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Genética. Es el estudio de la forma en que los seres vivos transmiten los rasgos
de una generación a la siguiente.
Genes. Unidades básicas de la herencia.
El núcleo de cada célula contiene cromosomas: cuerpos filiformes diminutos
donde se localizan los genes.
Los seres humanos contamos con 23 pares de cromosomas en cada célula
normal.
Genes están compuestos por ácidos desoxirribonucleico (ADN), que es una
molécula orgánica compleja que se asemeja a dos cadenas trenzadas en un
patrón de una doble hélice.
ADN. Es la única molécula conocida que puede producirse a sí misma, que
suceda cada vez que se divide.
Síndrome Down. Aparecen tres cromosomas en el par 21.
Gen dominante. Miembro de un par de genes que controla la aparición de cierto
rasgo.
Gen recesivo. Miembro de un par de genes que puede controlar a aparición de
cierto rasgo sólo si se empareja con otro gen recesivo.
El plano genético único de cada individuo está codificado internamente en sus 46
cromosomas. Se le conoce como genotipo.
El genoma humano. Se refiere a la dotación completa del material genético de un
organismo (20,000 a 25000 genes) localizados en los 23 pares de cromosomas
constituidos por el ADN.
Son pequeñas las diferencias que distinguen al ser humano de otros organismos.