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a) El monitor de una estación municipal de control de la contaminación da una concentración diaria promedio de ozono de 20
µg/m3 a 20 ºC y 1 bar, ¿cuál será la concentración de ozono en ppb?.
b). El gas del tubo de escape de un camión contiene un 2,2 % en volumen de CO, ¿cuál será la concentración de CO en mg/m3 a
30 ºC y 1,02 atm.
APARTADO (a)
Datos: Objetivo:
• Concentración diaria de ozono (O3) = 20 µ g/m3 [O3] en ppb (mm3 de O3/m3 totales)
• Presión = 1 bar
• Temperatura = 20 (ºC) + 273,15 = 293,15 K
• 1 atm = 1,013 bar
• M(ozono) = 16 · 3 = 48 g/mol
20 (µg) · 10 −6 ( g / µg)
Moles de O3 = = 4,17 10-7 moles
48 ( g / mol)
nO ·R · T
3
4,1710 −7 (moles) · 0,082 (atm· l / mol·K )· 293,15 (K )
Volumen de O3 = = = 1,0146 10-5 l (dm3)
1 (atm)
P 1 (bar ) ·
1,013 (bar )
APARTADO (b)
Datos: Objetivo:
• %CO en el gas del tubo de escape (O3) = 2,2 % [O3] en ppb (mg CO/m3 gas escape)
• Presión = 1,02 atm
• Temperatura = 30 (ºC) + 273,15 = 303,15 K
• M(CO) = 12 + 16 = 28 g/mol
Datos:
• Contenido en S del carbón = 3%
• Rendimiento proceso eliminación SO2= 90%
• Riqueza de la caliza = 85%
• Exceso de caliza = 20%
• M(CaCO3) = 100 g/mol
Esquema: Gas
Gas limpio
Carbón
HORNO sucio
Rdto=
90% Lodo
Aire Caliza
Reacciones:
(generación del SO2) S + O2 → SO 2
CaCO 3( s) + SO 2( g) + 1
(eliminación de SO2) 2 O 2( g) → CaSO 4( s) + CO 2( g)
• Cantidad de azufre = 1000 (kg carbón) · 0,03 (kg S/kg carbón) = 30 kg (30000 g)
30000 (g ) 1 (molSO 2 )
• Cantidad de SO2 generada = = 937,5 moles
32 (g / mol ) 1 (mol S )
Resultados:
a) Por cada 30 Kg de S en carbón se precisan 84375 g CaCO3 , es decir, 225 / 30 = 2,81 kg CaCO3 /kg S
b) Por cada 1000 Kg de carbón se precisan 119118 g caliza, es decir, 119,118 kg caliza
Problema 3:
Un garaje particular de una casa unifamiliar tiene las siguientes dimensiones: 4 m de largo, 4 m de ancho y 3 m de altura. El dueño
de la casa introduce el coche y tras cerrar la puerta del garaje se queda en el interior del coche escuchando música con el motor en
marcha.
Sabiendo que el valor de la concentración inmediatamente peligrosa para la vida o la salud (IPVS) para el CO es de 1500 ppm,
calcular cuánto tiempo se tardará en alcanzar dicho valor en el garaje, teniendo en cuenta que la emisión aproximada de gases por
el tubo de escape del coche, al ralentí, es de 2,4 Nm3/h y que la concentración de CO en los gases de escape es de 8,7 g CO/Nm3.
NOTA: considérense condiciones normales
Datos:
• Dimensiones del garaje = 4 m x 4 m x 3 m.
• Concentración límite de CO = 1500 ppm (cm3 CO/m3 aire)
• Emisión gases por tubo de escape = 2,4 Nm3/h
• Concentración CO en gas del tubo de escape = 8,7 g CO/Nm3
• M (CO) = 12 + 16 = 28 g/mol
Cálculos:
4 h y 18 min
Problema 4: vertederos
La eliminación del sulfuro de hidrógeno (H2S) contenido en un gas puede llevarse a cabo mediante un proceso que implica las
reacciones indicadas a continuación que conducen, en último término, a la obtención de azufre elemental:
Se emplea este método para eliminar el H2S contenido en un gas residual con una riqueza del 3% en peso de S. En la etapa (1) del
proceso se emplean 0,05 Nm3 de aire por cada Nm3 de gas, y transcurre con una eficiencia del 9l %. A continuación se emplea el
SO2 generado en esta primera etapa para llevar a cabo la reacción (2). Calcular:
a) La concentración de H2S en el gas residual.
b) La cantidad de azufre elemental que se podrá obtener por Nm3 de gas tratado.
c) La cantidad de H2S o SO2 residuales que permanecerán al final del proceso, expresado en mg /Nm3 de gas.
DATO: Densidad media del gas (en condiciones normales) = 0,9 g/l.
Datos:
• Contenido de S en el gas natural = 3 %
• Consumo de aire en la etapa 1 = 0,05 Nm3/ Nm3 de gas natural
• Rendimiento de la etapa 1 = 91 %
• Densidad del gas natural en c.n.= 0,9 g/l
• Contenido en O2 del aire = 21 %
• M (SO2) = 32 + 2·16 = 64 g/mol
Aire: O2, N2
Reacciones:
2H2S + 3O2 2SO2 + 2H2O (etapa 1)
a):
• Cantidad de H2S en gas natural = 1000 (l gas) · 0,9 (g/l) · 0,03 (g S/g gas) · (1/32) (mol S/g S) · 1 (mol H2S/mol S) = 0,844 moles
[H2S] = 0,844 moles/Nm3
b):
• Moles de O2 consumidos en la etapa 1: = 0,05 (Nm3 aire) · 0,21 (m3 O2/m3 aire) · 1000 (l/m3) · (1 / 22,4) (mol/l) = 0,469 moles
• Moles de SO2 formados en la reacción 1 = 0,47 (moles O2) · [2 (moles SO2)/ 3 (moles O2)] · 0,91 = 0,284 moles
• Moles de H2S consumidos en la reacción 1 = 0,47 (moles O2) · [2 (moles H2S)/ 3 (moles O2)] · 0,91 = 0,284 moles
Moles de H2S que quedan sin reaccionar = 0,844 – 0,284 = 0,56 moles
• Moles de H2S necesarios para transformar todo el SO2 = 2 · 0,284 = 0,568 moles (> 0,56) reactivo limitante = H2S
• Moles de S obtenidos en la etapa 2 = 0,56 (moles H2S) · [3 (moles S) / 2 (moles H2S)] = 0,84 moles
Masa de S obtenida = 0,84 · 32 = 26,88 g/Nm3 gas
c):
• Moles de SO2 sin reaccionar = 0,284 – (0,56 / 2) = 4 10-3 moles
• Cantidad de SO2 en el gas residual = 4 10-3 (moles) · 64 (g/mol) · 103 (mg/g) = 256 mg
[SO2]gas residual = 256 mg/Nm3 gas
Problema 5:
Se queman con aire 1500 kg/h de carbón (88% C, 4% H, 4% O, 1,28% S y el resto cenizas inertes). El flujo de aire empleado es de
20000 kg/h y los gases de la combustión que salen por la chimenea, a 1 atm y 300 ºC, contienen SO2 en una concentración de
2450 mg/Nm3. Calcular:
a) El caudal de los gases de chimenea, expresado en m3/h
b) El porcentaje de oxígeno en exceso que se utiliza.
NOTA: Considerar la combustión completa del carbón.
Datos:
• Cantidad de carbón quemado = 1500 kg/h
• Composición del carbón: 88% C; 4% H; 4% O; 1,28% S y 2,72% cenizas inertes
• Caudal másico de aire = 20000 kg/h
• [SO2] en gases de combustión = 2450 mg/Nm3
• M (SO2) = 12 + 2·16 = 64 g/mol
• M (aire) = 0,21 · 32 + 0,79 · 28 = 28,84 g/mol
Aire: O2, N2
Reacciones:
C + O2 CO2
S + O2 SO2
H2 + ½ O2 H2O
• Cantidad de SO2 formado = 600 (moles S) · [ 1 (mol SO2) / 1 (mol S) ] = 600 moles 600 · 64 = 38400 g
• Volumen en c.n. (gases de combustión) = 38400 103 (mg SO2) / 2450 (mg/Nm3) = 15673,5 Nm3
• Volumen a 1 atm y 300 ºC (gases de combustión):
( )
1 · V m3
=
( )
1 · 15673,5 Nm 3
V = 32887,7 m3
(300 + 275,15 ) (0 + 273,15 )
1 · 32887,7 10 3
Moles (gases de combustión) = = 699763,7 moles
0,082 · (300 + 273,15 )
• Moles de oxígeno consumido = 600 + 1,1 105 + ½ (0,6 105 / 2) = 125600 moles
3750
125600 -
2
• Moles de aire consumido = = 589166,7 moles
0,21
20000 10 3
• Moles de aire entran al horno = = 693481,276 moles
28,84
693481,276 − 589166,7
• % aire en exceso = · 100 = 17,7 % %O2 en exceso = 17,7 %
589166,7
Resultados:
Esquema:
Reacciones:
CH 4 + 2 O2 → CO 2 + 2 H2 O
(80 moles) (160 moles) (80 moles) (160 moles)
CH 4 + 3
2
O2 → CO + 2 H2 O
(10 moles) (15 moles) (10 moles) (20 moles)
(0,21·B) − (175 )
200 = 100 B = 2500 (moles)
(175 )
Resultados:
Esquema:
80% CO
R 20% COV
A E S COV P
Reactor Separador
1 10% CO COV, CO Inertes
40% COV Inertes Productos
50% inertes Productos
Total A E S P R
Totales 100 moles E (moles) S (moles) P (moles) R (moles)
CO 0,10·100 = 10 moles xCO,E ·E (moles) xCO,S ·S (moles) - 0,80 ·R (moles)
COV 0,40·100 = 40 moles xCOV,E ·E (moles) xCOV,S ·S (moles) xCOV,P ·P (moles) 0,20 ·R (moles)
Inertes 0,50·100 = 50 moles Xin,E ·E (moles) Xin,S ·S (moles) Xin,P ·P (moles) -
Productos - Xpro,E ·E (moles) Xpro,S ·S (moles) Xpro,P ·P (moles) -
Reacción:
x CO + 2 COV
→ 2,5 Pr oductos
Balance total: S – (R + P) = 0 S = R + 99
Balance de inertes: Xin,S ·S – (0 + 50) = 0 xin,S ·S = 50
Balance de COV: xCOV,S ·S - (0,20·R + 4) = 0 xCOV,S ·S = 4 + 0,20·R 0,27 (40+0,2·R) = 4 + 0,2·R
Balance de CO: XCO,S ·S - (0,80·R + 0) = 0 xCO,S ·S = 0,80·R
Balance de productos: Xpro,S ·S - (0 + 45) = 0 xpro,S ·S = 45 R = 46,58 moles
Resultados:
Esquema:
B
Acetona 99%
A W Agua 1%
Aire 99,5% Agua 100%
Agua 0,5%
DESTLACIÓN
ABSORCIÓN
TORRE
TORRE
D
Acetona 4%
G F Agua 96%
Aire 95% Acetona
Acetona 3% Agua
Agua 2%
Balance de Agua: 0,113 + 0,02 = 0,005·A + 0,96 D + 0,01 B 0,133 = 0,005·A + 0,96 D + 0,01 B
Combinando las ecuaciones (1) y (2) se obtiene: B = 0,025 kg/h y D = 0,133 kg/h
Balances en la columna de Absorción:
RESULTADOS:
SO 2 + CaCO 3( ac ) + 21 O 2
→ CaSO 4 + CO 2
de manera que, para cumplir con la Normativa Europea, el gas de salida de la columna de pulverización ha de contener,
como máximo, 40 mg de SO2/Nm3. Teniendo en cuenta que el “gas purificado” sale de la columna con un caudal molar de
8,3 107 moles/día, calcular:
a) Las toneladas de SO2 eliminadas diariamente
b) La cantidad de lodo generado diariamente, en toneladas, y la composición del mismo, expresada en % en masa.
Esquema:
G
Gas purificado
SO2, CO2, O2, N2
Suspensión de
C
caliza
pulverización
Columna de
CaCO3, H20
L
Lodo
CaSO4, H2O
Gas sucio
SO2, O2, N2
A
Reacción:
SO 2 + CaCO 3( ac ) + 21 O 2
→ CaSO 4 + CO 2
(1 mol) (1 mol) (1 mol)
• Volumen total de “gas purificado” = 8,3 107 (moles) · 22,4 10-3 (Nm3/mol) = 1859200 Nm3
• Moles de SO2 en el “gas purificado” = 1859200 (Nm3) · 40 10-3 (g/Nm3) · (1 / 32) (moles/g) = 2324 (moles)
0,6 ·C
Balance de CaCO3: − 0 − 84863,5 = 0 C = 14143917 g ( ~ 14143,92 Kg)
100
w ·L
Balance de CaSO4: 0− + 84863,5 = 0 w · L = 11541436 (1) w = 0,671
136
0,4·C (1 − w )·L
Balance de Agua: − =0 (1-w) · L = 5657566,8 (2) (1-w) = 0,329
18 18
RESULTADOS:
a) SO2 eliminado = 84863,5 (moles/dia) · 32 (g/mol) · 10-6 (Tm/g) = 2,72 Tm/dia
b) Lodo generado = 17199 (kg/dia) · 10-3 (Tm/kg) = 17,199 Tm/dia
Composición del lodo: 67,1 % de CaSO4 y 32,9 % agua