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radiologie
Basile Porta, Clément Proust, Jean-Baptiste Pialat
CHU Lyon
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concerné : table des matières
ORL
Cardio-thoracique
Urinaire
Digestif
Pédiatrie
Gynécologie
Oncologie
Gadolinium
NEUROLOGIE
Anatomie TSA
Lobes cérébraux
Mort encéphalique
Sténose carotidienne
SEP
Abcès
Lymphome
Métastase
Gliobastome
Sang et IRM
Anatomie des TSA
Tronc basilaire
V4
V3
Carotide interne
V2
Carotide primitive
V1
Lobes cérébraux
Sillon latéral Sillon parieto-occipital
Sillon central
Lobe temporal
Lobe occipital
Lobe frontal
Lobe pariétal
Territoires vasculaires
http://territoires-vasculaires-
cerebraux.radioanatomie.com
Mort encéphalique
Technique Résultats
Patient hémodynamiquement stable (PAM > 65 Absence totale d’opacification bilatérale des branches M4 sur la dernière spire + absence de
mmHg, Diurèse > 100 ml/h ; PVC : 6-8 mmHg) réhaussement des veines profondes (veines cérébrales internes et grande veine cérébrale) = critère
suffisance de ME
En cas d’opacification unilatérale d’une des branches corticales de l’artère sylvienne, le diagnostic de
ME peut être affirmé s’il n’y a pas d’opacification du réseau veineux profond
Coupes millimétriques
Spire sans injection En cas d’opacification du réseau veineux profond, le scanner doit être répété dans un délai d’au
moins 6 heures, quelle que soit l’opacification des artères cérébrales
L’opacification sur la spire à 60s des artères vertébrales, du tronc basilaire, des cérébrales
postérieures, des artères péri-calleuses, du sinus caverneux, des veines ophtalmiques et des sinus
veineux superficiels est sans conséquence sur le diagnostic de mort cérébrale.
3 séries injectées (20s ; 40s ; 60s)
B
Critères diagnostiques de la
SEP en IRM
SEP = dissémination spatial ET temporelle
FLAIR
Présence d’au moins 1 lésion réhaussée
par le gadolinium et d’une lésion non
réhaussée, sur une IRM à n’importe quel
moment
2 lésions cérébrales, d’allure inflammatoire à l’IRM,
situées dans au moins 2 des 4 territoires suivant :
- Périventriculaire
- Juxta cortical T2
- Sous tentoriel
Prise de contraste
- Médullaire OU
Présence d’une nouvelle lésion T2 ou
d’une nouvelle lésion se réhaussant sur
une 2ème IRM, comparativement à l’IRM
de référence, à n’importe quel moment
Prise de contraste
Hypersignal B 1000 Hypersignal
périphérique
Pas d’augmentation du CBV
Restriction de l’ADC Oedème péri-lésionnel
Nécrose centrale
B1000 ADC
Lymphome cérébral à l’IRM
Diffusion Perfusion T1-Gado FLAIR Spectroscopie
Cho
Cr NAA
B1000
ADC
Métastase cérébrale à l’IRM
Diffusion Perfusion T1-Gado FLAIR Spectroscopie
Augmentation du CBV
Elévation du rapport
<1,5
choline/créatine.
Pas d’augmentation du CBV Prise de contraste Hypersignal
Baisse NAA
Pas de restriction de au sein de l’oedème en péri- intense et
Augmentation très importante
l’ADC tumoral, contrairement au périphérique Oedème péri-
du taux de lipide.
glioblastome Centre nécrotique lésionel discret
Pas d’augmentation de la
choline en péri tumoral.
B1000
ADC rCBV
Glioblastome à l’IRM
Diffusion Perfusion T1-Gado FLAIR Spectroscopie
Elévation du rapport
Augmentation du CBV Prise de contraste choline/créatine.
Hypersignal
>4 intense et Baisse NAA
Pas de restriction de
Augmentation du CBV au sein périphérique Augmentation très modérée
l’ADC Oedème péri-
de l’oedème en péri-tumoral, du taux de lipide.
lésionel discret
contrairement aux métastases Nécrose centrale Augmentation de la choline en
péri tumoral.
Abcès Lymphome
Méthémoglobine
J3-J7 hyper hypo
intracellulaire
méthémoglobine
J7-4 semaines hyper hyper hypo
extracellulaire
http://www.imaios.com/fr/e-Anatomy/Tete-et-
cou/Espaces-face-cou-TDM
Chaines ganglionnaires
cervicales
EMC
Cardio-thorax
Biométrie aortique
HTAP scannographique
Dissection aortique
Segmentation pulmonaire
Chaines ganglionnaires thoraciques
Sarcoïdose
TNM cancer du poumon
Anatomie de l’aorte
Isthme
Segment 1 < 35 mm
Segment 2 < 30 mm
Segment 3 < 25 mm
Jonction sino-tubaire
Sinus de valsalva
Valve aortique
mécanique
Dilatation aorte ascendante
Indication chirurgicale
Biscupidie > 50 mm
Maladie annulo-
> 55 mm
ectasiante
Perfusion mosaïque
Perfusion mosaïque
Dissection aortique
1 2 3 A B
De Bakey Stanford
Dissection aortique
De Bakey 1 De Bakey 2
porte d’entrée
Flap intimal
Stanford A
Dissection aortique
De Bakey 3 ou Stanford B
Porte d’entrée
Faux chenal
Segmentation pulmonaire
Gauche
Droite
1 et 2 Postéro-apical
1 Apical
2 Postérieur 3 Antérieur
3 Antérieur 4 Lingulaire supérieur
4 Latéral 5 Lingulaire inférieur
5 Médial 6 Apical
6 Apical
7 et 8 Antéro-médio basal
7 Médio basal
8 Antéro basal 9 Latéro basal
9 Latéro basal 10 Postéro basal
10 Postéro basal
Chaines ganglionnaires
thoraciques
1 Médiastinaux supérieurs
2 Para-trachéaux supérieurs
3 Pré-vasculaires et rétro-trachéaux
4 Para-trachéaux inférieurs
5 Fenêtre aortico-pulmonaire
6 Para aortiques
7 Sous carénaires
8 Para oesophagiens
9 Ganglions des ligaments pulmonaires
10 Hilaires
11 Inter-lobaires
12 Lobaires
13 Segmentaires
14 Sous segmentaires
Sarcoïdose
Syndrome interstiel +
Stade 2 Adénomégalies
Stade 4 fibrose
Sarcoïdose stade 1
Adénomégalie
Sarcoïdose stade 2
Micronodules à distribution
Signe de la lymphatique (péri-broncho- Adénomégalies
galaxie vasculaire)
Sarcoïdose stade 3
Signe de la
galaxie
Micronodules à distribution
Pseudo masse fibro-
lymphatique (péri-broncho-
rétractile
vasculaire)
Sarcoïdose stade 4
Bronchectasie par
traction
Distorsion
architecturale
Cancer du poumon : TNM
T Description
Tumeur < 3cm de plus grand axe, entourée par le poumon ou la plèvre viscérale, sans évidence
1 bronchoscopique d’invasion plus proximale que la bronche lobaire
Hyperfixation au PET-scan
Cancer du poumon : TNM
T Description
Tumeur entre 3 et 7 cm de plus grand axe ou /
Atteinte de la bronche souche à 2 cm ou plus de la carène
2 Invasion de la plèvre viscérale
Présence d’une atélectasie ou d’une pneumopathie obstructive s’étendant à la région hilaire sans atteindre
l’ensemble du poumon
Envahissement de la plèvre
médiastinale
Cancer du poumon : TNM
T Description
Envahissement médiastinal
Cancer du poumon : TNM
N Stade
1 Métastase à distance
1b Métastase à distance
URINAIRE
Rein et grossesse
Nodules surrénaliens
Bosniak
Rein et grossesse
Seuils pathologiques durant la grossesse
Diamètre
Semaines Diamètre
caliciel
d'aménorrhée caliciel droit
Gauche
20 11 mm 8 mm
30 16 mm 9 mm
36 18 mm 9 mm
Faundes and al.
Caractérisation d’un nodule
surrénalien
Bénin Malin
Taille < 6cm > 6cm
Hétérogène
Contenu Homogène
Nécrose
Métastase
Taille > 6 cm
IRM IN/OUT phase: Chute du signal ≥ 20% Chute du signal ≤ 20% Nécrose centrale
Calcul de la chute du signal = (signal IP-signal
OP)/signal IP
Caractérisation d’une lésion
kystique du rein
Stades Caractéristiques CAT
Densité hydrique (-10 ; 20 UH)
Homogène
1 Limite régulière, sans paroi visible
Pas de suivi
Pas de réhaussement
Cloisons nombreuses
Parois visible millimétrique, non mesurable
Réhaussement perceptible non mesurable
Follow Up : surveillance à 6
2F Calcification épaisse
Kyste dense de grande taille (> 3cm)
mois, puis à 1 an
Bosniak 1
Prise de contraste
nodulaire
Calcification fine
II
VII
VIII IVb
III
VI
V
IVa
Caractéristiques des lésions
hépatiques bénignes
Hémangiome HNF Adénome
Hyperéchogène
Homogène
Isoéchogène Hétérogène
Echo < 3cm
Mal visualisé Iso/hyperéchogène
Renforcement postérieur
Pas de flux en Doppler
Hétérogène
Hypodense
TDM Homogène
Iso/hypodense Hypodense
Foyers hémorragiques hyperdenses
Iso/hypo-T1
Hétérogène
Hypo-T1 Iso/hyper-T2
IRM Hyper-T2 +++ Cicatrice centrale en
Hyper T1 et T2
Contingent graisseux
Hyper-T2
Réhaussement artériel
Réhaussement périphérique
intense et homogène
discontinu
Persistance aux temps
Remplissage centripète Hypervasculaire
Contraste Complet
tardifs
Réhaussement précoce et persistant
Cicatrice réhaussée
Tardif et persistant
tardivement
Tumeurs hépatiques
T1 out T1 in
Artériel Portal
T2 T1
Tardif 3’ Tardif 5’ T1 gado au temps T1 gado au temps
artériel tardif
Hémangiome Adénome à
HNF contenu graisseux :
Typique en TDM
Prise de contraste au temps artériel avec chute du signal sur
Prise de contraste
une cicatrice centrale en hyposignal. Prise la séquence out phase T1
progressive en
de contraste de la cicatrice temps tardif
motte
Diagnostique de CHC
Pas de
Cirrhose certaine
cirrhose
Alpha-foetoprotéïne Alpho-foetoprotéïne
> 200 ng/mL < 200 ng/mL
0-30 % = 2 points
30-50 % = 4 points
> 50 % = 6 points
Coulées de nécroses multiples ou présence de bulles de
gaz au sein d’une coulée = 4 points
Protocole : Spire sur l’abdomen sans injection, puis abdomen au temps artériel et
abdo-pelvien au temps portal
Pancréatite aiguë
Infiltration péri-pancréatique
0 2
Défaut de réhaussement pancréatique Collection
Absence de réhaussement
Coulées de nécroses
pancréatique
4 6 10
Pancréatite aiguë
Nouveau score pronostic
Classification d’Atlanta
Inflammation Nécrose Complications extra-
pancréatique pancréatique pancréatiques
1 2 3a 3b 4
Ostéo-articulaire
Rachis traumatique
Rachis et mesures
Modic
Sacro-iliite
Membre supérieur
Membre inférieur
Rachis traumatique
Cervical
Thoraco-lombaire
Rachis cervical
Diastasis C1-C2
< 3mm adulte
Ligne spino-lamaire < 5 mm enfant
Alignement des
articulaires
Angulation inter-somatique
Parties molles
pré-vertébrales
< 21 mm adulte
< 14 mm enfant
Rachis cervical
Stable Instable
Classification d’Argenson
Rachis thoraco-lombaire
Stable Instable
Classification de Magerl
Rachis et mesures
Rachis et mesures
D4
Cyphose dorsale
N = 20-40°
D12
Angle de Cobb
Vertèbre sommet
Rachis et mesures
Plumb Line:
>12mm
<12mm
Ratio médullo-canalaire
< 0,65
Ratio médullo-canalaire
> 0,65
Rachis et mesures
Normal Pathologique
< 11 mm
> 14 mm
1 Hypo Hyper +
T1 T2 T1 gado
2 Hyper hyper -
T1 T2 STIR
3 hypo hypo -
T1 T2
Sacro-iliaque
Critères radiogiques de Sacro-iliite
Rx/TDM
Grade 1 Grade 2
2 Erosion des berges
Col chirurgical
Col anatomique Tubercule majeur Tubercule majeur
Col anatomique
Col chirurgical
Col chirurgical Tubercule mineur
Col chirurgical Tubercule mineur Tubercule mineur Tubercule majeur
Fracture de l’humérus
Neer 2
Fracture de l’humérus
Neer 3
Fracture de l’humérus
Fracture du tubercule
mineur
Fracture du tubercule
Fracture du tubercule majeur
majeur
Fracture du tubercule
mineur
Fracture du col
chirurgical
Fracture du col
chirurgical
Neer 4
Fracture de la tête radiale
Classification de Mason
1 2 3
Fracture non déplacée Fracture déplacée Fracture comminutive
Fracture de la tête radiale
Lunatum
Scaphoïde
Pisiforme
Triquetrum
Trapèze
Hamatum
Hamulus Trapézoïde
Capitatum
Poignet
Arcs de Gilula
Poignet
Hauteur du carpe
rapport : 1/2
Poignet
Pente radiale dans le plan frontal
N : 15-30°
Poignet
Pente radiale dans le plan sagittal
ou
Inclinaison palmaire
I
2 Corporéale haute
II
3 Corporéale basse
III
Tubérosité
4 Tubérositaire IV
5 Pied V
a VI Tubercule
6 Tubercule distale
b
c
Fracture du scaphoïde
Type 3
Type 2
T1
Type 3
T2
T2
Membre inférieur
Goniométrie
Antéversion cotyloïdienne
Antétorsion fémorale
TA-GT
Torsion fémorale externe
Coxométrie
Dysplasie de trochlée
Cheville normale
Haglund
Angle au sommet de l’arche
Ouverture de l’avant pied
Hallux valgus
Goniométrie
C C
C : centre de la tête
fémorale
C’ C’
Antérsion cotyloïdienne
Superpostion Mesure
TA-GT
Définition : distance entre la tubérosité
tibiale antérieure et la gorge de la
trochlée.
Superposition Mesure
Torsion tibiale externe
Superposition Mesure
Hanche
Coxométrie
VCE ≥ 25°
E
CC’D ≤ 137° V
V : verticale
T H H : horizontale
C : centre de la tête fémorale
C E : extrémité externe du cotyle
T :extrémité interne de la surface
articulaire du cotyle
C’
C’ : milieu du massif trochantérien
D : parallèle à la diaphyse fémorale
D
Hanche
Coxométrie
V
VCA ≥ 25°
A
C C : centre de la tête
fémorale
A : bord antérieur du
cotyle
V : verticale
Genou
Angle trochléen
Overlap tibio-fibulaire
Cheville
Maladie de Haglund :
Bord inférieur du
sésamoïde médial
Tub inférieure du
calcanéus
Angle d’ouverture de
l’avant pied
N = 20°
Angle M1-P1
N = 10°
Angle P1-P2
N < 40°
Pédiatrie
Kyste du cholédoque
Dysplasie de hanche
Epiphysiolyse
Biométrie
Sténose du pylore
Kyste du cholédoque
Classification de Todani
Dilatation de la VHEH Diverticule du cholédoque
1 2
Cholédococèle
Dilatations kystiques communicantes
des VBIH et VHEH
3 4
Kyste du cholédoque
Type 3 de la classification de Todani
VBP
Wirsung
Kyste
Dysplasie de hanche
avant 3 mois
Repère d’Hilgenreiner
H H
d d
Normal Dysplasie
Dysplasie de hanche après
3 mois
Repère d’Ombredanne
Ligne d’Ombredanne
Talus Le noyau
épiphysaire doit être
dans le cadran
inféro-interne
Ligne des cartilages en Y
Epiphysiolyse de hanche
Raccourcissement du col et de
l’épiphyse
Biométrie rénale
45 mm +/- 5
Naissance
mm
6 mois 6 cm
5/6 ans 8 cm
10/12 ans 10 cm
Biométrie hépatique
Sur une coupe sagittale
Naissance 5,7 cm 5 ans 8,5 cm
médio-claviculaire
11 ans et 6
19 mois 7,5 cm 10,5 cm
mois
13 ans et 6
2 ans et 6 mois 7,9 cm 10,8 cm
mois
Normal L = 10 mm e = 3 mm
Pathologique L ≥ 15 mm e ≥ 4 mm
L
e
Sténose du pylore
Gynécologie
Pelvimétrie
Pelvimétrie
Mesures Normes
Diamètre transeverse
125 mm DTM
médian (DTM)
DPRP
Diamètre promonto-
105 mm
rétropubien (DPRP)
DBS
Diamètre bi-sciatique
> 100 mm
(DBS)
Oncologie
RECIST 1.1
Nodule thyroïdien
Densité mammaire
ACR
Critères RECIST 1.1
Evaluation des tumeurs solides (pas adapté à l’hématologie aux lymphomes et à la pédiatrie)
TIRADS 3
Hyper/iso/hypoéchogène, partiellement encapsulé,vascularisé (contexte
de Hashimoto) TIRADS 3
A priori bénin
TIRADS 4A
Suspect
Hypoéchogène, sans halo, avec limites irrégulières, vascularisation
TIRADS 4B
pénétrante, avec ou sans calcifiaction
TIRADS 5
Iso/hypoéchogène, sans halo, avec microcalcifiactions multiples et
hypervascularisation
Sûrement malin
TIRADS 5
TIRADS 6
Sans halo, iso/hypoéchogène, vascularisation mixte, avec ou sans
calcifications, sans artéfact colloïde
Cancer Images Dr Russ
Densité mammaire
Bi-rads 1 : sein graisseux homogène,
< 25% de tissu fibro-glandulaire
Densité mammaire
Bi-rads 2 : sein graisseux hétérogène,
25-50% de structures denses ; quelques
densités fibro-glandulaires dispersées
Densité mammaire
Bi-rads 3 : sein dense hétérogène,
50-75% de tissu dense ; forte
composante fibro-glandulaires dispersées
Densité mammaire
Bi-rads 4 : sein dense homogène,
> 75% de structures denses ;
extrêmement dense
Classification ACR
mammographie normale
1 2 3 4 5
Produit de Contraste
Reins
Iodé (PCI)
Diabète
Thyroïde
Allergie
Grossesse
Allaitement
Extravasation
PCI et reins
Pas de contre indication absolue à l’injection d’iode, en cas d’urgence vitale
Néphropathie induite par les PCI : Augmentation de plus de 42 µmol/L et/ou de plus de 25% du taux de base de la
créatinine, dans les 72h
Avant l’injection :
Pas de créatininémie obligatoire en l’absence de facteur de risque ; Créatininémie de moins de 3 mois, en cas de facteur d
risque ; Arrêt des médicaments néphrotoxiques si possible ; Hydratation correcte pour tous les patients (à adapter en cas
d’insuffisance cardiaque, cirrhose décompensée ou syndrome néphrotique) ; Pas d’intérêt prouvé du N-acétyl-cystéines
Après l’injection :
Contrôle de la fonction rénale à 48-72h, chez les patients à risques, intervalle minimum entre 2 injections : 3 jours,
idéalement 5 jours
Dialyse :
Pas de contre indication à l’injection, injection à programmer indépendamment des séances de dialyse, pas de séance
supplémentaire de dialyse à prévoir
IR pré-existante, avec clairance < 60ml/min (contre indication si < 30ml/min) ; Diabète avec insuffisance rénale ;
Médicaments néphrotoxiques (AINS, diurétiques...) ; Myélome avec protéinurie ; Injection de PCI < 3 jours ;
Hypoperfusion rénale (déhydratation, hypotension, cirrhose décompensée, syndrome néphrotique, insuffisance
cardiaque...) ; Age > 65 ans
PCI et diabète
Grade Symptômes
4 Arrêt cardiaque
PCI et allergie
Diagnostic étiologique:
Clinique évocatrice, dans les minutes suivant l’injection ; Mesure des concentrations plasmatiques des médiateurs (histamine
et tryptase) ; Résultats des tests cutanés (entre 6 semaines et 6 mois après la réaction avec le PCI)
Facteurs de risques :
Asthme, Béta bloquant, réactivité croisée entre PCI et gadolinés ; Réactions allergiques aux médicaments iodés et produits
de la mer ; Antécédent de réaction anaphylactique à un autre médicament
Prévention :
Non-introduction de l’allergène !!! Indiquez dans le compte rendu le type de produit, la dose, la voie d’administration et la
survenue d’une éventuelle réaction ; La prémédication n’empêche pas les réactions allergiques graves
Examen urgent : Si possible substituer la technique d’imagerie ; Si nécessité absolue d’injection, injecterun produit que le pati
n’a jamais reçu
Examen non urgent : Bilan allergologique avant l’injection ; Patient aux antécédents de réaction immédiate antérieure avec bi
allergologique : Injection de produit n’ayant pas réagi au test cutané
PCI et allergie
Stade Prise en charge
appel du réanimateur, monitorage, 02, remplissage, anti H1 (polaramine), +/- adrénaline (0,1mg par 0,1
3 mg)
Prévention :
Suspendre l’allaitement 24 h
Quantifier l’extravasa
Surélever le membre
Radiographie du membre
Clairance Recommandations