INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO

KAIZEN TECHNOLOGY

QUIMICA GENERAL

T.S. CAMPOS CHAMBI KEILA MARIANA

ORURO - BOLIVIA
 CURSOS DE PREPARACION ASIGNATURA: QUIMICA

ÍNDICE GENERAL

CAPITULO I: NOMENCLATURA INORGANICA ..............................................................................................1

1.1 COMPUESTOS BINARIOS OXIGENADOS .........................................................................................1
1.1.1 Combinación METAL-OXIGENO (M-O) .......................................................................................1
1.1.2. Casos especiales de la combinación METAL-OXIGENO (M-O)....................................................1
1.1.3. Combinación NO METAL-OXIGENO (NoM-O) ..........................................................................2
1.2. COMPUESTOS BINARIOS HIDROGENADOS ...................................................................................2
1.2.1. Combinación METAL-HIDRÓGENO (M-H) ................................................................................2
1.2.2. Combinación No METAL-HIDRÓGENO (NoM-H) ......................................................................2
1.3. COMPUESTOS BINARIOS METÁLICOS Y NO METÁLICOS Y ENTRE SÍ. .................................3
1.3.1. Mezcla METAL-METAL (M-M).....................................................................................................3
1.3.2. Mezcla NO METAL-NO METAL (NoM-NoM) .............................................................................3
1.3.3. Mezcla METAL-NO METAL (M-NoM) .........................................................................................3
1.4. Compuestos Ternarios Básicos .................................................................................................................4
1.4.1. Combinación METAL-OXIDRILO (M-OH) ..................................................................................4
1.5. COMPUESTOS TERNARIOS ÁCIDOS ................................................................................................4
1.5.1. Combinación HIDRÓGENO – No METAL-OXÍGENO (H – NoM- O) ........................................4
1.5.2. Casos especiales (Nom. Trad.) del P, As, Sb, B y V. .......................................................................4
1.5.3. Casos especiales del Silicio. .............................................................................................................4
1.5.4. Casos especiales del Mn, Cr, S, B. ...................................................................................................5
1.6. SALES ......................................................................................................................................................6
1.6.1. Sales Neutras ....................................................................................................................................6
1.6.2. Sales Ácidas......................................................................................................................................6
1.6.3. Sales Básicas.....................................................................................................................................7
1.6.4. Sales Dobles .....................................................................................................................................7
CAPITULO II: ESTEQUIOMETRIA ......................................................................................................................8
2.1 INTRODUCCIÓN ....................................................................................................................................8
2.1.1. CLASIFICACIÓN ............................................................................................................................8
2.2. BALANCEO DE ECUACIONES QUÍMICAS .....................................................................................10
2.2.1. Método Rédox. ...............................................................................................................................10
2.2.2. Método del Ión Electrón .................................................................................................................12
2.2.3. Método de los coeficientes indeterminados ....................................................................................14
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CAPITULO I: NOMENCLATURA INORGANICA

La nomenclatura química es el conjunto de reglas o fórmulas que se utilizan para nombrar todos los elementos
de los compuestos químicos. En la actualidad la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, en
ingles Internacional Unión of Pure and Applied Chemistry) es la máxima autoridad en materia de nomenclatura
química, la cual se encarga de establecer las reglas correspondientes.

1.1 COMPUESTOS BINARIOS OXIGENADOS

1.1.1 Combinación METAL-OXIGENO (M-O)

Nomenclatura en Química Inorgánica 1*:

Nombre genérico: NG
Nombre específico: NE

a) Nomenclatura Tradicional o clásica

Son denominados simplemente óxidos.
N.G.=oxido
N.E.=El nombre del metal con las siguientes terminaciones o preposición:
MAYOR NÚMERO DE OXIDACIÓN: ICO
MENOR NÚMERO DE OXIDACIÓN: OSO
ÚNICO NÚMERO DE OXIDACIÓN: DE

b) Nomenclatura de Stock, Funcional o Numeral

Son denominados óxidos metálicos o básicos.

N.G.: OXIDO.
N.E.: El nombre del METAL, indicando su estado de oxidación con Números Romanos entre paréntesis, si
tiene más de una. Si la valencia es única no es necesario el uso de números romanos.

c) Nomenclatura de I.U.P.A.C. o Sistemática

Son denominados óxidos metálicos o básicos.

N.G.: OXIDO.
N.E.: El nombre del METAL.
Se utilizan prefijos de cantidad numéricos, con esto se indica la proporción de oxígeno y metal que
intervienen en el compuesto.
𝐌𝐄𝐓𝐀𝐋 + 𝐎𝐗𝐈𝐆𝐄𝐍𝐎 → 𝐎𝐗𝐈𝐃𝐎

E-1) 𝑪𝒐𝟐 𝑶𝟑 : E-2) 𝑰𝒏𝟐 𝑶𝟑 :

NT.= óxido cobáltico NT.= óxido de indio

N.S.= óxido de cobalto (III) N.S.= óxido de indio
N.I.= Trióxido de (di)cobalto. N.I.= óxido de indio

1.1.2. Casos especiales de la combinación METAL-OXIGENO (M-O)

 PEROXIDOS [𝑴 − (𝑶𝟐 )𝟐− ]: (𝑶𝟐 )𝟐− = 𝑮𝒓𝒖𝒑𝒐 𝒐 𝒍𝒊𝒈𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒑𝒆𝒓𝒐𝒙𝒐.

E-1) 𝑯𝒈𝟐 𝑶𝟐 : E-2) 𝑵𝒂𝟐 𝑶𝟐 :

NT.= peróxido mercurioso NT.= peróxido de sodio
N.S.= peróxido de mercurio (I) N.S.= peróxido de sodio
N.I.= dióxido de (di) mercurio. N.I.= dióxido de (di) sodio.

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 SUPEROXIDOS [𝑴 − (𝑶𝟐 )𝟏− ]: (𝑶𝟐 )𝟏− = 𝑮𝒓𝒖𝒑𝒐 𝒐 𝒍𝒊𝒈𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒉𝒊𝒑𝒆𝒓𝒐𝒙𝒐.

E-1) 𝑯𝒈(𝑶𝟐 )𝟐 = 𝑯𝒈𝑶𝟒: E-2) 𝑵𝒂𝑶𝟐 :
NT.= hiperóxido mercúrico NT.= hiperóxido de sodio
N.S.= hiperóxido de mercurio (II) N.S.= hiperóxido de sodio
N.I.= tetraóxido de (mono) mercurio. N.I.= dióxido de (mono) sodio.
dihiperóxido de sodio.

 OXIDOS DOBLES:
E-1) 𝑪𝒐𝟑 𝑶𝟒 = 𝑪𝒐𝑶 + 𝑪𝒐𝟐 𝑶𝟑 : E-2) 𝑲𝟐 𝑵𝒂𝟐 𝑶𝟐 = 𝑲𝟐 𝑶 + 𝑵𝒂𝟐 𝑶:

NT.= Óxido cobaltoso – cobáltico u Óxido
mixto o salino de cobalto.
N.S.= Óxido de cobalto (II y III)
N.I.= Tetraóxido de (tri) cobalto ó
Tetraóxido de cobalto (II) y – (di)cobalto (III)
NT.= Óxido (doble) de potasio y sodio.
N.S.= Óxido (doble) de potasio y sodio.
N.I.= dióxido (doble) de potasio y sodio.

1.1.3. Combinación NO METAL-OXIGENO (NoM-O)

a) Nomenclatura tradicional:
VALENCIA PREFIJO SUFIJO
1+ HIPO OSO
2+ HIPO OSO
3+ -------- OSO
4+ -------- OSO
5+ -------- ICO
6+ -------- ICO
7+ PER ICO
E-1) 𝑪𝒍𝟐 𝑶𝟓 : E-2) 𝑺𝑶:

NT.= Anhídrido Clórico. NT.= Anhídrido hiposulfuroso.

N.S.= Óxido de cloro (V) N.S.= Óxido de azufre (II)
N.I.= Pentaóxido de (di) cloro N.I.= Monóxido de (mono)azufre.

1.2. COMPUESTOS BINARIOS HIDROGENADOS

1.2.1. Combinación METAL-HIDRÓGENO (M-H)

HIDRUROS:
𝐌𝐄𝐓𝐀𝐋 + 𝐇𝐈𝐃𝐑Ó𝐆𝐄𝐍𝐎 → 𝐇𝐈𝐃𝐑𝐔𝐑𝐎
E-1) 𝑨𝒍𝑯𝟑: 2Al + 3H2 → 2AlH3 E-2) 𝑪𝒐𝑯𝟐:
NT.= Hidruro de aluminio. NT.= Hidruro cobaltoso.
N.S.= Hidruro de aluminio (III) N.S.= Hidruro de cobalto (II)
N.I.= Trihidruro de aluminio. N.I.= Dihidruro de cobalto

1.2.2. Combinación No METAL-HIDRÓGENO (NoM-H)

ÁCIDOS HIDRÁCIDOS: 𝐍𝐎 𝐌𝐄𝐓𝐀𝐋 + 𝐇𝐈𝐃𝐑Ó𝐆𝐄𝐍𝐎 → 𝐀𝐂𝐈𝐃𝐎 𝐇𝐈𝐃𝐑Á𝐂𝐈𝐃𝐎
E-1) 𝑯𝑰: H2 + I2 → 2HI E-2) 𝑵𝑯𝟑 :
NT.= Ácido yodhídrico. NT.= Amoniaco (amina).
N.S.= Yoduro de hidrogeno N.S.= Trihidruro de nitrógeno o amoniaco
N.I.= Yoduro de hidrogeno. N.I.= Trihidruro de nitrógeno o amoniaco..

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1.3. COMPUESTOS BINARIOS METÁLICOS Y NO METÁLICOS Y ENTRE SÍ.

1.3.1. Mezcla METAL-METAL (M-M)

ORDEN DE FORMULACION DE LOS METALES EN LA MEZCLA

METAL – METAL Y EN LOS COMPUESTOS INTERMETALICOS
Fr, Cs, Rb, K, Na, Li
Ra, Ba, Sr, Ca, Mg, Be
Lr, No, Md, Fm,….Ac.
Lu, Yb, Tm, Er, …..La, Y, Sc
Hf, Zr, Ti; Ta, Nb, V
W, Mo, Cr; Re, Tc, Mn
Pt, Ir, Os, Pd, Rh, Ru, Ni, Co, Fe
Au, Hg, Cu
Tl, In, Ga, Al
Pb, Sn, Ge
Bi, Sb
Po

E-1) CuSn= Aleación de cobre – estaño o Bronce ordinario.

E-2) PtHg= Amalgama de platino o aleación de Pt-Hg.
E-3) 𝑷𝒃(𝟐𝟓) 𝑺𝒏(𝟕𝟓) = Aleación de plomo (25%) – estaño (75%) o Peltre.

1.3.2. Mezcla NO METAL-NO METAL (NoM-NoM)

En su formulación debe ir primero el no metal menos electronegativo, que utiliza número de oxidación o
valencia positiva, a continuación el no metal más electronegativo. que utiliza número de oxidación o valencia
negativa.
F, O, Cl, Br, I, S, Se, Te, (H), N, P, As, Sb, C, Si, B

E-1) 𝑵𝑭𝟓 : E-2) 𝑪𝑰𝟒 :

NT.= Fluoruro nítrico. NT.= Yoduro carbónico

N.S.= Fluoruro de nitrógeno (V) N.S.= Yoduro de carbono (IV)
N.I.= Pentafluoruro de (mono)nitrógeno. N.I.= Tetrayoduro de (mono)carbono.

1.3.3. Mezcla METAL-NO METAL (M-NoM)

Conocidos comúnmente como sales binarias, por resultar de la combinación de un Metal con un No Metal.
En su formulación se escribe primero le metal y luego el no metal, este último utiliza la valencia negativa que
posee por ser el más electronegativo.

E-1) 𝑪𝒐𝑪𝒍𝟑 : E-2) Sn𝑪𝒍𝟐 :

NT.= (Sal) Cloruro cobáltico. NT.= (Sal) Cloruro estannoso.
N.S.= (Sal) Cloruro de cobalto (III). N.S.= (Sal) Cloruro de estaño (II).
N.I.= (Sal) Tricloruro de (mono)cobalto. N.I.= (Sal) Dicloruro de estaño.

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1.4. Compuestos Ternarios Básicos

1.4.1. Combinación METAL-OXIDRILO (M-OH)

Ion Oxidrilo: (𝑂𝐻)1−

Casos especiales.- En el caso de que dos metales se unan con el ion oxidrilo, constituyen los hidróxidos o bases
dobles. La formulación indica escribir los metales en primer lugar; ordenados según su carga creciente, si son
iguales precede el metal de mayor numero atómico, y en segundo lugar el ion oxidrilo. Se debe nombrar los dos
metales en el mismo orden de formulación.

E-1) 𝑪𝒐(𝑶𝑯)𝟑 : E-2) 𝑭𝒆 𝑮𝒆(𝑶𝑯)𝟔 :

𝑪𝒐𝟐 𝑶𝟑 + 𝟑 𝑯𝟐 𝑶 → 𝟐 𝑪𝒐(𝑶𝑯)𝟑
NT.= Hidróxido cobáltico. NT.= Hidróxido ferroso – germánico
N.S.= Hidróxido de cobalto (III). N.S.= Hidróxido de hierro (II) – Germanio (IV).
N.I.= Trihidróxido de cobalto. N.I.= Hexahidróxido de hierro – germanio.

1.5. COMPUESTOS TERNARIOS ÁCIDOS

1.5.1. Combinación HIDRÓGENO – No METAL-OXÍGENO (H – NoM- O)

E-1) 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 : E-2) 𝑯𝑪𝒍𝑶𝟑 :

𝑺𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝑪𝒍𝟐 𝑶𝟓 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝟐 𝑯𝑪𝒍𝑶𝟑
NT.= Ácido sulfúrico. NT.= Ácido clórico.
N.S.= Ácido tetraoxosulfúrico (VI) N.S.= Ácido trioxoclórico (V)
N.I.= Tetraoxosulfato (VI) de (di)hidrógeno. N.I.= Trioxoclorato (V) de (mono)hidrógeno.

1.5.2. Casos especiales (Nom. Trad.) del P, As, Sb, B y V.

Casos especiales (Nom. Trad.) del P, As, Sb, B y V.

META= Combinación con una molécula de agua (1 𝐻2 𝑂).
PIRO= Combinación con dos moléculas de agua (2 𝐻2 𝑂).
ORTO= Combinación con tres moléculas de agua (3 𝐻2 𝑂).

E-1) 𝐇𝟑 𝐏𝐎𝟒 :
P2 O5 + 𝟑 𝐇𝟐 𝐎 → 2 H3 PO4
NT.= Ácido (orto)fosfórico.
N.S.= Ácido tetraoxofosfórico (V)
N.I.= Tetraoxofosfato (V) de (tri)hidrógeno.

1.5.3. Casos especiales del Silicio.

Las características del anhidro silícico (𝑆𝑖𝑂2 ) le permite realizar combinaciones de una, dos, tres, cuatro, etc.,
moléculas de este compuesto con una, dos tres, cuatro, etc., moléculas de agua, formando compuestos ternarios
ácidos.
Nº de Moléculas Prefijo Nº de Moléculas Prefijo
1 𝑆𝑖𝑂2 MONO 1 H2 O META
2 𝑆𝑖𝑂2 DI 2 H2 O ORTO
3 𝑆𝑖𝑂2 TRI 3 H2 O PIRO
4 𝑆𝑖𝑂2 TETRA 4 H2 O TETRA
5 𝑆𝑖𝑂2 ,.. PENTA,.. 5 H2 O,.. PENTA,..

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E-1) 𝐇𝟐 𝐒𝐢𝐎𝟑 : E-3) 𝐇𝟔 𝐒𝐢𝟐 𝐎𝟕 :

SiO2 + 𝐇𝟐 𝐎 → 𝐇𝟐 𝐒𝐢𝐎𝟑 2SiO2 + 𝟑 𝐇𝟐 𝐎 → 𝐇𝟔 𝐒𝐢𝟐 𝐎𝟕
NT.= Ácido metasilícico. NT.= Ácido (piro)disilícico ó ácido disilícico.
N.S.= Ácido trioxosilícico (IV) N.S.= Ácido heptaoxodisilícico (IV)
N.I.= Trioxosilicato (IV) de (di)hidrógeno. N.I.= Heptaoxodisilicato (IV) de
(hexa)hidrógeno.
E-2) 𝐇𝟒 𝐒𝐢𝐎𝟒 : E-4) 𝐇𝟒 𝐒𝐢𝟑 𝐎𝟖 :
SiO2 + 𝟐 𝐇𝟐 𝐎 → 𝐇𝟒 𝐒𝐢𝐎𝟒 2SiO2 + 𝟑 𝐇𝟐 𝐎 → 𝐇𝟒 𝐒𝐢𝟑 𝐎𝟖
NT.= Ácido (orto)silícico. NT.= Ácido ortotrisilícico ó ácido trisilícico.
N.S.= Ácido tetraoxosilícico (IV) N.S.= Ácido octaoxotrisilícico (IV)
N.I.= Tetraoxosilicato (IV) de (tetra)hidrógeno. N.I.= Octaoxotrisilicato (IV) de (tetra)hidrógeno.

1.5.4. Casos especiales del Mn, Cr, S, B.

La combinación de 2 o 3 moléculas de los anhídridos de Mn, Cr, S y B con una molécula de agua da lugar
a la formación de ácidos que son muy conocidos, sea como ácidos o derivados de los mismos.
E-1) 𝐇𝟐 𝐂𝐫𝟐 𝐎𝟕 : E-2) 𝐇𝟐 𝐒𝟐 𝐎𝟒 :
𝟐 𝐂𝐫𝐎𝟑 + 𝐇𝟐 𝐎 → 𝐇𝟐 𝐂𝐫𝟐 𝐎𝟕
NT.= Ácido dicrómico ó pirocrómico NT.= Ácido Tetrationoso
N.S.= Ácido heptaoxodicrómico (VI) N.S.= Ácido Tetrationoso
N.I.= Heptaoxodicrómato (VI) de (di)hidrógeno. N.I.= Ácido Tetrationoso.
 TIOACIDOS (H – NoM - O - S)
E-1) HCl𝐒𝟑 : E-2) 𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟐 𝐒𝟐 :
𝐇𝐂𝐥𝐎𝟑 + 𝟑 𝐇𝟐 𝐒 → 𝐇𝐂𝐥𝐒𝟑 + 𝟑 𝐇𝟐 𝐎
NT.= Ácido SULFOclórico NT.= Ácido DITIOsulfúrico
N.S.= Ácido SULFOclórico (V) N.S.= Ácido dioxoditiosulfúrico(VI)
N.I.= Sulfoclorato (V) de (mono)hidrógeno. N.I.= Dioxoditiosulfato (VI) de (di)hidrógeno.
 PEROXO ACIDOS (H – NoM – O - 𝑶𝟐 )
E-1) 𝐇𝐍𝐎𝟐 (𝐎𝟐 ) = 𝐇𝐍𝐎𝟒
NT.= Ácido PEROXO nítrico
N.S.= Ácido dioxoperoxonitrico (V)
N.I.= Dioxoperoxonitrato (V) de (mono)hidrógeno.
 HALÓGENO ÁCIDOS (H – NoM - X) – (H – NoM – O - X) - (NoM – O - X)
E-1) 𝑯𝑪𝒍𝑭𝟔 E-2) 𝑯𝑺𝑶𝟑 𝑩𝒓
NT.= Ácido fluoroclórico NT.= Ácido monobromosulfúrico o bromosulfónico
N.S.= Ácido hexafluoroclórico (V) N.S.= Ácido trioxobromosulfúrico (VI)
N.I.= Hexafluoroclorato (V) de hidrógeno. N.I.= Trioxobromosulfato (VI) de hidrógeno.
E-3) 𝑺𝑶𝑰𝟐
NT.= Ácido yoduro de tionilo o yoduro de sulfinilo
N.S.= Ácido yoduro de tionilo o yoduro de sulfinilo
N.I.= Ácido yoduro de tionilo o yoduro de sulfinilo ó Diyoduro de oxoazufre (VI)

 OTROS ACIDOS: 𝑯𝑪𝑵

NT.= Ácido cianhídrico
N.S.= Cianuro de hidrógeno
N.I.= Cianuro de hidrógeno.

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 IONES.- Se denomina ion al átomo o grupo de átomos que poseen carga eléctrica.
Cuando tienen carga eléctrica positiva se los denomina catión. Cuando tienen carga eléctrica negativa se los
denomina anión. Por el número de átomos se los denomina monoatómicas o poliatómicas.

MONOATÓMICOS POLIATÓMICOS
𝐴𝑙 3+ → 𝐼ó𝑛 𝐴𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑜 𝐶𝑂2+ → 𝐼ó𝑛 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑖𝑙𝑜
𝐶𝑙1− → 𝐼ó𝑛 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜 𝐶𝑙𝑂1− → 𝐼ó𝑛 𝐻𝑖𝑝𝑜𝑐𝑙𝑜𝑟𝑖𝑡𝑜

 RADICAL HALÓGENO
Es la molécula incompleta que queda cuando a un ácido se le quitan sus hidrógenos, su valencia es negativa e
igual al número de hidrógenos que se quitan al acido.
Se nombran cambiando las terminaciones de los ácidos:
Hipo - oso por Hipo - ito
oso por ito
ico por ato
Per - ico por Per - ato

ACIDO FORMULA RADICAL NOMBRE

ÁCIDO SULFÚRICO 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑆𝑂4 )= Radical sulfato
ÁCIDO PERCLÓRICO 𝐻𝐶𝑙𝑂4 (𝐶𝑙𝑂4 )− Radical perclorato
La carga del radical es igual al número de hidrógenos que se está dejando de lado para formar el radical.

1.6. SALES
𝐂𝐚𝐭𝐢ó𝐧 + 𝐀𝐧𝐢ó𝐧 → 𝐒𝐚𝐥

Á𝐜𝐢𝐝𝐨 + 𝐌𝐞𝐭𝐚𝐥 → 𝐒𝐚𝐥 + 𝐇𝐢𝐝𝐫ó𝐠𝐞𝐧𝐨

Á𝐜𝐢𝐝𝐨 + Ó𝐱𝐢𝐝𝐨 → 𝐒𝐚𝐥 + 𝐀𝐠𝐮𝐚
Á𝐜𝐢𝐝𝐨 + 𝐇𝐝𝐫ó𝐱𝐢𝐝𝐨 → 𝐒𝐚𝐥 + 𝐀𝐠𝐮𝐚

1.6.1. Sales Neutras

E-1) 𝑪𝒂𝑭𝟐 : E-2) 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟐 )𝟐 :
𝟐 𝑯𝑭 + 𝑪𝒂 (𝑶𝑯)𝟐 → 𝑪𝒂𝑭𝟐 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 𝟐 𝑯𝑵𝑶𝟐 + 𝑷𝒃𝑶 → 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟐 )𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶
NT.= Sal fluoruro de calcio. NT.= Sal nitrito plumboso
N.S.= Sal fluoruro de calcio N.S.= Sal nitrito de plomo (II)
N.I.= Sal difluoruro de calcio N.I.= Sal BIS [dioxonitrato (III)] de (mono)plomo (II)

E-3) 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟑 𝑺 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶
NT.= Sal tiosulfato de sodio
N.S.= Sal tiosulfato de sodio
N.I.= Sal trioxotiosulfato (VI) de disodio.

1.6.2. Sales Ácidas

E-1) 𝑵𝒂 𝑯𝑺𝒆: E-2) 𝑺𝒏(𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒 )𝟒 :
𝑯𝟐 𝑺𝒆 + 𝑵𝒂 𝑶𝑯 → 𝑵𝒂 𝑯𝑺𝒆 + 𝑯𝟐 𝑶 𝟒 𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 + 𝑺𝒏 (𝑶𝑯)𝟒 → 𝑺𝒏(𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒 )𝟒 + 𝟒 𝑯𝟐 𝑶
NT.= Sal selenuro ácido sódico NT.= Sal ortofosfato diácido estánnico
N.S.= Sal hidrógeno selenuro de sodio N.S.= Sal dihidrógeno ortofosfato de estaño (IV)
N.I.= Sal monohidrógeno selenuro de sodio. N.I.= Sal TETRA [dihidrógeno tetraoxofosfato (V)] de
estaño (IV).

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1.6.3. Sales Básicas

E-1) 𝑩𝒊(𝑶𝑯)𝑺: E-2) 𝑭𝒆 (𝑶𝑯)𝟐 (𝑪𝒍𝑶𝟑 ):
𝑯𝟐 𝑺 + 𝑩𝒊( 𝑶𝑯)𝟑 → 𝑩𝒊(𝑶𝑯)𝑺 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 𝑯𝑪𝒍𝑶𝟑 + 𝑭𝒆 (𝑶𝑯)𝟑 → 𝑭𝒆 (𝑶𝑯)𝟐 (𝑪𝒍𝑶𝟑 ) + 𝑯𝟐 𝑶

NT.= Sal sulfuro básico de bismuto NT.= Sal clorato dibásico ferroso
N.S.= Sal hidróxi(do) sulfuro de bismuto (III) N.S.= Sal dihidróxi(do) clorato de hierro (III)
N.I.= Sal hidróxi(do) sulfuro de bismuto (III) N.I.= Sal dihidróxi(do) trioxoclorato(V) de hierro (III)

1.6.4. Sales Dobles

E-1) 𝒁𝒏𝑵𝒊𝑪𝒍𝟒 : E-2) 𝑺𝒏(𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒 )𝟒 :
𝟒 𝑯𝑪𝒍 + 𝒁𝒏𝑶 + 𝑵𝒊( 𝑶𝑯)𝟐 → 𝒁𝒏𝑵𝒊𝑪𝒍𝟒 + 𝟑 𝑯𝟐 𝑶 𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 + 𝑴𝒈𝑶 + 𝑲𝑶𝑯 → 𝑲𝑴𝒈𝑷𝑶𝟒 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶

NT.= Sal cloruro doble de zinc - niqueloso NT.= Sal ortofosfato doble de potasio – magnesio
N.S.= Sal cloruro doble de zinc - níquel (II) N.S.= Sal ortofosfato doble de potasio – magnesio
N.I.= Sal Tetracloruro de zinc – níquel (II) N.I.= Sal Tetraoxofosfato(V) de potasio – magnesio.

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CAPITULO II: ESTEQUIOMETRIA

2.1 INTRODUCCIÓN

Se define como: ¨La aplicación de los conocimientos matemáticos y químicos en torno a una reacción química¨.
A partir de la definición de reacción química como: ¨La forma corta de expresar en términos de símbolos y
formulas todo un proceso de transformación química¨, la estequiometria implica el cálculo de pesos atómicos,
pesos moleculares, cantidad de sustancias reaccionantes y de productos obtenidos, etc.
Almendras Camargo J.V., cita que la reacción química denominada también fenómeno químico, es el conjunto
de fenómenos que permiten la transformación de una o varias sustancias en otras, con propiedades físicas y
químicas diferentes, bajo la acción de algunos factores energéticos, por ejemplo:

𝐴𝑙𝑘𝑎 𝑆𝑒𝑙𝑡𝑧𝑒𝑟 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑂2 + 𝑂𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠

𝐻2 𝑂
𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻2 𝐶𝑂3
Toda reacción química debe ser representada a través de una ecuación química, que es la representación escrita,
convencional, abreviada y precisa. Por ejemplo, la síntesis del cloruro de sodio:

𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶

REACIONANTES O RESULTANTES O
REACTIVOS PRODUCTOS

INDICA EL SENTIDO
DE LA REACCION
2.1.1. CLASIFICACIÓN
2.1.1.1. Reacciones por su mecanismo
A) Reacciones de adición o combinación.- En las que dos o más sustancias reaccionan para formar un solo
producto.
𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 (𝑎𝑐)
B) Reacciones de análisis o descomposición.- Se caracterizan porque una sustancia compleja sometida a la
acción de algún factor energético origina dos o más sustancias más sencillas.
∅
𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) → 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2 (𝑔)
C) Reacciones de simple sustitución.- Una sustancia simple o elemento desplaza a otro elemento de un
compuesto originando nuevas sustancias. Para que ocurra es necesario que la actividad de dicho elemnto
sea mayor a la del elemento reemplazado.
La actividad creciente que representan algunos metales y no metales se puede observar en la siguiente relación:
Li – K – Ba – Ca – Na – Mg – Al – Zn – Fe – Cd – Ni – Sn – Pb – (H) – Cu – Hg – Ag – Au
Creciente en actividad
F – O – Cl – Br – I – At – S – Sc – Te – (H) – N – P – As – Sb – C – Si – B

𝑯𝟐 𝑶
𝐹𝑒(𝒔) + 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝒂𝒄) → 𝐹𝑒𝑆𝑂4 (𝒔) + 𝐻2 (𝑔)

D) Reacciones de doble desplazamiento o metátesis.- Son aquellas que al encontrarse en soluciones

acuosas intercambian, mutuamente sus iones, tal como si se tratara de un cambio de parejas, originando
nuevas sustancias.
𝑁𝑎𝐶𝑙(𝒂𝒄) + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 (𝒂𝒄) → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝒔) + 𝑁𝑎𝑁𝑂3 (𝑎𝑐)

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E) Reacciones de neutralización.- En las que un ácido o un oxido ácido reacciona con una base u oxido
básico dando lugar a la formación de una sal y en general agua.

𝐻𝐶𝑙(𝒂𝒄) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝒔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝒂𝒄) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

F) Reacciones de combustión.- Generalmente son aquellas que reaccionan con el oxígeno. Pueden ser
aquellas que se producen entre un compuesto orgánico y el oxígeno del aire, bajo la acción del calor;
originando dos o más productos, calor y luz.

∅
𝐶𝐻4 (𝒈) + 𝟐 𝑂2 (𝒈) → 𝐶𝑂2 (𝒈) + 2 𝐻2 𝑂(𝑙) + ∅

2.1.1.2. Reacciones por cambio de valencia

A) Reacciones No Rédox.- Ningún elemento al pasar de reactivo a producto cambia su número de
oxidación.
2+ 2− 1+ 6+ 2− 2+ 6+ 2− 1+ 2−
⏞O
Ca ⏞+ 𝐻 ⏞2 ⏞𝑆𝑂⏞4 → Ca
⏞ ⏞ 𝑆𝑂⏞4 + H ⏞
⏞2 O
B) Reacciones Rédox.- Se caracterizan porque algunos elementos atómicos o iónicos al pasar de reactivos
a productos cambian su número de oxidación.
Se oxida

𝟎 𝟐+ 6+ 2− 𝟐+ 6+ 2− 𝟎
⏞⏞
⏞ + Cu
Fe ⏞4
𝑆𝑂 ⏞ ⏞⏞ ⏞
(𝑎𝑐) → Fe 𝑆 𝑂4 (𝑎𝑐) + Cu (𝑠)

Se reduce
2.1.1.3. Reacciones por su extensión
A) Reacciones Reversibles.- Se producen en forma incompleta. Se produce una reacción directa y otra
inversa conduciendo a un estado de equilibrio, denominado equilibrio químico, representado por una
doble flecha.
𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ↔ 𝐻2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑐)
B) Reacciones Irreversibles.- Se producen en un solo sentido.

𝐻𝐶𝑙(𝒂𝒄) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝒔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝒂𝒄) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

2.1.1.4.Reacciones por cambio de energía calorífica

A) Reacciones Exotérmicas.- Se producen con desprendimiento de energía calorífica.

𝐶𝑎𝑂(𝒔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 (𝒂𝒄) + ∅

B) Reacciones Endotérmicas.- Para originar productos los reactivos requieren del factor calor. Absorben
energía del ambiente que los rodea.
∅
2 𝐾𝐶𝑙𝑂3 (𝑠) → 2 𝐾𝐶𝑙(𝑠) + 3 𝑂2 (𝑔)

Reacciones Moleculares.- Son aquellas donde reactivos y productos se encuentran en forma atómica o
molecular.

𝐻2 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 2 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

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Reacciones iónicas.- (Ionización), son aquellas reacciones en las que intervienen sustancias iónicas; es decir,
átomos y moléculas iónicas, contenidas en el seno de un solvente, que generalmente es agua.
3+ − 3+ 1−
𝐻 𝑂
𝐹𝑒 ⏞ (𝑎𝑐) ⇔2
⏞ (𝑎𝑐) + 3 𝐶𝑙 ⏞3
⏞ 𝐶𝑙
𝐹𝑒 (𝑎𝑐)

1+ 2−
𝐻2 𝑂
𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) ⇔ 2 𝑁𝑎 ⏞4
⏞ + 𝑆𝑂

Reacciones electrolíticas.- Son aquellas reacciones que se producen en disoluciones acuosas o fundidas y
bajo la acción de la corriente.
1+ 1−
𝐻2 𝑂
𝐴𝑔𝐶𝑙 ⇔ 𝐴𝑔 ⏞
⏞ + 𝐶𝑙

𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜 (−): 𝐴𝑔+ + 𝑒 − → 𝐴𝑔0 𝑚

Á𝑛𝑜𝑑𝑜 (+): 2 𝐶𝑙 −1 + 2𝑒 − → 𝐶𝑙2 𝑚

2.2.BALANCEO DE ECUACIONES QUÍMICAS

Es el proceso por el cual las sustancias que intervienen en una ecuación química; es decir, reactivos y productos,
queden nivelados tanto en cargas eléctricas como en el número de elementos.

2.2.1. Método Rédox.

El método de Transferencia de electrones se utiliza preferentemente en reacciones que se realizan por ¨vía seca¨.

Numero de oxidación.- Se define como la valencia o carga aparente en el átomo de un compuesto, por tanto
para que ocurra un cambio en el estado de oxidación debe haber transferencia de electrones.

Oxidación.- Se denomina así a cualquier cambio químico ene l cual una sustancia pierde electrones y por
consiguiente aumenta su estado de oxidación, es decir aumenta su valencia.

Reducción.- Se denomina así al cambio químico en el cual una sustancia gana electrones y por tanto disminuye
su estado de oxidación, o sea disminuye su valencia.

OXIDACIÓN (pierde electrones)

3- 2- 1- 0 1+ 2+ 3+ 4+ 5+ 6+ 7+

REDUCCIÓN (gana electrones)

PASOS A SEGUIR

1. Escribir correctamente la ecuación

𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑀𝑛𝐶𝑙2 + 𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝑂 + 𝐾𝐶𝑙

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2. Escribir los estados d oxidación de todos los elementos (en la parte superior de cada elemento).

1 7+ 2− 1+ 1− 2+ 1− 0 1+ 2− 1+ 1−
⏞ 𝑀𝑛
𝐾 ⏞ 𝑂⏞4 + 𝐻 ⏞ → 𝑀𝑛
⏞ 𝐶𝑙 ⏞2 + 𝐶𝑙
⏞ 𝐶𝑙 ⏞2 + 𝐻 ⏞ + 𝐾
⏞2 𝑂 ⏞
⏞ 𝐶𝑙

3. Determinar qué elementos experimentan cambios en su número de oxidación.

Oxida

1 7+ 2− 1+ 1− 2+ 1− 0 1+ 2− 1+ 1−
⏞ 𝑀𝑛
𝐾 ⏞ 𝑂⏞4 + 𝐻 ⏞→
⏞ 𝐶𝑙 ⏞2 + 𝐶𝑙
⏞ 𝐶𝑙
𝑀𝑛 ⏞2 + 𝐻 ⏞ + 𝐾
⏞2 𝑂 ⏞
⏞ 𝐶𝑙

Reduce

4. Escribir dos semireacciones cada una de las cuales contiene por una parte al elemento que se oxida y por
otra al elemento que se reduce, ambas se igualan eléctrica y molecularmente:
- Si los elementos llevan subíndices los mismos se escriben como coefientes.
- Si se determina que en la ecuación química existe dos o más elementos que se oxidan o se reducen, antes
de que sean afectados por los valores encontrados, se suman de forma independiente para luego
continuar con el procedimiento 6.
𝑀𝑛7+ → 𝑀𝑛2+
−
2 𝐶𝑙 → 𝐶𝑙2 0

5. De lo anterior se determina el cambio en el número de oxidación y por consiguiente el número de

electrones transferidos para cada elemento que experimenta cambio de número de oxidación.

𝑀𝑛7+ + 5𝑒̅ → 𝑀𝑛2+

2𝐶𝑙 − − 2𝑒̅ → 𝐶𝑙2 0

6. Multiplicar las semiecuaciones: la primera por el número de electrones de la segunda y la segunda

semiecuacion por el número de electrones de la primera. Sumar las semiecuaciones y simplificar los
electrones.
𝑀𝑛7+ + 5𝑒̅ → 𝑀𝑛2+ ∗2
−
2𝐶𝑙 − 2𝑒̅ → 𝐶𝑙2 0 ∗5

2𝑀𝑛7+ + 10𝑒̅ + 10𝐶𝑙 − − 10𝑒̅ → 2 𝑀𝑛2+ + 5𝐶𝑙2 0

7. Trasladar los coeficientes encontrados a la ecuación molecular. Finalmente igualar la ecuación por
simple inspección o tanteo.

2 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 16 𝐻𝐶𝑙 → 2 𝑀𝑛𝐶𝑙2 + 5 𝐶𝑙2 + 8 𝐻2 𝑂 + 2 𝐾𝐶𝑙

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2.2.2. Método del Ión Electrón

Se aplica principalmente en reacciones iónicas acuosas. Es importante identificar si la reacción se lleva en medio
acido o medio básico.

Medio Ácido.- Reacción que se caracteriza por contener iones hidrógeno (𝐻 + ) procedente de un ácido hidrácido
o un oxácido, presente en la ecuación, como reactivo producto.

PASOS A SEGUIR

1. Aplicar los pasos 1, 2 y 3 del anterior método. Oxida

DF
1 7+ 2− 1+ 4+ 2+ 1+ 6+
⏞ 𝑀𝑛
𝐾 ⏞ 𝑂⏞ 4 + 𝑁𝑎
⏞2 ⏞
𝑆 𝑂3 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → ⏞2 ⏞
⏞ 𝑆𝑂4 + 𝑁𝑎
𝑀𝑛 𝑆 𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂

Reduce
2. Formular dos semiecuaciones iónicas: una para el agente oxidante y otra para el agente reductor.
𝐴𝑔𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑒𝑛𝑡𝑒: 𝑀𝑛𝑂41− → 𝑀𝑛2+
𝐴𝑔𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟: 𝑆𝑂3 2− → 𝑆𝑂4 2−

3. Igualar las dos semiecuaciones iónicas tanto eléctrica como atómicamente; los oxígenos de un miembro
con el mismo número de moles de agua en el otro miembro, los hidrógenos con iones hidrógeno (𝐻 + ), en el
otro miembro.
𝑀𝑛𝑂41− + 8𝐻 + + 5𝑒̅ → 𝑀𝑛2+ + 4 𝐻2 𝑂
𝑆𝑂3 2− + 𝐻2 𝑂 − 2𝑒̅ → 𝑆𝑂4 2− + 2𝐻 +

4. Multiplicar las semiecuaciones: la primera por el número de electrones de la segunda y la segunda

semiecuacion por el número de electrones de la primera. Sumar las semiecuaciones y simplificar los
electrones.
𝑀𝑛𝑂41− + 8𝐻 + + 5𝑒̅ → 𝑀𝑛2+ + 4 𝐻2 𝑂 ∗2
2− 2− +
𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂 − 2𝑒̅ → 𝑆𝑂4 + 2𝐻 ∗5

2𝑀𝑛𝑂41− + 16𝐻 + + 10𝑒̅ + 5 𝑆𝑂3 2− + 5 𝐻2 𝑂 − 10𝑒̅ → 2 𝑀𝑛2+ + 8 𝐻2 𝑂 + 5 𝑆𝑂4 2− + 10𝐻 +

6𝐻 + 3 𝐻2 𝑂
5. Trasladar los coeficientes encontrados a la ecuación molecular. Finalmente igualar la ecuación por
simple inspección o tanteo.
2+ 1+ 6+
𝟐 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝟓 𝑁𝑎2 𝑆𝑂3 + 𝟑 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝟐 𝑀𝑛 ⏞2 ⏞
⏞ 𝑆𝑂4 + 𝟓 𝑁𝑎 𝑆 𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 𝟑 𝐻2 𝑂

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Medio básico.- Reacción que se caracteriza por contener iones hidróxido (𝑂𝐻)− procedente de un hidróxido o
base presente como reactivo o producto en la reacción.

PASO A SEGUIR:

1. Aplicar los pasos 1 y 2 del anterior método (medio ácido).

Oxida
DF
5+ 3+ 1− 6+ 6+
⏞ 𝑂3 + 𝐾𝑂𝐻 + 𝐶𝑟
𝐾 𝐶𝑙 ⏞ 2 (𝑆𝑂4 )3 → ⏞ + 𝐾2 ⏞
𝐾 𝐶𝑙 ⏞ 𝑂4 + 𝐻2 𝑂
𝑆 𝑂4 + 𝐾2 𝐶𝑟

Reduce
DF
𝐴𝑔𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑒𝑛𝑡𝑒: 𝐶𝑙𝑂31− → 𝐶𝑙 −
𝐴𝑔𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟: 𝐶𝑟 3+ → 𝐶𝑟𝑂4 2−

2. Igualar las dos semiecuaciones iónicas tanto eléctrica como atómicamente; los oxígenos de un miembro
con el mismo número de moles de agua en el mismo miembro, y en el otro miembro con el doble de
iones hidróxidos (𝑂𝐻)− .
𝐶𝑙𝑂31− + 3𝐻2 𝑂 + 6𝑒̅ → 𝐶𝑙 − + 6(𝑂𝐻)−
3+ − 2−
2 𝐶𝑟 + 16(𝑂𝐻) − 6𝑒̅ → 2 𝐶𝑟𝑂4 + 8𝐻2 𝑂

3. Aplicar los pasos 4 y 5 correspondiente al anterior método.

𝐶𝑙𝑂31− + 3𝐻2 𝑂 + 6𝑒̅ → 𝐶𝑙 − + 6(𝑂𝐻)− ∗1
3+ − 2−
2 𝐶𝑟 + 16(𝑂𝐻) − 6𝑒̅ → 2 𝐶𝑟𝑂4 + 8𝐻2 𝑂 ∗1

𝐶𝑙𝑂31− + 3𝐻2 𝑂 + 2 𝐶𝑟 3+ + 16(𝑂𝐻)− → `𝐶𝑙 − + 6(𝑂𝐻)− + 2 𝐶𝑟𝑂4 2− + 8𝐻2 𝑂

4. Trasladar los coeficientes encontrados a la ecuación molecular. Finalmente igualar la ecuación por
simple inspección o tanteo.
5+ 3+ 1− 6+ 6+
⏞ 𝑂3 + 𝟏𝟎 𝐾𝑂𝐻 + 𝐶𝑟
𝐾 𝐶𝑙 ⏞ 2 (𝑆𝑂4 )3 → ⏞ + 𝟑 𝐾2 ⏞
𝐾 𝐶𝑙 ⏞ 𝑂4 + 𝟓 𝐻2 𝑂
𝑆 𝑂4 + 𝟐 𝐾2 𝐶𝑟

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2.2.3. Método de los coeficientes indeterminados

Es un método netamente algebraico.

PASOS A SEGUIR
1. Formular correctamente a las sustancias reactantes y resultantes de la reacción.

𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 𝐹𝑒𝐶𝑙2 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐶𝑟𝐶𝑙3 + 𝐹𝑒𝐶𝑙3 + 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

2. Asignar coeficientes literales: a, b, c,…. a cada una de las sustancias que intervienen en el proceso.

𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 𝐹𝑒𝐶𝑙2 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐶𝑟𝐶𝑙3 + 𝐹𝑒𝐶𝑙3 + 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

a b c d e f h
3. Elaborar un sistema de ecuaciones algebraicas para cada uno de los elementos de la ecuación:

K: 2a=f 1)
Cr: 2a=d 2)
O: 7a=g 3)
Fe: b=e 4)
Cl: 2b + c=3d + 3e + f 5)
H: c=2g 6)

4. Resolver el sistema de ecuaciones con reemplazos algebraicos adecuados.

- Reemplazar en la ec. 5) las ecuaciones 1, 2, 3, 4, y 6
2𝑏 + 𝑐 = 3𝑑 + 3𝑒 + 𝑓
2𝑏 + 2𝑔 = 3 ∗ 2𝑎 + 3𝑏 + 2𝑎
2𝑏 + 14𝑎 = 6𝑎 + 3𝑏 + 2𝑎
6𝑎 = 𝑏
- Asignando el valor de a=1, entonces:
𝑏=6
- Encontrar el valor de las demás incógnitas en función de los valores de las incógnitas : a=1 y b=6:
a=1
b=6
c = 14
d=6
e=2
f=2
g=7
5. Trasladar los valores encontrados para cada incógnita a la ecuación molecular:

𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 6 𝐹𝑒𝐶𝑙2 + 14 𝐻𝐶𝑙 → 6 𝐶𝑟𝐶𝑙3 + 2 𝐹𝑒𝐶𝑙3 + 2 𝐾𝐶𝑙 + 7 𝐻2 𝑂

“Porque Jehová da la sabiduría, y de su boca viene el conocimiento y la inteligencia”. Proverbios 2:6

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