REACCIONES MÚLTIPLES

La hidrodesoxigenación del 4-metilfenol ocurre en presencia de un

catalizador comercial sulfitado a temperaturas superiores a 300 °C y una
presión de 40 bar con adición de hidrógeno. La red de reacciones que tiene
lugar puede representarse como:

k1 B k3 A (4-metilfenol)
B (tolueno)
A C C (metil- ciclohexano)
k2
Si: k1 = 2,4 min-1, k2= 0,52 min-1 y k3 = 0,0026 min-1 con E1 = 86 kJ/mol, E2 =
105 kJ/mol y E3 = 92,5 kJ/mol a 300 °C.
Recomendar las condiciones a las que la producción de tolueno es máxima.
NOTA: Verificar inicialmente la estequiometria de cada reacción.
1. Balancear ecuaciones, teniendo en cuenta al hidrógeno

𝐶7 𝐻8 𝑂 + 𝐻2 → 𝐶7 𝐻8 + 𝐻2 𝑂
𝒓𝟏 4 − 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑓𝑒𝑛𝑜𝑙 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 k1 = 2,4 min-1

𝐶7 𝐻8 𝑂 + 4𝐻2 → 𝐶7 𝐻14 + 𝐻2 𝑂
𝒓𝟐 4 − 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑓𝑒𝑛𝑜𝑙 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙 − 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜ℎ𝑥𝑛𝑜 k2= 0,52 min-1

𝐶7 𝐻8 + 3𝐻2 → 𝐶7 𝐻14
𝒓𝟑 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙 − 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜ℎ𝑥𝑛𝑜 k3 = 0,0026 min-1

2. Ordenes de rxn (Leyes de velocidad)

𝒓𝟏 = 𝒌𝟏 𝑪𝑨 𝒓𝟑 = 𝒌𝟑 𝑪𝑩
𝒓𝟐 = 𝒌𝟐 𝑪𝑨
3. Análisis de la influencia de la concentración

Reactivo por el que se compite 4-metilfenol (A)

Producto deseado Tolueno (B)

Producto NO deseado Metil-ciclohexano (C)

𝑟1 𝑘 𝐶 𝑘1
𝐵
𝑆 ൗ𝐴 = =
1 𝐴
=
𝑟2 𝑘2 𝐶𝐴 𝑘2

Insensible a la [A]
4. Análisis de la influencia de la temperatura

4.1) Calcular los valores de A para cada una de las reacciones.

4. Análisis de la influencia de la temperatura
4.2) Graficar 1/T (𝐾 −1 ) 𝑣𝑠 𝐿𝑛(𝑘) para las rxns 1 y 2 (compiten por mismo reactivo)
¿Qué rango de temperaturas usar para el análisis? La r1 se ve más
favorecida a bajas T
• El enunciado sugiere T superiores a 300 °C T seleccionada: 300°C
• El acero inox no soporta T superiores 650°C (Se ablanda)