ESTABILIDAD DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACION: [Co(CHOO)2],

[Cu(CHOO)2], [Zn(CHOO)2], [Co(C2O4)], [Cu(C2O4)] Y [Zn(C2O4)].

Andrés Amaya Florez

Andres94valle@hotmail.com
Andrés Felipe Torres Peña
Soloandrefelipe728@gmail.com
Laura Marcela Campo Banguero
laucarale@hotmail.com
Facultad de Ciencias Básicas, Programa de Química, Universidad Santiago de Cali
Santiago de Cali, 13 de agosto del 2015
Santiago de Cali, 27 de agosto del 2015

RESUMEN totalmente inusuales, debido a que desafiaban las

Un compuesto de coordinación es un enlace
covalente coordinado entre el metal de
transición neutro o catiónico (ácido de Lewis)
y un ligando neutro o aniónico. El propósito de
esta práctica fue sintetizar cuatro complejos
de coordinación a partir de nitrato de cobre (II)
y nitrato de zinc (II) con los ligando oxalato y
formiato. Se prepararon soluciones de nitrato
de zinc (II), nitrato de cobalto (II), formiato de
sodio y oxalato de potasio para luego llevar a
cabo las reacciones químicas
correspondientes. Cada uno de los
compuestos obtenidos obtuvieron el mismo
número de coordinación dos pero siendo más
estables el oxalato de cobre y el oxalato de
zinc por formar ciclos con el ligando oxalato el
cual es bidentado, a diferencia del ligando
formiato que es un ligando monodentado.
Todos los compuestos obtenidos sufrieron un
cambio de coloración y dos de ellos (el
oxalato de cobre y el oxalato de zinc)
presentaron precipitación durante la reacción.
De todas estas pruebas se puede decir que
los complejos que se formaran con una mayor
estabilidad serán aquellos que poseen
ligandos polidentados por el efecto quelato.
INTRODUCCIÓN
Los compuestos de coordinación han significado
un gran esfuerzo para el químico inorgánico desde
la primera vez que se lograron reconocer en el
siglo XIX. Antiguamente, estos compuestos eran
reglas básicas de valencia, he de ahí de donde
proviene su nombre de “complejos”. Existen
ciertos tipos de compuestos de coordinación que
involucran a un metal enlazado a átomos de
carbono, se estudian en una rama de la química
conocida como química organometálica y en el
campo de la bioinorgánica que se centra en
estudiar los compuestos de coordinación presente
en los seres vivos. [1]
Un compuesto de coordinación resulta de la
reacción química entre un metal de transición (o
del bloque d) con un ligando. El metal actúa como
un ácido de Lewis, mientras que el ligando es una
base de Lewis. [2] El complejo puede aún
mantener su identidad en solución, aunque este
se halla disociado como tal. La carga eléctrica del
complejo depende de la carga del átomo central
(metal) y el de los iones, moléculas o átomos que
estén rodeando al metal y pude resultar un catión
o un anión. [3] La mayoría de los ligandos son
compuestos neutros o aniones que se
caracterizan por tener pares de electrones libres y
donarlos en una reacción química. Los ligando
más comunes son: F-, Cl-, Br-, CN-, NH3, H2O,
CH3OH y OH-. Los ligandos de este tipo se suelan
llamar ligandos monodentados cuando donan tan
sólo un par de electrones a un átomo metálico. Lo
ligandos, que posean dos o más átomos que sean
capaces de formar enlaces simultáneos con el
mismo metal se le conoce como ligandos
polidentados. En algunas ocasiones se les suele
llamar ligandos quelato (de la palabra griega
“garra”), ya que puede atrapar al catión entre dos
o más átomos del ligando. [4]
 1,0M y 2,0mL de nitrato de zinc [Zn(NO3)2] 1,0M.
La aplicación que tienen los complejos de A los tubos de una de las serie se le adiciono
coordinación en la actualidad son muchísimas, 4,0mL de una solución de formiato de sodio 1,0M.
tanto a nivel de la medicina, química y física de A la otra serie se le agrego 2,0mL de la solución
materiales, nanotecnología entre otras. En el área oxalato de potasio 1,0M.
de la medicina, se están sintetizando nuevos
ligandos de formamidina y sus ligandos mixtos de RESULTADOS
oxalato de paladio (II) con el fin de poder combatir
tumores malignos. Las investigaciones realizadas  Preparación de soluciones
sobre estos compuestos, han mostrado que tanto Se prepararon 4 soluciones, tres de ellas a un
el ligando como el complejo presentan una buena volumen de 25,0mL y la solución de formiato de
estabilidad térmica y lo más importante una buena sodio a un volumen de 50,0mL a una
citotoxicidad contra algunas líneas celulares concentración de 1,0M. Las masas moleculares
tumorales. [5] de cada uno de los cuatro compuestos, aparece
En el área de nuevos materiales, en el análisis en registrada en la tabla 1.
la estructura y propiedades magnéticas de los
compuestos de coordinación de cobre (II) y Tabla 1. Masas atómicas
cobalto (II) a partir de ligantes tridentados. El fin Compuestos Masa atómica (g/mol)
de dicha investigación es poder obtener nuevos Co(NO3)2·6H2O 290,93
materiales conductores cuya eficiencia de trabajo Zn(NO3)2 ·6H2O 297,39
sea la mejor posible. [6] Formiato de sodio 77,99
Otra gran aplicación que tiene los compuestos de Oxalato de potasio 166,20
coordinación es la síntesis de polímeros, como es
el caso de polímeros de coordinación basados en La cantidad de masa que se tomó de cada uno de
Zn(II)/Cd(II) a partir de un ligando dicarboxilato los compuestos para la preparación de la solución,
semi-flexible. La aplicación de este nuevo se muestran a continuación.
polímero sigue aún en estudio. [7]
 Para Co(NO3)2·6H2O:
En esta práctica se sintetizaran los complejos
[Co(CHOO)2], [Cu(CHOO)2], [Zn(CHOO)2], 1𝑚𝑜𝑙Co(N𝑂3 )2 · 6𝐻2 O
[Co(C2O4)], [Cu(C2O4)] y [Zn(C2O4)] a partir de las 25,0𝑚𝐿 × ×…
sales de nitrato de cobre (II) y nitrato de zinc (II) a 1000𝑚𝐿
partir de los ligandos oxalato y formiato. 290,93𝑔Co(N𝑂3 )2 · 6𝐻2 O
…× =⋯
1𝑚𝑜𝑙Co(N𝑂3 )2 · 6𝐻2 O
OBJETIVOS
… = 7,273𝑔Co(N𝑂3 )2 · 6𝐻2 O (1)
Objetivo general
 Determinar la estabilidad de los Pero la cantidad que se tomó realmente fue de
complejos de coordinación 7,2625g.
Objetivos específicos
 Sintetizar los complejos de coordinación  Para Zn(NO3)2 ·6H2O
a partir de nitrato de cobre, nitrato de zinc
y nitrato de cobalto a partir de los 1𝑚𝑜𝑙Zn(N𝑂3 )2 · 6𝐻2 O
ligandos formiato y oxalato. 25,0𝑚𝐿 × ×…
1000𝑚𝐿
 Reconocer cuál de los dos ligandos
forman los complejos más estables. 297,39𝑔Zn(N𝑂3 )2 · 6𝐻2 O
…× =⋯
1𝑚𝑜𝑙Zn(N𝑂3 )2 · 6𝐻2 O
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Se formó dos series con dos tubos de ensayo. … = 7,435𝑔Zn(N𝑂3 )2 · 6𝐻2 O (2)
Para las dos series, a cada tubo de ensayo se
añadió 2,0mL de nitrato de cobalto (II) [Co(NO3)2]
Pero la cantidad que se tomó realmente fue de Tabla 3. Reacción con oxalato
xxx. Ligante adicionado Oxalato
Cationes Co+2 Zn+2
 Para el formiato de sodio Color inicial Rojo Blanco
lechoso
1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 Cambio observado al Hubo Hubo
50,0𝑚𝐿 × ×…
1000𝑚𝐿 agregar ligante precipitación y precipitación
cambio de y el color se
77,99𝑔𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 color a rosado volvió más
…× =⋯ intenso.
1𝑚𝑜𝑙Zn(N𝑂3 )2 · 6𝐻2 O

… = 3,90𝑔𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 (3)

La cantidad que se utilizó en la prueba fue de xxx.

 Para el oxalato de potasio

1𝑚𝑜𝑙𝐾2 𝐶2 𝑂4
25,0𝑚𝐿 × ×…
1000𝑚𝐿
166,20𝑔𝐾2 𝐶2 𝑂4
…× =⋯ Imagen 1. Disolución de Co(N03)2·6H2O
1𝑚𝑜𝑙𝐾2 𝐶2 𝑂4

… = 4,155𝑔𝐾2 𝐶2 𝑂4 (4)

La cantidad utilizada fue de xxx.

 Reacción con los ligandos

En la tabla 2 y 3, se encuentra los cationes, el
color inicial que tenían antes de reaccionar y el
estado final cuando reaccionaron con los ligandos.
En las imágenes 1 y 2 se pueden observar la
apariencia inicial que tenía cada una de las sales
Imagen 2. Disolución de Zn(N03)2·6H2O
antes de reaccionar con los ligandos y en las
imágenes 3, 4, 5, 6 y 7 la apariencia final después
de haber reaccionado.

Tabla 2. Reacción con formiato

Ligante adicionado Formiato
Cationes Co+2 Zn+2
Color inicial Rojo Blanco
lechoso
Cambio observado al Cambio de Cambio de
agregar ligante tonalidad a tonalidad a
violeta gris opaco

Imagen 3. Reacción del nitrato de cobalto (II)

con el formiato
Imagen 4. Reacción del nitrato de cobalto (II)
con el oxalato
Imagen 5. Reacción del nitrato de cobalto (II)
con el oxalato después de un tiempo
transcurrido
Imagen 6. Reacción del nitrato de zinc (II) con
el formiato
Imagen 7. Reacción del nitrato de zinc (II) con
el oxalato
ANÁLISIS DE RESULTADOS
 Reacción de Co+2 con formiato de
sodio
La ecuación química que representa la reacción
entre el nitrato de cobalto (II) con el formiato de
sodio es:
Co(NO3)2 + 2HCO2Na → Co(O2CH)2 + 2NaNO3 (1)
Rojo Rojo claro
La reacción (1) es un claro ejemplo de una
reacción entre un ácido y una base de Lewis,
donde el nitrato de cobalto (II) es el compuesto
que está actuando como ácido de Lewis debido a
que el Co+2 es el metal de transición el cual será el
encargado de formar el compuesto de
coordinación con el ión formiato, el cual está
actuando como la base de Lewis por poseer pares
de electrones libres en el oxígeno que esta
enlazado al átomo de sodio. La estructura del ión
formiato y del compuesto de coordinación se
pueden apreciar en las imágenes 8 y 9.
Imagen 8. Ion formiato
 Imagen 9. Complejo de coordinación
En la imagen 8, se puede apreciar la estructura
del ion formiato, el cual es un ligando
monodentado el cual pude formar compuestos de
coordinación por medio del átomo de oxígeno el
cual posee pares de electrones libres y una carga
negativa. En la imagen 9, se puede apreciar la
estructura del complejo el cual recibe el nombre
de diformiatocobalto, y posee una geometría
lineal. En la imagen 1 se puede observar que el
color inicial del nitrato de cobalto (II) era rojo, al
agregar el formiato de sodio, este presento un
cambio en su coloración volviéndose mucho más
claro. Este leva cambio de tonalidad se debe a
que el ión formiato (COOH-) es un ligando
monodentado, el cual solo puede ceder un par de
electrones para poderse enlazar al cobalto (II).
Por último se puede afirmar que el formiato de
cobalto posee un numero de coordinación dos,
debido a que el cobalto esta enlazado a dos
ligandos.
 Reacción de Co+2 con oxalato de
potasio
La reacción entre estos dos compuestos es:
Co(NO3)2 + K2C2O4 → CoC2O4 (2)
Rojo Precipitado
En esta reacción el ligando oxalato se caracteriza
por tener dos átomos donadores de electrones
para formar el oxalato de cobalto (CoC2O4). El
oxalato se clasifica como un ligado bidentado el
cual formara compuestos de coordinación mucho
más estables que el ion formiato por el efecto
quelante. Dicho efecto se presenta en aquellos
quelantes que poseen más de dos átomos
donadores de electrones formando un ciclo, el
cual le brindara una mayor estabilidad al complejo
que se forme en comparación con complejos que
posean el mismo número de coordinación. La
estructura del ion oxalato y del oxalato de cobre
se pueden observar en las imágenes 10 y 11.
Imagen 10. Ion oxalato
Imagen 11. Oxalato de cobalto
En la imagen 10 se puede ver que el ion oxalato
posee dos átomos oxígenos con carga negativa,
los cuales son los encargados de donar un par de
electrones cada uno para formar un enlace
covalente dativo con el metal y así poder obtener
el compuesto de coordinación. El ion oxalato se
clasifica como un ligando bidentado. La imagen 11
muestra la estructura del complejo de oxalato de
cobalto. Se puede observar que los dos átomos
de oxígeno del ion oxalato, se enlazan
directamente con el átomo de cobalto formando
así un quelato. En la imagen 4 se puede observar
que el nitrato de cobalto (II) al haber reaccionado
con el oxalato de potasio se presentó un cambio
en su coloración pasando de ser rojo a violeta.
Pero esta no fue el único cambio que se pudo
observar pues también se produjo un precipitado.
Al dejar la solución en reposo durante un tiempo
corto, el color que se había presentado durante la
reacción cambio a una tonalidad amarilla como se
puede ver en la imagen 5, en la cual se presentan
dos fases, una sólida que corresponde al
precipitado de color amarillo y el líquido
transparente que se encuentra en la parte
posterior del precipitado. Podría decir que el
cambio de color del precipitado el cual era
inicialmente violeta y pasa a ser luego de color
amarillo, es debido a que en la etapa inicial el
nitrato de cobalto (II) está empezando a formar los
enlaces con los oxígenos del oxalato y una vez ya
formado todos estos enlaces se presenta el
cambio de color a amarillo el cual correspondería
al oxalato de cobalto. El oxalato de cobalto al igual
que el formiato de cobalto poseen el mismo
número de coordinación el cual es 2, pero el
oxalato de cobalto es mucho más estable por
poseer un ligando bidentado, el cual es capaz de
poderse enlazar dos veces al mismo átomo
central otorgándole una estabilidad mucho mayor
en comparación con el formiato de cobalto.
 Reacción de Zn+2 con formiato de
sodio
La reacción química entre el nitrato de Zinc (II)
con el formiato de sodio es:
Zn(NO3)2 + 2HCO2Na → Zn(O2CH)2 + 2NaNO3 (3)
Blanco lechoso gris opaco
El ion Zn+2 formara enlaces covalentes
coordinados con el ion formiato dando una
geometría molecular lineal como se puede
apreciar en la imagen 12.
Imagen 12. Oxalato de zinc
 Reacción de Zn+2 con oxalato de
potasio
La ecuación química que indica la reacción entre
los dos compuestos es:
Zn(NO3)2 + K2C2O4 → ZnC2O4 (4)
Blanco lechoso Precipitado de color intenso
El ion oxalato, formara un anillo con el zinc (II) a
través de los oxígenos que tienen carga negativa
para formar el complejo de coordinación que se
muestra en la imagen 13
Imagen 13. Oxalato de zinc
Al reaccionar el oxalato de potasio con el nitrato
de zinc (II), se pudo observar que el compuesto
que se había formado tenía un color mucho más
intenso que el original formando un precipitado.
Dicho precipitado era muy viscoso y no se formó
ninguna fase a diferencia del oxalato de cobre. El
oxalato de zinc presenta un número de
coordinación de dos al igual que el formiato de
zinc, pero por el efecto quelante, el oxalato de zinc
es mucho más estable y presenta una color
mucho más intenso.
Las imágenes de cada una de las estructuras,
tanto para los iones como para los compuestos de
coordinación, se elaboraron con el programa
ACD/chemSketch.
CONCLUSIONES
 La formación del compuesto de
coordinación se da de manera más
efectiva al adicionar el ligando Oxalato,
en cualquiera de los dos cationes
metálicos.
 Los compuestos de coordinación más
estable se dan con ligandos
polidentados.
 Los colores de los complejos de
coordinación serán mucho más intensos
si los ligandos son polidentados.
 Los complejos se logran precipitar debido
al efecto quelato.
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