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Pedro Casullo
3. (a) ¿Cuántos productos monosustituidos isomeros son teoricamente posibles para cada
una de las siguientes estructuras de formula C6H6?
(b) ¿Cuántos productos disustituídos?
(c) ¿Que estructura, de haberla, es aceptable para el benceno a partir del número de
isómeros?
4. ¿Cuáles son las principales diferencias entre los compuestos aromáticos y alifáticos?
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Profesorado de Química – CERP del Este – Química Orgánica II – Prof. Pedro Casullo
5. Explica con tus palabras que es la energía de resonancia. Puedes plantear ejemplos. En
estos ejemplos no tienes por qué escribir valores absolutos.
7. Para cada una de las siguientes reacciones del benceno, indica cuál es el electrófilo y
cómo se forma.
(a) Cloración.
(b) Acilación de Friedel – Crafts.
(c) Sulfonación.
(d) Alquilación de Friedel – Crafts.
(e) Nitración.
9. (a) ¿Qué función puede cumplir el FeBr3 en la bromación del benceno? Explica.
(b) Representa todas las estructuras resonantes del carbocatión intermediario de esta
reacción.
(c) El carbocatión intermediario, representado en la parte anterior, ¿es aromático?
Explica.