Mina el Cristo, Pachuca de Soto, Mun. de Pachuca, Hidalgo, Mexico
• Luning, Mineral Co., Nevada, USA

Se producen como cristales prismáticos alargados. Los cristales son generalmente bien formados y
puede ser muy grandes. Por lo general se encuentran en formaciones desorganizados y, a veces,
estriados. El bórax también puede encontrarse con incrustaciones.
Halita. - Éste se genera por la evaporación progresiva de aguas ricas en sulfatos y cloruros, Hábito
cúbico, pocas veces maclado, forma casi exclusivamente cubos con aristas redondeadas por
disolución
Yeso. - Pueden diferenciarse los siguientes tipos de formación del yeso. El primero y más común
es el origen evaporítico asociados a antiguos mares o lagos salados, cuando al evaporarse el agua
precipitaba el sulfato de calcio que contenía. Puede formarse también como producto de hidratación
de la anhidrita, al actuar el ácido sulfúrico procedente de las piritas sobre la calcita de margas y
arcillas calcáreas
Anhidrita. - Este mineral se deposita a partir de disoluciones acuosas de sulfato de calcio con un
exceso de sodio o de clorato de potasio, si la temperatura supera los 40º C. En otro caso, se
depositan cristales de yeso
Carnalita. - En agregados granulares gruesos, habito tabular,
Dolomita. - Mineral común en ambientes evaporiticos, en hábitos con muy variadas presentaciones,
predominan las variedades espáticas en las calizas.
Análisis sistemáticos de microscopía óptica, difracción de rayos X y microscopía electrónica en
menas de boratos de distintos salares, han indicado la presencia exclusiva de ulexita y, en algunos
casos hidroboracita, en cantidades muy subordinadas. Análisis de difracción de rayos X, en brechas
volcánicas de paleocampos termales asociados a yacimientos de nitratos (Chong, 1994) en el sector
de la ex Oficina Salitrera Algorta, muestran la presencia de probertita junto a minerales de
manganeso. En los yacimientos de nitratos de Pedro de Valdivia (Pueyo et al., 1998) sólo se detecta
la presencia de kaliborita (K2Mg4B2O41 .19H2O) y probertita (DRX y microscopía óptica).
Tassara (1997) en su estudio sistemático del Salar de Maricunga, describió únicamente ulexita
como mineral de boro.

 Planicies salinas (salt flats )
 Sabkhas marginales o planicies fangosas marginales o planicies fangosas mareales vecinas
o mareales vecinas o marginales al ambiente marino
 Salares y salinas del interior continental
a)playas b) interdunas o interdraas
 Lagos de aguas saladas Ambientes marinos marginales
a) Albuferas o lagos costeros b) Golfos o bahías cerrados
132
 Ambientes marinos

La acumulación de aguas en cuencas cerradas (cuencas endorreicas) de la cordillera en regiones
áridos, donde la evaporación es mayor que las precipitaciones las sales lavados por los taludes de
volcanes llegan al salar o a una laguna. Por falta de un afluente normal - se llama la situación una
cuenca endorreica -, la única salida es la evaporación. Las sales tienen quedarse en la laguna y poco
a poco se aumenta la saturación, hasta se precipitan las sales.
9. Esquema
Figura 2. Ejemplo de la formación de yacimientos de evaporitas.
Referencias
 http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-02082000000100007
 http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/21391/Capitulo2.pdf
 http://www.igme.es/PanoramaMinero/Historico/1994_95/BORO.pdf
 Alonso, H.; Risacher, F. (1996) Geoquímica del Salar de Atacama, parte 1: origen de los
componentes y balance salino. Revista Geológica de Chile, 23-2, 113-122.
 García del Cura, M.A.; Ordóñez, S. (1991). El sulfato sódico natural: Características generales y
yacimientos. In: R. Lunar & R. Oyarzun (eds.) Yacimientos minerales. Técnicas de estudio – Tipos –
Evolución metalogénica – Exploración. Ed. Centro de Estudios Ramón Areces, Madrid, 1211-1228.
 Ordóñez, S.; García del Cura, M.A. (1991) El sulfato sódico natural en España: Las sales sódicas de
la Cuenca de Madrid. In: R. Lunar & R. Oyarzun (eds.) Yacimientos minerales. Técnicas de estudio
– Tipos – Evolución metalogénica – Exploración. Ed. Centro de Estudios Ramón Areces, Madrid,
1229-1250.
 Risacher, F.; Alonso, H. (1996). Geoquímica del Salar de Atacama, parte 2: Evolución de las aguas.
Revista Geológica de Chile, 23-2, 123-134.
133
134

Breve Descripción de Los Yacimientos Minerales

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YACIMIENTOS MINERALES I

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS TIPOS DE YACIMIENTOS

Preparada por alumnos de la clase Yacimientos Minerales I

Docente: Dr. Jorge Lucero Álvarez

Jonathan Valles Hernández/291391

Figura 1. Distribución de las principales zonas en kimberlitas.

Figura 2. Muestra de diamante en kimberlita.

4. Forma y dimensiones de los cuerpos

8. Procesos genéticos y ambiente tectónico

Jorge Alberto Isaías Morales 291486

4. Forma y dimensiones de los cuerpos

6. Relación con unidades litológicas

8. Procesos genéticos y ambiente tectónico

Figura 1. Estructura idealizada de una pegmatita.

Nayma Faride Hadad Zárate /291377.

Ilustración 1. Mina de Mountain Pass, California.

Ilustración 2. Vista en planta del depósito de Mountain Pass

4. Forma y dimensiones de los cuerpos

Ilustración 3. Ejemplificación de la forma de los cuerpos

6. Relación con unidades litológicas

8. Procesos genéticos y ambiente tectónico

Ilustración 4. Idealización de la ocurrencia de las carbonatitas

No obstante, las carbonatitas se derivan de la diferenciación de magmas basálticos ubicados en el

Ilustración 5. Idealización del proceso de génesis de las carbonatitas.

Ilustración 6. Idealización del modelo del yacimiento de Jacupiranga, Brasil

o Pérez, J. (2014). Carbonatitas. Septiembre 17, 2017, de Scribd Sitio web:

María Fernanda Ponce González /297954

Figura 1. Distribución de los principales yacimientos de metales y de materiales de construcción

Figura 2. Esquema del yacimiento de kimbalda.

4. Forma y dimensiones de los cuerpos

6. Relación con unidades litológicas

8. Procesos genéticos y ambiente tectónico

Figura 7. Modelo de depositación de los sulfuros magmaticos de cu-ni.

Zayra Pamela Rodriguez Terrazas 295503

Figura 1. Distribución de las principales zonas con mineralización de pórfido cuprífero en el

Codelco Norte, también ubicada a 250 kilómetros al norte de la ciudad de Antofagasta, es un

En cuarto lugar se encuentra en Indonesia, la mina Grasberg de la provincia de Papúa, es un

Luego, nuevamente en Chile, Collahuasi es el yacimiento situado en la zona altiplánica de la región

4. Forma y dimensiones de los cuerpos

6. Relación con unidades litológicas

8. Procesos genéticos y ambiente tectónico

Alexis Adiel Pérez González/a291552

Figura 2. Tungsteno. Figura 3. Cobre.

4. Forma y dimensiones de los cuerpos

6. Relación con unidades litológicas

Figura 4. Gráfica de distrubuciones y cantidades en porcentajes de los diferentes tipos de

8. Procesos genéticos y ambiente tectónico

Figura 5. Metamorfismo isoquímico.

Abraham Lerma Montoya 235708

4. Forma y dimensiones de los cuerpos

8. Procesos genéticos y ambiente tectónico

Figura 4. Izquierda: esquema comparativo (no a escala) de la estructura, procesos, tipos de

Luis Emmanuel Villarreal Torres 295504

4. Forma y dimensiones de los cuerpos

6. Relación con unidades litológicas

8. Procesos genéticos y ambiente tectónico

Figura 3. Tipos de sistemas hidrotermales que dan formación a un yacimiento Epitermal.

Figura 5. Descripción de cómo se forma un deposito Epitermal de Alta sulfuración.

Guillermina Montes Ayón/296674

Figura 1. Ejemplificación de depósito IOCG

Figura 2. Mina Cloncurry, Australia

4. Forma y dimensiones de los cuerpos

6. Relación con unidades litológicas