Las horomonas regulan y

ENDOCRINO 1: coordinan las acciones de

muchos órganos.

Hormonas y acción hormonal:

1. ¿Qué son las hormonas? R= Son moléculas emisoras de señales que llevan información de
una célula a otra, típicamente mediante un medio soluble como el líquido extracelular.
Emiten señales por diversos mecanismos generales y específicos en células blanco.
2. ¿Cómo actúan las hormonas? R= Las hormonas que se producen en un tejido pueden actuar
en tejido blanco a distancia de donde se sintetizo, viajando por el torrente sanguíneo, a
menudo unida a una proteína plasmática(efecto endocrino). También pueden actuar
localmente, ya sea en una célula vecina (efecto paracrino), en la misma célula secretora
(efecto autocrino), o sin ser en realidad liberada desde esta última célula (efecto intracrino).
3. ¿Cuál es la naturaleza química de las hormonas? R= Estas varían en términos de
composición ejemplo: Proteínas (pueden ser glucosiladas, dimerizadas o de ambos),
péptidos, derivadas de aminoácidos, lípidos, monoaminas y esteroides.

Sistema endocrino:
 Es un sistema de glándulas de secreción interna.
 Se ocupa fundamentalmente de los mediadores químicos (hormonas) los cuales secreta a la
circulación sanguínea para que estos cumplan en su órgano o célula diana una determinada
función metabólica para cual fue liberada. Los efectos del sistema tienen la particularidad
de producirse en segundos en algunos casos o tomar días, incluso semanas en otros. Las
numerosas interrelaciones en su mismo sistema, con el sistema nervioso e inmune lo hacen
complejo, cualidad necesaria para llevar a cabo su papel de “gran regulador”.

Órganos endocrinos clásicos:

 Hipotálamo.
 Hipófisis o pituitaria.
 Glándula pineal o epífisis.
 Tiroides.
 Paratiroides.
 Páncreas endocrino.
 Suprarrenales.
 Gónadas.

Órganos endocrinos no clásicos:

 cerebro
 pulmón
 corazón
 hígado
 riñón
 tracto gastrointestinal
 timo
Hipófisis anatomía:
 Localización:
 La hipófisis [glándula pituitaria] es un
órgano neuroglandular situado en la cara
inferior del cerebro y ubicado en la fosa
craneal media. en sí yace en la base del
cráneo en una porción del hueso
esfenoides llamada la silla turca. La
glándula está rodeada por duramadre, y
el techo está formado por un reflejo de la
duramadre fijo a la apófisis clinoides, el
diafragma de la silla turca, el cual evita
que la membrana aracnoides y, por ende,
el líquido cefalorraquídeo, entren en la
silla turca. El tallo hipofisario y sus
vasos sanguíneos pasan por una abertura
en este diafragma. Las paredes laterales
de la glándula se encuentran en
aposición directa con los senos
cavernosos, y están separadas de ellos por membranas durales. El quiasma óptico se encuentra 5 a 10 mm
por arriba del diafragma de la silla turca y delante del tallo.
 Características:

 La hipófisis se compone de dos lóbulos: uno posterior o neurohipófisis y otro anterior o adenohipófisis
(glandular), separados entre sí por la porción intermedia (de la adenohipófisis) y unidos al cerebro por el
infundíbulo (de la neurohipófisis)
 El tamaño de la hipófisis, de la cual el lóbulo anterior constituye dos terceras partes, varía
considerablemente. Mide alrededor de 15 × 10 × 6 mm, y pesa 500 a 900 mg (Pesa 0,55 g, término medio);
su tamaño puede duplicarse durante el embarazo.
 Inervación:
 La adenohipófisis (glandular) recibe filetes nerviosos simpáticos que siguen las vías de las arterias.
 La neurohipófisis (nerviosa) recibe fibras amielínicas que recorren el infundibulo y la conectan con el
hipotálamo (tracto hipotalamohipofisario). Las fibras largas de este tracto provienen de los núcleos
supraóptico y paraventricular del hipotálamo. Los axones largos llegan al lóbulo nervioso, donde se
almacenan en sus terminales axónicas las hormonas que transportan (oxitócina y hormona antidiurética).
Algunos axones provenientes del núcleo arcuato y de otros núcleos del hipotálamo son cortos y terminan
en la eminencia media y en el infundíbulo, transportando hormonas liberadoras hasta el plexo primario del
sistema portal hipofisario. Así se establece el mecanismo neurohormonal de regulación de la secreción de
la adenohipófisis.

Riego sanguíneo de la hipófisis e hipotálamo:(irrigación)

El riego arterial es proporcionado por las arterias carótidas internas mediante las arterias hipofisarias superior, media e
inferior.

 Arteria hipofisaria superior: irriga la eminencia media del hipotálamo y el lóbulo anterior de la
hipófisis.
 Arteria hipofisaria media e inferior: irriga al tallo hipofisario y al parte posterior de la hipófisis.
 El drenaje venoso de la hipófisis, la ruta mediante la cual las hormonas de la parte anterior de la hipófisis llegan
a la circulación sistémica, es variable, pero los conductos venosos finalmente drenan mediante el 1seno
cavernoso en posición posterior hacia los 2senos petrosos superior e inferior hasta el 3bulbo y la 4vena yugulares.
Glándula hipófisis:
Embriología:

1. Glándula de la hipófisis = Consta de dos porciones:

 Adenohipófisis  deriva del ectodermo general, a partir de la bolsa de Rathke una
evaginación ectodérmica de la orofaringe, y migra para unirse a la Neurohipofisis.
 Histogénesis:
Células cromófilas: Las células de la parte anterior de
la hipófisis originalmente se
-acidofilasaparecen en la 11va semana aproximadamente.
clasificaron con base en la tinción
-basófilosaparece a la 8va semana.
con hematoxilina y eosina.
-cromófobas
 Neurohipofisis deriva del ectodermo neural, , desde el punto de vista
embrionario, surge como una evaginación del hipotálamo ventral y el tercer
ventrículo. La neurohipófisis consta de los axones y las terminaciones nerviosas de
neuronas cuyo cuerpo celular reside en los núcleos supra óptico y para ventricular
del hipotálamo y tejidos de sostén. Este tracto nervioso hipotalámico-
neurohipofisario contiene aproximadamente 100 000 fibras nerviosas.
Abultamientos repetidos a lo largo de las fibras nerviosas, cuyo grosor varía de 1 a
50 μm, constituyen las terminales nerviosas. El primordio de la parte anterior de la
hipófisis del feto humano se reconoce inicialmente a las cuatro a cinco semanas de
gestación, y la diferenciación citológica rápida lleva a una unidad hipotálamo-
hipofisaria madura a las 20 semanas.

El inicio del desarrollo ocurre a la 4ta o 5ta semana de gestación

 Infundíbulo brote que nace del piso del diencefalo y origina tallo hipofisario y
Neurohipofisis.
Anatomía de la adenohipófisis:
La adenohipófisis es la parte
más voluminosa de la hipófisis
y rodea de manera más o
menos completa a la
neurohipófisis. Vista en un
corte, su color es amarillo
rojizo. Presenta tres porciones
intermedia, distal (anterior) y
tuberal.

 La porción intermedia
es una hoja epitelial
delgada, de poco
desarrollo en el
hombre, que se
encuentra en la parte
más posterior de la
adenohipófisis. Entre
la porción intermedia
y la porción distal se puede observar la hendidura hipofisaria, que es el vestigio de la bolsa
de Rathke, a partir de la cual se desarrolla la adenohipófisis. La porción intermedia se halla
en el límite entre la adenohipófisis y la neurohipófisis y está estrechamente adherida a esta
última.
 Porción distal de la adenohipófisis: Es la porción anterior de la adenohipófisis. De forma
abultada, es la parte de mayor tamaño de la hipófisis. Se ubica por delante de la porción
intermedia y de la hendidura hipofisaria y por debajo de la porción tubera. La porción distal
está ricamente vascularizada. Los distintos tipos de células productoras de hormonas se
encuentran en folículos irregulares rodeados por las sinusoides vasculares.
 Porción tuberal de la adenohipófisis: La porción tuberal es la prolongación superior de la
adenohipófisis; rodea al infundíbulo nervioso y a la eminencia media. Se ubica por arriba
de la porción distal y es más estrecha que ésta. También es una porción de adenohipófisis
ricamente vascularizada.

Fisiología de la adenohipófisis:
- comanda la actividad de otras glándulas endocrinas, como la tiroides (tirotrofina), las glándulas
genitales, masculinas y femeninas, y las suprarrenales (secreción adrenocorticotropa). Su acción
sobre el crecimiento es predominante: una secreción excesiva antes del cierre de los cartílagos
metafisarios provoca el gigantismo. Si se produce después de este cierre, da lugar a un
agrandamiento de la cara, de las manos y de los pies característico de la acromegalia.
Desarrollo y características histológicas de la adenohipófisis:
Las células se pueden clasificar con base en sus productos secretores específico

Células somatotrofas:Son acidófilas y por lo general se encuentran en las porciones laterales del lóbulo anterior. La
microscopia electrónica revela que los gránulos miden 150 a 600 nm de diámetro.

Células lactotropas: Hay dos tipos: escasamente granuladas y densamente granuladas. Estas células proliferan durante el
embarazo como resultado de concentraciones altas de estrógeno, y explican la duplicación del tamaño de la glándula. El
tamaño de los gránulos promedia aproximadamente 550 nm en la microscopia electrónica.

Células tirotropas: Estas células secretoras de TSH, debido a su producto glucoproteínico, son basófilas y muestran
también una reacción positiva con tinción con ácido peryódico de Schiff. Las células tirotropas son el tipo de células
hipofisarias menos común; constituyen menos de 10% de las células adenohipofisarias. Los gránulos de las células
tirotropas son pequeños (50 a 100 nm), y estas células por lo general están ubicadas en las porciones anteromedial y
anterolateral de la glándula. Durante estados de insuficiencia tiroidea primaria, las células demuestran notoria hipertrofia,
lo que aumenta el tamaño general de la glándula.

Corticotropas: La ACTH y sus péptidos relacionados (véase más adelante) son secretados por células basófilas que desde
el punto de vista embrionario se originan en el lóbulo medio, y por lo general están ubicadas en la porción anteromedial de
la glándula. Las células corticotropas representan 15 a 20% de las células de la adenohipófisis. La microscopia electrónica
muestra que estos gránulos de secreción miden alrededor de 360 nm de diámetro. En estados de exceso de
glucocorticoide, las células corticotropas muestran desgranulación y una hialinización microtubular conocida como
degeneración hialina de Crooke.

Células gonadotropas :La LH y la FSH se originan a partir de células con tinción basófila, cuyos gránulos de secreción
miden alrededor de 200 nm de diámetro. Estas células constituyen 10 a 15% de las células de la parte anterior de la
hipófisis, y están localizadas en todo el lóbulo anterior. Se hipertrofian y hacen que la glándula sea grande durante estados
de insuficiencia gonadal primaria, como la menopausia, el síndrome de Klinefelter y el síndrome de Turner.
Anatomía de la Neurohipofisis:
La neurohipófisis es
convexa en todos los
sentidos; al corte
tiene una coloración
gris amarillenta . Este
lóbulo posterior de la
hipófisis se desarrolla
a partir del
diencéfalo.
Comprende dos
porciones:

 lnfundíbulo
[tallo
pituitario]:
Esta porción
de la

neurohipófisis es vertical o ligeramente oblicua en sentido inferoanterior. El infundíbulo

está unido por arriba al piso del tercer ventrículo y es la continuación anterior e inferior de
la eminencia media del túber cinereum. Tiene forma de embudo y en su interior se
encuentra el receso infundibular del tercer ventriculo. Está rodeado por la porción tuberal
de la adenohipófisis. Se continúa hacia abajo con el lóbulo nervioso.
 Lóbulo nervioso: Se trata de la porción nerviosa, dilatada, de la neurohipófisis que se
encuentra a continuación del infundíbulo. En este lugar se almacenan las hormonas
transportadas por las fibras del tracto hipotalamohipofisario. Se relaciona por delante con la
porción intermedia de la adenohipófisis.

Fisiología de la Neurohipofisis:
- comanda la secreción urinaria (hormona antidiurética) y la contracción de las fibras musculares
lisas por intermedio de sustancias provenientes del hipotálamo (sinergia hipofisohipotalámica).
HORMONAS HIPOTALÁMICAS:
Las hormonas del hipotálamo se secretan de manera episódica y no de modo continuo, y en
algunos casos hay un ritmo circadiano subyacente.
A. GHRH: estimula la secreción de GH, Las neuronas secretoras están ubicadas en los núcleos arqueados y los
axones terminan en la capa terminal de la eminencia media. La GHRH humana es un miembro de una familia de
péptidos homóloga que incluye secretina, glucagón, péptido intestinal vasoactivo (VIP) y otros. La vida media
de la GHRH es de alrededor de 3 a 7 min.
B. Somatostatina: La Somatostatina inhibe la secreción de GH y TSH. Las células secretoras de somatostatina
están ubicadas en la región periventricular, inmediatamente por arriba del quiasma óptico las terminaciones
nerviosas se encuentran de manera difusa en la capa externa de la eminencia media. La somatostatina, un
tetradecapéptido, se ha encontrado no sólo en el hipotálamo (14), sino también en las células D de los islotes
pancreáticos, la mucosa gastrointestinal (28), y las células C (células parafoliculares) de la tiroides. El precursor
de somatostatina tiene 116 aminoácidos. Además de su profundo efecto inhibidor sobre la secreción de GH, la
somatostatina también tiene importantes influencias inhibidoras sobre muchas otras hormonas, entre ellas
insulina, glucagon, gastrina, secretina y VIP. La Somatostatina tiene una vida media de 2 a 3 min.
C. Dopamina: inhibidora de PRL primaria, Tiene una vida media breve, del orden de 1 a 2 min. Las neuronas
secretoras están situadas en los núcleos arqueados, y sus axones terminan en la capa externa de la eminencia
media, principalmente en la misma área que las terminaciones de GnRH (en posición lateral), y en menor grado
en posición medial.
D. Factores liberadores de prolactina: El factor mejor estudiado con actividad liberadora de PRL es la TRH. El
aumento de PRL relacionado con el sueño, durante el estrés, y después de estimulación del pezón o de succión
del mismo, no se acompaña de un incremento de la TRH o la TSH. El VIP (péptido intestinal vasoactivo) y las
vías serotoninérgicas también pueden estimular la secreción de PRL. El neurotransmisor ácido gamma-
aminobutírico (GABA), la dopamina y las vías colinérgicas parecen inhibir la liberación de PRL.
E. Hormona liberadora de tirotropina: tripéptido, es el principal factor hipotalámico que regula la secreción de
TSH. se sintetiza a partir de un precursor grande de 242
Aminoácidos que contienen seis copias de TRH. Las neuronas secretoras están ubicadas en las porciones
mediales de los núcleos paraventriculares y sus axones terminan en la porción medial de la capa externa de la
eminencia media. La vida media de la TRH es de aproximadamente 6 min.
F. Hormona liberadora de corticotropina: La CRH, un péptido de 41 aminoácidos, estimula la secreción de
ACTH y otros productos de su molécula precursora, POMC. La vida media de la CRH sigue un patrón bifásico
en el plasma; dura aproximadamente entre 6 a 10 min y 40 a 50 min. Las neuronas secretoras de CRH se
encuentran en la porción anterior de los núcleos paraventriculares en posición justo lateral a las neuronas
secretoras de TRH; sus terminaciones nerviosas se encuentran en todas las partes de la capa externa de la
eminencia media. La CRH también se secreta a partir de la placenta humana. La concentración de esta hormona
aumenta significativamente al final del embarazo y durante el parto. Desde el decenio de 1990, se identificaron
tres proteínas homólogas a la CRH, llamadas urocortinas y dos receptores diferentes. Además de la
participación de la CRH en la respuesta fisiológica al estrés, esta familia de péptidos parece tener importancia en
el equilibrio de energía.
G. Hormona liberadora de gonadotropina: La secreción de LH y FSH está controlada por una hormona
hipotalámica estimulante única, la GnRH. Esto se logra mediante diferencias del tamaño y la frecuencia de
liberación de GnRH, así como retroacción proveniente de estrógenos y andrógenos; los pulsos de baja
frecuencia favorecen la liberación de FSH, mientras que los de alta frecuencia dan lugar a liberación de LH. La
GnRH es un decapéptido lineal que sólo estimula la LH y la FSH; carece de efectos sobre otras hormonas
hipofisarias salvo en algunos pacientes con acromegalia y enfermedad de Cushing (véase adelante). El precursor
de GnRH —proGnRH— contiene 92 aminoácidos. Asimismo, el ProGnRH contiene la secuencia de un
polipéptido de 56 aminoácidos llamado péptido asociado con la GnRH. Este producto secretor muestra actividad
inhibidora de PRL, pero se desconoce su papel fisiológico. Las neuronas secretoras de GnRH están situadas
principalmente en el área preóptica del hipotálamo anterior, y sus terminaciones nerviosas se encuentran en las
porciones laterales de la capa externa de la eminencia media, adyacentes al tallo hipofisario