Cuando hablamos de la lesion celular hablamos de que las celulas nuestras tienen una organizacion,

tienen una membrana, un nucleo donde esta toda la informacion genetica, unos contactos entre el
exterior del citoplasma y el nucleo para que esa informacion sea usada o no sea usada, unos
mecanismos de defensas para que esa informacion no se dañe, el centro de informacion tiene una
gran cantidad de sustancias que estan pendientes de que la informacion no sea violada. El que no
sabe y se mete a esa informacion (virus, sustancias) dejan daños, pero para eso hay controles
(antivirus).

Las celulas tienen unas estructuras que son las mitocondrias, que se adquirieron hace millones de
años cuando las celulas eran de dos tipos nada mas, sin nucleo, de un solo cromosoma. En que el
medio en que vivian (agua), estaba rico en compuestos organicos y pues no tenian que moverse ni
buscar, no tenian que hacer aumento de superficie de contacto, no tenia microvellosidades ni nada.

De un momento a otro hubo un cambio. Se agotaron los productos y empezaron otra series de
productos, cantidad de minerales a florar, cuando las grandes explosiones. Entonces tenia que salir
a buscar, para poder buscar tenia que formar pseudopodos, formar microvellosidades, es decir,
tener un citoesqueleto movil perfectamente organizado y eso de donde lo iba a sacar? De su
informacion genetica, y para hacer eso tenia que hacer un proceso de transcripcion que consume
mucha energia, porque no se puede dar ninguna reaccion si no se fosforila, toda las moleculas
reacciona con fosforo y si no se fosforila no funciona, y seria un problema porque la unica manera
de producir energia era la glucosa, que la procesaba a piruvato y producia neto neto 2 ATP. Producia
4 pero consumia 2. Para poder producir 2 miseros ATP tenia que gastarse 2 de los que producia. Lo
que queria decir que esa celula desaparecia para poder sobrevivir, con esta reaccion no iba a poder
sobrevivir. La celula vecina producia 32 ATP con lo mismo que esa celula trabaja, entonces una celula
fue fagocitada por la otra.

Lo que pasa con esa fagocitosis es que ahora esa celula nueva estaba sus 2 que produce mas los 32,
el resto se fueron en gasto. Paso de 2 a 32, aumento 19 veces su capacida energetica.

Esto significa que va a poder hacer muchas cosas como ir a buscar la comida, pero necesita mas
informacion genetica entonces ya 2 cromosomas, necesita fagocitar mas cosas 3 cromosomas,
necesito adaptarme entonces mas cromosomas.

Esos cromosoma hay que protegerlos entonces pone una membrana especial y empieza a
cualificarse esta celula, que es la eucariota actual.

La mitocondria con un solo cromosoma tiene, no necesita mas. Hay una relacion entre dos celulas,
una le hace favores a la otra pero a pesar de que le sirve la puede atacar. Entonces la mitocondria
tiene sustancias que puede matar a la celula en caso de que la ataque.

Esta celula vive en funciones fabulosas pero necesita mucho oxigeno porque con ese oxigeno va a
trabajar, sin el no puede trabajar.

Cuando hablamos de lesion celular vamos a centrarnos en falta de oxigeno. La celula consume
oxigeno, el oxigeno le sirve para que las reacciones que van a permitir la fosforilacion funcionen.
Entonces tenemos que la celula consume glucosa, ella atraviesa la membrana y en el citoplasma se
vuelve piruvato y libero 2 Atp. El piuvato penetra la mitocondria y ese piruvato se coacetila y entra
a formar el ciclo de krebs.

Para que sirve el ciclo de krebs? No sirve para producir atp, es un paso intermedio para generar
agentes oxido reductores, nada mas. O sea el ciclo de krebs funciono para el nadh y el fadh2.

Quien produce el atp es la membrana de la mitocondria y nadie la menciona. En el interior de la

mitocondria y en la membrana externa y todo, hay ADP y fosfato inorganico, solo pueden reaccionar
si se transfieren electrones de estos, cuando pasan por aca este ADP se une y produce el ATP y este
se convierte en nadh y este en fadh. Se concentran y por difusion vuelven y entran y aqui se vuelven
a cargar y es un ciclo.

Que hizo la mitocondria que permitio que este piruvato pasara por otras reacciones y generara
grandes cantidades de ATP? Que ventaja tiene el ATP? Es que pegar fosforo no es facil, los
compuestos inorganicos de fosforo es muy dificil soltar ese fosforo.

En cambio si yo tengo un ADP, se me pega un fosfato que si es inorganico que se pego de forma
inestable y ese es el que lo lleva y se lo quita.

Por ejemplo la glucosa, se abre (es ciclica) y al abrirse se le pega fosforo. Si se le pega fosforo puede
reaccionar y si no pues no puede. Al llegar a las otras enzimas se parte en 2 y ya necesito mas fosforo.
Si se le pegan 2, entra y entra al ciclo de krebs.

Todo es fosforo, por eso la mayoria de reacciones biologicas son fosforiladas. La mayoria de enzimas
intracelulares pueden funcionar en calidad de hipofosforilacion o hiperfosforilacion teniendo en
cuenta mas o menos consumo de atp.

El atp es la molecula que garantiza laz reaccionez biologicaz, entre maz atp haya maz reaccionez
biologicaz hay. Pero para que esto se produzca necesita ozigeno, si no hay oxigeno no se produce
este paso de aqui. Entonces al faltar O2 la mitocondria no funciona porque es aerobica. No puede
en funciones anaerobicas.

Que pasa al faltar O2? Si esto no se produce solo podemos producir piruvato. O sea que por cada
molecula de glucosa produzco 2 ATP y estaba acostumbrado a 36. La produccion se me cayo.

Como queda la celula perdiendo toda esa cantidad de atp? Tiene 2 destinos, parar su produccion o
trabajar mucho mas. Una celula se paraliza, otra celula continua.

Las que primero se paralizan son las que manejan bombas protonicas, porque donde siga trabajando
no dura 1 minuto viva. Entonces si para puede durar 24 horas. O sea, que hay una opcion de seguir
viviendo sin oxigeno.

La que continua depende de la actividad, si es osea puede durar 3 años, una celula sintetizadora de
cabello puede durar mucho tiempo, miren los muertos le crecen cabellos.

Pero la mayoria de celulas de organos vitales tienen tiempo, si siguen trabajando pueden durar equis
tiempo dependiendo del tiempo. Las del cerebro si se mueren rapido. El corazon tiene celulas que
funcionan con bombas, entonces se paran y al parar no se mueren ellas pero matan al dueño del
corazon, pero la celula se salva.
La de los musculos estriados duran mucho mas tiempo, bloquean su placa neuronal y no responden
a estimulos, protegen el musculo.

Todos los organos tienen sus sitemas de proteccion por si falta el oxigeno.

La que siguio trabajando tiene que seguir produciendo los mismos Atp, entonces debe aumentar la
cantidad de glucosa en la medida que produce ATP, y al aumentar la cantidad de glucosa se aumenta
el piruvato, que no entra a la mitocondria, la mitocondria no es boba, si no hay oxigeno no trabajo.

El problema es que Si se acumula piruvato el pasa a acetato y el acetato en medio acuoso se

transforma en acido lactico, y el acido lactico baja el Ph. Por eso hay celulas que prefieren no trabajar
y se salvan.

Las que deciden trabajar van a enfretarse muy poco tiempo, dependiendo de la actividad de la
celula, a un ph bajo.

No debemos aprendernos todas las reacciones de ciclo de krebs.

Debemos saber es para que sirve. El ciclo de krebs no produce atp. El atp es una simple union
inestable del fosforo al Adp, o sea clave, es el adp. Y el adp es el fosforo del Amp, que es el estable.

Lo que quiero es que miremos los efectos.

En esa reacciones hay cruces de enzimas.

Si yo meto una actividad mas alla del aporte de oxigeno se me parar la producion de O2 y Una
manifestacion del bajo ph es que se activan las prostaglandinas, producen dolor ypor eso duelen los
musculos.

Resulta que ya sabemos que falto el O2. Que pasa cuando falta? El ph se baja y empieza la
acidifacion.

Se esta acidificando toda la celula, sobre todo el citoplasma. Ante un ph acido las proteinas se
desnaturalizan.

Al desnaturalizarle capta con mas facilidad la eosina. Cuando coloreo una celula uso dos colorante,
hematoxilina y eosina. La hematoxilina es un color basico que se pega a lo acido y la eosina es acida
y se pega a las bases.

Al acidificarse y desnaturalizarse se expresan mas bases hidrogenadas y se le pega mas la eosina.

Al desnaturalizarse las proteinas que le pasa a la celula?

La membrana tiene proteinas. Para poder saber que daño hizo debo saber la funcion. La membrana
sirve de comunicacion, intercambio de iones, etc.

El colesterol garantiza que podamos tener celulas, si no tenemos colesterol no hay celulas. La
persona que esta produciendo celulas necesita mucho colesterol.

Las proteinas de membrana estan territorizadas por el colesterol.

Supongamos que se acidifico, se desnaturalizo las proteinas. Dejaron de funcionar las de membrana,
en las membranas dejaron de funcionar las bombas de protones. La bomba protonica basica.
La celula tiene unas bombas, sacan Na, el na esta mas en el exterior que en el interior. Normalmente
sin las bombas el Na entra solito sin gastar nada, y esto tiene que gastar energia para sacarlo. Por
eso se llama sistema contracorriente.

Si la bomba protonica se desnaturalizo, quedo sin bombas, quedo predominando la difuion. La celula
quedo entrando na y se cargo Na,