Tinción de Gram

Esta tinción se denominada así por el bacteriólogo danés Christian Gram, quien la
desarrolló en 1844. Sobre la base de su reacción a la tinción de Gram, las
bacterias pueden dividirse en dos grupos, grampositivas y gramnegativas (en este
caso, los términos positivo y negativo no tiene nada que ver con carga eléctrico,
sino simplemente designan dos grupos morfológicos distintos de bacterias)
Composición de la pared celular de las bacterias, las bacterias G+ está compuesta
por varias capas de peptidoglicanos, las bacterias G- tienen una membrana
externa con un componente estructural único que son los lipopolisacáridos. Las
bacterias G+ retienen el cristal-violeta después de la decoloración y aparecen de
color azul intenso (purpura), las bacterias G- no son capaces de retener el cristal-
violeta después de la decoloración y son teñidas de rojo con safranina.
Tinción de Ziehl-Neelsen (Método ácido resistente)

La tinción de Ziehl-Neelsen es la técnica comúnmente usada en el diagnóstico

rutinario de tuberculosis. Esta tinción permite diferenciar a las bacterias en dos
grupos: aquellos que son capaces de resistir la decoloración con alcohol-ácido y
aquellos que no lo son. Las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias
contienen ácidos grasos (ácidos micólicos) de cadena larga (50 a 90 átomos de
carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloracíón con alcohol-
ácido, después de la tinción con colorantes básicos. Por esto se denominan ácido-
alcohol resistentes. Permite poder distinguir aquellos microorganismos cuya
coloración resiste la acción de alcoholes y ácidos suaves (ácido-alcohol
resistentes) de otros que no resisten la decoloración (no ácido-alcohol resistentes).
Dentro de las bacterias ácido alcohol resistentes encontramos dos importantes
patógenos: Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae, microorganismos
responsables de la tuberculosis y la lepra respectivamente.
Tinción de Moeller (esporas)

Principio: Se suspende una bacteria del genero Bacillus, evidencia capsula

incolora en un contraste morado.
Las esporas permiten a las bacterias pasar a un estado latente en condiciones
ambientales adversas. Su principal componente es Ca2+ fijado a ácido
dipicolínico. El calor después de la tinción con carbol-fuscina con permite que
rompa la estructura que protege la espora para que así pueda penetrar el
colorante. Con el lavado de agua se retira todo tinte que se adhirió a la bacteria,
para después teñirse con azul de metileno.

Resalta de color rojo la espora y de color azul, la bacteria.

Tinción de Anthony (cápsula)

Principio: Es una tinción negativa en donde vemos la cápsula no teñida sobre un

fondo morado y se visualiza la bacteria en el centro de la cápsula, esta pude ser
de glicoproteínas o polisacáridos.

La cápsula es una sustancia viscosa producida por algunas especies que la

sintetizan a partir de polipéptidos, polímeros de glucosa u otros amino azúcares
que contienen nitrógeno, que después de combinarse con el agua es segregada
por todo el contorno de la pared celular como un moco gelatinoso. Cuando la
cápsula ha sido producida puede observarse en los frotis coloreado por el método
de Gram como un halo incoloro alrededor de la bacteria. Cuando se requiere ver la
cápsula con más detalle o inducir su producción se recurre a coloraciones
especiales. Las cápsulas no se tiñen normalmente con colorantes básicos como el
cristal violeta o la safranina. Tinción negativa de cápsulas en que la leche litmus
se tiñe con violeta cristal como contraste de un fondo morado con el halo
transparente de la cápsula incolora.