UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

CUAUTITLÁN CAMPO 1
Investigación previa
Práctica #4 “acido fenoxiactico”

Equipo 3
Objetivos:

 Conocer los distintos métodos de obtención de un éter

 Obtener el ácido fenoxiactico mediante una síntesis de William son, haciendo reaccionar
fenóxido de sodio con ácido monocloroacetico

LOS ÉTERES

Usos en general Son propiedades

Se usan como disolventes en reacciones Compuestos de formula

organicas. El éter comercial mas R ̶ O ̶ R’, donde R y R’  Estructura angular que forma un angulo
importante es el éter dietilico, el cual es pueden ser grupos casi tetraédrico
un buen disolvente en reacciones y alquilo o grupos arilo.  Compuestos muy polares
extracciones, y se emplea como un fluido  Son mucho mas volátiles que los alcoholes
volátil iniciador de la combustión en los que poseen masas moleculares similares
motores de diésel y gasolina.  Puntos de ebullición relativamente bajos
Métodos de  Los éteres puros pueden unirse con los
síntesis hidrógenos de otros compuestos que
Síntesis industrial: condensación
tienen grupos OH o NH pero no con otra
bimolecular de los alcoholes
Síntesis de molecula de éter
Williamson  Disuelven una gran variedad de sustancias
Se obtienen éteres simétricos sencillos polares y no polares
apartir de la condensación (o Alcoximercuracion-
deshidratación) bimolecular catalizada desmercuracion
por un acido. El alcohol debe tener un Es la síntesis mas
grupo alqulo primarioy no debe confiable y versátil.
permitirse que la temperatura se eleve Adiciona una molecula de alcohol al enlace
demasiado, doble de un alqueno, como se muestra
Involucra el ataque SN2 de un aquí; la alcoximercuracion adiciona el
ion alcoxido sobre un haluro grupo ̶ OR del alcohol al atomo de
de alquilo secundario y carbono mas sustituido del enlace
tosilatos. El alcóxido por lo
regular se prepara adicionando
Na, K o NaH al alcohol
Referencias
Wade, L. (2017). Química Orgánica. México: Pearson. p. 672-684