Facultad de Ingeniería

Química General I
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Química General 1

Trabajo Práctico de laboratorio Nº 2

Utilidades de la volumetría.
Calculo de entalpia a partir de ensayos calorimétricos.

Fernández Ezequiel Matías

González Moreno Mariano Maximiliano
Jauregui Nahuel
Comisión 1

Fecha de realización: 16/05/2014

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Fecha de entrega: 12/05/2014
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Volumetría
Introducción
En el manejo de soluciones en un laboratorio, se deben tener muy en cuenta los
diferentes grados de concentración de las disoluciones en cuestión, para el uso eficiente de
los recursos y un buen grado de conocimiento de los materiales que se utilizan.
Para las situaciones en donde no se conoce con exactitud el grado de concentración de
una solución pero si su composición, se han desarrollado técnicas de análisis cuantitativos
para determinar esta incógnita. A partir de éste ultimo y de un reactivo de composición y
concentración conocidas y, pudiendo conocer el punto final de la reacción; se determina la
concentración desconocida. Debido a que las medidas de volumen juegan un papel
fundamental en estas técnicas, se las conocen comúnmente como análisis volumétrico.

Procedimiento
Usando el embudo, se cargó la bureta con una solución de NaOH de concentración
exactamente conocida (0,1043mo l/L). Se enjuagó con la solución de base, luego se llenó y
enrasó para quede completamente llena, aún por debajo del robinete. Luego con una pipeta
aforada, se tomó una muestra de 10 ml de la solución acida de concentración desconocida,
se la colocó en un erlenmeyer (que se debió verificar que estuviera seco) y se agregó agua
destilada hasta aproximadamente la mitad del volumen del erlenmeyer. Se añadieron 3
gotas de solución de fenolftaleína.
Finalmente se valoró la solución ácida hasta la aparición de un leve color rosado. A
medida que la titulación progresó y se acercó al punto final, se vio la aparición fugaz de
manchas rosadas ni bien el ácido y la base entraban en contacto. En la etapa final se agregó
una gota por vez hasta llegar al color deseado y se anotó el volumen de HCl utilizado.
Se realizó el procedimiento de la reacción dos veces para compararlos y poder calcular
con más exactitud.

Resultados y discusiones
Volumen de Na(OH) medido (mL)
1º neutralización 10
2º neutralización 10,3
Valor promedio: 10,15
(*) Valor utilizado: 10
Tabla 1: Enseña los valores de las mediciones realizadas.
(*): Al valor promedio calculado, se le descuenta el volumen ocupado por la fenolftaleína en la solución del
ácido (aprox. 0,15mL).

A partir de la concentración de la base (de 0,1043mol/L) y de los datos experimentales

ilustrados en la tabla 1, se calculó la molaridad estimada de la solución de ácido,
aproximadamente de 0,1043mol/L. El cálculo de dicha molaridad se realizó a partir de los
cálculos correspondientes (ver Apéndice).
En el momento de enjuague de la bureta, se utilizo la propia solución de base (Na(OH))
debido a que la utilización de agua alteraría la concentración de Na(OH) usada para los
cálculos de la experiencia.
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Posibles causas de error:
 Gotas de ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio perdidas en las paredes del
erlenmeyer.
 No haber alcanzado exactamente el mismo color rosado en las diferentes repeticiones
 Error persona: posibles errores visuales a la hora de medir volúmenes

Conclusión
Experimentalmente se ha podido observar que:
Es posible determinar la concentración aproximada de una solución acida a partir del calculo
volumétrico de una reacción de neutralización con una base.
Por ultimo para evaluar la calidad del agua destilada, se le colocaron 3 gotas de fenolftaleína
y luego una gota de hidróxido de sodio; su color cambio a rosado oscuro, determinando que el
agua era ligeramente acida.

Infografía

Apéndice
Fórmulas:

n (número de moles) = X (Molaridad) x V (Volumen)

X (Molaridad) = nsoluto (número de moles) / 100mL de solución

Cálculos:

n Na(OH) = 0,1043 mol/L x 0,01L = 0,001043 mol Na(OH)

1 mol NaOH _______________ 1 mol HCl

0,001043 mol NaOH ________ x = 0,001043 mol HCl

XHCl = 0,001043mol/10mL = 0,1043 mol/L

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Calorimetría
Introducción

En una reacción química se producen cambios internos que modifican la estructura de las (o
la) sustancias en cuestión. En estas modificaciones existen intercambios energéticos entre las
partes del sistema analizado. Es la calorimetría entonces, la ciencia encargada de la medición
de estas variaciones en los parámetros de las reacciones químicas, a fin de determinar el calor
asociados a estos cambios. Para esto utiliza un instrumento llamado calorímetro, el que se
usará para esta experiencia será un calorímetro a presión constante.

Procedimiento
Se midió con una probeta 50 ml de la solución de HCl de concentración conocida (aprox.
0,4130 mol/L). Se vertió la solución en el calorímetro y se cerró. Al llegar al equilibrio
térmico, se registró temperatura. Se destapó el calorímetro y se agregó rápidamente 50 ml de
la solución de NaOH (0,515 mol/l). Se tapó inmediatamente y se observó y registró el
aumento de temperatura. Se anotó la temperatura máxima alcanzada.

Resultados y discusiones
 Molaridad de NaOH: 0,4311 mol/L
 Volumen de NaOH: 50 mL
 Molaridad de HCl: 0,4130 mol/L
 Volumen de HCl: 50 mL
 Temperatura inicial: 21,4ºC
 Temperatura final: 24,5ºC

Se supuso, para el cálculo de la entalpía de reacción, que la sustancia tenía un

comportamiento igual al del agua líquida, por lo que la densidad utilizada fue de 1 gr/mL y el
calor específico de 4.18 J/ (gr °C).
Se debió conocer tanto el título de ambas soluciones como los volúmenes medidos para
efectuar los cálculos correctos que llevarían a obtener el calor de la reacción con la que
trabajamos. Un dato incorrecto de estos hubiera llevado a un calor de reacción distinto al real.
Se tuvo en cuenta que el calor absorbido por el calorímetro era despreciable, ya que era un
valor muy pequeño, que se desprecia desde el inicio.
El calor desprendido de la reacción se relaciona, entonces, con la entalpia molar de la
reacción (a presión constante):

∆E= W + Q → Qp= ∆E – W → Qp= ∆H (entalpía)

Habiendo tenido las consideraciones arriba mencionadas, y el uso de las fórmulas

correspondientes de cálculo la entalpia de esta reacción como -62,75 kJ/ mol de HCl, que
presenta un error relativo porcentual de 12,37% con respecto al resultado teórico (de -55,84
kJ/mol de HCl)
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Posibles fuentes de error
 Medición del volumen de cada solución.
 Calibración de instrumentos.
 La consideración de que el calor especifico del producto y los reactivos de la
reacción es igual al del agua.

Conclusión
Experimentalmente se ha podido observar que:
Se puede calcular de manera aproximada la entalpia de una reacción a partir de la diferencia
de temperatura entre su estado inicial y final, y la cantidad de sustancia en juego en dicha
reacción.

Infografía
Monografías.com [en línea] [Visitado el 12 de Mayo de 2014] URL:
http://www.monografias.com/trabajos-pdf4/entalpia-energia-libre-compuestos-
inorganicos/entalpia-energia-libre-compuestos-inorganicos.pdf
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Apéndice

HCl (ac) + NaOH (ac) → NaCl (ac) + H2O (líq)

1000mL de solución de HCl _____ 0,4130moles de HCl

50mL de solución de HCl _______ x = 0,02065 moles de HCl

1000mL de solución de NaOH _____ 0,4311moles de HCl

50mL de solución de NaOH _______ x = 0,02155 moles de HCl
Debido a que el reactivo limitante es el ácido clorhídrico, se usará la cantidad de moles
del mismo para la realización de los cálculos.

Cálculo de entropía molar de la reacción

Q Liberado + Q Absorbido + Q Calorímetro = 0
Despreciando Q Calorímetro, resulta:
Q Absorbido = - Q Liberado
Q Absorbido = - [m x Ce x ΔT]
Q Absorbido = - [V x δ x Ce x ΔT]
Y reemplazando por los valores conocidos:
Q Absorbido = -[100mL x 1gr/mL x 4,18 J/ (ºC gr) x (24,5 – 21,4) ºC] = -1295,8 J
ΔH Reacción = -1295,8 J / 0,02065 mol HCl = - 62,75 kJ/ mol HCl

Cálculo de entropía molar de la reacción teórica estándar

Compuesto ΔHº (kJ/mol)

NaCl -407,28
HCl -167,16
H2O -285,83
NaOH -470.11

ΔHº Reacción = ∑∆H productos - ∑∆H reactivos

ΔHº Reacción =1 x ∆H°f H2O (líq) + 1 x ∆H°f NaCl (ac) – 1 x ∆H°f NaOH (ac) – 1 x ∆H°f HCl (ac)
ΔHº Reacción = (-285,83 kJ/mol) + (-407,28 kJ/mol) – (-470,11 kJ/mol) – (-167,16 kJ/mol)=
ΔHº Reacción = -55,84 kJ/mol de HCl
(A P=1 atm y T=25°C para realizar el cálculo de la entalpía molar estándar)

Cálculo de error relativo porcentual

| - 62,75 kJ/ mol – -55,84 kJ/mol | x 100 / | -55,84 kJ/mol | = 12,37%