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 SOLUCIONES NASALES OTICAS Y OFTALMICAS

 OTILIN

OTILIN
Clorobutanol 100 mg Neomicina 350 mg Tetracaina 2 g
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DENOMINACION GENERICA:

Neomicina y lidocaína.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml contienen:

Sulfato de neomicina
equivalente a..................... 350.0 mg
de neomicina

Clorhidrato de lidocaína........ 2.00 g

Excipiente, cbp...................... 100.0 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

OTILIN es un antimicrobiano de uso ótico para el tratamiento de infecciones del oído

ocasionadas por gérmenes sensibles, además de reducir el dolor por la acción de su
anestésico local.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

OTILIN combina la acción bactericida de la neomicina que ejerce su efecto en los procesos
infecciosos de origen bacteriano, con un anestésico local, la lidocaína. La neomicina es un
antibiótico aminoglucósido activo contra una extensa variedad de patógenos bacterianos
grampositivos y gramnegativos, que inhibe la síntesis de las proteínas al unirse a la unidad
ribosomal 30S de la bacteria. Las propiedades anestésicas de la lidocaína ayudan a reducir
considerablemente las molestias de las afecciones del oído. A diferencia de los derivados
del ácido para-aminobenzoico, la lidocaína carece de efectos alergénicos.

La absorción tópica de neomicina también es insuficiente para ocasionar efectos sistémicos.

Los anestésicos locales se absorben rápidamente a la circulación después de su aplicación

tópica en las mucosas. La lidocaína presenta un extenso metabolismo de primer paso.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a sustancias sensibilizantes cruzadas

como gentamicina, framicetina o kanamicina.

PRECAUCIONES GENERALES:

Debido a que el uso prolongado de OTILIN puede modificar la flora bacteriana,

propiciando el crecimiento de organismos no susceptibles y hongos, se recomienda no
exceder la dosis ni el periodo de tratamiento.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se ha establecido la seguridad de OTILIN durante el embarazo y la lactancia; sin

embargo, la lidocaína atraviesa la barrera placentaria y se encuentra en la leche materna,
por lo que no se recomienda su uso bajo estas circunstancias.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Al igual que con otros aminoglucósidos, las reacciones de hipersensibilidad consecutivas a
la aplicación tópica de neomicina o polimixina B son bajas.

Puede presentarse ligera irritación o molestia en el conducto si está lesionado o erosionado.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Debido a la mínima absorción sistémica de los fármacos de uso ótico, es poco probable que
se presenten interacciones medicamentosas.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

La aplicación de antibióticos previa a la toma de frotis y cultivo puede producir resultados

falsos negativos.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS,

MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

A las dosis recomendadas, ninguno de los componentes de la fórmula es carcinogénico,

teratogénico o mutagénico, ni tiene efectos sobre la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía de administración: Otica.

Dosis: Aplicar en el conducto auditivo de dos a tres gotas, dos o tres veces al día. Se
recomienda administrarlo hasta obtener una respuesta favorable, momento en el que
deberán disminuirse las aplicaciones, hasta suspenderlas definitivamente.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA

ACCIDENTAL:

En caso de ingestión accidental puede ocurrir adormecimiento de la lengua y garganta,

pudiéndose presentar dificultad para la deglución. Esta molestia es transitoria, se
recomienda no causar el vómito al paciente y guardar una estrecha vigilancia de la vía
aérea.

PRESENTACIONES:
Caja con frasco gotero con 20 ml.

LABORATORIO Y DIRECCION:

PRODUCTOS FARMACEUTICOS COLLINS, S.A. de C.V.

Av. Prol. López Mateos Núm. 1938
Colonia Agua Blanca
45070 Zapopan, Jal.

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :

Reg. Núm. 77867, SSA IV