1.

La clatrina es una proteína relacionada con los fenómenos de:

1) Duplicación del DNA.
2) Transcripción.
3) Síntesis de proteínas.
4) Síntesis de lípidos.
5) Endocitosis.
2. Las desmoplaskinas son:
1) Filamentos contráctiles de células epidérmicas.
2) Filamentos intermedios unidos a desmosomas.
3) Proteínas no glicosiladas de desmosomas.
4) Proteínas de la matriz conjuntiva de la dermis.
5) Proteínas de los nexos de unión entre células.
3. Señale entre los siguientes compuestos el que inhibe la formación de
los microtúbulos:
1) Acetil colina.
2) Colchicina.
3) Serotonina.
4) Heparina.
5) Hemoglobina.
4. Una técnica muy utilizada para el estudio de las membranas biológicas
es:
1) Contraste de fases.
2) Histoquímica.
3) Luz polarizada:
4) Hibridación “in situ”.
5) Criofactura.
5. Los grupos sanguíneos están directamente relacionados con:
1) El glicocálix de eosinófilos.
2) El glicocálix de neutrófilos.
3) La espectrina de eritrocitos.
4) Los glúcidos del glicocálix
5) Proteínas internas del eritrocito.
6. ¿Cuál es el componente principal del axonema de los cilios?:
1) Actina.
2) Miosina.
3) Desmina.
4) Tubulina.
5) Queratina.
7. En eucariotas la síntesis de la DNA polimerasa tiene lugar en :
1) Los ribosomas libres del citoplasma.
2) Envoltura nuclear.
3) RER.
4) El nucleolo.
5) El nucleoplasma.
8. En relación al paso de sustancias a través de una membrana celular:
1) La difusión pasiva consume ATP.
2) La difusión pasiva se da en contra de gradiente.
3) La difusión facilitada requiere un transportador.
4) La difusión facilitada consume ATP.
5) En la velocidad de difusión no influye la cantidad de sustancia disponible.
9. El borde en cepillo de algunos epitelios está constituido por:
1) Numerosos cilios paralelos.
2) Microvellosidades.
3) Haces de tonofilamentos.
4) Filamentos contractiles de actina y miosina.
5) Grupos de estereocilios.
10. Señale entre los siguientes tipos celulares el que mejor se conoce su
membrana:
1) Célula acinar del páncreas.
2) Eritrocitos.
3) Hepatocitos.
4) Enterocitos.
5) Células endocrinas.
11. La villina, la fimbrina y la actina son componentes de:
1) Los desmosomas.
2) Los nexos o uniones “gap”.
3) Los cilios.
4) Los flagelos.
5) Las microvellosidades.
12. La clatrina es una proteína que interviene en procesos de:
1) Fusión lisosomal.
2) Exocitosis.
3) Condensación cromosómica.
4) Endocitosis mediada por receptor.
5) Transporte a través de membranas.
13. La clatrina es una proteína presente en:
1) Envoltura nuclear.
2) Vesículas revestidas.
3) RER.
4) REL.
5) Membrana basal.
14. El axonema de un cilio esta formado por :
1) Microtúbulos.
2) Filamentos de actina.
3) Filamentos de miosina.
4) Filamentos de desmina:
5) Filamentos de queratina.
15. El modelo de mosaico fluido se refiere a:
1) Estructura de la cromatina.
2) Estructura del cromosoma.
3) Organización molecular de las membranas biológicas.
4) Organización de la pared celular de las células vegetales.
5) Estructura de los microtúbulos.
16. La fagocitosis en macrófagos y leucocitos es un proceso altamente
selectivo debido a:
1) Antigenos.
2) Receptores de membranas.
3) Opsoninas.
4) Moléculas de clatrina.
5) Hormonas.
17. El borde estriado o en cepillo de los enterocitos está constituido en
las micrografias electrónicas de:
1) Microvellosidades:
2) Numero de cilios.
3) Haces de tonofilamentos.
4) Filamentos de actina y miosina entrelazados.
5) Filamentos intermedios y vesículas pinocíticas.
18. Los oligosacáridos de la membrana plasmática se sitúan:
1) Exclusivamente en la superficie interna.
2) Exclusivamente en la superficie externa.
3) Tanto en la superficie externa como interna.
4) Unidos por puentes de hidrógeno a los lípidos y proteínas.
5) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
19. Durante la endocitosis mediada la proteína receptora y el ligamento:
1) Se separan en un compartimento prelisosomal de bajo pH.
2) Viajan juntos hasta los lisosomas.
3) Se separan en un compartimento prelisosomal rico en calcio.
4) Son transportados a los lisosomas secundarios.
5) Son captados por calmodulina.
20. La fluidez de la membrana plasmática es debida a:
1) La presencia de agua.
2) Los dobles enlaces de las cadenas hidrocar-bonadas de los fosfolípidos y el
colesterol.
3) Las características moleculares del colesterol y la provitamina D.
4) Los grupos polares de las proteínas anfipáticas.
5) La presencia de iones divalentes.
21. La “trama microtrabecular” esta constituida por:
1) Microtúbulos.
2) Filamentos intermedios.
3) REL.
4) RER.
5) Microfilamentos.
22. En las membranas plasmáticas los carbohidratos se localizan:
1) En la superficie extracelular.
2) En la superficie citoplasmática.
3) Tanto en la cara extracelular como en la citoplasmática.
4) En el interior hidrofóbico de membrana.
5) En ningún sitio, no existen.
23. La exocitosis de gránulos o vesículas de secreción :
1) No requiere ningún tipo de energía.
2) Requiere iones calcio y ATP.
3) Sólo requiere la presencia de iones calcio.
4) Requiere la presencia de clatrina.
5) Es un proceso espontáneo y continuo.
24. De los centriolos puede afirmarse que:
1) Están constituidos por filamentos de actina.
2) Responden a la fórmula 9+0.
3) Son visibles al microscopio óptico.
4) Están directamente relacionados con la formación de microvellosidades.
5) Se asocian normalmente con las mitocondrias.
25. La desaparición de la “inhibición por contacto” de las células
cancerosas está relacionada con alteraciones en:
1) Las mitocondrias.
2) La cubierta celular.
3) Los lisosomas.
4) La cromatina.
5) El complejo de Golgi.
26. La superficie citoplasmática de muchas vesículas de pinocitosis
presenta un revestimiento de :
1) Endoplasmina.
2) Actina.
3) Clatrina.
4) Vimentina.
5) Desmina.
27. El modelo de membrana celular que hoy en día se acepta se
denomina:
1) De unidad de membrana.
2) De sandwich.
3) De bicapa lipoproteica.
4) De Danielli y Dawson.
5) De mosaico fluido.
28. La endocitosis es un proceso por el cual la célula incorpora
exclusivamente material:
1) Sólido.
2) Liquido.
3) Sólido o liquido.
4) Bacteriano o virico.
5) Proteico.
29. Los ribosomas:
1) Contienen cantidades aproximadamente iguales de RNA, proteínas y lípidos.
2) Pueden ser disociados en sus componentes y luego ser reconstituidos
nuevamente, sin perder actividad.
3) En ellos existen varias moléculas de RNA (ribosómico y transferente).
4) De procariotas son ligeramente mayores que los de eucariotas.
5) Se observan al microscopio de luz, en las células basófilas.
30. Las criptas cubiertas por clatrina de la membrana plasmática tienen
que ver con el proceso de:
1) Exocitosis.
2) Endocitosis mediada por receptor.
3) Formación de microvellosidades.
4) Emisión de seudópodos.
5) Movimiento ciliar.
31. Uno de los rasgos que caracterizan a las células eucariotas frente a
las procariotas es la de poseer:
1) Ribosomas.
2) Enzimas de la glicolisis en su citoplasma.
3) Citoesqueleto.
4) El DNA unido a octómeros de proteínas.
5) Mesosomas.
32. Señale la respuesta verdadera:
1) Utilizando anticuerpos frente a los componentes del citoesqueleto se ha
observado su disposición uniforme, al azar dentro de la célula.
2) Los microfilamentos (5-7 nm) no intervienen en los movimiento celulares
como la endocitosis, citocinesis o el movimiento ameboide.
3) En células no musculares existe también una “maquinaria” contractil formada
por actina y miosina.
4) Existen también en las células otros filamentos más gruesos (filamentos
intermedios de 10 nm) muy homogéneos desde el punto de vista buioquímico.
5) Los filamentos intermediarios no constituyen parte del citoesqueleto.
33. Señale la respuesta verdadera:
1) Los microtúbulos tienen un diámetro de 25 Angstrom y están formados por
dimeros de colchicina.
2) Los microtúbulos una vez formados no se despolimerizan.
3) Los estereocilio (cilios inmóviles) no tienen ninguna función biológica.
4) Centriolos y cilios poseen 9 dobletes de microtúbulos periféricos.
5) Se denomina axonema a la estructura axial básicamente microtubular de
cilios y flagelos, que constituye el elemento esencial para su motilidad.
34. Señale la respuesta verdadera:
1) Las microvellosidades contienen en su interior microtúbulos.
2) Las uniones estrechas se denominan también oclusivas ya que en ellas la
membrana plasmática de dos células vecinas se fusionan.
3) Los hemidesmosomas son desmosomas poco desarrollados,como los de
tejidos embrionarios.
4) Los conexones de las uniones de hendidura permite el intercambio entre
células de iones, pequeñas moléculas y proteínas globulares.
5) Los desmosomas permiten el acoplamiento eléctrico entre células.
35. La bomba de sodio constituye un ejemplo de:
1) Difusión a través de la membrana.
2) Transporte a través de canales ionicos a favor de gradiente.
3) Transporte activo en contra de gradiente.
4) Difusión facilitada .
5) Exocitosis.
36. En relación a la membrana puede afirmarse que:
1) Existen oligosacaridos orientados hacia el citoplasma.
2) Contienen proteínas intrínsecas o integrales que se extienden desde el
citoplasma hasta el exterior.
3) Los diferentes lípidos que la constituyen se distribuyen simetricamente en
las dos mitades externa e interna.
4) Una de las membranas de menor contenido en proteína es la mitocondrial.
5) No se conocen todavía las funciones del glicocálix.
37. Las denominadas vesículas cubiertas:
1) se caracterizan por la presencia de unas cubiertas de filamentos asociados.
2) Son propias de las células procariotas.
3) Se generan en la membrana nuclear externa.
4) Se ha visto que son vesículas lisas artefactadas.
5) Guardan relación con la endocitosis selectiva mediada por receptor.
38. La subunidad mayor de los ribosomas tiene un coeficiente de
sedimentación:
1) 100 S.
2) 60 S.
3) 40 S.
4) 200 S.
5) 250 S.
39. La basofilia es debida a:
1) Presencia de ribosomas en la célula.
2) Abundancia de ribosomas en la célula.
3) Abundancia de elementos del Golgi.
4) REL.
5) Riqueza de microtúbulos.
40. Los desmosomas están muy desarrollados en:
1) Células de la glía.
2) Células plasmáticas.
3) Estrato espinoso de la epidermis.
4) Fibroblastos
5) Fibras musculares estriadas.
41. La fórmula del axonema de los cilios es:
1) 9+4.
2) 9+2.
3) 9+0.
4) 8+2.
5) 8+4.
42. Las microvellosidades:
1) Son estructuras similares a los cilios.
2) Contienen filamentos de actína.
3) Están presentes en todos los tipos celulares.
4) Carecen de membrana.
5) Son frecuentes en el músculo liso.
43. Los microtúbulos están constituidos básicamente por:
1) Histonas.
2) Actína y miosína.
3) Dímeros de tubulina.
4) Miosina.
5) Actina.
44. Las uniones tipo nexo tienen una estructura:
1) Tetramérica.
2) Octogonal.
3) Pentámera.
4) Triangular.
5) Exagonal.
45. Por el mecanismo de pinocitosis:
1) Se incorpora a la célula únicamente agua .
2) Pueden incorporarse partículas no visibles al microscopio de luz.
3) Se elimina la secreción proteíca de la célula.
4) Se eliminan los productos de desecho.
5) Se eliminan las hormonas a la sangre.
46. Los ribosomas de las células eucarióticas están constituidos por:
1) RNA.
2) RNA y una pequeña porción de proteínas.
3) RNA y proteínas aprox.al 50%.
4) Básicamente por proteínas.
5) DNA.
47. Los transportes activos suelen ser :
1) Muy activos pero inespecificos.
2) Muy específicos: cada sistema de transporte solo puede transportar un
sustrato.
3) Relativamente específicos: Transportan preferencialmente un substrato pero
 tambié otros parecidos.
4) Muy específicos pero muy poco eficaces.
5) Poco específicos y poco eficaces.
48. El complejo del poro nuclear tiene estructura:
1) Pentagonal.
2) Cuadrangular.
3) Triangular.
4) Octogonal.
5) Hexagonal.
49. La glucogenosis tipo II (enfermedad de Pompe) se debe a un defecto
en :
1) Mitocondrias.
2) RER
3) Nucleolo.
4) Lisosoma.
5) Cilios.
50. Los enzimas de los peroxisomas se piensan que provienen:
1) De la síntesis por ribosomas libres del citoplasma.
2) Del RER.
3) Del REL.
4) Del complejo de Golgi.
5) De los lisosomas.

1. Las células plasmáticas derivan de :

1) linfocitos T.
2) linfocitos B.
3) monocitos.
4) macrófagos.
5) leucocitos polimorfonucleares.
2. Los linfocitos B inmaduros :
1) sintetizan solamente cadenas mu.
2) son progenitores de linfocitos T y B.
3) expresan IgM e IgD en su superficie.
4) se encuentran en un estado de desarrollo tal que el contacto con el antígeno puede
llevarlos a tolerancia.
5) deben ir al timo para madurar.
3. La sangre del recién nacido humano :
1) contiene IgM, IgG e IgA.
2) no contiene IgG.
3) no contiene componentes del complemento.
4) contiene sólo anticuerpos del isotipo IgM.
5) sólo contiene IgG maternas.
4. En el proceso de diferenciación y maduración de los linfocitos B, las células
pre-B se caracterizan por:
1) no expresar moléculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad.
2) expresar IgM en superficie.
3) expresar únicamente cadenas mu en el citoplasma.
4) expresar IgD.
5) expresar únicamente cadenas ligeras de anticuerpos.
5. Las células plasmáticas, que sintetizan anticuerpos, derivan de :
1) macrófagos.
2) leucocitos polimorfonucleares.
3) linfocitos B.
4) linfocitos T.
5) megacariocitos.
6. En el proceso de diferenciación y maduración de los linfocitos B, las células
pre-B se caracterizan por expresar :
1) en superficie cadenas ligeras de inmunoglobulinas.
2) en el citoplasma cadenas ligeras.
3) en superficie IgM.
4) en el citoplasma cadenas mu.
5) cadenas gamma.
7. Durante el desarrollo ontogénico, los componentes del complemento pueden
ser ya detectados :
1) después de la aparición de IgA circulante.
2) después de la síntesis endógena de IgG.
3) después de la síntesis endógena de IgM.
4) una vez que ha sido catabolizada toda la IgG materna.
5) antes de la síntesis endógena de IgM.
8. Una célula B puede expresar simultáneamente en superficie
inmunoglobulinas:
1) de distintas especificidades antigénicas.
2) de distinto isotipo.
3) con diferentes marcadores alotípicos para el mismo locus.
4) con cadenas lambda y kappa.
5) ninguna de las anteriores.
9. Durante la diferenciación de las células B, las primeras cadenas de
inmunoglobulinas que se expresan son :
1) cadenas lambda.
2) cadenas kappa.
3) cadenas gamma.
4) cadenas mu.
5) cadenas delta.
10. El desarrollo de tolerancia inmunológica a “lo propio” (autotolerancia) es
debido a :
1) mecanismos de delección clonal.
2) células T cooperadoras específicas.
3) células T supresoras específicas.
4) células T cooperadoras específicas y células T supresoras específicas.
5) 1) y 3) son ciertas.
11. ¿Cúales de las siguientes moléculas NO pertenecen a la superfamilia de las
inmunoglobulinas?:
1) TCR.
2) CD4.
3) cádena invariable.
4) CD8.
5) HLA-II.
12. Las inmunoglobulinas integrales de membrana dominantes en los linfocito B
de sangre periférica son:
1) IgG e IgD.
2) IgA e IgE.
3) IgM e IgD.
4) IgG2 e IgM.
5) ninguna de las anteriores.
13. Los linfocitos B, una vez activados, dan lugar a:
1) células plasmáticas.
2) células cebadas.
3) linfocitos C.
4) linfocitos NK.
5) ninguno de los anteriores.
14. Indique el marcador de diferenciación que identifica a todos los linfocitos T
maduros :
1) CD1.
2) CD2.
3) CD3.
4) CD4.
5) CD5.
15. Los linfocitos T y B aparecen por primera vez en la filogenia en :
1) anfibios.
2) anélidos.
3) reptiles.
4) aves.
5) ninguno de los anteriores.
16. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es falsa:
1) los linfocitos T aparecen en el hombre antes del sexto mes de gestación.
2) los linfocitos T derivan de células “stem”.
3) la estimulación antigénica de los macrófagos en el timo produce su diferenciación a
linfocitos T.
4) células pre-B expresan cadenas m citoplásmicas, previo a la expresión de IgM de
superficie.
5) el equivalente al mastocito tisular es el basófilo de la sangre.
17. La glicoproteína T3 de linfocitos humanos hace su aparición durante la
ontogenia a nivel de:
1) hígado fetal.
2) médula ósea.
3) fase intratímica temprana.
4) fase intratímica tardía.
5) nódulos linfáticos.
18. El orden de aparición de marcadores de superficie en la ontogenia de
linfocitos B de ratón es :
1) sIgM, Receptor Fc, Antígenos Ia, sIgD, Receptor Complemento.
2) antígenos Ia, Receptor Fc, sIgM, sIgD, Receptor Complemento.
3) sIgD, Receptor Complemento, Antígenos Ia, sIgM, Receptor Fc.
4) receptor Complemento, Antígenos Ia, receptor Fc, sIgM, sIgD.
5) ninguno de los anteriores.
19. ¿A qué nivel filogenético aparece una segunda clase de inmunoglobulina
distinta de la IgM? :
1) ciclóstomos y elasmobranquios.
2) teleósteos.
3) anfibios.
4) aves.
5) mamíferos.
20. En el humano, en la época postnatal, el órgano en el que se diferencian los
linfocitos B a partir de las células linfoides precursoras es :
1) timo.
2) bazo.
3) hígado.
4) tejido linfoide asociado al tracto gastrointestinal.
5) la médula ósea.
21. Referente al desarrollo de los linfocitos B, señale la afirmación FALSA.
1) de una célula progenitora linfoide se origina un linfocito pre-B, caracterizado por la
presencia de IgM citoplasmática.
2) posteriormente, los linfocitos B muy inmaduros expresan IgM en su superficie
celular además HLA-II (DR) y receptor para la fracción FcIgG.
3) se inicia la fase antígeno dependiente cuando el linfocito B maduro, que expresa
conjuntamente IgM, IgD, R. FcIgG y Rc C3 en su superficie, cambia su producción
génica de Igs a una clase determinada que expresa en superficie asociada a IgD.
4) activado por el antígeno específico, al cual es expuesto en un órgano linfoide
secundario, dicho linfocito B inmaduro se diferencia en célula plasmática, productora
de Acs o en linfocitos B de memoria.
5) las células plasmáticas no expresan IgD en superficie.
22. Respecto al desarrollo del linfocito T, señale la afirmación FALSA.
1) se diferencia del resto de las células linfoides en que se establece un “pool” o
reserva de células T intratímico al comienzo de la vida mantenido por una adecuada
recirculación.
2) supone el 70-80% de los linfocitos en sangre periférica.
3) la primera estirpe identificable en el timo son los linfocitos pro-T con el CD7 que
posterior- mente comienzan la síntesis de CD3, CD2 (rec. LFA-3) y TCR (receptor para
el Ag en la célula T).
4) los linfocitos T expresan el TCR alfa/beta o gamma/delta.
5) la mayoría de los linfocitos en la sangre periférica son TCR tipo gamma/delta
(TCR1).
23. ¿En qué estadio de la maduración de los linfocitos T se encuentran células
CD4 y CD8 positivas?
1) linfocito proT.
2) linfocito preT.
3) linfocito T inmaduro.
4) linfocito maduro.
5) nunca se pueden asociar.
24. En relación con la respuesta inmune, señale la afirmación FALSA.
1) siempre es necesaria una fase previa de reconocimiento de los determinantes
antigénicos o epítopes de los antígenos.
2) el reconocimiento determina la especificidad del sistema inmune.
3) cada linfocito B presenta cerca de 100.000 Rc para el antígeno en su superficie, Ig
de superficie, con idéntica región variable y especificidad.
4) los linfocitos B. al igual que los T, sólo reconocen antígenos en la superficie de
células presentadoras del antígeno.
5) la delección o anergia clonal (Burnett) supone la eliminación de aquellos linfocitos T
cuyos receptores tengan especificidad por epítopos parecidos a antígenos propios.
25. ¿Cuál de las siguientes sustancias NO forma parte de la superfamilia de las
Igs?
1) IgG.
2) TCR.
3) CD 4.
4) CD 3.
5) LFA-1.
26. La tolerancia inmunológica inducida se puede describir como:
1) específica de cada epítopo de un antígeno determinado.
2) más fácilmente inducible en animales adultos.
3) sinónimo de la autotolerancia.
4) incrementable con el empleo de adjuvantes.
5) bloqueable por ciclofosfamida.
27. Se entiende por tolerancia inmunológica:
1) la falta de respuesta frente a todo tipo de transplantes.
2) la carencia de células plasmáticas.
3) la falta de respuesta frente a algún antígeno extraño y frente a los antígenos
propios.
4) la debida a la acción de las células T citotóxicas.
5) la falta de respuesta secundaria frente a un Ag.
28. Respecto a la ontogenia de los linfocitos T en el timo es falso que:
1) la molécula CD7 precede la aparición del marcador CD2 y define la población de
pro-T.
2) el estadío de las células pre-T se caracteriza por la expresión de CD2 en ausencia
de los Ag CD4 y CD8.
3) el reordenamiento de los genes del Rc de la célula T se inicia en el estadío pre-T.
4) las células doblemente positivas CD4 y CD8 constituyen una población inmadura
que no tiene expresión significativa en sangre periférica.
5) la síntesis de las proteínas correspòndientes a los dos tipos de Rc de la célula T se
produce simultaneamente a las cadenas del complejo CD3 que se asocia a los
mismos.
29. Señale la respuesta incorrecta. En el curso de la maduración de los linfocitos
B:
1) los Ag CD19 y CD20 se expresan a lo largo de toda la maduración.
2) la molécula de CD23 se expresa unicamente en los estadios finales de
diferenciación.
3) los linfocitos B maduros e inmaduros tienen una fuerte expresión de moléculas de
HLA-II en su superficie.
4) el Ag CD10 (CALLA) no es exclusivo de los linfocitos B.
5) los linfocitos B no expresan Rc para las citokinas IL-1, IL-2 e IL-4.
30. En la ontogenia de una célula B se expresan en primer lugar cadenas:
1) ligeras tipo kappa.
2) ligeras tipo lambda.
3) pesadas delta.
4) invariantes.
5) pesadas mu.