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RIVERA SANCHEZ MELIZA ZOE; SANDOVAL OLVERA CLAUDIA SECCION: 1 GRUPO 3FM1
INTRODUCCIÓN: La extracción de ácidos nucleicos es el primer paso para la mayoría de los estudios en biología
molecular y para las técnicas del ADN recombinante. En la actualidad, se dispone de múltiples metodologías de
extracción, lo que permite que los biólogos moleculares puedan seleccionar la técnica que más se ajuste a sus
necesidades. Para su estudio los ácidos nucleicos deben aislarse del resto de los componentes celulares, como
lípidos y proteínas, más abundantes que los ácidos nucleicos. Asimismo, dependiendo del objeto de estudio debe
aislarse de preferencia el ADN o ARN; así, para estudios de niveles de expresión génica se extraerá ARN, mientras
que,
OBJETIVO: para
Aislar la
DNA búsqueda de
plasmídico bacteriano modificaciones
y con menos o proteínas.
alteraciones génicas,
Posteriormente se ADN
comprobando dicho aislamiento mediante procede a precipitar el DNA genómico.
electroforesis en gel de agarosa.
RESULTADOS: Y con el sobrenadante saliente de la
centrifugación anterior se precipita el DNA
plasmídico con isopropanol y se procede a
realizar la electroforesis (ver anexo 1)
Posteriormente gracias a la lisis alcalina con sol. 2. Yáñez J., Villar J., Dislipemias, lipoidosis, lipodistrofias y
De NaOH y SDS, se rompe la membrana obesidad, Universidad de Sevilla, España, 2002, págs.
plasmática de la célula procariota ya que el SDS 9qq
es un detergente que disuelve los lípidos de la
membrana y se libera el ácido nucleico
correspondiente, en este punto el DNA
genómico se desnaturaliza por la acción del
detergente SDS, y el DNA plasmídico
permanece intacto por ser mucho más pequeño
1
GEL DE AGAROSA
ESTRUCTURA: