Pandemias: nuuevas infeccioness virales

MOD DULO 2: Piraatas de la célula

c
2.2. LLa vida del virus dentrro de una céélula

Veam mos ahora en e concreto o cómo es eel ciclo de multiplicació

m ón de un vi rus dentro de la
célulla, cómo ess la vida del virus en el interior dee la célula. En
E el ciclo dde multiplicación
del vvirus hay varias etapas: la unión a la superficcie de la célula y la enttrada del virus al
interrior, la multtiplicación de los commponentes del d virus, su ensamblaaje dentro de la
célula y la salidaa de la célula para com
menzar un nu uevo ciclo de
d infecciónn (Figura 3).

Lo prrimero que tiene que ocurrir

o es laa unión del virus a la superficie
s dde la célula. Esta
primera etapa de d unión es una de laas más imp portantes, porque
p es l a que explica la
espeecificidad dee la infecció ón, el que uun virus con ncreto infeccte una céluula determinada.
Normmalmente, una u proteín na de la cáp side del virus o una glicoproteína de la envoltura,
se uune o se pega p específicamente a una mo olécula o receptor
r dee la memb brana
plasmmática de la célula. Essa unión ess muy específica, y exp plica por quué el virus de la
gripee infecta células del ep pitelio respi ratorio y noo células deel hígado, poor ejemplo. Esto
es debido a qu ue el recepptor del vir us de la grripe es una a molécula que está en la
supeerficie de laa célula ep pitelial y noo en la del hígado. Un virus noo puede inffectar
cualqquier célulaa sino solo o aquellas que tienen n los recep ptores que se unen a sus
proteeínas: el virrus de la he epatitis infeecta la célu
ula del hígado, el viruss VIH infectta los
linfoccitos, el viru
us de la grip
pe infecta laas células ep
piteliales re
espiratorias..

Figuraa 3. Resumen del ciclo de multiplicación

m n intracelular de un virus. Ejemplo,
E el virrus VIH.

Una vez que see ha dado la unión enntre el viru us y su céluula, el siguiiente paso es la
entraada del viru
us al interio
or de la céllula y para ello tiene que
q atravessar la memb brana
plasm
mática. Hayy distintas fo
ormas de enntrar. El virrus puede se
er captado por la célula y lo
intro
oduce en una especie de burbujja o endossoma, que luego se fuusiona con otra

Dr. Ignacio Lóp

pez Goñi
 Pandemias: nuuevas infeccioness virales

vesíccula celular para al finaal dejar al vi rus dentro del citoplassma celular.. En los viru
us con
envooltura, se deebe dar una fusión de l a envolturaa viral con la a membran a de la célu ula: se
unenn las memb branas lipídicas. Te lo tienes que imaginar como c cuanddo dos gotaas de
aceitte flotan sobre la supe erficie del a gua, se aprroximan enttre ellas y sse fusionan para
form
mar una solaa. Al final de e este proceeso lo que tenemos
t ess la cápside del virus dentro
del ccitoplasma de la célula. La cápsi de se degrrada o viaja a al núcleo de la célu ula de
form
ma que tenemos ya el genoma del virus en el interior.

Es enntonces cuaando toda laa maquinar ia celular se e pone a tra

abajar para el virus. Po
or una
partee, se sinte etizan las proteínas
p vvirales. No
ormalmente e, primero se fabrican las
proteeínas estruccturales del virus (las proteínas de
d la cápside) y más taarde las enzzimas
del vvirus (las polimerasas virales
v enca rgas de haccer copias del genoma)). Por otra parte,
p
se lleeva a cabo la replicacción o copiia del geno oma viral. Toda la cé lula se ded dica a
sinteetizar los componente
c es del viruus, sintetizaar sus protteínas y h acer copias del
geno oma viral. Dependiend
D o del tipo dde virus estto puede occurrir en el citoplasma o en
el núúcleo de la célula.
c

En laa siguientee etapa occurre el en nsamblaje del virus: la unión dde los disttintos
comp ponentes del
d virus para acabar fformando la partícula viral comppleta. Duran nte el
ensamblaje los ácidos nuclleicos genó micos son empaqueta
e ados con lass proteínas de la
cápside. Despuéés del empaaquetamiennto hay unaa fase de maduración, en la que todas t
las p
piezas del virus
v acaban
n encajandoo perfectam mente para que el viruus acabe siiendo
infecccioso. Es como
c un ju
uego de Leggo, en el que
q al final es necesa rio que encajen
perfeectamente todas las piezas
p para que la estrructura seaa estable. EEn esta etap
pa de
maduración sueelen interve enir algunass proteasas virales, que cortan alggunos “troccitos”
de laas proteínass del virus para que laa estructuraa encaje pe
erfectamentte, para que sea
estabble e infecciosa.

Por ú
último, los virus
v recién
n formados y maduros tienen que liberarse y salir al extterior
para comenzar un nuevo ciclo de infeccción. En algunos caso os, la célula estalla, expplota,
ompe y liberra al exterio
se ro or cientos dde nuevas partículas virrales infeccciosas. Pero en el
caso de los viruss con envoltura, frecueentemente,, el virus salle de la céluula a través de la
mem mbrana celu ular, por un proceso de gemaciión llevánd dose consiggo parte de e esa
mem mbrana que acabará co onstituyenddo la propiaa envoltura del virus. En este caso, la
célula se mantieene viable durante
d máss tiempo y va
v liberando o los virus ppoco a poco o.

En allgunos caso
os, como el VIH, los viruus tiene un ciclo latentte, en el cuaal el genom
ma del
viruss puede inssertarse, pe
egarse, den tro del ADN de la célula y queddar “escond dido”,
indettectable, en forma de e provirus durante un tiempo en e el interrior del gen noma
celular. Hasta que
q en un determinaado momento, mucha as veces ppor causas poco
conoocidas, se activa, se suelta y ccontinua el ciclo vira al como h emos explicado
anteriormente.

En essta página web

w puedess ver algunoos esquemaas de ciclos de
d multipliccación de viirus:
http:://viralzonee.expasy.orgg/all_by_sp ecies/1496.html

Dr. Ignacio Lóp

pez Goñi