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DEFINICIÓN ......................................................................................................................... 3
CLASIFICACION ................................................................................................................. 3
GRANO.................................................................................................................................... 16
DEFECTOS CRISTALINOS................................................................................................... 19
a) Densidad ................................................................................................................. 21
Plasticidad: ....................................................................................................................... 22
CRISTALIZACION ............................................................................................................. 23
JUSTIFICACION .................................................................................................................... 24
OBJETIVOS ............................................................................................................................ 24
Variables .......................................................................................................................... 26
CAPITULO V .......................................................................................................................... 28
CAPITULO I: INTRODUCCIÓN
Dentro del universo de los materiales para ingeniería, los metales ocupan un lugar
mayor importancia económica. Como parte de su formación, es deseable que el ingeniero de hoy
posea entre su arsenal de conocimientos, una comprensión de la estructura de los metales que le
este trabajo es discutir la estructura cristalina de los metales y como ésta determina algunas de sus
propiedades más relevantes. Se seleccionó un enfoque sencillo, pero bien fundamentado, con el
objetivo de que el material presentado pueda ser asimilado por profesores y estudiantes de
En ciencias como Física y Química se observa que la materia, es decir, todo lo que ocupa un
lugar en el espacio y que, por lo tanto, posee masa; puede encontrarse en distintos estados
los progresos y perfeccionamientos han sido muy notables tanto desde el punto de vista teórico del
método de ensayo y error, pasando por la función de Patterson, hasta el gran desarrollo alcanzado
por los métodos estadísticos como desde el experimental del goniómetro de Bragg a los modernos
estructural. En menos de cincuenta años se ha pasado del estudio de cristales tan simples como el
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ClNa (Bragg, 1913) al de proteínas y macromoléculas, con bases estructurales de varios miles de
En el caso de los sólidos moleculares, categoría a la que pertenecen los cristales orgánicos, la
van der Waals o, a lo sumo, enlaces de hidrógeno) hace posible, en primera aproximación, una
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
DEFINICIÓN
moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repetición que
se extienden en las tres dimensiones del espacio. En los materiales en estado líquido, los átomos
se encuentran en movimiento aleatorio, no guardan posiciones fijas. (Chang & College, 2002)
CLASIFICACION
también presentan puntos de fusión definidos. Ejemplo (figura 1): hielo, NaCl.
Los átomos (moléculas o iones) que componen el sólido se disponen según un orden regular.
Las partículas se sitúan ocupando los nudos o puntos singulares de una red espacial geométrica
decir, sus átomos moléculas e iones ocupan posiciones específicas. Gracias a la distribución de
estas partículas en el sólido cristalino, las fuerzas netas de atracción molecular son máximas. Las
fuerzas que mantienen la estabilidad de un cristal pueden ser iónicas, covalentes, de van der Waals,
de enlaces de hidrógeno o una combinación de todas ellas. (Chang & College, 2002)
dirección. No presentan puntos de fusión definidos. Ejemplo (figura 2): goma, algunos plásticos y
el vidrio.
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Un sólido amorfo consiste en partículas acomodadas en forma irregular y por ello no tienen el
orden que se encuentra en los cristales. Ejemplos de sólidos amorfos son el vidrio y muchos
plásticos. Los sólidos amorfos difieren de los cristalinos por la manera en que se funden. (Chang
Los sólidos son más estables en forma cristalina. Sin embargo, si un sólido se forma
rápidamente (por ejemplo, cuando un líquido se enfría muy rápido), sus átomos o moléculas o
tienen tiempo de alinearse por sí mismos y pueden quedar fijos en posiciones distintas a las de n
cristal ordenado. “El sólido así formado se llama amorfo”. Los sólidos amorfos, como el vidrio
presenta una estructura regular o bien determinada. Al mismo se lo obtiene a partir de la fusión de
la arena silícea con carbonato de sodio y caliza y luego se lo moldea a elevadas temperaturas para
Los sólidos cristalinos funden a temperaturas definidas, tienen superficies planas y lisas bien
definidas, denominadas caras, que tienen ángulos definidos en sus aristas. Las caras están formadas
por agrupaciones ordenadas de átomos. Los sólidos amorfos no poseen caras bien definidas, a no
ser que hayan sido moldeados o cortados. No poseen un punto de fusión definido. Se reblandecen
dentro de cierto intervalo de temperatura. Cuando algunos sólidos se funden, se obtienen cristales
cristalino. Los cristales líquidos son sustancias que fluyen como líquidos viscosos, pero sus
una mesofase, un estado intermedio de la materia con la fluidez de un líquido y algo del orden
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muestra una celda unitaria y su extensión es de tres dimensiones. Cada esfera representa un átomo,
ion o molécula y se denomina punto reticular. En muchos cristales este punto en realidad no
contiene tal partícula; en su lugar, puede haber varios átomos, iones o moléculas distribuidos en
forma idéntica alrededor de cada punto reticular. Sin embargo, para simplificar se supone que cada
punto reticular está ocupado por un solo átomo. Este es el caso para la mayoría de metales. Cada
sólido cristalino se representa con uno de los “siete tipos de celdas unitarias” que se muestran en
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la figura 4. La geometría de la celda unitaria cúbica es particularmente simple para todos los lados
y todos los ángulos son iguales a 90º. Cualesquiera de las celdas unitarias que se repiten en el
denominada red cristalina. Cada punto representa un entorno idéntico dentro del cristal.
RED CRISTALINA
Patrón tridimensional repetitivo o periódico de partículas que forman el cristal, es decir, celdas
unitarias. Puede haber 14 modos de ordenar la partícula en el espacio que se llaman las 14 redes
La manera en que se acomodan en capas determina el tipo de celda unitaria final y forman una
estructura tridimensional ordenada y esta se genera al colocar una capa encima y otra debajo de
esta capa, de tal manera que las esferas de una capa cubren totalmente las esferas de la capa
inferior. Estos procedimientos se repiten para generar muchas capas como las de un cristal.
Existen tres tipos de celdas cubicas y estas representan átomos, moléculas o iones que están en
Estas estructuras tienen la característica de ser muy compactas, es decir, tienen un “factor de
las estructuras fcc y hcp, 74% del espacio está ocupado por átomos y el 26% restante es espacio
vacío. En la estructura bcc esta eficiencia es de 68%, con 32% de espacio vacío. Las estructuras
fcc y hcp son más densas y compactas que la bcc. (ver figura 8). (Tecnologico de Toluca, 2010)
Figura 7:
Cúbica simple Cúbica centrada en el cuerpo Cúbica centrada en las caras
Tabla 1
Número de átomos
Arista ¼ de átomo
El número de átomos de una celda unidad se determina teniendo en cuenta cuántos átomos se
comparten con celdas vecinas. Por ejemplo, un átomo en el centro de una celda pertenece
totalmente a esta celda, pero uno en el centro de una cara, esta compartido por dos celdas y se
cuenta como medio átomo. Para una estructura cúbica centrada en las caras, cada uno de los 8
átomos de los vértices es compartido por 8 celdas, por tanto, en conjunto contribuyen con:
Los seis átomos en los centros de las caras, aportan medio átomo, y en conjunto aportan:
El número total de átomos en una celda unidad, cúbica centrada en las caras es, por lo tanto:
Dando un total de (1 + 1) = 2
EMPAQUETAMIENTO COMPACTO
En las celdas cúbicas simples y centrada en el cuerpo hay un espacio vacío que en la celda
cúbica centrada en las caras. El arreglo más eficiente de las esferas, denominado empacamiento
compacto, se inicia con la estructura que se observa en la figura 10 que se llamará capa A.
Examinado la única esfera encerrada, se ve que la rodean seis vecinas próximas en la capa. En la
segunda capa de la figura 11 que se llamara capa B, las esferas se empacan en los huecos que
quedan entre las esferas de la primera capa, de manera que todas las esferas estén lo más juntas
posibles. En la tercera capa figura 12 puede cubrir la segunda capa para hacer más compacto el
empacamiento, las esferas pueden acomodarse en los huecos de tal modo que cada esfera de la
tercera capa quede directamente sobre una esfera de la primera capa y a esta tercera capa también
se la puede llamar capa C, en la figura 13 capa D, cada esfera de la tercera capa se acomoda en un
hueco que está justo encima de un hueco de la primera capa. (Chang & College, 2002)
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TIPOS DE CRISTALES
Las estructuras y propiedades de los cristales, como punto de fusión, densidad y dureza, están
determinadas por el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las partículas. Cualquier cristal es
susceptible de clasificarse como uno de cuatro tipos: iónicos, covalentes, moleculares o metálico.
CRISTALES IONICOS
posible obtener un estimado razonable de esta propiedad en un punto de fusión elevado, duros y
muy frágiles, conductividad eléctrica baja y presentan cierta elasticidad. (Chang & College, 2002)
CRISTALES COVALENTES
Los cristales covalentes son sólidos cuyos átomos están enlazados de forma covalente, y se
disponen formando una red cristalina, uniéndose unos con otros y éstos con otros átomos vecinos.
De esta manera, no se forman moléculas independientes, sino que toda la estructura podría
Gran dureza y elevada temperatura de fusión. Suelen ser transparentes quebradizos y malos
CRISTALES MOLECULARES
En un cristal molecular, los puntos reticulares están ocupados por moléculas que se mantienen
unidas por fuerzas de van der Waals y/o de enlaces de hidrogeno. El dióxido de azufre (SO2) sólido
interacción dipolo-dipolo.
Con excepción del hielo, las moléculas de los cristales moleculares suelen empacarse tan juntas
CRISTALES METALICOS
La estructura de los cristales metálicos es la más simple porque cada punto reticular del cristal
está ocupado por un átomo del mismo metal. Los cristales metálicos por lo regular tienen una
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estructura cúbica centrada en el cuerpo o centrada en las caras; también pueden ser hexagonales
Los Cristales metálicos son opacos y buenos conductores térmicos y eléctricos. No son tan
duros como los anteriores, aunque si maleables y dúctiles. Hierro, estaño, cobre. (ver figura 17).
Tabla 2
Tipos de cristales
TIPOS DE CRISTALES
Los sólidos amorfos son isotrópicos, es decir tienen propiedades que no dependen de la
conductividad eléctrica son iguales en todas direcciones, como en los líquidos y gases.
Los sólidos cristalinos son anisotrópicos, es decir, sus propiedades mecánicas y eléctricas
dependen en general de la dirección en que se miden (ver figura 18). La anisotropía de los cristales
es una propiedad macroscópica muy importante porque proporciona una eficaz indicación de la
Figura 18:
GRANO
formada por un núcleo central y cristales que crecen a su alrededor (figura 19). (Tecnologico de
Toluca, 2010)
LÍMITES DE GRANO
mismo grano policristal. Surge como consecuencia del mecanismo del crecimiento de grano, o
cristalización, (ver figura 20) cuando dos cristales que han crecido a partir de núcleos diferentes
se "encuentran".
térmicamente.
Tabla 3
Métodos
METODOS
MECANICOS TERMICOS
aire.
rápidamente.
*Dureza
DEFECTOS CRISTALINOS
El arreglo de los materiales cristalinos no es perfecto. Un lugar que debería estar ocupado por
un átomo a veces está vacío, este defecto recibe el nombre de vacancia. En un metal con elementos
aleantes, un lugar que normalmente está ocupado por el metal huésped puede ser ocupado por otro
átomo de radio atómico similar, este defecto se llama átomo de impureza sustitucional. Cuando
los átomos de impureza son considerablemente más pequeños que los átomos del metal huésped,
pueden alojarse en los huecos o intersticios de la red cristalina, este defecto se llama átomo de
c) Sustitucional d) Intersticial
De singular importancia en las propiedades de los metales son los defectos llamados
dislocaciones. Éstas son un defecto en el ordenamiento que se manifiesta como líneas. En la figura
Son las responsables de variaciones en el color o la forma de los cristales. (ver figura 24).
1. De punto.
2. De línea.
3. Interfaciales.
4. Volumen.
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estructura cristalina perfecta, tal como se ha descrito. Es el caso de las que se especifican a
continuación:
Otras propiedades no pueden ser justificadas por la estructura cristalina, porque dependen de
las desviaciones que los cristales reales presentan con respecto al cristal ideal perfecto, entre éstas
Plasticidad: Propiedad que tiene un material de ser moldeado o trabajado para cambiarlo de
forma.
Límite elástico: Es la tensión máxima que un material puede soportar sin sufrir deformaciones
permanentes.
RADIOS ATOMICOS
Los metales, como todos los elementos químicos, están formados por átomos. Para muchos
propósitos es útil y válido considerar los átomos como esferas rígidas. Así podemos hablar del
tamaño de los diferentes elementos refiriéndonos a su radio atómico. Los tamaños de los átomos
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“contiene” 100 millones de Angstroms. En la figura 1 se presentan los tamaños relativos de algunos
átomos: Fe (1.24 Å), Ni (1.25 Å), O (0.6 Å), C (0.71 Å), N (0.71 Å), H (0.46 Å). En metalurgia es
importante tener siempre presente los tamaños relativos de los componentes de una aleación.
(Hinojosa, 2014)
CRISTALIZACION
guardan posiciones fijas. Cuando los materiales solidifican al ser enfriados, el movimiento atómico
cesa. En estado sólido los átomos pueden adquirir un ordenamiento definido tridimensional, en tal
caso se dice que tienen estructura cristalina. Forman cristales. Todos los metales forman cristales
JUSTIFICACION
prácticamente cualquier cristal, surge la idea de justificar desde el punto de vista físico de predecir
Conocer y analiza la estructura cristalina de los materiales para utilizarlos en los procesos
químicos y físicos.
OBJETIVOS
OBJETIVOS GENERALES
OBJETIVOS ESPECIFICOS
*Investigar cómo se forman estas estructuras cristalinas con una solidificación lenta y rápida.
Se efectuó la lectura comprensiva de varios Libros, PDF, Páginas Web, relacionados con
las variables.
para el proyecto.
bibliográfica o el sustento teórico científico de las variables, se pudo llegar a un juicio de valor
El enfoque es cuantitativo ya que parte de una idea que va acotándose y una vez delimitada se
derivan los objetivos de la investigación es decir en este enfoque cada etapa procede a la siguiente
ALCANCE DESCRIPTIVO
Esta investigación será de alcance descriptivo ya que nos permitirá describir fenómenos,
Se quiere saber cal y cuantos elementos de la tabla periódica se transforman en cristalinos y de qué
forma.
La investigación es objetiva
Variables
Estructura cristalina
Unidad de análisis
Termino Lógico
Investigativo
Diseño de Investigación- Diseño Transversal Descriptivo
El procedimiento consiste en ubicar en una o diversas variables a los elementos sean estos metales
¿Variables a medir?
Propiedades, características.
La muestra
Varios elementos
Recursos disponibles
Tecnológicos, Económicos.
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*Las estructuras cristalinas que adoptan, así como las imperfecciones en el arreglo, determinan
*En particular, los defectos llamados dislocaciones son responsables de la ductilidad de los
metales.
*En una aleación los elementos de este compuesto, pueden existir como átomos aislados
*El conocimiento de la estructura cristalina de los metales permite comprender mejor sus
*La palabra sólido se emplea en el sentido científico más riguroso para citar a los sólidos
cristalinos.
* Conocer y analiza la estructura cristalina de los materiales para utilizarlos en los procesos
químicos y físicos.
CAPITULO V
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Chang, R., & College, W. (2002). Química General séptima edición. Mexico: McGRAW-Hill
Interamericana.
Hinijosa, M. (31 de mayo de 2014). La estructura cristalina de los metales. Nuevo León, Mexico.