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Por ende, para descubrir el tipo de yacimiento de hidrocarburo hay que determinar el
estado que se encuentra la mezcla en el yacimiento, utilizando criterios
termodinámicos de fases. En estos criterios influye la presión y la temperatura,
sometiendo a una sustancia a que este presente como una fase liquida o gaseosa.
Fase: cualquier parte homogenea y diferente físicamente del sistema en estudio, por
ejemplo en el caso de tener un cubo de hielo, agua líquida en cualquier proporción y
vapor de agua estaríamos hablando de un sistema de tres fases o trifásico.
Desde mi punto de vista personal una fase es un estado en el cual puede estar un
componente o material en cualquier estado de la materia ya sea líquido, solido o gas
que puedan estar presentes en el yacimiento y puedan mezclarse entre sí formando
componentes bifásicos (agua y aceite), trifásicos (agua, gas, aceite), los cuales pueden
ser localizados en el diagrama de fases cercanos ya sea al punto de burbuja, de rocío y
crítico, los cuales en lacomunidadpetrolera.com los define de la siguiente manera:
Puntos de Burbujeo: puntos en los cuales existe fase líquida con una parte
infinitesimal de gas.
Puntos de Rocío: puntos en los cuales existe fase gaseosa con una parte infinitesimal
de líquido.
Yacimientos de Gas:
Yacimientos de Petróleo
DIAGRAMAS TERNARIOS
REPRESENTACION TRIANGULAR
El comportamiento de fase de los sistemas ternarios se puede representar a
temperatura y presión constantes, sobre un diagrama ternario clásico del tipo que se
utiliza para describir los procesos de destilación y de extracción líquido-líquido
(Treybal, 1951; Van Winkle, 1967).
Salager (1977) mostró que la zona difásica inferior es siempre muy reducida para los
sistemas que contienen un surfactante; en general, ella es despreciable. Sin embargo,
hay que recordar que la línea de reparto es en general casi horizontal, y que ella
corresponde a una concentración de surfactante del órden de la CMC.
Es conveniente hacer notar que dentro de los dos lóbulos difásicos superiores se
obtiene un equilibrio entre dos fases, y que una de esas fases, rica en anfífilo solubiliza
una proporción apreciable del componente principal de la otra. Se puede así encontrar
casos en los cuales la fase acuosa contiene más aceite que agua y viceversa.
Es necesario entonces, ser muy prudente cuando se utilizan los términos "fase acuosa"
o "fase aceite", en particular si se trata de una microemulsión de composición vecina a
la del punto 'm'.
Se aconseja utilizar todo el tiempo los términos "fase acuosa" y "fase aceite" bajo la
forma de un par asociado. Se deberá evitar de hablar de la fase continua o externa de
una microemulsión, dado que una definición análoga a la utilizada para las
macroemulsiones, produce la paradoja siguiente en la proximidad del punto 'm':
Siguiendo la curva binodal del lóbulo izquierdo, se llega al punto 'm' adicionando aceite
a una fase aceite. Por otra parte, acercándose por la derecha, se llega al mismo punto
'm' agregando agua a una fase acuosa. Las microemulsiones que se encuentran en la
vecindad del punto 'm' no pueden por tanto contener una fase continua en el sentida
habitual del término (macroemulsión), ya que las operaciones mencionadas
anteriormente serían todas dos diluciones de la fase continua, lo que provoca una
paradoja a nivel del punto 'm'. El concepto de sistema bicontinuo, recientemente
introducido por Scriven (1977), permite eliminar está dificultad. Sin embargo, se trata
solamente de un modelo ya que no se conoce todavía la estructura de las
microemulsiones al momento de la inversión de la afinidad del surfactante.
Los fenómenos de hinchamiento de fase que se producen en los lóbulos difásicos son
muy importantes en la práctica, ya que ellos influencian considerablemente las
propiedades físicas de los líquidos y la saturaciones en medios porosos (Hirasaki, 1975;
Larson 1978, 1979; Abrams, 1975).
En lo que respecta a la proporción de las fases presentes, se aplica la ley del baricentro
al triángulo de reparto (amo). La figura 3 muestra las fracciones másicas de las fases
(a), (m) y (o) obtenidas al equilibrio para un sistema de composición global (g). Las
fracciones másicas se expresan como la relación de las longitudes de los segmentos
indicadas a la derecha de la figura
(Nelson y Pope, 1978).
Diferentes figuras del ámbito relacionado con el comportamiento de fases expresan sus
opiniones respecto a la medición de del sistema del comportamiento de fases a través
los diagramas ternarios, dando la respectiva solución por medio de triángulos que
simulan el envolvente de fases.
CORRELACIÓN VOLUMÉTICA
Correlación Vazquez – Beggs
La solubilidad del gas es definida como el número de PCN de gas que pueden disolverse
en un barril normal de petróleo cuando son llevados a ciertas condiciones de presión y
temperatura. La solubilidad del gas natural es una fuerte función de la presión, la
temperatura, la gravedad API y la gravedad específica del gas.
Para un gas y crudo particulares existentes a cierta temperatura constante, la
solubilidad se incrementa con la presión hasta que la presión de saturación es
alcanzada (presión del punto de burbuja). En este punto todo el gas disponible está
disuelto en el crudo y el Rs alcanza su valor máximo.
Figura 1
Diagrama Rs vs Presión
La figura 1 muestra una curva típica del comportamiento de Rs. Cuando la presión es
reducida desde la presión inicial del yacimiento Pi hasta la presión del punto de burbuja
Pb ningún volumen de gas se libera del petróleo, por lo tanto el Rs se mantiene
constante e igual a su máximo valor Rsb. Por debajo de la presión del punto de burbuja,
el gas disuelto se va liberando y el Rs disminuye con la presión.
La presión de burbuja, Pb, para un sistema de hidrocarburos está definido como la más
alta presión para la cual se libera la primera burbuja de gas del petróleo. Esta
importante propiedad puede ser medida experimentalmente para un crudo llevando a
cabo una prueba de expansión con composición constante.
Una curva típica del factor volumétrico de petróleo es una función de la presión para
un yacimiento de crudo subsaturado (Pi).
Figura 2
Dónde:
Rs: relación gas disuelto-petróleo (PCN/BN)
T: temperatura de yacimiento (R)
γg : gravedad específica del gas
Y los coeficientes de C1, C2 y C3 vienen dados por:
Figura 3
Por encima de la presión de burbuja hasta la presión inicial del yacimiento, las
variaciones del volumen de petróleo pueden ser determinadas con el coeficiente de
compresibilidad isotérmica del petróleo, que expresado en función del FVF de petróleo
resulta:
Donde
CONCEPTOS DE TERMODINÁMICA
Termodinámica
Estado de Equilibrio
El estado del sistema se representa por un punto en un diagrama p-V. Podemos llevar
al sistema desde un estado inicial a otro final a través de una sucesión de estados de
equilibrio.
Ecuación de Estado
Se denomina energía interna del sistema a la suma de las energías de todas sus
partículas. En un gas ideal las moléculas solamente tienen energía cinética, los choques
entre las moléculas se suponen perfectamente elásticos, la energía interna solamente
depende de la temperatura.
Calor
Se debe distinguir también entre los conceptos de calor y energía interna de una sustancia. El
flujo de calor es una transferencia de energía que se lleva a cabo como consecuencia de las
diferencias de temperatura. La energía interna es la energía que tiene una sustancia debido a
su temperatura, que es esencialmente a escala microscópica la energía cinética de sus
moléculas.
El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema, cuando incrementa su energía
interna. El calor se considera negativo cuando fluye desde el sistema, por lo que disminuye
su energía interna.
Q=nc(TB-TA)
Cuando no hay intercambio de energía (en forma de calor) entre dos sistemas, decimos que
están en equilibrio térmico. Las moléculas individuales pueden intercambiar energía, pero en
promedio, la misma cantidad de energía fluye en ambas direcciones, no habiendo intercambio
neto. Para que dos sistemas estén en equilibrio térmico deben de estar a la misma temperatura.