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Facultad de Medicina
DEPARTAMENTO
PATOLOGÍA
Misión
“Coadyuvar a la consecución de la misión y visión
de nuestra facultad de medicina.”
ORGANIZACIÓN ADMINISTRATIVA
JEFE DE DEPARTAMENTO
DR. FRANCISCO JAVIER FIERRO VELASCO
Coordinador
DRA. SILVIA MESINO GONZÁLEZ
Médicos Adscritos
DRA. GABRIELA ÁLVAREZ RODRÍGUEZ.
DR. JESÚS G. GARCÍA CORREDOR.
DRA. ROSA MARIA URZUA ESTEVA
DATOS DE IDENTIFICACIÓN
Modalidad Escolarizada
Créditos 14
MISIÓN:
VISIÓN:
INTRODUCCIÓN:
El alumno de medicina llega, al inicio del cuarto semestre, a una etapa crucial en su
formación. El período de estudio de ciencias básicas ha terminado y aún no
comienza a desarrollar habilidades de razonamiento clínico.
Durante este tiempo, el estudiante es vulnerable a cometer fallas que pueden ser
determinantes en su futuro desarrollo como médico.
Por ello, no es casual que el curso de Anatomía Patológica se ubique en el
currículum de la facultad de medicina, precisamente en este tiempo crítico. La
anatomía patológica se divide en dos grandes partes: La patología básica o general
que actúa como puente entre las ciencias básicas (morfología, fisiología y
microbiología principalmente) y las disciplinas clínicas; la patología sistémica o
especial que es probablemente la columna vertebral de cada una de las materias
clínicas (oncología, gastroenterología, neurología, etc.).
En los últimos años, nuestro curso ha sido objetivo de una profunda transformación,
dando como resultado un proyecto sumamente ambicioso, con actividades que
tienen como finalidad entre otras muchas cosas, solidificar los conocimientos
básicos previos y por medio de la morfología macroscópica y microscópica, iniciar al
alumno en el proceso de correlación clínico- patológica; piedra angular del
razonamiento clínico.
Por otra parte, en este siglo XXI estamos conscientes de que el reto de estudiar
medicina es cada vez mayor, principalmente debido al crecimiento dramático del
conocimiento médico, así como el desarrollo de exámenes, cada vez más
demandantes que juegan un papel decisivo en el futuro profesional de nuestros
alumnos (Exámenes como el U.S.M.L.E., Revalida, Nacional de Residencia, etc.).
Debido a esto último sabemos que el saber integrar, movilizar y transferir un conjunto
de saberes en un contexto dado, para enfrentar diferentes problemas, es la piedra
angular sobre la cual descansa la formación del futuro médico. Estamos seguros que
las clases deben ser actividades dinámicas, donde venimos a EJERCITAR LO
PREVIAMENTE ESTUDIADO, aprender a aprender y a resolver dudas, Por lo
anterior, consideramos como prioritario el que el alumno se acostumbre preparar a
fondo, cada tema antes de la clase correspondiente, basándose en la guía de
estudios que nuestro departamento les proporciona.
Departamento de Patología
COMPETENCIAS PARTICULARES:
OBJETIVO TERMINAL:
EXPERIENCIAS DE APRENDIZAJE
5.- ACTIVIDAD CASO CLÍNICO: En relación con cada unidad temática el alumno
discutirá en equipo un caso clínico en el aula de clases. En esta actividad, los
alumnos en equipo, elaboraran una propuesta diagnostica ((Describiendo cada
uno de los puntos consignados en el formato de evaluación) a partir de imágenes
morfológicas y datos relevantes del paciente, proporcionados por el profesor en la
clase. La patología a revisar se correlacionará con la unidad temática revisada
previamente.
IMPORTANTE:
Esta actividad, también conocida como tipo IV, tiene como finalidad que el
alumno desarrolle:
• El criterio de selección cuidadosa de fuentes de información científica
formales.
• El hábito de lectura diaria, en su proceso de formación profesional.
• La capacidad de autoaprendizaje en la búsqueda de la independencia
cognitiva.
• La capacidad de selección y procesamiento de la información para la
integración de los conocimientos básicos con los clínicos.
SISTEMA DE EVALUACIÓN:
Total 100%
1.- Los exámenes objetivos son de 65 preguntas con reactivos de opción múltiple:
a.- 10 casos clínicos, cada uno con tres imágenes morfológicas proyectadas.
y tres preguntas de opción múltiple.
b.- 30 viñetas adicionales con una pregunta de opción múltiple cada una.
c.- 5 preguntas “bono” en inglés.
2.- Durante el desarrollo del examen el alumno tendrá para contestar un minuto
por pregunta y 15 minutos para el llenado de su tarjeta de respuestas.
5.- Cualquier alumno que solicite revisión de nota deberá hacerlo dentro de las
siguientes 72 horas posteriores a la publicación.
6.- Después de cada examen se llevará a cabo la revisión del mismo de acuerdo
al día y hora programada en el boletín.
INTRODUCCIÓN: Quien aspire a ser médico deben llenar un perfil, el cual incluye
numerosos elementos: El de excelencia académica es sólo uno de dichos
elementos y tal vez, ni siquiera el más importante. Cada uno de ellos es una
condición sine-qua-non para llenar el perfil, entre las que se encuentran:
habilidades psico-motrices, actitud (sentido de responsabilidad, sentido del deber,
estoicismo, capacidad de adaptación etc.), condiciones de ética, capacidad de
lectura crítica y motivación para el estudio independiente,
REGLAMENTO DEPARTAMENTAL
d.- Para que los equipos entren al aula de clases, tendrán que llevar como mínimo
obligatorio: 1.- Libro de texto (Robbins Patología Estructural y Funcional 9na.
Edición), 2.- Medicina interna, 3.- Libro que se relacione con la morfología que se
les proporcionó. Ejemplo: Neurología, Cardiología, etc. PUEDEN SER
CONSULTADOS EN ELECTRÓNICO
e.- Sólo se permitirá el uso de aparatos electrónicos para consultar la imagen
morfológica y los libros correspondientes. El alumno que de otro uso a su aparto
electrónico que no sea el especificado anteriormente, saldrá de la clase.
TEMA I
ADAPTACION, LESION Y MUERTE CELULAR.
1.1
Adaptación celular, causas de daño celular/ cambios reversibles durante el
daño.
1.2
Muerte celular/ acúmulos intracelulares.
Muerte celular
a. Apoptosis
- Causas de apoptosis (pág. 52)
- Cambios morfológicos y bioquímicos en la apoptosis.
b. Necroptosis. Describa el concepto (Pág.58)
c. Autofagia (Pág.60)
d. Acumulaciones intracelulares. Descripción y ejemplos.
- Lípidos
- Proteínas
- Glucógeno
- Pigmentos exógenos y endógenos.
e. Mencione el concepto de: (65)
- Calcificación distrófica
- Calcificación metastásica
- Envejecimiento celular.
TEMA II
2.1
INFLAMACION Y REPARACION.
Inflamación aguda/cambios vasculares y acontecimientos celulares.
Inflamación.
a.- Defina el concepto de inflamación.
b.- ¿Cuál es la finalidad del proceso inflamatorio?
c.- Evolución de la inflamación.
1. Inflamación aguda
- Mencione los tres componentes esenciales de la inflamación aguda.
2. Describa los diferentes estímulos que provocan la respuesta inflamatoria.
- Mencione tamaño y tipo de vasos en donde se suscitan los cambios vasculares
más importantes de la inflamación
3. Describa los cambios vasculares en la inflamación aguda y correlaciónelos con
los signos cardinales de la inflamación.
a.- Mencione el concepto de:
- Exudado
- Trasudado
- Edema
- Pus
- Angiogénesis.
4. Describa la participación de los leucocitos en la inflamación, mencionando:
a.- Los leucocitos más importantes en las reacciones inflamatorias agudas y
crónicas.
b.- Pasos del leucocito hasta llegar al agente lesivo.
- Moléculas de adherencia que participan.
5. Fagocitosis y degranulación.
Describa:
a.- Reconocimiento de los microbios y tejidos muertos.
b.- Eliminación de los agentes lesivos.
- Fagocitosis
- Atrapamiento
- Destrucción y degradación.
6. Evolución del proceso inflamatorio agudo, posibilidades
7. Describa otras respuestas funcionales de los leucocitos activados.
2.2
Mediadores químicos.
2.3
3. Inflamación granulomatosa.
a.- Definición de inflamación granulomatosa.
b.- ¿Elementos que constituyen un granuloma?
c.- Describa los dos tipos de granulomas
d.- Mencione la diferencia entre la inflamación granulomatosa y tejido de
granulación.
2.4
TEMA III
3.1
TRASTORNOS HEMODINÁMICOS I.
Trastorno hemodinámico.
Definición.
TEMA IV
4.1
ENFERMEDADES GENÉTICAS.
3.- ¿Cuáles son las alteraciones que afectan a los cromosomas sexuales?
a. ¿En qué consiste la hipótesis de Lyon? Pág. 164
b. ¿Cuál es la principal función del cromosoma Y?
c. Síndrome de Klinefelter.
d. Síndrome de Turner.
TEMA V
5.1
INMUNOPATOLOGÍA
5.2
INMUNOPATOLOGÍA.
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
5.3
INMUNOPATOLOGÍA
TEMA VI
6.1
NEOPLASIAS
6.2
NEOPLASIAS
6.3
NEOPLASIAS
TEMA VII.
7.1
RELACIÓN HUESPED PARÁSITO I.
7.2
RELACIÓN HUESPED PARÁSITO II.
7.3
RELACIÓN HUESPED PARÁSITO III.
TEMA VIII
8.1
Patología ambiental
Kumar, Abbas, Fausto, Patología Estructural y Funcional de Robbins y Cotran.
Novena. Edición Elsevier Editorial 2015, (399 – 420).
Enfermedades ambientales
Acerca de las siguientes entidades patológicas describa los puntos que se piden:
1. Efectos del cambio climático. Pág. 405
- Describa cuál es el impacto del cambio climático sobre la salud.
8.2
PATOLOGÍA AMBIENTAL.
TEMA IX
9.1
PATOLOGÍA NUTRICIONAL
.
Kumar, Abbas, Fausto, Patología Estructural y Funcional de Robbins y Cotran.
Novena Edición Elsevier Editorial 2015.
Enfermedades nutricionales
TEMA X
10.1
ENFERMEDADES DE LA LACTANCIA Y LA INFANCIA.
Malformaciones congénitas.
1. Describa las generalidades de éstas pág. 452
2. Definiciones:
a. Disrupciones
b. Deformaciones
c. Secuencia
d. Síndrome de malformación
3. Describa las causas más comunes de las anomalías congénitas. Pág. 454
a. Genéticas.
b. Ambientales.
c. Multifactoriales.
10.2
10.3
ENFERMEDADES DE LA LACTANCIA Y LA INFANCIA
Kumar, Abbas, Fausto, Patología Estructural y Funcional de Robbins y Cotran.
Novena Edición, Elsevier Editorial 2015
Genéticos:
Acerca de las siguientes enfermedades describa: cuál es el tipo de alteración
genética y sus consecuencias.
- Fenilcetonuria. (Pág. 464)
- Galactosemia. (Pág. 465)
- Fibrosis quística (Mucovisidosis). (Pág. 466)
TEMA XI
11.1
ENFERMEDADES DE LOS VASOS.
Arterioesclerosis
Definición
¿Cuáles son sus consecuencias clínicas?
11.2
ENFERMEDADES DE LOS VASOS II
TEMA XII
12.1
PATOLOGÍA DEL CORAZÓN.
12.2
PATOLOGÍA DEL CORAZÓN II
Cardiomiopatías:
Kumar, Abbas, Fausto, Patología Estructural y Funcional de Robbins y Cotran.
Novena Edición Elsevier Editorial 2015
12.3
Endocarditis
Endocarditis infecciosa (pág. 559)
a. Factores de riesgo y etiología
b. Patogenia
c. Criterios clínicos (cuadro 12-9, pág. 561)
TEMA XIII
13.1
SISTEMA HEMATOPOYETICO I.
13.2
SISTEMA HEMATOPOYETICO II
13.3
Linfomas no Hodgkin
Linfomas de tipo B (Pág. 594 – 598)
- Concentrar los siguientes datos de los linfomas
- Frecuencias de presentación por edad
- Manifestaciones clínicas y morfológicas
- Pronóstico.
a. Linfoma folicular
b. Linfoma difuso de células B grandes
c. Linfoma de burkitt
Linfomas de tipo T (pág. 604)
- Mencione cuáles son los tipos de linfomas de células T
- Dato clínico característico
Linfomas NK
TEMA XIII
13.4
SISTEMA HEMATOPOYETICO IV
Bibliografía Kumar, Abbas, Fausto, Patología Estructural y Funcional de Robbins y
Cotran. Novena Edición Elsevier Editorial 2015.
TEMA XIV
14.1
14.2
1. Neumonías bacterianas
2. Neumonía vírica extrahospitalaria
3. Neumonía nosocomial
4. Absceso pulmonar
5. Neumonía crónica:
14.3
TEMA XV.
15.1
PATOLOGÍA DEL APARATO DIGESTIVO I
Bibliografía Kumar, Abbas, Fausto, Patología Estructural y Funcional de Robbins y
Cotran. Novena Edición Elsevier Editorial 2015.
Esófago
Describa brevemente las siguientes alteraciones del esófago (pág. 750 – 751)
1. Alteraciones congénitas
- Atresias fístulas y duplicaciones
- Hernia diafragmática
- Divertículo de Meckel
2. Obstrucción esofágica
3. Acalasia
Tumores esofágicos
Describa la epidemiología, los factores de riesgo, y manifestaciones clínicas de las
siguientes neoplasias:
1. Adenocarcinoma
2. Carcinoma epidermoide
15.2
2. Gastritis autoinmunitaria.
Gastropatías hipertróficas
1. Describa las siguientes entidades patológicas:
2. Enfermedad de Menétrier
3. Síndrome de Zollinger Ellison
Adenoma gástrico
- Definición y morfología
Adenocarcinoma gástrico
1. Epidemiología, factores de riesgo, patogenia aspectos macro y
microscópicos y características clínicas.
Linfoma
- Definición y características clínicas.
Tumor carcinoide
- Describa sus características clínicas.
-
15.3
7. Colitis pseudomembranosa.
8. Gastroenteritis vírica
- Agentes causales más frecuentes.
9. Enterocolitis parasitarias. ¿Cuáles son?
15.4
Carcinogénesis Colorrectal.
- Epidemiologia.
- Antecedentes que explican el desarrollo del cáncer de colon.
- Revisar las diferentes alteraciones que se presentan y se asocian con el
desarrollo de cáncer de colon.
- Morfología: Hallazgos macroscópicos y microscópicos.
- Características clínicas.
- Estadificación anatomopatológica.
Hemorroides
Coordinación Facultad de Medicina en Ciencias Básicas
Patología General y Sistémica
Página 50
Universidad Autónoma de Guadalajara
Facultad de Medicina
TEMA XVI.
16.1
PATOLOGIA HEPATICA Y DE VIAS BILIARES
Bibliografía Kumar, Abbas, Fausto, Patología Estructural y Funcional de Robbins y
Cotran. Novena Edición Elsevier Editorial 2015.
Enfermedad colestásica
16.2
PATOLOGIA HEPATICA Y DE VIAS BILIARES
Bibliografía Kumar, Abbas, Fausto, Patología Estructural y Funcional de Robbins y
Cotran. Novena Edición Elsevier Editorial 2015.
2. Insuficiencia hepática.
- Hipertensión portal
- Ascitis.
16.3
TEMA XVII
17.1
PÁNCREAS
Kumar, Abbas, Fausto, Patología Estructural y Funcional de Robbins y Cotran.
Novena Edición Elsevier Editorial 2015
TEMA XVIII
18.1
Glomerulopatías
Describa las respuestas patológicas del glomérulo a la lesión
1. Hipercelularidad
2. Engrosamiento de la membrana basal
3. Hialinosis y esclerosis.
18.2
a. Nefritis Lúpica
b. Púrpura de Schonlein Henoch.
c. Asociada a Endocarditis bacteriana y otras infecciosas.
d. Síndrome de Goodpasture y granulomatosis con polivasculitis.
Tumores Malignos
1. Carcinoma de células renales.
Describa las generalidades de éste además de lo siguiente
a. Epidemiología
b. Síndrome asociados y variantes familiares asociadas
c. Clasificación de los carcinomas de células renales.
- Carcinoma de células claras.
- Carcinoma papilar
- Carcinoma del conducto colector (conducto de Bellini)
d. Morfología.
e. Curso Clínico.
18.3
TEMA XIX
19.1
Enfermedades de la próstata
Kumar, Abbas, Fausto, Patología Estructural y Funcional de Robbins y Cotran.
Novena Edición Elsevier Editorial 2015
Tumores Malignos.
1. Carcinoma in situ (pág. 971)
a. Enfermedad de Bowen
b. Papulosis Bowenoide
c. Eritroplasia de Queyrat.
Describa las características macroscópicas y mencione la relación con el virus del
Papiloma Humano y serotipos implicados
a. Incidencia
b. Mencione cuál es el incremento del riesgo en varones no circuncidados.
c. Cuáles son los Serotipos del virus del papiloma humano asociado.
19.2
Patología testicular:
Kumar, Abbas, Fausto, Patología Estructural y Funcional de Robbins y Cotran.
Novena Edición Elsevier Editorial 2015
TESTÍCULO
Inflamaciones
1. Epididimitis y Orquitis inespecíficas.
2. Orquitis granulomatosa
3. Gonorrea.
4. Parotiditis
5. Tuberculosis
6. Sífilis
TEMA XX
20.1
Carcinoma Cervical.
a. mencione las variantes morfológicas
b. describa la estadificación de éste.
c. Epidemiología.
d. Factores de riesgo.
e. Manifestaciones clínicas.
f. Métodos de diagnóstico y estadificación.
20.2
Útero.
Describa las siguientes características de las patologías uterinas
1. Endometritis aguda. (pág. 1010)
2. Endometritis crónica.
3. Endometriosis.
a. Describa las Teorías acerca de su patogenia y mediadores implicados en la
patogenia.
b. Características clínicas.
c. Hallazgos macro y microscópicos. Sitios de afectación
20.3
GLANDULA MAMARIA
20.4
Tumores metastásicos.
Menciones los tumores que con más frecuencia metastatizan al ovario
TEMA XXI
21.1
Hipófisis.
Describa brevemente cuáles son las hormonas relacionadas con la hipófisis y su
función.
21.2
Tiroiditis de Hashimoto
a. Descríbala patogenia.
b. Mencione el cuadro clínico.
c. Diga cuáles son los hallazgos histopatológicos.
21.3
Carcinomas
Describa la epidemiología, factores de riesgo, los diferentes patrones morfológicos
y metástasis frecuentes de las neoplasias malignas de Tiroides
a. Carcinoma Folicular.
b. Carcinoma Medular
c. Carcinoma Papilar
d. Carcinoma Anaplásico
2.- Paratiroides:
TEMA XXII
22.1
PATOLOGÍA DE LA PIEL I
22.2
PATOLOGÍA DE PIEL II
a. Psoriasis
b. Dermatitis seborreica
c. Liquen plano
TEMA XXIII
23.1
PATOLOGÍA MUSCULO – ESQUELÉTICA.
e.- Hiperparatiroidismo
Describa la relación que tiene con la patología ósea. (pág. 1191)
Miopatías inflamatorias.
Polimiositis mencione:
Cuál es la presentación clínica en adultos.
Hallazgos microscópicos.
Dermatomiositis:
Cuál es la presentación clínica.
Mencione otras alteraciones no musculares asociadas.
Describa los hallazgos microscópicos.
Complicaciones.
23.2
PATOLOGÍA MUSCULO – ESQUELÉTICA.
23.3
PATOLOGÍA MUSCULO – ESQUELÉTICA III
artritis reumatoide
artritis idiopática juvenil
a. Incidencia.
b. Cuadro clínico
c. Datos Radiológicos
d. Patogenia
e. Morfología.
24.1
24.2
Describa:
a. Agentes causales.
b. Alteraciones neurológicas.
c. Hallazgos microscópicos.
24.3
24.4
1.- Gliomas
a. Astrocitomas
b. Oligodendrogliomas
c. Ependimomas
a. Meduloblastoma
- Meningiomas
- tumores metastasicos