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Serucita

Cerusita, Mibladen (Marruecos)


La Cerusita es un Carbonato de Plomo, puede ser incoloro, blanco, gris, amarillo, azul,
verde, pardo, de fórmula química; PbCO3, contiene un 83,5% de PbO. Se encuentra en
la zona de oxidación de los yacimientos de Galena y se suele formar directamente a
partir de ésta o bien por intermedio de la anglesita procedente de la alteración de la
galena, es conocido también con el nombre de plomo blanco. Presenta luminiscencia
intensa a la luz UV de color amarillo anaranjado (color azafrán), en ocasiones algo de
azul con predominado del primero, que le transmite una extraordinaria calidez. De
transparente a opaco y de brillo adamantino, vítreo o nacarado. Debemos resaltar que
el plomo es venenoso, no es apropiada la utilización de los minerales que lo contienen
en la preparación de elixires, etc.

Dentro de los carbonatos pertenece a la serie del Aragonito, como la Estroncianita.


Presenta birrefringencia extrema, lo cual la distingue de los demás minerales del
grupo. Es un fenómeno óptico también llamado doble refracción. Se observa cuando
una radiación luminosa incide sobre un medio, la onda se descompone en dos distintas
que se propagan en diferentes direcciones. La primera sigue las leyes normales de la
refracción y se llama rayo ordinario; la otra tiene una velocidad y un índice de
refracción variables y se llama rayo extraordinario. Ambas ondas están polarizadas
perpendicularmente. Este efecto se observa en el espato de Islandia, (variedad de
calcita). Para comprender este fenómeno ha de tenerse en cuenta que las ondas
lumínicas son tridimensionales, a diferencia de otras más familiares como las ondas en
el agua. La naturaleza del vector de propagación es lo que da origen a la polarización.
Ejemplos prácticos son; Las gafas polarizadas que permiten la luz directa y evitan los
molestos reflejos en el cristal y las lentes para ver el cine en tres dimensiones.

La Cerusita un Carbonato, (emociones y sentimientos) de Plomo. Metal


extremadamente denso y pesado, suave pero no flexible, asociado a Saturno. Este
elemento representa la detención, la sobriedad. Tamiza todas las ideas eliminando los
conceptos superfluos. Cuando su influencia es demasiado fuerte hay un
endurecimiento excesivo, una rigidez extrema en el modo vida, en las relaciones.
Intenta siempre mantener el control. Oculta lo que considera sobrante, no
necesariamente negativo, sigue allí en el subconsciente. Es el gran maestro del
tiempo, hace que lo banal desaparezca, nos guste o no. El plomo no transmite el
calor, en contacto con una llama el otro extremo estará frío.

La Cerusita instruye sobre la tolerancia, la aceptación. Conecta con el Gran Padre


Amoroso y Protector que trasmite la autoestima y compresión necesaria para
aceptarnos. Carecemos de fotografías suyas iluminadas por luz ultravioleta, es
extraordinariamente calida y entrañable. Enseña que es innecesario seguir ocultando
en nuestro interior esas partes negadas que se ven reflejadas en nuestro exterior. La
fuerza que trasmite permite recuperar la seguridad para acogerlas y amarlas. A partir
de esa aceptación podremos trabajar su liberación.

La doble refracción de la Cerusita, con su capacidad de polarizar la luz, se traduce


espiritualmente en su capacidad de enfocar el haz lumínico en la consecución de un
fin concreto, la afloración de lo oculto, escondido en el subconsciente.

El Padre Afectuoso y Protector es nuestro propio Yo Superior. Permite sanar las


heridas a falta de una figura Paterna apropiada, al igual que la Prehnita lo hace con la
figura Materna.

Será poderoso y útil utilizado en combinación con la esferocobaltita. Una hará aflorar
las emociones y la otra enseñara a transmutarlas.

Su utilización es positiva en problemáticas derivadas de la falta de auto-estima,


excesiva rigidez, ya sea física o moral, y en las enfermedades que de ello se derivan
Malaquita

Malaquita
Malaquita

General

Categoría Minerales carbonatos y nitratos

Clase 5.BA.10 (Strunz)

Fórmula química Cu2CO3(OH)2 (Dihidroxido de carbonato de


cobre (II))

Propiedades físicas

Color Verde

Raya Verde claro

Lustre Dúctil; vítreo en grandes cantidades

Transparencia Opaca a translúcida

Sistema cristalino Monoclínico


Hábito cristalino Masivo, botrioidal, estalactítico, granular,
fibroso

Exfoliación Perfecta

Fractura Concoidal

Dureza 3,5 - 4

Peso específico 3,75 - 3,95

Densidad 3,80 g/cm3

Índice de nα = 1.655 nβ = 1.875 nγ = 1.909


refracción

Birrefringencia δ = 0.254

Propiedades Biaxial (–)


ópticas

Malaquita pulida.

La malaquita es un mineral del grupo V (carbonatos) según la clasificación de Strunz,


de fórmula química Cu2CO3(OH)2(Dihidroxido de carbonato de cobre (II)). Posee un 57,0%
de cobre. Su nombre viene del latín malachites, en alusión a su color. En la antigüedad era
usada como colorante, pero hoy en día su uso es más bien como piedra semipreciosa.
Los yacimientos más importantes de este mineral están en Colombia, Congo (Zaire), norte
de Sudáfrica, Zimbabue, Rusia,Namibia, Hungría y Estados Unidos.

Índice
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 1 Química de la lixiviación
 2 Parámetros de la lixiviación
 3 Parámetros fundamentales
o 3.1 Tamaño de grano
o 3.2 Composición y concentración del disolvente
o 3.3 Tiempo de contacto
o 3.4 Temperatura
 4 Bellas artes
 5 Referencias
 6 Enlaces externos

Química de la lixiviación[editar]
La lixiviación de minerales que contienen cobre es un proceso químico de disolución, cuyo
factor principal es la cinética de la reacción entre dichos minerales y el agente lixiviante.
Malaquita → fácilmente soluble en Ácido sulfúrico
[ Cu2(HO)2 CO3 + 2H2SO4 → 2CuSO4 + CO2 + 3H2O ]

Parámetros de la lixiviación[editar]
Los minerales de cobre en sus diferentes menas, se encuentran en la naturaleza asociados
entre sí y con otras especie mineralógicas, más o menos diseminadas dentro de una roca
matriz con una ganga correspondiente. Para el desarrollo de un proyecto de lixiviación es
necesario un conocimiento de las características del yacimiento y de la mena en particular
respecto a:

1. Su composición mineralógica, por las interferencias que pueden producir en la


lixiviación las diferentes especies conteniendo o no cobre.
2. Diseminación de las especies: frecuencia y tamaño de grano.
3. El carácter de la ganga. Así por ejemplo ciertos minerales pueden estar dentro de una
ganga carbonatada y consumir cantidades de ácido haciendo el proyecto inviable
económicamente.
4. Las características físicas de la MENA, (cantidad de finos o gemas), así como sus
propiedades porosas y permeables, fundamentalmente para una lixiviación estática.
5. Comportamiento de la roca en la trituración, en cuanto a crear o aumentar la
facturación, exponiendo una mayor superficie a ataque químico.

Parámetros fundamentales[editar]
Los parámetros que afectan a la cinética de la disolución de los minerales de cobre, comunes
para otros metales, son:
Tamaño de grano[editar]
El objeto de triturar el mineral antes de proceder a la lixiviación, es aumentar la superficie
específica y por consiguiente un mayor contacto con el reactivo para aumentar la extracción
velocidad de disolución. Al mismo tiempo se puede producir un aumento de las fracturas
naturales de la roca, elevando el grado de penetración del disolvente y por consiguiente
mejorando la disolución.
Se puede decir que la reducción de tamaño lleva consigo una mejora en los resultados de
lixiviación dentro de ciertos límites, por el contrario hay que considerar la posibilidad de
producción de más finos en la reducción de tamaños, lo cual perjudica a la lixiviación estática,
en función de las características físicas de la mena.
Columnas cubiertas con placas de malaquita en la Catedral de San Isaac de San Petersburgo.

Composición y concentración del disolvente[editar]


Tiempo de contacto[editar]
Es un parámetro importante, ya que determina el tiempo necesario para extraer el material o
mineral en el porcentaje requerido según las condiciones operativas establecidas.
Temperatura[editar]
La temperatura es fundamental en la lixiviación dinámica, en cambio la lixiviación estática
puede efectuarse a temperatura ambiente, factor favorable para el desarrollo de la lixiviación
de minerales de cobre.

Bellas artes[editar]
Existe en San Petersburgo un fragmento de malaquita en extremo notable. Serrado y pulido
tiene 890 mm. de longitud, 473 de anchura y 56 de espesor. En tiempo del primer imperio
francés, se veía en el Gran Trianón una tabla de mesa, unos candelabros y una copa, todo de
magnífica malaquita. Fue un regalo del emperador de Rusia a Napoleón I.
Se ha intentado muchas veces grabar en malaquita pero inútilmente. La materia es demasiado
blanda y las múltiples fajas que presenta en su pasta no permiten obtener figuras que tengan
un aspecto verdaderamente artístico.1
Este material ha sido utilizado en la creación del actual Trofeo de la Copa Mundial de Fútbol.

Bauxita

Bauxita pisolítica pulida.

La bauxita es una roca sedimentaria, que puede ser tanto blanda como dura, compuesta
por óxidos de aluminio hidratados.1 Se origina como residuo producido por
la meteorización química de una amplia gama de rocas.1 2 Algunas bauxitas tienen un origen
más complejo que esto pudiendo ser precipitados químicos reprocesados.1 Comúnmente se
forma en los trópicos en zonas de clima cálido y húmedo.1 2 3
La bauxita recibió su nombre en alusión a la ciudad de Les Baux, en Provenza, Francia. En
dicho lugar fue identificada por elgeólogo Pierre Berthier en 1821 quién la llamo bauxite, su
nombre en francés.4 5 3
Índice
[ocultar]

 1 Apariencia, composición y química


 2 Minería
 3 Referencias
 4 Véase también
 5 Enlaces externos

Apariencia, composición y química[editar]

Mina de bauxita abandonada en Gánt, Hungría.

La bauxita puede tener variados colores entre ellos rosado, rojo, crema, café, gris y
amarillo.1 Cuando es de color rojizo esto se debe a óxidos de hierro.2 La estructura también es
variable pudiendo ser porosa, compacta, estratificada, sin estructuras, pisolítica o con
estructuras semejantas a vainas.1 Otras bauxitas preservan la estructura de la roca original
siendo seudomórficas.1
De manera simplificada la química de la bauxita se puede expresar en la siguiente fórmula:3

Donde X puede ser un número entre 0 y 1.

Rodocrosita

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¿cuales son los minerales de estoos elementoz?


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uranio,,platino,, zinc,, y sodio, xfavoor,.., es urgeente,, si no son todos,, ...mostrar más

Mejor respuesta

 nena respondida hace 5 años


ORO: Es un metal, pero en algunos casos se encuentra asociado asociado a los minerales cuarzo
y pirita y se combina con teluro en los minerales calaverita, silvanita y otros.

HIERRO: Es un metal de transición y see encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos


minerales, entre ellos muchos óxidos y la Magnetita que es un mineral.

COBRE: Es un metal d transición. En la capa superior se encuentran los minerales oxidados como
cuprita, melaconita.

COBALTO: El cobalto metálico está comúnmente constituido de una mezcla de dos formas
alotrópicas con estructuras cristalinas hexagonal y cúbica centrada en las caras.

CROMO: El mineral cromita se emplea en moldes para la fabricación de ladrillos (en general, para
fabricar materiales refractarios). Con todo, una buena parte de la cromita consumida se emplea
para obtener cromo o en aleaciones.

ESTAÑO: El estaño se obtiene del mineral casiterita en donde se presenta como óxido. y también
en el cobre. Dicho mineral se muele y se enriquece en dióxido de estaño por flotación, después se
tuesta y se calienta con coque en un horno de reverbero con lo cual se obtiene el metal.

GERMANIO: Es un metaloide sólido duro, cristalino, de color blanco grisáceo lustroso, quebradizo,
que conserva el brillo a temperaturas ordinarias. Los únicos minerales rentables para la extracción
del germanio son la germanita y ranierita; además está presente en el carbón, la argirodita y otros
minerales.

PLATA: Es un metal de transición blanco, brillante, blando, dúctil, maleable y es el mejor conductor
metálico del calor y la electricidad. La plata se encuentra nativa, combinada con azufre (argentita,
Ag2S), arsénico, antimonio o cloro (plata córnea).
PLOMO: El plomo es un metal pesado. El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental. Se
presenta comúnmente como sulfuro de plomo en la galena; los otros minerales de importancia
comercial son los carbonatos (cerusita); los sulfatos (anglesita) y los fosfatos (piromorfita) son
muchísimo más raros. También se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio, ya
que proviene directamente de la desintegración radiactiva (decaimiento radiactivo).

URANIO: Es un elemento químico metálico de color plateado-grisáseo de la serie de los actínidos


Para su uso el Uranio debe ser extraído y concentrado a partir de minerales que lo contienen como
por ejemplo la uranita.

PLATINO: Se trata de un metal de transición blanco grisáceo, precioso, pesado, maleable y dúctil.
Es resistente a la corrosión y se encuentra en distintos minerales, frecuentemente junto con níquel
y cobre; también se puede encontrar como metal.

ZINC: El zinc es un metal. Los minerales de los que se extrae son: el sufuro de cinc conocido como
esfalerita en EEUU y blenda en Europa; smithsonita (carbonato) en EEUU, pero calamina en
Europa; hemimorfita, (silicato) y franklinita (óxido).

SODIO: Es un metal alcalino blando, untuoso, de color plateado, muy abundante en la naturaleza.
El compuesto más abundante de sodio es el cloruro sódico o sal común, aunque también se
encuentra presente en diversos minerales como halita y zeolitas.

esteatitaLa esteatita es un talco esquisto, que es un tipo de roca metamórfica. Se compone en


gran parte de la talco mineral y por lo tanto es rica en magnesio. Se produce por
metamorfismo dynamothermal y metasomatism, que se produce en las zonas donde las
placas tectónicas se subducido, el cambio de rocas por el calor y la presión, con la afluencia
de líquidos, pero sin fusión. Ha sido un medio para tallar durante miles de años.

Petrología
Petrologically, esteatita se compone predominantemente de talco, con cantidades variables de
clorito y anfíboles, y rastrear a FeCr-óxidos de menores. Puede ser esquistosa o masiva.
Soapstone está formado por el metamorfismo de protolitos ultramáficas y metasomatism de
dolomías silíceas.
Pirofilita, un mineral muy similar al talco, a veces se llama la esteatita en el sentido genérico,
ya que sus características físicas y usos industriales son similares, y debido a que también se
usa comúnmente como un material de talla. Sin embargo, este mineral no tiene típicamente
una sensación jabonosa tales como aquella de la que deriva su nombre de la esteatita.

Las características físicas


La esteatita es relativamente suave debido a su alto contenido de talco, talco que tiene un
valor de definición de 1 en la escala de dureza de Mohs. Grados más suaves pueden sentir
jabonosa al tacto, de ahí el nombre. No hay dureza fijo para esteatita porque la cantidad de
talco que contiene varía ampliamente, desde tan poco como 30% para los grados
arquitectónicos, tales como los utilizados en encimeras, hasta tanto como 80% para tallar
grados. Comunes calificaciones, no arquitectónicos de piedra de jabón pueden apenas ser
rayado con la uña y por lo tanto se considera que tienen una dureza de 2,5 en la escala de
Mohs. Si una roca candidato no puede ser rayado con una hoja de cuchillo, que no es
esteatita.
La esteatita se utiliza a menudo como un aislante o alojamiento para los componentes
eléctricos, debido a su durabilidad y características eléctricas y porque puede ser prensado en
formas complejas antes de la cocción. Esteatita sufre transformaciones cuando se calienta a
temperaturas de 1000-1200 C en enstatita y cristobalita; en la escala de Mohs, esto
corresponde a un aumento en la dureza de 5.5 a 6.5.

Utiliza
Los usos históricos

Piedra jabón se utiliza para diseños embutidos, escultura, posavasos, y encimeras de cocina y
fregaderos. El Inuit utilizan a menudo para las tallas de piedra de jabón tradicional. Algunas
tribus y bandas de nativos americanos hacen tazones de fuente, placas de cocina, y otros
objetos de esteatita, históricamente, esto era muy común durante el período Arcaico Tardío
arqueológica.
Localmente esteatita cantera fue utilizada para gravemarkers en el noreste de Georgia del
siglo 19o en torno Dahlonega y Cleveland, como piedra de campo simple y tumbas "ranura y
lengüeta".
Vikingos labradas esteatita directamente desde el rostro de piedra, con forma en ollas y
venden estos en casa y en el extranjero.
Esteatita se utiliza a veces para la construcción de calentador de aire, revestimiento de estufas
de metal, y como el material preferido para leña calentadores de albañilería, ya que puede
absorber, almacenar y disipar el calor de manera uniforme debido a su alta densidad y
contenido de magnesita. También se utiliza para encimeras y cuarto de baño de mosaico, ya
ot la facilidad de trabajar la materia y sus propiedades como la "piedra tranquilo." Un
degradado o aspecto envejecido se producen de forma natural con el tiempo, se ha mejorado
la pátina. La aplicación de aceite mineral sólo se oscurece el aspecto de la piedra, no protege
en modo alguno.
Tepe Yahya, una antigua ciudad comercial en el sureste de Irán, era un centro para la
producción y distribución de piedra de jabón en el quinto-tercero milenios antes de Cristo.
También se utiliza en la Creta minoica. En el Palacio de Knossos, la recuperación
arqueológica ha incluido una tabla libación magnífica hecha de esteatita. El Yoruba de Nigeria
Occidental utilizada por varias estatuas de piedra de jabón sobre todo en Esie donde los
arqueólogos han descubierto cientos de estatuas de hombres y mujeres, casi la mitad de su
tamaño natural. Los yoruba de Ife también produjo un obelisco de piedra de jabón en miniatura
con clavos de metal llamado supersticiosamente "el personal de Oranmiyan"

Usos modernos

Esteatita se ha utilizado en la India durante siglos como un medio para tallar. Minería para
satisfacer la demanda mundial de esteatita está amenazando el hábitat de los tigres de la
India.
En Brasil, especialmente en Minas Gerais, debido a la abundancia de minas de esteatita en
ese estado brasileño, los artesanos locales aún embarcaciones de objetos a partir de ese
material, incluyendo ollas y sartenes, copas de vino, las estatuas, joyeros, posavasos,
jarrones. Estas artesanías se venden comúnmente en los mercados callejeros encontrados en
ciudades de todo el estado. Algunos de los pueblos más antiguos, especialmente Congonhas,
Tiradentes y Ouro Preto, todavía tienen algunas de sus calles pavimentadas con piedra de
jabón de la época colonial.
Algunos nativos americanos utilizan esteatita para pipas; numerosos ejemplos se han
encontrado entre objetos de diferentes culturas y todavía están en uso hoy en día. Su falta de
conducción de calor permite fumar prolongada sin el tubo de calentamiento, incómodo.
Esteatita también se utiliza para tallar sellos chinos.
En la actualidad, la esteatita es más comúnmente utilizado para aplicaciones arquitectónicas,
tales como encimeras y acabado de superficies de interior. Actualmente sólo hay una mina de
piedra de jabón norteamericano activo. Esa mina se encuentra en el centro de Virginia y es
operado por la Compañía Alberene esteatita. El resto de la esteatita arquitectónica se extrae
en Brasil, India y Finlandia e importados en los Estados Unidos.
Soldadores y fabricantes utilizan esteatita como marcador debido a su resistencia al calor, sino
que permanece visible cuando se aplica calor. También se ha utilizado durante muchos años
por costureras, carpinteros y otros artesanos como una herramienta de marcado debido a que
sus marcas son visibles y no es permanente.
La esteatita se puede utilizar para crear moldes para la colada de objetos a partir de metales
blandos, tales como estaño o plata. La piedra blanda es fácilmente tallada y no se degrada por
el calentamiento. La superficie lisa de piedra de jabón permite que el objeto terminado para
ser eliminado fácilmente.
Esteatita se pueden poner en un congelador y más tarde utilizar en lugar de los cubos de hielo
para enfriar bebidas alcohólicas sin diluir.
Cerámicas de esteatita son porcelanas biaxiales de bajo costo de composición nominal 34.
Por masa, esteatita es de aproximadamente 67% de sílice y 33% de magnesia, y puede
contener cantidades menores de otros óxidos tales como CaO o Al2O3. Esteatita se utiliza
sobre todo por su propiedades dieléctricas y de aislamiento térmico en aplicaciones tales
como azulejos, sustratos, arandelas, bujes, granos y pigmentos.

Otros nombres
 Piedra Combarbalite, extraído exclusivamente en Combarbal, Chile, es conocida por
sus muchos colores. Si bien no son visibles durante la minería, que aparecen después
de refinación.

 Piedras Palewa y gorara son tipos de piedra de jabón indio.

 Se utiliza una variedad de otros nombres regionales y comercialización de piedra de


jabón.
Calaverita

as Calaveras de Cristal

Las calaveras de cristal están cortadas con la forma de una calavera humana, varían en forma,
tamaño y tipo de cristal. Algunas son auténticas, talladas por los mayas y otras culturas, mientras que
la mayoría que podemos contemplar en la actualidad, fueron talladas recientemente.

Los lugares en que se han hallado estos objetos están ubicados generalmente en Centroamérica,
especialmente en ruinas aztecas y mayas, aunque han habido noticias y rumores de posibles hallazgos
en Suramérica, pero no han sido confirmados.

Además de asombrarnos con la forma en que fueron talladas, o la incapacidad para determinar como
lo hicieron, existen afirmaciones de que a su alrededor se producen fenómenos inexplicables y
extraños.

La más conocida de estas calaveras, así como la más misteriosa es el "Cráneo del Destino" o
"Calavera del Destino", descubierta por Mitchell-Hedges. Tiene características muy similares a la de
una verdadera calavera humana, como dientes y una mandíbula con movimiento. Hasta ahora no se
ha logrado determinar la forma en que fue tallada, ya que se trata de un trabajo imposible de realizar
por los más talentosos escultores de su época.

Fabricada con cristal puro de cuarzo, tanto la mandíbula como el cráneo provienen de la misma roca.
Exceptuando pequeñas anomalías, es anatómicamente perfecta, posiblemente la representación de un
cráneo femenino debido a su pequeño tamaño, 12,7 cm. de altura, mientras que su peso es de 5 kg.

Tantos los prismas ubicados en la base, como las lentes pulidas a mano de los ojos, se combinan para
producir un brillo muy intenso. El cráneo, perfectamente tallado en cristal de roca, presenta un alto
grado de dureza (siete sobre diez, en la escala de Mohs), de lo que se deduce que sólo mediante
fundición del mineral y utilizando un molde, el tallado con otras piedras preciosas de igual o superior
dureza (como el diamante) o un laser podría obtenerse algo parecido. Pero los mayas no poseían la
suficiente capacidad técnica como para enfrentarse a semejante empresa.

Fue el explorador británico F.A. Mitchell-Hedges quien afirmó que fue desenterrada por su hija, Anna,
en 1924, durante una expedición realizada en las ruinas mayas de Lubaantum, Belize, mientras
buscaban huellas de la Atlántida, en uno de los templos, tras mover unas grandes piedras que cubrían
un altar.

En 1970 la familia Mitchell-Hedges entregó el cráneo a los laboratorios de Hewlett Packard para su
estudio, en los cuales pudo comprobarse que el cristal fue tallado en contra del eje natural del cristal,
a pesar de que los modernos escultores no lo harían, porque esto provocaría la rotura de la pieza de
cuarzo, ni siquiera utilizando la tecnología láser, ya que tendría idénticos resultados sobre el cristal.
Otro de los hallazgos sorprendentes consistió en que no hallaron evidencia ni rastros de que se hayan
utilizado herramientas metálicas. La calavera fue hecha de pura roca cristalina en un proceso de
construcción que, generación tras generación, abarcó entre 150 y 300 años. Y dice que durante todos
los días de muchas vidas los mayas rasparon la pieza cristalina original con arena.

Los expertos del British Museum hacen remontar la calavera a la civilización azteca, fechando el origen
(con muchas dudas ) alrededor del 1300/1400 después de Cristo. Sin embargo, los indígenas que
acompañaron a Mitchell-Hedges en Lubaantum (lugar de las piedras caídas) y siempre según sus
propias palabras, aseguraron que el "Cráneo del Destino" tenía más de 3.600 años de antigüedad.

Otras dos calaveras de cristal se encuentran en el Museum of Mankind, en Londres, Inglaterra, y en el


Trocadero Museum, en París, Francia. Ambas fueron halladas por soldados en México durante la
década de 1890, y están talladas sobre puro cristal de cuarzo, aunque no tan elaboradamente como la
de Mitchell Hedges.

La calavera expuesta en el Museum of Mankind se considera gemela de la de Mitchell-Hedges, salvo


por un detalle. La calavera de Mitchell-Hedges, en efecto, tiene la mandíbula articulada, como en un
cráneo verdadero; mientras que la llamada Calavera Británica tiene la mandíbula fija. Los
investigadores están de acuerdo en afirmar que los dos objetos han sido construidos por las mismas
manos. El Museum of Mankind lo adquirió de Tiffany's, el célebre joyero de Nueva York, en el 1898,
por 120 libras. Él encargado de la transición fue cierto Kunz, que en un libro suyo sobre los minerales,
cita la calavera. Los ejecutivos de Tiffany's no fueron capaces de (o no quisieron) dar explicaciones
sobre su origen.

Unos 12 años después, sería el British Museum quien entró en posesión de esta calavera. La llegada
de la calavera al British Museum, coincidió con una serie de extraños acontecimientos. A parte las
afirmaciones, antes escasamente probadas, de repentinos desplazamientos de objetos o repentinas
invasiones de perfumes diferentes e inexplicables, fue el personal de limpieza del museo en las horas
nocturnas, quienes alimentaron las creencias que atribuyen a la calavera poderes ocultos. Finalmente
consiguieron que la calavera fuera cubierta por un pesado paño durante las horas nocturnas.

Corindón

El corindón (del sánscrito korivinda) es un mineral del grupo IV (óxidos) según la clasificación
de Strunz. Está formado por óxido de aluminio (Al2O3).

Índice
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 1 Características
 2 Usos
 3 Yacimientos
 4 Corindón sintético
 5 Enlaces externos

Características[editar]
Se encuentra en la naturaleza bajo la forma de cristales; normalmente,
en pegmatitas, anfibolitas, peridotitas, gneis o mármoles, y menos comúnmente en rocas
volcánicas. En forma amorfa, aparece como escoria en el proceso de unión de rieles de
ferrocarrilmediante soldadura aluminotérmica.

Cristaliza en el sistema trigonal, formando cristales hexagonales prismáticos, tabulares,


bipiramidales o toneliformes (con forma de tonel). Es de tenacidad frágil y apenas
tiene exfoliación; su fractura es concoidea y es el segundo con respecto a su dureza después
del diamante en la escala de Mohs.

Se presenta en una gran variedad de colores atendiendo a las impurezas que tenga: incoloro,
blanco, pardo, violeta, verde, amarillo, azul o rojo, por ejemplo. Su brillo es vítreo.

El rubí debe su color rojo a la presencia de una cantidad mínima de óxido de cromo en su
composición, mientras que el zafirodebe su color azul al óxido de titanio.

Usos[editar]
La variedad roja conocida como rubí y la azul conocida como zafiro, se consideran piedras
preciosas. La variedad opaca, granuda y de color gris oscuro del corindón se
denomina esmeril y es empleada en la industria.

La calidad de gema del corindón se usa en joyería, pero también existen calidades inferiores
que se utilizan para hacer objetos decorativos como esculturas.

Además es muy efectivo usado en el granallado con arena (enarenado) para la preparación
superficial del acero, grabado artístico de cristales y realización de bajorrelieves. Con agua,
puede cortar metales proyectándola a alta presión.

Yacimientos[editar]
Alemania, Estados Unidos, Japón, Turquía, Grecia y Argentina.[cita requerida]

Corindón sintético[editar]
Los primeros rubíes sintéticos los produjo Marc Antoine Gaudin en 1837 fusionando alúmina a
altas temperaturas con pequeñas cantidades de cromo como pigmento. En 1847, Ebelmen
creó zafiros blancos fundiendo alúmina en ácido borico. En 1877, Frenic y Freil hicieron
corindón cristalino del que se podían cortar pequeñas piedras. Frimy y Auguste Verneuil
fabricaron rubíes artificiales fusionando BaF2 y Al2O3 con trazas de cromo a temperaturas
superiores a los 2000ºC. En 1903, Verneuil anunció que podía producir rubíes sintéticos a
escala comercial usando ese mismo método de fusión por llama.

El proceso de Verneuil permite la producción de zafiros perfectos de cristal-único, rubíes y


otras gemas de corindón de tamaño mucho mayor que el que normalmente se encuentra en la
naturaleza. También es posible crear corindón sintético de calidad gema mediante crecimiento
de flujo y síntesis hidrotermal. Debido a la sencillez de los métodos empleados en la síntesis
de corindón su disponibilidad ha aumentado significativamente y su precio en consecuencia se
ha reducido notablemente. Además de sus usos ornamentales, el corindón sintético también
se usa para producir piezas mecánicas, material resistente al rayado (instrumental óptico,
cristales de reloj) y gracias a su transparencia a UV e IR en ventanas de satélites y naves
espaciales y componentes de láseres.

Enlaces externos
Azurita

Azurita
Azurita

General

Categoría Minerales carbonatos y nitratos


Clase 5.BA.05 (Strunz)

Fórmula Cu3(CO3)2(OH)2
química

Propiedades físicas

Color Azul

Raya Azul claro

Lustre Adamantino a térreo

Transparencia Translúcida a opaca, transparente en cristales


muy finos

Sistema Monoclínico
cristalino

Hábito Prismático, tabular, compacto terroso.


cristalino

Exfoliación Perfecta en {011}, buena en {100}, mediana


en {110}

Fractura Concoidea

Dureza 3,5 - 4

Tenacidad Frágil

Densidad 3,77 g/cm3


Pleocroísmo Visible, en azul

Solubilidad Soluble en ácidos,efervescente en ácido


clorhídrico

Fluorescencia No

Minerales relacionados

Malaquita

La azurita, también llamada chesilita o malaquita azul, es un mineral de cobre del grupo de
los carbonatos que se forma en los depósitos de cobre expuestos a la intemperie. Posee un
color azul muy característico. Frecuentemente se encuentra asociada con otros minerales de
cobre, normalmente con malaquita, de color verde, y alguna vez con cuprita, de color rojo
oscuro.

Índice
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 1 Características
 2 Usos
 3 Cristalografía
 4 Formación
 5 Etimología e historia
 6 Referencias
 7 Enlaces externos

Características[editar]
Como indica su fórmula química, la azurita es un carbonato de cobre básico, y está formada
por un 69,2% de cobre (Cu2+), un 25,6% de dióxido de carbono (CO2) y un 5,2% de agua. Al
calentarla, la azurita se descompone: pierde el CO2 y el agua, y sólo queda de ella un polvo
negro, que es óxido de cobre (II).
Al igual que todos los minerales de cobre, la azurita es tóxica, pero se puede manipular
tranquilamente con las manos. Sin embargo, no debe usarse como piedra decorativa en
acuarios. En realidad, la azurita es muy poco tóxica comparada con otros minerales de
metales pesados, como el cinabrio.
La azurita aparece a menudo asociada con la malaquita. Estos dos minerales tienen
composiciones químicas muy similares:
Azurita: Cu(OH)2·2(CuCO3) Malaquita: Cu(OH)2·CuCO3

Tanto la azurita como la malaquita son compuestos de Cu2+, pero el cobre de la malaquita se
encuentra en un estado más oxidado debido a las proporciones de los demás elementos de la
fórmula. Son los diferentes estados de oxidación los que causan la diferencia de color entre
ambos minerales.
Mediante algunos cambios químicos que ocurren en la naturaleza, en especial al aire libre, la
azurita puede transformarse en malaquita. Dichos cambios son muy lentos pero constantes, y
consisten en la sustitución de una molécula de CO2 por una de agua (H2O) en dos unidades
de azurita, de manera que se oxidan dando lugar a tres de malaquita. Cuando esto ocurre, los
cristales mantienen su forma (este fenómeno se denomina pseudomorfismo), de manera que
el único cambio a simple vista es el color, que pasa de azulón a un verde muy vivo.

Usos[editar]
La azurita se usa como piedra ornamental, en joyería y para coleccionismo, ya que es
especialmente llamativa si está combinada con malaquita. Antiguamente la azurita se molía
para usarla como pigmento azul, pero ya no se usa debido a que con el tiempo se convierte en
malaquita y se vuelve verde. Cuando se mezcla con yema de huevo se vuelve verde-grisácea.
Análisis químicos han mostrado que se usaba frecuentemente como una fuente de azules en
pinturas medievales como alternativa al lapislázuli, procediendo esta última de Afganistán
mientras la azurita procedía principalmente de la zona de Lyon en Francia. La azurita también
se considera una mena del cobre porque, aunque es muy poco importante, revela la presencia
de otras menas, al estar asociada con ellas.

Cristalografía[editar]

Azurita con malaquita (verde) y cuprita (rojo).


Azurita en drusa.

La azurita cristaliza en el sistema monoclínico, en la clase prismática (2/m). Su grupo espacial


es el P2lc, lo que indica que la celdilla unidad de la azurita es primitiva o simple.
Las dimensiones de la celdilla unidad de la azurita son:
a = 4,97 Å, b = 5.84, c = 10,29 Å; b = 92º 24´; Z = 2

En la naturaleza, la azurita se presenta en forma compacta, con una textura terrosa o


aterciopelada, o formando costras. También se pueden encontrar agregados de azurita en
drusas o con forma radial, en los que los cristales tienen forma prismática o tabular.

Formación[editar]
La azurita es abundante en las zonas oxidadas de los depósitos de cobre. Se forma a partir de
otros minerales de cobre, o a partir desoluciones que contienen cobre en forma de CuSO4 o
CuCl2, cuando sobre ellos actúan aguas con CO2 disuelto (aguas carbonatadas).
Los yacimientos de azurita están repartidos por todo el mundo, pero los depósitos más
importantes se encuentran en Tsumeb, Namibia;Chessy, Francia; y Bisbee, Arizona, EE. UU.

Etimología e historia[editar]

Polvo de azurita para usarlo como pigmento.

El nombre azurita hace alusión al vivo color azul del mineral. Dicho nombre proviene de la
palabra árabe azur, que a su vez viene de la palabra persa lazhward, que significa azul. Su
otro nombre, chesilita, hace referencia a la localidad de Chessy-les-Mines, cerca de Lyon,
en Francia, donde en 1824 se encontraron magníficos ejemplares.
La azurita se conoce desde hace miles de años, y desde siempre ha llamado la atención su
color. De hecho, los griegos la llamabankuanos, que significa azul y de donde deriva la
palabra cian. Los egipcios la consideraban sagrada, ya que pensaban que podía ayudarles a
comunicarse con los espíritus. Desde entonces, la azurita se ha usado en joyas y objetos
decorativos. Durante la Edad Media y el Renacimiento, la azurita también se usaba como
pigmento y como sombra de ojos.
Pentlandita

Pentlandita es un sulfuro de hierro-níquel, 9S8. Pentlandita tiene un estrecho rango de


variación en Ni: Fe pero por lo general se describe como que tiene una de Ni: Fe de 1:01 -
También contiene cobalto menor, por lo general en niveles bajos% en peso.
Pentlandita forma cristales isométricos, pero se encuentra normalmente en los agregados
granulares masivas. Es frágil con una dureza de 3,5 a 4 y la gravedad específica de 4,6 a 5,0
y es no magnético. Tiene un color bronce amarillento.

Nombre y descubrimiento
Se llama así en honor al científico irlandés Joseph Barclay Pentland, quien observó por
primera vez el mineral.

Paragenesis
Pentlandita es el sulfuro de níquel más común terrestre. Se forma típicamente durante el
enfriamiento de una masa fundida de sulfuro. Estos sulfuro se funde, a su vez, se forman
típicamente durante la evolución de una masa fundida de silicatos. Debido a que Ni es un
elemento chalcophile, que tiene preferencia por fases de sulfuro. En sulfuro subsaturada
derrite, sustitutos Ni de otros metales de transición en minerales ferromagnesian, la más
habitual es olivino, aunque se conocen variedades niquelíferos de anfíboles, biotita, piroxeno y
espinela. Ni sustitutos más fácilmente de Fe2 y Mg 2 o por su similitud en tamaño y carga.
En saturada de sulfuro de masas fundidas, Ni se comporta como un elemento chalcophile y
particiones fuertemente en la fase de sulfuro. Dado que la mayoría de Ni se comporta como un
elemento compatibles en los procesos de diferenciación ígneas, la formación de sulfuros de
níquel-cojinete está esencialmente restringida a sulfuro de máfica saturado y ultramáficas se
derrite. Pequeñas cantidades de sulfuros de níquel se encuentran en peridotitas del manto.
El comportamiento de sulfuro de masas fundidas es compleja y está afectada por Cu: Ni: Fe:
S. Normalmente, por encima de 1100 º C, sólo existe una masa fundida de sulfuro. Tras
enfriar a ca. 1000C, se forma un sólido que contiene principalmente Fe y pequeñas cantidades
de Ni y Cu. Este mineral se llama solución de monosulfuro sólido, un mineral que es inestable
a bajas temperaturas y se descompone a mezclas de pentlandita y pirrotita, y pirita. Sólo al
enfriarse pasado ~ 550 C que el MSS sufre exsolution. Una fase separada también puede
formar. Este líquido rica en Cu se forman típicamente calcopirita tras el enfriamiento.
Estas fases forman típicamente afaníticas equigranulares sulfuros masivos granoblástica, o
están presentes en forma de sulfuros diseminados en rocas compuestas principalmente por
silicatos. Pristine sulfuros masivos magmático rara vez se conservan como la mayoría de los
depósitos de sulfuro de niquelíferas se han metamorfoseado.
Metamorfismo, especialmente si más alta que facies de esquistos verdes, causará sulfuros
masivos sólidos se deformen de una manera dúctil y capaz de viajar a cierta distancia en la
roca país y a lo largo de las estructuras. Tras el cese de metamorfismo, los sulfuros pueden
heredar una textura foliada o cortado, y por lo general desarrollar brillante, equigranular de
agregados globulares de cristales pentlandita porphyroblastic conocidos coloquialmente como
"escamas de pez".
Metamorfismo también puede alterar la concentración de Ni y el Ni: relación Fe y Ni: Relación
S de los sulfuros. En este caso, pentlandita puede ser sustituido por millerita, y rara vez
heazlewoodite. El metamorfismo también puede estar asociada con metasomatism, y es
particularmente común para el arsénico para reaccionar con sulfuros de pre-existentes,
produciendo niquelina, gersdorffita y otros arseniuros Ni-Co.

Aparición
Pentlandita se encuentra dentro de los márgenes inferiores de intrusiones de capas
mineralizadas, los mejores ejemplos son el complejo ígneo Bushveld, Sudáfrica, la Bahía
troctolita complejo intrusivo Voiseys en Canadá, Duluth gabro, en América del Norte, y otros
lugares en todo el mundo. En estos lugares se forma un importante mineral de níquel.
Pentlandita también es el principal mineral de mineral de ganado de Kambalda tipo de
depósitos de mineral de níquel komatiitic, los ejemplos del tipo de los que están en el Yilgarn
Cratón de Australia Occidental. Existen depósitos similares en Nkomati, Namibia, en el
Thompson Belt, Canadá, y algunos ejemplos de Brasil.
Pentlandita, pero principalmente calcopirita y PGE, también se obtuvieron del depósito de
níquel de Norilsk supergigante, en el trans-siberiano de Rusia.
El Sudbury, en Ontario, Canadá, se asocia con un gran cráter de impacto de meteorito. El
mineral de pentlandita-calcopirita-pirrotita alrededor de la estructura formada a partir de sulfuro
de Sudbury se funde la que segrega de la hoja de masa fundida producida por el impacto
Ortosa

Ortoclasa
Ortoclasa

General

Categoría Minerales tectosilicatos

Clase 9.FA.30 (Strunz)

Fórmula KAlSi3O8
química

Propiedades físicas

Color Incoloro, verduzco, rosa, blanco, amarillo


grisáceo

Raya Blanca

Lustre Vítreo

Transparencia Transparente a traslúcido


Sistema Monoclínico
cristalino

Hábito Cristales > 3 mm prismas cortos, tabular,


cristalino usualmente masivo, granular, maclas

Macla Sí

Fractura Irregular, conocida

Dureza 6

Tenacidad Quebradizo

Densidad 2,56 g/cm3

Variedades principales

Adularia Brillo vítreo; translúcida o transparente

La ortoclasa u ortosa es un mineral de la clase 9 (silicatos), subgrupo tectosilicatos, y dentro


de ellos pertenece a losfeldespatos, según la clasificación de Strunz. Con fórmula química
KAlSi3O8. Es uno de los minerales formadores de las rocas más abundantes en la corteza
terrestre. También se conoce con el nombre de feldespato o feldespato ortosa, pero estos
nombres no son del todo correctos, ya que no definen al mineral sino a un grupo de minerales
del que la ortoclasa forma parte.

Índice
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 1 Etimología
 2 Características
 3 Asociaciones minerales
 4 Variedades
 5 Presencia y aplicaciones de la ortoclasa
o 5.1 Usos
 6 Ubicación
 7 Enlaces externos

Etimología[editar]
El nombre de la ortoclasa deriva de los términos griegos ortho y klasis, que signfican «recto» y
«rotura», respectivamente («rotura recta»). Ello se debe a la exfoliación característica de este
mineral, que es perfecta según dos planos casi ortogonales entre sí.

Características[editar]
Se trata de un mineral, en las que aparece en forma de granos redondeados o en secciones
de cristales bien formados. Cuando cristaliza lo hace en prismas columnares, a veces de gran
tamaño, que incluso pueden llegar a alcanzar varias toneladas de peso. Son comunes
las maclas (agregados geométricos) de dos cristales y, entre ellas, las más habituales son las
de Baveno-Manebach, en los cristales prismáticos, y la de Carlsbad, formada por dos cristales
tabulares.
El color característico de la ortoclasa es el rosa carne, más o menos intenso, pero también
puede ser blanca, gris, rojiza o, más raramente, amarilla o azul.

Asociaciones minerales[editar]
Una variedad de la ortoclasa típica de los macizos alpinos es la adularia. Se caracteriza por su
brillo, más vítreo que el de la ortoclasa, y por ser translúcida (e incluso transparente). Puede
presentar, además, inclusiones de otros minerales alpinos,
comoclorita, hematites, rutilo, actinolita, etc. Tales propiedades la hacen apta para la talla y la
confección de cabujones.
Tanto la ortoclasa como la adularia se asocian a los demás minerales que forman el granito,
esto es, el cuarzo (cristal de roca, ahumado o amatista) y la mica (moscovita), aunque también
a otros muchos como la andalucita, la epidota, la actinolita, el berilo, la turmalina, la albita,
etcétera.

Variedades[editar]
La adularia es una variedad transparente de ortoclasa, que cristaliza a temperaturas
inusualmente bajas, en venas hidrotermales, lo que hace difícil de apreciar en qué sistema
cristaliza. Por eso durante mucho tiempo se consideró un mineral aparte polimorfo de la
ortoclasa, pero hoy se ha descartado y se acepta que son el mismo mineral. Se describió por
primera vez en las montañas Adula de Suiza, de ahí su nombre.
La valencianita a un tipo de adularia que se encuentra en la mina Valenciana,
en Guanajuato (México).

Presencia y aplicaciones de la ortoclasa[editar]


La ortoclasa es uno de los minerales más comunes de las rocas plutónicas que intervienen en
los procesos de formación de las cordilleras, y está presente sobre todo en
losgranitos, gneises y pegmatitas. En estas últimas llega a formar cristales de más de un
metro de longitud. En las rocas graníticas es fácil observar los granos blancos de ortoclasa,
que destacan sobre el gris del cuarzo y el negro brillante de la mica. A menudo los cristales
del mineral muestran su contorno geométrico y sus características estructurales, como se
puede ver en las encimeras de granito de las cocinas.
También es posible descubrir pequeños cristales de ortoclasa en la arena de algunas playas
(mejor con la ayuda de una lupa), junto con granos de cuarzo, llevados allí por laerosión.
Usos[editar]
Los antiguos chinos ya conocían el valor de la ortoclasa como fundente en la fabricación
de cerámicas, tal como lo atestiguan algunos objetos datados varios milenios antes de Cristo.
En la actualidad, la utilización de la ortoclasa dentro de la industria de las porcelanas abarca
campos amplísimos: desde la elaboración de objetos tanto de uso artístico como doméstico,
hasta la fabricación de aislantes eléctricos, pastas odontológicas, vidrios especiales y
esmaltes cerámicos.
Al formar parte de muchas rocas empleadas como material de construcción, ya sean granitos
o gneises, se encuentra en los bordillos de las aceras y otros tipos de empedrado, y se utiliza
asimismo en los revestimientos de fachadas y en las superficies de trabajo de cocinas,
obradores o laboratorios
Moscovita

Moscovita
Moscovita

General

Categoría Minerales filosilicatos

Clase 9.EC.15 (Strunz)

Fórmula KAl2(Si3Al)O10(OH)2
química

Propiedades físicas
Color Incoloro, aunque con tonalidades claras
amarillas, pardas, verdes o rojas

Raya Incolora o blanca

Lustre Vítreo, nacarado o perlado

Transparencia Transparente a translúcido

Sistema Monoclínico
cristalino

Hábito Foliado o laminar masivo


cristalino

Macla Rara, en estrella de cinco puntas

Exfoliación Fácil en forma de láminas

Fractura Micácea

Dureza 2 a 2,5 (escala de Mohs)

Tenacidad Elástico

Densidad 2,83 g/cm3

Pleocroísmo Débil

Solubilidad Soluble en ácido fluorhídrico

Variedades principales
La moscovita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo filosilicatos y dentro de ellos
pertenece a las micas alumínicas. Químicamente es un aluminosilicato de potasio y aluminio,
que puede llevar magnesio, cromo y una gran variedad de otros elementos en sus numerosas
variedades.
Es la especie más común del grupo de las micas, es conocida como mica blanca o mica
potásica por el color plateado y su brillo nacarado. Presenta un hábito laminar, en cristales
tabulares de contorno hexagonal o en láminas flexibles y elásticas.
Se le puso nombre en 1850 por Moscovia, antiguo nombre de una provincia rusa, donde
grandes cristales de este mineral se empleaban como sustituto del vidrio en ventanas, al que
llamaban "cristal de Moscovia". Un sinónimo en español muy poco usado es Antonita.

Índice
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 1 Variedades principales
o 1.1 Alurgita
o 1.2 Astrolita
o 1.3 Oellacherita
o 1.4 Chacaltaíta
o 1.5 Damourita
o 1.6 Fuchsita o cromo-moscovita
o 1.7 Verdita
o 1.8 Gilbertita
o 1.9 Litio-moscovita
o 1.10 Fengita
o 1.11 Mariposita
 2 Ambiente de formación
 3 Localización, extracción y uso
 4 Referencias
 5 Enlaces externos

Variedades principales[editar]
Alurgita[editar]
K2(Mg,Al)4-5(Al,Si)8O20(OH)4
Variedad de moscovita de color púrpura. Fue clasificada en 1959 como una variedad
intermedia entre leucofilita y moscovita1
Astrolita[editar]
Moscovita en hábito de agregados esféricos, compuestos de cristales tabulares en disposición
radial.
Oellacherita[editar]
(K,Ba)(Al,Mg)2[(OH)2|AlSi3O10]
Variedad de moscovita enriquecida en bario.2 Se describió por primera vez en Trento (Italia).
Otras variedades relacionadas con ésta son la bario-cromo-moscovita y la bario-vanadio-
moscovita, enriquecidas en los metales con las que se nombran.
Chacaltaíta[editar]
Variedad verde de moscovita, parecido al verde de la clorita. Nombrada así al ser encontrada
por primera vez en la mina de Chacaltaya, en el Departamento de La Paz (Bolivia).
Damourita[editar]
Variedad de color verdoso claro o rojizo claro, descrita por primera vez en 1845.3 Se
caracteriza por ser de grano muy fino, por lo que tiene un aspecto masivo más que el típico
laminar de las micas, a menudo incluso apariencia fibrosa cuando los cristales se orientan en
la misma dirección.
Fuchsita o cromo-moscovita[editar]

Fuchsita.

K(Al,Cr)2AlSi3O10(OH,F)2
Variedad de moscovita verde por su alto contenido en cromo —en la estructura cristalina el
alumino es sustituido por cromo trivalente—. Originalmente descrita en Tirol (Austria), es la
variedad más común —después de la moscovita normal— con amplia distribución por todo el
mundo.
Verdita[editar]
Es una variedad de fuchsita comercializada como piedra ornamental, originaria de Sudáfrica,
que en realidad es una fuchsita con impurezas
de albita, cloritas, corindón, diáspora, margarita, cuarzo, rutilo y talco.
Gilbertita[editar]
Variedad compacta de moscovita,4 encontrada en centroeuropa y algunas otras
localizaciones.
Litio-moscovita[editar]
Variedad con litio y hábito típico de las micas.
Fengita[editar]
K(Al,Mg)2(Al,Si)4O10(OH)2
La fengita es la variedad de moscovita enriquecida en silicio.5
Mariposita[editar]
K(Al,Cr)2(Al,Si)4O10(OH)2
Se denomina así a una variedad de fengita de color verde, por tener en su composición cromo
en lugar de magnesio. Se puede considerar el equivalente a una fuchsita enriquecida en
silicio. Se nombró por ser descubierta en la mina Mariposa de California (Estados Unidos).

Ambiente de formación[editar]
La moscovita es componente mineral primario en muchas rocas ígneas de tipo ácido, como
en granitos y pegmatitas.6 Los mayores cristales aparecen en pegmatitas.
También en rocas metamórficas como gneises, pizarras, micacitas, corneanas, así como
también es sus correspondientes rocas sedimentarias detríticas, como las areniscas,argilitas,
etc.
Minerales que aparecen típicamente asociados a la moscovita son
el cuarzo, feldespatos, berilo y turmalina.

Localización, extracción y uso[editar]


El mineral de moscovita es muy común en minas de todo el mundo, si bien son notables
los yacimientos de India, Pakistán, Brasil y muchas localidades de Estados Unidos.
EnEspaña las minas más importantes son las de Garcirrey (Salamanca).
Se emplea como material aislante eléctrico en aparatos eléctricos, por sus excelentes
propiedades dieléctricas y de resistencia al calor. La moscovita laminar se utiliza en puertas de
hornos y estufas, como aislante térmico incombustible.
También se usa como aditivo en la elaboración de papel, en forma de polvo de mica junto con
aceite, para impresión de tejidos, como lubrificante y como absorbente de lanitroglicerina.