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UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y PETROQUÍMICA TRATAMIENTO DE
UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y PETROQUÍMICA
TRATAMIENTO DE AGUAS INDUSTRIALES
SECCIÓN : VIII-B
CLASE Nº 04
DOCENTE: DR. LUIS G. GARCÍA BÁEZ
b) Ríos: 0 – 5 p.p.m. de CO2. -Ríos: aprox. 50 p.p.m. (M.O. o relaves
b) Ríos: 0 – 5 p.p.m. de CO2.
-Ríos: aprox. 50 p.p.m. (M.O. o relaves mineros)
c) Lagos:
La concentración de CO2 varía de acuerdo a la
profundidad:
-Superficie : 0-2p.p.m. de CO2.
-Aprox. 7 metros: 1,5 p.p.m. de CO2.
(Los microorganismos usan CO2 en fotosíntesis).
-Aprox. 26 metros: 12 p.p.m. de CO2.
(La descomposición de la M.O. genera CO2).
d) Pozos:
Contienen de 1 p.p.m. – varios cientos p.p.m. de CO2.
TABLA Nº 4-1 BIÓXIDO DE CARBONO: SOLUBILIDADES A 1 ATM. Y 0-60ºC Temperatura (ºC) p.p.m.
TABLA Nº 4-1
BIÓXIDO DE CARBONO: SOLUBILIDADES A 1 ATM. Y 0-60ºC
Temperatura (ºC)
p.p.m.
O
3350
5
2770
10
2310
15
1970
20
1690
25
1450
30
1260
40
970
50
760
60
580

11/12/2017

GASES DISUELTOS Los gases disueltos que pueden existir en varios abastecimientos de agua son: Bióxido
GASES DISUELTOS
Los gases disueltos que pueden existir en varios
abastecimientos de agua son:
Bióxido de carbono, oxígeno, nitrógeno, sulfuro de
hidrógeno y metano.
I. BIÓXIDO DE CARBONO, CO2 .-
CO2 libre existe en muchas fuentes de
agua natural en cantidades variables:
atmósfera, lagos, ríos y pozos.
a)Lluvia : 0,5 – 2 p.p.m. de CO2 (de la
atmósfera)
- Pozos profundos: menos de 50 p.p.m. de CO 2 libre. - Pozos poco profundos
- Pozos profundos: menos de 50 p.p.m. de CO 2
libre.
- Pozos poco profundos y en áreas con estratos de
tierra bituminosa: 50 – 300 p.p.m. de CO2 libre.
Factores de Conversión:  p.p.m. de CO 2 X 0,506 = mL / L de
Factores de Conversión:
 p.p.m. de CO 2 X 0,506 = mL / L de CO 2
 mL/ L de CO 2 X 1,98
= p.p.m. de CO 2
Densidad (0ºC y 1 Atm)= 1,977 g/L
TABLA Nº 4-2 BIÓXIDO DE CARBONO: SOLUBILIDADES DEL CO2 DE LA ATMÓSFERA A 1 ATM
TABLA Nº 4-2
BIÓXIDO DE CARBONO: SOLUBILIDADES DEL CO2 DE LA
ATMÓSFERA A 1 ATM Y DE 0-40ºC.
TEMPERA
TURA
CO2 DISUELTO (p.p.m. DE CO2)
CUANDO EL CO2 DE LA ATMÓSFERA ES:
ºC
0.03 %
0,04 %
0,05%
0,06 %
O
1,0
1,3
1,7
2,0
5
0,8
1,1
1,4
1,7
10
0,7
0,9
1,2
1,4
15
0,6
0,8
1,0
1,2
20
0,5
0,7
0,9
1,0
25
0,4
0,6
0,7
0,9
30
0,4
0,5
0,6
0,8
40
0,3
0,4
0,5
0,6
Efectos del CO2 en el PH.- a) El CO2 se disuelve en el agua y
Efectos del CO2 en el PH.-
a) El CO2 se disuelve en el agua y forma un ácido débil
disociado:
CO2 + H2O
H2CO3
b) Agua sin álcali y saturada con CO2 :
- Concentración: 1450 p.p.m. de CO2 (25ºC).
- PH = 3,8 (muy raro).
c) Agua con álcali ( frecuente siempre con algo de álcali):
- Concentración: < 1450 p.p.m. de CO2.
- PH : No depende del contenido de CO2 libre,
sino de la razón entre el CO2 libre a la
alcalinidad del agua al anaranjado de
metilo (alcalinidad de bicarbonatos).
 Si, R = 5 entonces PH del agua = 7. R=100/20 =200/40=10/2 =5 p.p.m.
 Si, R = 5 entonces PH del agua = 7.
R=100/20 =200/40=10/2 =5 p.p.m. CaCO3/p.p.m CO2
 Si, PH = 7, R = 5 y se conoce M (alcalinidad al anaranjado de metilo),
entonces:
CO2 = M / 5

11/12/2017

TABLA Nº 4-3 CAMBIO EN LA CONCENTRACIÓN DE CO2 DURANTE EL ALMACENAJE DE MUESTRAS DE
TABLA Nº 4-3
CAMBIO EN LA CONCENTRACIÓN DE CO2 DURANTE EL
ALMACENAJE DE MUESTRAS DE AGUA (p.p.m. de CO2)
MUESTRA
RECIBIDA
DESPUÉS DE
GANANCIA-
ALMACENADA
PÉRDIDA
1
7
16
+9
1
10
+9
(A)
2
3
13
35
+22
4
24
25
+1
6
5
-1
5
(B)
6
11
12
+1
7
63
28
-35
9
0
-9
8
(C)
9
42
32
-10
GRÁFICO Nº 4-1 EFECTO DEL CO2 LIBRE EN EL PH DEL AGUA QUE CONTIENE ALCALINIDAD
GRÁFICO Nº 4-1
EFECTO DEL CO2 LIBRE EN EL PH DEL AGUA QUE
CONTIENE ALCALINIDAD DE BICARBONATO
PH
8
7
6
5
50
RAZÓN
0,1
0,5
5
RAZÓN = Alcalinidad al anaranjado de metilo (p.p.m.CaCO 3) / CO2 libre (p.p.m.CO2 )
Análisis de Alcalinidad.- Tipo de agua Medida / muestra Agua de caldero Otras aguas 10
Análisis de Alcalinidad.-
Tipo de agua
Medida / muestra
Agua de caldero
Otras aguas
10
mL
50
mL
 Alcalinidad P (Carbonatos).-
1. Añadir a la muestra 3 gotas de fenolftaleina
- Si no aparece color rosado, P=0
- Si aparece color rosado, P>0
2. Determinación de P:
- Se titula con ácido sulfúrico 0,1 N, agitando
hasta que desaparezca el color rosado.
3. Cálculos: - Agua de calderos: P(p.p.m. CaCO3)=100X mL de H2SO4 usados. - Otras aguas:
3. Cálculos:
- Agua de calderos:
P(p.p.m. CaCO3)=100X mL de H2SO4 usados.
- Otras aguas:
P(p.p.m. CaCO3)=20 X mL de H2SO4 usados.
b) Alcalinidad M (bicarbonatos).-
1. A la muestra anterior añadir 5 gotas de
anaranjado de metilo.
2. Continuar titulando con H2SO4 0,1 N, agitando
hasta que vire a color anaranjado.
c) Alcalinidad OH.- OH = 2P – M Si 2P-M < 0, entonces OH =
c) Alcalinidad OH.-
OH = 2P – M
Si 2P-M < 0, entonces OH = 0
- El CO2 es también un factor acelerante en la corrosión debido al oxígeno disuelto,
- El CO2 es también un factor acelerante en la
corrosión debido al oxígeno disuelto, por bajos
valores de PH.
- En el vapor debe mantenerse concentraciones muy
pequeñas de CO2
( < 0,3 p.p.m.) para reducir corrosión.
11/12/2017 3) Cálculos: - Agua de calderos: M (p.p.m. CaCO3)=100X mL totales de H2SO4 usados.
11/12/2017
3) Cálculos:
- Agua de calderos:
M (p.p.m. CaCO3)=100X mL totales de
H2SO4 usados.
- Otras aguas:
M (p.p.m. CaCO3)=20 X mL totales de
H2SO4 usados
Carácter corrosivo del CO2 - El CO2 de por sí es corrosivo de los metales.
Carácter corrosivo del CO2
- El CO2 de por sí es corrosivo de los metales.
- Los condensados con CO2 (0,3 - 2 p.p.m.) y PH bajo son
muy corrosivos.
- El agua natural con CO2 libre (no oxígeno disuelto) cuando
pasa a través de tubería con tubérculos (FeO.Fe2O3),
producidos por la corrosión por el oxígeno, disuelven el
hierro como bicarbonato ferroso Fe(HCO3)2 , de acuerdo a
las siguientes reacciones químicas :
Fe2O3 + Fe
3FeO
FeO
+ 2 CO2 + H2O
Fe(HCO3)2
Este proceso de corrosión se denomina :
“IRON PICK UP”, y que puede ser detenido por aereación
ó aereación parcial del agua.
Remoción del CO2.- A) Por agua de alimentación de dureza = 0 p.p.m. CaCO3: Debe
Remoción del CO2.-
A) Por agua de alimentación de dureza = 0 p.p.m.
CaCO3:
Debe mantenerse la alcalinidad de bicarbonatos o
carbonatos del agua de alimentación de las
calderas en concentraciones muy bajas para que
también sea muy baja la cantidad de CO2 libre en
el vapor, y por lo tanto, serán menores las
tendencias corrosivas del condensado.
B) Por un desaireador.- Proceso en caliente: Que descomponen los bicarbonatos, liberándose el CO2 a
B) Por un desaireador.-
Proceso en caliente:
Que descomponen los bicarbonatos, liberándose
el CO2 a la atmósfera:
a)Ca(HCO3)2 + calor
b) Mg(HCO3)2 + calor
MgCO3 + H20
CaCO3 + CO2 + H20
MgCO3 + CO2 + H20
Mg(OH)2 + CO2
c) 2NaHCO 3 + calor
Na 2 CO 3 + H20
Na2CO3 + CO2 + H20
2NaOH + CO2
C) Por neutralización.- - Empleando NaOH ó Ca(OH)2 , según las siguientes reacciones químicas: a)
C) Por neutralización.-
- Empleando NaOH ó Ca(OH)2 , según las
siguientes reacciones químicas:
a) CO2 + NaOH
NaHCO3
b) CO2 + 2 NaOH
Na2CO3 + H2O
c) 2 CO2 + Ca(OH)2
Ca(HCO3)2
d) CO2 + Ca(OH)2
CaCO3 + H2O
- Densidad del O2 : 1,4290 g/L (densidad del N2 : 1,2506 g/L y densidad
- Densidad del O2 : 1,4290 g/L (densidad del N2 :
1,2506 g/L y densidad del aire: 1,2929 g/L).
11/12/2017 Al vacío: - Operan a menores temperaturas. - La descomposición de los bicarbonatos es
11/12/2017
Al vacío:
- Operan a menores temperaturas.
- La descomposición de los bicarbonatos es
menor.
- La alcalinidad de carbonato puede o no
desarrollarse.
- Escasa eliminación de CO2.
II. OXÍGENO, O 2 Propiedades físicas (0ºC y 1 Atm) - Solubilidad del O2 puro
II. OXÍGENO, O 2
Propiedades físicas (0ºC y 1 Atm)
- Solubilidad del O2 puro en el agua:48,89 mL / L
- Solubilidad del N2 puro en el agua:
23,45 mL / L
- Solubilidad del O2:Aprox 2 veces la solubilidad del N2,
que es lo contrario de la composición volumetrica del
aire ( 21 % O2 y 79 % N2).
TABLA Nº 4-4 SOLUBILIDADES DEL AIRE Y CONTENIDO DE O2 Y N2 EN AIRE DISUELTO
TABLA Nº 4-4
SOLUBILIDADES DEL AIRE Y CONTENIDO DE O2 Y N2 EN AIRE
DISUELTO A PRESIÓN ATMOSFÉRICA, Y DE 0ºC A 100ºC.
TEMP
AIRE
O2
N2
ºC
mL/L
mL/L
mL/L
O
28,64
10,19
18,45
20
18,26
6,35
11,91
40
13,15
4,48
8,67
80
6,0
1,97
4,03
100
0,0
0,0
0,0
p.p.m. O2 x 0,698 = mL/L O2
mL/ L O2 x 1,43 = p.p.m. O2
Carácter corrosivo del O2.- - La velocidad de corrosión del oxígeno disuelto se acelera a
Carácter corrosivo del O2.-
- La velocidad de corrosión del oxígeno disuelto se acelera a
PH bajo (presencia de CO2).
- Mayor velocidad de corrosión: 71ºC – 82ºC.
- Para que haya corrosión por oxígeno es necesario que haya
agua líquida o vapor húmedo.
- El vapor seco con oxígeno no produce corrosión.
- El metal sobrecalentado se corroe por reacción con el vapor
seco:
3 Fe + 4 H2O(v)
Fe3O4 + 4 H2
- El O2 en los condensados es muy corrosivo, sobre todo donde
hay agua líquida estancada. Se reduce la corrosión con una
inclinación adecuada de las líneas de condensado.
- El oxígeno disuelto en agua ataca a los tubos de hierro y de acero,
- El oxígeno disuelto en agua ataca a los tubos de
hierro y de acero, con formación de unos tubérculos
( ampollas de color negro de FeO.Fe 2 O 3 o de Fe(OH) 2
y Fe(OH) 3 ), que en la parte interna se encuentra una
cavidad de color verde que indica la presencia de FeO
ó Fe(OH) 2 , y la parte externa del tubérculo es de
color amarillento o café rojizo, propio del Fe 2 O 3 o
Fe(OH) 3 .
Comúnmnete el Fe(OH)2 es de color blanco, pero en las condiciones de corrosión es de
Comúnmnete el Fe(OH)2 es de color blanco,
pero en las condiciones de corrosión es de
color verde.
- Las tuberías de Fe
- galvanizado y de latón
- son atacados por el
- oxígeno disuelto en
- agua, tan rápidamente como las tuberías de
hierro negro. El oxígeno ataca al Zn, se acaba,
dejando al Fe y al Cu poroso. El ataque es
localizado.

11/12/2017

al Fe y al Cu poroso. El ataque es localizado. 11/12/2017 - El latón rojo resiste
al Fe y al Cu poroso. El ataque es localizado. 11/12/2017 - El latón rojo resiste
- El latón rojo resiste más que el amarillo. - En la atmósfera, el hierro
- El latón rojo resiste más que el amarillo.
- En la atmósfera, el hierro galvanizado resiste a la
acción del tiempo bastante bien, debido a la
formación de una película adherente de cromato de
zinc básico.
TABLA Nº 4-5 PROFUNDIDAD DE LA FUENTE DE AGUA VS. CONCENTRACIÓN DE CO2 Y O2
TABLA Nº 4-5
PROFUNDIDAD DE LA FUENTE DE AGUA VS. CONCENTRACIÓN
DE CO2 Y O2
PROFUNDIDAD
CO2 LIBRE
Metros
p.p.m.
O2 DISUELTO
% DE SATURAC
MANGANESO
p.p.m.
0
0,5
106
0,0
6,6
1,5
90
0,05
8,3
7,4
40
0,05
13,0
8,5
31
0,14
26,0
12,2
0
2,40
C) Por adición de productos químicos (tratamiento interno del agua de calderas): - Sulfito de
C) Por adición de productos químicos
(tratamiento interno del agua de calderas):
- Sulfito de sodio, Na2SO3 : calderas de baja
presión.
2 Na2SO3 + O2
Temperatura: alta
Catalizador: Co ó Cu
2 Na2SO4
- Hidrazina ( N2H4 ): Calderas de alta presión N2H4 + O2 N2 + 2
- Hidrazina ( N2H4 ): Calderas de alta presión
N2H4 + O2
N2 + 2 H2O
III. SULFURO DE HIDRÓGENO, H2S :
- Se conocen como aguas sulfurosas y la mayoría son
subterráneas.
- Su propiedad más prominente es su olor a huevos
podridos y corrosivo.
- Su olor se aprecia cuando la concentración del H2S
es mayor o igual a 0,5 p.p.m. y cuando es mayor o
igual a 1 p.p.m., su olor es muy ofensivo.
- Con PH alto, su olor es poco, ya que mucho del
azufre puede estar como sulfuro alcalino (Na2S, CaS,
etc) y no como H2S.
11/12/2017 Reducción de la corrosión por el O2 disuelto.- A) Por desaereación del agua de
11/12/2017
Reducción de la corrosión por el O2 disuelto.-
A) Por desaereación del agua de alimentación de calderas:
- Calderas de baja presión : Concentración de O2 < 0,3
mL / L.
- Calderas de alta presión: Concentración de O2 < 0,005
mL / L.
B) Por desaereación al vacío:
- Para sistemas de agua fría.
- Para proteger tuberías largas y diámetro
grande.
- Desventaja: Peligro de redisolver aire del
agua expuesta a la atmósfera en los tanques
elevados.
TABLA Nº 4-6 OXÍGENO REMOVIDO POR SULFITO DE SODIO CATALIZADOR CATALIZADO O2 INICIAL O2 TIEMP
TABLA Nº 4-6
OXÍGENO REMOVIDO POR SULFITO DE SODIO
CATALIZADOR
CATALIZADO
O2 INICIAL
O2
TIEMP
FINAL
O
R p.p.m.
p.p.m.
p.p.m.
minutos
ninguno
0,0
10
7
10
Cu
0,1
10
0
8
Cu
1,0
10
0
4
Co
0,001
10
0
1
Co
0,1
10
0
0,3
- La gran mayoría de aguas contienen menos de 5 p.p.m. de H2S. - El
- La gran mayoría de aguas contienen menos de 5 p.p.m. de
H2S.
- El análisis se hace en el campo (in situ):
H2S
H2S
(t= 24 horas)
4,6 p.p.m.
2,9 p.p.m.
H2S
H2S
(t= 72horas)
4,6 p.p.m.
0 p.p.m.
Explicación: H2S
SO4
Carácter Corrosivo del H2S.-
- Por corrosión se producen depósitos de FeS :
Fe + H2S
FeS + H2
- En tuberías muy corroídas:
Fe + 2H2S
FeS2 + 2H2
TABLA Nº 4-7 FACTORES PARA H2S PH FACTOR 5,0 0,98 6,0 0,86 6,5 0,67 7,0
TABLA Nº 4-7
FACTORES
PARA
H2S
PH
FACTOR
5,0
0,98
6,0
0,86
6,5
0,67
7,0
0,39
7,5
0,17
8,0
0,060
9,0
0,0063
TABLA Nº 4-8 OXIDACIÓN DE SULFUROS POR EL CLORO A VARIOS PH ( t=10 min)
TABLA Nº 4-8
OXIDACIÓN DE SULFUROS POR EL CLORO A VARIOS PH ( t=10 min)
PH
SULFUROS
(p.p.m. H 2 S)
Cl 2
Cl 2
Cl 2
AGREGADO
CONSUMIDO
RESIDUAL
(p.p.m.)
(p.p.m.)
(p.p.m.)
3,2
5
50
44
6
5,0
5
50
43
7
6,2
5
50
43
7
6,4
5
50
41
9
6,8
5
50
39
11
7,1
5
50
32
18
7,6
5
50
32
18
9,0
5
50
25
25
10,1
5
50
25
25
- La clorinación es de gran valor para eliminar residuos pequeños de H2S de los
- La clorinación es de gran valor para eliminar residuos
pequeños de H2S de los efluentes de otros procesos.
Ejercicio:
Si un agua contiene 0,5 p.p.m de H2S y
PH = 5,¿Qué cantidad de cloro se requiere para
removerlo?

11/12/2017

Remoción del H2S (Sulfuros como p.p.m. de H2S ) - La eliminación del H2S se
Remoción del H2S (Sulfuros como p.p.m. de H2S )
- La eliminación del H2S se consigue mediante las siguientes
operaciones: aereación, clorinación con altas dosis y purga
de las líneas.
- La conversión del H2S a sulfatos por clorinación depende
del PH del agua:
PH < 6,4 : La conversión es del 100%
PH aprox 7 : La conversión es 76,6%sulfatos y 23,4%
azufre más agua.
PH = 9-10 : La conversión es 60% sulfatos y 40% azufre
más agua.
- La concentración de H2S disminuye de 3,5 p.p.m. a 0,2
p.p.m.
- El H2S es un gas muy venenoso, por lo que el equipo para
su remoción debe estar en sitios abiertos.
Reacciones Químicas en la eliminación del H2S.- a) PH< 6,4 : 100 % sulfatos H2S
Reacciones Químicas en la eliminación del H2S.-
a) PH< 6,4
: 100 % sulfatos
H2S + 4 Cl2 + 4 H2O
H2SO4 + 8 HCl
b) PH = 7
: 76,6% sulfatos y 23,4% S + H 2O
H2S + 4 Cl2 + 4 H2O
H2SO4 + 8 HCl + S + H2O
c) PH= 9-10 : 60% sulfatos y 40% S + H2O
H2S + 4 Cl2 + 4 H2O
H2SO4 + 8 HCl + S + H2O
IV. METANO, CH4.- -El gas metano se desprende en aguas estancadas y pantanosas donde se
IV. METANO, CH4.-
-El gas metano se desprende en aguas estancadas y
pantanosas donde se llevan a cabo procesos de
putrefacción (anaeróbico).
-En suministros de agua (pozos) se encuentra muy
raramente.
-Solubilidad (15ºC y 1 Atm) : 36,3 mL/ L.
-Densidad ( 0ºC y 1 Atm) : 0,716 g/L.
-Factores de conversión:
p.p.m. CH4 X 1,40 = mL / L CH4
mL/ L CH4 x 0,716 = p.p.m CH4
-Remoción del CH4: aereación abierta, alejado de
donde haya llama o chispas.
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