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1 Introducción
2 Dilatación
3 Compresibilidad
1 Introducción
En el caso de un gas podemos obtener, dentro de unos amplios límites de validez, una ecuación de
estado que liga la presión, la temperatura y el volumen ocupado por el gas. Si éste es poco denso,
esta ecuación es la del gas ideal
pV = nRT\,
pV = mR_mT\,
Esta ley nos da la densidad del gas ideal en función de la presión y la temperatura de cada estado.
Para un sólido o un líquido el comportamiento es mucho menos general. Una misma sustancia, como
el agua, tiene conductas extremadamente variadas que impiden caracterizarla por una sola fórmula.
Por ello, solo podemos dar leyes locales, es decir, cómo varía la densidad cuando cambiamos un poco
la temperatura y/o la presión alrededor de un estado dado. Matemáticamente, esto implica conocer
las derivadas parciales
Es decir, la primera cantidad nos da cómo varía la densidad cuando cambia la temperatura, pero no
la presión. Este fenómeno está asociado a la dilatación térmica.
La segunda derivada nos dice cómo cambia la densidad si aumentamos la presión manteniendo
constante la temperatura. Esto está asociado a la compresibilidad.
En la práctica, estas cantidades también son empíricas. Manteniendo la presión constante se varía la
temperatura y se mide como cambia la densidad. La derivada se halla mediante la aproximación
2 Dilatación
Una de las propiedades termométricas de uso más frecuente es la dilatación o contracción de una
columna de un líquido (mercurio o alcohol) o de una fina tira metálica.
Estos termómetros se basan en el hecho empírico de que la longitud de una porción de material
cambia con la temperatura (normalmente expandiéndose al aumentar ésta). La causa microscópica
de este fenómeno es la variación de la energía cinética de los átomos del material, lo que provoca un
cambio en las distancias de equilibrio entre los diferentes átomos, y que se traduce en una dilatación
(o contracción) macroscópica.
L= L(t_C)\,
Si consideramos pequeñas dilataciones de una pieza respecto a la longitud L0 que mide cuando la
temperatura es t0, tenemos que en primera aproximación la dilatación de una pieza es proporcional
a la propia longitud de la pieza, es decir, si una barra de 1 m se dilata 1 mm, una de 2 m se dilatará
2 mm. Por ello
siendo f(tC) una cierta función de la temperatura, pero no de la longitud de la pieza. Esta función se
anula en t0 y si nos separamos poco de esta temperatura podemos hacer una aproximación lineal y
admitir que la dilatación es proporcional al incremento de temperatura (si con un incremento de 1°C
se dilata 1 mm, con 2°C se dilata 2 mm), por lo que podemos escribir
o, equivalentemente
\alpha \equiv
\frac{1}{L}\,\left.\frac{\mathrm{d}L}{\mathrm{d}t_C}\right|_{t_C=t_0}=\frac{1}{L}\,\left.\frac{\mathr
m{d}L}{\mathrm{d}T}\right|_{T=T_0}
Las unidades en que se mide α en el SI son K − 1 (aunque, dado que se define a partir de
incrementos, también pueden emplearse (^\circ\mathrm{C})^{-1}: normalmente es un valor muy
pequeño, por lo que suelen usarse submúltiplos para expresarlo.
a 20°C
El mismo principio se puede aplicar al área de una superficie sólida, que se dilata o contrae como
consecuencia de la variación de la temperatura. Siguiendo el mismo razonamiento queda
S = S_0\left(1+\alpha_S\,\Delta t_C\right)\,
siendo αS el coeficiente de dilatación superficial, que se puede definir, para una temperatura fijada,
como
\alpha_S = \frac{1}{S}\,\left.\frac{\mathrm{d}S}{\mathrm{d}t_C}\right|_{t_C=t_0}
El coeficiente de dilatación superficial puede relacionarse con el dilatación lineal. Salvo en casos muy
poco frecuentes, cuando una pieza de un material se dilata, todas sus dimensiones se multiplican en
la misma proporción. Esto quiere decir que si tenemos una chapa metálica rectangular de base b0 y
altura h0 a una temperatura t0, y la sometemos a un incremento de temperatura ΔtC, su nueva área
será
Puesto que las dilataciones son usualmente muy pequeñas el último término es despreciable, por lo
que se puede hacer la aproximación
S(t_C)\simeq S_0\left(1+\alpha_S(t_C-t_0)\right)
\alpha_S = 2\alpha\,
Hay que destacar que en una dilatación superficial (o volumétrica) todas las dimensiones se ven
incrementadas. Esto quiere decir que si tenemos una pieza con un agujero, el tamaño del agujero
aumenta con la temperatura, no se ve reducido porque el material rellene el agujero al dilatarse.
De la misma manera que para una superficie, tenemos el aumento de volumen de un bloque como
consecuencia del aumento de la temperatura
\beta = \frac{1}{V}\,\left.\frac{\mathrm{d}V}{\mathrm{d}T}\right|_{t_C=t_0}
Para el caso de un sólido, empleando el mismo razonamiento que con el superficial, resulta un valor
aproximadamente igual al triple del lineal
\beta = 3\alpha\,
Si un bloque de un material se dilata su densidad disminuye, ya que la masa del bloque permanece
constante. La variación de la densidad la obtenemos imponiento la conservación de la masa
\alpha_\rho = -\beta\,
\beta = -\frac{1}{\rho}\,\frac{\mathrm{d}\rho}{\mathrm{d}T}
En general, la densidad depende de múltiples factores (presión, temperatura, etc.) por lo que es más
riguroso emplear el símbolo de derivada parcial
donde el subíndice p indica explícitamente que al calcular la derivada parcial la presión se mantiene
constante.
V = \frac{nR}{p}T
El símbolo de derivada parcial, y el subíndice p se incluyen para recordar que se trata de la derivada
respecto a la temperatura, manteniendo constante la presión.
Esto quiere decir que si tenemos 1 l de gas a 25°C y subimos su temperatura 1°C (o 1 K) manteniendo
constante su presión, el volumen aumenta en 3.35 cm³.
3 Compresibilidad
A diferencia del otro, este lleva un signo positivo ya que lo habitual es que la densidad aumente al
comprimir una sustancia.
En el SI se mide en Pa-1.
Para la mayoría de líquidos y sólidos, este coeficiente es extremadamente pequeño. Así para el agua
vale
es decir, unas 200 atmósferas (lo que viene a ser sumergirse a 2000m de profundidad). Por esta
razón puede suponerse habitualmente que el agua es incompresible, es decir, que su densidad no
depende de la presión.
El hierro es aun más rígido que el agua. Para el hierro el coeficiente compresibilidad vale
6×10−12Pa−1.
Además del coeficiente de compresibilidad, suele usarse el módulo de compresibilidad (bulk modulus
en inglés), que se define como la inversa del otro
Este es un número muy grande, medido en pascales. Para el agua vale 2.15 GPa y para el hierro
170 GPa.
para la presión atmosférica, viene a valer 10−5Pa−1, que es un número pequeño, pero muy superior
al del agua. Un gas ideal es unas 2000 veces más compresible que el agua.
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