ESTADO DO MARANHÃO

SECRETARIA DE ESTADO DA EDUCAÇÃO

UNIDADE REGIONAL DE EDUCAÇÃO DE ZÉ DOCA
CENTRO DE ENSINO CLEOBETO DE OLIVEIRA MESQUITA / INEP 21083835
PLANO ANUAL DE CURSO DE DISCIPLINA - 3º ANO ENSINO MÉDIO - ANO LETIVO 2018
DISCIPLINA QUÍMICA
CURSO ENSINO MÉDIO
ANO / TURMAS 3º ANO A/B
NOME: WHÉLYNTON FRANCISCO ROCHA DE ARAÚJO
PROF.
RESPONSÁVEL TELEFONE: CELULAR: 98-98739-7815
E-MAIL: rocha.tonn@gmail.com / rocha.tonn@hotmail.com

CARGA HORÁRIA 3 HORAS AULAS

SEMANAL

SEGUNDA-FEIRA TERÇA-FEIRA QUARTA-FEIRA QUINTA-FEIRA

1ºH 1ºH 1ºH 1ºH
HORÁRIO DE 2ºH 2ºH 2ºH 2ºH
AULAS
3ºH 3ºH 3ºH 3ºH
4ºH 4ºH 4ºH 4ºH
5ºH 5ºH 5ºH 5ºH
SALAS 2º ANO A/B

COORDENAÇÃO
VISTO:_______________________DATA________/_________/2017
DESEJA-SE QUE O ALUNO SEJA CAPAZ DE: APRENDER UTILIZAR A LINGUAGEM CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA, FAZENDO USO DOS SEUS SÍMBOLOS E CÓDIGOS NO CONTEXT
O QUE DEVERÁ LINGUAGEM QUÍMICA PARA APRESENTAR , DE FORMA OBJETIVA E CLARA, OS CONHECIMEINTOS ADQUIRIDOS; APRENDER A DESENVOLVER A CAPACIDADE DE INVESTIG
SER APRENDIDO EM QUÍMICA.

COMO DEVERÁ AULAS EXPOSITIVA DIALOGADAS; AULAS EXPOSITIVAS COM UTILIZAÇÃO DE MÍDIAS TECNOLÓGICAS E INTERNET(COMPUTADOR, DATASHOW); AULAS PRÁTICAS EXPERIM
SER ENSINADO
INTRODUÇÃO A QUÍMICA ORGÂNICA: 1. A presença da HIDROCARBONETOS: 1. Introdução; 2. Alcanos, 2.1. 7.3. Nomenclatura dos hidrocarboneto
Química Orgânica em nossa vida; 2. O nascimento da Definição e fórmula geral, 2.2. Nomenclatura dos Classificação dos hidrocarbonetos arom
Química Orgânica; 3. A evolução da Química Orgânica, alcanos, 2.3. A presença dos alcanos em nossa vida, 2.4. presença dos aromáticos em nossa vid
3.1. Histórico, 3.2. Síntese e análise na Química Orgânica; Combustão dos alcanos; 3. Alcenos, 3.1. Definição e ORGÂNICAS OXIGENADAS: 1. Introduç
Á SER

4. A Química Orgânica nos dias atuais; 5. Algumas
considerações sobre a análise orgânica; 6.
Características do átomo de carbono, 6.1. O carbono é
tetravalente, 6.2. O carbono forma ligações múltiplas,
O
fórmula geral, 3.2. Nomenclatura dos alcenos; 3.3. A Definição, 2.2. Nomenclatura dos álcoo
presença dos alcenos em nossa vida; 4. Alcadienos Classificação do álcoois, 2.4. A presenç
(dienos), 4.1. Definição e fórmula geral, 4.2. nossa vida, 3. Fenóis, 3.1. Definição, 3.
Nomenclatura dos dienos, 4.3. A presença dos dienos (e dos fenóis, 3.3. A presença dos fenóis e
 considerações sobre a análise orgânica; 6.
Características do átomo de carbono, 6.1. O carbono é
O QUE DEVERÁ tetravalente, 6.2. O carbono forma ligações múltiplas,
ENSINADO
6.3. O carbono liga-se a várias classes de elementos
químicos, 6.4. O carbono forma cadeias; 7. Classificação
1º BIM
dos átomos de carbono em uma cadeia; 8. Tipos de
cadeia orgânica, 8.1. Quanto ao fechamento da cadeia,
8.2. Quanto à disposição dos átomos, 8.3. Quanto aos
tipos de ligação, 8.4. Quanto à natureza dos átomos, 8.5.
Um resumo das cadeias carbônicas; 9. Fórmulas
Químicas.
presença dos alcenos em nossa vida; 4. Alcadienos
(dienos), 4.1. Definição e fórmula geral, 4.2.
Nomenclatura dos dienos, 4.3. A presença dos dienos (e
polienos) em nossa vida; 5. Alcinos, 5.1. Definição e
fórmula geral, 5.2. Nomenclatura dos alcinos, 5.3. A
presença dos alcinos em nossa vida; 6.Ciclanos, 6.1.
Definição e fórmula geral, 6.2. Nomenclatura dos
ciclanos, 6.3. A presença dos ciclanos em nossa vida;
7.Hidrocarbonetos aromáticos, 7.1. Definição, 7.2. A
estrutura do anel benzênico,
Classificação do álcoois, 2.4. A presenç
nossa vida, 3. Fenóis, 3.1. Definição, 3.
dos fenóis, 3.3. A presença dos fenóis e
Éteres, 4.1. Definição, 4.2. Nomenclatu
A presença dos éteres em nossa vida; 5
cetonas, 5.1. Definição, 5.2. Nomencla
cetonas, 5.3. A presença dos aldeídos e
vida; 6. Ácidos carboxílicos, 6.1. Defini
Nomenclatura dos ácidos carboxílicos;
 3. Compostos heterocíclicos; 4. Compostos 3.1.Introdução, 3.2. Os orbitais híbridos sp2; 4. Estrutura 9. Solubilidade dos compostos orgânic
organometálicos; 5. Compostos com funções múltiplas; dos dienos, 4.1. Introdução, 4.2. Os orbitais moleculares dos compostos orgânicos. ISOMERIA E
6. Compostos com funções mistas; 7. Esquema geral da nos dienos conjugados; 5. Estrutura da ligação tripla ORGÂNICA: Introdução; 1ª parte: Isom
nomenclatura orgânica; 8. Séries orgânicas, 8.1. Série carbono-carbono, 5.1. Introdução, 5.2. Os orbitais Isomeria de cadeia (ou de núcleo), 2. I
homóloga, 8.2. Série isóloga, 8.3. Série heteróloga; híbridos sp; 6. Estrutura dos anéis saturados; 7. posição, 3. Isomeria de compensação
ESTRUTURA E PROPRIEDADES FÍSICAS DOS COMPOSTOS Estrutura do anel benzênico, 7.1. Introdução, 7.2. Os Isomeria de função (ou funcional), 4.1
ORGÂNICOS: 1. Estrutura das moléculas orgânicas, 1.1. orbitais moleculares no anel benzênico; 8. Ponto de parte: Isomeria espacial, 1. Isomeria ci
Introdução, 1.2. A geometria molecular, 1.3. Polaridade fusão, ponto de ebulição e estado físico dos compostos geométrica), 1.1. Isomeria cis-trans em
2º BIM

das ligações covalentes, 1.4. Polaridade das moléculas, orgânicos, 8.1. Os pontos de fusão e de ebulição dos duplas ligações, 1.2. Isomeria cis-trans
1.5. Forças ou ligações intermoleculares; 2. Estrutura da compostos apolares, 8.2. Os pontos de fusão e de cíclicos; 2. Isomeria óptica, 2.1. Introdu
ligação simples carbono-carbono, 2.1. Introdução, 2.2. ebulição dos compostos polares, 8.3. Os pontos de fusão e luz polarizada, b) Como polarizar a lu
Os orbitais híbridos sp3; 3. Estrutura da ligação dupla e de ebulição dos compostos com pontes de hidrogênio;
carbono-carbono,

REAÇÕES QUÍMICAS ORGÂNICAS DE SUBSTITUIÇÃO: 1. 2. Adições à ligação dupla Carbono-Carbono, 2.1. 6.2. Mecanismo das adições à carboni
O QUE DEVERÁ SER ENSINADO

Introdução; 2. Conceito geral de reações de Adições mais comuns, a) Adição de hidrogênio QUÍMICAS ORGÂNICAS DE ELIMINAÇÃ
substituição; 3. Reações de substituição nos alcanos, (hidrogenação), b) Adição de halogênios (halogenação), 2. Eliminação de átomos ou grupos viz
3.1. As substituições mais importantes, 3.2. O c) Adição de halogenidretos, HCl, HBr, HI (hidro- Eliminação de hidrogênio (desidrogena
mecanismo de radicais livres; 4. Reações de substituição halogenação), d) Adição de água (hidratação), 2.2. A de halogênios (de-halogenação), c) Elim
nos hidrocarbonetos aromáticos, 4.1. As substituições adição em alcenos superiores, 2.3. O mecanismo da halogenidretos, HCl, HBr, HI (desidro-h
aromáticas mais importantes, 4.2. O mecanismo de adição à ligação dupla Carbono-Carbono, 2.4. As adições competição entre a substituição e a eli
substituição eletrófila, 4.3. Influência de um grupo já ao núcleo benzênico; 3. Adições a ligações duplas Eliminação de água (desidratação), • D
presente no anel, 4.4. Os efeitos eletrônicos no anel conjugadas; 4. Adições à ligação tripla Carbono- ácidos carboxílicos, • Desidratação de s
benzênico, a) Efeito indutivo, b) Efeito ressonante, 4.5. Carbono; 4.1. Adições mais comuns, a) Adição de provenientes de ácidos carboxílicos, 3.
Reações fora do anel benzênico, 4.6. Reações em outros hidrogênio (hidrogenação), b) Adição de halogênios múltiplas; 4. Eliminação de átomos ou
3º BIM

hidrocarbonetos aromáticos, 4.7. A generalização do (halogenação), c) Adição de halogenidretos (hidro- O CARÁTER ÁCIDO BÁSICO NA QUÍMIC
caráter aromático; 5.Reações de substituição nos haletos halogenação), d) Adição de água (hidratação), 5. Reações Introdução; 2. Ácidos e bases de Arrhe
orgânicos, 5.1. Principais reações dos haletos orgânicos, nos ciclanos; 6. Adições à carbonila, 6.1. Adições mais bases de Brönsted-Lowry; 4. O caráter
5.2. O mecanismo de substituição nucleófila; REAÇÕES comuns, a) Adição de hidrogênio (H2), b) Adição de Orgânica, 4.1. Ácidos carboxílicos, 4.2.
QUÍMICAS ORGÂNICAS DE ADIÇÃO: 1. Introdução; cianidreto (HCN), c) Adição de bissulfito de sódio fenóis 4.3. O caráter ácido dos álcoois,
(NaHSO3), d) Adição de compostos de Grignard (RMgX), ácido dos alcinos,

OUTRAS REAÇÕES QUÍMICAS NA QUÍMICA ORGÂNICA:
1. Introdução; 2. Esterificação e hidrólise de ésteres; 3.
Diminuição e aumento da cadeia carbônica, a) Síntese
de Wurtz, b) Síntese de Wurtz-Fittig, c) Síntese de
Grignard, d) Síntese de Friedel-Crafts, e) Síntese de
GLICÍDIOS: 1. Introdução; 2. Definição de glicídios; 3.
Classificação dos glicídios; 4. Estrutura das oses; 5.
Reações dos glicídios; 6. Principais glicídios, 6.1. Glicose,
glucose, dextrose ou açúcar de uva, 6.2. Frutose ou
levulose, 6.3. Sacarose, açúcar de cana ou açúcar
4.4. A vez dos detergentes, 4.5. Os pro
5. Lipídios complexos, Esteróides anab
AMINOÁCIDOS E PROTEINAS: 1. Defin
aminoácido; 2. Classificações dos amin
acordo com o número de grupos NH2 e
 1. Introdução; 2. Esterificação e hidrólise de ésteres; 3.
Diminuição e aumento da cadeia carbônica, a) Síntese
de Wurtz, b) Síntese de Wurtz-Fittig, c) Síntese de
Grignard, d) Síntese de Friedel-Crafts, e) Síntese de
alcinos, f) Síntese de Williamson de preparação de
éteres, g) Reações de polimerização (importantes na
produção de plásticos), h) Síntese de Diels-Alder; 4.
Reações dos compostos de Grignard, a) Reações com
álcoois, b) Reações com aldeídos e cetonas, c) Reações
4º BIM
Classificação dos glicídios; 4. Estrutura das oses; 5.
Reações dos glicídios; 6. Principais glicídios, 6.1. Glicose,
glucose, dextrose ou açúcar de uva, 6.2. Frutose ou
levulose, 6.3. Sacarose, açúcar de cana ou açúcar
comum, 6.4. Lactose ou açúcar do leite, 6.5. Celulose,
6.6. Amido, 6.7. Glicogênio; 7. Ácidos nucléicos.
LIPÍDIOS: 1. Introdução; 2. Glicerídios, 2.1. Conceitos
gerais, 2.2. Reação de saponificação dos glicerídios, 2.3.
Índices de óleos e gorduras, 2.4. Rancificação, 2.5.
5. Lipídios complexos, Esteróides anab
AMINOÁCIDOS E PROTEINAS: 1. Defin
aminoácido; 2. Classificações dos amin
acordo com o número de grupos NH2 e
acordo com a cadeia carbônica, 2.3. De
síntese pelo organismo; 3. Reações do
Caráter ácido-básico, 3.2. Reações gera
peptídica; 4. Definição de proteína; 5.
proteínas, 5.1. De acordo com a compo

com ésteres, d) Reações com nitrilas, e) Reações com
isonitrilas; 5. Alquilação da amônia, 6. Reações de
compostos nitrogenados com ácido nitroso, a) Reações
de amidas com ácido nitroso, b) Reações de aminas com
ácido nitroso; XIV -
Aquecimento, Metabolismo dos lipídios; 3. Cerídios; 4. a) Proteínas simples ou homoproteínas
Química da limpeza. Sabões e detergentes, 4.1. complexas, conjugadas ou heteroprote
Fabricação dos sabões, 4.2. Como o sabão limpa?, 4.3. acordo com a função da proteína no or
Quando o sabão falha?,

PARTICIPAÇÃO, CONDUTA e POSTURA DO ALUNO DIANTE DO CONHECIMENTO; SENSO CRÍTICO e RESP0NSABILIDADE; ORGANIZAÇÃO; AUTO AVALIAÇÃO e CAPACIDADE D
QUAN
SER AVALIADO
O QUE DEVRÁ

CAPACIDADE PARA ELABORAÇÃO DE TRABALHOS INDIVIDUAIS E EM EQUIPES, SEMINÁRIOS, PROJETOS E AVALIAÇÃO ESCRITA BIMESTRAL.
QUAL

CONSTRUIR MODELOS EXPLICATIVOS NA CIÊNCIA QUÍMICA PARA COMPREENDER DETERMINADOS FENÔMENOS QUIMICOS; PERCEBER QUE A QUÍMICA ESTÁ PRESENTE
MATÉRIA, SUAS PROPRIEDADES, SUAS TRANSFORMAÇÕES E A ENERGIA ENVOLVIDA NESSE PROCESSO; ENTENDER A RELAÇÃO ENTRE MATÉRIA E ENERGIA NO MODELO A
O QUE SE ESPERA MEIO DE SEUS NÚMEROS ATÔMICO, DE MASSA/MASSA ATÔMICA E DE NEUTRONS; UTILIZAR TERMINOLOGIA CIENTÍFICA ADEQUADA PARA ESCREVER SITUAÇÕES COTID
AO FINAL DE DEFINIR, CLASSIFICAR E NOMEAR CIENTIFICAMENTE AS FUNÇÕES QUÍMICAS INORGÂNICAS; DESENVOLVER A CAPACIDADE DO USO DA MATEMÁTICA COMO FERRAMEN
CADA ETAPA ANÁLISE E NA INTERPRETAÇÃO DE GRÁFICOS E TABELAS.
 SEXTA-FEIRA
1ºH
2ºH
3ºH
4ºH
5ºH

NTEXTO DA QUÍMICA; APRENDER A EXPRESSAR-SE DE MANEIRA CORRETA USANDO A

ESTIGAÇÃO EM QUÍMICA E DESENVOLVER A CAPACIDADE DE EXPERIMENTAR E MEDIR

PERIMENTAIS COM MATERIAIS CASEIROS PERTINENTES AO COTIDIANO DO ALUNO.

onetos aromáticos, 7.4. 7. Derivados dos ácidos carboxílicos, 7.1. Sais orgânicos,
s aromáticos, 7.5. A 7.2. Ésteres, 7.3. Anidridos orgânicos, 7.4. Cloretos dos
sa vida. FUNÇÕES ácidos carboxílicos; 8. Resumo das funções orgânicas
rodução; 2. Álcoois, 2.1. oxigenadas, FUNÇÕES ORGÂNICAS NITROGENADAS: 1.
álcoois, 2.3. Introdução; 2. Aminas, 2.1. Definição, 2.2. Nomenclatura
esença dos álcoois em das aminas, 2.3. A presença das aminas em nossa vida; 3.
ão, 3.2. Nomenclatura Amidas, 3.1. Definição, 3.2. Nomenclatura das amidas,
nóis em nossa vida; 4. 3.3. A presença das amidas em nossa vida; 4. Nitrilas,
das aminas, 2.3. A presença das aminas em nossa vida; 3.
Amidas, 3.1. Definição, 3.2. Nomenclatura das amidas,
3.3. A presença das amidas em nossa vida; 4. Nitrilas,
4.1. Definição; 5. Isonitrilas, 5.1. Definição; 6.
Nitrocompostos, 6.1. Definição; 7. Resumo das funções
nitrogenadas; OUTRAS FUNÇÕES ORGÂNICAS: 1.
Haletos orgânicos, 1.1. Definição, 1.2. Nomenclatura dos
haletos, 1.3. A presença dos haletos em nossa vida; 2.
Compostos sulfurados, 2.1. Os compostos sulfurados em
nossa vida;
rgânicos; 10. Densidade c) Substâncias opticamente ativas, 2.2. Isomeria óptica
ERIA EM QUÍMICA com carbono assimétrico (ou carbono quiral ou centro
e: Isomeria plana, 1. estereogênico), a) Compostos com um carbono
o), 2. Isomeria de assimétrico, b) Compostos com vários carbonos
ação (ou metameria); 4. assimétricos diferentes, c) Compostos com dois carbonos
l), 4.1. Tautomeria, 2ª assimétricos iguais, 2.3. Isomeria óptica sem carbono
eria cis-trans (ou assimétrico, a) Compostos alênicos, b) Compostos
ns em compostos com cíclicos, 2.4. A preparação e a separação de compostos
trans em compostos opticamente ativos;
ntrodução, a) Luz natural
ar a luz?,

rbonila; REAÇÕES 4.5. O caráter ácido dos nitroalcanos, 4.6. Reatividade

NAÇÃO: 1. Introdução; dos “sais” orgânicos; 5. O caráter básico na Química
os vizinhos, a) Orgânica, 5.1. O caráter básico das aminas, 6. Ácidos e
ogenação), b) Eliminação bases de Lewis. A OXI-REDUÇÃO NA QUÍMICA
c) Eliminação de ORGÂNICA: 1. Introdução; 2. Oxi-redução em ligações
dro-halogenação), • A duplas, 2.1. Oxidação branda, 2.2. Oxidação enérgica,
e a eliminação, d) 2.3. Oxidação pelo ozônio seguida de hidratação
), • Desidratação de (ozonólise); 3. Oxi-redução em ligações triplas, 3.1.
o de sais de amônio Oxidação branda, 3.2. Oxidação enérgica; 4. Oxidação
os, 3. Eliminações dos ciclanos, 5. Oxidação dos hidrocarbonetos
os ou grupos afastados. aromáticos; 6. Oxi-redução dos álcoois, 7. Oxi-redução
UÍMICA ORGÂNICA: 1. dos fenóis; 8. Oxidação dos éteres; 9. Oxi-redução dos
Arrhenius; 3. Ácidos e aldeídos e cetonas, 9.1. Reações de oxidação, 9.2.
aráter ácido na Química Reações de redução; 10. Oxi-redução dos ácidos
, 4.2. O caráter ácido dos carboxílicos; 11. Oxi-redução dos compostos
coois, 4.4. O caráter nitrogenados; 12. Oxidação extrema — combustão

Os problemas ambientais; 6. Estrutura das proteínas, 6.1. Estrutura primária, 6.2.

s anabolizantes. Estrutura secundária, 6.3. Estrutura terciária, 6.4.
Definição de Estrutura quaternária, 6.5. Desnaturação; 7. Hidrólise
s aminoácidos, 2.1. De das proteínas; 8. Enzimas; 9. Alimentação humana.
NH2 e COOH, 2.2. De POLÍMEROS SINTÉTICOS: 1. Introdução; 2. Polímeros de
 Estrutura secundária, 6.3. Estrutura terciária, 6.4.
Estrutura quaternária, 6.5. Desnaturação; 7. Hidrólise
das proteínas; 8. Enzimas; 9. Alimentação humana.
POLÍMEROS SINTÉTICOS: 1. Introdução; 2. Polímeros de
adição; 3. Copolímeros; 4. Polímeros de condensação; 5.
Estrutura dos polímeros, 5.1. Polímeros lineares, 5.2.
Polímeros tridimensionais; 6. Os polímeros sintéticos e o
cotidiano, 6.1. Plásticos, 6.2. Tecidos, 6.3. Elastômeros,
6.4. Silicones, 6.5. Compósitos, 6.6. Plásticos condutores.

DADE DE RESOLVER PROBLEMAS

SENTE EM SEU COTIDIANO; ENTENDER QUE A QUÍMICA É A CIÊNCIA QUE ESTUDA A

DELO ATÔMICO DE RUTERFORD-BOHR; IDENTIFICAR ÁTOMO/ELEMENTO QUÍMICO POR
COTIDIANAS APRESENTADAS DE DIFERENTES FORMAS NO UNIVERSO DA QUÍMICA;
AMENTA NOS DADOS QUANTITATIVOS QUÍMICOS, TANTO NA CONSTRUÇÃO QUANTO NA