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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA

COMUNICACIÓN, TURISMO Y HOTELERIA

Tema: Proyecto de Investigación

Alumno: María Gutiérrez Espinoza

Docente: Lucila Ramírez

Aula: 502

Turno: Tarde

1
Índice
Dedicatoria………………………………………………………………………………….PAG. 3
Introducción…………………………………………………………………………………PAG. 4

Capítulo I: planteamiento metodológico del problema……………………………….…PAG.5

1) Elproblema…………………………………………………….……………………….PAG. 5
 Selección del problema…………………………………………………………..PAG.5
 Definición del problema…………………………………………………………..PAG.5
 Justificación de la investigación…………………………………………………PAG.6
 Objetivos de la investigación…………………………………………………….PAG.7
 Objetivos generales……………………………………………PAG.7
 Objetivos específicos………………………………………….PAG.7
Capítulo II: marco teórico

2) Marco teórico conceptual


 Capitulo I : El VIH – sida en el mundo…………………………………………PAG.8

 Capitulo II: VIH – SIDA y la Discriminación………………………………...PAG.10


 Causas del sida…………………………………………….PAG.11
 Formas de transmisión y no transmisión del VIH……...PAG.13
 Formas de no transmisión del VIH……………………....PAG.14
 Síntomas del VIH……………………………………..……PAG.15
 Tratamiento del VIH…………………………………….....PAG.16
 Interrupción del tratamiento……………………………....PAG.17
 Psicología de una persona con VIH – sida…………..…PAG.18
 Diferentes reacciones…………………………................PAG.20
 Preguntas típicas de una persona después de los resultados de
VIH – SIDA……………………………………….….……..PAG.22
 Recomendaciones frente a una PVVS……………..…...PAG.24

 Capitulo III : Discriminación a las PVVS…………………………………….PAG.25


 Manifestación de la discriminación a las personas viviendo con
VIH…………………………………………………………...PAG.28
 Efectos psicológicos causados en las personas
discriminadas…………………………………………….…PAG.31
 La discriminación a una PVVS en el trabajo……………PAG.32

DEDICATORIA:

2
Este trabajo va a dedicado cada persona discapacitada
Que lucha por un mañana,
Sin importar la compasión de la gente.

3
Introducción:

En los próximos capítulos veremos todo acerca sobre el VIH – SIDA


desde como se inicio hasta la actualidad, sus causas, se nombraran a los
propensos a padecer esta enfermedad, las diferentes actitudes que toman
las personas al saber que tiene VIH – SIDA, también se trataran un punto
importante en esta investigación que es la discriminación a las personas
con VIH – SIDA se vera como se comportan las personas al discriminar a
un PVVS, cual es la actitud de una PVVS frente a la discriminación.
También se vera como se inicio el VIH en el Mexico, como se da la
discriminación a una PVVS en el Mexico, habrán algunos comentarios de
personajes expertos en este tema, se nombraran algunos casos de
discriminación en el Mexico y cuales son las diferentes leyes y derechos
que protegen a las personas discriminadas por PVVS.

4
CAPITULO I : PLANTEAMIENTO METODOLÓGICO
DEL PROBLEMA

1 El Problema

Discriminación a las personas con VIH – SIDA en MEXICO, en la ciudad


de CAMPECHE.

1.1 Formulación del Problema

¿Cómo afecta psicológicamente este tipo de discriminación social a las


personas con VIH – SIDA?

1.2 Definición del Problema

En la mayoría de sectores, en la ciudad de Campeche, se dan este tipo


de casos, que pueden dañar la autoestima y la moral de una persona
afectada con VIH – SIDA, ocasionándoles traumas y miedos. En esta
investigación presentaré algunos casos de este tipo de discriminación
social y de las diferentes formas en que se dan.

5
1.3 Justificación del Problema

Esta investigación es realizada para poder explicar a la gente que la


discriminación a las personas con VIH – SIDA es un tema muy serio, que
ha ido evolucionando poco a poco en nuestro país, sobre todo en la
sociedad perjuciosa en la que vivimos.
La discriminación es una forma de interiorizar a las personas. Es un tema
bastante interesante por que la mayoría de personas discrimina a la gente
ya sea por su raza, religión, lengua, etc.
La discriminación por enfermedad no pasa desapercibida sobretodo si
hablamos de VIH – SIDA.
En el Mexico de cada 10 personas 1 es afectada por el VIH – SIDA.
Este tipo de discriminación se da por la ignorancia y la poca información
que se tiene sobre la enfermedad, toda persona que desconoce de esto
tiene temor de ser contagiada ya sea por un roce o por el simple hecho de
quedar infectada al entablar una conversación.
Este trabajo será realizado para que la sociedad pueda conocer más
de este virus y pierda el temor de relacionarse con un infectado(a) con
VIH – SIDA, y así aportar un apoyo moral a todas las personas que viven
a sombras de ser objeto de burla, pena, maltrato o de personas aterradas
a quedarse en un estado completo de soledad, ocultando su enfermedad
por el hecho de tener VIH –SIDA.

6
1.4 Objetivos de la Investigación

1.4.1 Objetivos Generales

 Determinar los efectos psicológicos causados a las personas con


VIH – SIDA.

1.4.2 Objetivos Específicos

 Informar Porque se produce este tipo de discriminación.

 Analizar y Conocer como afecta psicológicamente al infectado.

 Dar a conocer algunos casos en donde se realiza este tipo de


discriminación.

 Incentivar el apoyo a los enfermos con VIH-SIDA.

7
CAPITULO II

CAPITULO I: EL VIH – SIDA EN EL MUNDO

COMIENZOS DEL VIH – SIDA EN EL MUNDO:

Desde 1981 se detectaron casos sorprendentes de infección por


Pneumocystis jiroveci (entonces designado Pneumocystis carinii), un
hongo emparentado con las formas originales de los Ascomycetes,
conocido por infectar a pacientes severamente inmunodeprimidos.
Inicialmente se observó un grupo de casos semejantes en los que
estaban implicados varones homosexuales y donde aparecían a la vez
infección por citomegalovirus y candidiasis. Se pensó primero que la
causa debía estar ligada a prácticas comunes entre la población
homosexual masculina.

Pronto empezaron a aparecer casos que afectaban a varones o


mujeres heterosexuales usuarios de drogas intravenosas, así como a sus
hijos; también entre pacientes no homosexuales y con hábitos saludables
que habían recibido transfusiones de sangre entera o de productos
sanguíneos por su condición de hemofílicos. Pronto se pensó, por
criterios básicamente epidemiológicos, que la causa debía ser un agente
infeccioso que se transmitía de forma semejante a como lo hace el virus
de la hepatitis B.

Distintos equipos empezaron a buscar un virus asociado a los


casos conocidos de inmunodeficiencia adquirida, tal vez un retrovirus
como el que se sabía producía la inmunodeficiencia del gato o como el
HTLV, productor de un tipo de leucemia. En 1983, en el Instituto Pasteur
de París, un equipo dedicado a la investigación de la relación entre
retrovirus y cáncer dirigido por J.C. Chermann, F. Barré-Sinoussi y L.

8
Montagnier, encontró un candidato al que denominó lymphadenopathy-
associated virus (virus asociado a la linfoadenopatía, LAV)

En 1984 el equipo de R. Gallo, descubridor del HTLV, único


retrovirus humano conocido hasta entonces, confirmó el descubrimiento,
pero llamando al virus human T lymphotropic virus type III (virus
linfotrópico T humano tipo III, con las siglas HTLV-III). Se produjo una
subsecuente disputa sobre la prioridad en la que quedó claro que Gallo
había descrito el virus sólo después de haber recibido muestras de los
franceses. L. Montagnier y el equipo francés actuaron con moderación y
dignidad, mientras que R. Gallo produjo uno de los espectáculos más
lamentables de la ciencia moderna. Como parte de la resolución del
conflicto, el virus adquirió su denominación definitiva, human
immunodeficiency virus (HIV) que en castellano se expresa como virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH).

En el mismo año, 1983, en que se identificó el virus, diversos


equipos empezaron a trabajar en la secuencia de su genoma, publicada a
principios de 1985, y comenzó también la caracterización de sus
proteínas.

9
CAPITÚLO II: VIH – SIDA Y LA DISCRIMINACION

Al referirnos de discriminación al VIH – SIDA primero debemos


saber todo acerca de este virus, como se inicio esta enfermedad en el
mundo y en el Perú, el concepto de cada término, la forma en que esta se
transmite,
Al referirnos de discriminación estamos diciendo diferenciar,
distinguir, separar una cosa de otra. La discriminación es una situación en
la que una persona o grupo es tratada de forma desfavorable a causa de
prejuicios, generalmente por pertenecer a una categoría social distinta;
debe distinguirse de la discriminación positiva (que supone diferenciación
y reconocimiento). Entre esas categorías se encuentran la raza, la
orientación sexual, la religión, el rango socioeconómico, la edad y la
discapacidad. Existe una amplia legislación contra la discriminación en
materia de igualdad de oportunidades de empleo, vivienda y bienes y
servicios. Así como se discrimina a los discapacitados físicos o mentales,
también se hace lo mismo con los que padecen alguna enfermedad, y el
ejemplo más común en este caso es el de los infectados por el virus del
VIH – SIDA. En la actualidad, los enfermos de VIH – SIDA son uno de los
grupos más grandes de marginados. Se los discrimina de todas las
formas imaginables
Si decimos VIH decimos que es acrónimo de (Virus de Inmunodeficiencia
Humana) es el agente infeccioso determinante del Síndrome de
Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).
Y para acabar el SIDA es el (Síndrome de Inmuno Deficiencia
Adquirida), enfermedad que afecta a los humanos infectados por VIH
(Virus de Inmuno Deficiencia Humana).
Se dice que una persona padece de SIDA cuando su organismo, debido a
la inmunodepresión provocada por el VIH, no es capaz de ofrecer una
respuesta inmune adecuada contra las infecciones que aquejan a los
seres humanos. Se dice que esta infección es incontrovertible. El SIDA es
la etapa final del VIH.

10
CAUSAS DEL SIDA:

En la edición del suplemento dominical de el comercio, del 18 de


Diciembre de 1991, el doctor Francisco Miroquesada Cantuarias,
connotado científico y publicista, publicó bajo el epígrafe “El origen de la
vida” un interesante articulo que muestra que, aunque no es conocida la
causa de esa terrible e incurable enfermedad, aun no es posible
determinar su origen o procedencia, que aclare, la incógnita de donde y
como vino.
Después de un breve pero injuntioso estudio de los detalles
investigatorios hechos por otros científicos especialistas, el citado
tratadista peruano, expresa:

“En conclusión estas investigaciones sugieren que el HIV de los monos


verdes de África occidental, al infectar a un ser humano y así al adaptarse
al organismo de otra especie, gradualmente se transforma (muta), dando
origen al virus HIV-I que causa la enfermedad humana SIDA”. 1

“De lo que antecede se infiere que la opinión del Doctor Charles Gilks tan
solo es una suposición sin ninguna base científica, (se refiere a la
supuesta mutación sugerida por el Dr. Gilks). Pues ¿Cómo se explicaría
Epidemiologicamente que en ensayos hechos en algunos cuantos
voluntarios de la cárcel estatal de Atlanta se dejaron inyectar sangre de
monos para estudiar el paludismo, realizado hace más de treinta años en
Estados Unidos, hayan podido contaminar con el virus HIV-I del SIDA a
800 habitantes por cada mil personas en países africanos como Burundi,
Botswana, Republica de África Central, Congo, Gambia, Gbón, Kenya,
Mlawi, Rwanda, Senegal, Sudáfrica, Tanzania, Trankei, Uganda, Zaire y
Zayre y Zimbabwe? ¿No sería mas lógico, desde un punto de vista
epidemiológico, pensar que el salto del virus HIV de una especie (mono) a
otro (hombre) puede haberse realizado por actos rituales tribales o actos
1
MIROQUESADA CANTUARIAS, Francisco, 1992. El SIDA y la discriminación en el trabajo.
Primera Edición, Editorial David Vargas G., PAG. 23

11
sexuales con animales (bestialidad), sabiendo que estos virus pertenecen
al conjunto de las enfermedades de transmisión sexual”?
Concretando, aun no se ha logrado descubrir la procedencia u origen del
SIDA, pero esta circunstancia es menos importante que llegar a conocer
la forma de combatir esa enfermedad.
El Síndrome es causado por el virus HIV-I (Human
Inmunodeficiency Virus), agente infeccioso que ataca y desbalancea el
sistema de defensa del cuerpo humano. Dicho agente infeccioso ha sido
detectado, de modo principal, en el semen y en la sangre de las personas
infectadas. Este virus ataca a un tipo de células (linfocitos T4) del cuerpo
humano que contribuyen al desarrollo de las defensas que ayudan a
combatir infecciones.
Las personas con SIDA quedan indefensas y desarrollan otras
infecciones severas, o cáncer, indefectiblemente mortales en los
pacientes de ese síndrome, aunque no lo sean de presentarse a solas, es
decir en un paciente no atacado de SIDA.

12
FORMAS DE TRANSMISIÓN Y NO TRANSMISIÓN DEL VIH

EXISTEN 3 MODOS PARA QUE SE DE LA TRANSMISIÓN DEL VIH

SEXUAL:

Toda práctica sexual -oral, vaginal o anal- sin uso correcto de protección,
que implique el intercambio de sangre, semen -
Incluyendo el líquido Pre-seminal- y fluidos vaginales, con una persona
que tenga el VIH, representa un riesgo de infección.

La infección ocurre cuando el VIH contenido en cualquiera de estos


fluidos entra al torrente sanguíneo de la otra persona. El virus puede
entrar al torrente sanguíneo a través de rupturas de la mucosa en la boca,
la vagina o el recto.

SANGUÍNEA:

Al compartir agujas.
Transfusiones sanguíneas.
Accidentes Laborales, personas que laboran en el área de la salud.

VERTICAL O PERINATAL:

Implica la transmisión del VIH, de una madre embarazada que vive con el
VIH, a su bebé, durante el embarazo, el parto o a través de la leche
materna durante la lactancia

13
FORMAS DE NO TRANSMISIÓN DEL VIH

 El virus NO se encuentra en los cabellos.


o Al usar el mismo peine, el mismo shampoo
o Al acariciar la cabeza de un infectado.
 El virus NO se encuentra exteriormente en la piel.

o Al besar
o Por usar la misma ropa
o Por sentarse en el mismo inodoro, la misma silla
o Por usar la misma ducha, jabón, toalla
o Al palpar, percutir, auscultar, bañar o cambiar de ropa a un
paciente.
 El virus NO se transmite por saliva

o Al estornudar
o Al toser
o Al beber del mismo vaso
o Por el beso de boca a boca.
 El virus NO es transmitido por insectos.

o Por picadura de mosquitos, etc.

 El virus NO afecta animales.

o Por jugar o poseer animales domésticos


o Por comer carne mal cocida.

14
SÍNTOMAS DEL VIH

A medida que el virus provoca daños en el sistema inmunológico o de


defensa, el cuerpo se va haciendo más propenso a una serie de
infecciones. Cuando estas infecciones se desarrollan, surgen una serie de
síntomas, propios de las enfermedades “oportunistas”, más que del
mismo SIDA:

 Fiebre Persistente
 Diarreas
 Perdida de peso
 Fatiga
 Tos Seca
 Debilidad no causada por el ejercicio
 Placas blancas en la boca y el esófago
 Manchas oscuras y poco usuales en la piel

Los síntomas antes mencionados se presentan, como se ha dicho,


en muchas otras enfermedades comunes. Si una persona experimenta
aquellas molestias, debe consultar a un medico antes de comenzar a
pensar que tiene el síndrome, pues, los síntomas pueden ser originados
por otra enfermedad

15
TRATAMIENTO DEL VIH

Las guías recomiendan varios regímenes preferidos para quienes


comienzan el tratamiento Anti-VIH. Estos incluyen efavirenz (Sustiva) o
atazanavir (Reyataz), fosamprenavir (Lexiva), o lopinavir (Kaletra), cada
uno reforzado con ritonavir plus Truvada o Epzicom, cada uno contiene
dos análogos de nucleósidos en una píldora.

Muchas otras combinaciones se listan como "regímenes


alternativos". Otras combinaciones están mencionadas pero solamente
cuando otros regimenes no estén disponibles.

Varios medicamentos o combinaciones se listan como "No


Recomendados" por su actividad pobre contra el VIH o por ser difícil de
tomar. Otros no deben nunca usarse. Estos incluyen cualquier
medicamento nucleósido o no-nucleósido solo (monoterapia) o la
combinación de simplemente dos nucleósidos, ya que estos tratamientos
generalmente sólo brindan un beneficio limitado y por poco tiempo.
Además, las guías recomiendan de nunca tomar un regimenes de tres
nucleósidos.

Existen consideraciones especiales para las mujeres embarazadas,


adolescentes, usuarios de drogas, y las personas también infectadas con
la hepatitis B o C o la tuberculosis.

16
1.4.3 INTERRUPCIÓN DEL TRATAMIENTO

El paciente puede interrumpir el tratamiento por varias razones:


 Efectos secundarios intolerables
 Interacciones entre medicamentos
 Si se le termina alguno de los medicamentos o si tienen una cirugía
electiva.

En aquellos casos en los que el tratamiento fracasa, no se recomienda


hacer interrupciones del tratamiento.

El TAR sólo debe suspenderse si su proveedor de atención médica se


lo recomienda. Dos estudios grandes mostraron que las personas que
interrumpieron el tratamiento tenían una tasa más elevada de problemas
de salud o muerte relacionados al VIH.

PROPENSOS AL VIH – SIDA

 La información científica lleva a la comprobación que las personas


que se hallan en alto riesgo de padecer sida son:
 Los Homosexuales y Bisexuales promiscuos (con múltiples
compañeras sexuales)

 Los adictos(as) a las drogas intravenosas que comparten sus


jeringuillas o agujas infectadas

 Los que realizan contactos sexuales con personas que hallándose


infectadas no aparentan padecer del SIDA.

 Los infantes nacidos de madres infectadas con el SIDA.

 Las personas que en el pasado recibieron transfusiones de sangre


o productos sanguíneos infectados con el virus

17
PSICOLOGÍA DE UNA PERSONA CON VIH – SIDA

REACCIONES DE UNA PERSONA AL ENTERARSE DE SU


DIAGNOSTICO DE VIH

El bienestar de una persona depende de su salud física y mental.


La salud mental puede verse alterada por aspectos externos o internos de
la persona. El VIH/SIDA tiene un alto impacto psicológico en las personas,
afectando la evolución de la enfermedad y las posibilidades de mejorar
ésta.

Cuando una persona se entera que tiene el VIH entra en un


proceso de duelo que evoluciona de la siguiente manera

NEGACION:

Una persona ha sido informada de su estado seropositivo, sin embargo


ella dice esta totalmente sana, dice que el resultado es un resultado es un
error, y no toma ninguna medida al respecto.

COLERA:

Al aceptar su situación, siente mucha rabia, culpa a muchas personas por


lo que ha pasado.

NEGOCIACION:

La persona empieza a aceptar la realidad de su enfermedad, ofrece


cambiar su comportamiento (generalmente a Dios), su forma de ser, a
cambio de su situación

18
DEPRESION:

Se siente culpable y desauseado. No ve ninguna posibilidad de mejorar la


situación, no tiene ganas de hacer nada, no quiere comer, no sale de su
casa, no quiere ir al medico, ni busca ayuda.

ACEPTA SU SITUACIÓN

Decide enfrentarla, busca ayuda y ella misma se ayuda. Sin embargo


durante el transcurso de la infección y enfermedad nuevamente pasará
por varios estados emocionales desencadenados por motivos internos o
externos a la persona. Una PVVS podrá sentir miedo de lo que le pueda
pasarle física y psicológicamente y/o de sentirse sola.

19
LAS DIFERENTES REACCIONES SE PUEDEN CLASIFICAR
DE LA SIGUIENTE MANERA:

EMOCIONALES:

Aterimiento/Silencio “por aturdimiento”/incredulidad

Confusión/Distracción/inseguridad – sobre las circunstancias presentes y


futuras

Negación – (“No puede ser cierto”; “no hay que preocuparse, las cosas
irán bien”)

Desesperación (“OH Dios mío, todo se ha arruinado”)

Enojo –hacia el personal de la salud, personas amadas, etc. , por el


impacto en la vida y las circunstancias

Temor – de dolor, muerte, incapacidad, pérdida de las funciones


corporales y mentales, perdida de confidencialidad y privacidad.

Culpa/autor recriminación – sobre la relación de la infección o la


enfermedad con la actividad sexual, ser homosexual o toxicómano

Ansiedad aguda y grave (capitulo 5)

Labilidad emocional – pasar con rapidez y en forma no predecible del


llanto o la risa (y viceversa)

Tristeza y preocupación mórbida – por el futuro, el trabajo, el amante, la


esposa, la familia, la salud.

Sospecha – sobre las acciones y conducta del personal, las personas


amadas, quienes lo ayudan.

20
Alivio – al conocer la causa de la enfermedad reciente.

CONDUCTUALES:

Llanto – episódico y a menudo imprevisible.

Enojo e irritabilidad – hacia cualquiera, a menuda “despertados” por


hechos triviales e importantes (sean físicos, verbales, o ambos).

Aislamiento – distanciamiento de los problemas y circunstancias actuales;


resistencia a participar en conversaciones, actividades o planes para
tratamiento.

Autodegrinación – refiriéndose así mismo como “merecedor de esta


plaga”, inservible, “sucio e indecente”

Impulsividad –actuar sin pensar en las consecuencias

Revisión corporal –en busca de “signos” de mayor infección o deterioro


físico

Interrogador –para tranquilidad, mayor información

21
PREGUNTAS TÍPICAS DE UNA PERSONA DESPUES DE
LOS RESULTADOS DE VIH – SIDA

¿Le informara la clínica de enfermedades de transmisión sexual a mi


medico los resultados? (no si usted lo desea)

¿El tener una infección de VIH afecta mi seguro de vida o la aceptación a


seguros médicos? (por fortuna – no obstante, es posible que el
diagnostico de su enfermedad lo deje abatido un tiempo). Sino pudiera
continuar trabajando ¿Me ayudaría económicamente el gobierno? (si
podría recibir algunos beneficios)

¿Puedo transmitir VIH al besar? (NO)

¿Es el SIDA una enfermedad larga y desagradable? (no necesariamente)

¿Hay algún teléfono al que pueda llamar si me siento deprimido o con


ansiedad? (si – pídale a su medico o asesor)

¿Algún tipo de actividad sexual es seguro? (Definitivamente si)

¿Hay alguna relación establecida entre SIDA / VIH y otras enfermedades


infecciosas como erpes, hepatitis, gonorrea y sífilis? (Los virus que
causan todas estas afecciones pueden transmitirse por ciertas actividades
sexuales)

¿si tengo herpes, por ejemplo , con ataques repetidos regulares tendré
mas riesgo de SIDA? (Es posible)

22
¿Si me preocupo tanto por mi infección o enfermedad que tenga que
retirarme en ocasiones del trabajo, puedo obtener un certificado medico
sin que se me solicite comentario a mi medico de cabecera (Puede
obtenerlo, de su clínica de ETS) o revelar la naturaleza de mi
preocupación a mi patrón? (Si)

¿Hay alguna forma de conocer a otras personas que compartan mi


experiencia o ansiedades y puedan ofrecer apoyo? (Sí, solicítelo a su
asesor)

¿Si dejo de tener compañeros casuales, disminuiré mi peligro de


desarrollar SIDA o de enfermar más? (Si conserva sus relaciones
sexuales seguras, pueden tener tantos compañeros casuales como lo
desee, aunque es posible que sea más fácil conservarlas si se tienen
pocos compañeros

¿Si voy a estar moribundo por SIDA, se me dejará morir solo y con dolor?
(No, - ningún buen medico lo permitiría)

23
RECOMENDACIONES FRENTE A UNA PVVS

 Compartir sus temores con otros: el sólo saber que existen otras
personas con problemas muy similares es muy tranquilizante. Ya
no se está sólo en la situación, no puede ser tan "anormal" ni "raro"
tener esos problemas si más de una persona también los tiene.
Pueden compartir ideas sobre cómo enfrentar la vida sexual de
ahora en adelante.
 Experimentar nuevas sensaciones con su cuerpo: la sexualidad no
debe limitarse a la estereotipada imagen que se tiene de un
hombre y una mujer teniendo coito (relaciones sexuales) genital.
Es decir: el sexo no es solamente la penetración, las personas
deben conocer su cuerpo y otras formas de darse placer, ya sea
solas o con otra persona sin que haya necesariamente coito.
Mientras más mitos y mentiras sobre el placer se rompan y más
informados estén sobre su sexualidad, aumentarán las
posibilidades de una vida sexual plena. La vida sexual es personal,
y no debe ser interferida por nadie, ni por alguna religión u
obligación.
 Relacionarse de manera afectiva: El afecto les trae muchas
satisfacciones, sentirse queridos, aceptados y necesitados por
otras personas. Si la persona da afecto, recibirá afecto, y eso le
permitirá también tener una vida sexual más placentera.
 Aprender y practicar el sexo seguro: al informar a la PVVS y a su
pareja sobre las prácticas del sexo seguro - cómo y cuándo
hacerlo- sentirán más confianza y libertad de tener sexo sin riesgo
a contagiarse. Es obligación del MINSA alcanzar a todas las PVVS,
métodos seguros (condón) para tener sexo sin temor.

24
 Todas estas recomendaciones harán que la PVVS se sienta mejor
y más segura y esto hará también que se muestre mejor dispuesta
a cumplir con el TARGA

CAPITULO III: DISCRIMINACION A LAS PVVS

Según el Programa conjunto de las naciones unidas contra el VIH – SIDA


(ONUSIDA)

“La epidemia de SIDA está teniendo un profundo impacto en todo el


mundo, despertando lo mejor y lo peor en las personas. Hace aflorar lo
mejor cuando las personas se agrupan solidariamente para oponerse a la
negación del problema por el gobierno, la comunidad y los individuos, y
para ofrecer apoyo y atención a las personas que viven con el VIH o con
SIDA. Saca a relucir lo peor cuando las personas son víctimas del
estigma y el ostracismo por parte de sus seres queridos, su familia y su
comunidad, y son discriminadas individual e institucionalmente.” 2

El estigma y la discriminación relacionados con el VIH – SIDA


pueden describirse como un «proceso de desvalorización» de las
personas que viven con el VIH – SIDA o están asociadas con él. Con
frecuencia ese estigma proviene de la estigmatización que subyace a las
relaciones sexuales y al consumo de drogas intravenosas, dos de las
principales vías de transmisión de la infección por el VIH.
• La discriminación viene después del estigma y es el trato injusto y
desleal de una persona en razón de su estado serológico respecto al VIH,
sea éste percibido o real. El estigma y la discriminación violan los
derechos humanos fundamentales y pueden estar presentes en diferentes
niveles, como el político, económico, social, psicológico e institucional.

2
PIOT, Peter, 2008, En Verso y Prosa, Primera Edición, Lima, R&F Publicaciones

25
• Cuando en un lugar existe estigma, las personas suelen preferir ignorar
su seropositividad real o posible. Esto puede conducir al riesgo de que la
enfermedad progrese más rápidamente en esas personas y también de
que propaguen el VIH a los demás.
ONUSIDA señala que hoy se reconoce de forma generalizada que hay
tres fases de la epidemia del SIDA en cualquier sociedad:

 La primera es la epidemia de la infección del VIH que se introduce


en una comunidad de manera silenciosa y sin que nadie se dé
cuenta.

 La segunda, tenemos la epidemia del SIDA, que aparece cuando el


VIH provoca infecciones que amenazan las vidas.

 La tercera, está la tercera epidemia a epidemia del estigma, la


discriminación, la culpa, la negación y el rechazo colectivo que
tanto dificulta enfrentarse de modo eficaz a las otras dos. El
estigma y la discriminación dificultan la prevención y el tratamiento
al ocultar y hacer invisible la epidemia.

Los prejuicios y las ideas estigmatizantes a menudo llevan a las personas


a hacer, o no hacer, algo que les niega servicios y derechos a otras
personas.

Por ejemplo, pueden impedir que los servicios de salud sean utilizados
por una persona que vive con el VIH – SIDA, o cesar en su empleo a
alguien basándose en su estado respecto del VIH. Esto es discriminación.

Se produce discriminación cuando en una persona se hace una distinción


que tiene por resultado que sea tratada con deslealtad e injusticia
basándose en su pertenencia, o en la percepción de que pertenece, a un
grupo concreto.

26
El estigma y la discriminación pueden llevar a la depresión, falta de
autoestima y desesperación a las personas que viven con el VIH. Pero
esas personas no son las únicas que corren riesgo de sentir este temor y
ser víctimas de estos prejuicios.

“Discriminamos a las personas que tienen el VIH y discriminamos a


aquellos grupos que sabemos que son potenciales portadores del virus.
Creamos una cortina y, si creemos que somos portadores del virus, no
nos hacemos la prueba porque tememos que nos vayan a discriminar” 3

Las actitudes negativas acerca del VIH también crean un clima que
favorece que las personas tengan más miedo del estigma y la
discriminación asociados a la enfermedad que de la enfermedad misma.
En los entornos en los que dominan el miedo y la discriminación, a veces
es posible que las personas prefieran ignorar la posibilidad de que ya
pueden ser VIH-positivas o podrían infectarse, incluso cuando saben que
han corrido riesgos. Y quizá decidan no hacer nada para protegerse a sí
mismas por temor a que de lo contrario se las asocie al VIH y al hecho de
haberse expuesto al riesgo. Todo esto ayuda a crear un entorno que
permite propagarse con más facilidad la enfermedad.

La Campaña Mundial contra el SIDA tiene el propósito de romper el ciclo


del Estigma y la Discriminación:

Poniendo de relieve el daño que causan el estigma y la discriminación;


fomentando las ventajas de abordar el estigma y la discriminación;
utilizando la educación para hacer frente a la ignorancia, el miedo y la

3
ORTIZ BISSO, Bruno, El nuevo reto para combatir el SIDA en el Perú es vencer la
discriminación, El comercio, Lima, 1diciembre 2007, PAG. 22

27
negación; y promoviendo la esperanza y la contribución de las personas
que viven con el VIH o con SIDA.

Una de las formas más eficaces de romper el ciclo del estigma y la


discriminación es velar por que las personas que viven con el VIH puedan
contribuir a la sociedad. La mejor manera de hacerlo es proporcionando
tratamiento a las personas para mantenerlas más sanas durante más
tiempo.

MANIFESTACIÓN DE LA DISCRIMINACIÓN A LAS


PERSONAS VIVIENDO CON VIH

INADECUADO CUIDADO PROFESIONAL:

El personal de salud no dedica el tiempo necesario y no trabaja con un


equipo de profesionales para un adecuado manejo de la PVVS. Es más:
suele ocurrir que se trata mal y en menor tiempo a las PVVS y esto va en
contra de nuestras profesiones y de la ética.

ESTIGMATIZACIÓN Y AISLAMIENTO DE LA FAMILIA:

Los familiares y amigos sienten vergüenza y aíslan a la PVVS, y la


señalan, con el dedo o con comentarios a espaldas.

PÉRDIDA DE EMPLEO:

El ser VIH positivo puede llevar a que se le despedida de su centro de


trabajo. Y esto, como ya lo vimos en la Lección 8, está contra la ley.

28
VIOLENCIA FÍSICA Y/O PSICOLÓGICA:

La desinformación de la sociedad sobre el VIH lleva a actitudes agresivas


por parte de algunas personas y no necesariamente implica golpes o
agresiones por ejemplo: si una persona por ignorancia no quiere compartir
un vaso, o un asiento en un micro, con una PVVS, la está agrediendo
psicológicamente, y esto puede doler mucho mas que un golpe.

RESTRICCIÓN DE VIAJES:

El estar infectado con VIH puede dificultar la obtención de visas para


viajar al extranjero, ya sea por trabajo o turismo.

PRESIONES FAMILIARES Y SOCIALES SOBRE LOS QUE BRINDAN


AYUDA:

Muchas veces no sólo discriminan a las PVVS sino también a las


personas que ayudan a las PVVS.

NEGATIVA A BRINDAR CUIDADOS DE SALUD:

La falta de información por parte del personal de salud conlleva a que


algunas veces se nieguen a realizar procedimientos por miedo a
contagiarse.

REGISTROS OBLIGATORIOS:

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Obligar a las PVVS a decir que son VIH positivos, por ejemplo para poder
trabajar en ese lugar.

RECHAZO A BRINDAR ALOJAMIENTO:

Conseguir un alojamiento en el lugar donde vive o a donde viaja puede


ser dificultoso por discriminación.

ACTITUD NEGATIVA PARA BRINDAR ACCESO A LA EDUCACIÓN,


ESPECIALMENTE A LOS NIÑOS:

Los niños deben ser educados para, cuando sean grandes, poder llegar a
ser algo en la vida. A los niños con VIH SIDA muchas veces se le niega
este derecho. En Lima, a principios del 2004, ocurrió un caso que fue
comentado por muchos medios de Comunicación y, a pesar de esto, la
niña tuvo que ser cambiada de escuela.

ANÁLISIS OBLIGATORIOS SIN CONSENTIMIENTO:

Por ejemplo cuando un empleador sospecha que uno de sus trabajadores


tiene VIH y la engaña para conseguir que se haga el examen de sangre.

La discriminación se da en todas partes en la sociedad, en el trabajo, etc.


También en todo tipo de personas desde niños hasta adultos.

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EFECTOS PSICOLÓGICOS CAUSADOS EN LAS
PERSONAS DISCRIMINADAS

SE DA EN DOS NIVELES:

 EL NIVEL INDIVIDUAL:
o Conduce a la perdida de autoestima, a sentimientos de
culpa y vergüenza.
o La mayoría de veces las personas afectadas se alejan del
tratamiento que reciben por temor de reacciones negativas
de los demás.
o Empieza a invadir la ansiedad, la depresión, llegando hasta
el suicidio.

 EL NIVEL COMUNITARIO:
o Obligan a esconderse.
o El contacto llega a ser difícil y esto hace que la transmisión
sea más rápida.

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LA DISCRIMINACIÓN A UNA PVVS EN EL TRABAJO

En el Campo laboral se dan distintas medidas frente a sus trabajadores

 Empleadores que prácticamente obligan a los trabajadores o


futuros trabajadores a que se sometan a las pruebas sexológicas y
demás exámenes clínicos para detectar la existencia o inexistencia
del virus del SIDA, como condición para mantener u obtener un
trabajo.
 Empleadores que se niegan a dar trabajo a personas
pertenecientes a grupos que acusan un alto riesgo de haber
contraído estar expuestos a ser contaminados por el retrovirus del
SIDA
 Trabajadores que se niegan a realizar labores con sus compañeros
de trabajo a los que les haya diagnosticado el SIDA
 La implantación de restricciones innecesariamente
desproporcionadas en el lugar del empleo, a personas que
padecen de SIDA

Las situaciones descritas exactamente no corresponden al Perú, pero se


puede decir que esto se podría reducir a dos problemas:

 Los que surgen del requisito de la prueba para detectar el virus del
SIDA, como condición para obtener o mantener un trabajo; y
 El de las medidas que se pueden adoptar para tratar los casos de
personas a quienes se les ha diagnosticado que se hallan
afectadas por el SIDA y que continúan en sus empleos
 En el Perú la discriminación en el trabajo se da también. En un
caso que se va a presentar mas adelante veremos como un joven
de 23 años es despedido por ser un PVVS.

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