HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS

EJERCICIOS

1 Dar la fórmula estructural y condensada de

a). 3-metilhexano c) 2,3-dimetilbutano
b) 2,2,3,3_tetrametilpentano d) 4-etil-3,4-dimetilheptano

2 Dar la fórmula lineoangular y condensada de

a). n-pentano c) 3,4,4,5-tetrametilheptano
b) 2,3-dimetilbutano d) 3-cloro-2-metilpentano

3 Escríbase el nombre IUPAC y la fórmula condensada de:

a). c)

b). d)

4 Ordénese los siguientes hidrocarburos de acuerdo a los puntos de ebullición decrecientes.

a). 3,3-dimetilpentano b) heptano c) 2-metilheptano d) n-pentano

5 Escríbase ecuaciones balanceadas para la preparación de n-pentano a partir de: a) 2-penteno b) 1--
penteno

6) Escriba la reacción de combustión y consulta en internet el calor de combustión de n-butano.

7 Escriba mediante una reacción los productos de la reacción de n-butano en presencia de cloro, luz a 25ºC.

8 Dar la fórmula estructural y condensada de

a). 3-hepteno c) cis-3,4-dimetil-3-octeno
b) 2-metil-3-hepteno d) trans-3,4-dimetil-3-octeno

9 Dar la fórmula lineoangular y condensada de

a). 2-penteno c) 3,4,4,5-tetrametil-2-hepteno
b) 2,3-dimetil-2-buteno d) trans-2-cloro-3-metil-2-penteno

10 Escriba el nombre IUPAC y la fórmula condensada de:

a). c)

b). d)
Cl

Cl

11 Indíquese cuáles de los siguientes compuestos presentan isomería geométrica cis, trans, dibújense las
estructuras.
a). 1-buteno b) 2-buteno, c) 2-metil-2-buteno d) 1-cloro-2-metil-2-buteno

12 Escríbanse ecuaciones balanceadas para la preparación de propileno a partir de:

a). alcohol n-propílico b) alcohol isopropílico c) cloruro de isopropilo d) 1,2-
dibromopropano e) propino

13 Escríbanse ecuaciones balanceadas para la deshidrohalogenación de:

a). 1-bromohexano b) 2-bromohexano c) 1-bromo-2-metilpentano d) 4-bromo-2-metilpentano

14 Dense estructuras y nombre para los productos si los hay de la reacción de isobutileno con:
a) H 2 , Ni..b) Br2 ..c) HBr ..d ) HBr , Li 2O2 ..e) H 2O, H 2 SO4 .. f ) KMnO4 .caliente.. g )O3 , Zn , H 2O 15

15 Dese la estructura del alqueno que por ozonolisis da:

a). butanal y metanal b) 2-metilpropanal y etanal c) solo acetona

16 Dar el alqueno, las ecuaciones químicas balanceadas y los catalizadores apropiados para obtener:
a). alcohol t-butilico b) yoduro de isopropilo c) 2-metilpentano
1
17 Comenzando con alcoholes de cuatro carbonos o menos, indíquese todos los pasos para la posible síntesis
de cada uno de los siguientes compuestos:
a). 1,2-diclorobutano b) 1,2-dicloropropano c) 1,2-propanodiol

18 Dar la fórmula estructural y condensada de

a). 3-heptino c) 3,4-dimetil-2-octino
b) 2-metil-3-hepteno d) 3,4-dimetil-1-octino

19 Dar la fórmula lineoangular y condensada de

a). 2-pentino c) 4,4,5,6-tetrametil-2-heptino
b) 2,3-dimetil-1-butino d) 4-cloro-3-metil-2-pentino

20 Escriba el nombre IUPAC y la fórmula condensada de:

a). c)

b). d)

21 Indíquese las reacciones químicas necesarias para la síntesis de propino, desde cada uno de los siguientes
compuestos:
a). 1,2-dibromopropano b) propileno c) bromuro de isopropilo

22 Indíquese las reacciones químicas para la síntesis, desde acetileno, indicando los reactivos químicos
orgánicos e inorgánicos que se necesiten hasta:
a). etileno b) etano c) 1,1-dibromoetano d) acetaldehído o etanal e) propino f) 2-butino

23 Dar las reacciones químicas y los nombres de los productos orgánicos que resultan de la reacción (si las
hay) del 1-butino con:
a). 1 mol de H 2 , Ni b) 2 mol de H 2 , Ni c) 1 mol de Br2 d) 2 mol de Br2 e) 1 mol de HCl f) Dos moles de
HCl g) LiNH 2 h) Producto de g + C 2 H 5 Br i) O3 , H 2 SO4 j) KMnO4 en caliente

24 Indíquese las reacciones químicas desde 2-butino para la síntesis delos siguientes compuestos, indicando
los reactivos orgánicos e inorgánicos que se necesiten:
a). cis-2-buteno b) trans-2-buteno c) 2-butanona

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1 Nomenclatura de alcanos
2 Nomenclatura de alquenos
3 Nomenclatura de alquenos y alquinos

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y alquinos
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RESPUESTAS DE ALGUNOS EJERCICIOS SELECCIONADOS

C7 H16 C6 H14 C5 H12

1 a) , c) , 2 a) , c) ,

C11H 24 3 a) n-butano, C4 H10 c) 4-metil-heptano, C8 H18 5 a)

2
7 9 a) , C5 H10 c) , C11H 22 , 11 a) , sin

isomería cis , ni trans c) , sin isomería cis, ni trans 13 a)

c) 15 a) c) 17 a)

c) 19 a) c) 21 a)

c) 23 a)

c) e)

g)

i)