Curso 2014/15 Control 01 – 1ª Evaluación Química

-34 8 -19 -31 7 -1 23

Datos: h = 6,63·10 J.s; c = 3·10 m/s; 1 cal=4,1858 J; qe=1,6·10 C; me=9,1.10 kg; R=1,097·10 m ; NA=6,022·10
Todas las respuestas serán razonadas.
C1.- Si el trabajo de extracción de la superficie de determinado material es E0 =2,07 eV: a) ¿Qué rango de longitudes de
onda del espectro visible puede utilizarse con este material en una célula fotoeléctrica, sabiendo que las longitudes de
onda de la luz visible están comprendidas entre 380 nm y 775 nm? b) Calcula la energía cinética máxima de los electrones
emitidos para una longitud de onda de 400 nm.
a)
1,6 · 10−19 𝐽 𝐸0 3,312 · 10−19 𝐽
𝐸0 = 2,07 𝑒𝑉 = 3,312 · 10−19 𝐽; 𝐸0 = ℎ · 𝑓0 ; 𝑓0 = = = 4,995 · 1014 𝐻𝑧
1 𝑒𝑉 ℎ 6,63 · 10−34 𝐽 · 𝑠
𝑐 3 · 108 𝑚⁄𝑠
𝑐 = 𝜆0 · 𝑓0 ; 𝜆0 = = = 6,005 · 10−7 𝑚 = 𝟔𝟎𝟎, 𝟓 𝒏𝒎 (𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑢𝑠𝑎𝑟 𝑑𝑒 380 𝑛𝑚 𝑎 600,5 𝑛𝑚)
𝑓0 4,995 · 1014 𝐻𝑧
b)
𝑐 3 · 108 𝑚⁄𝑠
𝑓= = = 7,5 · 1014 𝐻𝑧 ; 𝐸𝑐 𝑚𝑎𝑥 = ℎ · 𝑓 − 𝐸𝑜 = ℎ · 𝑓 − ℎ · 𝑓0 = ℎ(𝑓 − 𝑓0 )
𝜆 4,00 · 10−7 𝑚
𝐸𝑐 𝑚𝑎𝑥 = 6,63 · 10−34 (7,5 · 1014 − 4,995 · 1014 ) = 𝟏, 𝟔𝟔𝟏 · 𝟏𝟎−𝟏𝟗 𝑱 (1,038 𝑒𝑉)
C2.- El espectro de emisión del sodio presenta una línea denominada línea D, de longitud de onda λ = 589 nm. a) Calcula
la diferencia de energía expresa en kJ/mol de átomos, entre los dos niveles en los que se produce la transición. b)
Explica por qué los átomos pueden emitir luz y cuál es el fenómeno que tiene lugar.
a)
𝑐 3 · 108 𝑚⁄𝑠
𝑓= = = 5,093 · 10−14 𝐻𝑧 ; 𝐸 = ℎ · 𝑓 = 6,63 · 10−34 · 5,093 · 10−14 = 3,377 · 10−19 𝐽
𝜆 5,89 · 10−7 𝐻𝑧
𝐸𝑚𝑜𝑙 = ℎ · 𝑓 · 𝑁𝐴 = 3,377 · 10−19 · 6,022 · 1023 = 2,034 · 105 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 = 203,4 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
b) El fenómeno es el espectro de emisión discontinuo. El mecanismo de emisión de luz por parte de los electrones excitados
de un átomo y que da origen a su típico espectro de emisión discontinuo fue explicado por Bohr, suponiendo que, después
de que los electrones hayan sido excitados a la llama o por otro procedimiento y hayan promocionado a niveles de energía
superiores, vuelven, a continuación, a caer a niveles de inferior energía, con lo cual la energía sobrante se emite en forma
de un fotón, cuya frecuencia viene dada por la ecuación de Planck: 𝐸 = ℎ · 𝑓. Por ejemplo, las líneas de la serie de Balmer
se producen cuando un e- cae de un nivel 3 o superior al nivel 2 del átomo de hidrógeno.
C3.- a) Calcula la longitud de la onda de De Broglie asociada a un electrón que se desplaza con una velocidad de 107 m/s.
¿A qué fenómeno se refiere la hipótesis de De Broglie? b) Si conozco con total precisión la masa de un electrón, ¿cuál
sería la incertidumbre en su posición si la incertidumbre en su velocidad es de 10 5 m/s? ¿Esa incertidumbre es relevante
para el electrón?
a) El fenómeno es la dualidad onda-corpúsculo.
ℎ ℎ 6,63 · 10−34
𝑚𝑣 = ; 𝜆 = = = 7,286 · 10−11 𝑚
𝜆 𝑚𝑣 9,1 · 10−31 · 107
b) Aplicamos el principio de incertidumbre de Heisemberg
ℎ ℎ ℎ 6,63 · 10−34
𝛥𝑝𝑥 𝛥𝑥 ≥ ; 𝛥𝑥 ≥ ; 𝛥𝑥 ≥ = = 1,16 · 10−9 𝑚 = 11,6 Å
2𝜋 2𝜋𝛥𝑝𝑥 2𝜋 · 𝑚𝛥𝑣𝑥 2𝜋 · 9,1 · 10−31 · 105
Esta incertidumbre en la posición sí es relevante, ya que es unas 20 veces el radio del átomo de hidrógeno. Con esta
incertidumbre no sabemos en qué átomo está el electrón.
C4.- Una radiación verde monocromática de longitud de onda 570 nm incide sobre un átomo de hidrógeno. a) Calcula la
energía de un fotón y de un mol de fotones. b) Compara esta energía con la de las transiciones electrónicas responsables
de la primera y segunda líneas de Balmer (n=2).
𝑐 3·108 𝑚⁄𝑠
a) 𝑓= = = 5,263 · 1014 𝐻𝑧 ; 𝐸 = ℎ · 𝑓 = 6,63 · 10−34 · 5,263 · 1014 = 𝟑, 𝟒𝟖𝟗 · 𝟏𝟎−𝟏𝟗 𝑱
𝜆 5,7·10−7 𝑚
𝐸𝑚𝑜𝑙 = 𝐸 · 𝑁𝐴 = 3,489 · 10−19 · 6,022 · 1023 = 2,101 · 105 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 = 210,1 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
b) Aplicamos la ley de Rydberg
1 1 1 1 1 1
1ª 𝑙í𝑛𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝐵𝑎𝑙𝑚𝑒𝑟: = 𝑅 ( 2 − 2 ) ; = 1,097 · 107 ( 2 − 2 ) = 1,524 · 106 𝑚−1 ; 𝜆 = 6,56 · 10−7 𝑚
𝜆 𝑛 𝑚 𝜆 2 3
𝑐 3 · 108 𝑚⁄𝑠
𝑓= = = 4,571 · 1014 𝐻𝑧 ; 𝐸 = ℎ · 𝑓 = 6,63 · 10−34 · 4,571 · 1014 = 𝟑, 𝟎𝟑𝟎 · 𝟏𝟎−𝟏𝟗 𝑱
𝜆 6,56 · 10−7 𝑚
1 1 1 1 1 1
2ª 𝑙í𝑛𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝐵𝑎𝑙𝑚𝑒𝑟: = 𝑅 ( 2 − 2 ) ; = 1,097 · 107 ( 2 − 2 ) = 2,057 · 106 𝑚−1 ; 𝜆 = 4,86 · 10−7 𝑚
𝜆 𝑛 𝑚 𝜆 2 4
𝑐 3 · 108 𝑚⁄𝑠
𝑓= = = 6,171 · 10 𝐻𝑧 ; 𝐸 = ℎ · 𝑓 = 6,63 · 10−34 · 6,171 · 1014 = 𝟒, 𝟎𝟗𝟏 · 𝟏𝟎−𝟏𝟗 𝑱
14
𝜆 4,86 · 10−7 𝑚
La energía del fotón está entre las de la 1ª y la 2ª línea de Balmer.
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P1.- a) ¿Por qué en un orbital atómico no puede haber más de dos electrones?
Por el principio de exclusión de Pauli, que dice que no es posible que dos electrones de un mismo átomo tengan los cuatro
valores de los números cuánticos iguales.
Como un orbital viene definido por tres números cuánticos (n, l, m) se deduce que si dos electrones están en el mismo
orbital atómico deben tener distintos valores del número cuántico de spin. En otras palabras, en el mismo orbital atómico
sólo puede haber un máximo de dos electrones, que además deben tener espines opuestos.
b) Sean dos electrones A y B cuyos números cuánticos son (5, 0,0, ½) y (4, 1, 0,-½), indica razonadamente cuál posee
menor energía y cuál está en un orbital de forma esférica.
Siguiendo la regla “n + l”, empatan: 5+0=4+1. En ese caso el de menor energía es el de menor valor de n, es decir el B
La forma viene dada por “l”, si es cero el orbital es esférico, luego es el A
c) Di si los siguientes valores para los números cuánticos de un electrón son posibles:
n L m s sí / no EXPLICACIÓN (Sólo si la respuesta es no)
2 -1 1 -½ No l no puede ser negativo
2 1 -1 ½ Sí
1 1 0 -½ No l varía entre 0 y n-1, en este caso sólo puede ser cero
3 2 1 -1 No s no puede ser -1, solo ½ o -½
2,5 1 1 ½ No n no puede ser fraccionario
d) La configuración electrónica de un átomo de un elemento del sistema periódico, en su estado fundamental, es:
1s22s22p63s23p63d84s2.
Indica razonadamente los números cuánticos del último electrón que completa la configuración electrónica anterior.
El último e- ha entrado en 3d8: n = 3; l = 2; m = -2, -1, 0, 1, 2; s = ½ o -½
Indica razonadamente los números cuánticos del electrón más externo en la configuración electrónica anterior.
El más externo ha entrado en 4s2: n = 4; l = 0; m = 0; s = ½ o -½
Indica razonadamente cuántos electrones desapareados tiene un átomo de este elemento en su estado fundamental.
En el subnivel 3d hay cinco orbitales para ocho electrones. 3d ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑
Por el principio de máxima multiplicidad de Hund debe haber 2 desapareados
e) Escribe las configuraciones electrónicas de los átomos de Z=20, Z=45 y Z=84, indicando el grupo y el periodo en que se
encuentran.
Ca (Z=20): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 periodo 4, grupo 2 – alcalino-térreos
2 2 6 2 6 2 10 6 2 7
Rh (Z = 48) 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d periodo 5, grupo 9 – metales de transición
Rh (Z = 48) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p4 periodo 6, grupo 16 - anfígenos

P2.- a) Indica cómo y por qué varía el radio atómico en un grupo. Ordena los elementos halógenos por orden creciente
de radios atómicos. ¿Y sus iones? Ordénalos también por el orden creciente de sus radios iónicos.
En un grupo el radio crece al aumentar el número atómico (al bajar en el grupo) ya que al aumentar el número de capas
los e- están más alejados del núcleo. F < Cl < Br < I
Los iones son más grandes que los átomos, ya que en este grupo los iones tienen un electrón más que el átomo neutro
originando una mayor repulsión electrónica. El orden será el mismo que el de los átomos neutros. F - < Cl - < Br - < I -
b) Define energía de ionización. Indica cómo y por qué varía en un periodo. Si se tienen tres elementos cuyas
configuraciones electrónicas para la capa de valencia son: A: 3s2 3p3; B: 3s2 3p4; C: 3s1, indica razonadamente el orden
creciente de energías de ionización. Identifica los elementos. ¿Qué fórmula tendría el compuesto formado por los
elementos B y C?
La energía de ionización o potencial de ionización, es una propiedad periódica que puede definirse como la energía mínima
necesaria para arrancar el electrón menos ligado de un átomo gaseoso en su estado fundamental, transformándolo en un
ion positivo. X (g) + I1 → X+ (g) + e-
Los átomos indicados son del tercer periodo. A: 3s2 3p3 → P (fósforo); B: 3s2 3p4 → S (azufre); C: 3s1 → Na (sodio)
En ese periodo aparecen en este orden: Na, P, S (C, A, B)
En un periodo la energía de ionización aumenta al aumentar el número atómico (desplazarnos hacia la derecha), esto se
debe al aumento de la carga del núcleo que, puesto que no hay cambio de capa y con el apantallamiento poco efectivo de
los electrones de la misma capa, hace que la fuerza de atracción hacia los electrones externos aumente.
En orden creciente de energías de ionización tendremos: Na < P < S (C < A < B)
El compuesto formado será el sulfuro de sodio Na2S
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P3.- a) Virtudes y defectos de la ordenación de Mendeleiev.

La ley periódica de Mendeléiev decía: “Las propiedades de los elementos químicos no son arbitrarias sino que varían con
la masa atómica de manera periódica”
El mayor acierto de este sistema de ordenación fue dejar algunos huecos en la tabla periódica que adelantaban la aparición
de elementos desconocidos en la época, cuyas masas aproximadas y propiedades eran predichas de antemano por ella. El
descubrimiento pocos años después del galio (1875), el escandio (1879) y el germanio (1886), y la comprobación de que
sus propiedades coincidían con las pronosticadas por Mendeléiev, fueron una brillante confirmación de su clasificación
periódica.
En todo caso, dicha ordenación presentaba algunos defectos:
• No existía en ella un lugar adecuado para el hidrógeno, pues por sus propiedades físicas o químicas podría ir con los
halógenos o con los alcalinos.
• Algunas parejas de elementos debían colocarse en orden inverso al de sus masas atómicas crecientes si se pretendía
mantener la correspondencia de propiedades en su columna (por ejemplo: cobalto-níquel, teluro-yodo, etc.). El trabajo de
Moseley demostró que el número atómico (Z), y no la masa atómica, es la propiedad fundamental para explicar el
comportamiento de los elementos químicos.
• No se contemplaban los gases nobles.
• No se había previsto sitio en la tabla para los lantánidos ni para los actínidos.
• No existía una separación clara entre metales y no metales (el mismo grupo para el oxígeno y el wolframio, para el flúor
y el manganeso, etc.).

b) Postulados de Bohr. Radio de las órbitas permitidas. Energía del electrón en las órbitas.
En 1913 el danés Niels Bohr plantea su modelo atómico, que se basa en tres postulados:
1. El electrón gira alrededor del núcleo atómico permaneciendo únicamente sobre unas órbitas circulares bien definidas
llamadas órbitas estacionarias. En esas órbitas el electrón tiene una energía bien definida y no puede perder energía
por radiación debido a su movimiento acelerado. (La ley del electromagnetismo que propone la radiación de energía
por las cargas aceleradas, carece de validez para las órbitas estacionarias).
En este modelo la fuerza centrípeta coincide con la fuerza de atracción electrostática, según la expresión:
𝑒·𝑒 𝑣2
𝐾 2 =𝑚
𝑟 𝑟
2. Las órbitas estacionarias permitidas son aquellas en las que el electrón tiene un momento angular múltiplo entero de
la constante de Planck reducida. Introduce así el número cuántico 𝑛 que puede tomar valores enteros (1, 2,3…)
ℎ
𝑚𝑣𝑟 = 𝑛ℏ = 𝑛
2𝜋
3. Los electrones pueden saltar de unas órbitas estacionarias a otras. En esos saltos se producirá la absorción (salto a
una órbita más alejada del núcleo) o emisión (salto a una órbita más cercana al núcleo) de fotones, cuya energía será
la diferencia entre las energías de cada órbita y cuya frecuencia vendrá dada por la ecuación de Planck.
|𝐸𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝐸𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 | = ℎ · 𝑓
RADIO DE LAS ÓRBITAS PERMITIDAS
De las expresiones anteriores obtenemos los radios de las órbitas permitidas: 𝑟 = 𝑎𝑜 · 𝑛2 ; 𝑎𝑜 = 5,29 · 10−11 𝑚
Donde 𝑎𝑜 se denomina radio de Bohr y es el radio de la órbita del electrón del átomo de Hidrógeno Z=1 en su estado
fundamental n=1.
ENERGÍA DEL ELECTRÓN EN LAS ÓRBITAS
La energía total del electrón será: 𝐸𝑇 = − |𝐸1 |⁄𝑛2 ; 𝐸1 = −13.6 𝑒𝑉
La energía del electrón aumenta con el número cuántico n, si 𝑛 = ∞ el radio de la órbita también es ∞ y la energía se
hace cero (origen de energías en el infinito). A “n” se le llama número cuántico principal. Dándole valores a n, obtenemos
los diversos niveles de energía. La energía del estado fundamental se obtiene con n=1, 𝐸1 = −13.6 𝑒𝑉 y la del primer
estado excitado con n=2, 𝐸2 = −3.4 𝑒𝑉
El electrón del hidrógeno tiende a ocupar el nivel de menor energía o estado fundamental, más estable; aunque
comunicándole suficiente energía puede encontrarse en un estado excitado, ocupando cualquier otro nivel.

Espacio para sucio.