Balance de Materia y

Energía
Docente: Carolina Montejo Peraza

ALUMNOS:
Carlos Bautista Góngora (151T0004)
Josué Chan Gómez (151T0017)
Vanesa Kituk Dzul (151T0002)
Rita Novelo Góngora (151T0007)
Wili Yah Chan(151T0010)

Grado y grupo: 4to A.

¿Qué es un balance de energía y masa con una reacción irreversible?

Los balances de materia y energía (BMyE) son una de las herramientas más
importantes con las que cuenta la ingeniería de procesos y se utilizan para
contabilizar los flujos de materia y energía entre un determinado proceso industrial
y los alrededores o entre las distintas operaciones que lo integran. Una reacción
irreversible es una reacción química que se verifica en un solo sentido, es decir, se
prolonga hasta agotar por completo una o varias de las sustancias reaccionantes y
por tanto la reacción inversa no ocurre de manera espontánea.

Por ejemplo, la siguiente reacción de descomposición térmica es irreversible se se

lleva a cabo en un recipiente abierto , debido a que el CO2 gaseoso conforme se
va formando escapa del reactor químico, por lo tanto no logra reaccionar con el
óxido de calcio sólido, por lo que la reacción inversa (←) no prospera.
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)

¿Qué es un balance de energía y masa con una reacción reversible?

Es aquella donde la reacción ocurre en ambos sentidos (↔). Generalmente se

lleva a cabo en un sistema cerrado, entonces los productos que se forman
interactúan entre sí para reaccionar en sentido inverso (←) y regenerar los
productos. Luego de cierto tiempo, la velocidad de reacción directa (→) e inversa
(←) se igualan, estableciéndose entonces el equilibrio químico.

Ejemplos:
1. CaCO3(s) ↔ CaO(s) + CO2(g)
2. N2(g) + 3H2(s) ↔ 2NH3(g)
3. H2(g) + I2(s) ↔ 2HI(g)
¿Qué es un balance de energía y masa en un proceso isotérmico?

Proceso Isotérmico (Temperatura constante):

Proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio reversible en un sistema

termodinámico, siendo dicho cambio a temperatura constante en todo el sistema.
La compresión o expansión de un gas ideal puede llevarse a cabo colocando el
gas en contacto térmico con otro sistema de capacidad calorífica muy grande y a
la misma temperatura que el gas. Este otro sistema se conoce como foco calórico.
De esta manera, el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se
expanda realizando trabajo. Como la energía interna de un gas ideal sólo depende
de la temperatura y ésta permanece constante en la expansión isoterma, el calor
tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W.
¿Qué es un balance de energía y masa en un proceso adiabático?

Proceso en que no hay intercambio de calor, el sistema está aislado. También

puede considerarse como adiabático el proceso, si Q (calor transferido) es muy
pequeño o cuando el proceso ocurre con tal rapidez que no hay tiempo de
transferir calor

Transformación adiabática

En una transformación adiabática no se produce intercambio de calor del gas con

el exterior (Q = 0). Se define el coeficiente adiabático de un gas (γ) a partir de
las capacidades caloríficas molares tomando distintos valores según el gas sea
monoatómico o diatómico:

El gas se encuentra encerrado mediante un pistón en un recipiente de paredes

aislantes y se deja expansionar.

Expansión adiabática de un gas ideal. Representación en un diagrama p-V: el

volumen aumenta y la presión y la temperatura disminuyen.
¿Qué es un balance de energía y masa en estado estable?

Un proceso se denomina de flujo estacionario cuando se mantienen constantes en

el tiempo las velocidades de flujos de masa que entran y salen del sistema, es
decir:

= cte ,, = cte'

Aunque no tienen por qué ser iguales.

Un proceso se denomina de estado estacionario cuando permanece invariable la

masa del sistema con el tiempo, es decir:

(Las mismas definiciones son extensibles a los balances de energía).

Por tanto, un proceso de flujo y estado estacionarios será aquel en que:

Aunque estas condiciones son difíciles de alcanzar, generalmente estudiaremos

los procesos en este modo, olvidándonos de las inevitables fluctuaciones que
existen en los mismos.

Esa ecuación del balance de materia en un proceso de flujo y estado estacionarios

se transforma en otra similar, muy útil para el estudio del flujo de fluidos por
tuberías:

Donde:

: Densidad del fluido

C: velocidad lineal del fluido en la tubería

A: área de la sección transversal de la tubería.

Recibe el nombre de Ecuación de continuidad.

Si el fluido es incompresible (líquidos) ==> , y la ecuación

queda: , (caudal constante).
Y si la tubería es de sección constante, A1 = A2, entonces la velocidad del fluido ha
de permanecer constante.

Estas mismas ecuaciones, al igual que en el apartado anterior, son válidas cuando
hay más de una corriente de entrada y salida, o más de un componente en las
mismas.

En la ecuación anterior, A.c es un producto vectorial, y se supone que ,

es decir, A es el área de la sección normal de la tubería, y c es la velocidad
perpendicular a ese área. Si c no es perpendicular hay que poner .

También, a veces, la ecuación de continuidad se ve escrita como:

Hasta ahora nos hemos referido a los balances de masa en los procesos donde no
hay reacciones químicas. Cuando éstas tienen lugar hay un reordenamiento de los
átomos y las moléculas, formando compuestos moleculares diferentes, con lo cual,
resulta obvio, no se puede realizar un balance entre los flujos másicos o molares
de entrada y salida de cada sustancia. En vez de lo anterior, disminuirán las
cantidades de algunas sustancias y se crearán otras nuevas, no resultando válidas
las ecuaciones de balance de materia por componentes explicadas anteriormente.

Lo que sí se puede es determinar las cantidades de componentes que se

producen o desaparecen, para lo cual hará falta ajustar la ecuación
estequiométricamente. A partir de la estequiometria, conocida una de
esas razones o relaciones de producción, se pueden determinar las otras.

Esa primera relación necesaria se puede determinar según los conocimientos del
equilibrio, (ácido-base, químico, etc.) de Química General, o a partir de los de
cinética de Química Física. La velocidad de reacción se puede determinar a partir
de datos de temperaturas, presiones, composición y flujos de materiales a través
del reactor, (Ingeniería de la Reacción Química), independientemente de las
ecuaciones de balance.

Este tipo de procesos no será objeto de estudio.

¿Cómo determinar la cantidad de fluido de enfriamiento o calentamiento
necesario para mantener a un reactor isotérmico?

Este es uno de los sistemas más utilizados por su simplicidad. El fluido de

calentamiento acostumbra a ser agua caliente (entre 70 y 80 °C), y el fluido de
enfriamiento agua fría (entre 10 y 20 °C). El modelo matemático utilizado es
parecido al estudiado por Rotstein y Lewin (1992). El mecanismo de
calentamiento/enfriamiento se simplifica, respecto al 29 Modelización matemática
de un Reactor Discontinuo y Semicontimto propuesto en el apartado anterior,
puesto que se elimina el inconveniente de la presencia de dos fases y las tres
etapas (camisa con vapor, llenado y camisa con agua) quedan reducidas a una, ya
que se supone que los fluidos de calentamiento y enfriamiento tienen igual
densidad y capacidad calorífica, y que la camisa está siempre llena. En este caso
habrá que distinguir entre el flujo de agua caliente (Fwc) J el de agua fría (FWF).
De esta forma suponiendo el modelo de mezcla perfecta, la ecuación (2.31)
pasará a ser:

En la Figura puede verse el esquema del reactor con el sistema de

calentamiento/enfriamiento alternativo. Inicialmente se utiliza agua caliente para
aumentar la temperatura de reacción hasta el nivel deseado y seguidamente se
introduce agua fría para extraer el calor generado por la reacción y mantener así la
temperatura en el margen establecido previamente.
Consigna Agua caliente Agua fría Figura. Esquema del sistema de
calentamiento/enfriamiento alternativo en la camisa

¿Cómo calcular la temperatura final alcanzada en un reactor adiabático?

El término adiabático hace referencia a volúmenes que impiden la transferencia de
calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un límite
adiabático. Otro ejemplo es la temperatura adiabática de llama, que es la
temperatura que podría alcanzar una llama si no hubiera pérdida de calor hacia el
entorno. En climatización los procesos de humectación (aporte de vapor de agua)
son adiabáticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga
variar la temperatura del aire y su humedad relativa. El calentamiento y
enfriamiento adiabático son procesos que comúnmente ocurren debido al cambio
en la presión de un gas, que conlleva variaciones en volumen y temperatura. Los
nuevos valores de las variables de estado pueden ser cuantificados usando la ley
de los gases ideales. Acorde con el primer principio de la termodinámica,

Donde U es la energía interna del sistema y W es el trabajo realizado por el

sistema. Cualquier trabajo (W) realizado debe ser realizado a expensas de la
energía U, mientras que no haya sido suministrado calor Q desde el exterior. El
trabajo W realizado por el sistema se define como
¿Qué es un balance de materia y Energía en estado no-estables?
 Son aquellos en los que algunas de las variantes cambian con el tiempo
(Transitorios o dinámicos)
 Comprender alguno de los siguientes conceptos:
 Estado inicial
 Flujo de entrada
 Flujo de salida
 Variación en entrada y salida
 Algo cambia dentro: masa, volumen, altura, entalpia, temperatura, velocidad,
energía mecánica, concentración.
Ejercicio de cálculo de un balance de energía y masa con reacción química.

El SO2 se oxida con un 100% en exceso de aire. Sólo el 80% del SO 2

reacciona. Los gases entran al reactor a 400° C y salen a 500° C. ¿Cuántas
kilocalorías son absorbidas en el intercambiador de calor del reactor por cada 100
kg de SO2 alimentado?

Base de cálculo: 100 kg de SO2

Se convierte la base de cálculo en unidades molares, pues los cálculos con
reacciones químicas se facilitan en estas unidades:
nSO2 = (100 kg)*(1 kg mol/64 kg) = 1.5625 kg mol.
nSO2 que reaccionan = 1.25 kg mol (80% de 1.5625) → nSO2 que no reaccionan =
0.3125 kg mol.

La reacción que ocurre es: SO2 + ½ O2 → SO3

nO2 teóricos = (1,5625 kg mol SO2)*(0,5 kg mol O2/1 kg mol SO2) = 0,78125 kg
mol.
nO2 suministrados = 1,5625 kg mol.
nN2 suministrados = (1,5625 kg mol)*(79/21) = 5,878 kg mol.
nO2 que reaccionan = (1,25 kg mol SO2)*(0,5 kg mol O2/1 kg mol SO2) = 0,625 kg
mol.

Con esta información se puede calcular el número de moles de cada uno de los
productos:

nSO3 que salen = 1,25 kg mol.

nSO2 que salen = 0,3125 kg mol.
nO2 que salen = 1,5625 kg mol – 0,625 kg mol = 0,9375 kg mol.
nN2 que salen = 5,878 kg mol.

Balance de energía: Temperatura de referencia: 25° C.

Q = ΣΔH°R + ΣΔHSALIDA - ΣΔHENTRADA

ΣΔH°R = ΣΔH°F PRODUCTOS – ΣΔH°F REACTIVOS =…
…= (-395,18 kJ/g mol)*(1250 g mol) + (296,9 kJ/g mol) *(1250 g mol) =…
…= -122850 kJ.
Los calores de formación se tomaron del libro BALANCE DE ENERGÍA de Néstor Gooding Garavito.

ΣΔHSALIDA = (1,25 kg mol)*(15,82 kcal/kg mol °C)*475° C + (0,3125 kg

mol)*(11,22 kcal/kg mol °C)*475° C + (0,9375 kg mol)*(7,515 kcal/kg mol °C)*475°
C + (5,878 kg mol)*(7,159 kcal/kg mol °C)*475° C = 34393,4 kcal

ΣΔHENTRADA = (1,5625 kg mol)*(10,94 kcal/kg mol °C)*375° C + (1,5625 kg

mol)*(7,406 kcal/kg mol °C)*375° C + (5,878 kg mol)*(7,089 kcal/kg mol °C)* 375°
C = 26375,5 kcal.
Los datos de capacidades caloríficas se obtuvieron del libro BALANCE DE ENERGÍA de Néstor Gooding Garavito.
Q = (-122850 kJ)*(1 kcal/4,1855 kJ) + 34393,4 kcal – 26375,5 kcal = - 21333,43
kcal.

Referencias bibliográficas
 http://www.fullquimica.com/2011/11/reaccion-reversible.html
 Jaramillo Sánchez. Química Para El Acceso a Ciclos Formativos de Grado
Superior (Primera edición, mayo 2004. edición). España: La Editorial Virtual.
Consultado el 18 de mayo de 2012.
 http://www3.fi.mdp.edu.ar/procesosindustriales1/archivos/Balance%20de%2
0energia.pdf
 Balances de materia y energía, G.V REKLAITIS