Biología Celular

Introducción
Principio básico que mantiene a un organismo: omeostasis (equilibrio)
Alteración=Patología
Para el estudio de la célula necesarios instrumentos: M óptico (100 aumentos), M
electrónico (estructuras subcelulares, incluso proteínas)

Unidad didáctica 1

1.Origen y evolución de las células (Hay que ampliar)

Célula capaz de actuar de forma autónoma.

Propiedades seres vivos: nutrición, relación y reproducción. Si no cumple alguna no es
un ser vivo.

Tipos de células (muy importantes diferencias): Procariotas- Material genético

desnudo.
Eucariotas (núcleo verdadero)- Con núcleo

Tenemos entre 25000 y 30000 genes capaces de sintetizar 100000 proteínas.

Bases de la variación (Adaptaciones): Mutaciones, variabilidad genética,

recombinación genética. Gracias a errores en la replicación… Esto lleva a que cambien
las proteínas y dará al organismo una ventaja o no según el medio en el que se
encuentre.

Intentos de explicar cómo crear vida mediante experimentos, sin resultado. Para que
haya vida necesarias moléculas orgánicas. Miller, recreando condiciones prebióticas
(atmosfera de hace muchos años), sin oxígeno, altas temperaturas, metano,
hidrogeno, agua… Se da una descarga eléctrica y aumenta la temperatura, demostró
que se podían crear moléculas orgánicas. Para demostrar que en condiciones
prebióticas que podían formar moléculas orgánicas. (1º paso para construir un ser
vivo) Ahora hace falta que las molec orgánicas formen macromoléculas (que se unan
entre si) Aminoácidos con altas temp se unen formando polipéptidos
(macromoléculas).
Estas moléculas se tienen que replicar (Ácidos nucleicos) – Una molécula de ARN fue la
primera en replicarse. Una molécula de ácido nucleico sirve de molde para formar otra
y así sucesivamente. (Base central del dogma de la biología molecular)

Código genético: 4 bases que agrupadas en tripletes se asocian a un aa.

Membrana necesaria para dar lugar a una célula. Formada por lípidos anfipáticos.
(parte hidrófila y otra hidrófoba)

Para que se produzca todo es necesaria energía (venia de tormentas…) pero hay
procesos químicos que producen energía. (Metabolismo)
La aparición de la fotosíntesis fue clave, ya que se podía producir glucosa y oxigeno a
partir de co2 y agua. Esto cambio las condiciones atmosféricas de la tierra. La glycolisis
(anaerobia) cambio a metabolismo oxidativo.

Célula Procariota: Arquebacterias y eubacterias.

Eucariotas aparición mucho más tardía.

Organismos multicelulares: Necesitamos que las células de unan, en ciertas

condiciones las bacterias ya tienden a unirse formando estructuras multicelulares
aunque cada una tiene una función (no es organismo), es una estructura multicelular.

Tejidos: Células altamente especializadas. Hay regeneración de tejidos.

1.2. Organismos como modelos experimentales

Elección organismo modelo
Todas las células descienden de un ancestro común y hay procesos y propiedades que
se han ido conservando a lo largo de la evolución. (Mecanismos altamente
conservados). Igual en procariota que en eucariota avanzada.
El conocimiento derivado de un organismo permite que entendamos otros
organismos, aunque no todos pueden servir como modelo, ya que pueden ser difíciles
de cultivar…
En un principio cualquier organismo puede servir como modelo, peor en algunos no se
pueden aplicar todas las prácticas por lo que limitan. Tenemos que coger uno similar al
que nos interesa, que podamos manipular… Y tenemos que crear una comunidad de
investigadores que comparte los conocimientos generados y trabajan de forma
cooperativa.

Modelos unicelulares
E.coli
Forma de bastón

Levaduras
Para descifrar aspectos de la biología celular de los eucariotas. Y hemos podido
identificar los elementos fundamentales que intervienen en la división celular.
1. Fisión: Elongación y se parte por la mitad (2 partes iguales)
2. Gemación: Resultado 2 células de distinto tamaño.

Leland Hartwell, descubrió proteínas de inicio fase s. (punto start en levaduras/ punto
de restricción eucariotas). Si la célula decide entrar en división es un punto de no
retorno. Quinasas dependientes de ciclinas. (CDK). Tambien hay otros tipos de
quinasas que intervienen en otros puntos.
Dependiendo del tipo de ciclinas se manifiestan en una fase del ciclo y activan a las
quinasas y fosforilan a otras proteínas.

Dictyostelium discoideum
A diferencia de levaduras No tiene pared celular rigida, tiene movimiento como
ameba.
Modelos pluricelulares
Arabidopsis
Caenorhabditis: Genetica desarrollo y sist nervioso, causas envejecimiento y muerte
celular. Es transparente
Drosophila (mosca fruta) demostrar herencia mendeliana
Danio rerio
Mus mulum (ratón doméstico)
Homo sapiens

1.3.Instrumentos de la Biología Celular

1.4.Unidades de medida y dimensiones de las células y de sus componentes

Teoría Celular
Concepto que surge hace muchos siglos por la inquietud de investigadores humanistas.
(Hooke y Leeuwenhoek). Hooke acuño el término de célula.
Leeuwenhoek describió y observo las primeras células vivas: protozoos, bacterias,
levaduras.
Los conceptos de vida celular se los debemos a Schleiden, schwann, Virchow. Padres
de la teoría celular:
1.Unidad anatómica
2.Unidad trófica
3.Unidad genética: Capaces de replicarse, dividirse.
Estudio de células (Medios de cultivo): Aislarlas y cultivarlas en un medio que
podemos controlar, podemos tener muchas réplicas de una misma célula.

Microscopía
 Microscopio óptico: Sistemas de contraste necesarios para diferenciar bien
cada parte de la célula. Colorantes utilizados son no vitales.

Calcular límite de resolución: Directamente proporcional a longitud de onda y una

constante e inversamente a la apertura numérica del objetivo.

Obtención de contraste: Conseguimos variaciones en la longitud de onda que atraviesa

la muestra.

Microscopio de contraste de fases: In vivo. Permite analizar las fases de longitud de

onda.

Microscopio de fluorescencia:
Microscopio de confocal: Variante del de fluorescencia. Más precisión y podemos
trabajar en distintos planos. (Visión tridimensional de la muestra). Los tres planos se
pueden integrar.

 Miscroscopía electrónica de transmision: Haz de e que pasa a gran velocidad

por una columna rodeada de bobinas que crean un campo electromagnético.
Observaremos zonas que dejan pasar más o menos electrones.
  Microscopía electrónica de barrido: No vamoa a atravesar la celula, la vamos a
someter a un proceso de metalización. Hacemos incidir el haz de electrones y la
muestra remitirá los electrones, los electrones rebotan en todas direcciones
dependiendo de la superficie que tenga.

Procesamiento de muestras
Necesario para poder trabajar con las muestras.
1. Fijación:
2. Inclusión: En un sustrato para poder cortarlos.
3. Microtomía:
4. Tinción:

Técnicas inmunohistoquímicas
Marcaje directo: Anticuerpo reconoce antígeno que tenemos en la muestra.
Anticuerpo primario tiene asociada una molécula de marcaje.
Marcaje indirecto: Anticuerpo primario son molécula de marcaje, hay un anticuerpo
secundario con la molécula de marcaje, dirigido hacia la región constante del primario.

Citometría de flujo

Cultivo celular

Fraccionamiento celular y centrifugación diferencial