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Control prenatal. El control prenatal se define como todas las acciones y procedimientos,
sistemáticos o periódicos, destinados a la prevención, diagnóstico y tratamiento de los factores
que pueden condicionar la Morbilidad y Mortalidad materna y perinatal.
Objetivos
Promover hábitos de vida saludable, factores protectores a las gestantes y sus familias.
Vigilar el proceso de la gestación para prevenir y controlar oportunamente los factores de
riesgo biológicos psicológicos y sociales.
Detectar tempranamente las complicaciones del embarazo y orientar el tratamiento
adecuado de los mismos.
Ofrecer educación a la pareja que permita una interrelación adecuada entre los padres e
hijos mucho antes de que nazcan éstos.
Característica
En el control prenatal se tienen que cumplir algunas características:
Oportunidad: la gestante debe involucrarse en el control prenatal tan pronto conozca su
condición de embarazada.
Pertinencia: cada gestante que ingrese al programa es un ser individual con diferentes
características y situaciones que deben ser analizadas para así particularizar la atención a
cada una de estas.
Eficacia: hace referencia al cumplimiento de los objetivos propuestos en la atención de
cada gestante en particular.
Eficiencia: es lograr el cumplimento de los objetivos con la menor cantidad de recursos.
Educación materna
Este objetivo es fundamental para el éxito del control prenatal y de las futuras gestaciones. De
igual modo, la embarazada bien instruida sirve como docente de otras embarazadas que están sin
control prenatal o en control prenatal deficiente. El primer control prenatal es fundamental para
instruir a la embarazada acerca de la importancia del control prenatal precoz y seriado. Se debe
explicar de manera simple y adecuada al nivel de instrucción materno el futuro programa de
control prenatal.
Constituyen puntos ineludibles los siguientes contenidos educacionales
Orientación sexual
Los contenidos de este objetivo deben ser dados a la pareja. En un embarazo
fisiológico la actividad sexual no está contraindicada. Está especialmente contraindicada
en Metrorragias, o en riesgo potencial de metrorragia, como la placenta previa, y en amenaza de
parto prematuro o presencia de factores de riesgo para parto prematuro.
Planificación familiar
Se deben introducir conceptos generales de planificación familiar, los cuales deben ser
profundizados y consolidados en el primer control puerperal.
Exámenes de laboratorio
Grupo sanguíneo: Idealmente, la tipificación del grupo sanguíneo debe realizarse en el
laboratorio (Banco de Sangre) de la institución donde se atenderá el parto, con fines de
evitar clasificaciones de verificación. La tipificación consiste en identificar el grupo del
sistema ABO y Rh de la madre, y Coombs indirecto. Si se detecta que la paciente es Rh
negativo se manejará de acuerdo a normativa. Si la madre es Rh positivo con coombs
indirecto positivo, se procederá a identificar a qué sistema sanguíneo pertenece
el anticuerpo detectado.
Urocultivo: Se efectúa urocultivo a todas las embarazadas debido a la alta prevalencia
de Bacteriuria asintomática (8,2%) en las madres en control. Alternativamente se puede
realizar un examen de Orina completa, el cual se debe efectuar con orina de segundo
chorro, tomado por auxiliar de enfermería capacitada y con Taponamiento de introito, con
fines de evitar positivos falsos por contaminación de flujo vaginal. Si el examen es
sugerente de infección urinaria se deberá solicitar un urocultivo.
V.D.R.L: Es la sigla (Venereal Disease Research Laboratory) de una prueba no Treponémica,
utilizada en la identificación de las pacientes que han tenido infección por Treponema
pálido (lúes). Se debe solicitar al ingreso de control prenatal, y al inicio del tercer trimestre
( 28 semanas).
H.I.V: La detección de anticuerpos del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), se
efectúa en esta institución desde hace aproximadamente tres años. Se solicita en el primer
control prenatal a todas las embarazadas en control.
Hematocrito: La concentración de glóbulos rojos se modifica por la Hemodilución
fisiológica, por las reservas de hierro y el aporte exógeno de hierro (alimentación y
suplementación medicamentosa). En embarazadas no anémicas se debe solicitar un
hematocrito al ingreso, a las 28 y 36 semanas.
Glicemia: Aproximadamente un 5% de las embarazadas cursa una alteración del
metabolismo de la glucosa. El 90% de ellos corresponde a una intolerancia a la sobrecarga
de glucosa que se corrige espontáneamente en el postparto. Se estima que un 30% de las
embarazadas diabéticas gestacionales no tienen factores de riesgo para Diabetes, de ahí
que se recomienda efectuar a todas las embarazadas una prueba de sobrecarga con 50 g.
de glucosa oral (valor normal: 140 mg/dl a la hora) alrededor de las 26 semanas de
amenorrea.
Albuminuria: La detección de Albúmina en muestra aislada de orina se debe efectuar al
ingreso del control prenatal; si es negativa se efectuará en cada control prenatal desde las
28 semanas. La detección se efectúa con la "Coagulación" de la albúmina en la orina,
cuando a la muestra se agregan 2 a 4 gotas de Ácido sulfosalicílico al 20%. Si se detecta
albúmina antes de las 28 semanas, con alta probabilidad se debe a una Nefropatía y se
deben solicitar los exámenes pertinentes para realizar el diagnóstico de certeza.
Albúminas positivas en el tercer trimestre habitualmente coresponden a
una Preeclampsia.
ENFERMEDADES GENETICAS
Las enfermedades genéticas humanas ocurren cuando hay una alteración en uno o más genes del
individuo, provocando un trastorno o determinada condición que le impedirá llevar una calidad de
vida complemente buena y normal. Son muchas las personas en el mundo que padecen
diferentes tipos de enfermedades genéticas, ya que éstas ocurren cuando la persona tiene
antecedentes familiares directos, de sus padres y abuelos.
Aunque no hay una cura o prevención las enfermedades genéticas, los expertos han encontrado
que una detección a tiempo es clave para prevenir el avance o evolución de este tipo de
enfermedades. Para quienes desconocen estas enfermedades, a continuación les contamos cuáles
son las más comunes y de qué se tratan.
Fibrosis Quística
La fibrosis quística es uno de los trastornos genéticos hereditarios más comunes y extendidos a
nivel mundial. Esta enfermedad resulta cuando hay ausencia en el organismo de determinada
proteína y el equilibrio del cloruro en el cuerpo no está restringido. Como consecuencia, se ven
afectados órganos importantes como los pulmones, intestinos, páncreas e hígado, produciendo
un crecimiento inadecuado e infecciones, que durante los primeros años de vida de la persona
pueden pasar desapercibidas.
Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington (EH), es un trastorno autosómico dominante, que quiere decir que
los padres tienen un 50% de probabilidad de transmitirla a sus hijos y así llevarla de generación en
generación. Esta enfermedad causa una degeneración de las células nerviosas en el cerebro
y sistema nervioso central. Como consecuencia, la persona tiene dificultad para tragar, un
movimiento incontrolado (Corea), comportamientos cambiantes, pérdida de la memoria,
dificultad para caminar y mantener en equilibrio, así como la pérdida cognitiva. Por lo general,
aparece cuando la persona está entre sus 30 y 40 años, aunque en raros casos aparece desde la
infancia.
Síndrome de Down
No cabe duda de que esta en una de las enfermedades genéticas más conocidas en todo el mundo
y sobre todo más comunes. se conoce como trisomía 21 y ocurre cuando se genera una copia
extra del cromosoma 21, de forma que tenemos tres cromosomas 21, en lugar de 2; afectando a
uno de cada mil recién nacidos. Los bebés con esta enfermedad, suelen presentar disminución del
tono muscular en la cara, retrasos, así como problemas del corazón y del sistema digestivo.
Enfermedad Celíaca
La enfermedad celíaca es un problema genético muy común, que afecta el aparato digestivo,
haciendo que la persona sea intolerante al gluten. Los pacientes que sufren de esta enfermedad,
son incapaces de digerir cualquier alimento o producto que contenga gluten, es decir, aquellos
que estén hechos a base de trigo y otros cereales como centeno, cebada, avena y cualquiera de
sus variedades (kamut, espelta, etc). Es muy importante diagnosticar esta enfermedad, ya que de
no controlarse llevará a cuadros de desnutrición y deshidratación por diarrea severa, así como
dolores abdominales.
Distrofia Muscular de Becker
La Distrofia Muscular de Becker es una enfermedad genética similar a la Distrofia Muscular de
Duchenne, ya que sus síntomas son muy parecidos, pero en este caso se van presentando
gradualmente con mucha más lentitud. Los pacientes con esta enfermedad presentan fatiga,
retraso mental, debilitamiento de los músculos (especialmente en las piernas), así como una
debilidad muscular de la parte superior del cuerpo es más severa, que tardará más en presentarse,
por lo que los pacientes quedarán en silla de ruedas a partir de sus 25 o 30 años.
Síndrome de Bloom
El síndrome de Bloom es una condición genética que aumenta el riesgo de que los niños
desarrollen diferentes tipos de cánceres en sus primeros años de vida. También puede llevar a
desarrollar una enfermedad pulmonar crónica, diabetes tipo 2, así como otros indicadores que
incluyen estatura pequeña, piel sensible al sol, nariz hinchada, una voz aguda y un estrechamiento
del rostro. Esta enfermedad genética es muy común en la etnia de los judíos Askenazi, afectando a
1 de 110 casos en los que los padres llevan su ADN afectado, trasmitiendo esta condición a los
hijos.
CONTIENE EL COMPLEJO B
Las vitaminas del complejo B son hidrosolubles, lo cual significa que el cuerpo no
las puede almacenar, por lo tanto, estas deben ser repuestas a diario. Las
vitaminas B son esenciales para el crecimiento y ayudan al cuerpo a descomponer
y utilizar los alimentos, lo cual se denomina metabolismo.
Precauciones
El consumo de altas dosis de niacina puede causar daño hepático, úlcera
péptica y erupción cutánea. Incluso dosis normales pueden estar asociadas
con el enrojecimiento de la piel
Altas dosis de vitamina B6 pueden causar trastornos neurológicos y
entumecimiento
Los efectos adversos del ácido fólico no son frecuentes, pero pueden
incluir: fiebre, debilidad general, dificultad para respirar, sibilancias,
opresión en el pecho, erupción cutánea y comezón
Las recomendaciones específicas de consumo del complejo B dependen de
la edad, el sexo y otros factores como el embarazo y la lactancia
Antes de comenzar a consumir el complejo B, hable con su médico
respecto de la dosis adecuada a sus necesidades de salud
Componentes
Vitamina B1 o Tiamina. Beneficiosa para la agilidad mental y para luchar contra la
depresión, ya que ayuda a que el cerebro absorba la glucosa que necesita. Beneficiosa
para prevenir males de la vista, como el glaucoma.
Vitamina B2 o Rivoflavina. Beneficiosa contra la anemia, ya que ayuda a la
producción de glóbulos rojos. Mantiene en buen estado el sistema inmunológico y ayuda a
la restauración de los tejidos. Ayuda a mantener las uñas, la piel y el cabello en buen
estado.
Vitamina B3 o Niacina. Beneficiosa para el aparato circulatorio. También ayuda a
reducir el colesterol malo en la sangre.
Vitamina B5 o Ácido Pantoténico. Beneficiosa para combatir la anemia, porque
ayuda a la generación de hierro en el cuerpo. También beneficia a que las grasas se
metabolicen y a producir insulina. Si sufres de migrañas y estrés, la vitamina B5 puede
ayudarte a superarlas.
Vitamina B6 o Piridoxina. Esta vitamina beneficia la creación de hemoglobina en
la sangre y a luchar contra la anemia. Asimismo, ayuda a mantener en buen estado los
sistemas inmunológico y nervioso. Si tiene problemas de cálculos renales, esta vitamina le
ayudará.
Vitamina B7 o Biotina. El cabello, la piel y las uñas lucirán mejor con una buena
dosis de Biotina diaria. Beneficia la metabolización de los carbohidratos, las grasas y las
proteínas, así como la glucosa.
Vitamina B9 o Ácido Fólico. Beneficiosa para las personas que sufren de anemia
crónica. Su deficiencia se puede observar en personas que tienen problemas de
taquicardias, debilitamiento y depresión. Es muy recomendable para las personas que
fuman e ingieren alcohol habitualmente, ya que estas sustancias impiden la buena
absorción de vitamina B.
Vitamina B12 o Cobalamina. La vitamina B12 es necesaria para evitar los casos
de anemia más frecuentes en personas mayores. Asimismo, el cerebro, el corazón y el
sistema nervioso la necesitan para un buen funcionamiento.
Colina. Esta vitamina es beneficiosa para personas que sufren de hígado graso,
ya que ayuda a que los lípidos y las grasas no se acentúen en el hígado, sino que se
metabolicen en el resto del cuerpo. También ayuda al sistema nervioso y a mejorar la
memoria.
Grado:
Curso:
Farmacología
Tarea:
Control Prenatal
Fecha:
23 de febrero de 2018