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PROBLEMAS
DE
TERMODINÁMICA APLICADA
MATERIAL DIDÁCTICO
Ingenierías
nº 13
José María Sala Lizarraga
Luis María López González
Manuel M. Ruiz de Aldana
PROBLEMAS
DE
TERMODINÁMICA APLICADA
Segunda Edición
81,9(56,'$''(/$5,2-$
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Problemas de termodinámica aplicada
de José María Sala Lizarraga, Luis María López González, Manuel M. Ruiz de Adana (publicado por la Universidad
de La Rioja) se encuentra bajo una Licencia
Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 3.0 Unported.
Permisos que vayan más allá de lo cubierto por esta licencia pueden solicitarse a los titulares del copyright.
© Los autores
© Universidad de La Rioja, Servicio de Publicaciones, 2011
publicaciones.unirioja.es
E-mail: publicaciones@unirioja.es
ISBN: 978-84-694-1724-9
LA VIDA
¿Qué es la vida
sino buscar,
hallar,
perder
y seguir buscando
de forma diferente?
¿Y la muerte?
¿Qué no es la muerte?
(LMLG)
A Chicho, in memoriam
A Eduardo, in vitam
A todos los Profesores de la Universidad
de La Rioja, in posterum
PRÓLOGO
Con motivo de la reciente puesta en marcha del Segundo Ciclo de la Carrera de Ingeniero
Industrial en el Centro de Enseñanzas Científicas y Técnicas de la Universidad de La Rioja, este
libro de problemas titulado "PROBLEMAS DE TERMODINÁMICA APLICADA" tiene como
objetivo servir de texto de problemas en las diversas asignaturas relacionadas directamente con
la Termodinámica Aplicada cuya docencia imparten los profesores del Área de Máquinas y
Motores Térmicos del Departamento de Ingeniería Mecánica de la Universidad de La Rioja,
tanto en el Primero como en el Segundo Ciclo de la Carrera de Ingeniería Industrial.
Al escribirlo se han pretendido dos finalidades básicas. Una es el presentar un libro moderno de
Problemas de Termodinámica Aplicada, necesario para que todos los estudiantes de la carrera
de Ingeniero Industrial completen su formación para abordar el estudio termodinámico de los
problemas que la Ingeniería Térmica y Energética presentan. Además, se ha pretendido
presentar los contenidos de forma que los alumnos comprendan con rigor y claridad los
principios y aplicaciones de la Termodinámica, para que puedan utilizarlos con seguridad y
eficacia
Este libro forma parte de nuestra serie de libros sobre Termodinámica Aplicada (Teoría y
Problemas), habiéndose seguido el mismo enfoque.
La experiencia nos demuestra que la asimilación de los conceptos sólo es posible si la enseñanza
de la teoría va acompañada de unas clases de aplicación que servirán de afianzamiento y
comprensión de la misma. El alumno debe quedar capacitado para afrontar global e
inteligentemente la solución de los problemas que se le plantean al Ingeniero Industrial en el
campo de su actividad profesional. Siempre hemos mantenido que la primera y mejor práctica es
el profundo conocimiento de la teoría y de sus aplicaciones.
Este libro de "PROBLEMAS DE TERMODINÁMICA APLICADA" es el fruto de una estrecha

y fecunda colaboración con el responsable de la docencia de Termodinámica dentro del
Departamento de Máquinas y Motores Térmicos de la Escuela Técnica Superior de Ingenieros
Industriales de Bilbao.
Queremos, finalmente, agradecer a los demás profesores de Termodinámica sus sugerencias y

comentarios, amén de sus valiosas experiencias, tendentes a una mejora en la calidad de este
libro de texto. Este agradecimiento lo hacemos extensivo a los profesionales del mundo de la
industria.
Logroño, febrero de 2.000.
Los autores.
CAPÍTULO I
Balances de Masa, Energía, Entropía

y Exergía en Volúmenes de Control.
Régimen estacionario.
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN ESTACIONARIO
En 2, la entalpía del vapor húmedo será:

h2 = h´ + x2 (h´´– h´) = 763,2 + 0,6·(2 778,1–763,2) = 1 972,14 kJ / kg
1h1 + m
m 2 h2 4 ⋅ 3 093,9 + 7 ⋅1972,14
Por tanto: h3 = = = 2 380 kJ / kg
3
m 11
A esa presión de 10 bar, el estado 3 corresponde, efectivamente, a un vapor húmedo de
título x3:
2380 − 763,2
h3 = h' + x3 (h′′ − h′)⇒ x3 = = 0 ,80
2778,1 − 763,2
2) Haciendo un balance de energía en la tobera, tenemos:

1 2 1
h3 + c 3 = h4 + c 42
2 2
Calculemos v3 y c3 (volumen específico y velocidad a la salida de la cámara de mezcla):
3v3 11 kg s ⋅ v3
m
c3 = =
A3 0,1 m 3
( )
v 3 = v′ + x 3 (v′′ − v′) = 1,128 ⋅ 10 −3 + 0,8 ⋅ 0 ,194 − 1,128 ⋅ 10 −3 = 0 ,155m 3 /kg
11 ⋅ 0,155
Luego c3 = = 17,05 m / s
0,1
Con los valores de la tabla y con x4 = 0,7 se obtiene:
h4 = h′4 + x4 (h′′4 − h′4 ) = 2090 ,5kJ/kg
de modo que, sustituyendo valores en el balance de energía en la tobera:
1 1
2 380 + 17,052 ⋅ 10 −3 = 2 090,5 + c42 ⇒ c4 = 7611
, m/s
2 2
Nota: si tuviésemos en cuenta los término de energía cinética en las secciones de entrada y
salida de la cámara, escribiríamos:
m 1 + m 2 = A3c3 ρ3 ⇒c3 =
(m 1 + m 2 )[v′ + x3 (v′′ − v′)]
A3
Balance de energías:
 1 2  1 2 1 2
 h1 + c1  +  h2 + c2  = h3 + c3 ⇒
 2   2  2
1  (m + m 2 )[v′ + x3 (v′′ − v′)]

2 2 2
1  m v  1  m v 
⇒ h1 +  1 1  + h2 +  2 2  = h′ + x3r +  1 
2  A1  2  A2  2 A3 
14
De las tablas del agua saturada obtenemos:

h1 = 655,5 kcal / kg ; h´ = 150,9 kcal / kg
luego h2 = (655,5–150,9)·0,2 + 150,9 = 251,8 kcal / kg
y por tanto: Q = 20,3 ⋅ (655,5 − 251,8) = 8195kcal / min
La potencia intercambiada W , de signo negativo, ya que es recibida por el volumen de

control, será:
W = −8 HP = −85,5 kcal / min
Tomando para el agua líquida incompresible ρ = 103 kg / m3, y c = 1 kcal / kg K (como se

supondrá generalmente siempre que no se den datos para considerar otros valores):
(
m A h + ec + e p )A − m B (h + ec + e p )B = 750 ⋅1 ⋅ (60 − t )
dU dt dt
= ρVc = 5 000
dz dz dz
Sustituyendo valores:
= 8195 + 85,5 + 750 ⋅ (60 − t ) = 53285 − 750t

dt
5000
dz
t dt z
Integrando: 6,66 ∫18 71,04 − t 0 ∫
= dz = z
de donde t = 71,04 − 53,04 e − z 6, 66
16
1.3- Se trata de inflar por medio de un compresor un neumático a presión

manométrica de 2,46 kp / cm2 (exceso de presión sobre la atmosférica). La
atmósfera, así como el aire que inicialmente llena el neumático, están a la
presión Pa = P1 = 1,012 kp / cm2 y t = 16ºC. El volumen, supuesto constante,
del neumático es V1 = 28,3 l. Se supone: a) que el aire es una mezcla ideal
20% de O2 y 80% de N2 en volumen y que se comporta como un gas perfecto
biatómico; y b) que el proceso es adiabático reversible. Se pide:
1) Temperatura final del aire en el interior del neumático, expresada en ºC y
en ºF.
2) Masa (en g) del aire contenido en el neumático antes y después del infla-
do.
3) Trabajo gastado en el inflado, el kpm (téngase en cuenta la acción atmos-
férica).
4) Valor final de la presión si, una vez concluido el inflado, la temperatura
del aire del interior del neumático desciende nuevamente a su valor ini-
cial.
Datos: M(O2) = 32; M(N2) = 28; 1 atm = 1,033 kp / cm2; 1 J = 0,24 cal; expo-
nente adiabático de un gas perfecto biatómico γ = 1,4.
1) Puesto que el proceso es adiabático reversible:

γ −1 0 ,4
 Pf  γ  3,472  1,4
T f = Ti  
 = 289 ⋅   = 411,02 K
 Pi   1,012 
9
t f (º C ) = 411,02 − 27315
, = 137,87º C ; t f (º F) = 32 + t f (º C ) = 280,17º F
5
PV 1,012 ⋅ 104 ⋅ 9,8 ⋅ 28,3 ⋅ 10 −3

2) N1 = 1 1
= = 117
, mol
RT1 8,314 ⋅ 289
PV 3,472 ⋅104 ⋅ 9,8 ⋅ 28,3 ⋅10 −3

N2 = 2 2
= = 2,82 mol
RT2 8,314 ⋅ 411,02
m1 = 1,17 ⋅ (0,2 ⋅ 32 + 0,8 ⋅ 28) = 33,7 g ;m2 = 2,82 ⋅ (0,2 ⋅ 32 + 0,8 ⋅ 28) = 81,22 g
3) a) Supongamos que el inflado se hace de una sola “embolada”:
17
2 1 − PV
PV γ
de modo que Wgastado = 1 1
+0− 1 A = = 316,82 kpm
PV
γ −1 γ −1
4) Es un proceso isócoro, de modo que:

P2 P3 P3 3,472 P
= = ⇒ = 3 ⇒ P3 = 2,42 kp / cm 2
T2 T3 Ti 411,02 289
19
1) Balance de energía: 2 h2 + m
m 3h3 = m
4 h4 + m
5 h5
4 = m
Ya que m 2 :
m 4 ⋅ 30 + 3,5 ⋅ 326,5 = m 4 ⋅ 295,8 + 3,5 ⋅ (− 20)⇒ m 4 = m 2 = 4,56kg/min
2) En las condiciones atmosféricas: ha = 318 kcal / kg ; sa = 1,320 kcal / kg K.

Bt ,5 = m 5bt ,5 = m 5 [(h5 − ha ) − Ta (s5 − sa )] =
= 3,5 ⋅ (− 20 − 318) − 293 ⋅ (− 0,08 − 1,320) = 252,7 kcal/min
3) Id = Ta (m 5 s5 + m 4 s4 − m 3 s3 − m 2 s2 ) =
= 293 ⋅ [3,5 ⋅ (− 0,080) + 4,56 ⋅ 1,17 − 3,5 ⋅ 1,275 − 4,56 ⋅ 0,120] = 13,33kcal/min
24
2) = 1,2 kg / s
m
Calor cedido: 3,97 kW / m
Calor cedido por unidad de masa:
39,7 kW
= 331
, kJ / kg
1,2 kg / s
De modo que, en este caso, la entalpía del vapor en la sección 2 sería:
h′ 2 = h1 − 331
, = 3 019 kJ / kg
que corresponde a un vapor recalentado a la presión de 10 bar y temperatura:
t′ 2 = 285º C
10  T  10 q( L )
B′Q = ∫
0
1 − a q( L )dL = Q − Ta
 T  ∫
0 T
dL
26
q4,1 = h1 − h4 = h1 − h3 ≈ 302 kcal / kg
Q1,4 = 135 000 kcal / k = m

⋅ 302 ⇒ m
= 447 kg / h
Por tanto: W c = m (h2 − h1 );h2 = 344kca/kg⇒ W c = 21,8kW
Q 2 ,3 = m (h2 − h3 ) = Wc + Q 4 ,1 = 153774kcal/h
2) ( )
∇B = I = Ta ∆Suniv = Ta ∆Satm + ∆S4 ,1 + ∆S3,4 =
 − 135000 135000 
= 293 ⋅  + + 447 ⋅ (s4 − s3 )
 293 273 
Aproximadamente:
s4 = 0,14 kcal / kg K ; s3 = 0,13 kcal / kg K ⇒ I = 11 200 kcal / h = 13 kW
3) Habrá que sumar el “calor” aportado por el líquido de llenado, aproximadamente igual a:
kg kcal kcal
50 000 ⋅6 = 300 000
h kg h
para lo cual el consumo del compresor debe ser:
300 000 + 135 000
Wc ′ = Wc = 70,25 kW
135 000
28
a = ρV ):
a , es el que sale ( m
Considerando que el caudal de aire atmosférico que entra, m

m
+m
m a Xe = m
a Xi a =
⇒ m
Xi − Xe
donde Xe y Xi son las humedades absolutas del aire en el exterior y en el interior:
22,55 0,00935 ⋅ 0,9
X i = 0,622 = 0,0141 ; X e = 0,622 = 5,44 ⋅10 −6
1 018 − 22,55 1 018 − 0,00935 ⋅ 0,9
y sustituyendo estos valores:
93,98 kg
a =
m −6
= 6 667,6 de aire seco
0,0141 − 5,44 ⋅ 10 h
Por tanto, el caudal másico de aire seco necesario para mantener la humedad relativa será:
m a (1 + X e ) ≈ 6667 ,6kg/h
2) V piscina = A h = 900 m 3 ; mCl = 0,15 ⋅ 900 = 135 g ;
0,12 ⋅ 135 ⋅ 10 −3
Cl =
m = 6,75 ⋅ 10 −4 kg / h
24
0,12 ⋅135 ⋅10−3  m 

m Cl = = 6 ,75 ⋅10− 4 kg/h;m Cl + m a = m a 1 + Cl  = m a (1 + yCl )
24  m a 
Cl
m 6,75 ⋅10 −4
a =
m = = 520,6 kg / h
y Cl 1,296 ⋅10 −6
 P  8,314 8,314  299 m3

 v = (Ra + X Rv ) =  + 0,014  103 = 0,864
 T  28,9 18  1,018 ⋅ 105
kg
kg 1,5 ⋅ 10 −6 
ρ = 1,157 3
⇒ y Cl ≈ = 1,296 ⋅ 10 −6 
m 1,157 
3) V = 1,3 ⋅ 4 290 = 5 577 m 3 / h ; Vρ = 6 454 kg as / h
Por lo tanto, el caudal de aire de renovación ha de ser el obtenido con las condiciones es-
pecificadas en 1):
Aire de renovación = 6 667,6 ⋅ 0,864 = 5575 m 3 / h
31
Sistema I II
Caudal de gas 24,75 kg / h 24,75 kg / h
Presión del gas a la entrada 474,3 kPa 474,3 kPa
Caída de presión del gas 55 kPa 0
 Entrada 38ºC 38ºC
Temperatura delgas: 
 Salida 36ºC 38ºC
Potencia de la bomba 0,15 kW 3 kW

Coste del sistema 250 000 pts 200 000 pts
1) Haciendo un balance de exergía para el sistema que comprende venturi, ciclón y bomba, se
tiene:
g bt1, g + N b + m
m g bt2, g + I
ag bt1,ag = m
Puesto que el agua en el estado 1 está en las condiciones atmosféricas (estado muerto):
bt1,ag = 0
( )
m g bt1,g − bt2,g = m g [(h1 − h2 ) − Ta (s1 − s2 )] = m c p (T1 − T2 ) − Ta ln
T1
T2
P
+ m g RmTa ln 1
P2
Unidad I:
( ) 
m g bt1,g − bt2,g = 24,75 ⋅ 1 ⋅  38 − 36 − 298 ⋅ ln
273 + 38 
 + 24,75 ⋅
273 + 36 
8,31
⋅ 298 ⋅ ln
474,3
474,3 − 55
=
 23
kJ
= 330,3 = 0,091 kW
h
Unidad II: ( )
m ag bt1,g − bt2,g = 0
Pérdidas de exergía en I: II = 0,091 + 0,15 = 0,241 kW
Pérdidas de exergía en II: III = 0 + 3 = 3 kW
2) Exergía mínima necesaria para recuperar la presión:

P1 8,31
(273 + 36)ln 474,3 = 340,5 kJ = 0,095kW
P2
m g ∫ P1
− v dP = m g RmT ln
P2
= 24 ,75
23 474 ,3 − 55 h
 0,15 0 ,095 
CI =  +  ⋅ 800 ⋅ 12 = 2927 pts/año
 0,95 0 ,68 ⋅ 0,95 
3
CII = ⋅ 800 ⋅ 12 = 30 315 pts / año
0,95
33
3) Aunque la inversión inicial para la opción I es 50 000 pts superior a la II (en realidad
mayor debido al coste del compresor), esa sobreinversión puede estimarse que se amorti-
zaría en 1,8 años.
34
1.11- D es un depósito de paredes rígidas, adiabáticas y de capacidad calorí-

fica nula, que está inicialmente completamente lleno de agua líquida (que se
supone no volátil, incompresible de v = 1 cm3 / g). La válvula v está inicial-
mente cerrada, y D comunica con una línea de gas a presión de 6 kp / cm2
constante, y T = 510 K constante. B es una bomba auxiliar que permite regu-
lar la presión del gas en D, que permanece constante = 6 kp / cm2, haciendo
ascender el agua hasta la sección de descarga, de s = 50 cm2, según se indica
en la figura.
Se desea elevar toda el agua contenida en D hasta el depósito superior,
destinado a asegurar el suministro de agua en un edificio de viviendas. Las
pérdidas de carga (∆u - q) en la conducción son de 117 J / kg.
Los gases de la línea, procedentes de una combustión previa, se com-
portan como un gas ideal de M = 29,42.
D se vacía en z = 20 min 33 s.
Calcular:
1) Caudal másico necesario de gases en g / s.
2) Velocidades del agua en el depósito y en la sección de descarga.
3) Trabajo total y potencia media de la bomba a lo largo del proceso.
Notas: · No hay intercambio de calor entre el gas y el agua.
· Se supone constante la presión del agua en la sección de descar-
ga = Pa = 1 kp / cm2.
· En el gas se suponen despreciables las variaciones de Ec y Ep.
· g = 9,81 m / s2.
· Para mayor simplicidad en el planteamiento, supóngase el volumen
de la conducción despreciable y que el régimen estacionario se esta-
blece instantáneamente.
35
Costo eléctrico:
1 kJ h 1 kWh pts pts
⋅ 1197 625 ⋅ 4,18 ⋅ 8 000 ⋅ ⋅ 7,3 = 85 483 810
0,95 h año 3 600 kJ kWh año
t h pts pts
Costo del vapor: 0,1528 ⋅ 8 000 ⋅ 2 000 = 2 444 800
h año t t
El costo total será la suma de ambos:
pts
87 928 610
año
41
42
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
CAPÍTULO II
Balances de Masa, Energía, Entropía y Exer-

gía en Volúmenes de Control.
Régimen no Estacionario.
43
44
1
h1 + c12 = ha
2
que es la entalpía de parada. Así que:
dU V .C .
U V .C . =
dz
= m 1 ha ⇒ ∫
i, f
dU V .C . = m f u f = ∫
i, f
m 1 ha dz = m f ha ⇒u f = ha
cp
⇒u f = c v T f = ha = c p Ta ⇒T f = Ta = T f = γTa = 1,4 ⋅ 290 = 406 K
cv
b) También puede resolverse el problema aplicando el Primer Principio a un sistema cerrado,
es decir, a la masa de control de aire entre su estado inicial (en condiciones atmosféricas) y el
estado final a Tf :
Qi , f = ∆U i f + Wi , f
V V
donde Qi , f = 0;Wi , f = ∫Va +V
Pext dV = ∫
Va +V
Pa dV = − PaVa
de modo que, siendo N el número de moles de aire que entra al depósito:

( )
∆U i f = U f − U a = Nc v T f − Ta = Pa V a = NRTa ⇒c v T f − Ta = c p − c v Ta ( ) ( )
⇒T f − Ta = (γ − 1)Ta ⇒ T f = γTa
 Tf Pf 
2) I = Ta ∆Suniv ;∆Suniv = N∆saire = N  c p ln − R ln 
 Ta Pa 
En todo gas perfecto:

cp 
=γ  γ
cv ⇒c p = γ c p − R ⇒c p =(γ −1
R )
c p − cv = R 

PaV Rγ Tf PV γ PV 1
luego ∆Suniv = ln = a ln γ = a ln γ =
RT f γ − 1 Ta γTa γ − 1 Ta γ − 1
102 pz ⋅ 1m3 kJ
= ln1,4 = 0.29
290 K ⋅ 0,4 K
De modo que: I = Ta ∆S univ = 84,1 kJ
46
π ⋅ 0,22
Wvol = Pext ∆V = 2,01 ⋅ 102 0,2 = 1,263kJ
4
Wr = − Fr ∆z = −0,75 ⋅ 0,2 = −0,15 kJ
π ⋅ 0,22
2) El volumen inicial es: 0,15 = 4,71 ⋅ 10 −3 m 3 = mi vi
4
Vi
vi = v ′ (124º C) = 1,064 ⋅ 10 −3 m 3 / kg ⇒ mi = = 4,43 kg
( s / tabla ) vi
Obteniendo los valores correspondientes de la mima tabla:
ui = h′− Pv ′ = 520,8 − 2,2502 ⋅102 ⋅1,064 ⋅10 −3 = 520,5 kJ / kg
Para el vapor húmedo en la tubería:
( )
v1 = [v′ + x1 (v′′ − v′)]165º C = 1,1081 ⋅10−3 + 0 ,9 ⋅ 0,2725 − 1,1081 ⋅10−3 = 0 ,2454m3 /kg
h1 = [h′ + x1 (h′′ − h′)]165º C = 697 ,3 + 0,9 ⋅ (2763 − 697 ,3) = 2556,4kJ/kg
Balance general de energía en un VC:

(
Q − (Wt + Wvol + Wr ) = ∆EVC + H + Ec + E p )sal − (H + Ec + E p )entr
En nuestro caso, Q = 0 ; Wt = 0 ; ∆EVC = ∆UVC ; no hay sección de salida :
(
− (Wvol + Wr ) = ∆UVC − H entr = m f u f − miui − m f − mi h1 ) ( )
(
− (1,263 − 0 ,15) = m f u f − 4,43 ⋅ 520 ,5 − m f − 4,43 ⋅ 2556 ,4 )
(
⇒ m f 2556,4 − u f = 9020 ) [1]
donde mf está en kg y uf en kJ / kg.
π ⋅ 0 ,22 
Wf = 0,35 = 0,011 = m f v f 
3) 4  [2]
Pf = Pi = 2,2502bar 

El estado final se encuentra sobre la isóbara Pi y además tiene que satisfacer las relaciones
[1] y [2]. Con las tablas del agua saturada tantearíamos valores a lo largo de la isóbara Pi hasta
encontrar un estado que satisfaga simultáneamente [1] y [2].
50
V ′ ′i V 2 5
m′ ′ i = = = = 48 kg de vapor
v′ ′ v ′ ′ 0,10427
mi = m′ i + m′ ′ i = 2 938,2 kg de agua
m′ ′ i
xi = = 0,01634 ; H i = m′ i h′+ m′ ′ i h′ ′ = = 2 729,126 MJ
m′ i + m′ ′ i
2) Aplicando el Primer Principio al volumen de control limitado por las paredes del depósito:
Q − (Wt + Wvol + Wr ) = ∆EVC + ∆ H + Ec + E p ( )entr
sal
⇒
⇒Q = ∆U VC + H sal ⇒Q = m f u f − mi u i + (mi − m f )h′′ =
= m f (h f − Pv f )− mi (hi − Pvi ) + h′′(mi − m f )
Teniendo en cuenta que

m f v f = mi v i = V ;h = h′ + x(h′′ − h′);x = (v − v′) (v′′ − v′)
 V m f − v′ 
queda: Q = m f h′ + (h′′ − h′)
v′′ − v′ 

 − mi h′ + (h′′ − h′)
V mi − v′ 
v′′ − v′ 
(
+ h′′ mi − m f = )
 
V − m f v′
= m f h′ + (h′′ − h′)
v′′ − v′
− mi h′ − (h′′ − h′)
V − mi v′
v′′ − v′
(
+ h′′ mi − m f = )
( )
= h′ m f − mi + (h′′ − h′)
v′
(
v′′ − v′
) (
mi − m f + h′′ mi − m f = )
mv′′
v′′ − v′
(h′′ − h′) = [1]
300 ⋅104 ,27

= (2798 − 897 ,8) = 576546kJ
104 ,27 − 1,173
3) El procedimiento de cálculo es idéntico al seguido en 2), teniendo en cuenta que, en este

caso, la entalpía específica a la salida es h´ en vez de h´´. De modo que:
(
Q′ = m f u f − mi ui + mi − m f h′)
Siguiendo el mismo orden de operaciones se obtiene:
mv′
Q′ = (h′′ − h′) = 300 ⋅1,173 (2798 − 897 ,8) = 6486kJ [2]
v′′ − v′ 104 ,27 − 1,173
52
2.5- Un depósito de paredes adiabáticas, de volumen constante y capacidad

calorífica despreciable, contiene inicialmente una masa m0 de agua líquida a
50ºC. El depósito está conectado por su parte superior a una bomba de vacío
que va extrayendo el vapor según se va formando. Se observa que, cuando la
temperatura ha descendido hasta 10ºC, el depósito contiene 100 g de agua lí-
quida. Se sigue extrayendo vapor hasta conseguir que todo el líquido se soli-
difique. Calcular:
1) Cantidad inicial de agua contenida en el depósito.
2) Cantidad de hielo cuando termina la solidificación.
Datos: · Calor específico del agua líquida = c = cte. = 1 cal / g ºC
· Entalpía de fusión = cte. = rf = 80 cal / g
· Entalpía de vaporización en función de t(ºC): rv = 600 - 0,6 t
Según se va extrayendo el vapor, el agua se evapora. La energía necesaria para esa

evaporación procede del agua misma (ya que el depósito es de paredes adiabáticas), cuya tempe-
ratura va progresivamente disminuyendo. En un intervalo de tiempo dz la energía necesaria para
vaporizar la masa dm es rv dm, y ello da lugar a una disminución de la temperatura dt tal que:
dm cdt 100 g dm 10º C dt

1) rv dm = mcdt ⇒
m
=
rv
⇒ ∫m0 m
= ∫
50º C 600 − 0 ,6
⇒
−1 0 ,6
100 1 600 − 0,6 ⋅ 10  570 
⇒ln =− ln ⇒m 0 = 100 ⋅   = 107 ,115 g
m0 0,6 600 − 0,6 ⋅ 50  594 
−1 0 ,6
m′ dm 0 dt m′ − 1 600 m′  600 
2) ∫m0 m
= ∫
50 600 − 0 ,6t
⇒ln = ln ⇒ = 
m 0 0,6 570 m 0  570 
⇒ m′ = 98,34 g (líq. a 0º C)
La cantidad de agua que pasa de la fase sólida a vapor es tal que:

m′ v ⋅ 600 = (98,34 − m′ v ) ⋅ 80⇒m′ v = 11,57 g
de modo que la masa de hielo que queda es:
98,34 − 11,57 = 86,77 g
54
50 ⋅ 8,314 ⋅ 293
b) V1 = = 1,2 m 3
1,013 ⋅ 105
V  P  1 
W1,2 = Pe ∆V = Pe  2 − 1V1 = Pe  1 − 1V1 = 8 ⋅ 1,013 ⋅ 102 ⋅  − 1 ⋅ 1,2 = −850 ,9kJ
 V1   P2  8 
Q′1, 2 −W ′1,2 = ∆U = 0 ; Q′1,2 = −850,9 kJ
2) a) Haciendo un balance de energía en el depósito B por unidad de tiempo, se tiene:

U = −W + m
h
Integrando resulta:
( ) (
U f − U i = −W1,2 + h N f − N i ;N f cvT f − N i cvTi = −W1,2 + c pTi N f − N i )
Pf N f c v  1  1
Vf = ; Pf V f + N i RTi + W1,2 = N f c p Ti ⇒ N f =  Pf V f + PiVi + W1,2 
RT f R γ −1  c p Ti
 8 ⋅ 1,013 ⋅ 105  1,2  3 1
Nf =  1,8 −  + 1,013 ⋅ 10 ⋅ 0,6 + 253,27 ⋅ 10 
5
= 428,9mol
 0 ,4  8   (7 R 2 )⋅ 293
Pf V f
Tf = = = 375 K
RNf
b) Operando de igual modo se obtiene:

N f = 499 mol → T f = 322,3 K
56
γ −1
T P γ
Para el gas que queda en la botella: =  
Ti  Pi 
γ −1
T2  Pa  γ
Por otra parte, en la turbina: = 
T P
γ −1 γ −1 0 ,4
T2 T  Pa P  γ P  γ  1  1,4
y por tanto =  ⇒T2 = Ti  a  = 289 ⋅   = 104 ,65K
T Ti  P Pi   Pi   35 
∫ m h dz = h (m − m ) = u (m − m )+ R T (m − m )
z + ∆z
Además: 2 2 2 i f 2 i f m 2 i f
z
Así pues, integrada la expresión [1] a lo largo del tiempo que dura el proceso, resulta:
( ) (
− Wt = cv m f T f − miTi + cvT2 mi − m f + RmT2 mi − m f ) ( )
 PV 
− Wt
cv
(
= m f T f − miTi + γT2 mi − m f =
Pf V PiV
Rm
−
Rm
)
+ γT2  i −

Pf V


 RmTi RmT f 
Wt Rm 1
⇒V = ⋅ [2]
 P Pf 
( )
cv
Pi − Pf − γT2  i − 
 Ti T f 
 
γ −1
 Pf  γ
donde Pi = 35bar ;Pf = 3,5bar ;Ti = 289 K ;T f = Ti  
 = 149,6 K
 Pi 
valores que, sustituidos en [2], dan: V = 0,028 m 3
58
Calor cedido mientras sale el freón del tanque:
Este caso es el mismo considerado en el problema 2.4- (pág. 51). Por cualquiera de los dos
procedimientos ahí empleados, se obtiene, en función de los datos, el calor absorbido por el F-12
en el proceso de vaporización, al salir la masa m del depósito:
m v′ ′ 20 ⋅ 0,01111
Q2 = r = ⋅113,52 = 2 460 kJ
v ′ ′− v ′ 60º C 0,01111 − 0,000856
de modo que Q = Q1 + Q2 = 16 812,14 kJ
60
P2 TA 6 ⋅ 290
⇒ T2 = = = 376,7 K
PT P2 − P1 11
, ⋅ 290 6 − 11 ,
1 A
+ +
T1 γ 285 1,4
En ese instante, el número de moles de aire que hay en B es:
P2V2 6 ⋅ 105 ⋅ (5 − 2,3)
N2 = = = 517 ,19mol
RT1 8,31 ⋅ 376 ,7
2) Durante la salida del líquido hay un intercambio de trabajo volumétrico de VC. En tal
caso, el balance de energías por unidad de tiempo sería:
dV dU
−P = h ⇒
−m
dz dz
− P(V3 − V2 ) = N 3u3 − N 2u2 − (N 3 − N 2 )h = N 3cvT3 − N 2cvT2 − (N 3 − N 2 )c pT3
− N 2cvT2 + P(V3 − V2 ) + N 2c pTA

PV3
γ −1
⇒ N3 = = 1118,1mol
c pTA
que es el número de moles de aire en B al final del proceso considerado. Luego:

PV3
T3 = = = 322,7 K
N3 R
62
expresión que, integrada entre el instante inicial (presión nula en D) y el final (presión en D igual
a la de la línea), da:
−WTAP = ∆U − N h1
Número de moles N que entra en D:
PV
N= 2
= = 4 544,7 mol
RT2
Incremento de energía interna en D, ya que inicialmente está vacío:
∆U = U 2 = Nu2
y por tanto ( )
WTAP = N c pT1 − cvT2 = 4544,7 ⋅ (7 ⋅ 533 − 5 ⋅ 563)⋅ 10−3 = 4163,4kcal
2) Considerando ahora el VC 2 constituido por D, tubería de conexión con la TBP, y la TBP,

el balance de energía sería:
dU
−WTBP = + N ′ h4
dz
expresión que, integrada en el tiempo hasta que la presión en D sea de 2 atm, da:
−WTBP = ∆U ′+ N ′ h4
El vaciado de D se realiza de manera que la entropía específica del gas que queda dentro
de él permanece constante. Evidentemente, la entropía total dentro de D disminuye, porque dis-
minuye la masa contenida. El proceso puede ser en su conjunto irreversible, de forma que la va-
riación total de la entropía en el universo es positiva. Utilizando la condición de que la entropía
específica es constante para el gas que queda en D, la temperatura final en él cumplirá:
−0 ,4
1−γ 1−γ
7 1,4
T2 P2 γ = T f Pf γ ⇒T f = 563 ⋅   = 393,6 K
 2
El número final de moles en D es:
Pf V
Nf = = = 1858 mol
RT f
luego el número de moles que sale de D, expansionándose en la TBP, será:

N ′ = N − N f = 2 686,7 mol
De modo que ∆U ′ = N f uT f − N uT2
resultando WTBP = N uT2 − N f uT f − N ′ h4 = = 2 686,1 kcal
64
1) Hallemos la temperatura T1 del aire en 1, que se ha expansionado isoentrópicamente desde

el estado de reposo atmosférico:
1−γ 1−γ
T1P1 γ = Ta Pa γ
donde Pa = 1,012 kp / cm 2 ; P1 = 1 kp / cm 2 ; γ = 1,4 ; Ta = 290,15 K
obteniéndose T1 = 289,16 K
Hallemos igualmente T2, a la salida del compresor, en el que el aire ha experimentado una
compresión adiabática no reversible, estando 2 sobre la politrópica de índice n = 1,45 que pasa
por 1. Por tanto:
1− n
P n
T2 = T1 1  == 411,62 K
 P2 
P1 9,81 ⋅ 104 kg
= A1c1ρ1 ⇒ ρ1 =
m = = 118
,
RmT1 8,31 103 ⋅ 289,16 m3
28,9
Haciendo un balance de energía en el VC 1:
1 2 γR m 2
c1 = (Ta − T1 ) = 1,4 ⋅ 8,31 ⋅10 3 ⋅ (290,25 − 289,16) = 996,81 m2 ⇒c1 = 44,65 m
2 γ −1 0,4 28,9 s s
m π d12
luego A1 = = = 3,79 ⋅10 −3 m 2 = ⇒ d1 = 0,069 m
ρ1c1 4
El trabajo específico de compresión vendría dado por:
γ
Rm (T2 − Ta ) + c22
1
− Wc =
γ −1 2
RmT2
m m
siendo c2 = = = 13,64
A2 P2 s
13,642
⋅ 103 ⋅ (411,62 − 290 ,15) +
1,4 8,31 kJ
luego − Wc = ⋅ = 122 ,34
0 ,4 28,9 2 kg
Wc = −122,34 kJ / kg
66
Siendo mD la masa de cada uno de los depósitos vacíos, y g la aceleración local de la gra-
vedad, de un balance de fuerzas (ya que la aceleración es nula) resulta:
mD g − VA ρ a g = mD g + VB ρ f g − VB ρ a g ⇒ ρ a (VB − VA ) = ρ f VB
VB
Dividiendo por VA y llamando K=
VA
γ
queda (K − 1)ρa = Kρ f → K=
VB
=
( s /[ 1 ]) VA γ − 1
2) Balance de energía al VC:

(
0 = ∆U B − H 1 ⇒m f u f − mi u i = m f − mi h1 ⇒)
( ) ( )
m f c v T f − mi c v Ta = m f − mi c p Ta ⇒m f T f − mi Ta = m f − mi γTa [2]
PaV (P 2)V
donde mf = ;mi = a
Rm T f R m Ta
2γ
y sustituyendo en [2] y despejando: Tf = Ta
1+ γ
1+ γ
De modo que ρ f = ρa
2γ
Ecuación de equilibrio de fuerzas:
ρa
mD g + VA g
1 
(
− VA gρ a = mD g + VB ρ f g − VB ρ a g ⇒VA ρ a  − 1 = VB ρ f − ρ a )
2 2 
1 V 1 + γ VB VB γ
y dividiendo por VA ρa: −1 = B ⋅ − ⇒ =
2 V A 2γ VA VA γ − 1
69
 N 2a  N 2 a  ∂P 
(V − Nb ) = NRT ⇒ P =
NRT NR
P + − ⇒  =
 2 
− 2
 ∂ V − Nb
 V  V Nb V T V
 NR NRT N 2a  N 2a
de modo que dU =  T − + 2 dV = 2 dV
 V − Nb V − Nb V  V
 1 1  VB 4a a
e integrando: U 2 − U1 = N 2 a −  = N 2 a = =
 A
V V A + VB  V (V
A A + VB ) 20 5
 ∂s   ∂s   ∂P 
2) s = s( T , v )→ds =   dT +   dv =   dv , ya que T = cte.
 ∂T  v  ∂v  T  ∂T  v
NR V A +VB NR V + VB − Nb 10 − b
dS =
V − Nb
dV ⇒ S2 − S1 = ∫VA V − Nb
dV = NRln A
VA − Nb
= 2 Rln
5−b
 V + VB − Nb U 2 − U1  10 − b a
3) I = Ta ∆Suniv = Ta (∆S + ∆Sat ) = Ta NRln A −  = 600 Rln
 −
 VA Ta  5−b 5
71
Sustituyendo en [1]:
P2V B PV PV PV  P P 
0= c v T2 − 1 B c v T1 −  2 B − 1 B c p T1 ⇒ P2 − P1 −  2 − 1 γT1 = 0
RT2 RT1  RT2 RT1   T2 T1 
 25 1,013 
25 − 1,013 −  −  ⋅1,4 ⋅ 293 = 0⇒T2 = 403,6 K
 T2 293 
que es la temperatura final en la botella. De modo que:
PV
N2 = 2 B
= 89,4 mol
RT2
Relación de Gouy-Stodola: I = Ta ∆S univ
donde ∆S univ = ∆S B + ∆S D
Tomando como origen de entropías la correspondiente al estado atmosférico (P1 = Pa ,
T1 = Ta), es decir, que s(T1,P1) = 0:
 P   P 
∆Suniv = N 2  c p ln 2 − R ln 2  − (N 2 − N1 ) c p ln D − R ln D  =
T T
 T1 P1   T1 P1 
 25   P 
 − (89,4 − 4,95)⋅  c p ln 1 − R ln D 
403,6 T
= 89,4 ⋅  c p ln − R ln
 293 1,013   T1 P1 
Sustituyendo el la relación de Gouy-Stodola:

I1 = 205 kJ
La destrucción de exergía se debe a la irreversibilidad del proceso originada por el salto

finito de presiones en la laminación.
2) La disminución de exergía en D es:

− ∆BD = (N 2 − N1 )bt
Balance de exergía en el sistema D-B:
∆BD + ∆BB = − I1 ;(BD + BB )f = (BD + BB )i − I1
Siendo nula la exergía en el estado atmosférico:

∆BB = B2 = (N 2 − N1 )bt − I1 ;bt = h − ha − Ta (s − sa ) = −Ta sD
;− ∆B D = (89,4 − 4,99)⋅ 26,65 = 659,1kJ

PD 25 J
s D = − Rln = − Rln = 26,65
Pa 1,013 mol K
de forma que BB, f = 454,1 kJ
que será la exergía realmente obtenida en el proceso.
73
Así que el rendimiento exergético será:

BB, f 454,1
ηexerg = = = 0,688 = 68,8%
− ∆BD 659,1
z + ∆z  T   T 
dU = N 2 cv (T2 − Ta ) − Ta cv ln 2  == 31,15kJ
U ( T2 ) T
3) I2 = ∫z
1 − a δQ = −∆U −
 T  ∫U ( Ta )
a
T  Ta 
B′ B, f = BB, f − I2 = 454,1 − 3115

, = 422,95 kJ
Efectivamente, se puede comprobar que el contenido exergético final en la botella sería,

calculándolo directamente en función de los parámetros que definen el estado final:
  T T 
B′B , f = N 2 [u − ua − Ta (s − sa ) + Pa (v − va )];B′B , f = 89,4 ⋅  RTa ln 3 + Pa R a − a 
P
 Pa  P3 Pa 
N 2 RTa
donde u − ua = 0 ; P3 = = = 18,148 bar
VB
Sustituyendo estos valores: B′ B, f = 422,95 kJ
que es el mismo valor obtenido por el procedimiento anterior.
74
1) En el estado final de equilibrio se igualarán, en los tres depósitos, las presiones parciales
ejercidas por el gas, e igualmente por el NH3. La presión ejercida por éste último será, como
máximo, la de saturación correspondiente a la temperatura de 0ºC (principio de la “pared fría”),
quedando A y B con NH3 recalentado; y C con vapor de NH3 saturado a 0ºC y, si es que así ocu-
rre, con el NH3 líquido saturado “sobrante”.
v NH3 − 1,64 l 100
0,12 = ⇒ v NH3 = 19,37 ⇒ mNH3 = = 5,16 kg
149,4 − 1,64 kg 19,37
Quedarán en fase líquida saturada:
 1000 500 100 
5,16 −  + +  = 0,22kg
 300 383 330 
que ocuparán un volumen: 0,22·1,57 = 0,3453 l, despreciable frente a los 1 000 l de VC.
De modo que el NH3 se repartirá así:
En A: 0,303 kg de vapor recalentado a 20ºC y 4,12 bar.
En B: 1,3055 kg de vapor recalentado a 60ºC y 4,12 bar.
En C: 3,5515 kg de vapor húmedo a 4,12 bar, cuyo título será:
3,5515 − 0,22
x Cf = = 0,94
3,5515
Por otro lado, siendo Pfg la presión parcial final del gas en los tres depósitos:
1000 ⋅ 2  100 500 1000 

= Pfg  + + ⇒ Pf = 1,33bar
g
273  293 333 273 
y la presión total final es: Pf = Pfg + Psat , NH3 ( 0º C ) = 1,33 + 4,12 = 5,45 bar
2) El calor intercambiado por el conjunto de A, B y C será igual a la suma de las variaciones

de sus energías internas:
H iA = 5,16 ⋅ [275,3 + 0 ,12 ⋅ (1462,3 − 275,3)] = 2154,54; PV ( A

i
= 8,57 ⋅10 2 ⋅ 0,1 = 85,7kJ )
luego U iA = 2155,54 − 85,7 = 2 070 kJ
2 ⋅ 100 ⋅1
Del mismo modo: U iB = 0 ; U iC = = 500 kJ
0,4
y U i = U iA + U iC = 2 570 kJ
1,33 ⋅ 102
En el estado final: U gf = (0,1 + 0,5 + 1) = 532kJ
0,4
U NH
f
3
( )
= 0 ,303 ⋅ 1495,9 − 4,12 ⋅ 102 ⋅ 0,1 f + (1,3055 ⋅ 1592,2 − 4,12 ⋅ 100 ⋅ 0,5) f +
A B
+ (3,3315 ⋅ 1462,3 + 0,22 ⋅ 275,3 − 4,12 ⋅ 100 ⋅ 1) f = 6805kJ

C
76
así que: U f = U fg + U NH
f
3
= 7 337 kJ → Qtot = Q A + Q B + Q C = U f − U i = 4 767 kJ
3) ∆S NH3 = S NH
f
3
− S iNH3
S NH
f
3
= 0,303 ⋅1,341 + 1,3055 ⋅1,676 + (3,3315 ⋅ 5,321 + 0,22 ⋅ 0,712) = 20,47kJ/K
SiNH 3 = 5,16 ⋅ [1,047 + 0,12 ⋅ (5,112 − 1,047 )] = 7 ,9196kJ/kg
De modo que: ∆S NH3 = 12,55 kJ / K
1,33 ⋅ 100 ⋅ 0,1  293 1,33  1,33 ⋅ 100 ⋅ 0 ,5  333 1,33 

∆S g = ⋅  3,5 ⋅ ln − ln + ⋅  3,5 ⋅ ln − ln +
293  273 2  333  273 2 
1,33 ⋅ 100 ⋅1 2
+ ⋅ ln = 0,45 kJ / K ⇒ ∆S tot = 13 kJ / K
273 1,33
Por otra parte:
 1 1 
Q A = 0,2Q B = −0,25Q C ;Qtot = Q A 1 + −  = 4767kJ
 0,2 0 ,25 
⇒ Q A = 2 383,5 kJ ; Q B = 11 927,5 kJ ; Q C = −9 534 kJ

De modo que:
 − 2383,5 − 11917 ,5 9534  kJ
∆Suniv = ∆S sist + ∆S fuentes = 13 +  + + =4
 293 333 273  K
I = Ta ∆S univ = 1172 kJ
77
(N1cv ,1 + N 2cv ,2 )T f ( )
= −(N1 + N 2 ) c p − cv T f = N1c p ,1Ti ,1 + N 2c p ,2Ti ,2
3,5 ⋅ 29,12 ⋅ 318 + 2 ⋅ 36,08 ⋅ 290

⇒ Tf = = 308 K
5,5 ⋅ 31,48
98 88 3,5 2 J
( N2 = = 3,5 ; N 2 = = 2 ; cp = ⋅ 29,12 + 36,80 = 31,48 )
28 44 5,5 5,5 mol K
vol
WVC = W = Pa ∆VVC = (N 2 + N 2 )RT f = 5,5 ⋅ 8,31 ⋅ 308 ⋅ 10−3 = 14,08kJ
2) ∆S = N 1 ∆s1 + N 2 ∆S 2 = S g
 308 0,631   308  J

S g = 3,5 ⋅  29 ,12 ⋅ ln − 8,31 ⋅ ln  + 2 ⋅  36 ,08 ⋅ ln − 8,31 ⋅ ln 0,364  = 63,18
 318 3   290  K
  308 
3) Bt = N [(h − ha ) − Ta (s − sa )] = 5,5 ⋅ 31,48 ⋅  308 − 290 − 290 ⋅ ln  = 96 ,15 J
  290 
B = Bt + (P − Pa )V = Bt ⇒ B = 96,15 J
4) Puesto que la transformación es isóbara, el calor intercambiado coincidirá con la variación

de entalpía:
( )
Q = ∆H = Nc p Ta − T f = 5,5 ⋅ 31,48 ⋅ (290 − 308) = − 3116,5 J
308 Ta  290 308

∫290 
1 −
T 
dQ = Nc p ∆T + Ta Nc p ln
308
= −3116,7 + 290 ⋅ 5,5 ⋅ 31,48 ⋅ ln
290
= 96,15 J
BQ = 96,15 J
5) Definiendo el rendimiento exergético como:

exergía obtenida ∆B
ηex = =
exergía aportada o "gastada" N1bt ,1 + N 2 bt ,2
Puesto que el gas queda al final en condiciones atmosféricas (estado muerto), su contenido
exergético final (exergía obtenida) es nulo, de modo que:
ηex = 0
Efectivamente, siempre que se dé una transmisión de calor a la atmósfera, la exergía obte-

nida, que será el contenido exergético de la energía calorífica transmitida a Ta , será nula. Por
ejemplo, el rendimiento exergético de un aparato eléctrico de calefacción de una atmósfera a Ta
constante, será nulo.
81
k1 (z − z0 )dz = 1600 J
z2
Wmuelle = ∫
z1
Haciendo un balance de energía:

Q − W * = ∆EVC
*
[(
+ m h + ec + e p )]2 − [m(h + ec + e p )]1
donde: Q = 0 ; W * = Wmuelle ; ∆EVC
*
= ∆U = U 2 − U1 ; m2 = 0 ; ∆ec = ∆e p = 0
En resumen: m entr hentr = W muelle + (U 2 − U 1 )⇒
(N f − Ni )hentr = Wmuelle + P2Vγ2 −− 1P1V1 ; PRT2V2 − PRT 

1V1  P2V2 − P1V1
c pT = Wmuelle + γ − 1
 2 1 
Sustituyendo los valores dados: T2 = 473 K
83
P1, AV1, A P2, AV2, A

= ⇒ T2, A = 1 638 K
T1, A T2, A
P2, BV2, B − P1, BV1, B

2) ∆U B = WA, B = = = 12 800 kp ⋅ cm = 1 254,4 J
γ −1
1
WA1, 2 = WA, B + 2 kx 2 = = 16 800 kp ⋅ cm
2
( )
Q1A,2 = WA1,2 + U A2 − U 1A == 195200kp ⋅ cm = 19,13kJ
(1− γ )/ γ
T3, A = P2, A − γ γ T2, A ⇒ T3, A = 1132,4 K
(1 )/
3) P3, A
P3, A = 1 kp / cm 2 ; T3, B = T1, B ; P3, B = P1, B
PV PV N sale
N1 = 1 1
; N 1 − N sale = 1 1
⇒ = 0,74 = 74%
R ⋅ 300 R ⋅1132,4 N1
85
 −γ z 
m
 −γ z 
m
+ T − γ Te + (T I − Te )e  m = 0;z dT + T dz − γ Te + (T I − Te )e

dT
m z  dz = 0
m m
dz    
 −γ z 
m
d ( Tz ) − Te + (TI − Te )e  dz = 0
m
 
87
0,082 ⋅ 616,6 4,194

P1, A = − = 5,026 atm ; P2, A = = 2,5098 atm
10 − 0,0373 100
v2 − b 1 1 atml
wNH 3 = ∫1,2
Pdv = RT ln
v1 − b
− a −  = 34,76
 v1 v2  mol
⇒ WNH3 = 20 ⋅ 34,76 = 695,2 atm l
1 1 a
u2 − u1 = a −  = ;U 2 − U1 = 20(u2 − u1 ) = 4,194atml
 v1 v2  20
Q = (U 2 − U1 ) + W1,2 = 699,394atml = 70570,221J
De las tablas del H2 O saturada:

cal
r(150 kp / cm 2 ) = 2431
,
g
Q
Por tanto: mH 2O cond. = = 70 g
r
2) Aplicando el Primer Principio al volumen de control indicado en la figura con trazo

discontinuo, entre los estados inicial y final:
Q − (Wt + Wvol ) = ∆UVC − H1
Siendo la expansión en D adiabática reversible:
−0 ,4
 5,0265  1,4
T2 = 450 ⋅   = 369 ,01K
 2 ,5093 
PV PV
y empleando las expresiones U= ; H=γ
γ −1 γ −1
200 ⋅ 2,5099 − 400 ⋅ 5,0260  400 ⋅ 5,026 200 ⋅ 2,5099  1,4

− Wt + 695,2 = − 300 − 
0,4  450 369,01  0 ,4
obteniéndose Wt = 1 203,71 atm / l
89
γ γ
 4  4
P0 (4 L )γ = P1B (3L )γ ⇒ P1B = P0   ;P1A = P1B + 2 = P0   +
KL K
2)
 
3 L  
3 L
P0 (4 L ) = P2B (2 L ) ⇒ P2B = P0 2 γ ;P2A = P2B +

γ γ K 2L 2K
2
= P0 2 γ +
L L
( ) (P V ) (
− P1AV1A + P2BV2B − P1BV1B )
A A 2L
Q2 = ∆U A + W A ,B = ∆U A + ∆U B + ∆E M = 2 2
γ −1
+ ∫ K l dl
L
Sustituyendo y operando:
4 P L3  
γ
 4 1 1 
Q2 = 0 2γ −    + 3KL2  + 
γ − 1   3   2 γ −1
Naturalmente se comprueba que, en el caso particular P0 = 0, se obtiene Q2 = Q1 .
 2K   KX  γ
(2 L ) =  P0 + 2  X
γ
3) Ecuación que define X:  P0 2γ +
 L   L 
4) Sustituyendo los valores numéricos dados se obtiene:
Q1 = 3 240 J ; Q2 = 250 144 J ; 124,18 = 36 X 1, 4 + X 2,4 → X = 2,316 m

(por tanteo)
91
2.23- Se quiere cargar un depósito de 100 m3 de capacidad con propano. La

carga se realiza en un ambiente isotermo cuando la temperatura es de 20ºC,
considerando las paredes del recipiente perfectamente diatérmanas. Se prevé
que, durante el día, el depósito puede alcanzar la temperatura de 70ºC, ya que
está a la intemperie. Para evitar el peligro de explosión se quiere que, en estas
condiciones, quede en el depósito un 5% de espacio libre por encima del lí-
quido.
Determinar la masa de propano que debe haber en el depósito, así co-
mo el nivel del líquido al terminar la carga.
Datos: densidad del C3H8 líquido, en kg / m3, midiendo t en ºC:
d = 532,6 - 1,62 t ; volúmenes específicos del vapor saturado:
v´´70ºC = 16,5 l / kg ; v´´20ºC = 55 l / kg.
V ′ ′1 5 m3
A 70ºC: m′ ′1 = = = 303 kg
v ′ ′1 0,0165 m 3 / kg
m′1 = V ′1 d ( 70º C ) = 100 ⋅ 0,95 ⋅ (532,6 − 1,62 ⋅ 70) = 39824kg
m = m′1 + m′ ′1 = 40127 kg = m′ 2 + m′ ′ 2 [1]
1 m3
A 20ºC: v′2 = = 2 ⋅ 103
d ( 20º C ) kg
de modo que: V = cte. = 100 m 3 = m′ 2 ⋅2 ⋅ 10 −3 + m′ ′ 2 ⋅55 ⋅ 10 −3 [2]

De [1] y [2] se obtiene: m′ 2 = 39 747 kg ; m′ ′ 2 = 380 kg
Por lo tanto: V ′ 2 = Vlíq ,20º C = 39 747 ⋅ 2 ⋅ 10 −3 = 79,5 m 3
que es el volumen que deberá ocupar, como máximo, el líquido una vez completada la carga a
20ºC.
92
2.25- Un recinto cerrado de paredes adiabáticas e impermeables está lleno

de aire (considerado G.P. de exponente adiabático γ) a una presión P1 , menor
que la Pa atmosférica exterior, pues se ha vaciado parcialmente para realizar
en él cierto experimento; y a temperatura T1.
Se produce una perforación en la pared del recinto, y el aire atmosfé-
rico, que está a la temperatura Ta , penetra en el recinto.
Se pide calcular la temperatura del aire en el interior cuando la presión
alcance en él el valor P2 .
Aplicación numérica: γ = 1,4 ; T1 = Ta = 300 K ; P2 / P1 = 2.
Haciendo un balance de energía al VC definido por las paredes del depósito entre los
instantes inicial y final del proceso considerado:
Q − WVC = ∆UVC + H sal − H entr ; Q = 0 ; WVC = 0
0 = (m2u2 − m1u1 ) − (m2 − m1 )ha ⇒m2 (u2 − ha ) = m1 (u1 − ha )
PV PV cp
m1 = 1
; m2 = 2 ; u1 = c v T1 ; u2 = c v T2 ; ha = c p Ta ; =γ
RmT1 RmT2 cv
Sustituyendo:
P2V
RmT2
( ) PV
( )
cvT2 − c pTa = 1 cvT1 − c pTa ⇒ T2 =
RmT1 P − P
1
P
2 1
+ 1
γP2Ta P2T1
Aplicación: T2 = 350 K
94
Al ser isoentrópica la expansión en A:

( 1−γ ) γ
( 1−γ ) γ P  TA
T0 P0 = T A  0  ⇒ = 2 ( 1−γ ) γ [1]
 2  T0
Balance de masa:
P0V P0V 2 P0V 2 1 1 1 TB 1
= + ⇒ = + ⇒ = [2]
T0 TA TB T0 2T0 2 (1− γ ) γ 2TB T0 2 − 2 ( γ −1) γ
TB 1
Dividiendo [1] y [2]: = = 1,561
TA 21 γ − 1 ( γ =1, 4 )
P0V = N A RT0 
2) a) P0 T0

⇒2 =
NA
(
2 − 2 ( γ −1 ) γ ⇒ N A =
NB
) = 2,561mol
V = NBR  NB 1 − 2 −1 γ
2 2 − 2 ( γ −1 ) γ 
b) Dado que la expansión en A es isoentrópica y que no hay intercambio de calor con el exte-
rior, el incremento total de entropía del universo será el que corresponda a la masa de gas NB
entre sus estados inicial y final:
 T P 2 cal
∆Suniv = N B  c p ln B − R ln 0  == 3,1167
 T0 P0  K
Según Gouy-Stodola: I = Ta ∆S univ = = 935 cal
96
De la tabla del R-12 saturado obtenemos los valores:
T (K) P (MPa) v´ (m3 / kg) v´´ (m3 / kg) h´ (kJ / kg) h´´ (kJ / kg) s´ (kJ / kg K) s´´ (kJ / kg K)
290 0,5183 0,000746 0,03362 80,7 223,37 0,3308 0,8228
360 2,628 0,000989 0,005724 157,27 241,86 0,5604 0,7953
385,17 4,116 0,0017 0,0017 209,51 209,51 0,6950 0,6950
y se comprueba: v A = v ′ ′ (360 K ) ; v B = vc (385,17 K ) ; vC = v ′ (360 K )

de modo que la representación de los estados inicial y final en los tres procesos isócoros, sería:
P
Bc
C2 B2 A2
Tc
C1 B1 A1 360 K
290 K
v
vC vB vA
Así que, sustituyendo valores numéricos:

0,005724 − 0,000746
x A1 = = 0,15143
0,03362 − 0,000746
y análogamente se obtienen: x B1 = 0,029 ; xC1 = 0,0074
e, igualmente: TA1 = TB1 = TC1 = 290 K ; PA1 = PB1 = PC1 = Ps ( 290 K ) = 5,183 bar
2) De la figura se desprende claramente cuáles son los estados finales del proceso en cada
depósito, de modo que:
x A2 = 1 (vapor saturado seco) ; x C2 = 0 (líquido saturado)
0,017 − 0,000989
x B2 = = 0,15016
0,05724 − 0,000989
y: PA2 = PB2 = PC2 = P2 = 26,28 bar ; TA2 = TB2 = TC2 = T2 = 360 K
Para B en el punto crítico:

Pc = 4116
, bar ; Tc = 385,17 K
3) wA = q1A,2 = (u2 − u1 )A = [(h2 − P2v ) − (h1 − P1v )]A = hA2 − hA1 − v A (P2 − P1 )
98
kJ h A1 − 80,7 kJ
h A2 = 241,86 ; x A1 = 0,15143 = ⇒ h A1 = 102,3041
kg 223,37 − 80,7 kg
v a (P2 − P1 ) == 12,076

kJ
kg
( )
Q1A,2 = mA u A2 − u A1 == 2222,6kJ
∆ 12 B A
η ex = ( ) (
;∆ 12 B A = [u A − Ta s A + Pa v A ]1 = q 1A,2 − Ta s A2 − s A1 + Pa v A2 − v A1
2
)
Q 1A,2
s A1 − 0,3308 kJ kJ
x A1 = ⇒ s A1 = 0,4053 ; s A2 = s′ ′ (360 K ) = 0,7953
0,8228 − 0,3308 kg K kg K
ηex = 1 −
(
Ta s A2 − s A1 ) == 0,113
q1A,2
17,4703
4) x A+ C = = 0,14733
17,4703 + 101112235
,
99
En D el N2 experimenta una expansión isoentrópica:

−0 ,4
 40 
= (273 + 60)⋅  
( 1−γ ) γ 1,4
TP = cte.⇒T Df = 202,38K
 7 
Balance de masas del N2:
40 ⋅ 0,07424 7 ⋅ 0,07424 7 ⋅ 0,25
= + ⇒ TE = 275,6 K
333 202,38 TE
103
Las condiciones a la entrada, supuesto el equilibrio local, serán:

te = t s = 181,35º C ; he = h′ ′ s = 663,53 kg / cm 2
( tabla )
Balance de energía al VC:
,2 = ∆U 1 − m e he ⇒ − Pa (V 2 − V1 ) = (m 2 u 2 − m1 u1 ) − (m 2 − m1 )he
Q1,2 − W1vol 2
[1]
[ Se podría haber escrito “desde dentro”:

V2 − V1  F 
,2 =
V1vol ∫ PdV − W r 1,2 = P2 (V2 − V1 ) − Fr =  P2 − r (V2 − V1 ) = Pa (V2 − V1 )
1,2 A  A
que es, efectivamente, el mismo valor del trabajo volumétrico de [1]. ]
− Pa (m2v2 − m1v1 ) = (m2u2 − m1u1 ) − (m2 − m1 )he ⇒
 F 
−  P2 − r m2v2 + P1m1v1 = m2 (h2 − P2v2 ) − m1 (h1 − P1v1 ) − (m2 − m1 )he ⇒
 A
h2 =
(m2 − m1 )he + m1h1 + Fr v =
1,6 ⋅ 663,53 + 10 ⋅ 25 Fr
+ v2
2
m2 A 11,6 A
y sustituyendo: h2 = 113,0731 + 1,5686634 v 2 [2]
 h − h′   v − v′ 
x= 2  = 2  [3]
 h′′ − h′ 1,1kp/cm 2  v′′ − v′ 1,1kp/cm 2
De las tablas correspondientes, a 1,1 kp / cm2:
kJ kJ m3 m3
h′ ≈ 423,3 ; h′ ′ ≈ 2 677 ; v ′ ≈ 0,001044 ; v ′ ′ ≈ 1,618 [4]
kg kg kg kg
Sustituyendo en [3] la expresión [2] y los valores [4] se obtiene:
v ′ < v2 ≈ 0,0388 < v ′ ′
de modo que el estado final corresponderá a un vapor húmedo a:
,2 = Pa (V 2 − V1 ) = 44 ,5713kJ
t = t s ≈ 101º C ;V 2 = m 2 v 2 ≈ 0,45m 3 ;W1vol
2) Según la expresión de Gouy-Stodola:

I = Ta ∆Suniv = Ta (S2 − S1 ) = Ta {m2 s2 − [m1s1 + (m2 − m1 )se ]} = Ta [m1 (se − s1 ) − m2 (se − s2 )]
3) En este caso, dada la total reversibilidad del proceso, la entropía del universo permanece
constante:
m1 s1 + m e s e 273 + 25
∆S univ = 0 = m 2 s 2 − (m1 s1 + m e s e )⇒ s 2 =
kcal
;s1 ≈ ln = 0,0867
m2 273 kg
105
se ≈ 1,5698 ⇒ s2 ≈ 0,292041 ( < s′1,1 kp/cm 2 ) ≡ líquido subsaturado
T2rev
s2 ≈ ln ⇒ T2rev ≈ 92,6º C
273
Igualmente − W rev = (m2u2 − m1u1 ) − me he

donde u2 ≈ 92,6 cal / g ; u1 ≈ 25 cal / g
Por tanto: W rev ≈ 998,5 kJ
106
RT a  ∂P  R
1) De Van der Waals: P= − ⇒  =
v − b v 2  ∂T  v v − b
v 2  ∂P
 v2 R v −b
s2 − s1 = ∫
v1
  dv =
 ∂T  v ∫v1 v−b
dv = R ln 2
v1 − v
V A + VB
− bA
NA 4V − NbA
∆S A = N A R ln = NR ln
VA
− bA V − NbA
NA
V A + VB
− bB
NB 4V − 3NbB
∆S = N B R ln
B
= 3NR ln
VB 3V − 3NbB
− bB
NB
 4V − Nb  4V − 3Nb 3 
∆S A+ B = NR ln  A B  
[1]
 V − NbA  3V − 3NbB  
 
2) El calor total intercambiado por A+B será la variación de su energía interna:
 ∂u  R R a a v2 a 1 1 
  =T
 ∂v  T v−b
−T + 2 = 2 ⇒u 2 − u1 =
v−b v v ∫v1 v2
dv = a − 
 v1 v 2 
 1 1   1 1  1 1  3N 2a A
∆U A = N Aa A  −  = N A 2 a A  −  = Na A  − =
 VA N A (VA + VB ) N A   VA VA + VB   V 4V  4V
 1 1   1 1  3 N 2 aB
∆U B = N B aB  −  = N B 2 aB  −  ==
 VB N B (VA + VB ) N B   VB VA + VB  4V
3N 2
De modo que: A+ B
Qatm = ∆U A+ B = (a A + aB ) [2]
4V
∆U A+ B 3N 2 (a A + aB )
3) ∆Suniv = ∆S A+ B − = ∆S A+ B −
Ta 4VTa
I = Ta ∆S univ = Ta ∆S A+ B − ∆U A+ B
donde ∆SA+B y ∆UA+B son las expresiones de [1] y [2].

Efectivamente, definida la energía interna libre como F = U - T S , se observa que:
I = ∇F A+ B
108
4) De la tabla correspondiente:
Comp. a (atm (m3 / kmol)2) b (m3 / kmol)

C2H4 (A) 4,514 0,0575
O2 (B) 1,36 0,0316
Sustituyendo estos valores, con N = 100 mol, V = 40 l, R = 0,082 atm l / mol K, se obtiene:
atm l kJ
∆S A+ B = 19,94 = 2,02 ; QatA+ B = 1101,38 atm l = 111,5 kJ ; I = 494,5 kJ
K K
109
1) Inicialmente Fr = 0, ya que las presiones interior y exterior son iguales. Cuando pp

empiezan a girar, EA tiende a desplazarse hacia la derecha, apareciendo la fuerza de rozamiento
entre émbolo y cilindro, cuyo valor máximo será Fr = µ N : en ese instante comenzará el despla-
zamiento de EA. El gas de A habrá experimentado un proceso isócoro:
µN
P2A S = PS
1 + µN ⇒ P2A = P1 +
S
Balance de energía en A:
µN
Q1A = W z1 = ∆U1A,2 =
P2AV − P1V
=
(
P2A − P1 V
= S
V
=
)
µ N l1
⇒ z1 =
µ N l1
γ −1 γ −1 γ −1 γ −1 (γ − 1)W
P2A P1 P  µN 
= ⇒T2A = T1 2 = T1 1 + 
T2A T1 P1  P1 S 
2) El gas de B experimentará una compresión isoentrópica; por tanto:

γ
γ l 
P1 l1 = P3B  1  ⇒ P3B = P1 2 γ → T3B = T1 2 γ −1
2
Análogamente en A:
 γ µN  3
 P1 2 +  l1
µ 3 µN 
=
γ N P l S 2
P3 = P1 2 +
A
; 11
⇒ T3A = T1  2γ + 
S T1 T3A
2 SP1 
 A 
Q2A = ∆U A+ B + W2B,3 + W2A,3 = ∆U A+ B +  PdV +
 (B) ∫ ∫ PdV − W
( A)
r 2 ,3 

= ∆U A+ B
ya que la expresión entre llaves tiene valor nulo, por representar el trabajo volumétrico del con-
junto A+B. (Todo el trabajo que “realiza” A es “recibido” por B.)
[( ) (
W z2 = Q2 = Ncv T3A − T2A + T3B − T2B = )]
P1V1  3  γ µN   µN  
= cv T1  2 +  − T1 1 +  + T1 2γ −1 − T1 
RT1  2  SP1   SP1  
y operando esta expresión: z2 =

l1
2(γ − 1)W
[( )
4 2γ − 1 SP1 + µN ]
111
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
CAPÍTULO III
Procesos de Derrame. Fluido Incompresible.

Fluido Compresible. Toberas y difusores.
Intercambiadores de calor.
113
114
2 2 2
c
+ Z M + M = 5; M = s = H = 5;Z M = 8; M = 5 − (5 + 8) = −8
PM c c P
2) HM =
ρg 2g 2g 2g ρg
PM = −8ρg = = −0,78 bar ; Pa , M = Pa + PM = 1,05 − 0,78 = 0,27 bar
116
P 1 2 P0 1 2 P 1
+ c + gz = cte. ⇒ + c + gz = 0 + C 2 ⇒ c 2 = C 2 − 2 gz
ρ 2 ρ 2 ρ 2
R2 R4
Q = c π x 2 = C π R 2 ⇒ c=C ⇒ C2 = C 2 − 2 gz ⇒
x2 x 4
R
x=
2g
4
1− z
C2
R
2) 5R = ⇒ z = 4 992 m
z
4
1−
5
z
3) 1− =0 ⇒ x=∞
5
de modo que el tal depósito no podrá tener una altura que supere:
z máx = 5 m
Las paredes serían asintóticas al plano de zmáx = 5 m.

5m z R4
Wmáx = ∫
0
π x 2 dz ;1 − =
5 x4
⇒ z = 5 − 5R 4 x − 4 ⇒dz = 20 R 4 x −5 dx
∞
4x
∞ ∞ −2
∫ ∫
4 −5 −3
Wmáx = π x 20 R x dx = 20πR
2 4
x dx = 20πR   = 10π R
2
R R
 − 2 R
120
2∆
⇒c1 =
 A 
2 
ρ   − 1

 A0  
 
2 ρ∆
y por tanto el caudal másico será: m = ρc1 A = A 2
 A
  −1
A 
 0
ρ1c1 A
2) ρ1c1 A = ρ0 c0 A0 ⇒ c0 =
ρ0 A0
Bernouilli: ∫
P1
P0 dρ 1 2
(
+ c2 − c1 = 0
ρ 2
2
) [1]
Calculemos ambos términos:
 ρ A  2  c 2  P  γ  A  2 
2
c0 − c1
2 2 2
c
  − 1 =     − 1
= 1 
1

1

1
2 2  ρ0 A0   2  P0   A0 
   
 
ya que se trata de un gas perfecto y el derrame es adiabático reversible, por lo que:
1
γ γ
 1   1  ρ P γ
P1   = P0   ⇒ 1 = 1


 ρ1   ρ0  ρ 0  P0 

− γP1v1   P0 
( γ −1 ) γ    P ( γ −1 ) γ 
P0 dP P0 −γ
∫ P1 ρ
= ∫ P1
v dP = 1 −  
γ − 1   P1 
=
 γ −1
RT 
1 1− 
0
  P1 


   
Sustituyendo estos resultados en la ecuación de balance [1]:
c1
2  P  2γ  A  2  γ   P ( γ −1 ) γ 
    − 1 =
1
RT1 1 −  0  
2  P0   A0   γ −1   P1  
   
γ   P ( γ −1 ) γ 
2 RT1 1 −  0  
γ −1   P1  
Por tanto: c1 =  
2 2γ
 A   P1 
    −1
A  P 
 0  0
γ   P ( γ −1 ) γ 
2 RT1 1 −  0  
γ − 1   P  
así que:
PA
m = 1  1

2 2γ
RT1  A   P1 
    −1
A  P 
 0  0
122
2c p (T0 − Ts ) 2(T0 − Ts )
de modo que: Ms = =
c p (γ − 1)Ts (γ − 1)Ts
En la sección crítica: c c = a c ⇒2c p (T0 − Tc ) = c p (γ − 1)Tc
⇒(γ − 1)Tc + 2Tc = 2Tc ⇒ Tc =

2T0
γ +1
Aplicación numérica:
m 5
cs = 200 ; Ms = = 0,6 ; Tc = 250 K
s 14
A partir de la sección crítica, en el sentido del derrame, el fluido se acelera por encima de
M = 1, es decir, funciona en régimen supersónico. Si en la sección ss el valor de Ms es 0,6, enton-
ces dicha sección debe estar antes de la sección crítica en el sentido del derrame. Por tanto, no
correspondería a su situación en la figura.
125
c′ 2 = 2(h1 − h′ 2 )⇒h′ 2 = 638kcal/kg
que dan el valor del título a la salida: x′ 2 = 0,995
El rendimiento isoentrópico de la tobera es:

c ′ 2 2 2 6252
ηs = = = 0,82
c2 2 2 6902
127
8,31 ⋅1 000 m
2) c1 = γRT1 = 1,4 ⋅ ⋅ 416,67 = 409,55
28,9 s
A1c1 Ac kg
=
m = 1 1 = = 1,409
v1 RT P1 s
3) Conservación de la energía entre el estado de parada y el de salida:

1 2 A1c1 A2 c2 A1c1v2
h0 = h2 + c2 ; = ⇒ c2 =
2 v1 v2 A2 v1
Por ser el proceso isoentrópico:
1 1
γ −1 γ −1 v  T  γ −1 A  T  γ −1
T1 v1 = T2 v 2 ⇒ 2 =  1  ;c 2 = 1 c1  1 
v1  T2  A2  T2 
γ γ 1
RT0 = RT2 + c2 2
γ −1 γ −1 2
de donde, sustituyendo c2 y operando, se obtiene la expresión:
1,59 ⋅1014
500 = T2 + = f (T2 )
T25
ecuación que debemos resolver numéricamente para obtener T2:

T2 = 220K → f ( T2 ) = 528,52 

T2 = 230K → f ( T2 ) = 477 ,03→ T2 ≈ 225K
T2 = 225K → f ( T2 ) = 500,7 
P0 T0 γ
(1− γ )
= P2 T2 γ
(1− γ )
⇒ P2 = = 0,0794 ⋅ 106 Pa
P2 kg
= RT2 ⇒ ρ2 = = 1,281
ρ2 m3
4) Sí. Escuetamente:
En un difusor subsónico, en el sentido del derrame: dc < 0, dP > 0, dA > 0; es decir, un
difusor adiabático subsónico tiene que ser divergente en el sentido del derrame, y así lo es la
parte divergente de esta tobera convergente–divergente.
129
3.9- Una tobera adiabática funciona reversiblemente con vapor de agua.

Condiciones de entrada: Pe = 8 bar; Te = 660ºC; velocidad del vapor
ce = 53,69 m / s. Presión en la sección de salida: Ps = 1 bar. Se pide:
1) Calcular la relación entre las secciones de salida y entrada As / Ae. ¿Cuál
es la temperatura del vapor a la salida?
2) Siendo A1 el aire de la sección de derrame en que la presión del vapor es
P1 = 2 bar, calcular la relación A1 / Ae. ¿Cuál es la temperatura en esa sec-
ción? Dibujar esquemáticamente el perfil de la tobera.
3) Suponiendo que, en el estado de salida, el vapor se comporta como un
gas perfecto de γ = 1,41, calcular el número de Mach del derrame en di-
cha sección de salida.
 Pe = 8bar v e = 0,5369m 3 /kg

 
1) eTe = 660º C ;( tablas ) → he = 3833kJ/kg
c = 53,69m/s s = 8,280kJ/kg K
 e  e
 t s = 320º C
 Ps = 1bar  
 → v s = 2,731m /kg
3
s
 s
s = s e = 8 ,280 kJ/kg K ( tablas )
 h = 3114kJ/kg
 s
he − h s =
1 2
2
( 2
)
c s − c e ⇒c s = 53,69 2 + 2 ⋅ (3833 − 3114) ⋅ 10 3 = 1200
m
s
As ce ve 53,69 0,5369
= Ae ceρe = As csρs
m ⇒ = = = 0,23
Ae cs v s 1 200 2,731
 t1 = 420º C
 P1 = 2bar  
 → v1 = 1,595m /kg
3
2) 1
s1 = s e = 8,280kJ/kg K ( tablas )
 h = 3318kJ/kg
 1
c1 = 53,69 2 + 2 ⋅ (3833 − 3318) ⋅ 1000 = 1016

m A1 v1 c1
; = == 0 ,16
s Ae v e c e
130
De las tablas de poderes caloríficos obtenemos:

kcal
PCIC3 H8 ( g ) = 11 072
kg
de modo que el incremento de consumo de combustible en 8 horas será:
6141590 kg
C3 H8 =
∆m = 132,4
11 072 ⋅ 4,19 8h
133
Tc ,1 − T f ,1  Tc ,1 − Tc ,2 T f ,2 − T f ,1  T − T f ,1 − Tc ,2 − T f ,2 ( ) ( )
ln = U 2πrL + ⇒ Q = U 2πrL c ,1

Tc ,2 − T f ,2  Q Q  Tc ,1 − T f ,1
ln
Tc ,2 − T f ,2
135
kg J
⋅ 8,3
1 ⋅ 393 K
m v RT
m s mol K m
c1 = 1 1 = 1 1 = = 5,64
S1 M m P1 S1 g 1 kg s
28,9 ⋅ ⋅ 200 ⋅10 3 Pa ⋅ 0,1 m 2
mol 10 3 g
m
Igualmente, para c2 se obtiene: c2 = 6,21
s
2)

Q = m (h2 − h1 ) + c 2 − c1

1 2
2
2
( );h 2 − h1 = u 2 − u1 +
R
Mm
(T2 − T1 ) =
= 0 ,725 ⋅ (303 − 393) ⋅ (303 − 393) = −90 ,65

kJ 8,3J/mol K kJ
+
kg 28,9 g/mol kg
Sustituyendo estos valores: Q = −90,65 kW
3) El calor cedido por el aire será el absorbido por el agua (siempre que no se diga nada en
contra, los intercambiadores de calor se suponen perfectamente aislados térmicamente:
− Q = 90,65kW = m ag (hII − hI )
donde hII es la entalpía de un vapor húmedo de título xII = 0,05:

h II = 962 + 0,05 ⋅ (2803 − 962 ) = 1054kJ/kg ;90,65 = m ag (1054 − 86,3)⇒
ag = 5,62 kg / min
m
137
bt ,I = 0;bt ,II = hII − ha − Ta (sII − sa ) = cag (TII − Ta ) − Ta cag ln

TII
3) =
Ta
= 4 ,19 ⋅ (23 − 15,5) − 288,5 ⋅ 4,19 ⋅ ln

296 kJ
= 0,401
288,5 kg
ag :
Balance de energía (= entalpía, en este caso) para calcular m
m v (h1 − h2 ) = m ag (h II − h I )⇒
m v rx1 300000 2430 ⋅ 0,8 kg

m ag = = ⋅ = 5155,13
cag (t II − t I ) 3600 4 ,19 ⋅ (23 − 15,5) s
300 000
Por tanto: I = ⋅ 93,03 − 5155,13 ⋅ 0,401 = 5 690,4 kW
3 600
que sería realmente la exergía destruida por irreversibilidad en el intercambiador por unidad de
tiempo. Las pérdidas reales, si no se aprovecha el contenido exergético del agua de refrigeración
a la salida del condensador, se verían incrementadas en este valor. Por tanto, las pérdidas reales
son:
∇B = I + m
ag bt , II = = 7,75 MW
142
1) Del diagrama de Mollier, o correspondiente tabla, obtenemos los siguientes valores:
Punto h (kJ / kg) s (kJ / kg K)

1 2 652 7,53
2 167 0,57
3 128 0,44
4 352 1,22
Haciendo un balance de energía en el VC señalado en la figura:

Q = m 1 (h2 − h1 ) + m 2 (h4 − h3 ) = 6,1 ⋅ (167 − 2652) + 61,2 ⋅ (353 − 128) = − 1413,35KW
b1 = u1 − ua − Ta (s1 − sa ) + Pa (v1 − va ) ; donde ua = cl ta y sa = c ln

Ta
2)
273 K
Sustituyendo valores: b1 = 2 652 − 0,58 ⋅10 2 ⋅ 2,85 −

− 4,18 ⋅ 17 − 290 ⋅  7 ,53 − 4,18 ⋅ ln
290  −3
 + 1,013 ⋅ 10 ⋅ 2,85 − 1 ⋅ 10 = 593
2 kJ
( )
 273  kg
bt ,1 = h1 − ha − Ta (s1 − sa ) =
( 
)
= 2652 − 4,18 ⋅ 17 + 1,013 ⋅ 102 ⋅ 10−3 − 290 ⋅  7 ,53 − 4,18 ⋅ ln
290 
 = 470,7
kJ
 273  kg
g1 = h1 − T1s1 = 2 652 − 358 ⋅ 7,53 = −43,74 kJ / kg
P v 1
∫0  RT − P  dP f P RT 
3) f = Pe ⇒ RT ln
P
=− ∫ 0

 P
− v dP =

P a P P abP − aP abP 2
=− ∫0 RT
dP + bdP +
0 ∫ ∫ 0 (RT ) 2
dP =
RT
+ bP +
2(RT )
2
2
aP1 bP1 abP1
Por tanto: ln f1 = ln P1 − + +
(RT1 )2 RT1 2(RT1 )3
 Q
4) I = Ta ∆Suniv = Ta m 1 (s2 − s1 ) + m 3 (s4 − s3 ) −  =
 Ta
= 290 ⋅ [6,1 ⋅ (0,57 − 7 ,53) + 61,2 ⋅ (1,12 − 0,44)]+ 1413,3 = 1169,7kW
144
cualquiera entre el estado considerado y el agua líquida en el punto triple. El camino más sencillo
es una isoterma y una isóbara. Siendo el agua líquida prácticamente incompresible:
hI = h0 + vl (PI − P0 ) + cl (t I − t0 );hII = h0 + vl (PII − P0 ) + cl (t2 − t0 )
hII − hI = vl (PII − PI ) + cl (t II − t I ) ≈ cl (t II − t I ) = 1,003 ⋅ 4,18 ⋅ (92 − 15) = 322 ,82kJ/kg
m ag (h II − h I ) = 148kW ⇒m ag =
148 kg
= 0,458
322 ,82 s
4) Pv = x H2O P = 0,106 ⋅ 890 = 94,34 mbar
La condensación se producirá a partir del punto de rocío, es decir, cuando la presión par-
cial del vapor se iguala a la presión de saturación. Buscamos en la tabla del agua saturada la tem-
peratura a la que Ps(t) = 94,34 mbar, y encontramos tPR ≈ 44ºC. Esta temperatura es el punto de
rocío de los humos: por debajo de ella habrá condensación.
147
Para el agua, recordemos: g P
h s
T f
v u
 ∂s   ∂P  1  ∂v  − 1  ∂v 
df = − s dT − P dv⇒  =   ;α =   ;k T =  
∂
 T 
v ∂ T v v  ∂ T P v  ∂P  T
 ∂v 
− 
 ∂P   ∂T   ∂ v   ∂P   ∂T  P α v
      = −1;  = =
 ∂T v  ∂v  P  ∂P T  ∂T  v  ∂v  kT
 
 ∂P T
 ∂s   ∂s   ∂s  c  ∂s  α
s( v ,T )→ds =   dT +   dv;  = v ;  =
 ∂T  v  ∂v  T  ∂T  v T  ∂v  T k T
dT α T α
de modo que: ds = c v + dv⇒ s 2 − s1 = c v ln 2 + (v 2 − v1 )
T kT T1 k T
 ∂v   ∂v  dv
v( P ,T )→dv =   dT +   dP = α vdT − k T vdP⇒ = α dT − k T dP⇒
 ∂T  P  ∂P  T v
= α (T2 − T1 ) − k T (P2 − P1 )⇒v 2 = v1 e α (T2 −T1 )− kT (P2 − P1 ) ⇒

v2
ln
v1
[ ]
⇒v2 − v1 = v1 eα (T2 −T1 )− kT (P2 − P1 ) − 1 ≈ v1[α (T2 − T1 ) − kT (P2 − P1 )]
T2 α
de modo que: s2 − s1 = cv ln + v1[α (T2 − T1 ) − kT (P2 − P1 )] =
T1 kT
T2 α
v1 (α ∆T − k T ∆P ) == 1,203
kJ
= c v ln +
T1 k T kg K
Definitivamente: ∆S A = m A (s2 − s1 ) = 5,414kW/K
Para el CO2, del diagrama de Mollier, se obtiene:

 h = 215kcal/kg  h = 104kcal/kg
I( 10 atm, 130º C) I ;II(8 atm, x = 0,1 ) II
 I
s = 1,12 kcal/kg K s II = 0,687kcal/kg K
de modo que: s2 − s1 = −0,433 kcal / kg K ⇒ ∆S B = = −4,717 kW
Para el SO2, de las tablas correspondientes:

M = 64,07 ; Tc = 430 K ; Pc = 77,7 atm ; c *p ( cal / mol K ) = 6,157 + 1,384 ⋅10 −2 T
149
(Para c *p tomamos únicamente los dos primeros coeficientes, para mayor sencillez.)
ss − se = −(ss* − ss ) + (ss* − se* ) + (se* − se )
t e = 243º C ⇒t r ,e = 1,2  cal

 → s − s ≈ 0 ,27
Pe = 19,425atm⇒ Pr ,e = 0,25diagrama e* mol K
( s* − s )
t s = 28º C ⇒t r ,s = 0,7  cal

 → s e* − s ≈ 0,27
Ps = 2,2533atm⇒ Pr ,s = 0,029diagrama mol K
( s* − s )
es decir, las discrepancias de entalpía a la entrada y a la salida del SO2 dan igual valor, así que:
273+ 28 dT 2,2533 kJ
ss − se = ss* − se* = ∫273+ 243
c*p
T
− Rln
19 ,425
== −0,3415
kg K
Definitivamente: ∆Sc = −0,614 kW / K
∆S A+ B+ C = 5,414 − 4,717 − 0,614 = 0,083 kW / K
 6 ⋅ 4,19 
Por último: I = Ta ∆Suniv = 300 ⋅  0,083 +  = 50,04kW
 300 
150
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
CAPÍTULO IV
Balances de Masa, Energía y Exergía en Vo-

lúmenes de Control con reacciones químicas.
Combustión, Generadores de Vapor.
151
152
Productos de la combustión (mol / kg combustible)

Ni Reacción N O2 ( mín ) CO2 CO H2O O2 N2
m C + O2 → m m
( C)
12 CO2 12 12
840 − m C + ½O2 840 − m 1 m
( C) ⋅ 70 −
12 → CO 12 2 12
H2 + ½O2 160 1
160 (H) ⋅ 80
→ H2O 2 2
m
Σ = 75 +
24
 m  m  79
 75 + (λ − 1)  75 + λ
del aire en
exceso  24   24  21
1) N H2O (formados en la combustión de 1 kg de combustible) = 80. Por tanto:
80 ⋅18
Masa de agua condensada en el Orsat: mH2O = = 1,44 kg
1 000
 N 
2) En los  xCO = CO2 = m 12 = 0 ,1[ 1 ] 
 2
ΣN i ΣN i  0,1 m 12 m 700
humos :
− ⇒ = 10 = ⇒ =
N 70 m 12 0 ,01 70 − m 12 12 11
secos  xCO = = = 0,01
CO
 ΣN i ΣN i 
m = 763,64 g = 90,9% del C existente en el combustible
3) De [1]: (
ΣN i = N CO2 + N CO + N O2 + N N 2 = ) m 7000
1,2
=
11
=
 m  m  79  700   700  79
= 70 + (λ − 1) 75 +  +  75 + λ = 70 + (λ − 1) 75 +  + λ  75 + 
 24   24  21  22   22  21
de donde se obtiene: λ = 1,323
 m  700 
 75 + (λ − 1)  75 +  ⋅ 0,323
=
24 
=
22 
4) xO2 = 0 ,0543 = 5,43%
ΣN i 7000 11
 m  79  700  79
 75 + λ  75 +  ⋅ 1,323
=
24  21  22  21
xN 2 = = 0,8357 = 83,57%
ΣN i 7000 11
154
5) Obtención de las yi en los humos secos:
Comp. (i) Mi xi xi Mi yi = xi Mi / Mm
CO2 44 0,1 4,4 0,1476
CO 28 0,01 0,28 0,094
O2 32 0,0543 1,7376 0,058
N2 28 0,8357 23,4 0,785
Σ 1 Mm = 29,82 ≈1
155
4.2- Realizado el análisis gravimétrico de un carbón, se obtuvo el siguiente

resultado: 51,7% C, 4% H, 0,6% S, 20,7% O, 1% N, 16% H2O (humedad y
agua combinada) y 6% cenizas.
Determinar la masa de aire utilizada en la combustión de 1 t de dicho
carbón, así como la masa de los humos resultantes y su composición molar y
másica en los dos casos siguientes:
1) Combustión completa con un coeficiente de exceso de aire λ = 1,3.
2) Combustión con el mismo λ, pero sólo el 80% del C se oxida completa-
mente (a CO2).
Aire = 21% O2 + 79% N2 molar.
1) Tabla balance de masas de la combustión en mol por kg de combustible quemado:
Productos de la combustión (mol / kg combustible)

i (yi%) Reacción N O2 ( mín ) CO2 H2O SO2 N2 O2 Cenizas
C + O2 → 517
C (51,7) = 43,08 43,08
CO2 12
H2 + ½O2 40 1
H (4) ⋅ = 10 20
→ H2O 2 2
S + O2 → 6
S (0,6) = 0,19 0,19
SO2 32
207
O (20,7) − = −6,47
32
N (1) 0,36
H2O (16) 8,89
cen. (6) 0,06
del aire 0,79·l = 14,04
228,88
Σ 46,8 43,08 28,29 0,19 229,24 14,04
O2 mínimo necesario para la combustión: (O2)mín = 46,8 mol / kg comb.

46,8 mol aire
Aire mínimo necesario: lmín = = 222,86
0,21 kg comb.
mol aire
Con λ = 1,3: l = λ lmín = 289,72
kg comb.
156
Aire:
i Mi xi xi Mi
O2 32 0,21 6,72
N2 28 0,79 22,12
Σ Mm = 28,84
Por consiguiente, para 1 t de combustible:

L = 289,72 kmol aire = 289,72 ⋅ 28,84 = 8 355,5 kg
Composición de los humos (fracciones molares xi% y fracciones másicas yi%); las cenizas
se han eliminado previamente de los humos:
100 N i xi M i
Comp. (i) Ni xi % = Mi Mi xi yi = ⋅100
N Mm
CO2 43,08 13,66 44 6,01 20,4
H2O 28,89 9,16 18 1,65 5,6
SO2 0,19 0,0006 64 0,00039 0,0013
N2 229,24 72,67 28 20,35 69,12
O2 14,04 4,46 32 1,43 4,87
Σ N = 315,44 ≈ 100 Mm = 29,44 ≈ 100
2) Si sólo el 80% del C pasa a CO2, el número de moles de CO2 formado por kg de combus-
tible será: N ′ CO2 = N CO2 ⋅ 0,8 = 34,46
De CO se formarán: N ′ CO = 43,08 ⋅ 0,2 = 8,62

De O2 habrá un menor consumo, de 8,62 / 2 = 4,31 mol / kg de combustible, que aparece-
rán en los humos. N ′ O2 = N O2 + 4,31 = 14,04 + 4,31 = 18,35 .
En resumen:
100 N i xi M i
Comp. (i) Ni xi % = Mi Mi xi yi = ⋅100
N Mm
CO2 34,46 10,78 44 4,7432 16,32
CO 8,62 2,69 28 0,7532 2,6
H2O 28,89 9,03 18 1,6254 5,6
O2 18,35 5,74 32 1,8368 6,32
N2 229,24 71,69 28 20,0732 69,05
SO2 0,19 0,06 64 0,0384 0,0013
Σ N = 319,75 ≈ 100 Mm = 29,07 ≈ 100
157
4.3- Efectuada la combustión completa a P = 1,2 bar de un combustible

líquido en cuya composición intervienen sólamente carbono e hidrógeno, se
procede a enfriar los humos resultantes, observándose que el vapor de agua
comienza a condensarse cuando la temperatura ha descendido a 50ºC. A con-
tinuación se realiza el análisis volumétrico de los humos mediante un aparato
de Orsat, obteniéndose los resultados siguientes: 9,3% CO2, 30,3% O2 y
64,4% N2.
Siendo la composición molar del aire 0,21 O2 y 0,79 N2, determinar
las presiones parciales de cada uno de los componentes de los humos, y asi-
mismo, hallar la proporción en masa que hay de carbono e hidrógeno en el
combustible.
Ps (50º C ) = 0,123 bar = presión parcial del agua en los humos = PH2O = x H2O P
( tabla )
0,123
⇒ x H2O = = 0,103
1,2
(
N H 2 O = 0,103 ⋅ N = 0,103 ⋅ N H 2O + N CO2 + N O2 + N N 2 = 0,103 ⋅ N H 2O + 0 ,103 ⋅ N hs )
⇒ N H2O = 0,115 ⋅ N hs
N h = N hs + N H2O = N hs + 0,115 ⋅ N hs = 1115

, ⋅ N hs
N CO2 N CO2 N hs 0,093

PCO2 = P= P= ⋅1,2 ⋅ 103 = 100,1 mbar
Nh N hs N h 1115
,
N O2 N hs 0,303
PO2 = P= ⋅ 1,2 ⋅ 103 = 362 mbar
N hs N h 1115
,
N N 2 N hs 0,604
PN 2 = P= ⋅1,2 ⋅ 103 = 650,6 mbar
N hs N h 1115
,
Cálculo de la composición gravimétrica:

y 1− y
( C) + ( H ) + 0,21 ⋅ l ( O 2 ) + 0,79 ⋅ l ( N 2 ) =
12 2
= 0,103 ⋅ N ( H 2 O ) + 0,1001 ⋅ N ( CO 2 ) + 0,326 ⋅ N ( O 2 ) + 0,6506 ⋅ N ( N 2 )
siendo l = kmol aire / kg combustible; y N = kmol humos / kg combustible.
158
y 
C : = 0,1001 ⋅ N  1− y 0,123
12
1− y ⇒6 = ⇒ y = 0,83
H2 : = 0 ,123 ⋅ N  y 0 ,1001
2 
Por tanto: 83% C ; 17% H
159
4.4- Utilizando las tablas de entalpía normal de combustión, y teniendo en

cuenta las leyes de Hess y Lavoisier, determinar la entalpía de reacción es-
tándar de las siguientes reacciones:
(1): C (graf) + 2 H2 → CH4 (gas)
(2): C (graf) + CO2 (gas) → 2 CO2 (gas)
(3): CO (gas) + 2 H2 (gas) → CH3OH (gas)
Asimismo, conociendo la entalpía normal de combustión del C y del
CO, y la entalpía normal de las reacciones siguientes:
(4): Fe2O3 (s) + 3 C (graf) → 3Fe (s) + 3 CO (g); ∆H0 = 117,3 kcal
(5): FeO (s) + C (graf) → Fe (s) + CO (g); ∆H0 = 37,3 kcal
determinar las entalpías normales de formación del FeO (s) y del Fe2O3 (s).
( I )C (s) + O 2 (g) → CO 2 (g) 


1 
(1) (II)H 2 (g) + O 2 (g) → H 2 O (g) ⇒( 1 ) = ( I ) + 2( II ) − ( III )
2 
(III)CH 4 (g) + 2O 2 (g) → CO 2 (g) + 2H 2 O (g)
∆H10 = ∆H I0 + 2∆H II0 − ∆H III

0
= ∆hc0,C + 2∆hc0, H2 − ∆hc0,CH4 =
= −393,52 + 2 ⋅ (− 285,89) − (− 890,33) = − 74,85kJ
( I )C (s) + O2 (g) → CO 2 (g) 


(2) 1 ⇒( 2 ) = ( I ) − 2( II )
(II)CO (g) + O2 (g) → CO 2 (g)
2 
∆H 20 = ∆H I0 − 2∆H II0 = ∆hc0,C − 2∆hc0,CO = −393,52 − 2 ⋅ (− 282,99) = 172,46kJ
1 
(I)CO (g) + O 2 (g) → CO 2 (g) 
2

1 
(3) (II)H 2 (g) + O 2 (g) → H 2 O (g) ⇒( 3 ) = ( I ) + 2( II ) − ( III )
2 
3 
(III)CH 3 OH (g) + O 2 (g) → CO 2 (g) + 2H 2 O (g)
2 
∆H 30 = ∆hc0,CO + 2∆hc0,H 2 − ∆hc0,CH 3OH = −282,99 + 2 ⋅ (− 285,83) − (− 173,64 ⋅ 4,18) = − 128,73kJ
160
(4)+(5) Reacciones de formación (4) y (5):

1
( 4) Fe (s) + O 2 (g) → FeO (s)
2
3
(5) 2 Fe (s) + O 2 (g) → Fe2 O 3 (s)
2
 ( 4 ) = −( II ) + (III) − ( IV)
(I)Fe 2 O3 + 3C → 2 Fe + 3CO   ∆H 0 = −37 ,3 ⋅ 4 ,18 + 393,52 −
  4
(II)FeO + C → Fe + CO  − (− 282 ,99 ) = − 266,44kJ
 
(III)C + O2 → CO 2 ⇒ ( 5 ) = −( I ) + 3( III) − 3( 4 )
 
1
(IV)CO + O2 → CO 2  ∆H 5 = −117 ,3 ⋅ 4 ,18 + 3 ⋅ (− 393,52) −
0
 
− 3 ⋅ (− 282,99) = − 821,9kJ
2

161
4.5- Un gas de alto horno tiene la siguiente composición volumétrica:

4% H2, 28% CO, 8% CO2 y 60% N2. Se pregunta:
1) Poderes caloríficos superior e inferior de dicho gas.
2) Entalpía de la reacción y energía interna de reacción a -5ºC de la reacción
de combustión completa del H2 (g).
3) Entropía de reacción estándar y a -5ºC para la misma reacción de la pre-
gunta anterior.
Datos: Entalpías de formación y entropías absolutas adjuntas (toma-
das de las tablas correspondientes).
Entalpías de formación: Entropías absolutas:

Comp. ∆h (kcal / mol)
0
f Comp. s 0 (kcal / mol K)
H2O (l) –68,32 H2 (g) 31,23
H2O (g) –57,80 C2 (g) 49,05
CO2 (g) –94,05 H2O (g) 16,72
1 kcal
1) (I) H 2 (g) + O 2 (g) → H 2 O(l) ; ∆H I0 = ∆h 0f , H2O ( l ) = −68,32
2 mol
1 kcal
(II) CO(g) + O 2 (g) → CO 2 (g) ; ∆H II0 = ∆h 0f ,CO2 ( g ) − ∆h 0f ,CO ( g ) = = −67,67
2 mol
kcal kcal
− PCS = 0,04 ⋅ ∆H I0 + 0,28 ⋅ ∆H II0 = = −21,68 ⇒ PCS = 21,68
mol mol
( )
PCI = PCS + 0,04 ⋅ ∆h0f ,H 2O( l ) − ∆h0f ,H 2O( g ) = PCS + 0 ,04 ⋅ [− 68,32 − (− 57 ,8)] = 21,26
kcal
mol
1
2) H 2 (g) + O 2 (g) → H 2 O(s)
2 1 atm, 5ºC
T d∆H 0 d∆H 0
∆H T0 = ∆HT01 + ∫
T1 dT
dT ;
dT
= ∆c 0p (sin transiciones de fase).
∆H −05 = ∆H 25
0
(
+ hH 2O ,−5 − hH 2O ,25 − ) 12 (h O2 ,25 ) (
− hO2 ,−5 − hH 2 ,25 − hH 2 ,−5 = )
 25 0 1 25 25 
= −68,32 − 
 ∫0
c 0p ,H 2 O( l )dt + rf + ∫ −5
c 0p ,H 2O( s )dt −
2 ∫−5
c p ,O2 dt − ∫−5
c p ,H 2 dt 

162
kcal kcal kcal kcal

c 0p, H2O ( l ) ≈ 1 = 18 ⋅ 10 −3 ; c 0p, H2O ( s ) ≈ 0,49 = 8,82 ⋅ 10 −3
kg K mol K kg K mol K
kcal kcal
r f = 80 = 1,44
kg mol
(
c 0p ,O2 = 6 ,085 + 0,363 ⋅10− 2 K −1 ⋅ T ) mol
cal
K
;c 0
p ,H 2 (
= 6,952 − 0 ,046 ⋅10− 2 K −1 ⋅ T ) mol
cal
K
( 1
∆H 50 + 68,32 = 18 ⋅ 10−3 ⋅ 25 + 1,44 ⋅ 8,82 ⋅ 10−3 ⋅ 5 − 6,085 ⋅ 25 +
2
0 ,363 ⋅ 10−2
) 
2982 − 2682  ⋅ ( )
2 
[ (
⋅ 10−3 − 6,952 ⋅ 25 − 0 ,046 ⋅ 10− 2 ⋅ 2982 − 2682 ⋅ 10−3 = −2,19 )] kcal
mol
∆H −05 = −68,32 − 2,19 = −70,51 kcal / mol
 3 RT 0  3
∆U −05 = ∆H −05 − P 0 ∆V 0 = ∆H −05 − P 0  − 0 
 = ∆H −05 + RT 0 =
 2 P  2
3 8,31 −3 kcal
= −70,51 + ⋅ ⋅10 ⋅ 268 = −69,71
2 4,18 mol
1 1
3) H 2 (g) + O 2 (g) → H 2 O(l) ; ∆S 0 = sH0 2O ( l ) − sO0 2 ( g ) − sH0 2 ( g )
2 1 atm, 5ºC 2
Utilizando las tablas de entropías absolutas estándar, se tiene:

∆S 0 = 16,72 − 0,5 ⋅ 49,05 − 31,23 = −39,03 cal / mol K
d∆S 0
T T ∆c 0p
∆ST0 = ∆ST01 + ∫
T1 dT
dT = ∆ST01 + ∫T1 T
dT (sin transiciones de fase).
(
∆S −05 = ∆S 0 − sH 2O ,25 − sH 2O ,−5 + ) 12 (s O2 ,25 ) (
− sO2 ,−5 + sH 2 ,25 − sH 2 ,−5 = )
 299 c p ,H O( l ) rf ,273 273cH O( s )  1 298 c p ,O 298 c p ,H
= ∆S 0 − 

∫ 273
2
T
dT +
273
+ ∫ 268
2
T
dT  +
 2
∫ 268 T
2
dT + ∫ 268 T
2
dT =
 298 1,44 273  3

= −39,03 − 18 ⋅ 10−3 ⋅ ln + + 8,82 ⋅ 10−3 ⋅ ln  ⋅ 10 +
 273 273 268 
1 298   298  kcal

+  6,085 ⋅ ln + 0,363 ⋅ 102 ⋅ 30  +  6 ,952 ⋅ ln − 0 ,046 ⋅ 10− 2 ⋅ 30  = − 44 ,94
2 268   268  kmol
163
Reacción de combustión: CO(g) + ½O 2 (g) → CO 2 (g)

0,5 mol aire
Aire mínimo necesario: lmín = = 2,381
0,21 mol CO
mol aire
Aire empleado: l = λ lmín = 1,2 ⋅ 2,381 = 2,857
mol comb
CO(g) :1 CO 2 (g) :1

Reactivos R  Productos P 
O 2 (g) :0,6 ; O 2 (g) :0,21 ⋅ l mín (λ − 1) = 0 ,1
(mol/molCO)  (mol/molCO) 
 N 2 (g) :0,6 ⋅ 79 21 = 2,257  N 2 (g) :0,6 ⋅ 79 21 = 2,257
La entalpía de la reacción será:
( ) ( ) (
∆H = H P − H R = H P − H P0 + H P0 − H R0 − H R − H R0 = H P − H P0 − H R − H R0 + ∆H 0 ) ( ) ( )
∫ ∑ (ν c )dT ;H ∫ ∑ (ν )dT
T2 P T1 R
H P − H P0 = i p ,i R − H R0 = k c p ,k
298 298
i =1 k =1
Teniendo en cuenta que:
∫ T1
T2
c p dT = ∫ (a + bT + cT )dT = a(T
T2
T1
2
2 − T1 ) +
b 2
2
( c 3
T2 − T1 + T2 − T1
2
3
3
) ( )
∫ (c )
1000
se tiene H P − H P0 = p ,CO2 + 0 ,1 ⋅ c p ,O2 + 2,257 ⋅ c p ,N 2 dT =
298
kJ
= 8 267,07 − 8 442,23 + 35 553,58 = 35,378
mol CO
∫ (c )
400
H R − H R0 = p ,CO + 0,6 ⋅ c p ,O2 + 2,257 ⋅ c p ,N 2 dT =
296
kJ
= 12 011,98 − 659,63 + 1 370,83 = 12,723
mol CO
kJ
∆H 0 = ∆h 0f ,CO2 ( g ) − ∆h 0f ,CO ( g ) = −393,776 + 110,597 = −283179
,
mol CO
kJ
De modo que: ∆H = 35,378 − 283179
, − 12,723 = −260,524
mol CO
Caudal volumétrico:
m3 V VP
1 ⋅ 1,2 ⋅105 mol
V = 1 ; N = Vρ = = = = 36,10
s v RT 8,31 ⋅ 400 s
así que el calor cedido al exterior sería:
Q = N ∆H = 36,10 ⋅ (− 260,254) = − 9404,91kW
165
4.7- Un gas combustible tiene la siguiente composición volumétrica:

19% CO, 15% C2H4, 41% N2 y el resto CO2. Se pide:
1) PCS y PCI de dicho combustible.
2) ∆U0 y ∆S0 en su combustión completa, habiéndose elegido como estado
normal para el agua el del agua líquida.
3) ∆G0 y ∆G600 en su combustión completa, habiéndose elegido como esta-
do normal del agua el del gas ideal.
Datos: tabla adjunta.
c0p (cal / mol K) = a + b T

i (Comp.) ∆h0f (kcal / mol) s0 (cal / mol K) a b ·102
CO (g) –26,4 47,30 6,73 0,04
CO2 (g) –94,2 51,06 5,32 1,43
C2H4 (g) 12,5 63,80 0,94 3,73
O2 (g) 49,00 6,73 0,15
H2O (l) –68,4 16,72
H2O (g) –57,8 45,11 7,70 0,05
1) CO(g) + ½O 2 (g) → CO 2 (g) [I]

C 2 H 4 (g) + 3O 2 (g) → 2CO 2 (g) + 2H 2 O(l) [II]
∆H I0 = ∆h0f ,CO2 − ∆h0f ,CO = −94,2 − (− 26,4) = −67 ,8kcal
∆H II0 = 2∆h0f ,H 2O( l ) + 2∆h0f ,CO2 − ∆h0f ,C 2 H 4 ( g ) = 2 ⋅ (− 68,4) + 2 ⋅ (− 94,2 ) − 125 = −337 ,7 kcal
∆H 0 = 0,19 ⋅ ∆H I0 + 0,15 ⋅ ∆H II0 = −63,5 kcal = − PCS
PCS = 63,5 kcal / mol
PCI = PCS − 0,15 ⋅ 2 ⋅ (68,4 − 57 ,8) = 60,3kcal/mol
2) ∆U 0 = ∆H 0 − P 0 ∆V 0 ; P 0 ∆V 0 = RT 0 Σνi = 978,6 J / mol = 0,23 kcal / mol
donde Σν i = 0,19 ⋅ (1 − 3 2) + 0 ,15 ⋅ (2 − 4) = −0,395
Luego: ∆U 0 = −63,5 − 0,23 = −63,7 kcal / mol
1 0 1 cal
∆S I0 = sCO
0
2
− sO2 − sCO
0
= 51,06 − ⋅ 49 − 47,3 = −20,74
2 2 mol K
∆S II0 = 2s H0 2O ( l ) + 2sCO
0
2
− 3sO0 2 − sC0 2 H4 = 2 ⋅ 16,72 + 2 ⋅ 51,06 − 3 ⋅ 49 − 63,8 = −75,24 cal / mol K
166
Luego: ∆S 0 = 0,19 ⋅ ∆S I0 + 0,15 ⋅ ∆S II0 = −15,23 cal / mol K
3) ∆G 0 = ∆H 0 − T 0 ∆S 0 = −60,3 − 298 ⋅ − 15,23 ⋅ 10−3 = 64,83kcal/mol ( )

 ∂ (∆G T )  ∆H
Recordando que   =− 2
 ∂ T P T
∆GT0 ∆GT0 ∆GT00 1 1 

0
T 1  T  T1  T 
= − ∫  ∆H T0 + ∫ ∆c 0p dT dT = + ∆H T00  −  − ∫ ∫ ∆c 0p dT dT
0

T0 T 2   T0 T 2  
T T0 T0 T0  T T0  T0
 
∆c 0p = (0,19 + 2 ⋅ 0,15)⋅ c 0p ,CO2 + 2 ⋅ 0,15 ⋅ c 0p ,H 2O −  0,19 ⋅ + 3 ⋅ 0,15  ⋅ c 0p ,O2 −
1
siendo
 2 
−0,19 ⋅ c 0p ,CO − 0,15 ⋅ c 0p,C2 H4 = 0,49 ⋅ c 0p ,CO2 + 0,3 ⋅ c 0p , H2O − 0,19 ⋅ c 0p ,CO −
− 0,15 ⋅ c 0p ,C2 H4 − 0,83 ⋅ c 0p ,O2 = = −1,39 − 0,66 ⋅10 −2 T
∆G600  1 1 
( )
0
1  
+ (− 60,3)⋅ 
64,83 600 600
600
=
298
− −
 600 298  ∫ 298 T 2  ∫
298
10−3 ⋅ − 1,39 − 0,66 ⋅ 10− 2 TdT  dT =

64 ,83  1 1  kcal
= + 0,102 + 1,314 ⋅  − ⇒ ∆G 600 = 193,06
0
298  298 600  mol
167
4.9- La composición volumétrica de un gas natural da: 90% CH4;

2,5% C2H4; 2,22% H2; 0,1% SH2; 0,92% CO; 4,26% N2.
Se quema dicho gas, que entra a la cámara de combustión en condi-
ciones normales, con un 25% de exceso de aire, que contiene un 2% en vo-
lumen de vapor de agua, y que ha sido precalentado a 550ºC.
Los PCI de los distintos componentes de este gas, en kcal / Nm3 (C.N.:
0ºC, 1 bar) son: CH4: 8 560; C2H4: 14 480; H2: 2 582; CO: 3 034; SH2: 5 514.
Para las capacidades caloríficas específicas a P cte., se suponen:
N2 y aire: (0,302 + 0,22·10-4·t) kcal / Nm3 ºC
Vapor de agua: (0,373 + 0,5·10-4·t) kcal / Nm3 ºC
SO2 y CO2: (0,406 + 0,9·10-4·t) kcal / Nm3 ºC
Se pide calcular la temperatura teórica de combustión adiabática, o
temperatura de llama.
PCI del gas natural: 0,9 ⋅ 8 560 (CH 4 ) + 0,025 ⋅14 480 (C 2 H 4 ) + 0,022 ⋅ 2 582 (H 2 ) +
+0,001 ⋅ 5 514 (SH 2 ) + 0,0092 ⋅ 3 034 (CO) = 8157 kcal / Nm 3 comb.

Volumen de los productos de la combustión por Nm3 de gas:
CH 4 + 2O 2 →CO 2 + 2H 2 O 

C 2 H 4 + 3O 2 →2CO 2 + 2H 2 O  CO 2 :0,9 + 2 ⋅ 0 ,025 + 0,0092 = 0,959

2H 2 + O 2 →2H 2 O  H 2 O :2 ⋅ 0,9 + 2 ⋅ 0 ,025 + 0,0222 + 0,001 = 1,87
2SH 2 + 3O 2 →2SO 2 + 2H 2 O  SO 2 :0,001

2CO + O 2 →2CO 2 
0,001 0,0092 0,022 Nm 3

O2 teórico: 2 ⋅ 0,9 + 3 ⋅ 0,025 + 3 + + = 1,892
2 2 2 Nm 3 comb.
1,892 Nm 3
Aire seco teórico: =9
0,21 Nm 3 comb.
11,25 Nm 3
Total aire húmedo: = 11,48
0,98 Nm 3 comb.
Nm 3
Vapor de agua (en el aire): 11,48 − 11,25 = 0,23
Nm 3 comb.
 t  B 
Entalpía total del aire empleado h0º C = 0;ht = c p dt =  A + t t  :
 0  2  ∫
171
4.10- Calcular el trabajo de expansión en la reacción de combustión teórica

de 1 mol de ácido benzoico (C7H6O2) en condiciones normales (1 atm, 25ºC).
Considerar ideal el comportamiento de los gases.
Reacción de combustión teórica:

15
C 7 H 6 O 2 (s) + O 2 (g) → 7CO 2 (g) + 3H 2 O (g)
2
Considerando despreciable el volumen del ácido benzoico sólido frente al resto de gases:
J
8,31 ⋅ 298 K
mol K m3
∆V = 3v 0 + 7v 0 − 7,5v 0 = 2,5v 0 ; v 0 = = 0,02444
1,013 ⋅ 10 Pa
5
mol
y el trabajo volumétrico será: W = P∆V = 6194 J / mol
Suponiendo que el agua quedara en estado líquido, cuyo volumen sería despreciable:
∆V ′ = 7v 0 − 7,5v 0 = −0,5v 0 → W ′ = −1 238,8 J / mol
173
Comp. Mi ∆h 0f ,i (cal / mol)

CO2 44,01 –94 052
H2O (l) 18,016 –68 317
H2O (g) 18,016 –57 798
C3H8 (g) 44,094 –24 820
Sustituyendo los valores correspondientes en [1]:

 PCS = 530604kcal/kmol = 12033kcal/kg C 3 H 8

PC = −∆H 0 
 PCI = 488528 kcal/kmol = 11079kcal/kg C 3 H 8
La diferencia entre los poderes caloríficos superior e inferior es (prácticamente) la entalpía

de vaporización del agua formada en la reacción de combustión:
530 604 − 488 528 kcal
PCS − PCI ≈ 4 rH2O ( 25º C ) ⇒ rH2O ( 25º C ) = = 583,87
18,016 ⋅ 4 kg H 2 O(25º C)
Comparación de los valores obtenidos con los de las tablas (interpolando linealmente):
PCI PCS rH2O( 25º C )

Obtenido (O) 11 079 12 033 583,87
Tablas (T) 10 985 11 939 583,08
100 · (O – T) / O 0,85% 0,8% 0,13%
Como se ve, las discrepancias obtenidas son insignificantes.
b) Para los humos secos, siendo c p ,i = ai + biT + ciT 2 ( )mol

cal
K
, de la tabla correspondiente:
i Mi xi ai bi ·102 ci ·109
CO2 44,01 3 / 48 5,316 1,4285 –0,8363
O2 32 5 / 48 6,085 0,3631 –0,1709
N2 28,016 40 / 48 6,903 –0,03753 0,193
De estos valores se obtiene:

M m = Σx i M i = 29 ,42 

A = Σx i a i = 6,7186
B = Σx i bi = 0,0958 ⋅10 − 2 
 −3 −7 2
⇒ c p ≈ 6,72 + 10 T + 11 ⋅10 T
cal
(
mol K
)
C = Σx i c i = 0,1068 ⋅10 −5 
2) a) c p = A + BT + C T 2 ; c p − c v = R ⇒ c v = c p − R = A − R + BT + C T 2
175
Según el enunciado,
cp − c A
c = BT + C T 2 ⇒ =n= = = 1,421
cv − c A− R
de modo que el proceso es politrópico de índice n = 1,421, cuya ecuación diferencial será:
1− n −R
1 − n  ∂T 
dT +   dP = 0⇒T P n = cte⇒T P A = cte
n  ∂P  v
R A
P 
⇒T2 = T1  2  = T1 ε R A
== 510 K
 P1 
Balance de energía en el compresor:
(
δq − δwc = dh⇒ BT + CT 2 dT − δwc = A + BT + CT 2 dT ⇒ ) ( )
wc = ∫T1
T2
(
AdT = A(T2 − T1 ) = AT1 ε R A − 1 == 1411,2 ) kcal 1411,2
=
kmol 29,42
⋅ 4 ,19 = 201
kJ
kg humos
T
 T2 T3 
( ) ( )
2 2 3
T2 T T kcal kJ
b) q= ∫ T1
c dT =  B
 2
+ C  = B 1 ε 2 R A − 1 + C 1 ε 3 R A − 1 = 119,1
3 T1 2 3 kg h
= 17
kg h
176
4.12- En un cohete espacial se utiliza como combustible una mezcla de

pentaborano (B5H9) líquido (80% en peso) y de hidrazina (N2H4) líquida
(20% en peso). El comburente utilizado es agua oxigenada (H2O2) líquida, en
la proporción estequiométricamente exacta.
Los productos de la combustión son B2O3 sólido, N2 gas y H2O gas.
Se pide:
1) Consumo de H2O2 en kg / kg de combustible.
2) Poder calorífico en kcal / kg comb.
Datos:
∆h0f (B2O3 sólido) = -305 000 cal / mol; ∆h0f (B5H9 líquido) = 7 740 cal / mol;
∆h0f (N2H4 líquido) = 12 050 cal / mol; ∆h0f (H2O gas) = -57 798 cal / mol;
∆h0f (H2O2 líquido) = -44 837 cal / mol.
Masas atómicas: MO = 16; MH = 1; MB = 10,8; MN = 14.
Reacción estequiométrica de combustión del B5H9:

5 33
B5 H 9 (l) + 12 H 2 O 2 (l) → B2 O 3 (s) + H 2 O (g)
2 2
5 33 
luego: PCB5 H 9 = −∆H B05 H 9 = − ∆h 0f ,B2 O3 ( s ) + ∆h 0f ,H 2 O( g ) − ∆h 0f ,B5 H 9 ( l ) − 12∆h 0f ,H 2 O2 ( l )  =
 2 2 
5 
= −  ⋅ (− 305000) + ⋅ (− 57798) − 7740 − 12 ⋅ (− 44837 ) =
33
 2 2 
cal 1185 863 kcal
= 1185 863 = = 18 823
mol B5 H 9 63 kg B5 H 9
Reacción estequiométrica de combustión del N2H4:
N 2 H 4 (l) + 2 H 2 O 2 (l) → N 2 (g) + 4 H 2 O (g)
luego: (
PC N 2 H 4 = −∆H N0 2 H 4 = − 4∆h0f ,H 2 O( g ) − ∆h0f ,N 2 H 4 ( l ) − 2∆h 0f ,H 2O2 ( l ) == )
cal 153 368 kcal
= 153 368 = = 4 793
mol N 2 H 4 32 kg N 2 H 4
177
Por tanto:
12 2 kg H 2 O 2
1) Consumo de H2O2: 0,8 ⋅ ⋅ 34 + 0,2 ⋅ ⋅ 34 = 5,61
63 32 kg comb.
2) PC = 0,8 ⋅18 823 + 0,2 ⋅ 4 793 = 16 017 kcal / kg comb.
178
4.13- En una cámara de combustión adiabática se quema un combustible

con la composición gravimétrica siguiente: 85% C y 15% H. La temperatura
del aire entrante a la cámara es de 400 K; y la del combustible, 298 K.
Determinar el exceso de aire con que se realiza la combustión si la
temperatura adiabática de llama no excede de 1 250 K, sabiendo que el PCI
del combustible es de 9 800 kcal / kg.
Suponer que todos los gases se comportan como gases perfectos bia-
tómicos.
85 15
En 100 kg de combustible hay ≈ 7,08 kmol C y = 7,5 kmol H 2 .
12 2
Reacción estequiométrica:
79 79
7,08 C + 7,5 H 2+ + 10,83 O 2 + 10,83 ⋅ N 2 → 7,08 CO 2 + 7,5 H 2 O (v) + 10,83 ⋅ N2
21 21
O 2 empleado
Llamando c = (7,08 C + 7,5 H2), y siendo λ = = coeficiente de exceso :
O 2 necesario
c + 10 ,83λ O2 + 40,74λ N 2 → 7 ,08CO 2 + 7 ,5H 2 O + 10,83(λ - 1)O2 + 40,74λ N 2
Por ser la combustión adiabática: H P − H R = 0

[
⇒ 7 ,08hCO2 + 7 ,5h H 2O( v ) + 10,83(λ − 1)hO2 + 40,74λ h N 2 ]1250
−
(
− hc ,298 + 10,83λ hO2 ,400 + 40,74λ hN 2 ,400 = 0 ) [1]
cal
PCI = 980 000 = − ∆H 0 = − 7,08 hCO2 + 7,5 hH2O ( v ) − hc − 10,83 hO2 [2]
kg 298
( ) (
[ 1] + [ 2 ] →7 ,08 hCO2 ,1250 − hCO2 ,298 + 7 ,5 hH 2O ,1250 − hH 2 ,298 + 40,74λ hN 2 ,1250 − hN 2 ,400 + ) ( )
( ) (
+ 10,83λ hO2 ,1250 − hO2 ,400 − 10 ,83 hO2 ,1250 − hO2 ,298 = 980000 )
Siendo cp = 7 cal / mol K, y operando:
(7 ,08 + 7 ,5)⋅ 952 + 51,57 ⋅ λ ⋅ 850 = 10,83 ⋅ 952 + 980000 7⇒λ ≈ 3,11
y el exceso de aire empleado será: λ − 1 = 2,11 = 211%
179
4.14- El hierro pasa del estado ferromagnético (Fe f) al estado paramagnéti-

co (Fe p) a 760ºC con una absorción de calor de 660 cal / mol.
Calcular el calor de oxidación del Fe p a óxido ferroso (FeO) por oxí-
geno (O2) a la citada temperatura de 760ºC y a la presión estándar de 1 atm.
Datos: Fe f + ½ O2 (g) → FeO (s); ∆H0298 = -63 200 cal / mol.
cp[Fe f] = (4,18 + 5,92 ·10-3 T ) cal / mol K.
cp[FeO(s)] = (11,66 + 2 ·10-3 T - 0,67 ·105 T-2) cal / mol K.
cp[O2(g)] = (7,16 + 10-3 T - 0,4 ·105 T-2) cal / mol K.
1
Fe f + O 2 (g) → FeO(s) [1]
2
1033
∆H ′1033 = ∆H 298 + ∫ ∆c p dT
0
298
1
siendo ∆c p = c p , FeO ( s ) − c p , Fe f − c p ,O2 ( g ) = 3,9 − 4,42 ⋅ 10 −3 T − 0,47 ⋅ 10 5 T −2 ⇒
2
⇒ ∆H ′1033 = −62 608 cal / mol
Según el enunciado: Fe f → Fe p ; ∆H ′ ′1033 = 660 cal / mol [2]

Según la ley de Hess, de [1] y [2]:
1 cal
Fe p + O 2 ( g ) → FeO(s) ; ∆H1033 = ∆H ′1033 − ∆H ′ ′1033 = −63 262
2 mol
180
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
CAPÍTULO V
Procesos de Trabajo. Compresores.

Máquinas de Vacío. Bombas.
185
186
P1 P ρ 2
= Pv
1 1 ln = RT1 ln 1 = RT1 ln 1 = 293 R ln = −118,80 R (T cte., rev.)
P2 P2 ρ2 3
3) q − wt = h2 − h1
Siendo c la capacidad calorífica específica a lo largo de la compresión politrópica:
n −γ n −γ n −γ  ρ n −1 
q = c∆T = cv (T2 − T1 ) = cv (T2 − T1 ) = cvT1  2  − 1 =
n −1 n −1 n −1  ρ1  
 
1,3 − 1,4 5  3 0 ,3 
= ⋅ R ⋅ 293 ⋅   − 1 = − 31,58 R
0,3 2  2  
γ  ρ n −1  1,4  3 0 ,3 
h2 − h1 =  2
RT1   − 1 =  ⋅ R ⋅ 293 ⋅   − 1 = 132,64 R
γ −1  ρ1   0 ,4  2  
 
de modo que: wt = q − ∆h = −31,58 R − 132,64 R = −162,23 R ( n cte., rev.)
4) Siendo adiabático el proceso:
γ  ρ  n −1  1,4  3 0 ,5 
− wt = h2 − h1 = RT1  2  − 1 = ⋅ R ⋅ 293 ⋅   − 1 = 230.48 R ( q = 0, irrrev.)
γ −1  ρ1   0,4  2  
 
188
Es decir, la suma de la entalpía más la energía cinética a la entrada del compresor es precisa-
mente el valor de la entalpía del aire atmosférico en reposo (entalpía de parada). Con lo cual:
 1 2 
Q1,2 = Wt + m  h2 + c2 − ha  [1]
 2 
h2 − ha = c p (T2 − Ta ) = 1,004 ⋅ (373 − 288)K = 85,34

kJ kJ
kg K kg
m m 4m RT2 m
= Ac ρ = A2 c2ρ2
m ⇒ c2 = = = = = 0,528
A2ρ2 1 π d2 2
π d2 2
s
v2 4
 1 2
Wt = Q1,2 − m  h2 − ha + c2  == − 153,06kW
 2 
190
∫ (6,713 + 0,047 ⋅10 )

T2 355 kJ
∫
−2
h2 − ha = c p dT = T + 0,114 ⋅ 10−5 T 2 dT == 65,65
Ta 290 kg
m ag (hII − hI ) = 0,4 ⋅ 4,18 ⋅ (45 − 17 ) = 46 ,82kJ/kg
Sustituyendo valores: N = = −67,13 kW
Por tanto, la potencia suministrada en el eje debe ser:

N 67,13
N eje = − = = 75,42 kW
ηm 90,89
m 18,5 60 m3 ρ TP
2) V2 = = = = 0,103 ; V1 = V2 2 = V2 1 2
ρ2 P2 RmT2 s ρ1 T2 P1
La temperatura de entrada T1 no coincide con Ta, ya que en la aspiración hay una expan-
sión del aire y una aceleración. Si esa expansión pudiera considerarse isoentrópica, la temperatura
del aire se obtendría imponiendo la condición s1 = sa y resolviendo para el valor de cp que nos dan en el enunciado.
Considerando que en dicho proceso de aspiración la variación de la capacidad térmica es
despreciable, y por tanto γ = cte. = 1,4, hipótesis que originaría un error despreciable, escribimos:
γ −1
P γ
T1 = Ta  1 
 P2 
y, puesto que la variación es muy pequeña, vamos a suponer T1 = Ta y P1 = Pa, con lo que:
3
TP m
V1 = V2 a 2 = = 0,252
T2 Pa s
192
5.4- El aire atmosférico que se encuentra en un lugar a 725 torr y 15ºC,

siendo la presión parcial del vapor de agua en él de 12 mbar, se comprime
hasta 6,8 bar, según una compresión reversible en dos etapas con refrigera-
ción intermedia. El caudal de aire, medido a la entrada del primer compresor,
es de 11,5 m3 / min. Ambos compresores funcionan con la misma relación de
compresión, pudiéndose considerar el proceso politrópico de índice de poli-
tropía n = 1,32 para ambos compresores.
En el enfriador intermedio, en el que se consideran despreciables las
pérdidas de carga, se consigue enfriar el aire hasta la mínima temperatura po-
sible sin que se produzca condensación. Se dispone para ello de un caudal
másico de agua de refrigeración de 250 g / s a la temperatura de 15ºC. Se pi-
de:
1) Potencia total consumida, siendo el rendimiento mecánico de ambos
compresores ηm = 0,9.
2) Calor intercambiado por el aire en el enfriador intermedio por minuto, y
temperatura del agua de refrigeración a la salida del intercambiador.
3) Suponiendo que la temperatura mínima a la que se puede enfriar el aire
en el enfriador intermedio fuera de 35ºC, determinar la relación de pre-
siones con que debería funcionar cada compresor para que la potencia
total consumida fuera mínima.
Se considerará que los procesos de compresión en ambos compresores
son siempre politrópicos de n = 1,32 cualesquiera que sean las condiciones de
entrada del aire al segundo compresor.
4) Efectuar un balance global de energía para el conjunto de la instalación,
en las condiciones de funcionamiento correspondientes a las preguntas 1)
y 2), comprobando que efectivamente se cumple el Primer Principio.
Asimismo, dibujar un diagrama detallado de flujo de energía.
Datos: aire, G.I. de cp = (6,713+0,047 ·10-2T +0,115 ·10-5T2) cal / mol K
193
 n −1 
n   P4  n  T
wt ,2 = RT3 1 −    = wt ,1 3
n −1
  3 
P T1
 
PV (725 750)⋅ 105 ⋅ 11,5 mol

PV = N RT ⇒ N = = = 7 ,74
RT 8,31 ⋅ 288 ⋅ 60 s
Calculemos la temperatura T3:
Pv ,1 = x v P1  P3
⇒ Pv ,3 = Pv ,1 = 12 ⋅ 2,65 = 31,82mbar
Pv ,3 = x v P3  P1
que es la presión de saturación correspondiente a T3. De la tabla del agua saturada, t3 = 25ºC.
w  T 
Sustituyendo en [1]: N c = − N t ,1 1 + 3  = 46 ,04kW
ηm  T1 
2) Haciendo un balance de energía en el intercambiador:
N (h2 − h3 ) = m ag (h II − h I );Q = N (h3 − h2 ) = N

T3
∫T2
c p ,a dT =
∫ (6,713 + 0,047 ⋅10 )

T3
−2
= T + 0,115 ⋅ 105 T 2 dT [2]
T2
n −1
P  n
siendo T2 = T1 2  = 364 ,75 K
 P1 
cal
valor que llevado a [2], y operando da: Q = −3 614
s
Para el agua: − Q = m ag (hII − hI ) = m ag cag (t II − t I )⇒ t II = 29,5º C
 n −1   n −1 
n   PL  n  n   P4  n 
3) wt = RT1 1 −    + RT3 1 −   
n −1  P1  n −1
  L  
P
 
Para que el trabajo (potencia) sea mínimo:

−1 −1
dwt n n − 1  PL  n 1 n n − 1  P4  n  − P4 
=0=− RT1   − RT3    
dPL n −1 n  P1  P1 n − 1 n  PL   P2 
 L 
−1 n −1
(n −1) n
P  n 1 P 2 (n −1) n T P  n
T1  L  = T3 42(n −1) n ⇒ PL = 3  4 
 P1  P1 PL T1  P1 
195
n 1
 T  2(n −1)  P1 2
⇒ PL =  3    == 2,94bar
 T1   P4 
P2 2,94 P4 6,80
= = 3,04 ; = = 2,31
P1 725 750 P3 2,94
En este caso:
 n −1  
n  P  n  J 
wt ,1 = RT1 1 −  2 
 == −3055,6 mol 
n −1
  1 
P 
  − N
 ⇒N c = (wt ,1 + wt ,2 ) = − 46,72kW
 n −1 
 ηm
n  P  n  J 
wt ,2 = RT3 1 −  4   == −2377 ,1
n −1 
  3  
P mol

Nota: Pv ,3 = Pv ,1 ( P3 P1 ) = 36,49 mbar < Ps (35º C ) = 56,22 mbar , y por lo tanto no hay pro-
blema de condensación.
364 ,5 cal
4) Compresor 1: q1 − wt ,1 = h2 − h1 = ∫298
c p ,a ( T )dT = 515,22 + 11,77 + 9,44 = 536,43
mol
(n −1) n
T4 = T3 (P4 P3 ) = 298 ⋅ 2,8520 ,32 1,32 = 377 ,48K
Compresor 2:
377 ,98 cal
q2 − wt ,2 = h4 − h3 = ∫ 298
c p ,a ( T )dT = 533,54 + 12,62 + 10,47 = 556,63
mol
De modo que: q1 = −2 630,75 + 536,43 ⋅ 4,18 = −388,67 J / mol
q2 = −2 722,30 + 2 326,71 = −395,59 J / mol
Balance global de energía:

N (q1 − wt ,1 ) + N (q2 − wt ,2 ) = N (h4 − h1 ) + m ag (hII − hI ) [3]
Por tanto, ha de cumplirse:

13,75kW + 18,01kW = 7 ,74(h4 − h3 ) + 15,11kW
En efecto:
T4 cal J
h4 − h3 = ∫T3
c p ,a dT = 13,79 + 599,67 + 11,44 = 625,08
mol
= 2612,8
mol
y sustituyendo este valor en la igualdad anterior se comprueba que, en efecto, se satisface [3].
196
1
V V V V V +V mv v v v  P n
1) ηv = a = 1 − e = 1 − e r ; r e = r 1 = 1 ; e = 1 − 1 =  2  − 1
Vd Vd Vr Vd Vr mr v2 v2 vr v2  P1 
ya que la compresión 1-2 es politrópica de índice n.
Siendo εr = Vr / Vd = 0,05, se tiene finalmente:
 P 1 n   3,4 ⋅ 9 ,8 ⋅ 104 
1 1,25 
ηv = 1 − ε r  2  − 1 = 1 − 0,05 ⋅   − 1 = 0,92
 P1    1,013 ⋅ 10 ⋅ 764 760 
5

   
La máxima compresión se dará para ηv = 0, luego:
 P 
1n 
η v = 0 = 1 − ε r   − 1⇒
2 ,máx
 P1  
 
n
 1
1,25
764  1 
P2 ,máx = P1 1 +  = ⋅ 1,013 ⋅ 1 +  = 45,77bar
 εr  760  0,05 
2) El volumen de aire admitido en cada embolada es:

π ⋅ 0,252
Va = ηvVd = 0,92 ⋅ ⋅ 0,32 = 0,01445 m 3
4
cuya masa es también la de aire expulsado, pero que se encuentra a T2 y P2:
P2 = 3,4 kp / cm 2 = 3,33 bar ; P1 = 764 torr = 1,018 bar ; T1 = 290 K
n −1 0 ,25
P  n  3,33  1,25
T1 = 290 KT2 = T1 2  = 190 ⋅   = 367 ,6 K
 P1   1,018 
PV PV T2 P1 367,6 1,018
1 a
= 2 2 ⇒ V2 = Va = 0,01445 ⋅ ⋅ = 0,0056 m 3
T1 T2 T1 P2 290 3,33
Por tanto, el caudal volumétrico a la salida será:
V2 = 0,0056 m 3 ⋅ 320 rpm = 1,79 m 3 / min
3) Siendo c la capacidad calorífica específica a lo largo de la politrópica:

c − cp
q1,2 = c(T2 − T1 ) , con =n
c − cv
n −γ n −γ
cv (T2 − T1 ) = (T2 − T1 ) == 966,9 J
R
q1,2 = ⋅
n −1 n −1 γ −1 mol
P V mol kJ
P2V2 = N RT2 ⇒ N = 2 2 = = 195,36 ⇒ Q 1,2 = N q1,2 = = −188,895
RT2 min min
199
4) Siendo wτ el área EA12 del diagrama indicador (trabajo por embolada), y siendo P la
presión media efectiva, se tiene:
Va V
wτ = − PVd = wt = wt ηv d
v1 v1
 n −1 
 0 ,25 
P2 n   P2  n  1,25   3,33  1,25  J
donde wt = − ∫ v dP =
n −1
RT1 1 −    = ⋅ 8,31 ⋅ 290 ⋅ 1 − 
   = −3223
 1,018 
  1  
P1 P 0,26 mol
 
1 P mol
P1 v1 = RT1 ⇒ = 1 = = 42,24 3
v1 RT1 m
kJ mol
wτ = −3,223 ⋅ 0,01445 m 3 ⋅ 42,24 3 = −1,967 kJ
mol m
wτ 1,967 ⋅ 103 J N
de modo que: P= = = 1,25 ⋅105 2 ⇒ P = 1,25 bar
Vd π ⋅ 0,1252 ⋅ 0,32 m 3 m
n( rpm ) Nc
N c = wτ = = 10,49 kW ⇒ N eje = = 11,65 kW
60 ηm
200
Naturalmente que [3] podría haber sido obtenida directamente, considerando como V.C. el
conjunto de los dos anteriores (marcado con línea discontinua en la figura).
Siendo P2 = Pa ;c a = 0;z 2 − z a = 20m;c 2 = c1 (A1 A2 ) = 1,82m/s :
π ⋅ 0,092 kg
= A1c1ρ = A2 c2ρ =
m ⋅ 11
, ⋅1,3 ⋅ 103 = 9,09
4 s
Sustituyendo valores en [3] resulta:
1 J J
⋅1,82 2 + 9,81 ⋅ 20 + wt + 30 = 0 ⇒ wt = −227,51 ⇒ wb = 227,51
2 kg kg
wb = 2,07 kW
Nb = m
202
5.8- En una primera aproximación al estudiar el agua se considera que su

volumen específico es constante en toda la zona de estados de líquido com-
primido. Admitiendo esta aproximación, se pide:
1) Comprobar que las capacidades térmicas específicas cp y cv son iguales.
2) Comprobar que un proceso isoentrópico es también isotermo.
3) Siendo v dicho volumen específico, determinar la variación de entalpía
específica del agua y la potencia necesaria, si mediante una bomba de
·
rendimiento isoentrópico ηs se comprime un caudal m desde una presión
P1 hasta P2.
1) En todo sistema simple, u = u( v , T ) ⇒ u = u(T ) . Por consiguiente:

( v cte.)
 ∂u  du  ∂h   ∂u   ∂ (Pv )   ∂ u   ∂v  du
cv =   = ;c p =   =  +  =  +  =
 ∂T v dT  ∂T  P  ∂T  P  ∂T  P  ∂T  P  ∂T  P dT
Así pues: c p = c v = c( T )
2) dq = Tds = du + Pdv = du = c dT = 0 ⇒ ds = 0
( v cte.) ( T cte.)
3) El rendimiento isoentrópico es, por definición:

wb wb v(P2 − P1 )
v dP = v(P2 − P1 )⇒ w′ b
P2
ηs = = ∫ = = = h′ 2 − h1
rev rev
; wb
w′ b irrev
rev P1 ( v cte. ) irrev
ηs ηs
v(P2 − P1 )
luego: N ′b = m w′b irrev = m
ηs
204
Por tanto:
210 000
a w1t ,2 = 180,72 ⋅
Nc = m = 10,542 ⋅ 106 W = 10,542 MW
3 600
 γ −1 
γ    γ 
= c p (T2 s − T1 ) = −
P kJ
wt1,2 s RmT1 1 −  2   == 151,34
γ −1
  1  
P kg
w1t ,2 s 151,34
Rendimiento isoentrópico: ηs = 1, 2
= = 0,837
w
t
180,72
2) Balance de energía en el intercambiador:

m a (h2 − h3 ) = m ag (h II − h I );m a c p (t 2 − t 3 ) = m ag c ag (t II − t I )⇒
⋅1,004 ⋅ (195 − 40) = m ag ⋅ 4 ,19 ⋅ (26 − 15)⇒ m ag = 196 ,95

2100 kg
36 s
Destrucción de exergía:
 
[ ]
I = Ta m a (s2 − s3 ) + m ag (sII − sI ) = Ta  m a c p ln 3 + m ag cag ln II
T T
 == 2123,27 kW
 T2 TI 
 P 
Ic = m aic = m aTa (s2 − s1 ) = m aTa  c p ln 2 − Rln 2  == 1072kW
T
3)
 T1 P1 
J
Exceso de trabajo: wc − wc ,s = 180,72 − 151,34 = 29,28
kg
Balances de exergía en el compresor real y en el compresor isoentrópico:
bt ,1 + wc = bt ,2 + i c 
⇒i c = wc − wc ,s − (bt ,2 − bt ,2 s )
bt ,1 + wc ,s = bt ,2 s 
Relación entre la destrucción de exergía y el exceso de trabajo:
wc − wc ,s = 29 ,38kJ ;bt ,2 − bt ,2 s = h2 − h2 s − Ta (s2 − s2 s ) = c p (t2 − t2 s ) − Ta c p ln

T2
T1
1−γ
P γ
donde T2 s = T1 1  == 438,74 K
 P2 
Sustituyendo y operando: bt ,2 − bt ,2 s = 10,91 kJ / kg
Se comprueba efectivamente que:

ic = wc − wc ,s − (bt ,2 − bt ,2 s ):18,38 = 29 ,38 − 11
210
ε (n −1) n − η
de modo que, en función de los datos: x=
[
η 1 − ε (n −1) n ]
Sustituyendo en esta expresión los valores numéricos dados, se obtiene:
x = 0,0533 = 5,3%
2) Siendo la compresión politrópica (por tanto, reversible) de índice n = 2:
wc =
n
n −1
 T
RT1 1 − 2

 =
n
[ ]
RT1 1 − ε (n −1) n == −1083,5
cal
 T1  n −1 mol airecomp.
Un mol de aire comprimido corresponde a 1 / (1 + x) moles de aire atmosférico comprimi-

do. En resumen: wc = 1 029 cal / mol aire atmosférico comprimido
T  cal
h2 − h1 = c pT1 2 − 1 == 1890
 T1  mol
Por tanto:
q = 1 890 − 1 083,3 = 806,5 cal / mol ⇒ Q = 766 cal / mol aire atm. comp.
214
4) Wc = m 3 (h4 − h3 ) = 16750 ⋅ (711,5 − 640) = 1197626kcal/h
Costo de la energía eléctrica:

1 kcal kJ h 1 kW ⋅ h pts pts
⋅ 1197 626 ⋅ 4,18 ⋅ 8 000 ⋅ ⋅ 7,3 = 85 483 810
0,95 h h año 3 600 kJ kW ⋅ h año
t h pts pts
Costo del vapor: 0,1528 ⋅ 8 000 ⋅ 2 000 = 2 444 800
h año t año
De modo que: Costo total = 87 928 610 pts / año
219
El compresor habría funcionado, pues, con un rendimiento isoentrópico:

wc
ηs = s
= 0,78
wc q
4) Una laminación es un proceso isoentálpico:

 ∂T  −b
dh = (c + R )dT + bdP = 0;µ J −T =   =
 ∂P  h c+R
Entre los puntos 2 y 3:

P2 − P1
h2 = h3 ⇒(c + R )T2 + b(P2 + a ) = (c + R )T3 + b(P1 + a )⇒ T3 = T2 + b
c+R
RT1
+b
1 A1 A2 A3 A1 v1 P1 + a
=cA
m ⇒ = = ⇒ = = = = 2,86
v v1 v2 v3 A2 v2 RT2
+b
P2 + a
De igual modo se obtiene: A1 A3 = 0,58
222
1)  7 ,03  
 + 1 ⋅17 ,5 
P1V1  1,033 
N 1, A = = = 5,5582
RT1 0,082 ⋅ 299 ,7 
⇒ N 2 A − N 1 A = 0,2158mol
 7 ,03  
 + 1 ⋅17 ,5 
 1,033 
N 2 ,A = = 5,774 
0,082 ⋅ 288,5 
 7 ,03  
 + 1 ⋅13,4 
 1,033  
N 1,B = = 9,8353
0,082 ⋅ 299,7 
⇒ N 2 B − N 1B = 0,3818mol
 7 ,03  
 + 1 ⋅13,4
 1,033  
N 2 ,B = = 10,2171
0 ,082 ⋅ 288,5 
Hay que comprimir: (N 2,A + N 2,B )− (N1,A + N1,B ) = 0,6mol
El trabajo de compresión de C específico será:
wc = 0 ,082 ⋅ 288,5 ⋅
1,4
0 ,4
( )
⋅ 1 − 200 ,3 1,3 = −82 ,5
atml
mol
Wc = 0,6 ⋅ 82,5 = 49,5 atm l = 5 011,08 J
 7 ,03 
 + 1 ⋅17 ,5
2) N3, A =  1,033 
= 5,3597;N 2 , A − N3, A = 0,4143mol = 12 g
0,082 ⋅ 310,8
P3, B ⋅ 13,4 kp
N 3, B = N 2, B = 10,2171 = ⇒ P3, B = 19,4320 atm = 20,0733
0,082 ⋅ 310,8 m2
224
nγ n
γ  V   V 
siendo: PoV1 = PnV γ = P0   ;V1 = V  
 V + v  V + v 
El trabajo neto realizado lo podremos calcular:
( )
Wneto realizado = U f − U i + P0 (V − V1 )
donde P0 (V − V1 ) es el trabajo de desplazamiento correspondiente al aire extraído. Luego:
  V  nγ    V n 
 P0   V − P0 V   
  V + v     V n 
  V + v  
Wneto = + P0V 1 −   
γ −1  V + v  



∆U W de desplazamiento
En cuanto a Tn, ya que T P (1−γ ) γ = cte. :

1−γ
n (1−γ )
P  γ V + v 
Tn = T0  0  = T0  
 Pn   V 
230
Aplicación: sustituyendo los valores dados, se obtiene:

P1000 = 10,42 atm
Observación: si el compresor no tuviera espacio perjudicial ( Pn = P0 (V + nv ) V ), se ha-

bría obtenido una presión final P1000 = 11 atm . Es decir, un espacio perjudicial igual al 1% de v
produce una disminución en la presión final de: (11 − 10,42) 11 = 0,053 ≡ 5,3% de la presión
teórica con e = 0.
232
n
 V   e e
⇒ Pn = P0   1 −  + P0
V + v   v  v
Aplicación: sustituyendo los valores dados, se obtiene:

P1000 = 0,010047 atm
Observación: si la bomba de vacío no tuviera espacio perjudicial ( Pn = P0 [V (V + v )] ), se

n
habría obtenido una presión final P1000 = 0,000047 atm . Es decir, un espacio perjudicial igual al
1% de v tiene una influencia enorme en la presión final de vaciado.
234
La expresión [1] evidencia que el resultado obtenido es el mismo que el que se obtendría
con una sola embolada de n v.
RT P0 (V + nv ) RT P0 (1 + nε )
De [1], operando: Pn = =
RT V − P0 bnv RT − P0 bnε
V + nv
Obsérvese que, si b = 0: Pn = P0 (1 + nε ) = P0
V
que coincide con el resultado obtenido en el caso de gas ideal (fórmula [1] del problema 5.18-).
2) Calcularemos el trabajo imaginando que diéramos una sola embolada de n v:

V  NRT  V + nv − N b
Wt = − ∫
V + nv
P dV ; P =

; Wt = NRT ln
V − Nb  V − Nb
 
 
P0 (V + nv ) RT P0 (V + nv )  nv 
siendo N= ⇒ Wt = ln1 +
RT + P0 b RT + P0 b P0 (V + nv ) 
 V − b
 RT + P0 b 
De modo que: Wc neto

= Wt − P0 n v
236
Sumando miembro a miembro, operando cuidadosamente:

n
V + v 
1−   n
V + v 
n
 V 
∑
P0V P0 e Pn
⇒ + ⋅ =  V ⇒
RT + P0 b RT + P0 b V + v   V  RT + Pn b
1 1−  
 V 
n
V + v 
  −1 n
V + v 
⋅
P0V P0eV V  Pn
+ = V ⇒
RT + P0b RT + P0b v  V  RT + Pnb
P0  e  V + v n    V + v n Pn
1 +   − 1  =  
RT + P0b  v  V     V  RT + Pnb

P0  V n e   V n   Pn
  + 1 −    =
RT + P0b  V + v  v   V + v    RT + Pnb
 
P0  V  n  e  e  1 RT RT + P0 b
  1 −  +  = ; = −b
RT + P0 b  V + v   v  v  RT Pn  V  n  e  e 
b+ P0   1 −  + 
Pn
 V + v   v  v 
RT
Definitivamente: Pn =
RT + P0b
 V n  e  e 
P0   1 −  +  − b
 V + v   v  v 
Efectivamente, para b = 0 (gas ideal) y e = 0 (no hay espacio perjudicial), queda:

n
 V 
Pn = P0  
V + v 
que es la expresión [1] obtenida en el problema 5.19-.
238
5.24- En un proceso isotérmico a t = 200ºC se comprime CO2 desde

P1 = 5 bar hasta P2 = 55 bar. Se pide:
1) Incremento de la energía interna libre (Helmholtz) ∆f, en kJ / kg.
2) Demostrar: (∂h / ∂v)T = T (∂P / ∂T)v + v (∂P / ∂v)T. Calcular: ∆h (entalpía),
∆s (entropía) y ∆g (Gibbs).
3) Si el proceso de compresión se hubiera realizado reversiblemente en un
cilindro–émbolo, y, una vez realizado, se “suelta” el émbolo y vuelve li-
bremente hasta que se restablece el estado inicial, cuál habría sido la
exergía destruida en todo el proceso.
4) Demostrar: ln ϕ (fugacidad) = –ln (v - b) - 2 a / (R T v) + b / (v - b).
Datos: se supone que el CO2 cumple la ecuación de Van der Waals, de
constantes: a = 190,9 N m4 / kg2; b = 0,984 ·10-3 m3 / kg; R = 8,314 J / mol K.
Para simplificar, supónganse calculados previamente:
v1(200ºC, 5 bar) = 0,178 m3 / kg; v2(200ºC, 55 bar) = 0,01545 m3 / kg
g P
s
Haremos uso de la conocida regla mnemotécnica: h
T f
v u
1) Van der Waals:

 ∂P  R 2a
  = − + 3
 a  a  ∂v  T (v − b ) v
2
 P + 2 (v − b ) = RT ⇒ P =
RT
− 2 ⇒
 v  v−b v  ∂P  = R
 ∂T  v−b
 v
v2 v2  − RT a 
df = − Pdv − sdT ⇒df = − Pdv T ⇒∆f = ∫
v1
− Pdv = ∫ v1
 + 2 dv =
v−b v 
v2 − b  1 1
∆f = − RT ln − a − 
v1 − b  v2 v1 
Para los datos numéricos dados se obtiene:
∆f = 212,53 kJ / kg = − wc
239
dh dP ds
2) dh = vdP + Tds ⇒ =v +T
dv dv dv T
 ∂s   ∂P 
Teniendo en cuenta:   = 
 ∂v T  ∂T v
 ∂h   ∂P   ∂P  v2  − RT b 2a 
se tiene:   = v  + T 
 ∂v  T  ∂v  T
 ⇒∆h T =
 ∂T  v ∫ v1
 + dv ==
 (v − b )2 v 2 
 
 2a 
(v1 − v2 )
RT b
=  −
 (v1 − b )(v2 − b ) v1v2 
y para los valores dados se obtiene: ∆h = 22 kJ / kg
v2  ∂s  v2  ∂P 
g = h − Ts⇒∆g = ∆h − T∆s T ⇒∆s T = ∫v1
  dv =
 ∂v  T ∫
v1
  dv =
 ∂T  v
v2 R v −b
= ∫ v1 v−b
dv = Rln 2
v1 − b
Para los datos dados: ∆s = −0,4732 kJ / kg K
Sustituyendo: ∆g = ∆h − T∆s = 245,8236 kJ / kg
3) El estado final del CO2 coincide con su estado inicial, de modo que, como las condiciones
atmosféricas no han variado, su contenido exergético final será el inicial. Por lo tanto, todo el
trabajo empleado en la compresión reversible será exergía destruida en el proceso irreversible:
,1 = wc ,1, 2 = ∆f1 = 212,53 kJ / kg

2
i2irrev rev
4) Según la definición de ϕ: dg = vdP = RTd (ln ϕ )T
− RT
dv ⇒ RT d (ln ϕ ) = −
2a RT v 2a
dP = dv + dv + dv⇒
(v − b )2
v 3
T
(v − d ) 2
v2
⇒ln ϕ = − ln(v − b ) −
2a b
+ c.q.d.
RTv v − b
240
Haciendo un balance de masas en cada una de las n emboladas:

P0V P (V + v ) 
1: = 1  n
R m T0 + P0 b R m T0 + P1b Pn (V + v )
n
 P0V n
P1V P (V + v )  ∏ ⇒ =
R m T0 + P0 b R m T0 + Pn b
[1]
2: = 2  1
R m T0 + P1b R m T0 + P2 b 
 R m T0
⇒ Pn = [2]
Pn (V + v )   R m T0  V + v 
n
Pn −1V  + 
n: =   P b  V  − b
 
R m T0 + Pn −1b R m T0 + Pn b   0 
Según el enunciado,
 P  2 R T + P0 b
2 R m T0 + 0 b  ln m 0
R m T0 + P0 b
n
P0  2  V + v 
Pn = ⇒ =  ⇒n =
2 ( [ 1 ] ) R m T0 + P0 b  V  V +v
ln
V
2 RmT0 + P0 b
ln
n 1 RmT0 + P0 b
n = n Z ⇒ Z= =
n n V +v
ln
V
2) Masas inicial, final y extraída:

P0V PnV VP0 VP0
mi = ;m f = ;me = mi − m f = −
RmT0 + P0b RmT0 + Pnb  P
 Pn = 0

 RmT0 + P0b 2 RmT0 + P0b
 2 
n
 V  ln 2 n
3) Pn = P0   ;n == = 1110 emboladas ;Z = == 555s
V + v  V +v n
ln
V
PV 8 m 3 ⋅105 Pa
me = 0
= = 4,64 kg
2 RmT0 2 8,31 ⋅ 103 J ⋅ 300 K
28,9 kg K
4) a) Dado que el proceso es reversible, el incremento de entropía del aire en D más el de la

atmósfera es cero: ∆S D + ∆S atm = 0
Para el aire del depósito:
n n
P0 PV  V  V + v  Qa
∆s D = R m ln ⇒∆S D = m f ∆s D = 0   R m ln  = ⇒
R T V +v
m0


Pn V  T0
mf ∆s D
n n
 V  V + v 
Qa = P0V   ln  == 277 ,41kJ [3]
V + v   V 
242
T2 s = T1ε k ; T3s = T1ε 2 k ; T3′ s = T2 ε k
Rendimiento exergético global:
η= = =
(
T3s − T1 T1ε 2 k − T1 T1 ε 2 k − 1 )  ε 2k − 1 
⇒T3 = T11 + 
T3 − T1 T3 − T1 T3 − T1  η 
Rendimiento isoentrópico de cada compresor:
ηs = = ;
(=
) ⇒
( =
)
T2 s − T1 T3′ s − T2 T1 ε k − 1 T2 ε k − 1 T2 − T1 T3 − T2
T2 − T1 T3 − T2 T2 − T1 T3 − T2 T1 T2
T2 T3
⇒ = ⇒ T2 = T1T3
T1 T2
es decir, la temperatura intermedia de la compresión es la media geométrica de las temperaturas
inicial y final.
ηs =
T1ε k − T1
=
(
T1 ε k − 1 ) =
ε k −1
T1T3 − T1  ε 2 k − 1  ε 2k − 1
T1 1 + −1 1+ −1
 ε  ε
 
Aplicación numérica: ηs = = 0,84
Obsérvese que el rendimiento isoentrópico de cada compresor es menor que el del conjunto.
245
246
TURBINAS DE VAPOR
CAPÍTULO VI
Turbinas de Vapor.
247
TURBINAS DE VAPOR
248
TURBINAS DE VAPOR
Tabla resumen de los distintos estados:
1 2 3 4
P (bar) 80 5 6 0,06
t (ºC) 440 180 440
v (m3 / kg) 23,5
1) De la tabla del vapor recalentado:
5 bar
80 bar
t (ºC) h (kJ / kg) v (m3 / kg)
t (ºC) h (kJ / kg) v (m3 / kg)
180 2 812 404,5 ·10-3
440 3 246,1 37,42 ·10-3
440 3 356
De la tabla del vapor húmedo:
P (bar) t (ºC) v´ (m3 / kg) v´´ (m3 / kg) h´ (kJ / kg) r (kJ / kg)
0,06 36,16 1,006 ·10-3 23,74 151,5 2 415,19
wt = h1 − h2

AP: 
Wt = m (h1 − h2 ) = 22,22 s ⋅ (3246,1 − 2812) kg = 9645,7 kW
kg kJ

BP: Calculemos el título x4 del vapor a la salida:
v − v′ h − h′ m3
x= = ⇒v = v′ + x(v′′ − v′)⇒v 4 = 23,5 =
v′′ − v′ h′′ − h′ kg
( )
= 1,006 ⋅10 −3 + x 4 23,74 − 1,006 ⋅10 −3 ⇒ x 4 = 0 ,989
h4 = 151,53 + 0,989 ⋅ 2 415,9 = 2 540,85 kJ / kg
W ′t = m (h3 − h4 ) = 22 ,22 (3356 − 2540,85) = 18112,63kW

kg kJ
s kg
Ac
mv 22,22 ⋅ 37,42 ⋅ 10 −3 m
2) = ρAc =
m ; c1 = 1 = −2
= 1,2
v A1 69,3 ⋅ 10 s
v4
= ρ1 A1c1 = ρ 4 A4 c 4 = ρ 4 A4 c1
m ⇒ ρ1 A1 = ρ 4 A4 ⇒ A4 = A1
v1
23,5
A4 = 69,3 ⋅10 −2 = 435,2 m 2
37,42 ⋅10 −3
v2 404,5 ⋅10 −3
A2 = A1 = 69,3 ⋅10 −2 ⋅ = 7,49 m 2
v1 37,42 ⋅ 10 −3
250
TURBINAS DE VAPOR
Etapa II:
∆sII = s3′ − s2 ′ = 1,8 − 1,68 = 0,12 kJ / kg K ; ∆sI + II = ∆sI + ∆sII = 0,15 kJ / kg K
3:(0,06 bar; s3 = s2 ′ = 1,68 kJ / kg K ) → en ( h, s ), de Mollier → ( x3 = 0,83; h3 = 515 kJ / kg )
2) Rendimiento isoentrópico de la etapa II:

h2 ′ − h3′ 706 − 550
ηs, II = = = 0,82
h2′ − h3 706 − 515
3) Trabajo específico de la turbina:

wt = h1 − h3′ = (h1 − h2′ ) + (h2′ − h3′ ) = 142 + 156,4 = 290,4kJ/kg
4) 4 : ( 0,06bar; s 4 = s1 = 1,65kJ/kg );s1 = s 4 = s′ + x 4 (s′′ − s′)

→ 1,65 = 0,1259 + x 4 ⋅ 1,8604 ⇒ x 4 = 0,81
h4 = h′ + x4 (h′′ − h′) = 36,66 + 0 ,81 ⋅ 576 ,4 = 503,54kJ/kg

Por tanto, el factor de recalentamiento será:
fr =
(h1 − h2 ) + (h2′ − h3 ) = (848 − 692) + (706 − 515,4) = 1,006
h1 − h4 848 − 503
255
TURBINAS DE VAPOR
6.4- ·
En una central termoeléctrica un caudal de vapor m = 54 t / h entra en
la turbina adiabática a P1 = 80 bar y t1 = 520ºC, siendo la presión a la salida
P2 = 0,06 bar. En un lugar de la turbina en el que el estado del vapor es
P5 = 5 bar y t5 = 200ºC, se realiza la extracción de un cierto caudal de vapor,
para ser conducido hasta un precalentador, que es un intercambiador de mez-
cla, donde se mezcla con el agua de alimentación de la caldera. Dicha agua de
alimentación ha sido previamente comprimida mediante una bomba de ren-
dimiento isoentrópico ηs = 0,9 hasta la presión de 5 bar, es decir, hasta la del
vapor con el que se va a mezclar en el precalentador.
Como consecuencia de las irreversibilidades, la entropía específica del
vapor a la salida de la turbina es 1,1 veces la de la entrada, y la presión a la
salida del condensador P3 es el 93% de la presión a la entrada P2. Se pide:
1) Exergía específica de flujo (con trasvasamiento) del vapor a la entrada de
la turbina, y representarla esquemáticamente en (P,v). Determinar tam-
bién la variación del potencial de Gibbs específico entre la entrada y la
salida de la turbina.
La presión y la temperatura ambientales son Pa = 754 torr y
ta = 15ºC. Se considerará que el agua líquida es incompresible de densi-
dad 1 g / cm3 y calor específico cl = 4,18 J / g K.
2) El caudal de vapor que ha de extraerse de la turbina para que a la salida
del precalentador se tenga agua en estado líquido saturado. Se considera-
rán despreciables las pérdidas de carga en el precalentador.
3) Potencia de la turbina y destrucción de exergía de flujo que tiene lugar en
ella por unidad de tiempo.
4) Caudal de agua de refrigeración en el condensador si la temperatura a la
entrada es de 15ºC, y a la salida de 28ºC. Determinar también la pérdida
total práctica de exergía en el condensador por unidad de tiempo.
256
TURBINAS DE VAPOR
6.5- En una central termoeléctrica, el vapor a la salida del sobrecalentador

se encuentra a la presión P1 = 80 bar y temperatura t1 = 600ºC. A lo largo de
la tubería de conducción entre la salida del sobrecalentador y la entrada de la
turbina, hay una cesión de calor al medio ambiente (a ta = 20ºC), encontrán-
dose que a la entrada de la turbina la presión y la temperatura del vapor son
P2 = 76 bar y t2 = 560ºC.
La turbina funciona con un rendimiento isoentrópico de 0,85, y la pre-
sión del vapor a la salida de la turbina es P3 = 0,056 bar. Siendo el caudal de
·
vapor m = 25 kg / s, se pide:
1) Calor por unidad de masa cedido al ambiente a través de la tubería de
conducción, entre la salida del sobrecalentador y la entrada de la turbina.
Representar dicho calor en los diagramas (T,s) y (P,v).
2) Destrucción de exergía por unidad de tiempo en el derrame del vapor a
través de dicha tubería de conducción.
3) Destrucción de exergía por unidad de tiempo debida a la irreversibilidad
interna del derrame en la tubería de conducción. Se supondrá que el de-
rrame es cuasiestático y que, en una primera aproximación, podremos
considerar el vapor recalentado con comportamiento de gas ideal.
4) Potencia de la turbina y título del vapor a su salida. Representar el trabajo
específico de la turbina en (h,s) y (T,s).
5) Rendimiento exergético de la turbina.
1) De la tabla del agua saturada (líquido + vapor):
P (bar) t (ºC) h´ (kJ / kg) h´´ (kJ / kg) s´ (kJ / kg K) s´´ (kJ / kg K)
0,056 35 146,68 2 565,3 0,515 8,353
De la tabla del vapor recalentado:
Estado h (kJ / kg) s (kJ / kg)

1(t1,P1) 3 642 7,021
2(t2,P2) 3 545,3 6,907
260
TURBINAS DE VAPOR
2) Balance de exergías:
m c bc + m ag bt ,2 = m ag bt ,3 + Ic ⇒ Ic = 500 ⋅ 9000 − 7000 ⋅ (bt ,3 − bt ,2 )
bt ,3 − bt ,2 = (780 − 17 ) − 290 ⋅ (1,782 − s2 ), donde s2 = cag ln

T2
siendo: = 0,06
T0
kcal kcal
de modo que: bt ,3 − bt ,2 = = 263,6 ⇒ Ic = = 2 654
kg h
Rendimiento exergético de la caldera:
m ag (bt ,3 − bt ,2 ) 7000 ⋅ 263,6
ηex = = = 0 ,41
m cbc 500 ⋅ 9000
3) Balance de exergías:
m cbc = We + m vbt ,v + I; donde bt ,v = (710 − 17 ) − 290 ⋅ (1,83 − 0 ,06 ) = 200kcal/kg
De modo que: I = = 2 802 546 kcal / h
We + m v bt ,v
Rendimiento exergético: ηex = = = 0,377

mc bc
264
TURBINAS DE VAPOR
6.8- En una central térmica hay instalada una turbina de vapor acoplada a
un alternador que produce 20 000 kW. El vapor entra a la turbina en
1(50 bar, 500ºC). En la turbina se hacen dos extracciones de vapor: la prime-
ra, de 36 t / h, para usar en otros procesos industriales, a 10 bar; la segunda,
para calefacción y usos sanitarios, de 18 t / h, a 1,2 bar. La presión en el con-
densador es de 0,04 bar.
La turbina funciona con un rendimiento isoentrópico ηs = 0,8 cons-
tante a lo largo de toda la expansión adiabática. El rendimiento mecánico de
la transmisión es ηm = 0,9; y el rendimiento eléctrico del alternador es
ηe = 0,95. Se pide:
1) Calcular el gasto de vapor en t / h. ¿Cuáles son las temperaturas del vapor
en las extracciones, y cuál el título x4 en el condensador?
2) Exergía destruida en la turbina por unidad de tiempo. Ta = 300 K.
3) Rendimiento exergético de la turbina (exergía total obtenida entre exer-
gía aportada).
4) Factor de recalentamiento.
El agua líquida entre 273 K y 300 K se considerará incompresible de
c = 4,19 J / g K = cte.
Utilizar el diagrama de Mollier.
1) El diagrama esquemático del proceso en (h,s) es el siguiente. Las unidades empleadas

serán las que aparecen en él. (Naturalmente, las lecturas se hacen con la aproximación posible.)
h (kJ / kg)
50 bar
1 500ºC
10 bar 1,2 bar
2 t2
0,04 bar
2s
3 t3
3s
t4
4s
A 4
0,9
s (kJ / kg K)
s1 s2 s3 s4
268
TURBINAS DE VAPOR
Con P1 y t1 se fija 1 en el diagrama y se leen los valores:

h1 = 3 430 ; h2 s = 2 970 ; s1 = s2 s = 7 ; hA = 2100
Del rendimiento isoentrópico:

h1 − h2 3 430 − h2
0,8 = = ⇒ h2 = 3 062
h1 − h2 s 3 430 − 2 970
Con P2 y h2 se fija 2 en el diagrama y se leen los valores:
h3s = 2 620 ; t2 = 305º C ; s2 = s3s = 7,125

h2 − h3 3 062 − h3
0,8 = = ⇒ h3 = 2 708
h2 − h3s 3 062 − 2 620
h4 s = 2 220 ; s3 = 7,34 = s4 s ; t3 = 117º C

h3 − h4
0,8 = ⇒ h4 = 2 317
h3 − h4 s
s4 = 7,72 ; t4 = 29º C ; x4 = 0,9
Balance de energía:
W
m 1 (h1 − h2 ) + (m 1 − m 2 )(h2 − h3 ) + (m 1 − m 2 − m 3 )(h3 − h4 ) = = Wt
ηmηe
siendo: m 3 = 18 t / h = 5 kg / s ; W = 20 000 kW
2 = 36 t / h = 10 kg / s ; m
Sustituyendo:
m 1 ⋅ 368 + (m 1 − 10 )⋅ 354 + (m 1 − 15)⋅ 391 =

20000 kg t
⇒ m 1 = 29 ,6 = 106
0,9 ⋅ 0,95 s h
2) I = Ta ∆Suniv ;∆Suniv = m 1 (s2 − s1 ) + (m 1 − m 2 )(s3 − s2 ) + (m 1 − m 2 − m 3 )(s4 − s3 )
Sustituyendo valores: I = 4 008,36 kW
3) Balance de exergía: B t ,1 = B t ,2 + B t ,3 + B t ,4 + Wt + I
El rendimiento exergético pedido sería:

B t ,2 + B t ,3 + B t ,4 + Wt B t ,1 − I I
ηex = = = 1 −
B t ,1 B t ,1 B t ,1
Bt ,1 = m 1bt ,1 ;bt ,1 = (h1 − ha ) − Ta (s1 − sa ) [1]
269
TURBINAS DE VAPOR
300
donde h1 = 3 430 ; ha = c t a = 4,19 ⋅ 27 = 11313
, ; s1 = 7 ; sa = 4,19 ⋅ ln = 0,3951
273
valores que sustituidos en [1] dan: B t ,1 = 39 341 kW
4 008,36
Por tanto: ηex = 1 − = 0,898
39 341
4) fr =
(h1 − h2 s ) + (h2 − h3s ) + (h3 − h4 s ) =
(h1 − ha )
=
(3430 − 2970) + (3062 − 2620) + (2708 − 2220) = 1,045
(3430 − 2100)
270
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
CAPÍTULO VII
Máquinas Térmicas de Vapor.

Ciclos de Potencia.
271
272
1) De la tabla del vapor recalentado:
P (bar) t (ºC) h (kJ / kg)

10 500 3 478
20 500 3 373
De la tabla del vapor húmedo:
P (bar) t (ºC) v´ (m3 / kg) h´ (kJ / kg) r (kJ / kg)

0,03 25 0,001003 104,8 2 441,9
10 180 763,2 2 014,8
Balance de energía en la caldera:

q = (h3 − h2 ) + (h5 − h4 ) = (3373 − 114,82) + (3478 − 2778) = 3958,2 kJ/kg
Trabajo específico del grupo de turbinas:

wt = (h3 − h4 ) + (h5 − h6 ) = (3373 − 2778) + (3478 − 2312,5) = 1770,5 kJ/kg
2) Balance de energía en el conjunto:

q + q0 = wt + wb = (h3 − h2 ) + (h5 − h4 ) + (h1 − h6 )
El trabajo de la bomba será, considerando el agua líquida incompresible:
v dP = −v(P2 − P1 ) = −1,013 ⋅ 10−3 ⋅ (100 − 0,03)⋅ 10− 2 = −10,03 kJ/kg = (h1 − h2 )

P2
wb = − ∫P1
Trabajo específico neto del grupo:

wt + wv = 1 770,5 − 10,03 = 1 760,47 kJ / kg
q0 = wt + wb − q = 1 770,5 − 10,03 − 3 558,2 = −2 917,7 kJ / kg
wt − wb 1 760,47
Rendimiento térmico: ht = = = 0,445
q 3 958,2
20 ⋅ 10 −3
N = m (wt + wb )⇒m =
kg
3) = 11,36
1760,47 s
276
Tm4,1
Rendimiento térmico: ηt = 1 − = 0,411
Tm2,3
2) De la tabla de vapor recalentado obtenemos: h3 = 3 447 kJ / kg; s3 = 6,780 kJ / kg K.

Considerando el agua líquida incompresible de v = 10-3 m3 / kg:
(
h2 − h1 = wb = v(P2 − P1 ) = 10−3 ⋅ 80 − 0,06 ⋅10−2 = 8 kJ/kg )
h2 = h1 + v(P2 − P1 ) = h′36 ,2º C + wb = 159 ,5 kJ/kg
w = wt − wb = (h3 − h4 ) − (h2 − h1 );s4 = s3 = 6,780 = s′36 ,2º C + x4 (s′′ − s′)36 ,2º C
⇒ x4 = 0,80 → h4 = h′ 36,2 ºC + x4 r = 2083,9 → w = = 1355,1 kJ / kg
105 kg
De modo que: N = Wt = m
w ⇒ m
= = 73,79
1355,1 s
3) Si la turbina funciona reversiblemente, sabemos de antemano que su rendimiento exergéti-

co será la unidad. Comprobémoslo.
Balance de exergías en la turbina: bt ,3 = wt + bt ,4 + i , siendo i = Ta (s4 − s3 ) .
Definiendo el rendimiento exergético:

wt b −b −i i
ηex ( T ) = = t ,3 t , 4 =1− = 1 ya que s3 = s4 ⇒ i = 0
bt ,3 − bt , 4 bt ,3 − bt ,4 bt ,3 − bt ,4
De igual modo, para el ciclo completo:

wt − wb + (bt ,4 − bt ,1 ) (h3 − h4 ) − (h2 − h1 ) + (h4 − h1 ) − Ta (s4 − s1 ) = 1
ηex( C ) = =
bt ,3 − bt ,2 (h3 − h2 ) − Ta (s3 − s2 )
ya que s4 - s1 = s3 - s2.
wt − wb w h −h 8
4) rv = =1− b =1− 2 1 =1− = 0,994
wt wt h3 − h4 ,
13631
w′ t − wb 0,9 ⋅ wt − wb
5) η′ t = = = = 0,37 < ηt ,rev = 0,41
q q
279
2) Según el enunciado,
T3 P P1
s3 − s2 = 0,1 cal / g K = 0,4 cal / mol K = 5 ⋅ ln − 2 ⋅ ln 3 ⇒ = 4,38 [1]
T2 P2 ( P2 = P1 ) P3
350 P P1
Y entre 4 y 1: s1 − s4 = 0 = 5 ⋅ ln − 2 ⋅ ln 1 ⇒ = 1,47 [2]
300 P4 P4
P3
De [1] y [2]: = 0,34
P4
El calor específico intercambiado en la isoterma será:
P3 cal kcal
q3, 4 = RT ln = −655 ; Q 3, 4 = m
He q3, 4 = −16 375
P4 mol h
Igualmente:
q1,2 = c p (T2 − T1 ) = 5 ⋅ (500 − 350 ) = 750 cal/mol ;Q 1,2 = 18750 kcal/h
Por tanto, la potencia de la instalación será:

W = Q1,2 + Q 3,4 = 2 375 kcal / h = 2,76 kW
El rendimiento térmico correspondiente será:

W 2 375
ηt = = = 0,13
Q1,2 18 750
3) De las tablas correspondientes se obtienen las entalpías de vaporización necesarias:

rH2O (160 º C ) = 396,8 kcal / kg ; rNH3 ( 4,4 º C ) = 297,6 kcal / kg
De modo que:
18 750 kg 16 375 kg
H2O ( condensada ) =
m = 47,25 NH3 ( evaporado ) =
; m = 55,02
396,8 h 297,6 h
4) Según Gouy-Stodola: I = Ta ∆Suniv , siendo ∆Suniv el correspondiente a las fuentes térmicas

únicamente, ya que el incremento de entropía del He, en su transformación cíclica, es nulo:
 16375 18750  kcal
I = 300 ⋅  −  = 7155,61 = 8,31kW
 277 ,4 533  h
5) En el diagrama (T,s) representado:

wc = Área(1- 2 - 3s - 4) − Área(3s - 3- A - B) = ∑ qi , j
suponiendo que en el diagrama construido se ha tomado 0 K como origen de T.

Igualmente: i2 ,3 = Ta (s3 − s2 ) = Área(3s - 3 - A - B)
282
1) El diagrama (T,s) esquemático de la instalación sería el de la siguiente figura. En un

diagrama real, 10 ≡ 11, ya que el líquido es prácticamente incompresible y por tanto la compre-
sión isoentrópica que tiene lugar en la bomba sería isoterma.
T 3
120 bar 30 bar

6 8 600ºC
4
12
q
7
2
5
1
11
9
10
s
Vamos a obtener los parámetros necesarios para definir cada vértice de los ciclos.
1, 4 −1
293
Aire: T2 = 293 ⋅ 7 1, 4
= 510,9 K ; T4 = 1 073 ⋅ = 615,36 K
510,9
 kJ kJ 
Agua: 6 :  h6 = 3603 ; s6 = 6,803 = s7 
 kg kg K 
 kJ   kJ kJ 
7 :  s 7 = s 6 ⇒ h7 = 3165 ;t 7 ≈ 370º C ;8 :  s 8 = 7 ,506 = s 9 ; h8 = 3682 
 kg   kg K kg 
 kJ kJ kJ kJ 
9 :  s′ = 0 ,3532 ; s′′ = 8,5785 ; h′ = 100,63 = h10 ; h′′ = 2545 
 kg K kg K kg kg  0 ,03bar
s9 − s′ h − h′ kJ
En el punto 9: x9 = ≈ 0,87 = 9 ⇒ h9 = 2137
s′ ′− s′ h′ ′− h′ kg
kJ kJ
En 10: s10 = s11 = 0,3532 ; h10 ≈ h11 = 100,63
kg K kg
kJ kJ
En 12: t12 = t sat (120 bar ) = 326,6º C ; h12 = h′120 bar ≈ 1 493 ; s12 = s′120 bar ≈ 3,5
kg kg K
2) aire m
Para calcular m = m agua hacemos un balance de energía en I por kg de agua:
h12 − h10
m(h4 − h5 ) = h12 − h11 ≈ h12 − h10 ⇒m =
kg aire
= 4,59
c p (T4 − T5 ) kg agua
284
Σw (h6 − h7 ) + (h8 − h9 ) + m[(h3 − h4 ) − (h2 − h1 )]

3) ηt = = = 0,59
Σq + (h6 − h12 ) + (h8 − h7 ) + (h3 − h2 )
Obsérvese que el trabajo de la bomba se ha considerado nulo y que no aparece en Σq+ el
calor recibido por el agua entre 10 y 12, ya que éste es un calor “interno” a la instalación.
El rendimiento térmico de la instalación es francamente bueno. Piénsese que el rendi-
miento de un ciclo ideal de Carnot entre las temperaturas extremas de esta instalación sería:
Ta 297
ηc = 1 − =1− = 0,723
T3 1 073
4) Según Gouy-Stodola: iI = Ta ∆suniv = Ta [(s12 − s11 ) + m(s5 − s4 )]
T5 313 kJ
s5 − s4 = c p ln = 1,004 ⋅ ln ⇒ i I = 9,4
T4 615,36 kg agua
La exergía destruida en I es muy pequeña; se trata de un buen intercambiador.
285
Haciendo un balance de energía en el condensador–evaporador:

m R −12
m H 2O (h2 − h3 ) = m R −12 (hM − h N )⇒ = 12 ,419 = k
m H 2O
El trabajo técnico producido por kg de agua será:

wt = (h1 − h2 ) + k (hA − hM ) == 281,83 kcal/kg agua
Por tanto, el rendimiento térmico global de la instalación será:
wt
ηt = = = 0,4
h1 − h3
El rendimiento exergético práctico (lo que significa que se consideran pérdidas la exergía
obtenida en el condensador M,N) será:
wt 281,83
ηex , práctico = = == 0,734
bt ,1 − bt ,3 (h1 − h3 ) − 270 ⋅ (s1 − s3 )
Los títulos de vapor en los puntos 2 y M son:

h2 − h′ 2 h − h′ M
x2 = = = 0,95 ; x M = M = = 0,98
h′ ′ 2 − h′ 2 h′ ′ M − h′ M
de modo que, efectivamente, los puntos 2 y M están situados según aparecen en la figura.
288
Obsérvese que el calor aportado en la caldera es q = µ (h3´ - h1) = µ [(h3´ - h3) + (h3 - h1)],
siendo µ (h3´ - h3) = hIII - hc, que es el calor intercambiado en R.
w 2 572
Rendimiento térmico global: ηt = = = 0,5523
q 4 657
3) iC −V = Ta ∆sC −V = Ta [(sc − sI ) − µ (s4 − s1 )] =
= 300 ⋅ [(6,256 − 0 ,4228) − 12,3 ⋅ (0 ,88 − 0,45)] = 163 kJ/kg H 2O
291
7.8- La figura adjunta representa una instalación experimental en la que el

fluido termodinámico es etano.
La compresión se realiza en dos escalones de igual relación de com-
presión (P2 / P1 = P4 / P3 = 4) en los dos compresores adiabáticos CBP y
CAP, con refrigeración intermedia.
La expansión tiene lugar en las turbinas TAP y TBP, con recalenta-
miento intermedio, y de igual salto de presiones (P5 / P6 = P7 / P8 = 4).
A la entrada al CBP el estado del fluido es 1:(P1 = 1 bar;
T1 = 300 K = T3).
Las temperaturas de entrada a las turbinas son: T5 = T7 = 500 K.
Se pide:
1) Suponiendo absoluta reversibilidad en todos los procesos, representar el
ciclo en el diagrama presión–entalpía (P,h), dando los valores de la en-
talpía específica en todos los puntos.
2) Calcular el rendimiento térmico total de la instalación y la temperatura
media termodinámica entre 4s y 5.
3) Suponiendo que los compresores y las turbinas funcionan con un rendi-
miento isoentrópico de 0,9, el mismo para todos ellos, y sin considerar
ninguna otra irreversibilidad, contestar las preguntas hechas en los dos
apartados anteriores.
4) Calcular el trabajo específico de compresión isoterma, a 360 K, desde
1 bar hasta 16 bar, en un compresor centrífugo, refrigerado, que funciona
reversiblemente; y calcular la relación entre las secciones de entrada y
salida.
Los derrames son isóbaros, se suponen todas las secciones dimensio-
nadas para que la velocidad del fluido sea constante, y se desprecian las va-
riaciones de su energía potencial.
292
wneto (h5 − h6 s ) + (h7 − h8 s ) − (h2 s − h1 ) − (h4 s − h3 ) 120

2) ηt = = == = 0,25
q+ (h5 − h4 s ) + (h7 − h6 s ) 490
q5,4 s h −h 1190 − 885

TMT ( 4 s−5) = = 5 4s = ≈ 430 K
s5 − s4 s s5 − s4 s 4,29 − 3,58
donde las entropías correspondientes a los puntos 5 y 4s se han leído en el diagrama.
3) De las entalpías obtenidas y del valor del rendimiento isoentrópico obtenemos:

880 − 765 kJ 885 − 755 kJ
η s = 0,,9 = ⇒h2 = 892,8 ;η s = 0,,9 = ⇒h4 = 899 ,5
CB
h 2 − 765 kg CA
h 4 − 755 kg
1190 − h6 kJ 1195 − h8 kJ
η s = 0,
,9 = ⇒h6 = 1028 ;η s = 0,
,9 = ⇒h8 = 1028,5
TA
1190 − 1010 kg 1195 − 1010TB
kg
De modo que:
wneto (h5 − h6 ) + (h7 − h8 ) − (h2 − h1 ) − (h4 − h3 ) 55,9
ηtirrev = = == = 0 ,122
q +
(h5 − h4 ) + (h7 − h6 ) 457 ,5
h5 − h4 1190 − 899,5
( 4−5 ) = = = 421
irrev
TMT
s5 − s4 4,29 − 3,6
donde la entropía de s4 se ha leído en el diagrama.
4) La compresión isoterma reversible, en un compresor refrigerado, estaría representada en

(P,h) según:
P (MPa)
360 K
vf = 0,06 m3/ kg
C
f
1,6
vi = 1 m3/ kg
0,1 i h (kJ / kg)
Sobre el diagrama marcamos los puntos i y f, correspondientes a los estados inicial y final
de la compresión isoterma: i ( 0,1 MPa;360 K) ; f (1,6 MPa;360 K)
y leemos: i ( si = 4,31 kJ / kg K; hi = 880 kJ / kg) ; f ( s f = 3,5 kJ / kg K; h f = 885 kJ / kg)
Siendo g la entalpía libre g = h - T s :
dg = v dP − s dT ⇒dg T = v dP = −δwc ⇒ wc T
= ∫
i, f
v dP
T
= g f − gi =
294
( )
= h f − T s f − (hi − T si ) = (855 − 880) − 360 ⋅ (3,5 − 4,31) = 266,6 kJ/kg
Igualmente se leen los volúmenes específicos correspondientes a las isócoras de i y de f:

vi = 1 m 3 / kg ; v f = 0,06 m 3 / kg
Por el teorema de continuidad:

Ai ci A f c f Ai v 1
= ⇒ = i = = 16,7
vi vf ( ci = c f ) A f v f 0,06
295
296
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
CAPÍTULO VIII
Máquinas Frigoríficas y Termobombas.
297
298
Q 0 12 kg kg
2) Q 0 = mq
0 =
⇒ m = = 0,436 = 26,18
q0 27,5 s min
3) wc = h1 − h2 = 44,1 − 49,5 = −5,4 kcal / kg
wc = 0,436 ⋅ 5,4 = 2,35 kcal / s = 9,9 kW

Nc = m
− q0 27,5
4) ε= = = 5,09
wc 5,4
El coeficiente de eficiencia si funcionara según un ciclo de Carnot entre las temperaturas
del condensador y del vaporizador sería:
T0 273 − 6 ,7
εc = = = 6,38 > 5,09
T − T0 (273 + 35) − (273 − 6,7 )
El coeficiente de eficiencia de un ciclo reversible de Carnot es el máximo posible para

cualquier máquina que funcione entre las mismas dos temperaturas.
300
QB QB QB
COP = = A = = 5,8 ⇒ Q B = 808 kJ = ∆U iB, f
W Q + Q B 669 + Q B
( ) (
uiB = u′ + x(u′′ − u′) = 589,2 − 3,6 ⋅ 102 ⋅ 1,08 ⋅ 10−3 + 0,6 ⋅ 2144,8 − 3,6 ⋅ 102 ⋅ 0,508 = 1765,9 kJ/kg )
( )
viB = 1,08 ⋅10−3 + 0,6 ⋅ 0,508 − 1,08 ⋅10−3 = 0,305 m3 /kg = v Bf
0,7 Q B 808 kJ kJ
mB = = 2,3 kg ; ∆uiB, f = B = = 351 ; u Bf = 2116,9
0,305 m 2,3 kg kg
(
v Bf = 0,305 = 1,09 ⋅10 −3 + x Bf 0,393 − 1,09 ⋅10 −3 ⇒ x Bf = 0,77 )
Efectivamente, con los valores obtenidos de las tablas, se cumple la igualdad:
u Bf = 2116,8 = 632,2 − 4,76 ⋅ 10−1 ⋅ 1,09 + 0,77 ⋅ 2114,4 − 4,76 ⋅ 102 ⋅ 0,39 ( )
2) ( )
∆BiA, f = U fA − U iA − Ta S fA − SiA + Pa m A v Af − viA ( )
La variación de exergía es debida a la condensación del vapor que inicialmente se encuen-
tra en A, ya que en el estado final en A queda líquido saturado. Se habrán condensado
m´´ = x mA = 0,3 kg, de modo que la variación de exergía podríamos escribirla:
∆B A = m′′[(u′′ − u′) − Ta (s′′ − s′) + Pa (v′′ − v′)]1,43bar =
[( ) (
= 0 ,3 ⋅ 2230 − 1,43 ⋅102 ⋅1,21 − 290 ⋅ (7 ,238 − 1,418) + 102 ⋅ 1,036 − 1,056 ⋅10−3 = − 141,8 kJ )]
PV 1,5 ⋅105 ⋅ 0,7

3) NB = = = 58,83 mol
RT 8,314 ⋅ 413
Pvi Pvi Pvi 0,144

H R = 0,04 = = ⇒ Pvi = 0,144 bar ; x v = = = 0,096
Ps,140 ºC 3,014 P 1,5
Puesto que la bomba de calor es reversible, no debe haber saltos térmicos en la transmisión
de calor. El foco caliente mantiene una temperatura constante TA, pero la temperatura del foco
frío va aumentando progresivamente, de modo que el funcionamiento de la bomba reversible
debemos considerarlo como una serie de infinitos ciclos infinitesimales. En cada uno de ellos:
δQ A δQ B
+ B =0
TA T
El calor recibido por B será: δQ B = Ncv dT
B
f δQ A Tf 5R dT B QA 5R T f
⇒ ∫ i TA
+ ∫ Ti
N
2 TB
= 0⇒ −
T A
= N
2
ln
Ti B
⇒T fB = 1719 K
PfB Pi B 1 719
= ⇒ PfB = 1,5 ⋅ = 6,24 bar → Pv f = x v PfB = 0,60 bar
T fB Ti B 413
304
Haciendo un balance de exergías: el incremento del contenido exergético del aire (B) será
la suma del contenido exergético de la cantidad de calor QA más el trabajo aportado a la termo-
bomba:
∆BiB, f = BQ A + Wb
 T fB 
∆BiB, f = [ ( )] ( )
N u f − ui − Ta s f − si = Ncv  T fB − Ti B − Ta ln B  =
( Vi =V f )
 Ti 
5R  1719 
= 58,83 ⋅ ⋅ (1719 − 413) − 290 ⋅ ln = 1,093MJ
2  413 
 T   290 
BQ A = Q A 1 − aA  = 669 ⋅ 10−3 ⋅ 1 −  = 0,162MJ
 T   383 
De modo que el trabajo aportado a la bomba será:
Wb = 0,931 MJ
305
8.4- Se ha construido una máquina frigorífica binaria que funciona con dos
fluidos, amoníaco y nitrógeno. El NH3 recorre una instalación formada por:
un compresor adiabático A; un condensador isóbaro B; una válvula de lami-
nación C; y un evaporador isóbaro D, del que sale el NH3 como vapor satura-
do seco.
El N2, que se puede considerar G.P. biatómico, recorre: un compresor
adiabático F; un refrigerador isóbaro G, que forma con D un intercambiador
perfectamente aislado térmicamente del exterior; una turbina adiabática H,
acoplada a F; y un serpentín isóbaro J, donde se produce el efecto frigorífico
entre -100ºC y -80ºC.
Las presiones alta y baja del NH3 son, respectivamente, 6 atm y 1 atm.
La temperatura del NH3 a la salida del intercambiador es -20ºC.
El rendimiento isoentrópico de A y F, igual al de H, es 0,71.
Se pide:
1) Representar cuidadosamente en el diagrama adjunto el ciclo descrito por
el NH3, dando los valores de la entalpía específica y de la temperatura en
todos los vértices del ciclo, así como el título del vapor a la salida de C.
2) Relación de flujos másicos de N2 y NH3.
3) Representar los ciclos de ambos fluidos superpuestos, en (T,s).
4) Coeficiente de eficiencia de la máquina frigorífica global y rendimiento
exergético de H.
5) Si el proceso del NH3 en A es cuasiestático y lineal en el diagrama (T,s),
representar claramente en el diagrama dado la diferencia entre el trabajo
de rozamiento y la exergía destruida en A.
Datos: Ta = 20ºC; cp(N2) = 0,25 cal / g K.
306
5) Siendo el proceso en A adiabático y cuasiestático:

δwroz
ds =
T
⇒ wroz 1,2
= ∫ Tds
1,2
cuya representación (superficie triangular) en el diagrama es muy sencilla.

Exergía destruida en A: iA = Ta (s2 - s1), cuya representación en el diagrama (superficie
rectangular) es igualmente muy sencilla.
De ello se desprende claramente que la representación pedida es, como se indica en el
diagrama (T,s), la diferencia entre ambas áreas.
310
Con dichos valores:

135 ⋅ m 5 = 172 ⋅ (m 5 − 240) + 240 ⋅ 37⇒ m 5 = m 2 = 875,7 kg/h
7 h7 + m
m 1h1 = m
2 h2
Del diagrama (T,s) del CO2:

h1 = 193 kcal / kg ; h2 = 177,7 kcal / kg ; 2:(1atm, − 60º C )
Según Gouy-Stodola: I = ∆Suniv = Ta m 5 (s5 − s4 )

cal cal
Del diagrama del CO2: s5 = 0,88 ; s4 = 0,79
gK gK
y sustituyendo se obtiene: I = 22 855,7 kcal / h
3) N mín = m 6bt ,6 ;bt ,6 = h6 − ha − Ta (s6 − sa )
Del diagrama del CO2:

ha = 193 cal / g ; sa = 116
, cal / g K ; h6 = 37 cal / g ; s6 = 0,375 cal / g K
y sustituyendo valores se obtiene: N mín = 17 761,2 kcal / h
2
 P2 
4) Según el enunciado:   = 60⇒ P2 = 7 ,74atm
 P1 
Siendo ηs el rendimiento isoentrópico de los compresores:
hi − h2 189 − 177,7 cal
ηs , I = = = 0,86 ⇒ hi ′ = 201,4
hi ′ − h2 hi ′ − 177,7 g
h3s − h2,i h − 175 cal
Igualmente: ηs, II = = 3s = 0,86 ⇒ h3s = 200
h3 − h2,i 204 − 175 g
De modo que el trabajo específico necesario y la potencia serán:

hi − h2 h3s − h2,i cal m kcal
w= + = 53,5 ; N = 2 w = 50 923,8
0,86 0,86 g ηm h
312
1) Balance de energía en el intercambiador:

(51,5 − 15) ⋅ 1 ⋅ 8 = 74 ⋅ 0,49 ⋅ (70 − t )⇒ t = 61,9º C
 T   324 ,5 
m ag cag  T2 − T1 − Ta ln 2  8 ⋅ 1 ⋅  51,5 − 15 − 290 ⋅ ln 
∆B ag  T1  ag  288 
ηex = = = = 0,3576
∆B  T2   343 
ac
m ac cac  T2 − T1 − Ta ln  74 ⋅ 0,49 ⋅  70 − 61,9 − 290 ⋅ ln 
 T1 ac  334 ,9 
m ag cag (85 − 51,5) 8000 ⋅ 1 ⋅ (85 − 51,5)

2) COPglob = = = 5,55
N comp + N bomb (54,4 + 1,6)⋅ 3600 4,18
∆B ag
ηex , glob = =
N comp + N bomb + ∆B ac
 358 
8000 ⋅  85 − 51,5 − 290 ⋅ ln 
=  324,5 
= 0,488
54 ,4 + 1,6  343 
⋅ 3600 + 36000 ⋅ 0,49 ⋅  70 − 56 − 290 ⋅ ln 
4,18  329 
3) Energía cedida en la caldera: 8000 ⋅1 ⋅ (85 − 15) = 560000 kcal/h

560 000 560 000 kg
comb =
Consumo de combustible: m = = 51,85
PCI ⋅ η 12 000 ⋅ 0,9 h
De modo que:
Importe combustible ahorrado: 51,85 ⋅ 21,9 = 1135,52 pts / h
Consumo eléctrico: 54,4 + 1,6 = 56 kWh / h
Costo electricidad: 56 ⋅ 7,2 = 403 pts / h
Por tanto:
Ahorro: 732,52 pts / h ⇒ Ahorro anual: 752,52 ⋅ 5 000 = 3 662 600 pts / año
15
Tiempo de amortización: = 4,01 años
3,6626
 560000 56 3600  termias th

4) Ahorro de energía primaria:  − ⋅ ⋅5 = 2307283,3
 0,9 0,3 4 ,18  año año
314
(614,5 − 100,04) − 253 ⋅ 614,5 − 100,04

4) ηex( A+ H ) = 273 + 40 = 0,8
 49 ,98 − 22,86 
 49 ,98 − 22,86 −  ⋅ 18,956
 273 + 59,9 
5) Balance de energía:
0,9 ⋅10 ⋅ (767 ,44 − 100,04) = m ag .sanit ⋅1 ⋅ (80 − 10)⇒ m ag .sanit = 85,7 kg/min
317
8.10- El dueño de un restaurante nos dijo que necesitaba un equipo de frío

para la conservación de productos alimentarios. Sólo nos dio estos datos:
“Necesito un refrigerador que no baje de 1ºC, para alimentos que no deben
congelarse, con una potencia frigorífica de 11 kW; y un congelador *****
que pueda llegar hasta 29 ó 30ºC bajo cero, y que me produzca 20 kW de
frío”.
Encargado el problema a un buen alumno, diseñó una sencilla instala-
ción que funciona con freón-12 (R-12), según el esquema de la figura, con un
solo compresor (C), tres válvulas de laminación (v1, v2 y v3), dos evaporado-
res (EI y EII) y un condensador (A) que, de propina, le va a proporcionar agua
caliente para la cocina.
De A sale el R-12 como líquido saturado; de los evaporadores I y II,
sale como vapor saturado seco. En fin, todos los datos necesarios están per-
fectamente expresados en el esquema de la figura.
Suponiendo todos los derrames en tuberías de conexión y serpentines
bien aislados térmicamente, isóbaros, reversibles y con secciones de flujo
bien calculadas para que no haya variaciones de energía cinética, se pide:
1) Representar esquemáticamente los procesos en (T,s) y (h,s).
·
2) Temperaturas mínimas en congelador y refrigerador; flujos másicos m I y
·
m II , y títulos de vapor x5 y x4 a la salida de v2 y v1.
3) Entalpía específica del R-12 y su temperatura, a la entrada del compresor
C en el punto 1, así como la potencia del compresor.
4) Masa de agua caliente que se genera a 87ºC, en kg / h.
5) Coeficiente de eficiencia global de la máquina frigorífica y COP de la
instalación como termobomba.
322
h 10 bar
2
3,171 bar
7 8 1,01325 bar
m· I + m· II 1
6
C m· II
m· I
3 4 5
Tiene especial interés la localización del punto 1, en el cual confluyen los flujos proce-
dentes de 8 y de 6, ambos a la misma presión y con entalpías específicas, respectivamente, dadas
en 8 y 6. El punto 1, evidentemente, estará situado sobre la isóbara de 1,01325 bar y entre los
puntos 6 y 8.
2) De la tabla del R-12 saturado se obtienen los valores:
P (bar) T (K) h´ (kJ / kg) r (kJ / kg) h´´ (kJ / kg)

1,01325 243,38 37,91 165,23 203,14
3,171 274 65,68 151,06 216,74
10 314,81 105,11 127,5 232,61
De la tabla del R-12 recalentado en 2(1 bar, 370 K): h2 = 274,14 kJ / kg.
TI = Tsat (1,01325 bar) = 243,38 K ; t I = −29,7º C ; TII = Tsat ( 3,171 bar) = 274 K ; t II = 1º C
Las válvulas v1, v2 y v3 son isoentálpicas, luego: h3 = h4 = h5 ; h7 = h8

Balance de energía en I:
Q I = m I (h6 − h5 )⇒m I =
20
= 0,204 kg/s
203,14 − 105,11
Balance de energía en II:
Q II = m II (h7 − h4 )⇒m II =
11
= 0,1 kg/s
216,74 − 105,11
h5 − h′1, 01325 bar 105,11 − 37,91 h4 − h′ 3,171 bar 105,11 − 65,68
x5 = = = 0,4 ; x 4 = = = 0,26
h6 − h′1,01325 bar , − 37,91
20314 h7 − h′ 3,171 bar 216,74 − 65,68
324
3) Balance de energía en 1:
0 ,1 ⋅ 216 ,74 + 0 ,2 ⋅ 203,14
m II h8 + m I h6 = (m II + m I )h1⇒h1 =
kJ
= 208
0,3 kg
En la tabla del vapor recalentado: 1(1,01325 bar, 208 kJ / kg): T1 = 254 K
Balance de energía en C:
WC = (m I + m II )(h2 − h1 ) = 0,3 ⋅ (274,14 − 208) = 19,842 kW
4) Balance de energía en A:
m ag (hsal − hent ) = (m I + m II )(h2 − h3 ) = m ag ⋅ 4 ,18 ⋅ (87 − 17 )⇒m ag = 0,1733

kg kg
= 624
s h
Q I + Q II 31 (m + m II )(h2 − h3 ) = 2,53

ϕ= = = 1,55 ;COP = I

WC 20 WC
325
326
TURBINA DE GAS
CAPÍTULO IX
Turbinas de Gas.
327
TURBINA DE GAS
328
TURBINA DE GAS
P1 1− γ
Para simplificar las expresiones, llamaremos: =ε; =k.
P2 γ
T2 s = T1ε k ; T3s = T1ε 2 k ; T3′ s = T2 ε k

Rendimiento exergético global:
η=
T1 − T3 T −T T −T
= 1 32 k = 1 32 k ⇒T3 = T1 1 − η 1 − ε 2 k
T1 − T3s T1 − T1ε T1 1 − ε ( )
[ ( )]
Rendimiento isoentrópico de cada turbina:
T1 − T2 T −T T1 − T2 T −T T1 − T2 T2 − T3
ηs = = 2 3 ; = 2 3k ⇒ =
T1 − T2 s T2 − T3′ s T1 − T1ε k
T2 − T2 ε T1 T2
T2 T3
⇒ = ⇒ T2 = T1T3
T1 T2
es decir, la temperatura intermedia de la expansión es la media geométrica de las temperaturas
inicial y final.
ηs =
T1 − T1T3
=
(
T1 − T1 1 − η 1 − ε 2 k )= (
1 − 1 − η 1 − ε 2k )
T1 − T1ε k
T1 − T1ε k
1− ε k
Aplicación numérica: ηs = = 0,76
Obsérvese que el rendimiento isoentrópico de cada turbina es menor que el del conjunto.
330
TURBINA DE GAS
W = m wt = m (h1 − h2 ) = ⋅ (215 − 190 )⋅ 4,18 = 209kW

7200
1)
3600
h1 − h2 215 − 190
2) ηs = = = 0,641
h1 − h2 s 215 − 176
3) Sg = ∆Suniv = m (s2 − s1 ) = 0,49 kW/K
4) I = Ta ∆Suniv = Ta m (s2 − s1 ) = 137 kW
5) Haciendo un balance de exergías por unidad de masa:

bt ,1 = wt + bt ,2 + i
El rendimiento exergético puede definirse de varias formas:

wt + bt ,2 w wt
η′ ex = ; η′ ′ ex (práctico) = t ; η′ ′ ′ ex =
bt ,1 bt ,1 bt ,1 − bt ,2
Como en este caso el estado 2 coincide con el atmosférico:

bt ,2 = bt ,a = 0
wt h1 − ha
y por lo tanto: η ′ex = η ′′ex = η ′′′ex = = = 0,6
bt ,1 h1 − ha − Ta (s1 − sa )
332
TURBINA DE GAS
Efectivamente:
η ′t (h2 − h1 ) + (h4 − h3 ) h1 − h8
= = 1− <1
ηt (h2 − h8 ) + (h4 − h3 ) (h2 − h8 ) + (h4 − h3 )
Es decir, que el rendimiento térmico de la instalación disminuye al eliminar el intercam-

biador regenerativo.
335
TURBINA DE GAS
Cálculo de la masa molecular media y de la capacidad calorífica a presión constante media

de los gases:
Comp. Mi xi xi Mi yi = xi Mi / Mm cp,i yi cp,i

N2 28 0,7 19,6 0,697 1,18 0,822
CO2 44 0,1 4,4 0,156 1,01 0,157
CO 28 0,05 1,4 0,05 1,30 0,066
H2O 18 0,15 2,7 0,097 2,46 0,236
Σ Mm = 28,1 cp,m = 1,281
V1 V2 RmT1 m

m RT1 m3
1) =
m = ⇒ V1 = m
v1 = = = = 1,602
v1 v2 P1 M m P1 s
Determinación de la velocidad del flujo a la entrada de la turbina, c1:
π ⋅ 0,32 m RT2
m m3
V1 = c1 ⇒ c1 = 22,66 ; V2 = m
v2 = = = 5,524
4 s M m P2 s
π ⋅ 0,52 m
Velocidad a la salida: V2 = c2 ⇒ c2 = 28,13
4 s
La temperatura a la salida, T2, se calcula teniendo en cuenta que la expansión en la turbina
es adiabática reversible (isoentrópica):
1−γ
P γ
T2 = T1  1 
 P2 
cp cp 1,281
donde: γ= = = = 1,30
cv c p − Rm 1,281 −
8,31
28,1
1−1,3
 6  1,3
De modo que: T2 = 1250 ⋅   = 862,2 K
 1,2 
∑ (y ∆u ) = ∑  y ∫ 
∑ [y c (T2 − T1 )] = cv ,m (T2 − T1 ) ==
T2 kJ
2) ∆u = i i i cv ,i dT  = i v ,i − 383,14
T1  kg
 1 2  1 2 
3) Balance de energía: Q1,2 − WT = m  h2 + c2  −  h1 + c1 
 2   2 
337
TURBINA DE GAS
Como se ve, se hace un aprovechamiento parcial de la entalpía de los gases que salen de la
turbina para precalentar los gases a la salida del compresor antes de que entren en el calentador,
en el cual se elevará la temperatura de los gases desde T2’ = T4 hasta T3, ya que el intercambiador
es perfecto.
De modo que: q′ = h3 − h2′ = 1,004 ⋅ (900 − 598,25) = 333,08 kJ/kg
wT = h3 − h4 = h3 − h2′ = 333,08 kJ/kg ;wT + wC = (h3 − h4 ) + (h1 − h2 )

q′ 0 = h1 − h4 ′ = h1 − h2 = wC
Así que el nuevo rendimiento térmico sería:
q′+ q′ 0 q′ w 166,99
η′ t = =1+ 0 =1+ C =1− = 0,489
q′ q′ wT 333,08
Efectivamente se observa que el rendimiento térmico mejora notablemente con la intro-
ducción del intercambiador.
4) wT + wC = 333,08 − 169,99 = 163,01 kJ / kg
kJ kJ kg
N = 200 ⇒
= 163,01 ⋅ m = 1,23
m
s kg s
m R T m
= V1 ρ1 ⇒ V1 = = m
m v = m
m 1 = = 1,045
ρ1 P1 s
341
TURBINA DE GAS
w′T + wC (T3 − T4′ ) − (T2 − T1 ) T −T

Así que: η ′t = = = 1 − 2 1 = 0,44
h3 − h2 p T3 − T4′ T3 − T4′
Se comprueba que, a pesar de las irreversibilidades de la turbina, el rendimiento térmico

de la instalación ha mejorado respecto de 2).
345
TURBINA DE GAS
Según Gouy-Stodola:
It = Ta ∆Suniv = Ta (m h ∆sh + ma ∆sa );∆sh = ∫ ∑ (y c ) T =

TII dT TII dT
∫TI
c p ,h
T
=
TI
i p ,i
613  0 ,453 
= 0,24 ⋅ ∫ 
1173  T
− 0,305 ⋅ 10−3 + 0 ,697 ⋅ 10− 6 T dT +

613  1,091 
+ 0,20 ⋅ ∫ 
1173  T
− 0,358 ⋅ 10−3 + 0,690 ⋅ 10− 6 T dT +

613  1,88  kJ
0,56 ⋅ ∫
1173 

T
− 0,512 ⋅10−3 + 1,917 ⋅10− 6 T dT == −1,3432
 kg K
T2 1,4 8,31 1083 kJ
∆sa = c p ,a ln = ⋅ ⋅ ln = 0 ,8661
T1 0 ,4 28,9 458 kg K
Sustituyendo: It = 290 ⋅ (15,5 ⋅ 0,8661 − 8,17 ⋅1,3432) = 7610,67kW
3) Balance de exergía en la turbina: bt ,1 = bt ,2 + wT + it ,T

γ −1
 γ T  P  γ
= m aTa (s3 − s2 ) = m aTa Rm 
T
It ,T ln 3 − ln 3 ;T3s = T2  3  = 706 K
 γ − 1 T2 T2  P2 
T2 − T3 = (T2 − T3s )η s = (1083 − 706)⋅ 0,85 = 320 ,45⇒T3 = 762 ,55K
8,31  1,4 762,55 1,7 

y sustituyendo: It ,T = 15,5 ⋅ 290 ⋅ ⋅  ⋅ ln − ln  = 348,51kW
28,9  0,4 1083 7 ,6 
wT I 348,51
ηex ,T = = 1 − t ,T = 1 − = 0,93
bt , 2 − bt ,3 NT 5 000
348
TURBINA DE GAS
Cálculo del aire mínimo necesario:

Las reacciones estequiométricas de combustión son:
H 2 + ½ O 2 → H 2O ; CH 4 + 2O 2 → CO 2 + 2H 2 O
O2 mínimo necesario:
1 mol O 2 1,25 mol aire
0,28 ⋅ + 0,56 ⋅ 2 − 0,01 = 1,25 ; lmín = = 7,14
2 mol comb. 0,21 mol comb.
Puesto que en los productos aparece CO, parte del metano se quema de forma incompleta
según la reacción:
3
CH 4 + O 2 → CO + 2H 2 O
2
Llamando x a la fracción de CH4 que se quema según la combustión completa (y por tanto
siendo 1-x la que se quema de forma incompleta), la composición de los humos secos por mol de
combustible será:
CO 2 :0,56 ⋅ x;CO :0 ,56 ⋅ (1 − x ); N 2 :0,79 ⋅ l + 0,15 = 5,79;O 2 :0 ,21 ⋅ (λ − 1)⋅ l mín + ⋅ (1 − x )

0,56
2
El número total de moles de humos secos por mol de combustible será: 6,88 - 0,28 · x.
Fracción molar del CO2:
0,56 ⋅ (1 − x )
= 0,015⇒ x = 0,84
6,88 − 0 ,28 ⋅ x
De modo que:
P mol / mol comb. xi (%)

R mol / mol comb.
CO 0,09 1,28
H2 0,28
CO2 0,47 6,68
CH4 0,56
O2 0,40 5,69
O2 1,5 + 0,01
N2 5,79 82,36
N2 5,79
H2O 0,28 3,99
2) El calor intercambiado será la diferencia entre la entalpía de los productos y la de los

reactivos por mol de combustible: q = hP − hR
413  413  357
hR = 0,28 ⋅ ∫298
c p ,H 2 dT + 0,56 ⋅  ∆h0f ,CH 4 +
 ∫
298
c p ,CH 4 dT  + 1,5 ⋅
 ∫
298
c p ,O2 dT +
413 413 cal

+ 0,01 ⋅ ∫
298
c p ,O2 dT + 5,79 ⋅ ∫
298
c p ,N 2 dT == −3548,3
mol
350
TURBINA DE GAS
 1213   1213  1213

hP = 0,09 ⋅  ∆h0f ,CO +
 ∫298
c p ,CO dT  + 0,47 ⋅  ∆h0f ,CO2 +
  ∫298
c p ,CO2 dT  + 0,40 ⋅
 ∫
298
c p ,O2 dT +
1213  1213  cal

+ 5,79 ⋅ ∫
298
c p ,N 2 dT + 0,28 ⋅  ∆h0f ,H 2O( l ) + r( 25º C ) +
 ∫ 298
c p ,H 2O dT  == −12190,6
 mol
De modo que: q = hP − hR = −8 642,3 cal / mol
PV 3,6 ⋅ 9,8 ⋅104 ⋅18 60

;Q = N comb. ⋅ (hP − hR ) = − 266,18 kcal/s
mol
N comb. = = = 30,8
RT 8,31 ⋅ 413 s
3) Determinación del exponente adiabático γ de la mezcla de gases de combustión:
∑ (x c ) = 7,9 cal/mol K ;γ = c
c cp 7 ,9
cp = = = = 1,34
p
cp − R
i p ,i
v 5,9
Para el proceso isoentrópico:

T2 s dT P T P
s1 = s 2 ; ∫
T1
cp
T
− Rln 2 = 0⇒c p ln 2 s = Rln 2 ⇒
P1 T1 P1
1−γ −0 ,34
P γ  3,5 ⋅ 9,8 ⋅104  1,34
⇒T2 s = T1 1  = 1213 ⋅  5 
 = 891,7 K
 P2   1,02 ⋅10 
Trabajo específico de la turbina isoentrópica:
wT = c p (T1 − T2 s ) = 7 ,9 ⋅ (1213 − 891,7 ) = 2538,27 cal/mol
Para la turbina real:

w′ T = η s wT = 0,92 ⋅ 2 538,27 = 2335,85 cal / mol
N ′ T = N comb. w′ T = 71,92 kcal / s = 300,64 kW
PH2O = x H2O P = 0,0399 ⋅1,02 = 40,69 mbar < Ps (891,7 K ) ⇒ No hay condensación
4) wT − w′T = wT (1 − ηs ) = 203,06 cal/mol
it ,T = Ta (s2 − s1 );s2 − s1 =
T2 dT P
∫T1
cp
T
− Rln 2
P1
Cálculo de T2: 2335,85 = c p (T1 − T2 )⇒T2 = 917 ,4
 917 ,4 1,02  cal

Así que: it ,T = 290 ⋅  7 ,9 ⋅ ln − R ⋅ ln  = 59 ,2
 1213 3,5 ⋅ 0,98  mol
351
TURBINA DE GAS
Para el agua, en la tabla o en el diagrama correspondientes se obtienen los valores:

I(vapor recalentado): hI = 3 700 kJ / kg; sI = 7,3 kJ / kg K
II(vapor sat. seco): hII = 2 800 kJ / kg; sII = 6 kJ / kg K
Q I ,II = m v (h I − h II ); Q 2 ,3 = 0,9 ⋅ Q I ,II = m a c p ,a (T3 − T2 )⇒T3 = 823K
En la expansión isoentrópica de la turbina:

823 − T4
T4 s = 823 ⋅ 4,5−0,4 1,4 = 535,51 K ; ηs( T ) = = 0,9 ⇒ T4 = 564,25 K
823 − 535,51
Por tanto, la potencia neta de la instalación será:
W = 0 ,27 ⋅ 1,004 ⋅ [(823 − 564,25) − (518,94 − 300)] = 10,8 kW
∆Suniv = ∆Sa + ∆Satm + ∆Sv
donde ∆Satm es el incremento de la entropía atmosférica debido a la fuga de calor que se produce
en el intercambiador. De modo que:
+ 0,1 ⋅ (6 − 7 ,3) = 0,07

564,25 9 kW
∆Suniv = 0,27 ⋅ 1,004 ⋅ ln +
300 300 K
It = Ta ∆Suniv = 300 ⋅ 0,07 = 21 kW
que, como se ve, es casi el doble de la potencia neta obtenida: hay muchas irreversibilidades en el
proceso.
exergía destruida
Ciñéndonos a la definición de rendimiento exergético, ηex = 1 − :
exergía gastada
I 21
ηex = 1 − t = 1 − = 0,59
Bt ,I − Bt ,II 0,1 ⋅ [(3700 − 2800) − 300 ⋅ (7 ,3 − 6 )]
353
TURBINA DE GAS
h
5 7
6
8
6s
8s
4 2
4s 2s
3
1
s
1,4 −1
P  1,4 445,8 − 300
T2 s = T1  2 s  = 300 ⋅ 4 0 ,4 1,4 = 445,8K ;η s( C ) = = 0,742⇒T2 = 496,5K
 P1  T2 − 300
T4 s = T3 ⋅ 4 0,4 1,4 = 300 ⋅ 4 0,4 1,4 = T2 s = 445,8 K ; T4 = T2 = 496,5 K
1000 − T6
0 ,4 1,4
1
T6 s = T5   = 673K = T8 s ;η s( T ) = = 0,742⇒T6 = 757 ,4 = T8
 4 1000 − 673
2 ⋅ (T5 − T6 s ) − 2 ⋅ (T2 s − T1 ) (1000 − 673) − (445,8 − 300) = 0,41
ηt = = 2⋅
(T5 − T4 s ) + (T7 − T6 s ) 2000 − 445,8 − 673
2 ⋅ (T5 − T6 ) − 2 ⋅ (T2 − T1 ) (1000 − 757,4) − (496,5 − 300) = 0,1236

2) η ′t = = 2⋅
(T5 − T4 s ) + (T7 − T6 ) 2000 − 496,5 − 757 ,4
Efectivamente se comprueba que las irreversibilidades en compresores y turbinas hacen

bajar mucho el rendimiento térmico.
it
3) ηex = 1 −
bt gastada
 T T 
it = Ta ∆suniv = Ta ⋅ 2 ⋅ c p  ln 8 + ln 2  == 67 ,8 ⋅ c p
 T8 s T2 s 
bt gastada = (bt ,5 − bt ,4 ) + (bt ,7 − bt ,6 ) =
 1000 
= c p (1000 − 496,5) − Ta ln + (1000 − 457 ,4 ) − Ta ln
1000
== 452,7 ⋅ c p
 496,5 757 ,4 
67,8
De modo que: ηex = 1 − = 0,85
452,69
356
TURBINA DE GAS
TD 1 − (TD T A )
1− 1−
T TA 1 − (TF TB ) 1 1
⇒ B = ⇒η s = = − [1]
TA TF TD TD T
1− 1− 1− 1− F
TB TA TA TB
En las expansiones isoentrópicas se cumple: T P(1-γ)/γ = cte., de modo que:

(1−γ ) γ (1−γ ) γ
T A PA = T D PB ⇒T D T A = ε (1−γ ) γ
(1−γ ) γ (1−γ ) γ (1−γ ) γ
T B PB = T F PC ⇒T F T B = (2ε )
Con lo que, sustituyendo estas relaciones en [1], se obtiene:
1 1
ηs = (1−γ ) γ − (1−γ ) γ = (para los valores dados) = 0 ,64
1− ε 1 − (2ε )
TD
2) = ε (1−γ ) γ ⇒TD = 1000 ⋅ 5 −0 ,4 1,4 = 631,4 K
TA
TA − TB 1 000 − TB
ηs = 0,64 = = ⇒ TB = 764 K
TA − TD 1 000 − 631,4
Por tanto:
wt = wt ,1 = wt ,2 = c p (T A − TB ) = 236 kJ/kg = c p (TB − TC ) = 764 − TC ⇒ TC = 528K
El rendimiento isoentrópico global del grupo sería:

T A − TC (1−γ ) γ (1− ) (1− )
η s ,g = ;T D PD = T E PE γ γ ⇒T E = 631,4 ⋅ (2ε ) γ γ = 327 K
T A − TE
1 000 − 528
Sustituyendo: ηs , g = = 0,7 > ηs
1 000 − 327
3) El factor de recalentamiento del grupo será fr:
AD + BF 2 AD 2 DE c p (TD − TE ) 1 − TE TD
fr = = = ; = = [2]
AE AD + DE 1 + DE AD AD c p (TA − TD ) TA TD − 1
(1−γ ) γ (1−γ ) γ (1−γ ) γ
cumpliéndose: TA PA = TD PB = TE PC
2 1 − ε (1−γ ) γ
fr = = 2 == 1,1
1 − (2ε )(1−γ ) γ 1 − 2(1−γ ) γ ε 2(1−γ ) γ
1 + (γ −1) γ
ε −1
358
MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA
CAPÍTULO X
Motores de Combustión Interna.
359
360
1) Según la definición de rendimiento térmico:

q1 + q2 q q u − uA c (T − TA ) T − TA T (1 − TA TD )
ηt = = 1+ 2 = 1− 2 = 1− D = 1− v D = 1− D = 1− D
q1 q1 q1 uC − u B cv (TC − TB ) TC − TB TC (1 − TB TC )
En los procesos isoentrópicos:
TC v C γ
−1
= T D v D γ −  TC T D
1
⇒ =
TB vC γ = T A v D γ −  T B T A
−1 1
γ −1
T v 
Por tanto: ηt = 1 − D = 1 −  C  = 1 − ε 1−γ
TC  vD 
2) Por definición de presión media efectiva:

w ηt q1
Pm,e = = =
v A − vB v A − vB
T T 
PA  C − B 
(
= 1 − ε 1−γ )c (T
v C − TB )
v 
(
= 1 − ε 1−γ
cv (TC − TB )
) = 1 − ε 1−γ ( )  TA TA 
m A 
v A 1 − B 
R T 1
1 −  (γ − 1)1 − 1 
 vA  P A  ε   ε
γ −1 γ −1
En la isoentrópica: TA v A = TB v B ⇒ TB TA = ε γ −1
T  T 
PA  C − ε γ −1  PA  C − ε γ −1 
y sustituyendo: (
Pm ,e = 1 − ε 1−γ )  TA
 1
 = ε 1 − ε 1−γ( (
 TA )
γ − 1)(ε − 1)

(γ − 1)1 − 
 ε
362
A v cte.:
γ
PA PD TA PA T P v  1
= ⇒ = ;PA v Aγ = PB vBγ ;PD v Aγ = PB vC γ ⇒ A = A =  B  = γ
TA TD TD PD TD PD  vC  δ
1 δ γ −1 1 − δ −γ γ
1−γ δ − 1
De modo que: ηt = 1 − ⋅ γ −1 ⋅ = 1 − ε
γ ε 1 − δ −1 γ (δ − 1)
T T 
PA  C − B 
w ηt q1 c p (TC − TB )  TA TA 
2) Pm ,e = = = ηt = ηt
v A − vB  v  RmTA  vB   1  vB 
v A 1 − B  1 −  1 − 1 − 
 vA  PA  v A   γ  v A 
γ −1 γ −1
En la isoentrópica: TA v A = TB v B ⇒ TB TA = ε γ −1
Sustituyendo:
Pm ,e = ηt
(
PA TC TA − ε γ −1 ) 
= γ ε 1 − ε 1−γ
(
δ γ − 1  PA TC TA − ε γ −1 )
(1 − 1 γ )(1 − 1 ε )  γ (δ − 1)  (γ − 1)(ε − 1)
364
vC v D TD v D
Proceso isóbaro: = ⇒ = =δ
TC TD TC vC
γ −1 γ −1
TE TE TD TC TB γ −1 γ −1 T v v   1
= ⋅ ⋅ ⋅ ;TE v A = TD vD ; E =  D ⋅ B  = δ 
TA TD TC TB TA TD  v A vC   ε
TE δ γ −1
= γ −1 δ a ε γ −1 = δ γ a
TA ε
De modo que, sustituyendo:
ε 1−γ δ γ a −1 aδ γ − 1
ηt = 1 − ⋅ = 1 − ε 1−γ
a 1 − 1 + γ (δ − 1) (a − 1) + aγ (δ − 1)
a
w η (q + q2 ) q + q2 
1 − ε 1−γ
aδ γ − 1 

2) Pm ,e = = t 1 = 1
v A − vB v v   (a − 1) + aγ (δ − 1) 
Nota: un estudio interesante que puede hacer el alumno es la comparación de rendimientos
y potencias medias efectivas de los tres ciclos estudiados: Otto, Diesel y dual.
366
La causa de esta pérdida es la irreversibilidad que se introduce en el ciclo por la alteración

que se produce en la isoentrópica “superior”. Al abrir instantáneamente v, poniendo en comuni-
cación A y B, que se encuentran a distintas presiones y temperaturas, la conservación de la ener-
gía interna en esa fase del proceso, sin producción de trabajo, hace que la temperatura alcanzada
por el gas (en c) sea superior a la que habría alcanzado en la transformación reversible (en c´), y
ello origina que la cesión de calor q2 sea mayor en el ciclo corregido que en el teórico de Otto,
para iguales aportaciones de calor e índices de compresibilidad volumétricos.
370
10.5- Un motor de combustión interna consume gas natural y acciona un

generador eléctrico de 4,5 MW de potencia. La composición del gas natural
es: 85% CH4 y 15% C2H6. La combustión se realiza con un coeficiente de ex-
ceso de aire λ, y los humos salen a 380ºC y con un 12% (molar) de O2. El
rendimiento mecánico global ηm = 0,9; rendimiento eléctrico ηe = 0,95. La re-
frigeración se hace con agua que entra al circuito a 25ºC y sale a 80ºC, a
P = cte. = 1 atm. Su calor específico se tomará c = 1 cal / k K = cte. La com-
bustión se supone completa, y todas las sustancias gaseosas se supondrán, pa-
ra mayor simplicidad de la solución, con comportamiento de gas perfecto
biatómico (cp = 7 cal / mol K). El comburente es aire de composición molar
21% O2, 79% N2; y entra, al igual que el combustible, en condiciones están-
dar (25ºC y 1 atm). En el motor hay una fuga a la atmósfera de un 5% de la
potencia calorífica, por defecto en el aislamiento térmico, y un 25% se cede al
agua de refrigeración. Se pide:
1) Coeficiente de exceso de aire en la combustión y composición molar de
los humos.
2) Temperatura de rocío de los humos.
3) Poder calorífico del combustible, en kcal / mol de combustible.
4) Consumo de combustible en Nm3 / h.
5) Flujo de agua de refrigeración en t / h.
Operar con 1 cal = 4,19 J; 1 atm = 1,013 bar. Utilizar la tabla corres-
pondiente de entalpías de formación estándar.
1)
Humos (mol / mol de cble.)
i xi Reacción O2 neces. (mol CO2 H2O O2 (del N (del aire)
2
O2 / mol comb.) aire)
CH4 0,85 CH4 + 2O2 → 0,85·2 = 1,7 0,85 0,85·2=1,7
CO2 + 2H2O
C2H6 0,15 C2H6 + 7/2 O2 → 0,15·7/2 = 0,525 0,15·2=0,3 0,15·3=0,45
2CO2 + 3H2O
Σ 2,225 1,15 2,15
79
(λ-1)·2,225 λ ⋅ 2,225 ⋅
21
N O2
= x O2 (en humos) = 0 ,12 =
(λ − 1)⋅ 2,225 ⇒ λ = 2,47
Σ N i ,h 1,15 + 2,15 + (λ − 1)⋅ 2,225 + λ ⋅ 2,225 ⋅ 79 21
371
115
, 2,15
x O2 = 0,12 ; x CO2 = = 0,0422 ; x H2O = = 0,079
27,257 27,257
xN 2 = 1 − (0,12 + 0,0422 + 0,079) = 0,7588
2) Pv (H 2 O en humos) = 1,013 ⋅ 0,079 = 0,08

En la tabla del agua saturada se comprueba que esta presión corresponde a la de saturación
a la temperatura de 314,5 K. De modo que:
TPR = 314,5 K = 41,5º C
3) h I0 = ∆h 0f ,CO2 ( g ) + 2∆h 0f , H2O ( g ) − ∆h 0f ,CH4 ( g ) =

( tabla )
= −94052 + 2 ⋅ (− 57798) − (− 17889) = − 191759 kcal/kmol
hII0 = 2∆h 0f ,CO2 ( g ) + 3∆h 0f , H2O ( g ) − ∆h 0f ,C2 H6 ( g ) =

( tabla )
= 2 ⋅ (−94052) + 3 ⋅ (−57798) − (−20236 ) = −341262 kcal/kmol
( )
PCI = − 0,85 ⋅ hI0 + 0,15 ⋅ hII0 = 214184,45kcal/kmol cble. = 214,2 kcal/mol cble.
4) Balance de energía, siendo N el número de kmol de combustible quemados por segundo:

W
N ⋅ PCI ⋅ (1 − 0,05 − 0 ,25) = + N N hc p (Th − Ta )
ηmηe
Sustituyendo:
+ N ⋅ 27 ,257 ⋅ 7 ⋅ (380 − 25)⋅ 4,19⇒

4500
N ⋅ 214184 ,45 ⋅ 4,19 ⋅ 0,7 =
0,9 ⋅ 0,95
kmol kmol cble.
⇒ N = 0,0153 = 55,016
s h
Suponiendo comportamiento ideal para todos los gases:
PV = NRT
; 1,013 ⋅ 105 ⋅ V = 55 016 ⋅ 2 ⋅ 4,19 ⋅ 273 ⇒ V = 1 242,5 Nm 3 / h
5) El 25% del calor generado en la combustión se cede al agua de refrigeración:

0,25 ⋅ N ⋅ 214184,45 = m ag c ag (Tsal − Tent )= m ag ⋅1 ⋅ 55⇒m ag = 53,56 t/h
372
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
CAPÍTULO XI
Termodinámica del Aire Húmedo.

Aplicación al acondicionamiento del Aire
Húmedo y Secaderos.
373
374
Si en un volumen V de aire húmedo hay una masa de vapor mv y una masa de aire seco ma:
mv
+1
mv + ma mv + ma P ma P X +1 P
ρ= = ⋅ = ⋅ = ⋅ =
V ma Ra + mv Rv T m T Ra + X Rv T
Ra + v Rv
ma
783
0,01 + 1 ⋅ 1,013 ⋅105 kg
= ⋅ 760 = 1,22 3
8,3
+ 0,01 ⋅
8,3 293 ⋅10 3
m de aire húmedo
28,94 18
Pv 0,017
2) Hr = = = 0,74 = 74%
Ps (T ) 0,023
3) En las tablas del agua saturada miramos a qué temperatura la presión de saturación tiene el
valor de 0,017 bar. Tal temperatura es 15ºC. Es decir: 0,017 = Ps(15ºC), lo que quiere decir que
el punto de rocío del aire húmedo dado es: 15º C
376
11.2- Una habitación de 60 m3 herméticamente cerrada contiene aire a 1 atm

y 20ºC, siendo su humedad relativa Hr = 0,6. Se pide:
1) Punto de rocío, masa de vapor mv y masa de aire seco ma.
2) Si se enfría dicho aire hasta 5,6ºC, determinar la cantidad da agua con-
densada y calcular el calor intercambiado por el aire.
1) De la tabla del agua saturada se obtiene: Ps(20ºC) = 0,02382 kp / cm2.

Pv kp
Hr = ; Pv = H r Ps = 0,6 ⋅ 0,02382 = 0,014292 2
Ps cm
De la tabla del agua saturada: Pv = 0,014292 kp / cm2 es la presión de saturación corres-
pondiente a la temperatura de 12ºC. De modo que:
PvV 0,014292 ⋅ 9,8 ⋅104 ⋅ 60 ⋅18
t PR = 12º C ; mv = = = 621 g
Rv T 8,31 ⋅ 293
ma =
PaV (P − Pv )V
= =
(
1,013 ⋅ 105 − 0,01429 ⋅ 9,8 ⋅ 104 ⋅ 60 )
= 71,14 kg
RaT RaT 8,31
⋅ 103 ⋅ 293
28,9
2) En tabla: P′ v = Ps (5,6º C ) = 0,00925 kp / cm 2

P′ v V = m′ v Rm T ′ ⇒ m′ v = 422,66 g ; PvV = mv RmT ⇒ mv = 620,95 g
mv ,cond . = mv − m′ v = 198,29 g
El calor intercambiado será la variación de su energía interna, ya que suponemos que el

volumen permanece constante:
Q = U ′ − U = ma (u′a − ua ) + m′v u′v + mv ,cond .ul − mvuv
[Tomaremos los valores: cv,a (calor específico a volumen constante del aire se-
co) = 0,72 kJ / kg; cp,v (calor específico a presión constante del vapor) = 1,89 kJ / kg K;
r0 (entalpía de vaporización del agua en el punto de hielo) = 2 500 kJ / kg; para el agua líquida,
cl = 4,18 J / g K.]
u′a − ua = cv ,a (t′ − t ) = 0,72 ⋅ (5,6 − 20) = −10,37 kJ/kg
h′ v = r0 + c p ,v t ′ = 2 500 + 1,89 ⋅ 5,6 = 2 510,6 kJ / kg
hv = r0 + c p,v t = 2 500 + 1,89 ⋅ 20 = 2 537,8 kJ / kg
ul = cv ,l t ′ = 4,18 ⋅ 5,6 = 23,4 kJ / kg
377
Sustituyendo:
Q = 71,14 ⋅ (− 10,37 ) + 0,423 ⋅ u′v + 0 ,198 ⋅ 23,4 − 0,621 ⋅ uv = −733 + 0,423 ⋅ u′v − 0,621 ⋅ uv
donde: u′ v = h′ v − P′ v v ′ v = h′ v − Rv T ′ ; uv = hv − Pv v v = hv − Rv T
8,31 kJ 8,31 kJ
u′ v = 2 510,6 − ⋅ 278,6 = 2 382 ; uv = 2 537,8 − ⋅ 293 = 2 402,5
18 kg 18 kg
de modo que: Q = −733 + 0,423 ⋅ 2 382 − 0,621 ⋅ 2 402,5 = −1 217,4 kJ
Calor que “sale” de la habitación.
378
11.3- A y B son dos depósitos de paredes diatérmanas y VA = VB = 40 l, que

pueden comunicarse mediante la válvula L, inicialmente cerrada.
A contiene 440 g de CO2 que se supone cumple la ecuación de Van
der Waals. B contiene aire húmedo a 1 atm de presión con una humedad ab-
soluta de 35 g agua / kg aire seco. Se pide:
1) Cuál es el grado de saturación en B.
2) Se abre L. Calcular, una vez establecido el equilibrio, la presión final en
ambos depósitos, así como su humedad relativa.
3) Calcular la variación de entropía del CO2 en el proceso.
TA = cte. = 20ºC.
1) En un diagrama de aire húmedo (Carrier o Mollier) leemos: Humedad absoluta de

saturación a 20ºC = Xs(20ºC) = 0,015 = 15 g ag. / kg as. Así que el grado de saturación será:
G = 35 / 15 = 2,3 (sobresaturado)
 a 
 P + 2 (v − b ) = RT ⇒ P =
RT a
2) Ec. de V. der W.: − 2
 v  v−b v
En la tabla correspondiente de constantes de V. der W. se obtienen los valores de a y b:
atm l
0,082 ⋅ 293 K
mol K 3,609
Pf ,CO2 = − = 3 atm
8 − 0,0428 64
Pi ,as
Pi ,as = 1 atm − Ps ( 20º C ) = 0,98 atm ; Pf ,as = = 0,49 atm
2
(despreciando, si es que queda algo de líquido, el volumen de éste).
Puesto que la cantidad de agua es más del doble de la necesaria para saturar un volumen de
40 l a 20ºC, la temperatura no ha variado, y el volumen se ha duplicado: A y B seguirán saturados
de vapor de agua:
Hr = 1
De modo que: Pf = 3 + 0,49 + Ps ( 20º C ) = 3,51 atm
 ∂s 
3) s = s( v ,T );ds = dsT =   dv
 ∂v  T
379
 ∂s   ∂P 
Según la relación de Maxwell:   = 
 ∂v T  ∂T v
 ∂s  v −b
⇒(s 2 − s1 )CO2 =
v2 v2 R atml
∫
v1
  dv =
 ∂v  T ∫
v1 v−b
dv = Rln 2
v1 − b
== 0 ,06
mol K
De modo que: (S2 − S1 )CO = 0,6

atml
2
K
380
11.4- Un recipiente de V = 100 l está lleno de aire seco a 100ºC y 71 cm de

Hg de presión. Se introducen 30 g de agua y se calienta todo hasta 100ºC. Se
pide:
1) Humedad relativa del aire húmedo a 100ºC.
2) Energía interna y entalpía total de la mezcla gaseosa.
3) Agua que habría que añadir para saturar el recinto a 100ºC.
4) Masa de agua que se condensaría si, estando el recinto saturado a 100ºC,
se enfría hasta 20ºC.
1) El aire seco y el vapor de agua se consideran con comportamiento de G. P. biatómico.

mv rv T 30 g ⋅ 0,082 atm l / mol K ⋅ 373 K
Pv = = = 0,51 atm
V 18 g / mol ⋅100 l
Pv 0,51
Humedad relativa: Hr = = = 51%
Ps (100º C ) 1
2) Entalpía total del aire húmedo:

(
H = ma ha + mv hv = ma c p ,at + mv r0 + c p ,vt )
Cálculo de la masa de aire seco:
710 −3
PaV 750 ⋅10 ⋅ 100 ⋅10
5
ma = = = 0,12 kg
Ra T 8,31 3
⋅10 ⋅ 273
28,9
Sustituyendo valores se obtiene: H = 92,63 kJ
U = H − PV = H − (ma Ra + mv Rv )T == 74,59 kJ
3) La presión parcial del vapor habrá de ser la de saturación a 100ºC. Por tanto:
Ps (100º C) ⋅ V
m′ v = = = 58,8 g
Rv T
Por tanto, hay que añadir: m′ v − mv = 28,2 g
381
4) De la tabla del agua saturada se obtiene: Ps(20ºC) = 23,37 mbar; luego:
Ps ( 20º C ) ⋅ V
m′ ′ v = = = 1,73 g
Rv T
Así que se condensarán: 58,8 − 1,73 = 57,07 g
382
Balance de masa de agua en la cámara:

a X1 + m
m l = m
a X 2, s + m
′l [2]
Sustituyendo [2] en [1]:

m l  m  1,5 ⋅ 60
h1 + hl = h2 ,s +  l + X 1 − X 2 ,s h′ l ⇒25 + ⋅ 4,18 ⋅18 =
m a  m a  184,7
 1,5 ⋅ 60 
= 1,004 ⋅ t2 ,s + (2500 + 1,85 ⋅ t2 ,s )X 2 ,s +  + 0 ,005 − X 2 ,s  ⋅ 4,18 ⋅ t2 ,s [3]
 184 ,7 
Ps ( t2, s )
siendo: X 2, s = 0,622 ⋅
1,013 ⋅ 105 − Ps ( t2, s )
El problema se resolvería numéricamente, mediante aproximaciones sucesivas. Con la

tabla del agua saturada, iremos probando valores de la temperatura hasta encontrar la que satisfa-
ga la ecuación [3], dentro del margen de error permitido.
384
11.6- El aire atmosférico de cierto lugar se encuentra a 760 torr y 21ºC,

siendo su temperatura de punto de rocío 10ºC. Se pide:
1) Humedad absoluta, humedad relativa, grado de saturación y presión par-
cial del aire seco.
2) Densidad del aire atmosférico y densidad del aire seco. Comprobar que la
densidad de un aire no saturado es tanto menor cuanto mayor es su con-
tenido en humedad.
3) Volumen específico y entalpía específica del aire húmedo por unidad de
masa de aire seco.
4) Energía interna por m3 de aire atmosférico.
5) Temperatura de saturación adiabática y temperatura de bulbo húmedo.
(Se puede comparar los resultados obtenidos con los leídos en un dia-
grama psicrométrico.)
mv N v M v Pv
1) X= = = 0,622 ⋅ [1]
ma N a M a P − Pv
En la tabla de agua saturada se lee Pv = Ps (10º C ) = 0,01227 bar , que sustituido en [1] da:
X = 7,626 ⋅ 10 −3 = 7,626 g vapor / kg a.s.
Pv 0,01227
Hr = = = 50,10%
Ps ( tabla ) 0,0244
Grado de saturación:
X Pv Ps P − Ps
G= = = Hr = = 0,444
X s P − Pv P − Ps P − Pv
Pa = P − Pv = 1 013 − 12,27 = 1 000,73 mbar
ma + mv ma + mv P 1+ X P kg
2) ρ= = ⋅ = ⋅ = = 1193
,
V ma Ra + mv Rv T Ra + X Rv T m3
1,013 ⋅105 kg
ρa = = 1,98 3
8,31 m
⋅ 294
28,9
La densidad ρ del aire húmedo se puede expresar de la siguiente forma:
P  1 1 P
ρ= −  −  v
RaT  Ra Rv  T
385
(X s − X1 )(c p ,vtsa + r0 − cl tsa ) (X s − X1 )⋅ r( tsa )

⇒tsa = t1 − = t1 −
c p ,a + X 1c p ,v c p ,a + X 1c p ,v
El cálculo numérico lo haremos por aproximaciones sucesivas:

x p ,a + X c p ,v = 1,004 + 7,626 ⋅10 −3 ⋅ 1,86 = 1,0182 kJ / kg
 Ps ( tsa ) −3 
 
 1,013 ⋅ 103 − P ( t ) ⋅ 0,622 − 7 ,626 ⋅ 10  ⋅ r( t sa )
t s ,a = 21 −  s sa  [2]
1,0182
Para tsa = 20ºC, buscando en las tablas la Ps y la r correspondientes a esa temperatura, y
sustituidas en [2], se obtiene tsa = 3,98ºC; evidentemente, muy alejada de la tsa supuesta.
Para tsa = 15ºC, operando de igual modo, se obtiene de [2] el valor tsa = 13,69ºC.
Para tsa = 14ºC se obtiene el valor tsa = 14,7ºC.
Adoptamos como solución suficientemente aproximada:
t sa ≈ tbh = 14,5º C
387
2) Hay una vaporización hasta que Pv,2 = Ps(50ºC) = 123 mbar.

Pe, 2V2 = mv , 2 Rv T2 [2]
mv , 2 − mv ,1
V2 = V1 +
ρl
Sustituyendo V2 y Pv,2 en [2] obtenemos:
 m − mv ,1   P ( 50º C )   m 
Ps ( 50º C ) ⋅ V1 + v ,2  = mv ,2 RvT2 ;mv ,2  RvT2 − s
 
 = Ps ( 50º C ) ⋅ V1 − v ,1 
 
 ρl   ρl   ρl 
 m 
Ps ( 50º C ) ⋅ V1 − v ,1 
 ρl 
⇒mv ,2 = == 6,598 g
Ps ( 50º C )
RvT2 −
ρl
3) En primer lugar hay una ebullición hasta que la presión total sea 0,123 bar. A continuación
hay una evaporación hasta que la presión parcial del vapor coincida con la presión de saturación a
esa temperatura.
Masa de vapor extraída:
Pv ,2V = m v ,2 Rv T2  m v ,3 Pv ,3  Pv ,3 
;T3 = T2 ; Pv ,3 + Pa ,3 = P3 ⇒ = ; m v ,2 − m v ,3 = m v ,2 1 − 
Pv ,3V = m v ,3 Rv T3  m v ,2 Pv ,2  P 
 v ,2 
Ps ( 50º C ) = Pv ,2 = x v ,2 P2  Pv ,3 P3
Y, ya que: ; x v ,2 = x v ,3 ⇒ =
Pv ,3 = x v ,3 P3  Pv ,2 P2
 0,10 
M v ,2 − M v ,3 = 6 ,598 ⋅ 1 −  = 6,046 g = masa de vapor extraída.
 1,196 
En el estado final, la presión de vapor coincidirá con la de saturación a 50ºC:
Ps (50º C ) ⋅ V = mv , 4 Rv T4 ⇒ mv , 4 = = 6,598 g = masa de vapor que queda.
En el estado final la presión parcial del aire seco será:

P3 0,10
Pa , 4 = Pa ,3 = Pa , 2 = 1,073 ⋅ = 0,090 bar
P2 1196
,
Por tanto: P4 = Pa , 4 + Ps (50º C ) = 0,213 bar
La masa total de agua en el estado final será:

mH 2O = 20 kg + mv ,1 − (mv ,2 − mv ,3 ) = 20000 + 0,872 − 6,046 = 19,994 kg
390
Ps ( 20º C ) 23,67 g vapor

2) X 2 = 0,622 ⋅ = 0,622 ⋅ = 0,015 = 15
P − Ps ( 20º C ) 1 013 − 23,67 kg a.s.
Según el enunciado:
2 ⋅ 1200
m as (1 + X ) = 2m ⇒m as =
kg a.s.
= 2364,5
1 + 0,015 h
En el diagrama de Carrier se lee: hs = 57 kJ / kg a.s.
Balances de masa y energía en el mezclado adiabático de ambos caudales:
 2364 ,5 ⋅ 0,015 + 1196 ,4 ⋅ 3 ⋅10−3
 X3 = = 0,011
m as X s + m a X 2 = (m a + m as )X 3   2364 ,5 + 1196,4
⇒
m as hs + m a h2 = (m a + m as )h3   2364 ,5 ⋅ 57 + 1196 ,4 ⋅ 21
h = = 44 ,9 kJ/kg a.s.
 3 2364 ,5 + 1196 ,4
Buscando en el diagrama de Carrier el punto de intersección de las isolíneas X3 = 0,011 y

h3 = 44,9 kJ / kg a.s., se leen para dicho estado:
t3 = 17º C H r ,3 = 85%
393
De modo que: Q c = 350,03 ⋅ (40,02 − 28,32) = 4095,3 kJ/h
Igualmente: Q f = m a ,3 (h4 − h3 ) + m a ,3 (X 3 − X 4 )hl ≈
≈ m a ,3 (h4 − h3 ) = 350,03 ⋅ (28,32 − 109,33) = − 28355,12 kJ/h
m a ,2 X 2 + m v = m a ,2 X 3  h3 − h2 kJ
4) ⇒hv = == 3158,7
m a ,2 h2 + m v hv = m a ,2 h3  X3 − X2 kg
Esta entalpía obtenida es mayor que la del vapor saturado a P = 1 atm, de modo que el
vapor vivo debe ser recalentado. Buscando en la tabla correspondiente para P = 1 atm encontra-
mos que ese valor de la entalpía corresponde a una temperatura de:
t = 340º C
396
Obsérvese que los valores obtenidos para h3 y h2 son prácticamente iguales. Ello se debe a
que el aporte entálpico del líquido vaporizado en la humidificación es muy pequeño frente a la
entalpía del aire húmedo: h2 ≈ h3, es decir, un proceso de humidificación adiabática con agua
líquida es prácticamente un proceso isoentálpico.
32,19 = h2 = 1,004 ⋅ t2 + 1,92 ⋅10−3 ⋅ (2500 + 1,86 ⋅ t2 )⇒ t2 = 27 ,18º C
4) Q c ,1 = m a (h2 − h1 ) = 389,46 ⋅ (32,19 − 10,84) = 8314,97 kJ/h
5) m l = m a (X 3 − X 2 ) = 389,46 ⋅ (8,65 − 1,92)⋅ 10−3 = 262 kg/h
( )
h4 = c p ,at4 + X 3 r0 + c p ,vt4 = 1,004 ⋅ 20 + 8,65 ⋅10−3 ⋅ (2500 + 1,86 ⋅ 20) = 42,03 kJ/kg a.s.
Q c ,2 = m a (h4 − h3 ) = 389,46 ⋅ (42,03 − 32,33) = 3777 ,76 kJ/h
6) Balances de masa y energía en la mezcla del aire húmedo con el vapor:

m a X 2 + m v = m a X 4 
( )
⇒m v = m a (X 4 − X 2 ) = 389 ,46 ⋅ 8,65 − 1,92 ⋅10 = 2,62 kg/h = m l
m a h2 + m v hv = m a h4 
−3
h4 − h2 42,03 − 32,19
hv = = = 1 462,10 kJ / kg
X 4 − X 2 8,65 ⋅ 10 −3 − 1,92 ⋅ 10 −3
En las tablas del agua saturada, para P = 920 mbar se leen los valores: h´ = 407,7;
h´´ = 2 673,6 kJ/kg, siendo la temperatura de saturación correspondiente 97,4ºC. De modo que el
vapor inyectado deberá ser un vapor húmedo a 97,4ºC, y cuyo título x vendría dado por:
1462,10 = 407 ,7 + x ⋅ (2673,6 − 407 ,7 )⇒ x = 0,465
(Estos resultados pueden compararse con los obtenidos utilizando los diagramas de Carrier
y de Mollier. Se observa la práctica identidad entre ambos.)
399
Balance de masas entre 1 y 2:

l
m kg l.
a X1 = m
m l + m
a X2 ⇒ = X 1 − X 2 = 0,0259

ma kg a.s.
V1
m a (1 + X 1 ) = (1 + X 1 );v1 = Rv 1 (X 1 − 0,622) =
T
v1 P1
m3
=
8,31
⋅
311
⋅ (0 ,622 + 0 ,03367 ) == 0 ,929
18 1,013 ⋅105 kg
De modo que el flujo másico de aire seco es:
a = 240 0,929 = 258,34 kg a.s./ h
m
Por tanto, la cantidad de agua condensada será:
m l = m a (X 1 − X 3 ) = 256,34 ⋅ 0,0259 = 6,69 kg ag./h
2) Balance de energía en la batería de frío:

Q f = m a h2 + m l hl − m a h1 = m a [h2 − h1 + (X 1 − X 2 )cl t2 ] =
[ ]
= m a c p ,a (t2 − t1 ) + r0 (X 2 − X 1 ) + c p ,v (X 2t2 − X 1t1 ) + (X 1 − X 2 )cl t2 =
= = −24 058,08 kJ / h = −24,06 MJ / h
3) Balance de energía en la batería de calor:

( )
Q c = m a (h3 − h2 ) = m a (t3 − t2 ) c p ,a + X 2c p ,v =
( )
= 258,34 ⋅ (21 − 10,8)⋅ 1,004 + 7 ,765 ⋅10−3 ⋅1,86 = 2683,85 kJ/h = 2,68 MJ/h
4) En los diagramas de Carrier y de Mollier, marcados cuidadosamente los puntos correspon-

dientes, se leen directamente los valores pedidos. Esquemáticamente:
401
El agua de reposición será la consumida por evaporación en la torre:

m IV = m a (X 2 − X 1 )
a es el caudal másico de aire seco en la torre, y X1, X2 las humedades absolutas a la en-
donde m
trada y a la salida de la misma.
Balances de energía en la torre (admitiendo presión constante en el aire húmedo):
ag hI + m
m a h1 = m
a h2 + m
ag , II hII [2]
y en K: m ag hIII = m a (X 2 − X 1 )hIV + m ag ,II hII [3]
Eliminando hII entre [2] y [3] se obtiene:

m ag (hI − hIII )
m a =
h2 − h1 − (X 2 − X 1 )h4
En verano:
Ps (30º C ) 42,42
X1 = 0,622 ⋅ = 0,622 ⋅ = 16,03 ⋅10 −3
P H r ,1 − Ps (30º C ) ( tablas ) 1 013 0,6 − 42,42
h1 = 1,004 ⋅ 30 + 16 ,03 ⋅10−3 ⋅ (2550 + 1,86 ⋅ 30) = 71,09 kJ/kg a.s.

Ps ( 25º C ) 31,66
X1 = 0,622 ⋅ = 0,622 ⋅ = 20,06 ⋅10 −3
P − Ps ( 25º C ) ( tablas ) 1 013 − 31,66
h2 = 1,004 ⋅ 25 + 20,06 ⋅10−3 ⋅ (2550 + 1,86 ⋅ 25) = 76 ,18 kJ/kg a.s.

Sustituyendo los valores correspondientes en [3]:
330 ⋅ 4,19 ⋅ (28 − 19)
m a = = 2618,6 kg.a.s/s
(76,18 − 71,09) − (20,06 − 10,03)⋅10−3 ⋅ 4,19 ⋅ 20
v1 = (X 1 + 0,622)⋅ Rv
T1
P
(
= 0 ,622 + 16,03 ⋅ 10−3 ⋅ )
8,31 303 ⋅ 103
⋅
18 1,013 ⋅ 105
= 0,881m3 /kg a.s.
a = V1 v1 ⇒ V1 = m
m a v1 = 2 618,6 ⋅ 0,881 = 2 307 m 3 / s
2a) Agua de reposición:

m IV = m a (X 2 − X 1 ) = 2618,6 ⋅ 4 ,03 ⋅ 10−3 = 10,55 kg/s
1b), 2b) Invierno:

El planteamiento es idéntico. Sustituyendo los valores correspondientes al funcionamiento
en invierno, se obtienen los resultados:
′ a = 376,54 kg a.s./s ; v ′1 = 0,799 m 3 / kg a.s. ;

m V ′1 = 300,855 m 3 / s
404
Agua de reposición: m ′a (X ′2 − X ′1 ) = 3,6 kg/s
Véase la gran diferencia entre los parámetros obtenidos en verano y en invierno:

V1 V ′1 = 2 307 300,855 = 7,67
(en verano es preciso un caudal de aire 7,67 veces mayor que en invierno);
IV m
m ′ IV = 10,55 3,6 = 2,93
(en verano el caudal de agua de reposición es 2,93 veces el de invierno).
405
11.13- Una botella de aire comprimido de 0,2 m3 contiene aire a 8,1 kp / cm2,
con una humedad relativa del 17% y temperatura 160ºC. Por intercambio de
calor con la atmósfera, la botella se enfría progresivamente hasta alcanzar la
temperatura ambiental de 15ºC. Se pide:
1) Humedad absoluta, masa de aire seco y masa de vapor en las condiciones
iniciales.
2) Temperatura a la cual se inicia la condensación, masa de agua condensa-
da y presión final en la botella.
3) Variaciones de energía interna y entalpía del aire y calor intercambiado
por el aire con la atmósfera.
4) Variación de entropía del aire. (Para calcular esta variación de entropía,
considérese que los estados de referencia del aire seco y del agua son los
habituales en los cálculos de aire húmedo.)
5) Variaciones de energía interna y entropía, y calor intercambiado por la
botella, considerando que su capacidad calorífica es constante
= 4,5 kJ / K.
Tomar para el líquido v = cte. = 1 cm3 / g.
Ps (160º C )
1) X 1 = 0,622 ⋅ =
P H r − Ps (160º C ) ( tablas )
6,178 bar g v.
= 0,622 ⋅ = 94 ,84 ⋅ 10−3 = 94 ,84
(
8,1 ⋅ 9,8 ⋅ 10 10 ⋅ 0 ,17 − 6 ,178 bar
4 5
) kg a.s.
Pv ,1V mv ,1
Pv ,1 = H r ,1 Ps = 1,05 bar ; mv ,1 = = = 105,05 g ; ma = = 1107,95 g
Rv T X1
2) Hasta el momento en que se inicia la condensación, el vapor de agua evoluciona a

volumen constante, de modo que, a temperatura T:
T
Pv = 1,05 ⋅
433
La condensación se iniciará cuando Pv = Ps(T). En la tabla del agua saturada leemos:
t = 110º C Pv = 0,928 Pv < Ps ( 110º C ) = 1,43 bar
t = 100º C Pv = 0,904 Pv < Ps ( 100º C ) = 1,013 bar


t = 90º C Pv = 0,880 Pv > Ps ( 90º C ) = 0 ,701 bar
t = 95º C Pv = 0,892 Pv > Ps ( 95º C ) = 0,845 bar
406
De modo que: la condensación se inicia entre 95º C y 100º C.
t2 = 15º C ; Pv , 2 = Ps (15º C) = 17,04 mbar ; Pv , 2V ′ = mv , 2 Rv T2

( tabla )
donde v´ es el volumen ocupado por el aire húmedo en el estado 2, es decir, el volumen de la

botella V menos el volumen ocupado por el vapor condensado: V´ = V - (105,5 - mv,2)·10-6.
Sustituyendo se obtiene mv,2 = 2,55 g, de modo que el agua condensada será:
ml = mv ,1 − mv , 2 = 102,5 g
mv , 2 2,55
X2 = = = 2,3 ⋅10 3 ; V ′ = 0,2 − 102,5 ⋅10 −6 ≈ 0,2 m 3
ma 1107,95
T2 288
Pa , 2 = Pa ,1 = 6,888 ⋅ = 4,581 bar
T1 433
De modo que la presión final en la botella a 15ºC será:
P2 = Pa , 2 = 4,598 bar
3) ( ) (
H 1 = m a h1 ; h1 = c p ,a t1 + X 1 r0 + c p ,v t1 ;H 2 = m a h2 ; h2 = c p ,a t 2 + X 1 r0 + c p ,v t 2 )
∆H = H 2 − H1 = ma (h2 − h1 ) + ml hl =
[ ]
= ma c p ,a (t2 − t1 ) + r0 (X 2 − X 1 ) + c p ,v (X 2t2 + X 1t1 ) + ml hl == − 442,22 kJ
u = h − Pv = (ha + X hv ) − (Ra + X Re )T
∆U = ma (u2 − u1 ) = ma {h2 − h1 − [Ra (T2 − T1 ) + Rv (X 2T2 − X 1T1 )]}+ ml ul == − 375,41 kJ
El calor intercambiado por la botella, ya que el proceso es isócoro, será la variación de su

energía interna: Q1, 2 = ∆U = −375,41 kJ
4) S1 = ma (sa ,1 + X 1sv ,1 );S2 = ma (sa ,2 + X 1sv ,2 ) + ml sl
S2 − S1 = ma (sa ,2 − sa ,1 + X 2 sv ,2 − X 1sv ,1 ) + ml sl
T2 P 288 8,31 3 4,58 J

sa , 2 − sa ,1 = c p ,a ln − Ra ln a , 2 = 1,004 ⋅103 ⋅ ln − ⋅10 ⋅ ln = −292,1
T1 Pa ,1 433 28,9 6,88 K kg a.s.
r T P   2500 288 8,31 17 ,04 

X 2 sv ,2 = X 2  0 + c p ,v ln 2 − Rv ln 2  = 2,3 ⋅ 10−3 ⋅  + 1,86 ⋅ ln − ⋅ ln =
 T0 T0 P0   273,16 273,16 18 6 ,07 
r T P 
= 20,18 J/K kg a.s.; X 1 s v ,1 = X 1  0 + c p ,v ln 1 − Rv ln 1  == 732 ,6 J/K kg a.s.

 T0 T0 P0 
407
T2 288,15
sl = cl ln = 4,18 ⋅ ln = 223,5 J / kg K
T0 ,
27316
Y sustituyendo: S 2 − S1 = −1 090 J / K
∆U = −4,5 ⋅ (160 − 15) = − 652,5 kJ = Q ;∆S = 4 ,5 ⋅ ln

288
5) = − 1835 J/K
433
408
Ps (8º C ) 8
X 2 = 0,622 ⋅ = 0,622 ⋅ = 6,6 ⋅ 10 −3 = X 3
P − Ps (8º C ) ( tabla ) 760 − 8
H r ,4 = 1
↑
20kg/h agua
1000kg/h  → Secadero →3980
kg/h agua
980kg/h sólido  kg/h sólido
↑
X3
De un balance de masa de agua:

92,46 kg a.s.
a X3 = 3 + m
20 + m a X4 ; X 4 = X s = 0,622 ⋅ = 86 ⋅10 −3 ⇒ a = 214
m
( tabla ) 760 − 92,46 h
2) El caudal de agua condensada que se extrae en el enfriador será:

m a (X 1 − X 3 ) = 214 ⋅ (13 − 6,6)⋅ 10−3 = 1,37 kg/h
3) Haciendo un balance de energía en el secadero:

20 ⋅ 1 ⋅ 60 + 980 ⋅ c p ⋅ (60 − 50 ) − 3 ⋅ 1 ⋅ 50 = m a (h4 − h3 )
( )
h3 = c p ,at3 + X 3 r0 + c p ,vt3 = 0,24 ⋅ 30 + 6,6 ⋅ 10−3 ⋅ (595 + 0,45 ⋅ 30) = 11,2 kcal/kg a.s.
h4 = c p ,at4 + X 3 (r0 + c p ,vt4 ) = 0,24 ⋅ 50 + 86 ⋅ 10−3 ⋅ (595 + 0,45 ⋅ 50) = 65,1 kcal/kg a.s.
Sustituyendo y despejando: c p = 1,07 kcal / kg K
410
10,22 g v.
⇒ Pv = 10,22 mbar ⇒ X = 0,622 ⋅ = 6,34
1 013 − 10,22 kg a.s.
Ps ( 45º C ) 95,8 g v.
y a la salida: X = 0,622 ⋅ = 0,622 ⋅ = 64,96
P − Ps ( 45º C ) ( tabla ) 1 013 − 95,8 kg a.s.
m ag ,evap = m a (X sal − X ent )⇒m a =

4 ,68 kg a.s.
= 79,83
58,62 ⋅10−3 s
Caudal másico de aire húmedo:
( )
m = m a (1 + X 1 ) = 79,83 ⋅ 1 + 6,34 ⋅ 10−3 = 80,33 kg/s
3) Balance de energía: m v (hv − hc ) = m a (h2 − h1 ) + m ps h ps − m ph h ph [1]
Entalpía del vapor saturado seco a 4 bar, según tabla: hv = 2 728,2 kJ / kg.
Entalpía del condensado a 4 bar y 100ºC, según tabla:
hc = 4,18 ⋅ 10 −3 + 10 −3 ⋅ 4 ⋅ 102 = 418 kJ / kg
( )
h2 − h1 = c p ,a (t2 − t1 ) + X 2 (r0 + cvt2 ) − X 1 r0 + c p ,vt1 == 221,3 kJ/kg a.s.
hps = 0,94 ⋅ 0,4 ⋅ 4,18 ⋅ 80 + 0,06 ⋅1 ⋅ 4,18 ⋅ 80 = 145,8 kJ / kg ps
hph = 0,4 ⋅ 0,4 ⋅ 4,18 ⋅ 40 + 0,6 ⋅1 ⋅ 4,18 ⋅ 40 = 127 kJ / kg ph

ps = 3,47 kg / s ; m
m ph = 8,15 kg / s
Sustituyendo en [1]: v = 7,42 kg / s

m
412
En la cámara de deshumidificación:
( )
q1,2 = h2 + (X 1 − X 2 )hl − h1 = 15 − 50 + 10−2 − 4 ,5 ⋅10−3 ⋅ 4,18 ⋅ 3 = −34 ,93 kJ/kg a.s.
Para el estado a la salida de la cámara de calefacción se lee: h3 = 53 kJ / kg a.s. Por tanto:

q2,3 = h3 − h2 = 53 − 15 = 38 kJ / kg a.s.
2) X 2 − X 3 = 4,5 ⋅10 −3 ; X 4 = 0,025 ; X 4 − X 3 = 20,5 ⋅ 10 −3
m a (X 4 − X 3 ) = m ag ⇒m a == 0,677 kg a.s./s
Por tanto, el caudal necesario de aire atmosférico será:

( )
m = m a (1 + X 1 ) = 0 ,677 ⋅ 1 + 10−2 = 0 ,684 kg/s
3) ( )
m ′ag = (X 1 − X 2 )m a = 10−2 − 4,5 ⋅ 10−3 ⋅ 0,677 = 3,72 ⋅ 10−3 kg/s
La condensación se inicia cuando se alcanza para el aire su temperatura del punto de rocío,
que, según se lee en el diagrama, es: t1′ = 15º C
Igualmente se lee en el diagrama: H r,3 = 0,1
414
Balance de energía:
m a ,1h1 + m a ,2 h2 + Q = (m a ,1 + m a ,2 )h3 + m 1h1 ;350 ⋅ 23 + 25 ⋅18 + Q = 375 ⋅16,4 + 2,2 ⋅ 20
De donde: Q = −2 306 kcal / min
El coeficiente de eficiencia en la refrigeración será:

Q −2 306 ⋅ 4,19
ϕ=− =− = 2
W 80 ⋅ 60
2) m c = m a (X 4 − X 3 ) = 375 ⋅ (16,8 − 12,9 ) = 1462,5 g/min
Q = m a (h5 − h4 ) = 375 ⋅ (19,5 − 16,4 ) = 1162,5 kcal/min

( h4 ≈ h3 )
416
hM = 0,24 ⋅ 52 + 0,019 ⋅ (595 + 0,45 ⋅ 52) = 24,2 kcal/kg a.s.
11,9
2) mlíq = X M − X s ; X s = 0,622 ⋅ = 0,01
( tabla ) 760 − 11,9
Por tanto: mlíq = 0,019 − 0,01 = 0,009 kg ag./ kg a.s.
4,59
3) mh + mlíq = X s − X 0 ; X 0 = 0,622 ⋅ = 0,0038
( tabla ) 760 − 4,59
mh + mlíq = 0,01 − 0,0038 = 0,0062
y siendo mh = 2mlíq, según dice el enunciado, se obtiene:

mlíq = 0,002 kg / kg a.s. ; mh = 0,004 kg / kg a.s.
El calor específico, por kg de aire seco, extraído en dicho enfriamiento sería:

q = hs − hs′ = [0,24 ⋅ 14 + 0 ,01 ⋅ (595 + 0,45 ⋅ 14)] +
+ [0,24 ⋅ 0 + 0,038 ⋅ (595 + 0 ,45 ⋅ 0)] = 7 ,1 kcal/kg a.s.
418
V = 100 l/s →[5 − 0,5 ⋅ Ps ( 32º C )] ⋅ 100 = m as ⋅ ⋅ (273 + 32 )⇒

0 ,082
2)
28,9
kg a.s. 3 600 kg ag. cond.

as = 0,578
⇒ m ag ,cond = 0,578 ⋅ 22 ⋅
⇒ m = 45,78
s 1 000 h
En el proceso isoentrópico de G.P. se cumple: P(1-γ)/γ T = cte. Operando:

t2,s − t1
t2,s = 453,23 K = 180,23º C ; η s = 0,8 = ⇒ t2 = 217,36º C
t2 − t1
t 4 , s − t3
t4,s = 406,67 K = 133,67º C ; η s = 0,8 = ⇒ t4 = 157,09º C
t 4 − t3
La potencia total consumida por los compresores será:
Wc = m as [(h2 − h1 ) + (h4 − h3 )]
siendo: h2 − h1 = 1,004 ⋅ (t2 − t1 ) + X 1 ⋅1,86 ⋅ (t2 − t1 ) = 194,72 kJ/kg a.s.
h4 − h3 = 1,004 ⋅ (t4 − t3 ) + X 3 ⋅ 1,86 ⋅ (t4 − t3 ) = 119,95 kJ/kg a.s.
De modo que: Wc = 0,578 ⋅ (119,95 + 194,72) = 181,8 kW
bt , 2 − bt ,1
3) Rendimiento exergético: η ex =
wc ,1
bt , 2
(También podría definirse: η′ ex =
wc ,1 + bt ,1
que, en este caso, coincide con ηex, ya que bt,1 = 0.)

h2 − h1 − Ta (s2 − s1 ) s −s
ηex = = 1 − Ta 2 1
h2 − h1 h2 − h1
T2 P
h2 − h1 = 194,72 kJ / kg a.s. ; s2 − s1 = c p ln − R ln 2 ⇒
T1 P1
 490,36 8,31   490 ,36 8,31  kJ

s2 − s1 = 1,004 ⋅ ln − ⋅ ln 4  + 0,025 ⋅ 1,86 ⋅ ln − ⋅ ln 4  = 0,0842
 305 28 ,9   305 18  kg a.s.K
427
Sustituyendo se obtiene: η ex = 0,87

h P2´
P −P P2
kp = 2 1 P1
P2 ′ − P1
2´ 2
 490 ,36 8,31 P 

s2′ − s1 = 0 = 1,004 ⋅ ln − ⋅ ln 2′  + 1
 305 28,9 1atm 
s
 490 ,36 8,31 P 
+ 0,025 ⋅ 1,86 ⋅ ln − ⋅ ln 2′ ⇒
 305 18 1atm 
4 −1
⇒ P2 ′ = 5,3 atm → k p = = 0,7
5,3 − 1
428
11.24- La figura muestra el diagrama de flujo de una instalación con termo-

bomba para el acondicionamiento del aire de una bodega subterránea alber-
gada en una mina deshabitada, y que se utilizó en época de guerra para alma-
cenar obras de arte.
El aire, con Hr,1 = 90% y t1 = 12ºC, a P = 1 atm (presión total cons-
tante en todo el proceso) procedente de la mina, alimenta la planta a través de
un deshumidificador del que sale saturado a 5ºC. A continuación atraviesa el
condensador de la termobomba, de donde sale con humedad relativa
·
Hr,3 = 35%, y se envía a la bodega con un caudal V = 360 m3 / h.
El agua sale del deshumidificador a 5ºC, y se rocía sobre el serpentín
del evaporador de la termobomba, reduciéndose su temperatura a 3ºC antes
de regresar al deshumidificador, donde se rocía sobre el aire procedente de la
mina. Se pide:
1) Exceso de humedad extraída en kg agua / h en el deshumidificador.
2) Cantidad de agua rociada en el evaporador, en kg / h.
3) COP de la termobomba y potencia del compresor.
4) Si la termobomba funciona con NH3 como fluido termodinámico, sin
caídas de presión en las tuberías, y con los parámetros indicados en la fi-
gura, calcular el título de NH3 en IV (salida v. laminación) y el rendi-
miento isoentrópico del compresor.
Considerar calor específico del agua líquida c = 4,18 J / g K = cte.;
potencia de la bomba b despreciable.
429

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PROBLEMAS

Este libro de "PROBLEMAS DE TERMODINÁMICA APLICADA" es el fruto de una estrecha

Queremos, finalmente, agradecer a los demás profesores de Termodinámica sus sugerencias y

Logroño, febrero de 2.000.

Balances de Masa, Energía, Entropía

En 2, la entalpía del vapor húmedo será:

2) Haciendo un balance de energía en la tobera, tenemos:

1  (m + m 2 )[v′ + x3 (v′′ − v′)]

De las tablas del agua saturada obtenemos:

La potencia intercambiada W , de signo negativo, ya que es recibida por el volumen de

Tomando para el agua líquida incompresible ρ = 103 kg / m3, y c = 1 kcal / kg K (como se

= 8195 + 85,5 + 750 ⋅ (60 − t ) = 53285 − 750t

de donde t = 71,04 − 53,04 e − z 6, 66

1.3- Se trata de inflar por medio de un compresor un neumático a presión

1) Puesto que el proceso es adiabático reversible:

PV 1,012 ⋅ 104 ⋅ 9,8 ⋅ 28,3 ⋅ 10 −3

PV 3,472 ⋅104 ⋅ 9,8 ⋅ 28,3 ⋅10 −3

3) a) Supongamos que el inflado se hace de una sola “embolada”:

4) Es un proceso isócoro, de modo que:

m 4 ⋅ 30 + 3,5 ⋅ 326,5 = m 4 ⋅ 295,8 + 3,5 ⋅ (− 20)⇒ m 4 = m 2 = 4,56kg/min

2) En las condiciones atmosféricas: ha = 318 kcal / kg ; sa = 1,320 kcal / kg K.

= 3,5 ⋅ (− 20 − 318) − 293 ⋅ (− 0,08 − 1,320) = 252,7 kcal/min

q4,1 = h1 − h4 = h1 − h3 ≈ 302 kcal / kg

Q1,4 = 135 000 kcal / k = m

Por tanto: W c = m (h2 − h1 );h2 = 344kca/kg⇒ W c = 21,8kW

Q 2 ,3 = m (h2 − h3 ) = Wc + Q 4 ,1 = 153774kcal/h

2) V piscina = A h = 900 m 3 ; mCl = 0,15 ⋅ 900 = 135 g ;

0,12 ⋅135 ⋅10−3  m 

 P  8,314 8,314  299 m3

3) V = 1,3 ⋅ 4 290 = 5 577 m 3 / h ; Vρ = 6 454 kg as / h

Aire de renovación = 6 667,6 ⋅ 0,864 = 5575 m 3 / h

Potencia de la bomba 0,15 kW 3 kW

Pérdidas de exergía en I: II = 0,091 + 0,15 = 0,241 kW

Pérdidas de exergía en II: III = 0 + 3 = 3 kW

2) Exergía mínima necesaria para recuperar la presión:

1.11- D es un depósito de paredes rígidas, adiabáticas y de capacidad calorí-

Balances de Masa, Energía, Entropía y Exer-

de modo que, siendo N el número de moles de aire que entra al depósito:

En todo gas perfecto:

De modo que: I = Ta ∆S univ = 84,1 kJ

Wr = − Fr ∆z = −0,75 ⋅ 0,2 = −0,15 kJ

h1 = [h′ + x1 (h′′ − h′)]165º C = 697 ,3 + 0,9 ⋅ (2763 − 697 ,3) = 2556,4kJ/kg

Balance general de energía en un VC:

donde mf está en kg y uf en kJ / kg.

⇒Q = ∆U VC + H sal ⇒Q = m f u f − mi u i + (mi − m f )h′′ =

= m f (h f − Pv f )− mi (hi − Pvi ) + h′′(mi − m f )

Teniendo en cuenta que

300 ⋅104 ,27

3) El procedimiento de cálculo es idéntico al seguido en 2), teniendo en cuenta que, en este

2.5- Un depósito de paredes adiabáticas, de volumen constante y capacidad

Según se va extrayendo el vapor, el agua se evapora. La energía necesaria para esa

dm cdt 100 g dm 10º C dt

La cantidad de agua que pasa de la fase sólida a vapor es tal que:

Q′1, 2 −W ′1,2 = ∆U = 0 ; Q′1,2 = −850,9 kJ

2) a) Haciendo un balance de energía en el depósito B por unidad de tiempo, se tiene:

b) Operando de igual modo se obtiene:

valores que, sustituidos en [2], dan: V = 0,028 m 3

Calor cedido mientras sale el freón del tanque:

de modo que Q = Q1 + Q2 = 16 812,14 kJ

− N 2cvT2 + P(V3 − V2 ) + N 2c pTA

que es el número de moles de aire en B al final del proceso considerado. Luego:

2) Considerando ahora el VC 2 constituido por D, tubería de conexión con la TBP, y la TBP,

luego el número de moles que sale de D, expansionándose en la TBP, será:

1  (m + m 2 )[v′ + x3 (v′′ − v′)]

La potencia intercambiada W , de signo negativo, ya que es recibida por el volumen de

m 4 ⋅ 30 + 3,5 ⋅ 326,5 = m 4 ⋅ 295,8 + 3,5 ⋅ (− 20)⇒ m 4 = m 2 = 4,56kg/min

Q1,4 = 135 000 kcal / k = m

Por tanto: W c = m (h2 − h1 );h2 = 344kca/kg⇒ W c = 21,8kW

Q 2 ,3 = m (h2 − h3 ) = Wc + Q 4 ,1 = 153774kcal/h

0,12 ⋅135 ⋅10−3  m 

3) V = 1,3 ⋅ 4 290 = 5 577 m 3 / h ; Vρ = 6 454 kg as / h

Pérdidas de exergía en I: II = 0,091 + 0,15 = 0,241 kW

Pérdidas de exergía en II: III = 0 + 3 = 3 kW

resultando WTBP = N uT2 − N f uT f − N ′ h4 = = 2 686,1 kcal

+ T − γ Te + (T I − Te )e  m = 0;z dT + T dz − γ Te + (T I − Te )e

Según Gouy-Stodola: I = Ta ∆S univ = = 935 cal

v a (P2 − P1 ) == 12,076