ADSORCIÓN Y ABSORCIÓN.

DIFERENCIAS:
El fenómeno de adsorción ocurre mediante agrupación de las moléculas de una sustancia
alrededor de la superficie de un sólido o un líquido, quedando éstas moléculas adheridas en
la interfase; mientras que la absorción ocurre cuando las moléculas de la sustancia adherida
a la superficie penetran físicamente sobre la misma, quedando distribuidas por todo el
sólido o líquido.
[Prutton, pp 823]
ADSORBATO Y ADSORBENTE:
El adsorbente es aquél donde ocurre la adherencia de las moléculas en su superficie,
mientras que el adsorbato (generalmente, un gas) es aquel que se adhiere a la interfase del
sólido o líquido.

[Castellan, pp 452-453 y
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3.Fenomenossuperficiales.Adsorcion_2
3226.pdf]

CANTIDAD ADSORBIDA:
Es la cantidad de adsorbato a una determinada temperatura, presión y concentración que es
capaz de adsorber la superficie. Para superficies sólidas, ésta puede ser determinada por
gravimetría, diferencias de presión del adsorbato gaseoso en presencia y ausencia de la
superficie, calentamiento de la superficie para desorber el gas y medir el aumento de
presión, entre otros. La misma se ve afectada, por la temperatura, presión, concentración y
cantidad de adsorbato disponible para el proceso.
[Sacado de http://www.uv.es/tunon/pdf_doc/Superficies_Solidas_A.pdf y
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3Adsorcion_19664.pdf ]
FRACCIÓN DE SUPERFICIE CUBIERTA:
Es la relación que existe entre la cantidad de adsorbato presente en la superficie en
cualquier instante y la cantidad de adsorbente. Se designa con la letra 𝜃, y de manera
análoga se define como (1 − 𝜃) a la fracción de superficie libre de adsorbato (o desnuda).
 Fracción de superficie cubierta

Fracción de superficie libre de adsorbato

[Prutton, pp 827-828,
http://www.firp.ula.ve/archivos/cuadernos/S160A_AdsorcionMojabilidad.pdf y
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3.Fenomenossuperficiales.Adsorcion_2
3226.pdf]
SUPERFICIE ESPECÍFICA DEL ADSORBENTE:
Se define como el área superficial disponible de absorbente por peso definido del mismo y
se puede calcular como:
Po 𝑣
Σ=( ) NS
RTo
Dónde:
Σ: área superficial del adsorbente
Po : presión inicial
𝑣: volumen absorbido por el adsorbente para formar una monocapa de gas sobre la
superficie
N: número de Avogadro
S: área ocupada en la superficie por una molécula de gas
R: constante universal de los gases
To : temperatura inicial
Frecuentemente para la determinación de esta área se utiliza aire líquido o nitrógeno en su
punto de ebullición.
[Prutton, pp 830-831]
ÁREA MOLECULAR DEL ADSORBATO:
El área molecular del adsorbato se define como el área que éste ocupa por molécula
adsorbida en la superficie, se designa con la letraσ.
[http://www.firp.ula.ve/archivos/cuadernos/S160A_AdsorcionMojabilidad.pdf]

DETERMINACIÓN DE SUPERFICIE OCUPADA:

[]
ADSORCIÓN FÍSICA O FISIADSORCIÓN:
La fisiadsorción ocurre cuando la interacción entre las moléculas del adsorbato y el
adsorbente se debe a fuerzas de Van der Waals. Estas interacciones son débiles, lo cual
permite al adsorbato moverse libremente por la superficie, de tal forma que la energía
liberada por dicho movimiento es pequeña. Tal desprendimiento de energía es adsorbido
como una vibración en la red cristalina de la molécula del adsorbato, que posteriormente lo
disipa en forma de calor. Las moléculas rebotan en la superficie hasta alcanzar su mínima
energía, posteriormente permanecen en reposo sobre la misma y justo en ese momento
ocurre la adsorción.
Este tipo de adsorción ocurre frecuentemente a temperaturas bajas. Por lo que se dificulta
la ruptura de los enlaces en la superficie y el adsorbato conserva sus características
iniciales.
[Atkins, pp 861, Castellan, pp 454]
ADSORCIÓN QUÍMICA O QUIMIADSORCIÓN:
La quimiadsorción se da cuando las moléculas del adsorbato reaccionan con el adsorbente,
rompiéndose los enlaces químicos presentes en la superficie para pasar a formar nuevos
enlaces que generalmente son covalentes. Las entalpías específicas tienen comúnmente
valores altos, estando alrededor de los 200kJ/mol; esto debido a la gran cantidad de energía
que se necesita para romper los enlaces en la superficie y dar paso a los otros, siendo
además la distancia entre los átomos del adsorbato y la superficie pequeñas gracias a la
interacción entre las moléculas que forman el enlace.
En el adsorbato ocurre una disminución de su movimiento al adsorberse en la superficie, lo
que ocasiona una variación de entropía menor a cero y debido a la espontaneidad del
proceso, éste tiene relacionado una variación negativa en la energía libre de Gibbs y al
analizar la relación fundamental planteada por Gibbs-Duhem manteniendo la temperatura
del proceso constante, se observa que esto solamente ocurre cuando el cambio en la
entalpía de adsorción es negativo, lo cual lleva a concluir que la quimiadsorción es
exotérmica en la mayoría de los casos.
∆G = ∆H − T∆S
Dónde:
∆G: variación en la energía libre de Gibbs
∆H: variación en la entalpía de adsorción
T: temperatura
∆S: variación de entropía
[Atkins, pp 861,862 y Castellan, pp 454]

CARACTERÍSTICAS DE AMBOS MECANISMOS DE ADSORCIÓN:

 [LAS MISMAS DESCRITAS EN ADSORCIÓN FÍSICA Y ADSORCIÓN QUÍMICA]

CLASIFICACIÓN DE TAMAÑO DE LOS POROS O SITIOS DE ADSORCIÓN:

Los poros de un sólido son las cavidades que éste presenta, son de mayor profundidad que
de ancho y de acuerdo a la disposición del fluido externo sobre el sólido. Pueden ser
abiertos y cerrados. Los poros abiertos se interconectan a la superficie externa del sólido
por medio de cavidades estrechas y continuas, mientras que los cerrados.
De acuerdo a la IUPAC, los poros se clasifican de acuerdo a su tamaño como microporos,
mesoporos y macroporos. Los microporos tienen una profundidad alrededor de 2nm, la
profundidad de los mesoporos está entre 2nm y 50nm; siendo entonces los macroporos
aquellos con profundidad mayor a 50nm.
[Sacado de http://www.uco.es/~iq2sagrl/TranspAdsGases.pdf]

ISOTERMAS DE ADSORCIÓN:
Una isoterma de adsorción se define como una relación general entre la cantidad de
adsorbato adsorbido a temperatura constante y presión o concentración en equilibrio del
mismo. En adsorción de gases sobre sólidos existen cinco tipos de isotermas, las isotermas
del tipo I se presentan tanto en los fenómenos de adsorción física como química, sin
embargo en la adsorción física se presentan los cinco tipos de isotermas mostrados en la
figura X.

Tipos de isotermas de adsorción

[Prutton, pp 825]
ISOTERMA DE GAB
Desarrollo de modelos matemáticos y sus fundamentos, expresiones linealizadas del
modelo, aplicaciones típicas y sus ejemplos, variables experimentales para construcción
del modelo, montaje experimental y/o ensayos de laboratorio.

La isoterma de GAB se establece como una corrección de la isoterma de BET al introducir

una constante menor a la unidad, que multiplica a la actividad del agua; la cual establece
una diferencia entre los potenciales químicos estándar entre las moléculas del adsorbato en
la segunda monocapa y Esto debido a la interpretación de que el fenómeno de adsorción
en la segunda monocapa es mucho menor que el proceso de licuefacción del gas en las
monocapas posteriores.