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1. OBJETIVO
Determinar la zona de viraje de PH de algunos indicadores y la coloración
caracterizar cada uno de ellos en medio ácido y en el medio alcalino.
Comprobar la escala calorimétrica del papel universal del PH.
2. EQUIPO
- 12 tubos de ensayo
- 1 gradilla
- 12 frascos de plástico
- 1 matraz aforado de 50 ml
- 1 probeta de 50 ml
- 1 pipeta de 5 ml
- 1 pizeta
- 1perilla de goma
- 1 espátula
- Ph –metro digital
3. REACTIVOS
Ácido clorhídrico concentrado
Ácido acético
Acetato de sodio
Cloruro de amonio
Amoniaco
Hidróxido de sodio
Ácido clorhídrico
4. FUNDAMENTO TEORICO
El agua es una sustancia que se muestra en características tanto acidas como
básicas cuando se disocia para formar iones y así establecer el equilibrio
dinámico.
H2O == H + OH
SEGÚN ARREHENIUS
La constante de equilibrio para esta ionización será:
(H)(OH)
K eq =
(H2 O)
Las concentraciones de protones y oxidrilos tienen que ser iguales en agua pura
por que se forman cantidades equimolares, a 25°C son iguales a 1*10 moles por
litro.
Es decir, se deberán consumir 1*10 moles por litro de agua, lo que representa
una infima parte de los 55,5 moles que hay en un litro de agua esto nos conduce
a mencionar que la concentración del agua es prácticamente una magnitud
constante
.
Por consiguiente. Keq (H2O) = (H) (OH) = constante
El producto Keq (H2O) se denomina producto iónico del agua y se simplifica su
escritura con símbolo Kw.
Ejemplo: El indicador tornasol
H ind == H + ind
Rojo azul
Si a esta solución violácea se agrega una gota de ácido, como HCl, el equilibrio
señalado, se desplazara hacia la izquierda, es decir que los iones H introducidos,
capturaran la mayor parte de los aniones Ind presentes en la solución, para
formar moléculas no ionizadas Ind y la solución enrojecerá.
en una forma parecida se debe explicar el desplazamiento del equilibrio cuando
se agrega iones OH en presencia del indicador tornasol y cuando se trata de
indicadores básicos.
Es necesario indicar que existen otras teorías que explican los cambios de color
de los indicadores y que estos producen al introducir en la solución de iones H u
OH, es decir, debido a la variación de PH de la solución.
5. METODO:
PARTE I
PH = 6 Solución estándar
PH = 7 A 25 ml de cloruro de amonio 0,1 M, añadir 25 ml de acetato de sodio
0,1 M
PH = 9 solución estándar
PARTE II
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 12
0
PH 4.99 2.38 3.41 3.6 4.89 10.7 11.9
9 8
Color Naranj Naranj Naranj Naranj Amarill azul
a a a claro a claro o-
verde
Otras El
observacion color
es: deberí
a ser
amarill
o-
verde
6. CONCLUSIONES
En el PH = 4 con el cual se trabajó se determinó que hay un cambio de color con
la fenolftaleína a un plomo claro lo cual con el indicador de PH de 3,6 al parecer
se tuvo una variación respecto al resultado esperado. Con el PH = 5 se tuvo
resultados favorables ya que el indicador de PH mostro un resultado de 4,89 un
resultado muy cercano al previsto.
7. CUESTIONARIO.
a) Arrhenius
R. La primera definición de ácidos y bases fue dada por el químico sueco Svante
Arrhenius alrededor de 1884 enunciando que:
“Las sustancias ácidas son aquellas que en solución acuosa se disocian en iones
hidrógeno; mientras que las sustancias básicas son aquellas que en solución acuosa se
disocian en iones hidróxilos”
En el caso de los ácidos fuertes, tales como H2SO4, HNO3, HCl, HClO4, los cuales se
ionizan completamente en solución acuosa y proveen iones hidrógeno (H+), la teoría de
Arrhenius funcionaba perfectamente.
De modo semejante, las bases fuertes como NaOH y KOH también se ionizaban
completamente en solución acuosa y producen iones hidrófilos (OH-)
b) Bronsted y Lowry
Según esta teoría, los ácidos son sustancias capaces de donar un protón (H+), mientras
que las bases son capaces de aceptarlos.
La base conjugada es el ion o molécula que queda después de que el ácido ha perdido
un protón, y el ácido conjugado es la especie formada de la base al aceptar el protón.
La reacción puede proceder en cualquier dirección hacia la derecha o la izquierda,
según el equilibrio químico. En cada caso, el ácido dona un protón a la base y el ácido
conjugado lo hace a la base conjugada.
El agua es anfótera y puede actuar como un ácido o como base. En la reacción entre el
ácido acético, CH3CO2H, y el agua, H2O, el agua actúa como una base.
El ion acetato, CH3CO2-, es la base conjugada del ácido acético. El ion hidronio, H3O+,
es el ácido conjugado del agua.
El agua también puede actuar como un ácido frente a especies básicas. Un ejemplo es
el amoniaco:
Una base de Lewis, que se define como un donante de par de electrones, puede actuar
como una base de Bronsted-Lowry ya que el par de electrones pueden ser donados a
un protón. Esto significa que el concepto de Brönsted-Lowry no se limita a las
soluciones acuosas. Cualquier donante disolvente S puede actuar como un aceptor de
protones.
AH + S: A− + SH+
c) Lewis
Ácido: un ácido de Lewis, se define como una sustancia capaz de compartir, o aceptar
un par de electrones.
Base: una base de Lewis, es una sustancia con capacidad para compartir o dar pares
de electrones.
De este modo, todas las sustancias que para las teorías de Arrhenius o Bronsted-
Lowry, eran ácidos, para Lewis también lo son, ya que coinciden con su teoría, sólo
que, Lewis amplia el concepto de ácido más allá de las anteriores teorías, pues según
Bronsted, una base es una sustancia aceptora de H^+, pero éste caso es tan sólo un
caso particular para las bases de Lewis, pues para él, las sustancias con H^+, son
ácidos. Pero muchos ácidos de Lewis, no lo son de Bronsted, como por ejemplo:
BF3(BF3+:NH3→F3B NH3)
También existen sustancias de Lewis, que pueden actuar como ácidos, y bases a la
vez, estas son sustancias conocidas como anfóteras (por ejemplo, el óxido de aluminio).
¿QUE ES PH Y POH?
La escala del pH va desde 0 hasta 14. Los valores menores que 7 indican el rango de
acidez y los mayores que 7 el de alcalinidad o basicidad. El valor 7 se considera neutro.
Matemáticamente el pH es el logaritmo negativo de la concentración molar de los iones
hidrogeno o protones (H+) o iones hidronio (H3O).
pH = - log [H3O+]/ 1 mol/l; la expresión 1 mol/l se hace para eliminar las unidades. Por
lo tanto se abrevia:
pH = -log [H3O+] o más comunmente como pH = -log [H+].
El primer paso en la hidrólisis de los iones metálicos puede ser expresado de dos
maneras diferentes
1.
2.
Obtenemos que . Las constantes de hidrólisis son usualmente reportadas
en la forma y eso conduce a la aparición de los valores extraños. Por ejemplo, si
lgK=4 y lg KW=-14, lg = 4 -14 = -10. En general cuando el producto de la hidrólisis
contiene n grupos hidróxidos lg = lg K + n lg KW.
8. BIBLIOGRAFIA
- BRESCIA, ARENTS; “FUNDAMENTOS DE QUÍMICA”; ED. C.E.C.S.A.,
CHILE, 1971
“EQUILIBRIO IONICO,
PH E INDICADORES”
INTEGRANTES:
- CONDORI
- GONZALES ALAIN DANIEL
- LIMACHI YUPANQUI RUBEN
CARLOS
- TEJERINA BLANCO JHONATAN
ENRIQUE
PARALELO: 2-O
DOCENTE: ING. JOHNNY LUJAN
TICLO