TEMA 13

GENETICA MENDELIANA
1.- CONCEPTOS BÁSICOS DE GENÉTICA
CARÁCTER: Consiste en cada uno de los rasgos distintivos de
aspecto (color y tamaño del pelo, forma y color de los ojos, talla,
peso, etc.), de comportamiento (agresividad, inteligencia, pautas
sexuales, etc.), de fisiología (presencia de ciertas enzimas y
hormonas, etc.), que son los mismos para todos los individuos de
una especie. Cada carácter se desarrolla según la información
específica para él. Esta información se encuentra en el ADN
nuclear

GEN: Es cada fragmento de ADN con información completa para

un carácter determinado. En una cadena de ADN suele haber
información para más de un carácter; por lo que un cromosoma es
un conjunto de genes.

LOCUS: Denominamos así al lugar físico que un gen ocupa en un

cromosoma. (el plural es loci).
 CARÁCTER CUALITATIVO. Es aquel que presenta
dos alternativas claras, fáciles de observar: blanco-rojo;
liso-rugoso; alas largas-alas cortas; etc. Estos caracteres
están regulados por un único gen que presenta dos formas
alélicas ( excepto en el caso de las series de alelos
múltiples).

CARÁCTER CUANTITATIVO. El que tiene

diferentes graduaciones entre dos valores extremos.
Por ejemplo la variación de estaturas, el color de la
piel; la complexión física. Estos caracteres dependen
de la acción acumulativa de muchos genes, cada uno de
los cuales produce un efecto pequeño.
ALELO: Se define como cada forma diferente que puede tener un
gen. De la misma manera que un carácter presenta varias
manifestaciones, un gen puede tener también varias formas, ya
que cada fenotipo se tiene que corresponder con una forma
distinta del gen.
FENOTIPO: Es cada uno de los aspectos o manifestaciones
concretas de un carácter. Dicho de otra manera, es aquello que
podemos ver o detectar con nuestros sentidos en un individuo
determinado. Se debe a la información concreta (alelos) que posee
un ser vivo. Información que viene modificada por la acción de
otros alelos y, sobre todo, por la acción del ambiente en que vive
ese individuo
GENOTIPO: Es el conjunto de alelos de un individuo para uno o
varios caracteres. El genotipo es más amplio que el fenotipo, ya que
no se manifiestan todos los alelos que poseemos, muchos quedan
ocultos, escondidos. En este sentido se puede dar el caso de
fenotipos que presentan nuestros abuelos, que nuestros padres no
los tienen y, luego, nosotros volvemos a manifestarlos. Este hecho
representaría la existencia de unos alelos que han quedado ocultos
en nuestros padres.
CADENAS o CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: En las
especies diploides cada cadena de ADN o cada cromosoma se
encuentra por duplicado, uno viene del padre y otro de la madre. A
su vez, cada gen se halla también dos veces, uno en cada cadena o
cromosoma, por lo que realmente cada carácter está determinado
por la acción de dos alelos, que pueden ser iguales o diferentes.
Los cromosomas homólogos son aquellos que tienen los mismos
genes, pero pueden tener diferentes alelos.

HOMOCIGOTO, o raza pura en terminología mendeliana: Es un

individuo cuyos dos alelos de un par son iguales.

HETEROCIGOTO, o híbridos: Son individuos cuyos dos alelos

de un par son diferentes.
HERENCIA DOMINANTE: Es aquella en la que uno de los alelos
tiene más fuerza para manifestarse que el otro. Al más fuerte se le
denomina ALELO DOMINANTE y al más débil, ALELO
RECESIVO. Cuando están juntos el dominante y el recesivo, el
dominante se manifiesta mientras que el recesivo queda oculto.
HERENCIA INTERMEDIA: Es aquella en la que los alelos de un
gen tienen la misma fuerza para manifestarse, por lo que ninguno
domina sobre el otro. Reciben el nombre de ALELOS
CODOMINANTES. En este caso aparece un nuevo fenotipo que es
intermedio entre los otros
HERENCIA CITOPLASMÁTICA: Consiste en la transmisión de
la información que existe en el DNA de las mitocondrias y, en el
caso de los vegetales, también en los cloroplastos, ya que en las
células eucarióticas la información del DNA nuclear no es la única
que existe. Cuando se da la fecundación, los gametos femeninos
aportan, además de la información nuclear, la información
citoplasmática.
HERENCIA POLIGÉNICA: Es la transmisión de información
debida a la acción conjunta de más de un gen. El resultado
fenotípico final se debe a la suma de la acción parcial de cada gen.
También se llama HERENCIA CUANTITATIVA. La presentan la
mayoría de caracteres cuantitativos tales como peso, talla, color de
la piel, etc.

HERENCIA POLIALÉLICA: Se debe a la acción de un gen que

presenta más de dos alelos. Sucede así con los grupos sanguíneos
humanos que están determinados por un gen con tres alelos.

HERENCIA LIGADA AL SEXO: Es debida a los genes que se

encuentran en los cromosomas sexuales, X o Y, y al manifestarse el
fenotipo depende del sexo del individuo. En la especie humana son
típicos de esta herencia
el daltonismo y la hemofilia
2.- LEYES DE MENDEL
Mendel realizó una serie de experimentos
sencillos consistentes en cruzar entre sí
diferentes variedades de plantas y estudiar
la descendencia que obtenía. Entre sus
experimentos, los más conocidos son los
realizados con plantas de guisante, de los
que existe una variedad de semilla verde y
otra de semilla amarilla. Para empezar
Mendel obtuvo lo que él llamó "razas
puras" amarillas y verdes, que eran
aquellas que, al cruzarlas entre sí, sólo
daban plantas iguales que los padres.
 El segundo paso consistía en cruzar una raza pura de semillas
verdes con otra de semillas amarillas, obteniendo en la 1ª
generación filial (F1) el 100% de plantas de semillas verdes.
De aquí dedujo una generalización: la "ley de la uniformidad de
la primera generación filial":
Cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura
ambos (homocigotos ) para un determinado carácter, todos los
híbridos de la primera generación son iguales
El polen de la planta progenitora aporta
a la descendencia un alelo para el color
de la semilla, y el óvulo de la otra planta
progenitora aporta el otro alelo para el
color de la semilla ; de los dos alelos,
solamente se manifiesta aquél que es
dominante (A), mientras que el recesivo
(a) permanece oculto.
A continuación cogió plantas de esta F1 y las cruzó entre sí, es
decir cruzó híbridos, lo que nosotros hoy llamamos
HETEROCIGOTOS, volviendo a obtener de nuevo los fenotipos de
la generación parental, aunque en diferentes proporciones. Mendel
dedujo una segunda generalización: la "Ley de la independencia
de los factores herediarios
Al cruzar entre sí dos híbridos o heterocigotos, los factores
hereditarios (alelos) de cada individuo se separan, ya que son
independientes, y se combinan entre sí de todas las formas
posibles.
Mendel obtuvo siempre estos resultados al repetir estos cruces con
caracteres diferentes. El siguiente paso consistió en ver lo que sucedía
cuando estudiaba al mismo tiempo más de un carácter distinto, como
por ejemplo el color de la semilla (verde y amarillo) y la forma de su
piel (lisa y rugosa).

"Ley de la independencia
(segregación) de los caracteres
hereditarios":
Al cruzar entre sí dos dihíbridos los
caracteres hereditarios se separan,
puesto que son independientes, y se
combinan entre sí de todas las
formas posibles
3.- RETROCRUZAMIENTO; HERENCIA INTERMEDIA Y
CODOMINANCIA
En el caso de los genes que manifiestan herencia dominante, no
existe ninguna diferencia aparente entre los individuos
heterocigóticos (Aa) y los homocigóticos (AA), pues ambos
individuos presentarían un fenotipo amarillo.
La prueba del retrocruzamiento, o simplemente cruzamiento
prueba, sirve para diferenciar el individuo homo del
heterocigótico. Consiste en cruzar el fenotipo dominante con la
variedad homocigota recesiva (aa).

Si es homocigótico, toda la
descendencia será igual, en este caso se
cumple la primera Ley de Mendel
Si es heterocigótico, en la
descendencia volverá a aparecer el
carácter recesivo en una proporción del
50%.

Cuando no existe un alelo totalmente dominante sobre el otro , se

dan dos casos de herencia:

a) herencia intermedia: cuando el heterocigoto presenta un

fenotipo de aspecto intermedio entre los de sus progenitores
b) Codominancia : cuando el heterocigoto muestra fenotipos de
ambos progenitores
4.- TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
En la época en la que Mendel realizó sus investigaciones no se
conocían los genes ni el papel de la meiosis en la herencia de los
caracteres.

En 1902, W.S. Sutton en Estados Unidos y T. Boveri en Alemania,

propusieron la hipótesis de que los factores hereditarios de Mendel
se localizaban en los cromosomas, ya que creían que la separación
de los cromosomas durante la meiosis era la base para explicar las
leyes de Mendel.
En 1911, T.H. Morgan, después de
realizar numerosos experimentos con la
mosca de la fruta o del vinagre
(Drosophila melanogaster) concluyó
que muchos caracteres se heredan
juntos debido a que los genes (término
propuesto por W. Johannsen en 1909)
que los codifican se encuentran juntos
en un mismo cromosoma, es decir, se
hallan ligados. Nace así la teoría
cromosómica de la herencia,

a) Los factores (genes) que determinan los factores hereditarios del

fenotipo se localizan en los cromososmas.

b) Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es loci)

dentro de un cromosoma concreto.
C) Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo
largo de cada cromosoma, la distancia entre genes se mide en
centimorgan (cM).

d) Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran en el

mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, por lo que en
los organismos diploides cada carácter está regido por una par de
genes alelos.

5.-.- HERENCIA LIGADA AL SEXO

En la especie humana los cromosomas X e Y presentan diferencias
morfológicas ( el Y es mas pequeño que el X )y tienen distinto
contenido génico.
Están compuestos por un segmento homólogo donde se localizan
genes que regulan los mismos caracteres y otro segmento
diferencial, en este último se encuentran tanto los genes exclusivos
del X , caracteres ginándricos, como los del cromosoma Y,
caracteres holándricos
 Los caracteres cuyos genes se localizan en el segmento diferencial
del cromosoma X, como daltonismo, hemofilia, ictiosis están
ligados al sexo.

HERENCIA INFLUIDA POR EL SEXO

Existen caracteres como es el caso de la calvicie en humanos y la
presencia o ausencia de cuernos en algunas razas ovinas, que están
determinados por genes situados
en el segmento homólogo de los cromosomas sexuales. La calvicie es
dominante en los hombres y recesivo en las mujeres.6.-
6.- DETERMINACIÓN DEL SEXO
Los mecanismos genéticos para determinar el el sexo son:
1.- Determinación cromosómica: Existen cromosomas sexuales .
Varios sistemas:
- Sistemas XX/ XY ( mamíferos, anfibios anuros, peces y algunos
invertebrados)

- Sistema ZZ/ZW ( aves, algunos anfibios y reptiles y muchos

insectos
- Sistema XX/ X0 o ZZ/ Z0 ( insectos)

2.- Determinación por el número de dotaciones cromosómicas :

En abejas y avispas si es haploide es un macho y si se diploide es
una hembra
3.- Determinación por la relación entere el número de cromosomas
X y el número de dotaciones autosómicas
En moscas si esa relación es igual o mayor que 1 es hembra; y si es
menor que 0,5 es macho

4.- Determinación génica: Uno o más parejas de genes. Algunos

vegetales

5.-Determinación no genética: en ocasiones el sexo el individuo

viene dado por mecanismos genéticos pero influidos por factores
ambientales. Estos factores pueden ser variados: hormonales
(gusanos marinos), de población de machos y hembras (si la
población de machos es mayor que la de hembras, algunos se
transforman en hembras; en algunos peces)., de temperatura (en
algunos reptiles la temperatura a la que se incuban los huevos
determina el sexo, si es inferior a un determinado valor nacen
hembras, si es mayor, nacen machos).
 Herencia de los grupos sanguíneos del sistema ABO
En la especie humana, un caso de herencia polialélica (mas de dos
alelos) y de herencia codominante (el fenotipo de los híbridos
manifiesta los dos fenotipos de los progenitores) es el de los grupos
sanguíneos del sistema ABO.
Según el sistema ABO, las personas se clasifican en cuatro clases
(fenotipos) A, B, AB y O, están controlados por una serie alelica
formada por tres alelos IA, IB, IO. La pertenencia a uno u otro
grupo sanguíneo viene dada por la presencia de un antígeno
específico en la membrana de los glóbulos rojos y por un
anticuerpo específico en el plasma sanguíneo.

Los alelos IA y IB determinan la producción de antígenos A y B,

respectivamente, y son codominantes, mientras que el alelo IO no
produce antígenos y es recesivo frente a los otros dos. Con estos tres
alelos es posible cuatro fenotipos y seis genotipos distintos.