AMPLIACIÓN DE METALES

ALCALINOS
 BOMBA DE Na+/K+
Las células de nuestro organismo están continuamente intercambiando sustancias con
el medio extracelular a través de su membrana. Existen sustancias como son los iones
cargados, que para poder atravesar esta bicapa lipídica necesitan la ayuda de proteínas
transportadoras; uno de estos casos es la bomba de sodio/potasio. Ésta consta de dos
proteínas globulares distintas: una de mayor tamaño denominada subunidad alfa, que
tiene un peso molecular de aproximadamente 100.000 Dalton, y una más pequeña
denominada subunidad beta, que tiene un peso molecular de aproximadamente
55.000.
Esta bomba transporta los iones en contra
de gradiente de concentración, por tanto
necesita energía para llevar a cabo este
transporte, y la obtiene de la ruptura del
ATP (por ello también recibe el nombre de
ATP-asa . En esta molécula el enlace
carbono-fosfato así como los enlaces
fosfato-fosfato son muy energéticos, de tal
manera que cuando se rompen en ADP +P la molécula libera energía que es utilizada
por la bomba.
La bomba Na+/K+ transporta en forma activa el Na+ hacia el exterior de la célula y el K+
hacia el interior, en contra de gradiente de concentración electroquímico. Por cada
molécula de ATP que se degrada, salen tres iones Na+ y entran dos de K+.
En la figura adjunta se puede observar el proceso que se lleva a cabo.
Se fijan 3 iones Na+ a los sitios de unión de la proteína, que se encuentran en la cara
interna de la célula. La unión de estos 3 Na+ causa la fosforilacion (adición de fosfato)
de la bomba mediante la degradación del ATP; a continuación, esta fosforilacion
produce una modificación de la conformación, que traslada los lugares de unión para
el sodio hacia el exterior, de tal manera que éstos pierden esa afinidad por el Na +.
En cambio, ahora se fijan los 2 K+ en los sitios de unión que se encuentran en la cara
externa. Esta unión provoca la desfosforilación de la proteína y un consiguiente cambio
de conformación; los sitios de unión regresan a la cara interna, perdiendo su afinidad
por el K+.
Como resultado se tiene la salida de tres cationes y la entrada de dos, lo que significa
que se desplaza una carga positiva neta desde el interior de la célula hasta el exterior
en cada ciclo de bombeo. Esta acción genera positividad en el exterior de la célula, y
negatividad en el interior. Por tanto, se dice que la bomba Na + / K+ es electrógena
porque genera un potencial eléctrico a través de la membrana celular.
Esta diferencia de potencial es lo que permite a las células nerviosas la transmisión del
impulso, ya que se trata de señales eléctricas.
La bomba de K+ / Na+ tiene múltiples funciones que se mencionarán más adelante,
pero en primer lugar nos centraremos en la transmisión de señales nerviosas, que
requieren la existencia de un potencial de membrana.

POTENCIAL EN REPOSO:
Las neuronas, en reposo (sin transmisión de impulso), presentan una diferencia de
potencial entre la cara externa e interna, que es de – 90 mV.
La magnitud del potencial de Nernst para un ion viene determinada por el cociente de
las concentraciones de ese ion específico en los dos lados de la membrana. Cuanto
mayor es este cociente, mayor es la tendencia del ion a difundir en una dirección. Se
puede utilizar la ecuación de Nernst, para calcular el potencial para cualquier ion

univalente a la temperatura corporal normal (37 °C):

Donde E es la fuerza electromotriz y Z es la carga eléctrica del ion (p. ej., +1 para K+). El
valor de la temperatura será de 310 K.
Cuando se utiliza esta fórmula habitualmente se asume que el potencial del líquido
extracelular que está fuera de la membrana se mantiene a un nivel de potencial cero, y
que el potencial de Nernst es el potencial que está en el interior de la membrana.
Si vemos las concentraciones de estos iones en las neuronas:

Si analizamos el potencial de Nerst para cada uno de los iones por separado:
 Partimos del supuesto de que el único movimiento de iones a través de la
membrana es la difusión de iones potasio: la relación de [K+] entre el interior y
el exterior es 35:1, y sustituyendo, el potencial de Nernst que corresponde a
este cociente es de –94 mV.
 Si consideramos el potencial provocado por el sodio, se obtiene un valor
positivo de 61 mV.
Esto pone de manifiesto que el proceso es más complicado de lo aquí descrito, ya que
en realidad se produce también el paso de iones Cl- y la membrana no es igual de
permeable para todos los iones. Por tanto hay que recurrir a la ecuación de Goldman.

Usándola se obtiene un potencial de membrana de -86 mV. Sin embargo habíamos

dicho que el potencial de membrana era de -90 mV.
¿Cómo conseguir -90 mV? Es aquí donde la bomba Na+/K+ participa; el resultado de su
acción es la salida neta de una carga neta positiva generándose –4 mV adicionales al
potencial de membrana y se obtiene un potencial total de–90 mV.

TRANSMISION DEL IMPULSO:

Las señales nerviosas se transmiten mediante potenciales de acción, que son cambios

rápidos del potencial de membrana que se extienden rápidamente a lo largo de la

membrana de la fibra nerviosa.
Cada potencial de acción comienza con un cambio súbito desde el potencial de
membrana negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y termina con un
cambio casi igual de rápido de nuevo hacia el potencial negativo. Para conducir una
señal nerviosa el potencial de acción se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa hasta
que llega a su extremo.
Estos cambios de potencial se producen por la variación súbita de la permeabilidad de
la membrana hacia los iones Na+ y K+. Así en la despolarización entran iones Na+ hacia
el interior y en la repolarización salen iones K+.

La transmisión del impulso es algo más compleja de lo que aquí se describe, sin
embargo esta información sí nos da una idea de una de las funciones que los metales
alcalinos Na+ y K+ tienen en nuestro organismo. Además podemos ver cómo
ecuaciones que aparecen en nuestros temarios de química, son realmente útiles a la
hora de explicar fenómenos que ocurren en nuestro propio interior.
VOLUMEN CELULAR Y OSMOLARIDAD:
Recordar que el proceso de ósmosis consiste en el paso de disolvente a través de una
membrana semipermeable, desde la disolución de menor concentración (hipotónica) a
la de mayor concentración (hipertónica) hasta que ambas concentraciones se igualan
(isotónicas).
Una de las funciones más importantes de la bomba sodio-potasio es controlar el
volumen de todas las células. Sin la función de esta bomba gran cantidad de las células
del cuerpo se hincharía hasta explotar. Esto se debe a que en el interior de la célula
hay muchas proteínas y moléculas orgánicas (la mayoría de carga negativa) que no
pueden escapar de la célula y que atraen grandes cantidades de sodio, potasio y otros
iones positivos. Todas estas moléculas e iones causan la ósmosis del agua hacia el
interior de la célula (del medio hipotónico al medio hipertónico), lo que conllevaría a
que célula se hinchará indefinidamente hasta explotar.
El mecanismo de control del volumen consiste en que la bomba sodio-potasio saca tres
iones sodio hacia el exterior de la célula por cada dos iones potasio que bombea hacia
el interior. Además, la permeabilidad de la membrana hacia el sodio es mucho menor
que hacia el potasio, lo que facilita que los iones de sodio sigan fuera. Esto supone una
pérdida neta de iones hacia el exterior de la célula, lo que inicia también la ósmosis de
agua hacia el exterior de la misma.
La bomba sodio-potasio se activa de forma automática con la detección del aumento
de volumen de una célula, extrayendo de ella agua e iones, por lo que se dice que
tiene una función de vigilancia constante del volumen de las células y de la relación de
concentraciones de iones entre el interior y el exterior de la célula.

BIBLIOGRAFÍA:
Páginas web:

 http://transportedemembrana.blogspot.com.es/2011/04/bomba-de-sodio-
potasio.html

 https://es.slideshare.net/jorgegtz05/potenciales-de-membrana-y-potenciales-de-
accion

 http://acercandolabiofisica.blogspot.com.es/2009/10/potenciales-de-equilibrio-y-
ecuacion-de.html

 https://es.slideshare.net/manena626/bomba-de-sodio-y-potasio-2

 http://www.genomasur.com/BCH/BCH_libro/capitulo_09.htm

Libros:

 GENESER. Histología, 3ª edición, Ed. Médica Panamericana, 2000.

 Tratado de Fisiología médica - John E. Hall - 13° ed. 2016. ELSEVIER. Barcelona, España.
Cap 4,5.
 LA INDUSTRIA CLOROALCALINA
La industria cloro alcalina tiene sus raíces en la revolución industrial, tiempos en los
que se precisaban grandes cantidades de álcalis para fabricar jabón y papel y para la
industria textil. Hoy en día EEUU, Europa y Japón son las grandes potencias de esta
industria.
Actualmente, el hidróxido de sodio es uno de los 10 productos químicos más
importantes, ya que es uno de los más producidos para su posterior utilización en la
fabricación de productos químicos inorgánicos y en la industria de la pulpa y el papel.
El otro producto del proceso, el cloro, también es importante en la industria y se utiliza
en la fabricación del PVC, en la extracción de titanio y, también, en las industrias de
pulpa y papel.
El proceso industrial se basa en la electrolisis de una solución acuosa de cloruro sódico.
El agua se reduce a hidrogeno gaseoso e iones de hidróxido en el cátodo, y los iones
del cloruro se oxidan a cloro gaseoso en el ánodo.
- Cátodo: 2 H2O (l) + 2e-  H2 (g) +2OH-(aq)
- Ánodo: 2Cl- (aq)  Cl2 (g) +2e-
Hay tres tipos distintos de tipos de celdas que se usan para llevar a cabo la electrolisis:

 Celda de diafragma: un diafragma formado por una malla de

politetrafluoroetileno, la cual evita que los iones OH- producidos en el cátodo
entren en contacto con el cloro gaseoso producido en el ánodo, que es de
titanio revestido de grafito platino.

Celda de diafragma

 Celda de membrana: funciona como la celda de diafragma, excepto que las

soluciones en el ánodo y el cátodo están separadas por una membrana de un
polímero microporoso que es permeables solo a los iones Na+. El inconveniente
de este método es que la membrana tiene un elevado coste y en ocasione se
puede taponar por trazas de impurezas. Sin embargo, es la celda más limpia
medioambientalmente hablando.
 Celda de membrana

 Celda de mercurio: emplea mercurio líquido como cátodo. El cloro gaseoso se

produce en el ánodo y en el cátodo sodio metálico:

Na+(aq) + e-  Na(Hg)
La amalgama de sodio – mercurio se hace reaccionar con agua en una
superficie de grafio:
2Na (Hg) + 2H2O (l)  2NaOH (aq) + H2(g)
La solución de hidróxido de sodio producida por esta ruta es muy pura y la
celda de mercurio es la fuente preferida para el hidróxido de sodio sólido de
alta calidad. Pero, este proceso va acompañado de una descarga de mercurio
en el ambiente, por esta razón se está presionando a la industria para que se
elimine el uso de este tipo de celda debido a sus efectos nocivos sobre la salud.

Celda de mercurio

Medioambientalmente hablando el mejor tipo de celda es la de membrana y se está

presionando a la industria para que gradualmente aumente su uso mientras que el de
las otras dos celdas disminuye y consigo disminuya la producción de mercurio y cloro.
 PREPARACIÓN DEL CARBONATO DE SODIO
El carbonato de sodio es el noveno compuesto inorgánico más utilizado y por tanto de
los más importantes.
Todavía en el siglo XXI el proceso Solvay sigue siendo utilizado para el abastecimiento
mundial de carbonato de sodio aun siendo un problema medioambiental. Este proceso
es se puede presentar de forma general mediante la fórmula:
2NaCl (aq) + CaCO3(s)  Na2CO3 (aq) + CaCl2 (aq)
Pero este equilibrio se encuentra muy desplazado hacia los reactivos debido a la alta
energía de red del carbonato de calcio,CaCO3, por lo que es necesario intervenir
indirectamente en el proceso mediante una compleja ruta de transformaciones
sucesivas. El proceso consiste en la reacción del cloruro sódico con bicarbonato
amónico en medio acuoso para obtener bicarbonato sódico, el cual se descompone y
da lugar al deseado carbonato sódico.
En primer lugar se inyecta dióxido de carbono en una solución saturada de cloruro de
sodio y amoniaco. De esta manera, el dióxido de carbono reacciona con el amoniaco
para dar iones amonio e iones hidrogenocarbonato solubles:
CO2 (g) +NH3 (aq) +H2O (l)  NH4+ (aq) + HCO3-
Así cationes sodio y amonio y aniones cloruro y hidrogenocarbonato se encuentran en
solución. A medida que se enfría (por debajo de 15ºC), la baja solubilidad del
hidrogenocarbonato hace que se cristalice dando lugar hidorgenocarbonato de sodio
solido:
HCO3- (aq) + Na+ (aq)  NaHCO3(s)
El hidorgenocarbonato de sodio solido se separa por filtración y se calienta
suavemente A UNOS 150º C para obtener el carbonato de sodio:
2 NaHCO3(s)  Na2CO3(s) + H2O (g) + CO2 (g)
Es ahora el proceso que da la relevancia y éxito comercial al proceso Solvay, la
recuperación del amoniaco mediante:
2 NH4+ (aq) + 2 Cl- (aq) + Ca(OH)2 (s)  2 NH3 (g) + CaCl2 (aq) + 2 H2O (l)
El hidróxido de calcio y el dióxido de carbono que se utilizan se obtienen mediante la
calcinación de piedra caliza:
CaCO3 (s) Δ CaO (s) + CO2 (g)
CaO (s) + H2O (l)  Ca(OH)2 (s)
De esta manera, y sumando las seis reacciones, obtenemos la primera ecuación
presentada, la ecuación global:
2 NaCl (aq) + CaCO3 (s)  Na2CO3 (aq) + CaCl2 (aq)
El inconveniente de este proceso es que se obtiene una gran cantidad de cloruro de
calcio como subproducto, y la demanda de este compuesto es mucho menor a la
cantidad producida. Además, se trata de un proceso que requiere de una gran
cantidad de energía, lo que le hace costoso y hace que otros procesos de obtención del
carbonato de sodio sean más rentables.
Como se ha explicado, el carbonato de sodio se puede producir mediante el proceso
Solvay, o de amoniaco-sosa. Sin embargo, por problemas medioambientales,
actualmente se extra el carbonato, en su mayoría, de depósitos subterráneos similares
a los de carbón, se tritura y se calcina.
El mineral obtenido de estos depósitos se denomina trona, el cual presenta un 90% de
sesquicarbonato de sodio, una combinación de carbonato y de hidrogenocarbonato,
Na2CO3 · NaHCO3 · 2H2O. (Sesqui significa “uno y medio”, el número de iones sodio por
unidad de carbonato en el mineral. No obstante, el sesquicarbonato no es una mezcla
de los dos compuestos que lo forman, sino un compuesto cuya red cristalina consta de
iones carbonato e hidrogenocarbonato junto con iones sodio y moléculas de agua,
dando lugar a Na3(HCO3)(CO3)·2H2O.
Es la calcinación el tratamiento que convierte el sesquicarbonato en carbonato:
2[Na2CO3·NaHCO3·H2O(s)]  Δ  3 NaCO3(s) + 5H2O (g) + CO2(g)
Así, el carbonato de sodio obtenido se disuelve en agua, de modo que tras una
filtración se eliminan las impurezas solubles, y se deja secar hasta tener carbonato de
sodio monohidratado. El compuesto resultante se calienta de nuevo y se obtiene
carbonato de sodio anhidro:
Na2CO3·H2O (s)  Δ  Na2CO3 (s) + H2O (g)

USOS DEL CARBONATO DE SODIO

Un gran porcentaje de la producción de este compuesto se destina a la fabricación
vidrio. Esta aplicación se basa en la reacción del carbonato de sodio con dióxido de
silicio (arena) y otros componentes a unos 1500ºC. se puede representar mediante la
fórmula:
Na2CO3(l) + x SiO2(s)  Na2O · x SiO2(l) + CO2(g)

Otro importante uso es para la eliminación de iones de metales alcalinoterreos, como

el calcio, de los suministros de agua convirtiéndolos en carbonatos insolubles, es lo
que se conoce como “ablandamiento de aguas”. Para el caso del calcio:
CO32-(aq) + Ca2+ (aq)  CaCO3(s)
BIBLIOGRAFÍA:
Páginas web:

 https://triplenlace.com/2014/01/25/el-proceso-solvay-y-su-influencia-en-el-
desarrollo-de-torrelavega-y-su-comarca/
 https://upcommons.upc.edu/handle/2099.1/4339
 http://www.xoriguer.org/ftpdescarregues/industria_cloro_espana.pdf
 http://science.sciencemag.org/content/152/3720/393.1
 http://www.ingenieriaquimica.net/articulos/294-produccion-de-carbonato-sodico-
proceso-solvay

Libros:

 Atkins, Peter., Overton, Tina., Rourkle, Jonathan., Weller, Marc., Armstrong,

Fraser. SHRIVER & ATKINS. Química inorgánica, 4ª edición, MacGraw-Hill
Interamericana.

 Rayner-Caham, Geoff. Química inorgánica descriptiva, 2ª edición, Pearson

Educación, México, 2000.

 Housecroft, Catherine E., Sharpe, Alan G. Inorganic chemistry. 4th edition,

Pearson Education Limited, 2001.
 LITIO
Todos conocemos el uso más común del litio en baterías y pilas para suministrar
energía. En una pila lo que se produce es una reacción redox, donde el ánodo se oxida
y el cátodo se reduce. Los electrones que se generan en la oxidación atraviesan el
circuito generando energía, y regresan al cátodo donde son necesarios para la
reducción.
Ejemplo:

Si bien es cierto, existe un tipo de pilas que son mucho más energéticas y menos
pesadas (el litio es el metal menos pesado), que son las denominadas baterías ion-litio.
En estas pilas, en el cátodo se coloca grafito y en el ánodo se coloca litio metal (s).
Durante la descarga los iones de litio pasan del ánodo al cátodo por un electrolito no
acuoso.
En el ánodo se lleva a cabo la oxidación de litio y cede electrones que al pasar por el
circuito externo generan energía:
Li (s)  Li+ + e-
Los iones de litio pasan a través del electrolito no acuoso hacia el cátodo,
produciéndose así la descarga de la pila.
En el cátodo se lleva a cabo la reducción del carbono mediante el aporte de electrones:
C (s) + Li+ + e-  LiC
Son reacciones reversibles permitiendo así la carga y descarga de las baterías.
En la carga, las reacciones ocurrirían al revés, el carbono se oxidará y generará
electrones que producirán la reducción del litio para que se almacene. Además, se
formarán os iones de litio que fluirán al ánodo a través del electrolito.
LiC  C(s) + Li+ + e- (necesario el aporte de energía ya que no está favorecida la
oxidación del carbono)
Li+ + e-  Li (s) se almacena para cargar la pila
 LITIO EN LA DEPRESIÓN
Otro uso muy importante del litio es el que se da en medicina. El litio es usado contra
trastornos maniaco-depresivos.

ACCIÓN DEL LITIO EN LA DEPRESIÓN

El litio es un metal que se absorbe fácilmente por vía gastrointestinal, además se
expulsa por vía renal a las 24 horas sin sufrir ningún cambio. Una vez suministrado la
concentración máxima en sangre se alcanza en unas 2 horas y en el sistema nervioso 4
horas después.
Todavía no se sabe exactamente el mecanismo de acción del litio en la depresión,
aunque sí se sabe que influye en la producción de mono aminas, pero existen varias
hipótesis:
Una de ellas expone que el elemento compite con el sodio,
magnesio, potasio y calcio en las zonas de enlace de las
células, como las de transporte y los canales. En dosis altas
puede obstruir los canales de potasio. Se trata de un
inhibidor no competitivo del inositol monofosfatasa, que
en los pacientes con depresión puede ser útil. Esta alta
concentración de inositol influye en la aparición de
segundos mensajeros (moléculas a través de las cuales las
hormonas se comunican con procesos metabólicos
intracelulares). INOSITOL

En consecuencia, de estos segundos mensajeros el

litio afecta los sistemas de neurotransmisores
cerebrales. La continua ingesta se este elemento
estabiliza el glutamato provocando su disminución y
explicando su efecto antimaniaco. También
aumentaría los efectos de la noradrenalina y de a
serotonina en el sistema nervioso, explicando su
función antidepresiva.
Otra hipótesis explica que el litio actúa en el
hipotálamo reajustando la alteración del sueño, la temperatura y el cortisol que se
altera en la depresión y trastornos afectivos.
Por otra parte, se plantea que el efecto del litio como antidepresivo se debe a su
acción como neuroprotector, es decir, protege a las células nerviosas impidiendo su
muerte en circunstancias como falta de nutrientes, golpe de calor. Pero también afecta
de forma diferente a las células cerebrales: las neuronas sin suficiente suero
responden induciendo la proliferación, pero en los astrocitos para el ciclo celular por lo
que es imposible la síntesis de ADN.
Por ejemplo, se sabe que el litio protege en la apoptosis que puede producirse por
tratamientos antipsicóticos o por falta de potasio en el crecimiento.
Se concluyó que los fármacos estabilizadores del ánimo no tienen el mismo factor
neuroprotector por lo que deben tener diferentes mecanismos de acción.
Durante el tratamiento con litio se observó un aumento de la sustancia gris, dendritas
y axones, lo que llevó a una mejora en las conexiones neuronales.
El compuesto que se suele utilizar para tratar estos trastornos es el carbonato de litio
(Li2CO4) o citrato de litio (Li3C6H5O7).
El carbonato de sodio (Li2CO3) es una sal estabilizante del ánimo. El ión altera el
metabolismo de las monoaminas en el sistema nervioso, afectando a muchos
neurotransmisores. Interfiere con el intercambio de sodio transmembranal en las
células nerviosas por lo que la adenosina trifosfatasa (Na +, K + -ATPasa) altera la
liberación de neuroransmisores. Interfiere con las concentraciones de adenosina
monofosfato (AMPc), lo que produce el bloqueo del inositol dando lugar a una
ralentización de la actividad y relajando al individuo.

NEUROTRANSMISORES INVOLUCRADOS
Los neurotransmisores hacen posible la comunicación química entre las neuronas y
están ligadas a la regulación del estado de ánimo. Para un estado de ánimo equilibrado
es necesario que la serotonina, la noradrenalina y la dopamina funcionen
armónicamente. De lo contrario, una alteración de la serotonina y noradrenalina
provocaría una depresión melancólica, en ella la dopamina también toma un rol
importante ya que se encarga de las sensaciones de placer por ello en la depresión el
placer desaparece.

CONSECUENCIAS DE USAR LITIO COMO TRATAMIENTO PARA LA DEPRESIÓN

Es complicado conseguir el nivel de litio adecuado para el cuerpo, ya que cuando el
nivel es demasiado bajo, es muy probable que el tratamiento no funcione; mientras
que un nivel muy elevado, sería tóxico para el organismo. Debido a esto se hacen
análisis de sangre regularmente al principio hasta determinar la dosis adecuada.
La cantidad de agua en nuestro organismo debe estar regulada ya que el litio reacciona
violentamente con el agua formando hidrógeno según la reacción:
Li+ + H2O  H2 + LiOH
Durante el tratamiento es importante hidratarse bien, esto se debe a que si se reduce
el nivel de agua en el organismo, el nivel de litio aumenta y esto podría derivar en un
mayor número de efectos secundarios.
Los efectos secundarios producidos por el litio más comunes suelen mejorar o
reducirse con el paso del tiempo. Uno de los efectos más comunes es tener sed,
náuseas, somnolencia e incluso fatiga. Además, hay otros efectos algo menos comunes
como pueden ser la visión borrosa, diarrea o debilidad muscular.
Cuando los efectos secundarios se producen porque hay un nivel de litio muy alto en el
cuerpo son vómitos e incluso torpeza.
Un uso del litio a largo plazo para estabilizar el estado de ánimo puede causar daños
tanto en riñones como en el tiroides, ya que en estas zonas la concentración es mayor
que en otras como pude ser el hígado. Esto es en parte porque la eliminación del litio
tiene lugar casi exclusivamente por los riñones.
Un efecto secundario más común es el aumento de peso que está relacionado con lo
explicado anteriormente. El aumento de peso puede estar provocado por el
hipertiroidismo que se puede producir cuando el litio afecta al tiroides.
 ALCALINOS EN LOS FUEGOS ARTIFICIALES
Los fuegos artificiales son otro lugar donde nos podemos encontrar iones alcalinos.
Las reacciones pirotécnicas ocurren por combustión no explosiva de materiales, que
pueden generar llamas, chispas y humos. Los dispositivos pirotécnicos pueden
contener también elementos para que ocurran algunas reacciones explosivas
controladas.
El origen de los fuegos artificiales está directamente relacionado con la invención de la
pólvora, se remonta a hace más de 1000 años en China.
La pólvora es un buen explosivo, pero no uno particularmente bonito, para que la
deflagración sea visualmente atractiva, se combina con finas partículas de sales
metálicas que emiten luz al arder.
REACCIÓN QUÍMICA
Lo que vemos y oímos es el resultado de varias reacciones químicas -oxidaciones y
reducciones- que tienen lugar dentro de los fuegos artificiales a medida que ascienden
al cielo. Los fuegos artificiales son pura química.
Estas reacciones químicas, que son reacciones redox en estado gaseoso, motivo por el
cual no se pueden calcular los potenciales redox con los métodos habituales, ya que
los potenciales estándar de reducción tabulados son válidos en disolución, tienen unos
componentes base:
– Oxidantes: son los que aportan el oxígeno para la combustión. Estos oxidantes
pueden ser cloratos, percloratos o nitratos, que se componen de los aniones más un
catión metálico. Acorde a las reacciones de descomposición de los oxidantes más
utilizados podemos observar una diferencia fundamental:

Que usemos unos u otros dependerá de la cantidad de oxígeno que ceden en forma de
oxígeno molecular. En el caso de los nitratos (reacción (1)), acorde a la estequiometría,
de las 3 moléculas de oxígeno que se podrían liberar, solo se libera una. Es decir, que
los nitratos ceden un tercio del oxígeno que contienen. Por el contrario, los cloratos y
percloratos ceden todo su oxígeno en forma de oxígeno molecular.

– Reductores: son los combustibles que actúan con el oxígeno de los oxidantes,
produciendo gases calientes. Los reductores son el carbono y el azufre. Sus reacciones
de combustión dan lugar a la formación de SO2 y CO2.

Estos reductores junto con el nitrato potásico o nitrato sódico, es lo que se conoce
como pólvora negra, cuyas proporciones son: 10% de SO2, 15% de CO2 y 75% de
nitrato potásico o sódico.
– Ligantes: cuya función es la consolidación a la mezcla, resistencia a los disolventes,
estabilidad para no alterar el color de la llama.

– Agentes colorantes: como agentes colorantes se utilizan sales de metales.

¿TIENEN UN EFECTO AMBIENTAL?

Se podría decir que todo el mundo sabe de ellos, pero no de su efecto en el

medioambiente. Aunque los fuegos artificiales sean conocidos como sinónimo de
fiesta, los residuos químicos que se desprenden de los cohetes caen al suelo o las
aguas provocando mucha contaminación y suciedad, además de incendios forestales.
La enorme mayoría de los propulsores, oxidantes y agentes colorantes de que están
compuestos son altamente perjudiciales.
¿POR QUÉ SON DE COLORES?
Los agentes colorantes en los fuegos
artificiales son metales que se hallan
combinados en diversas sales (algunas veces se
trata de un metal o de una aleación metálica en
polvo, pero es menos habitual). Es únicamente
el metal de estas sales, es decir, el catión, el que
produce el color. Los aniones no influyen en la
generación del color, únicamente en la
temperatura de la llama producida.

En la tabla siguiente se muestran algunos colores juntamente con las sustancias

químicas que los producen en las mezclas de los fuegos artificiales:
 El litio es un metal que se utiliza para impartir color ROJO a los fuegos artificiales.
(Carbonato de litio, es un colorante común).
 Sales de Sodio: Causantes del color AMARILLO intenso (nitrato de sodio, criolita,
cloruro de sodio, oxalato de sodio, bicarbonato de sodio).
 El potasio ayuda a oxidar las mezclas de los fuegos artificiales (nitrato de potasio,
el clorato de potasio y el perclorato de potasio).
 El rubidio para conseguir el color PÚRPURA en los fuegos artificiales.

El ácido perclórico y los percloratos son propensos a explotar en presencia de materia

orgánica y de otras especies oxidables, como algunos cationes metálicos:

Los percloratos del grupo de los alcalinos se usan para hacer fuegos artificiales.
Un ejemplo sería, la reacción que tiene lugar del perclorato de potasio en presencia de
calor:
BIBLIOGRAFÍA:
https://prezi.com/luvtkjda8qvw/bateria-ion-litio/
https://www.diariomotor.com/tecmovia/2012/03/14/baterias-de-coches-electricos-e-
hibridos-hoy-estado-de-la-tecnologia-del-automovil/
http://www.dyna-energia.com/noticias-ES/las-baterias-de-ion-litio-avanzadas
http://bitacoramedica.com/depresion-y-bipolaridad-neurotransmisores-y-genetica/

http://www.binasss.sa.cr/bibliotecas/bhp/textos/tesis10.pdf
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11125#section=Top

http://www.rcpsych.ac.uk/healthadvice.aspx
http://www.bbc.com/mundo
https://cienciaenelaula.wordpress.com/2010/12/17/los-metales-alcalinos-y-el-agua/
The Essential Guide to Lithium Treatment – Michael Bauer, Michael Gitlin
https://blognovenogradodequimica.files.wordpress.com/2017/05/fuegos-
artificiales.pdf
https://triplenlace.com/2013/01/01/la-quimica-de-los-fuegos-artificiales/
http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QI/Tema_7.pdf
http://www.quimitube.com/pirotecnia-la-quimica-y-el-color-en-los-fuegos-artificiales
http://www.quo.es/ser-humano/la-quimica-de-los-fuegos-artificiales
http://es.gizmodo.com/como-funcionan-por-dentro-los-fuegos-artificiales-y-p-
1796618771
https://es.slideshare.net/liligalvaz/la-quimica-en-los-fuegos-artificiales
http://blogfuegosartificiales.blogspot.com.es/
https://es.wikipedia.org/wiki/Rubidio
 DATOS Y CURIOSIDADES SOBRE METALES ALCALINOS
En condiciones normales el litio es el más ligero de todos los metales. El litio sólo
aparece naturalmente como parte de un compuesto. El carbonato de litio (Li2CO3) es
utilizado para tratar trastornos como la bipolaridad o la manía ya que es un
estabilizador de ánimo.
El sodio es lo suficientemente suave para ser cortado con un cuchillo a temperatura
ambiente. La sosa cáustica (NaHCO3). Es un compuesto muy agresivo y corrosivo
utilizado principalmente en productos de limpieza de desagües y para desengrasar
hornos. Es un compuesto letal para los tejidos vivos.
El eritorbato de sodio (C6H7Na06). Se utiliza en carnes de todo tipo y bebidas sin
alcohol.
El potasio sólo se encuentra en la naturaleza como sal iónica.
El rubidio fue descubierto en 1861. Da un color violeta rojizo cuando se le coloca sobre
una flama. El RbAg4I5 tiene la mayor conductividad eléctrica a temperatura ambiente
de todos los cristales iónicos. Podría usarse en la fabricación de baterías.
El cesio tiene un punto de fusión de 28° C. Es uno de los cinco metales que son líquidos
a temperatura ambiente o próxima a esta (los otros son mercurio, francio, galio y
rubidio).
El francio fue el último elemento descubierto en la naturaleza y es extremadamente
raro, los científicos estiman que sólo hay de 20 a 30 gramos en la Tierra.