You are on page 1of 5

Índice

Isomería de los Compuestos Orgánicos

1.- Isomería Estructural. ....................................................................................................2

1.1.- Isomería de Cadena. ............................................................................................ 2


1.2.- Isomería de Posición. ........................................................................................... 3
1.3.- Isomería de Función. . ......................................................................................... 3

2.- Isomería Espacial o Estereoisomería. ..........................................................................3


2.1.- Isomería geométrica o cis - trans. ..........................................................................4
2.1.- Isomería Óptica. ...................................................................................................5
Bibliografía ........................................................................................................................ 5

UNAJ Página 1
Isomería de los Compuestos Orgánicos

El término isomería hace referencia al hecho de que existen compuestos, que teniendo la
misma fórmula molecular, presentan estructuras diferentes y, por tanto, tienen
propiedades físicas y químicas también diferentes.

A estos compuestos se les denomina isómeros.

Isomería de cadena.

Isomería Estructural Isomería de posición.

Isomería de función.

Isomería

Isomería geométrica o cis - trans.

Isomería Espacia Estereoisomería.

Isomería Óptica.

1.- Isomería Estructural.

Tal como su nombre lo indica, los isómeros estructurales se diferencian en la secuencia


en que se hallan unidos los átomos en sus moléculas, o sea se distinguen en su
estructura. Estos isómeros pueden representarse por medio de formulas estructurales.

La isomería estructural puede ser:

Isomería de cadena.

Isomería Estructural Isomería de posición.

Isomería de función.

1.1.- Isomería de Cadena.

En los isómeros de cadena, los átomos de carbono tienen distintas posiciones en la


cadena carbonada.

UNAJ Página 2
1.2.- Isomería de Posición.

En los isómeros de posición, un mismo grupo funcional está situado en diferentes


posiciones de la cadena carbonada.

1.3.- Isomería de Función.

Son compuestos de igual fórmula molecular que presentan funciones químicas


diferentes.

2.- Isomería Espacial o Estereoisomería.

Esta isomería la presentan aquellos compuestos que teniendo los mismos átomos, las
mismas cadenas carbonadas y los mismos grupos funcionales, difieren en la orientación
espacial de algunos de sus átomos en la molécula.

UNAJ Página 3
Isomería geométrica o cis - trans.

Isomería Espacia Estereoisomería.

Isomería Óptica.

2.1.- Isomería geométrica o cis – trans.

Esta isomería se denomina también etilénica, por ser producida por los átomos de
carbono con doble enlace. Aparece cuando un doble enlace impide rotación en torno de
un enlace entre dos átomos, cada uno de los cuales está unido a dos grupos diferentes,
uno de los cuales, al menos suele ser idéntico a uno de los pertenecientes al otro
carbono. Estos átomos o grupos de átomos iguales pueden estar situados al mismo lado
(cis) o en lados opuestos (trans) del plano que pasa por los dos átomos de carbono y es,
asimismo, perpendicular al plano que contiene todo el sistema molecular.

La isomería cis-trans o geométrica es debida a la rotación restringida entorno a un


enlace carbono-carbono. Esta restricción puede ser debida a la presencia de dobles
enlaces o ciclos. Así, el 2-buteno puede existir en forma de dos isómeros, llamados cis y
trans. El isómero que tiene los hidrógenos al mismo lado se llama cis, y el que los tiene
a lados opuestos trans.

Los compuestos cíclicos, debido a su rigidez, también presentan isomería geométrica.


Así, el 1,2-dimetilciclohexano puede existir en forma de dos isómeros. Se llama
isómero cis el que tiene los hidrógenos al mismo lado y trans el que los tiene a lados
opuestos.

UNAJ Página 4
2.1.- Isomería Óptica.

Esta isomería está basada en el hecho de que un átomo de carbono con hibridación sp3
puede unirse a cuatro átomos o grupos diferentes. Estos átomos de carbono se
denominan asimétricos o quirales. Existen dos posibilidades diferentes de ordenar
cuatro átomos o grupos diferentes en un carbono con hibridación sp3 , es decir, con
geometría tetraédrica. Los dos compuestos resultantes no pueden superponerse y
además son imágenes especulares uno del otro, es decir, son enantiómeros.

Bibliografia

https://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa

http://ocwus.us.es/quimica-organica/quimica-organica-
i/temas/4_estereoquimica/leccion_5_nuevo/pagina_03.htm

http://silvana45.galeon.com/

https://prezi.com/k1jogu8liayv/isomeria-de-compuestos-organicos/

https://prezi.com/q8n1fdskx0dm/isomeria-en-compuestos-organicos/

https://es.slideshare.net/quimicajhz/isomeria-de-compuestos-organicos

https://cienciamilagrosa.wordpress.com/2016/11/02/compuesto-organicos-isomeria/

file:///C:/Users/Variedades/Downloads/isomer%C3%ADa.pdf

http://quimicaorganicapl8.blogspot.pe/2011/05/isomeria-la-isomeria-es-una-
propiedad.html
UNAJ Página 5