Corrosión e incrustación en la

industria del petróleo

Agenda:
i. Presentación del curso: Microdiseño
curricular
ii. Reacciones involucradas en la
corrosión
iii. Video:
https://www.youtube.com/watch?v=-
5Xcm5M6ZkQ
 Justificación del curso

Corrosión: Ocurre por múltiples Incrustación: Ocurre por cambios en

las condiciones de P, T y composición.
reacciones electroquímicas y sucede Produce fallas en los equipos, paradas
espontáneamente, como una de emergencia, incremento en costos
de producción, tratamientos como
necesidad del material para lograr la estimulación ácida a la formación,
estabilidad de los compuestos que lo recañoneo a los intervalos
productores.
conforman.
 Créditos

No. de créditos académicos: 3

Horas semanales: 3
 Trabajo académico del
estudiante

Actividad
Trabajo Trabajo Total
Académica Del
Presencial Independiente (Horas)
Estudiante

Horas 48 96 144

TOTAL 48 96 144
 Normas generales
Asistencia: Si se falta a un porcentaje igual o
superior al 20% de las clases presenciales, se
pierde el curso por asistencia y tendrán una Nota
definitiva del curso de 0.0
No causar interrupciones con celulares durante las
clases.
 Normas generales
Se exige puntualidad en la asistencia a
clases. Pasados 10 minutos de iniciada la
clase se cerrará la puerta y se solicita
no insistir para que se abra la puerta.
Cualquier inquietud informe
oportunamente al docente vía correo
electrónico carmen.pinzon@usco.edu.co.
 Competencias generales

INTERPRETATIVA Recopila, organiza y analiza de forma crítica

literatura científica relacionada con la
corrosión y la incrustación.

ARGUMENTATIVA Formula soluciones a situaciones reales encontradas

SABER relacionadas con la corrosión e incrustación

PROPOSITIVA Elabora y sustenta la solución a problemas

mediante la aplicación de algunas técnicas de
evaluación de la corrosión e incrustación, así como
de los métodos de prevención y control

- Fomentar el trabajo en grupo.

HACER
- Habilidad para manejar su tiempo en forma eficiente.
- Habilidad para manejar los recursos de información.
-Capacidad de expresión oral y escrita mediante la preparación y exposición de
trabajos de consulta.
-Habilidad para leer textos en inglés
Habilidad para realizar trabajo independiente.
-Tener un comportamiento que no riña con los principios éticos de un estudiante
SER
universitario.
 DEDICACIÓN DEL
HORAS
ESTUDIANTE (horas)
TOTALE
No. b) Trabajo
NOMBRE DE LAS UNIDADES TEMÁTICAS a) Trabajo S
Independie
Presencial (a + b)
nte
Corrosión: Reacciones. Factores. Clasificación.
Mecanismos. Evaluación de la tendencia de la
1 formación de la corrosión. 18 36 54

Incrustación: Tipos más comunes. Factores.

2 Mecanismos. Evaluación de la tendencia de la 18 36 54
formación de incrustaciones.

Estrategias de control de la corrosión.

Estrategias de control de la formación de
incrustaciones.
3 12 24 36

TOTAL 48 96 144
 UNIDAD TEMÁTICA ESTRATEGIA DE EVALUACION PORCENTAJE (%)

1. 1 Parcial. 8 de marzo 30
Tareas

2. 2 Parcial. 18 de abril 35
Tareas

3. 3 Parcial. 30 de mayo 35
Tareas
 Bibliografía Básica

Pinzón Torres, C. 2017. Formación de

corrosión e incrustación durante la
producción de crudo.

Software de predicción de incrustaciones y

corrosion.

Bases de datos: OnePetro, ScienceDirect.

 Bibliografía Complementaria
Papavinasam, S. 2014. Corrosion Control in the Oil and Gas Industry. 1 Edition.
GGP Elsevier. United States.

Popov, B.N. 2015. Corrosion Engineering. Principles and Solved Problems.

Elsevier. Amsterdam.

Speight. J.G. 2014. Oil and Gas Corrosion Prevention. From Surface Facilities to
Refineries.Gulf Professional Publishing, Elsevier. USA.

Bellarby, J. 2009. Production Chemistry in Well Completion Design. Developments

in Petroleum Science, Elsevier, Amsterdam, The Netherlands, 1st edition Volumen
56. .

Olajire, A.A. 2015. A Review of Oil Field Scale Management Technology for Oil
and Gas Production. Journal of Petroleum Science and Engineering. (135) 722-737.

Civan, F. 2016. Reservoir formation damage. Fundamentals, modeling, assesment

and mitigation . Elsevier Inc. Tercera Edición.
 Presentación del Curso:
HORARIO ASESORÍA: Miércoles 2-3
pm
 Definiciones de Corrosión
 Destrucción espontánea de materiales metálicos y aleaciones,
causada por interacciones químicas, bioquímicas y electroquímicas,
entre el material y el entorno.

Ambientes corrosivos:

Humedad, oxígeno, ácidos orgánicos e inorgánicos, y valores altos de

presión, temperatura y cantidad de cloruros.

 Interacción fisicoquímica entre un metal y su ambiente que

produce cambios en las propiedades del metal y a menudo puede
conducir al deterioro de su función, el medio ambiente, o el sistema
del que el metal forma parte (Organización Internacional de
Estandarización, norma ISO 8044).
 Definiciones de Corrosión
 Reacción interfacial irreversible de un material (polimérico, cerámico,
metálico) con su entorno, que se traduce en el consumo del material, o
en la disolución en el material de un componente del medio ambiente.
(Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, IUPAC).

 La corrosión es la reversión de la condición metaestable del metal, a

condición estable de su compuesto. La corrosión es el proceso
espontáneo de los metales o aleaciones de cambiar de estados de alta
energía, a estados de más baja energía, donde se encuentran
combinados con otros elementos para formar diferentes compuestos
químicos. Los productos de la corrosión son a menudo los mismos
compuestos que sus minerales. Ejemplo: mineral de hierro óxido férrico
(Fe2O3), y es también una forma común de la herrumbre producida por
la corrosión del hierro y del acero (Desde el punto de vista
termodinámico).
 Se hará énfasis en la corrosión aplicada a metales y aleaciones
 Obtención de los metales
Los metales (excepción, metales nobles) se encuentran en la
naturaleza en estado combinado como:
óxidos
carbonatos
sulfuros
sulfatos
silicatos Mineral (hematita Fe2O3 )
El metal se encuentra en su forma oxidada
Minerales Metales (refinación, fundición, laminación,
moldeado)
 Requieren gran aporte energético
 Mantienen el metal en un estado de energía más alto con respecto al
mineral original.
 La tendencia del
metal a volver a
su estado natural
combinado es
mayor, cuanto
mayor es la
energía necesaria
para extraer el
metal del mineral

Energía requerida para convertir un mineral en

metal
 Extracción Corrosión

Mineral Metal Producto de corrosión

Reducción Oxidación

Estable Metaestable Estable

Figura 1.1. Etapas en la transformación del mineral hasta el producto de

corrosión.
 Origen de la corrosión

La corrosión es un proceso inevitable;

lo que se busca es controlar la
velocidad de corrosión de modo que el
deterioro resulte compatible con la
vida útil de la estructura establecida
en el proyecto.
 Celda de corrosión
La corrosión de los metales y aleaciones en
solución acuosa o en cualquier otro medio iónico
conductor, se lleva a cabo principalmente
mediante mecanismos electroquímicos.
Elementos básicos de una celda de corrosión:
Ánodo
Cátodo
Conductor metálico
Conductor electrolítico
 Celda de corrosión
Ánodo. Superficie del metal donde ocurren las
reacciones de oxidación.

La semirreacción de oxidación conduce a la

degradación del metal (pérdida de sustrato).

Cátodo. Superficie del metal donde ocurren las

reacciones de oxidación.
 Celda de corrosión
Semirreacciones catódicas:
En condiciones casi neutras, con O2 disuelto presente:

En ausencia o muy poco oxígeno disuelto:

A pH bajo, por la presencia de gran cantidad de iones H+

o iones H3O+ en disolución:
Características de las semirreacciones
Ejemplos de semirreacciones de
oxidación y reducción
 Celda de corrosión
Conductor Electrolítico: Medio donde la corriente eléctrica es
generada por el flujo de iones en un medio acuoso.

Electrolito: Cualquier sustancia o medio que contiene iones libres que

actúan como conductores eléctricos: Agua dulce y salada, Aire húmedo,
Suelo húmedo.

La disolución electrolítica transporta los iones metálicos del ánodo al

cátodo.

Tipos de iones:

Aniones
Cationes
 Conductor metálico

Conexión eléctrica entre el ánodo y el

cátodo. Lleva los electrones que dejan
los iones metálicos del:
ánodo  cátodo.
Cálculo de la Fem o potencial de
una pila o celda
 Condiciones estándar (1M, 25ºC):
Eºpila = Eºcat - Eºan
 Los potenciales de electrodo son
propiedades intensivas, no se multiplican al
multiplicar los coeficientes de la ecuación.
 Cátodo: electrodo donde ocurre la reducción
 Ánodo: electrodo donde ocurre la oxidación
Ánodos
Cómo detener la corrosión?
 Reacciones electroquímicas acopladas en
diferentes sitios de la superficie de un metal de
hierro en una solución ácida

Solución
 Reacciones electroquímicas acopladas
Los átomos del metal ubicados en los sitios de mayor energía son
más propensos a pasar a la solución.

Los sitios de alta energía incluyen átomos localizados por ejemplo

en los bordes y en las esquinas de los planos cristalinos.

Las superficies tensionadas también contienen átomos que son

reactivos debido a que tienen un entorno cristalino menos estable.

Una vez que comienza el proceso de disolución del metal, se

establece una nueva distribución de los sitios de energía y las
posiciones de los sitios anódicos y catódicos de la superficie
cambian aleatoriamente con el tiempo, de manera que el efecto
general es la corrosión uniforme del metal.
Naturaleza heterogénea de una
superficie de metal que muestra
varios tipos de imperfecciones

Ion
adsorbido Átomo
de la faltante
Impurezas solución (vacante)
metálicas

Pliegue

Paso

Dislocación de
tornillo
Límites del grano
 Reacciones electroquímicas acopladas
Semiceldas electroquímicas ocurren sobre la superficie del metal por la
naturaleza heterogénea de la superficie metálica por:

Superficies metálicas policristalinas contienen arreglos de sitios de energías

debido a la existencia de:

 Varios granos cristalinos y límites entre ellos.

 Defectos como dislocaciones de bordes, de escalones, de sitios de pliegues,

de tornillo y defectos puntuales.

 Contaminantes de la superficie debido a:

 presencia de impurezas de átomos metálicos

 adsorción de iones de la solución que cambian la energía superficial de los

átomos del metal subyacente alrededor del adsorbato.
Corrosión electroquímica del hierro en el
acero
 Reacciones
Reacción en el ánodo:

Fe(s)  Fe 2 (ac)  2e

Reacción en el cátodo:

O2  2H 2O  4e  4OH 
Reacción global:

2Fe(s)  O2 ( g )  4H  (ac)  2Fe 2 (ac)  2H 2O(l )

Los iones Fe2+ que se formaron en el ánodo se oxidan
posteriormente por la presencia de oxígeno:
4Fe2 (ac)  O2 ( g )  (4  2 x) H 2O(l )  2Fe2O3.xH 2O(s)(herrumbre)  8H  (ac)
 Aspectos termodinámicos de la corrosión
El papel de la termodinámica en los procesos de corrosión
es:

 Determinar las condiciones en las que se produce la

corrosión

 Cómo prevenirla en la interfase metal/medio ambiente.

La termodinámica no permite predecir la velocidad a la

que procederá la reacción de corrosión, que se estima por
las leyes de Faraday y es controlada por la cinética de
la reacción.
Reacciones electroquímicas principales en la
corrosión por CO2:
 Tareas
 1. Consulte la serie de fuerza
electromotriz y la serie galvánica.
Muestre un listado de las dos series.
Qué tienen en común, qué las diferencia
y qué aplicaciones tienen desde el punto
de vista de la corrosión
 Continuación tareas
 2. Compruebe que la reacción
electroquímica de la diapositiva 27 es
espontánea con base en:
 a) Cálculo de la energía de Gibbs
 b) Cálculo del potencial estándar de la
celda.
 c) Qué significado físico tienen esos dos
valores obtenidos
 Continuación tareas
3:
Averiguar los costos de la corrosión en las
siguientes líneas, a nivel mundial, en Estados
Unidos y en Colombia:
Perforación
Producción del petróleo
Coloquen los datos con base en la información
más actualizada disponible.