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CLASE 15: HISTOLOGÍA

TEMA: Tejido Nervioso


AUTOR: Medics Science
PONENTE: Dr. Marcos Munive Guerrero

- Hay diapositivas adicionales a las del aula virtual, de las cuales saldrán 2
o 3 preguntas para el examen. Recuerden las fijas que resalto el doctor.

I. INTRODUCCIÓN

- Esta constituido por 2 grandes componentes:


o Glías
o Neuronas
- Las células neuronales no están aisladas, se conectan entre ellas
mediante las sinapsis
- El tejido nervioso está bien organizado y cambia, tiene una composición
distinta a la de otros tejidos

II. NEURONA

- Tiene como función:


o Comunicación

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 Excitación
 Captación
 Procesamiento
 Conducción
- Gracias a todas estas funciones la neurona procesa la información para
ser posible las funciones cognitivas superiores

- La morfología de las neuronas pueden ser redondeadas o estrelladas


- El número es 10 a la 11 o 12, el número de neuronas muere desde que
nacemos, pero tras esta muerte neuronal, es reemplazada por las
conexiones
- El tamaño, pueden ser macroscópicamente visibles hasta microscópicas
o En el psoas tenemos una neurona larga

- Las neuronas crece y no tiene una correlación importante si está sola, el


traspase desde el infante a el adulto permite que la neurona cumpa una
función determinada
- La migración neuronal se produce en 3 etapas
o Crece el cono de crecimiento
 Hay elevación del citoplasma hacia la parte superior
o Neurita adelantada,
 Incluye la movilización del centrosoma
o Ensamblaje de microtúbulos
 El citoesqueleto se moviliza jalando al núcleo para que se
mueva de un sitio a otro
 Se produce gracias a la presencia de actina

- Las neuronas se pueden clasificar en 2 grandes grupos:

o Según el n° de prolongaciones

 Multipolar
 Bipolar
 Pseudounipolar
 Unipolar
 Anaxónicas

- Pueden haber combinaciones entre los dos grupos que PUEDE VENIR
EN EL EXAMEN!

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o Según el tamaño del axón

 N. Golgi tipo 1 (axón largo)


 Neuronas motoras: está en medula espinal
 Neuronas piramidales: está en corteza cerebral
 Células de purkinje: está en corteza cerebelosa

 N. Golgi tipo 2 (axón corto)


 Corteza
 Internupciales
o Entre neurona y neurona
o Entre vía especifica o vía acuminal, donde pasa
el flujo neuronal
 Células granulosas

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- En corteza cerebral no hay capas bien definidas, como decir hasta acá
es granulosa, etc., debemos reconocer las diferencias y que capa
predomina:
o Capa molecular
o Capa granulosa
 Más grande, en forma de granos
o Capa Piramidal externa
o Capa Granulosa interna
o Capa Piramidal interna
o Capa Pleomorfica o multiforme

- En el cerebelo hay 3 capas:


o Capa molecular
o Capa de las neuronas de Purkinje
o Capa granular

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 LESIONES A NIVEL NEURONAL

- Cuando hay lesiones a nivel del cuerpo se expresa mediante


fasciculaciones, como:
o Polio
o ELA (esclerosis lateral amniotrófica)
- Si se daña la raíz se produce dolor como en:
o Síndrome de Guillan Barre
o Lumbociatica
- El daño de nervio, por desmielinizaciónse ve en:
o Mononeuritis
o Polineuropatía
o Sd de túnel carpiano
o Parálisis facial
- La placa se lesiona cuando hay daño periférico

 ESTRUCTURA NEURONAL

- El pericarion es el citoplasma, es de forma angular en el SNC y


redondeado en el SNP
- Tiene una ultra estructura, en el citoesqueleto con sus organelas

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o Los neurotúbulos
 Constituyen los mcirotúbulos
 Proteínas MAP2 está en las dendritas y TAU2 en el axón
o Los neurofilamentos
 Sirven para transporte de orgánulos y vesículas
 Es una triada proteica
 En conjunto dan los filamentos intermedios
o Microfilamentos
 Sirven para la movilización como la actina
o Mitocondrias
 A diferencia de otras células las crestas están paralelas al eje
 Gránulos densos, escasos o ausentes
o Lisosomas
 Aparece en fase de diferenciación
 Gránulos de lipofucsiona
o Centriolos

- Las neuronas no servirías si no tiene ciertos componentes, ya que estos


les permite realizar la función principal que es la comunicación
o Vesículas Catecolaminas
o Hormonas Neurofisinas
o Péptidos
o Melanina
o Depósito de Hierro, está asociado a la enfermedad de alzheimer
o Lípidos
o Glucógeno

- Las prolongaciones de las dendritas


o Es una superficie receptora
o Se divide en primaria, secundaria y terciaria
o La porción inicial de una dendrita se diferencia de la final por sus
constituyentes
 Porción Inicial: microtúbulos, neurofilamentos, cuerpos de
Nissl , mitocondrias
 Porción Final: Neurotubulos, neurofilamentos y
mitocondrias (PREGUNTA FIJA DIFERENCIA ENTRE
PORCION INCIAIL Y FINAL)

- La principal prolongación es el axón


o 1 por células
o NO hay en retina

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o Al inicio es una prolongación cónica
o Al final hay arborizacipon
o Están cubiertas por mielina, todo el axón, excepto el inicio y final
para aumentar la velocidad de conducción

- El axón permite a una neurona comunicarse con otra, porque se pasa el


impulso nervioso y pasa mediante las moléculas
- Este axón tiene 2 grandes variedades:

o Anterógrada
 Pericarión hacia periférico
 La transmisión rápida es para las vesículas
 Asociada a proteína cinesina
o Retrograda
 Periférico hacia pericarión
 La transmisión rápida es para los componentes del
citoesqueleto
 Asociada a proteína dineína
 Ej: se presenta en Herpes (contagio sexual), tétano (objeto
contaminado como calvo) y rabia (tras mordida de un perro)
, estas sustancias entran por la vía retrógrada
 El herpes virus se duerme y cuando se reactiva va del
pericarión hacia el periférico (anterógrado)
- Ambas tiene movilización rápida y lenta

 REGENERACIÓN NERVIOSA

- La cromatolisis
o Es la destrucción
- Aumenta el volumen del pericarión
- Hay desplazamiento del núcleo a la periferia
- Axón crece 1 a 2 cordones

- Se estudió la parte molecular usando AMPc para lesión medular


- Emplearon sustancias como NGF, NT3 GDNF
- Inactivaron a BDNF (factor neurotrofico derivado del cerebro) su
inactivación permite que el tejido nervioso se regenere

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III. SISTEMA NERVIOSO

A. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

- Vemos a nivel de la corteza cerebral:


o Sustancia gris y blanca
- Las capas del cerebro están dispuesta a nivel superficial
- En la parte superficial hay sustancia gris externa, cuando bajas por
protuberancia a bulbo, hay una disposición de las vías o haces que hace
que se distribuya en zonas específicas, esto hace que la sustancia gris se
vaya internalizando, en la medula espinal se hace totalmente interna
- La sustancia blanca en el cerebro esta en los ganglios basales
- Cuando hablamos de sustancia gris y blanca no podemos excluir

B. SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

- Esta los nervios periféricos, el SN Autónomo que sirve para la regulación


de nuestro medio interno conocido como homeostasis
- Tenemos el cerebro, tronco y medula espinal
- Los nervios hacen estación a nivel de los ganglios y va a diferentes
órganos y estructuras corporales

IV. CÉLULAS GLIALES O NEUROGLIA

- En los recién nacidos, los movimientos son desordenados, esto se debe a


que su tejido nervioso no está maduro, las conexiones neuronales no
están bien definidos, pero si está bien establecida las células gliales
- Hay 5 a 10 por cada neurona, pero solo constituyen la mitad del tejido
nervioso, por lo tanto son más pequeñas que las neuronas
- Se clasifica en:

o Central
 Glioepitelio ependimario
 Toda la superficie del encéfalo y toda la superficie
interna de la cavidad del encéfalo y medula espinal
 Nuestro cerebro, tronco y medula espinal no está
compacta tiene una cavidad
 Macroglia
 Tiene astrocitos y oligodendrocitos

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 Microglia

o Periférica
 Celulas gliales anfineuroglicoitos, en ganglios
 Lemnocitos, en nervios
 Lemnocitos terminales y teloglia, en terminaciones

- Es protoplasmático porque predomina el citoplasma, es fibroso, porque


predomina las prolongaciones. Cada uno tiene una determinada función

- Las células gliales en general, tienen funciones como:


o Sostén
o Sustrato
o Defensa
o Gliosis
 Participa en la cicatrización
o Metabolismo
 Elimina el K extracelular
o Patrón especifico
 En conexiones neuronales

- Las primeras células gliales son las del glioepitelo o del epéndimo
o Revestimiento
 Externo en la membrana limitante externa

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 En el feto eran células cilíndricas o cubicas, pasan a
adosarse a una membrana y se transforman en una
membrana
 En la parte interna recubren las superficies , cavidad y
ventrículos
o Embrionarias
 Con cilios, que con el tiempo se van atrofiando
o Adultas

- Ahora veremos los astrocitos que pueden ser


o Protoplasmáticos
 Citoplasma grranular
 Mayor cantidad de cuerpo, debe estar en sustancias gris
 Variedades
 Satélites neuronales a distancia
 Satélites vasculares
o Mixtos
 En sustancia de transición
o Fibrosos
 Filamentos diferentes a neurofilamentos
 Proteína acidica fibrilar
 Están en sustancia blanca

- En el caso de los oligodendrocitos:


o Son de menor tamaño
o En sustancia gris y blanca
o Mayor número de células satélites a nivel del SNC, a diferencia del
menor número de astrocitos protoplasmáticos
o Mayor complejidad de pulso, da señales pulsátiles para que el
impulso nervioso pase a través de el
o Hay 4 variedades

- El ultimo componente es la microglia


o Está en sustancia gris y blanca
o En citoplasma pequeño
o Es un macrófago
o Tiene un origen mesodermal, distinto a el origen del SN

- La proteina acida fibrilar glial (GFAP) permite el diagnóstico de patologías


como tumores a nivel del SNC, cuando se encuentra en niveles altos, ya
nos e necesita la biopsia

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V. SINAPSIS

- Permite que se transmita y procese información


- Esta distribuida en 3 regiones:

o Pre sináptica
 Aquí están los neurotransmisores contenidos en vesículas
como la acetilcolina, aminas, GABA (inhibitorio), glutamato
(expiatorio) y otros polipéptidos
 Estas vesículas tienen entre 20 a 65 nm están dentro del
pericarión, se trasladan para realizar el impulso neuronal
 Ej: si hay un temblor, genera calcio, este estimula la neurona
pre sináptica y genera la liberación de neurotransmisores que
hace que se libere más calcio para la contracción muscular
 La apertura de canales genera la despolarización
 En cuanto a los neurotransmisores debemos diferenciar, por
ejemplo la noradrenalina y acetilcolina
 Si va de neurona a neurona es
NEUROTRANSMISOR
 Si va de neurona a célula muscular es un
TRANSMISOR
 Estas sustancia generan una activación, un movimiento o
transmisión, pero no es continuo, sino interrumpido, en

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nuestro ejemplo por la acetilcolinesterasa y
catecolmetiltransferasa, estas evitan que el impulso se
transmita de forma definida

o Hendidura sináptica
o Post sináptica

 TIPOS DE SINAPSIS

- Simétricas
o Menor tamaño 20nm
o Generan hiperpolarizaicón
o Predomina inhibidores
o Transmisión lenta
o Ej: fondista, tiene que tener su sinapsis simétrica para que se
aprolongada

- Asimétricas
o Mayor tamaño 30nm
o Generan despolarización
o Predomina excitadores
o Transmisión rápida
o Ej: velocista, tiene que ser rápido

 VESÍCULAS SINÁPTICAS

- Así como hay neurotransmisores hay no neurotransmisores


o Sinaptofisina
 En membranas y vesiculas
o Cromograninas
 Sirve para empaquetamiento
o Sinaptobrevina
 Anclaje
o Sintaxina
 Acoplamiento
o α SNAP, β SNAP, S NAP 25, NSF
 Proteína de unión
o Sinaptotagmina
 Evita la fusión

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o Clatrina
 Reciclamiento vesicular
o El Munc 13 interviene en la preparación de vesícula y Rab3a en la
exocitosis

- Las horas de sueño son las más importante para estudiar, el cerebro debe
despolarizarse y descansar, ya que el sueño activa tu memoria de
aprendizaje

- El calcio moviliza las vesículas, se liberan y se activa la membrana post


sináptica

VI. SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

- Es todo lo que esta fuera de estructura ósea

1. GANGLIOS

- Están constituidos en cuerpos celulares


- Pocas células neuronales

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- Desde pequeñas hasta grandes
- Están constituidos por 3 componentes:
o Periférico: a nivel de las células
o Central: Fibras
o Neurona seudounipolar
- Si vemos el núcleo de las neuronas estamos a nivel periférico

- Vemos la clasificación:
o Neuronas sensitivas
o Neuronas vegetativas

2. NERVIOS

- Constituido por axones, células de Schwann, fibroblastos y vasos


sanguíneos
- En el tejido nervioso está dividido en:
o Epineuro
 Capa gruesa
o Perineuro
 Capa circular
o Endoneuro
 Tejido conectivo laxo

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- En las láminas histológicas solo veremos fascículos nervioso
- Si vemos un solo axón es endoneuro

- Las fibras nerviosas si están en:


o SNC: tractos o haces
o SNP: nervios
- Según su localización son:
o Espinal
o Craneal

- El calcio es el que permite el impulso nervioso, si no hay calcio, no hay


buen traslado de vesícula neuronal
- Así como el inicio de la mielinizacion empieza en tronco cerebral y termina
en el cerebro
- En los niños las vías neuronales aún no están mielinizadas por ello tiene
movimientos incoordinados, en la etapa escolar ya alcanzo el tronco
cerebral, en secundaria o universidad ya llega a cerebro
- Es diferente que yo baje escalón por escalón a que me de un salto, si el
impulso nervioso va del fondo hasta acá con un salto llego mucho más
rápido a que si yo bajo de grada en grada
- Se produce mielina para que se produzca un impulso saltatorio
- Esta mielinizacion se da en todo axón que tiene mayor de 2mm de
diámetro
- Si es más debe estar mielinizado, para estar protegido
- Hay 2 grupos:
o Fibras mielinizadas
 Varios pliegues de mielina
 En el SNC los Oligodendrocitos producen la mielina
 En el SNP las C. Schwann producen la mielina
o Fibras amielinizadas
 1 pliegue de mielina
 Solo por células de Schawnn

- La mielina es importante para realizar las funciones mentales superiores

- Las células de Schawnn


o Derivan del túbulo neural
o Producen mielina y recubre el axón
o No hay mielina al inicio (conoa xónico) y al extremo (teldendrón)
(PREGUNTA FIJA)

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- En el SNC está la proteina proteolipídicas (PPL) y la proteína básica
mielina (PBM)
- En el SNP está la proteína PO y PBM línea densa principal
- Todas están sustancias permite a la mielina fusionarse en pliegues, unirse
y constituir toda la transmisión que da la mielina
- La glicoproteínas asociada a la mielina GAM, en superficie de
oliodendrocitos en SNC
- La proteína mielina periférica 22 PMP está en el SNP
- Puede producirse anticuerpos contra estas proteínas dando esclerosis
múltiple que ataca el SNC
- Pliegue con pliegue de mielina tienen relación con estas sustancias y
facilitan la unión para realizar su función

3. TERMINACIONES NERVIOSAS

- Hay 2 clases (PREGUNTA)

o Epidérmicas

 Terminaciones libres
 Ubican en la capa granulosa
 Reciben sensación de dolor

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 Nociceptores por destrucción
 Se activan en rasgado, daño en la piel o vísceras

 Terminación con células sensitivas secundarias


 Discos de merkel
 Reciben sensación del tacto
 Se distribuyen en glande, mucosa oral, lengua y piel

o Dérmicas

 Expansiones libres
 Hay variaciones
o Flecos papilares
o Expansiones / asas entrelazadas
o Redes mielínicas subpapilares

 Terminaciones nerviosas encapsuladas


 Están en piel, dermis, mucosa y mesenterio
 Posibilitan sentir
 Tienen:
o Componente nervioso
o Clava interna
o Capsula conjuntiva
 La capsula que vieron en corpúsculo de
Paccini o Meissner tienen componente
nervioso central, lo que está alrededor es
la calva interna y lo que esta fuera
formando la cápsula es la capsula
conjuntiva
 Variedades:
o C. Krause
o C. Pacini
o C. Golgi – mazzoni
o C. Wagner – meissner
o C. Ruffini
o C. Terminaciones libres

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VII. MENINGES

- Sirve para proteger la corteza cerebral, ya que si hay un choque podría


lesionarse
- Tiene 3 tipos
o Duramadre
o Aracnoides
o Piamadre

- Constituido por
o Tejido fibrocartilaginoso
o Células epiteliales

1. DURAMADRE

- También llamada paquimeníngea


- Tiene tejido fibrocartilaginoso
- Capas incompletas y células planas
- Recuerden que:
o Al separar el cerebro del cerebelo está el tentorio cerebeloso
o Cuando se separa los hemisferios cerebrales esta la hoz del
cerebro

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2. ARACNOIDES

- Hay trabéculas de colágeno y fibras elásticas


- Están recubiertas por células planas
- Proyecciones de finas mallas que contienen arterias y venas
- Hay espacio subaracnoideo donde va el LCR

3. PIAMADRE

- Está constituida por células epiteliales, tejido fibrocartilaginoso


- Por fuera de la membrana basal se encuentra la piamadre y está
constituida por astrocitos

 ENFERMEDADES EN ESPACIOS MENINGEOS

- Puede haber traumatismos, que puede ocasionar hematoma subdural,


hemorragia subdural, hemorragia subaracnoidea
- Cuando hay fractura de cráneo hay una acumulación por fuera de la
duramadre y espacio extradural, una sutura es suficiente
- SI es anciano debemos ver si hay compromiso interno
- Si hay hemorragia subdural, es decir compromete entre duramadre y
aracnoides, el hematoma puede presionar y hay un compromiso mayor,
se produce ruptura de venas, hay aumento de presión intracraneal y
puede venir la muerte por compresión

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- El tejido nervioso ya tiene una capa que la protege, pero debe haber algo
que amortigüe el golpe, esto es el LCR, producido por los plexos
coroideos, tejido que está en los ventrículos
- Este tejido tiene a nivel ventricular, el cerbero con sus hemisferios
cerebrales, el centro del cerebro tiene ventrículos
- Encontraremos arborizaicones revestido por un epitelio cubico, tejido
conectivo laxo y produce secreción continua de los líquidos
- Esto genera la Barrera hematoencefálica y esto permite que nos
defendamos de infecciones, sustancias que ingresan al torrente
sanguíneo y ayudan a que nuestro cerebro este aislado

VIII. ORGANO DE LA VISIÓN

- La cornea es la parte externa del ojo, la esclerótica es la parte interna


- El epitelio de la córnea es epitelio poliestratificado plano no queratinizado
y debajo está el estroma con tejido fibroso
- El cuerpo ciliar es la modificación de la córnea cuando se va la parte
posterior, está la cámara posterior, anterior y el iris
- La retina donde se e el coroides y la esclerótica
- La retina tiene 10 capas desde un epitelio pigmentario hasta la membrana
limitante interna

COMUNICADO MEDICS SCIENCE


- Llegamos al final de ciclo, esperamos que las degrabadas hayan sido de
su ayuda y que éste final de ciclo sea exitoso para todos.
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