UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

EAP. INGENIERÍA QUÍMICA

QUÍMICA INORGÁNICA

ELEMENTOS DEL GRUPO 13

PROFESOR:
ENRIQUE GUZMÁN LEZAMA
 Grupo 13

B No metal No se encuentra libre en la naturaleza

El metal más abundante en la corteza

Al Metal terrestre (7,5%)

Ga Metal Metal blanco

Metal blanco plateado

In Metal
Es importante desde el punto de vista
Tl Metal de su toxicidad
• Presentan gran variedad en sus
propiedades : Naturaleza de lo elementos,
estado de oxidación.
• Estado de oxidación M(III) o M(I)
PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS
Abundancia
• Abundancia relativa
de los elementos en el
grupo 13 de la Tierra.
Se representan en
escala logarítmica.
Unidad de abundancia
es igual a la parte por
millar.
• Con el estado de oxidación +3, la estabilidad disminuye al
descender en el grupo.

• Con el estado de oxidación +1, la estabilidad aumenta al

descender en el grupo.

• El Boro con estado de oxidación +1 no existe y el

Aluminio con estado de oxidación +1existe a partir de la
formación de sus compuestos con sulfuros y cloruros a
elevadas temperaturas.

• El Boro a pesar que tiene una configuración electrónica

1s22s22p1, siempre va a tener un estado de oxidación +3
y nunca +1. esto sucede porque la energía total liberada
para formar 3 enlaces en un compuesto BX3 excede a la
energía de formación de un enlace en un compuesto BX.
 Configuración electrónica:
ns2 np1

•Ninguno de los elementos muestra la más mínima tendencia a formar aniones

simples.

•El estado de oxidación más importante del grupo es 3+.

•Ga, In, Tl pueden existir en el estado de oxidación +1 por pérdida de 2

electrones (efecto par inerte).

Para el Ga y el In, el estado de oxidación +1 es menos importante y estable que

el estado de oxidación +3.

Para el Tl, los compuestos del Tl+ se parecen a los compuestos de los metales
del grupo 1.
 Efecto del par inerte (I)

•Cuando consideremos los iones que pueden formar

los elementos del bloque p es necesario tener en
cuenta la diferencia de energía de ionización entre los
e- s y los e- p de la capa de valencia.

•Los e- p se pierden primero y a medida que

descendemos en el grupo el par de e- s se comportan
como un par inerte.

Ejemplo:
El Tl forma Tl+ y Tl3+
 Efecto del par inerte (II)

Un electrón s puede ser localizado muy cerca del núcleo y puede

penetrar los niveles internos.
 ABUNDANCIA Y ESTADO NATURAL
ABUNDANCIA
ELEMENTO ESTADO NATURAL
CORTEZA TERRESTRE
Na2[B4O5(OH)4].8H2O y kernita
Boro 950ppm
Na2[B4O5(OH)4].2H2O
Aluminio 7.5% bauxita (Al2O3) y criolita (Na3AlF6)
Galita [CuGaS2]
sohngeita [Ga(OH)3]
Galio 18 ppm
No existe en forma elemental en la
naturaleza
Indita [FeIn2S4]
requesita [CuInS2]
Indio 0.0049 ppm
[In2S3]. No existe en forma elemental en la
naturaleza.
crookesita [TlCu7Se4],
Talio 0.6 ppm hutchinsonita [TlPbAs5S9]
[TlAsS2].
 Boro

• Abundancia:
• Desierto de Mojave, California
• - Na2[B4O5(OH)4].2H2O (Kernita)
• - Na2[B4O5(OH)4].8H2O (Borax)
 Características del Boro
• Sólido de gran dureza (cercana al diamante) y alto
punto de fusión (2180ºC).
• Color muy oscuro y brillo metálico.
• Es mal conductor de la electricidad.
• Es el único elemento no metálico del grupo 13.
• Configuración electrónica B: [He]2s2 2p1
• El B es el único no metal o semimetal que tiene 3
e- en su capa de valencia.
• Muchas de sus reacciones químicas son de tipo
ácido-base.
 Obtención del Boro
• Fue aislado por primera vez por Gay-Lussac
mediante la siguiente reacción:
B2O3 + 6K → 3 K2O + 2B
• Industrialmente el boro se obtiene del borax:
Na2B4O7 .10H2O + 2 HCl → 4 H3 BO3 + 2 NaCl + 5
H2O
H3BO3 → HBO2 + H2O
2 HBO2 → B2O3 + H2O
B2O3 + 3Mg → 2B + 3MgO
También:

2BBr3(g) + 3H2(g)  2B(g)+ 6HBr(g)

Por reducción, en fase de vapor, de tricloruro o

tribromuro de boro con hidrógeno, sobre
filamentos de tántalo, a 1300 ºC.
Compuestos de BORO.-Son predominantemente covalentes

1.-BORUROS .-compuestos de Boro con elementos

menos
electronegativos.(metales, no metálicos Y metaloides (P y As ).
Son sustancias duras, refractarias, bastante inerte desde el
punto de vista químico.
No cumplen las reglas comunes de valencia, ni en su
composición ni en su estructura.
El mas estable es el B2Zn, y el B2Mg es un superconductor
convencional cuya temperatura crítica es 39K.
Densidad: 2,57 g/cm³, Punto de fusión: 830 °C
2.-oxocompuestos.
El mas importante es el B2O3. Unidades BO3 parcialmente ordenadas, unidas
a través de atomos de oxigeno .
Reacciona con el agua: B2O3 + H2O H3BO3
acido
bórico
Obtención : Fusión del acido bórico (deshidratación)
2H3BO3 -H O
2 B2O3 +3 H20
2.-ACIDO BORICO o ORTOBORICO H3BO3 ó B(OH)3. acido débil solido blanco,
cristalino, soluble en agua en frio.
Este ácido y sus sales se forman por hidrolisis de los halogenuros, hidruros de boro,
etc.Estructura:Planar cada B hibridación sp2

Cristales blancos, semejantes a agujas que contienen grupos B(OH)3 unidos por átomos
de hidrogeno y de simetría hexagonal .
A veces al anion BO3 3- se le llama ortoborato .
 OBTENCION

El ácido bórico (o acido ortoborico) se pueden preparar por reacción de bórax (tetraborato
sódico decahidrato) con un ácido inorgánico, como el ácido clorhídrico o sulfurico:
Na2B4O7·10H2O + 2 HCl → 4 B(OH)3 [o H3BO3] + 2 NaCl + 5 H2O
Na2B4O7· + 2 HCl + 5 H2O → 4 H3BO3 + 2 NaCl
También se forma como un subproducto de la hidrólisis de trihaluros de boro y diborano
B2H6 + 6 H2O → 2 B(OH)3 + 6 H2
BX3 + 3 H2O → B(OH)3 + 3 HX (X = Cl, Br, I)

Propiedades

-Es un acido muy débil ( Ka= 5,9 x 10 -10 su acidez se debe la coordinación del

agua y no a la ionización de B-OH)

- Poco soluble en agua ,pero aumenta con la temperatura.
T° = 0 solubilidad 19,5 g/L
=20° solubilidad 39,9 g/L.
 El ácido bórico es soluble en agua en ebullición. Cuando se calienta por encima de
170 ° C, se deshidrata, formando ácido metabórico (HBO2 ):
H3BO3 → HBO2 + H2O
El ácido metabórico es un sólido blanco, cristalino cúbico y es sólo
ligeramente soluble en agua. Funde a aproximadamente 236 ° C, y
cuando se calienta por encima de 300 ° C se deshidrata más, formando
ácido tetrabórico o ácido pirobórico (H2B4O7):
4 HBO2 → H2B4O7 + H2O
El término ácido bórico a veces puede referirse a cualquiera de estos compuestos.
Calentamiento adicional conduce a trióxido de boro. H2B4O7 → 2 B2O3 + H2O

Estos acidos forman una variedad de sales con iones metálicos : H3BO3 + Na + Na3BO3
HBO2 + Na + NaBO2
Fuente :Quimica Inorganica Basica. Po COTTON –WILKINSON.Ed .Limusa
3.-BORATOS :compuestos que contienen oxoaniones de boro, en estado de
oxidacion +3. El ion borato más simple es la plana trigonal, BO33−,
En la naturaleza se encuentra hidratados .
-Los anhidros se preparan por fusión del acido bórico con óxidos metálicos.
-Se hidrolizan y poseen reacción alcalina
Na2B4O7 + 3 H2O NaBO2 + H3BO3
NaBO2+ H2O NaOH + H3BO3

Caracteristicas

Boratos de metales alcalinos son bastante solubles en agua.

-De los otros metales son poco solubles.
Con el acido sulfúrico concentrado ,no hay reacción visible, en frio se libera acido orto
bórico.

Na2B4O7 + H2 SO4 + 5H2O Na 2SO4 + 4H3BO3

Na2B4O7 + HCl © + 5H2O 2 Na Cl + 4H3BO3

En el Laboratorio: se estudia algunas reacciones de los boratos:

a) Na2B4O7 + 2 AgNO3 + 3H2O 2 AgBO2 + 2 H3BO3 +2NaNO3

ppblanco,soluble en amoniaco o acido nítrico o acido acético.

2 AgBO2 + 3H2O Ag2O + 2 H3BO3

HNO3 ( Caliente )

b) Con cloruro de bario

Na2B4O7 + BaCl2 + H2O Ba(BO2 )2 + 2 H3BO3 +2NaCl
ppblanco,soluble en exceso de reactivo, en acidos diluidos y en soluciones de sales de
amonio.
c) Na2B4O7 + fenolftaleína dará color grosella (básico)
Reacción de identificación de los boratos.
Con ac. Sulfúrico concentrado y alcohol (ensayo a la llama)

Na2B4O7 + H2 SO4 + 12CH3OH B(OCH 3 )3 + Na 2SO4 + 4H2O

borato de metilo
ó etílico B(OC2H 5 )3

4.-HIDRUROS DE BORO O BORANOS

La denominación es particular,consiste en indicar el numero de boros mediante el

prefijo griego correspondiente y
La terminación borano.

Ejm B5H9, pentaborano (9)

B10H14 decaborano (14)
B2H6 solo diborano
Obtencion : a excepción del diborano,se obtienen por acción de un acido sobre el
boruro de Mg.

2 Mg3B2 + 12 HCl 6 MgCl2 + B4H10 + H2

El mas elemental BH3 (borina) se transforma en B2H6

El diborano gas toxico se obtiene

2BF3 + 6 NaH B2H6 + 6 NaF

se hidroliza espontáneamente +H2O 2 H3BO3 + 6 H2

3NaBH4 + 4 BF3 3NaBF4 + 2 B2H6

3LiAlH4 + 4 BF3 3 LiF + 3 AlF3 + 2 B2H2

2 NaBH4 + H2SO4 B2H6 + 2 H2 + Na2SO4

Por pirolisis forma boranos superiores: 2 B2 H6 ∆ B5H9 ∆ B4H10
+ H2 H2
-Con el O2 B2H6 + 3O2 B2O3 + 3 H2O
 Aplicaciones del Boro
• El ácido bórico (H3BO3) se usa como gotas
para los ojos y antisépticos suaves.
• El óxido bórico (B2O3 ) se utiliza comúnmente
en la fabricación de vidrio de borosilicato.
• Como boro amorfo, sirve como encendedor
de combustible de cohete y en bengalas
pirotécnicas.
 BORO
EEUU y Turquia Principales El ácido bórico se
productores, 3 millones de emplea en
toneladas al año productos
textiles.
Boratos en momificación,
egipcios.

Incineración electroquímica

H2 O
CnH2n
OH
CO2 + H2O NaBH4
Electrodo
Boro-diamante Reducción, hidrogenación e H2(g)
 Compuestos Boro-Nitrógeno

El nitruro de boro, BN, es un material tan duro como el diamante.

aunque es un aislante eléctrico. conduce el calor como los metales.
 Aluminio
• Abundancia:

• - Arcillas (Al2O3 · 2SiO2 · 2H2O).

• - Aluminosilicatos que contiene Al2O3 y SiO2

• - En hidróxidos en la bauxita y en mucha menor abundancia en la

criolita Na3[AlF6]

• - Feldespatos, que son constituyentes de rocas correspondientes a

un sistema ternario compuesto por ortoclasa (KAlSi3O8), albita

(NaAlSi3O8) y anortita (CaAl2Si2O8)

ALUMINIO
Empleado en perfiles y
herrería, por su resistencia a la
corrosión

Efecto de pasivación de Al en
perfiles

También conocido como

anodizado
 Aluminio
• Extracción: Se obtiene a partir de minerales de
alumininosilicato
1. 2NaOH(ac) + Al2O3(s) + 3H2O(ac) → 2NaAl(OH)4(ac)+ Impurezas(s)
A altas temperaturas y presiones (35 atm)
La bauxita es Al2O3.XH2O con impurezas de GaSb,
Fe2O3, SiO2, TlO2
Se pueden encontrar variaciones de esta reacción
con productos desde NaAlO3 (el producto
deshidratado) hasta Na3Al(OH)6. Estas variaciones
dependen de la temperatura y concentración del
NaOH.
 Características del Aluminio
• Es un metal blando ,es por tanto fácilmente
moldeable. Sin embargo, algunas de sus
aleaciones son más resistentes que el acero.
• Funde a temperaturas más elevadas (600ºC)
que la mayoría de los demás metales
• Muy buen conductor de la electricidad
• Buen conductor del calor
 Aluminio

• NaAl(OH)4(ac) → Al(OH)3(s) + NaOH(ac)

• El producto de esta reacción también se
representa como Al2O3.3H2O equivalente a
2Al(OH)3. La razón de esta diferencia es que el
hidróxido de aluminio originalmente
precipitado no tiene esa fórmula, es una
simplificación. Y se arregla a una clase de
oxido hidratado.
 Obtención del Aluminio
•El Al2O3 (anhidro)-alúmina- se obtiene por
calentamiento. 2Al(OH)3 + calor→Al2O3 + 3H2O
• La electrólisis del Al2O3 da Al en el cátodo pero
debido al punto de ebullición alto (2345 K) se usa
una mezcla de criolita y alúmina como electrolito
(1220 K)
Al3+ + 3e- →Al 2O-2 →O2+4e-
• Por las altas cantidades de energía para la
extracción del aluminio, estas son realizadas en
centrales hidroeléctricas.
 Obtención de Aluminio
Proceso Hall (1886)
Ánodos de
grafito
+
-

Cátodo de
grafito
Aluminio
fundido
Al2O3 disuelto en
criolita (Na3AlF6)
fundida
Ánodo (oxidación): 3 [ 2 O2- O2(g) + 4 e- ]
Cátodo (reducción): 4 [ Al3+ + 3 e- Al(l) ]
Proceso global: 2 Al2O3 4 Al(l) + 3 O2(g)
 Carácter anfótero del aluminio

•Reacción con ácidos:

2 Al° + 6 HCl 2 AlCl3 + 3 H2

•Reacción con base fuerte:

Al° + NaOH + 3 H2O NaAl(OH)4 + 3/2 H2

 Óxido de aluminio (alúmina)

Existen diferentes tipos de alúmina:

•Alúmina  (corindón): muy duro y resistente.
•Alúmina : menos densa y más reactiva. Se utiliza en cromatografía.

•Reacción con ácidos:

Al2O3(s) + 6 H3O+(ac) + 3 H2O(l) 2 Al(H2O)63+(ac)

•Reacción con bases:

Al2O3(s) + 2 OH-(ac) + 3 H2O(l) 2 Al[H2O]4-(ac)

Compuestos.

Al2O3γ (espinela con defectos tipo laguna) menos estable

Con propiedades eléctricas y magnéticas de, que son poco
comunes, pues son conductores de la corriente eléctrica pero no
son conductores térmicos.
 Formación del sulfato de aluminio

•El óxido de aluminio puede reaccionar con el ácido sulfúrico para formar
sulfato de aluminio:

Al2O3(s) + 3 H2SO4(ac) Al2(SO4)3(ac) + 3 H2O(l)

El sulfato de aluminio se conoce con el nombre de alumbre.

•El alumbre se utiliza en la industria del papel para coagular las

fibras de celulosa.
Resumen de reacciones
 Reacciones químicas
Reactivo Reacción con el elemento (E) del grupo 13

Oxígeno 4 E (s) + 3 O2 (g) — 2 E2O3 (s)

Nitrógeno 2 E (s) + N2 (g) — 2 EN (s), E = B, Al

Halógeno (X2) 2 B (s) + 3 X2 (g, l, s) —2 BX3 (g)
2 E (s) + 3 X2 (g, l, s) — E2X6 (s) E = Al, Ga, In
2 Tl (s) + X2 (g, l, s) —2 TlX (s)
Agua 2 Tl (s) + 2 H2O (l) — 2 TlOH (ac) + H2 (g)

Ácido 2 E (s) + 6 H3O+ (ac) — E3+ (ac) + 6 H2O (l) + 3 H2 (g),

E = Al, Ga, Tl
Base 2 E (s) + 6 H2O (l) + 2 OH- (ac) — E(OH)42- (ac) + 3 H2(g),
E = Al, Ga
 Aplicaciones del Aluminio
• Aplicaciones: El aluminio está presente en
muchas aleaciones
• - En la estructura de cohetes (Fe-Al)
• - En la estructura de los aviones (Mg-Al)
• El acero es una aleación de Fe con 10.5% de Cr
y otros metales como Cu, Ti, Mo o Ni. -
Pesados-
• El galio, el indio y el talio se encuentran en la
corteza en trazas como sulfuros en diferentes
minerales.
• Fosfuros, arseniuros, antimoniuros de galio e
indio se utilizan en las luces led y en las
calculadoras de bolsillo. La luz que emiten
depende de la brecha de la banda de la onda.
• GaP, InP, GaAs, InAs, GaSb, InSb
 Galio
• El óxido de galio se obtiene como un
subproducto de la obtención del aluminio
(Impureza Bauxita)
• La demanda de Galio aumenta junto a la
demanda de (GaAs)-arseniuro de galio-
que se usa en chips.
 Indio
• El indio es un subproducto
de la obtención de Zn
como ZnS es separado por
electrolisis.
• - El zinc como esfalerita
• - En China, Corea y Japón
se recicla del
• - ITO -óxido de indio y
estaño
• - El In2O3 reacciona Sn se
usa en un recubrimiento
conductor transparente en
aparatos electrónicos.
 Talio
• Se encuentra en el polvo de humo que se
produce por la combustión de combustibles
fósiles.
• Se disuelve con ácido sulfúrico y luego se usa
ácido clorhídrico para precipitar TlCl. El metal es
separado por electrolisis.
• Tl2SO4 como veneno para rata → Baneado, los
iones Tl+ entran a la membrana junto a los iones
K+. Estos iones son mejor absorbidos por las
células tumorales.