Biología I

Unidad I

Observación de microrganismos
(Movimiento de microrganismos)

Maestra: Esther Zabaleta Flores

Equipo 2
Integrantes:
 Observación de microrganismos

(Movimiento de microrganismos)

Objetivo: Con ayuda el microscopio óptico observar distintos tipos de

microrganismos que se encuentran en diferentes ambientes.

Material y equipo utilizado: Microscopio óptico, gotero, porta objetos,

cubre objetos, caja de petril, vaso de precipitado, agua de algún charco o
planta, agua destilada, azul de metileno.

Hipótesis: Observamos microrganismos con ayuda del microscopio, los

analizamos y comparamos.

Marco teórico: Todos los microorganismos, excepto los virus, pueden ser
observados mediante microscopios ópticos. Las técnicas más comúnmente
usadas para realizar preparaciones para microscopios ópticos son:
Preparación en fresco: para poder observar la movilidad de un
microorganismo es preciso que no esté fijado. Consiste en suspender una gota,
tomada directamente de la muestra, sobre un portaobjetos y cubriéndola, sin
formar burbujas de aire, con un portaobjetos se observa al microscopio de
contraste de fases.

Técnicas de tinción:

En general, el proceso seguido en todas las tinciones conlleva las siguientes

etapas: extensión, fijación, tratamiento con colorantes y observación.

1.- Extensión: se realiza sobre un portaobjetos que ha de estar totalmente

limpio. Si la muestra es líquida se hace directamente y, si es sólida, hay que re
suspenderla previamente en una gota de H2O.
2.- Fijación: tiene por objeto adherir la muestra al portaobjetos y
desnaturalizar las proteínas para facilitar la acción del colorante. Normalmente
se realiza con calor, pasando la muestra repetidamente a 10 cm de la llama del
mechero.
3.- Tinción: se realiza añadiendo los colorantes sobre los microorganismos
sometidos a los procesos anteriores. Puede ser de varios tipos:

Negativa: Los colorantes no tiñen el microorganismo, sino el entorno,

aumentando de este modo su contraste. La muestra se extiende sobre una gota
del colorante .
Simple: Se utiliza un solo colorante que puede ser de cualquier tipo. Al igual
que la tinción negativa, sólo nos permite observar la forma, el tamaño y el tipo
de agrupación de las células.
Diferencial: Intervienen dos o más colorantes y cada uno diferencia una
estructura. El colorante que se usa en segundo lugar es de color diferente al
del primero, denominándose colorante de contraste.

Procedimiento:

1- Tomamos un poco de agua de el charco y la ponemos sobre el porta

objetos, después la cubrimos.
2- Instalamos el microscopio y ponemos el porta objetos debajo del lente.
3- Ajustamos todos los parámetros para poder observar los
microrganismos.
4- Observamos, analizamos y comparamos.
5- Es el mismo procedimiento para las demás muestras, incluso para las ya
preparadas.

Observaciones:

La preparación fija que nos dio la maestra presenta ladrillos de fondo, y

pequeños triángulos de color morado intenso, no presenta movimiento.
La preparación fija que nos dio la maestra presenta un fondo transparente y
tiene pequeños gusanitos de color verde azulado, tampoco presenta
movimiento.

La preparación con agua de maceta muestra pequeñas manchas de color gris,

no tienen movimiento.

La preparación de agua de un charco con un poco de agua con tabaco tiene

varias líneas pequeñas y puntos de color negro, no tienen movimiento.

Conclusión: Pudimos concluir que los microrganismos observados solo

tenían celular y no órganos, y que para que presenten movimiento tienen que
estar conservados en un ambiente hermético