BIOLOGÍA CELULAR Y

MOLECULAR

MICROORGANISMOS PATÓGENOS Y BENEFICIOSOS.

BACTERIAS, VIRUS Y PRIONES

SEMESTRE 2017-II

AUTORES:

 Guitierrez Arenas, Ricky

 Rosado Merino, Leslie
 Tullume Llontop, Victor

GRUPO:

 19:15 – 20:45 pm

PROFESOR:

 Dr. Gordillo Carbonel, Jhonny

1. ¿Qué tipos de microorganismos sobreviven en condiciones letales para cualquier
otro ser vivo? Explicar y dar ejemplo.
Aquellos microorganismos en las que resisten temperaturas extremas, altas
condiciones de acidez, falta de luz solar y oxígeno. A estos microorganismos se les
clasifica como los extremófilos ya que subsisten en condiciones extremas para
cualquier ser vivo ordinario.

-Pyrolobus fumarii (105 °C)

-Sulfolobus acidocaldarius (mayor a 70°C)

2. Mencione las diferencias moleculares entre una bacteria Gram positiva y otra
Gram negativa.
GRAM POSITIVA GRAM NEGATIVA
Poseen una pared celular Poseen una pared celular más
(monoestratificada) con compleja(biestratificada)
peptidoglucano
No presentan membrana externa Sí presentan membrana externa
No tiene espacio periplasmático Sí presenta espacio periplasmático
No contiene LPS Sí contiene LPS
Son esporulantes y no esporulantes Son anaerobios o aerobios
Poseen otros componentes: ácidos Poseen proteínas con concentraciones
teicoicos y lipoteicoicos, y elevadas.
polisacáridos complejos.

3. ¿Qué son los virus?

Parásitos intracelulares obligados, a su vez son entidades que:

-Contienen un único Ac. Nucleico (ADN o ARN)

-Contienen una cubierta proteica (lípidos, proteínas o hidratos de carbono) que
rodea al ácido nucleico.
-Se multiplican dentro de las células vivas mediante el uso de la maquinaria de
síntesis de la célula.
-Inducen la síntesis de estructuras especializadas capaces de transferir el ácido
nucleico viral a otras células.

4. ¿Cuál es su estructura general?

-Ac. Nucleico -------> Determina la parte infectiva

-Cápside ------> Determina la antigenicidad
-Envoltura ------> Permite el reconocimiento
5. Explique el ciclo de crecimiento lisogénico y el lítico de los virus

a) Ciclo Lisogénico:
Este ciclo también presenta las mismas etapas que el ciclo lítico, donde además
el ADN del virus se suma al ADN celular de modo que cada vez que la célula se
duplica también lo hace el ADN viral, pero sin manifestarse. Aquí se reproducen
los virus atemperados que son capaces de permanecer en estado latente en la
célula que parasitan. Los virus con ciclo lisogénico más conocidos son los
bacterianos. Presenta las siguientes etapas:

-Fijación
-Penetración
-Integración
-Replicación
b) Ciclo Lítico:
En el cual el ADN viral circular se replica varias veces, la progenie de
bacteriófagos lisan la célula hospedera liberando nuevas partículas virales
infectantes. En todos los ciclos líticos de multiplicación viral se pueden distinguir
las siguientes etapas:

- Fase de fijación o absorción

- Fase de penetración
- Fase de replicación y síntesis de componentes virales
- Fase de ensamblaje
- Fase de liberación
6. Acerca de los priones:
a. ¿Qué son los priones y cuántos tipos se conocen?
● Son “proteínas mutadas” que afectan al SNC en animales y humanos,
generando encefalopatías espongiformes trasmisible (EET).
● Tipos:
-PrPc (priones en estado no patógeno)
-PrPsc (Proteína Precursora de Amiloide de Scrapie)

PrPc PrPsc
Estructura Globular Extendida
Resistencia a las Sí No
proteasas
Presencia de Scrapie en Sí No
fibrillas
Localización Vesículas Membrana celular
citoplasmáticas
Multiplicación Días Horas

* RER -----> Ap. Golgi ---->PrPc ----> glicofosfatidil inositol ----> PrPsc
(GPI)

b. ¿Cumplen los priones con el dogma central de la biología molecular?

-No, ya que priones son proteínas libres de ácido nucleico que, según los
modelos genéticos actuales, se propagan en su naturaleza polipeptídica, sin que
medie ningún tipo de duplicación o transcripción directa; simplemente, afectan
a proteínas de su misma secuencia, previamente existentes, alterando su
conformación.

c. Investigar acerca de una enfermedad producida por los priones en seres

humanos.

●Creutzeld – Jakob

●Insomnio familiar fatal

●Síndrome de Gerstam
●Kurú o muerte de la risa:

- Su origen está en el canibalismo ritual de una tribu llamada “tribu de la Fore”

(Papúa Nueva Guinea); Fue en la década de los años 50 cuando el doctor Vincent
Zigas (que luego escribiría un libro al respecto, Laughing death) y otros
investigadores notaron esta rara enfermedad prácticamente endémica en esta
tribu y dieron parte a las autoridades australianas, que gobernaban el territorio
bajo mandato de la ONU.

- Presenta diversas etapas:

AMBULATORIA SEDENTARIA TERMINAL

-Ataxia severa
-Temblor
-Ataxia
generalizado -Incontinencia
-Bradipsiquia urinaria y fecal
-Disartria
-Disfafia